stringtranslate.com

Координата реакции

Диаграмма каталитической реакции, показывающая уровень энергии как функцию координаты реакции. Для каталитической реакции энергия активации ниже.

В химии координата реакции [1] — это абстрактная одномерная координата, выбранная для представления прогресса по пути реакции. Где это возможно, это обычно геометрический параметр, который изменяется во время преобразования одной или нескольких молекулярных сущностей , такой как длина связи или угол связи . Например, при гомолитической диссоциации молекулярного водорода , подходящим выбором будет координата, соответствующая длине связи . Также используются негеометрические параметры, такие как порядок связи , но такое прямое представление процесса реакции может быть затруднительным, особенно для более сложных реакций.

В компьютерном моделировании коллективные переменные используются для целевого подхода к выборке. Простые моделирования не могут охватить так называемые редкие события, поскольку они не могут произойти за реалистичное время вычислений. Это часто происходит из-за высоких энергетических барьеров, разделяющих реагенты от продуктов или любые два интересующих состояния. Коллективная переменная , как следует из названия, представляет собой всего лишь набор, коллекцию индивидуальных переменных ( x i ), сжатых в одну:

CV = A { x i } ,

с A — матрицей преобразования. Коллективные переменные сводят множество переменных к набору переменных меньшей размерности, который по-прежнему описывает важнейшие характеристики системы. Множество коллективных переменных охватывают координату реакции с непрерывной функцией ξ :

ξ (t) = ξ { CV i (t)} при j N. [2 ]

Примером является комплексообразование двух молекул. Расстояние между ними является коллективной переменной, где атомные позиции являются индивидуальными переменными x i , а координата реакции ξ будет полным путем ассоциации и диссоциации. Применяя смещение к коллективным переменным, моделирование можно «направить» к желаемому месту назначения. Эти виды моделирования называются улучшенными моделированиями . Специальные коллективные переменные, которые помогают отличать реагенты от продуктов, также известны как параметры порядка , терминология, которая берет свое начало в работе по фазовым переходам . [3] Координаты реакции являются специальными параметрами порядка, которые описывают весь путь от реагентов через переходные состояния и далее к продуктам. В зависимости от приложения координаты реакции могут быть определены с использованием химически интуитивных переменных, таких как длины связей или вероятности расщепления (также называемые коммитторами), или с использованием собственной функции, соответствующей переходу реагента в продукт, в качестве координаты прогресса. [4]

Координата реакции параметризует процесс реакции на уровне вовлеченных молекулярных сущностей. Она отличается от степени реакции , которая измеряет ход реакции с точки зрения состава реакционной системы.

(Свободная) энергия часто отображается в виде графика относительно координаты(ок) реакции, чтобы схематически продемонстрировать профиль потенциальной энергии (пересечение поверхности потенциальной энергии ), связанный с реакцией.

В формализме теории переходного состояния координата реакции для каждого шага реакции является одной из набора криволинейных координат, полученных из обычных координат для реагентов, и плавно переходит из одной конфигурации в другую, от реагентов к продуктам через переходное состояние . Обычно выбирается путь, определяемый градиентом потенциальной энергии – самый пологий подъем/самый крутой спуск – от реагентов к продуктам. [1]

Примечания и ссылки

  1. ^ ab IUPAC , Compendium of Chemical Terminology , 2nd ed. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) «координата реакции». doi :10.1351/goldbook.R05168
  2. ^ Штраке, Константин; Эванс, Джек (9 апреля 2024 г.). ""Использование коллективных переменных и улучшенной выборки при моделировании существующих и новых микропористых материалов"". Nanoscale . doi :10.1039/D4NR01024H . Получено 26 апреля 2024 г. .
  3. ^ «Принципы физики конденсированного состояния. П. Чайкин и Т. Лубенский, Cambridge University Press, Кембридж, Англия, 1995».
  4. ^ «Координаты реакции и проверка механистических гипотез», Ann. Rev. Phys. Chem., B. Peters (2016)».