stringtranslate.com

Концептуакл

Концептакул фукуса
Цистокарпий Amphiplexia hymenocladioides

Концептакулы — это специализированные полости морских и пресноводных водорослей , содержащие репродуктивные органы. Они расположены в вместилище и открываются небольшим отверстием . [1] Концептакулы присутствуют у Corallinaceae , [ 2 ] и Hildenbrandiales , а также у коричневых Fucales . У Fucales нет гаплоидной фазы в репродуктивном цикле и, следовательно, нет чередования поколений . [3] Таллом — спорофит . [4] Диплоидные растения производят мужские ( антеридии ) и женские ( оогонии ) гаметангии путем мейоза . Гаметы высвобождаются в окружающую воду; после слияния зигота оседает и начинает рост. [5]

Два таксона , коралловые и хильденбрандиевые , имеют концептакулы, хотя разительное различие в их строении указывает на то, что концептакулы не гомологичны. [6] Существуют также похожие структуры: криптостомы похожи на концептакулы, но отличаются наличием только волосков и стерильны; [5] цекостомы встречаются только у Fucus distichus , у них остиолы блокируются во время развития. [1]

Морфология

Концептакулы могут достигать диаметра 40–150 мкм у некоторых Hildenbrandiales. [7] Некоторые концептакулы представляют собой углубления внутри слоевища, тогда как другие образуют приподнятые купола, выступающие над ним. [8] Концептакулы открываются в окружающую среду через одну или несколько пор, в зависимости от вида и типа концептакулы. [8]

Компоненты

Это центральный столб, состоящий из центральных кальцинированных клеток, покрытых клеточным детритом. [8] Эти стерильные клетки поднимаются от дна концептакула, образуя пик. [9]

Некоторые концептакулы образуются путем центростремительного расширения отверстия вблизи поверхности таллома; в таких случаях крыша образуется из соседних нитей, изгибающихся и устанавливающихся в виде коротких (часто длиной 1–9 клеток) [10] [11] нитей, которые покрывают камеру, оставляя центральную пору, через которую споры могут выходить. [12] Если эти нити являются викарными, они могут образовывать отверстие, похожее на клюв. [13]

В бесполых концептакулах споры, как правило, крупные, поэтому они сдавливаются, заполняя камеру концептакула «как дольки апельсина» [8] .

Типы концептакул

Существует ряд различных концептакул, классифицируемых в зависимости от природы спор, которые они содержат; некоторые виды могут обладать четырьмя различными типами. Например, Lithophyllum incrustans имеет бесполые, мужские, женские и цистокарпические (строго говоря, тип женских) концептакул, которые обсуждаются ниже. [8]

Они развиваются там, где слабо кальцинированные клетки распадаются, образуя полость. У L. incrustans их колумелла является центральной и очевидной (см. выше); она подчеркивается спорами (которые могут быть биспорами, тетраспорами и т. д.), которые прижимаются к колумелле и стенкам концептакул. [8] Бесполые концептакул могут быть одно- или многопоровыми. [8]

У них отсутствует колумелла. [8] У L. incrustans есть отдельные мужские и женские растения; два типа концептакул никогда не встречаются вместе на одном и том же талломе. [8] Мужские концептакулы, как правило, не располагаются так глубоко внутри таллома, как женские; их размер схож, хотя их форма имеет тенденцию отличаться. [8] Клетки в круглых областях внутри периталлуса удлиняются, образуя половые концептакулы, [8] оставляя длинные, тонкие клетки вокруг стенок концептакулы. [14] У мужских концептакул Austrolithon краевые нити растут быстрее, изгибаясь над верхней частью полости концептакулы и в конечном итоге образуя отдельные нити, которые образуют крышу концептакулы. [12]

Они не связаны с деминерализацией тканей; скорее, они начинают формироваться в центре (как женский концептакул) и развиваются радиально. [8] Будучи зрелыми женскими концептакулами, они также лишены колумеллы. [8]

Разработка

У большинства кораллиновых водорослей скопление репродуктивных клеток формируется в среднем слое водоросли и поглощается окружающей тканью, которая растет вверх и над репродуктивными клетками, образуя крышу и однопоровый концептакул. Впоследствии могут развиться колпачки для защиты отверстия. [13] Однако концептакул может возникнуть на любой глубине внутри таллома, в поверхностном слое или в базальном периталлусе. [8]

Существует четыре различных способа формирования бесполого концептакула. ​​У Corallina и Bossiella ,

В коралловой Bossiella концептакула вместо этого формируется во внешнем слое . Образуется утолщение, которое отделяет внешний эпиталлий от нижележащего кортекса; это утолщение и лежащий над ним эпиталлий в конечном итоге станут колпачком концептакул, а нижележащие клетки разовьются, чтобы стать репродуктивными инициалями . [13] Как только колпачок сформирован, нитевидные клетки под ним начинают деградировать. Ткань по краю колпачка растет быстрее. Эта комбинация создает камеру под колпачком. [13]

Эволюционная история

Концептакулы появляются в летописи окаменелостей по крайней мере еще в силуре. Похожие структуры были отмечены у Prototaxites , что подразумевает, что этот гигантский наземный организм был не простым грибом (как большинство палеонтологов полагают сегодня), а лишайником . [15]

Похожие структуры

Существуют также похожие структуры: криптостомы похожи на концептакулы, но отличаются наличием только волосков и стерильны; [5] цекостомы встречаются только у Fucus distichus , у них устье блокируется во время развития. [1]

Криптостома

Криптостомы (единственное число: криптостома) — структуры, встречающиеся у некоторых видов бурых водорослей .

Анатомические структуры обнаружены у некоторых видов Fucus , но не у Pelvetia canaliculata . Криптостомы похожи на концептакул, [16], но это стерильные полости, производящие только волоски. [5] [17] Они обнаружены на пластинке Fucus serratus . Можно увидеть бесцветные пучки волосков, выходящие из них. [18]

Иногда их также называют немецким названием Fasergrübchen . [19]

Ссылки

  1. ^ abc Boney, AD (1969). Биология морских водорослей . Hutchinson Educational Ltd, Лондон
  2. ^ Ирвин, Л. М. и Чемберлен, Ю. М. (1994). Морские водоросли Британских островов . Том 1 , часть 2B. Музей естественной истории , Лондон. ISBN  0-11-310016-7
  3. ^ Фрич, Ф. Э. (1945). Структура и размножение водорослей . Том 2. Cambridge University Press, Кембридж
  4. ^ Смит, ГМ (1938). Cryptogamic Botany. Algae and Fungi . Второе издание, том 1 , McGraw-Hill Bok Company, Inc.
  5. ^ abcd Флечер, Р. Л. (1987). Морские водоросли Британских островов . Том 3 , часть 1. Британский музей (естественная история), Лондон. ISBN 0-565-00992-3 
  6. ^ Pueschel, CM; Cole, KM (1982). «Rhodophycean Pit Plugs: an Ultrastructureural Survey with Taxonomic Implications». American Journal of Botany . 69 (5): 703–720. doi :10.2307/2442960. JSTOR  2442960.
  7. ^ Шервуд, AR; Шеат, RG (2003). «Систематика Hildenbrandiales (Rhodophyta): последовательность генов и морфометрический анализ глобальных коллекций». Журнал Phycology . 39 (2): 409–422. doi :10.1046/j.1529-8817.2003.01050.x. S2CID  86786840.
  8. ^ abcdefghijklmn Эдивийский, RGJ; Мосс, Б.Л. (1984). «Развитие концепции Lithophyllum incrustans Philippi (Rhodophyta, Corallinaceae)». Ботаника Марина . 27 (9): 391–400. дои : 10.1515/ботм.1984.27.9.391. S2CID  85190968.
  9. ^ Йохансен, Х. В. (1968). «Воспроизведение сочлененных коралловых Amphiroa Ephedraea». Журнал Phycology . 4 (4): 319–328. doi :10.1111/j.1529-8817.1968.tb04702.x. PMID  27068206. S2CID  24515929.
  10. ^ Уилкс, К.; Вёлькерлинг, В. (1994). «Описание южноавстралийских видов Phymatolithon (Corallinaceae, Rhodophyta) с комментариями по Leptophytum ». Австралийская систематическая ботаника . 7 (3): 183. doi :10.1071/SB9940183.
  11. ^ Таунсенд, Роберта А.; Хейсман, Джон М. (2004). «Epulo multipedes gen. et sp. nov. (Corallinaceae, Rhodophyta), паразит кораллов из Австралии» (PDF) . Phycologia . 43 (3): 288–295. doi :10.2216/i0031-8884-43-3-288.1. S2CID  48323629.
  12. ^ аб Харви, AS; Велькерлинг, WJ (1995). «Отчет об Austrolithon intumescens gen. Et sp. Nov. и Boreolithon van-heurckii (Heydrich) gen. Et comb. Nov. (Austrolithoideae subfam. Nov., Corallinaceae, Rhodophyta)». Психология . 34 (5): 362–382. дои : 10.2216/i0031-8884-34-5-362.1.
  13. ^ abcd Johansen, HW (1973). «Онтогенез половых концептакул у вида Bossiella (Corallinaceae)». Journal of Phycology . 9 (2): 141–148. doi :10.1111/j.0022-3646.1973.00141.x (неактивен 2024-09-13).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2024 г. ( ссылка )
  14. ^ Woelkerling, W.; Harvey, A. (1993). «Описание южноавстралийских видов Mesophyllum (Corallinaceae, Rhodophyta)». Australian Systematic Botany . 6 (6): 571. doi :10.1071/SB9930571.
  15. ^ Schopf, JM (1978). «Foerstia и недавние интерпретации ранних сосудистых наземных растений». Lethaia . 11 (2): 139–143. doi :10.1111/j.1502-3931.1978.tb01298.x.
  16. ^ Simons, Etoile B. (март 1906 г.). "Морфологическое исследование Sargassum filipendula". Botanical Gazette . 41 (3): 161–183. doi :10.1086/328760. То, что криптостома и концептакул гомологичны, не подлежит сомнению.
  17. ^ Round, FE 1965. Биология водорослей. стр. 21. Edward Arnold (Publishers) Ltd
  18. ^ Дикинсон, CI 1963. Британские водоросли . стр. 101 и 224. Серия Кью
  19. ^ Мюррей, Джордж (1895). «Заметки о репродуктивных органах оливково-коричневых водорослей». Science Progress (1894-1898) . 3 (15): 242–249. ISSN  2059-4968. JSTOR  43769258.

Дополнительные ссылки