Словарь терминов, связанных с птицами

Внешняя анатомия (топография) типичной птицы: 1 клюв, 2 голова, 3 радужная оболочка, 4 зрачок, 5 мантия, 6 малых кроющих, 7 лопаточных, 8 кроющих, 9 третьестепенных, 10 крестец, 11 первостепенных, 12 анальное отверстие, 13 бедро, 14 большеберцово-тарзальное сочленение, 15 цевка, 16 ноги, 17 голень, 18 живот, 19 бока, 20 грудь, 21 горло, 22 подбородок, 23 глазная полоса.

Ниже приведен словарь общепринятых терминов английского языка, используемых при описании птиц — теплокровных позвоночных класса птиц и единственных ныне живущих динозавров . ^[1] Птицы, имеющие перья и способность летать (за исключением примерно 60 современных видов нелетающих птиц ), не имеют зубов, имеют клювообразные челюсти, откладывают яйца с твердой скорлупой , обладают высокой скоростью обмена веществ , четырехкамерным сердцем и прочным, но легким скелетом .

Среди других деталей, таких как размер, пропорции и форма, термины, определяющие особенности птиц, были разработаны и используются для описания особенностей, уникальных для класса, особенно эволюционных адаптаций, которые развились для облегчения полета . Например, существует множество терминов, описывающих сложный структурный состав перьев (например, бородки, рахиды и опахала); типы перьев (например, нитевидные, контурные и плюмевидные перья); и их рост и потерю (например, цветовая морфа, брачное оперение и птерилез).

Существуют тысячи терминов, которые являются уникальными для изучения птиц. Этот глоссарий не пытается охватить их все, концентрируясь на терминах, которые могут быть найдены в описаниях нескольких видов птиц любителями птиц и орнитологами . Хотя слова, которые не являются уникальными для птиц, также охвачены, такие как «спина» или «живот», они определяются в отношении других уникальных особенностей внешней анатомии птиц , иногда называемых «топографией». Как правило, этот глоссарий не содержит отдельных записей по любому из приблизительно 11 000 признанных живых отдельных видов птиц мира. ^[2]^[3]^[a]

А

тухлые яйца: Также яйца ветра ; гипанема . ^[5] Яйца, которые нежизнеспособны и не вылупятся. ^[6] См. по теме: чрезмерное высиживание.
послеперо: Любая структура, выступающая из стержня пера на краю верхнего пупка (у основания опахал), но обычно это небольшая область пушистых бородок, растущих рядами или пучками. ^[b] Полностью отсутствующие у некоторых птиц, особенно у многих представителей семейства голубиных (голубей и горлиц), последовые перья могут значительно усиливать изоляционные свойства оперения птицы. ^[8]
аллопрининг: Форма социального ухода среди птиц, при котором одна птица чистит другую или пара делает это взаимно. Иногда это может использоваться для перенаправления или сублимации агрессии, например, когда одна птица принимает позу подстрекательства, чтобы обозначить свое ненападение и пригласить агрессивного индивидуума к чистке. ^[9]
альтернативное оперение: Также брачное оперение ; брачное оперение . Оперение птиц во время брачного или брачного сезона. Оно является результатом предпоследней линьки, которую многие птицы переживают непосредственно перед сезоном. Альтернативное оперение обычно ярче основного оперения, для целей половой демонстрации, но также может быть маскирующим, чтобы скрыть насиживающих птиц, которые могут быть уязвимы в гнезде. ^[10]
альтрициальный: Также определяются: полуптицеводные ; птицеводно-вылупляющиеся . Птенцы, которые при вылуплении имеют закрытые глаза; голые или только скудно покрыты пуховыми перьями (псилопедические); не полностью способны регулировать температуру своего тела ( эктотермные ); ^[11] и не способны ходить или покидать гнездо в течение длительного периода времени, чтобы присоединиться к своим родителям в деятельности по добыче пищи (нидикольные), от которых они зависят в качестве пищи. ^[12] Контрастное состояние - выводковые детеныши, которые рождаются более или менее с открытыми глазами, покрытые пухом, гомойотермные , способные покидать гнездо и передвигаться, а также участвовать в добыче пищи. ^[11]^[13] Птенцы многих видов птиц не вписываются точно ни в одну из категорий выводковых или выводковых, имея некоторые аспекты каждой из них и, таким образом, попадают где-то в спектр выводковых-вылупляющихся . ^[14] Определенное промежуточное состояние называется полуптицеводством , типичным для детенышей, которые, хотя и рождаются покрытыми пухом (птилопедия), не способны покидать гнездо или ходить и зависят от своих родителей в плане пищи. ^[15]^[16]
алулы: Также, крыло бастарда ; крыльчатый палец ; крыльчатые перья . ^[17] Небольшой, свободно движущийся выступ на переднем крае крыла современных птиц (и нескольких нептичьих динозавров ) — птичий «большой палец» — слово латинское и означает «крылышко»; это уменьшительное от ala , что означает «крыло». Alula обычно несет от трех до пяти небольших маховых перьев, точное количество зависит от вида. Крыло бастарда обычно лежит вплотную к переднему краю крыла, но может быть поднято, чтобы функционировать аналогично предкрылкам крыльев самолета, которые помогают в подъемной силе , обеспечивая больший, чем обычно, угол атаки . Манипулируя структурой крылышка, чтобы создать зазор между ним и остальной частью крыла, птица может избежать сваливания при полете на низкой скорости или при посадке. Перья на крыльчатом пальце обычно не считаются маховыми перьями в строгом смысле; хотя они асимметричны, им не хватает длины и жесткости большинства настоящих маховых перьев. Тем не менее, перья крыльевого пальца являются отчетливой помощью для медленного полета. ^[18]
анизодактильный: Описывает тетрадактильных (четырехпалых) птиц, у которых строение стопы состоит из трех пальцев, выступающих вперед, и одного пальца, выступающего назад (большой палец), как у большинства видов воробьиных. ^[19]^[20]
муравьиный: Также определяется: пассивное муравьиное поведение . Самопомазание , при котором птицы трут насекомых, обычно муравьев и иногда многоножек , своими перьями и кожей. Птицы, муравьиные, могут подбирать насекомых в клюв и тереть ими свое тело или могут просто лежать в области с высокой плотностью насекомых и выполнять движения , похожие на купание в пыли . Насекомые, используемые для муравьиного дела, выделяют химические жидкости, такие как муравьиная кислота , которые могут действовать как инсектициды , митициды , фунгициды и бактерициды . Эта практика также может действовать как дополнение к собственному жиру для прихорашивания птиц . Третьей целью может быть сделать насекомых более вкусными, вызывая удаление неприятных соединений. Известно более 200 видов птиц, которые муравьи. ^[21] «Пассивное муравьиное» относится к тому, когда птицы просто располагаются так, чтобы позволить насекомым ползать через их оперение. ^[6]
апикальное пятно: Видимое пятно около внешнего кончика пера. ^[22]
аптерилы: Единственное число: apteryla . Также, apteria . Участки кожи птицы между птерилями (перьевыми трактами), свободные от контурных перьев; на этих участках могут расти нитевидные перья и пух. ^[23]^[24] См. по теме: pterylosis .
птицеводство: Разведение и содержание птиц в неволе. ^[6]
подмышечная впадина: Также, подмышечная область ; « подмышка »; « подмышка ». «Подмышка» птицы, часто содержащая скрытые перья, называемые подмышечными. ^[25]
подмышечные впадины: Также, подмышечные перья ; нижние плечевые кроющие ; гипоптерон . Скрытые перья, находящиеся в подмышечной области или «подмышке» птицы, которые обычно длинные, жесткие и белого цвета. ^[26]

Б

назад: Внешняя часть верхней части тела птицы между мантией и крестцом. ^[27]
шип: Также определяется: ramus (множественное число: rami ). Отдельные структуры, растущие из стержня, которые в совокупности составляют опахала перьев, более или менее соединенные между собой крючками бородок, простирающимися с каждой стороны дистальной части стержня пера, известной как rachis. Центральная ось бородки известна как ramus. ^[8]
бородки: Также радиус / радиусы ; третичные волокна . ^[28] Также определяются: проксимальные бородки ; дистальные бородки ; бородочки ; крючочки ( hamuli ); пеннулум ; зубы . Так же, как бородки ответвляются на параллельных сторонах рахиса, бородки, в свою очередь, имеют набор структур, называемых бородками, ответвляющихся с каждой стороны ветви. Базовые клетки бородки образуют пластину, из которой выступает более тонкий стебель, называемый пеннулумом. На еще одном уровне ветвления пеннулум принимает небольшие выросты от него, называемые бородочками, которые, когда встречаются на перьях перьевого типа, различаются по структуре в зависимости от того, с какой стороны ветви бородки они выступают. Проксимальные бородки (на проксимальной стороне ветви) имеют вентральные выступы около основания, называемые зубцами, в то время как растущие из пеннулума являются ресничками — простыми заостренными структурами. У основания проксимальной бородки «дорсальный край загнут во фланец». ^[29] Дистальные бородки (на дистальной стороне ветви) имеют более толстое основание с более сложными зубцами и более длинный пеннулум с крючками (также называемыми hamuli ^[30] ) на конце, а также реснички в большем количестве, чем на проксимальных бородках. Крючочки перекрывают один-четыре ряда проксимальных бородок на следующей более высокой бородке, запираясь в их фланцах, тем самым придавая лопасти структуру, прочность, гибкость и устойчивость. ^[29] См. также: фрикционные бородки.
основное оперение: Также зимнее оперение ; негнездовое оперение . Также определяется: дополнительное оперение . Оперение птиц в негнездовой сезон. Оно является результатом предбазовой линьки, которую многие птицы проходят сразу после сезона, а иногда (редко) даже второй негнездовой линьки (что приводит к тому, что называется «дополнительным оперением») перед следующим сезоном размножения. ^[c] Основное оперение обычно более тусклое, чем альтернативное или брачное оперение. ^[10]^[31]
клюв: Также, bill или rostrum . Внешняя анатомическая структура головы птицы, примерно соответствующая «носу» млекопитающего, которая используется для еды, чистки , манипулирования объектами, убийства добычи, борьбы, зондирования в поисках пищи, ухаживания и кормления детенышей. Хотя клювы значительно различаются по размеру и форме от вида к виду, их основная структура следует схожей схеме. Все клювы состоят из двух челюстей, обычно известных как верхняя челюсть (или максилла) и нижняя челюсть (или мандибула), ^[32] покрытых тонкой роговой оболочкой кератина , называемой рамфотекой, ^[33]^[34] которую можно подразделить на ринотеку верхней челюсти и гнатотеку нижней челюсти. ^[35] Томия ( единственное число: tomium ) — это режущие края двух мандибул. ^[36] У большинства видов птиц есть внешние ноздри, расположенные где-то на клюве — два отверстия — круглые, овальные или щелевидные по форме — которые ведут к носовым полостям внутри черепа птицы и, таким образом, к остальной части дыхательной системы . ^[37] Хотя слово «клюв» в прошлом обычно ограничивалось описанием заостренных клювов хищных птиц , ^[38] в современной орнитологии термины «клюв» и «клюв» обычно используются как синонимы. ^[33]
цвет клюва: Цвет клюва птицы обусловлен концентрацией пигментов — в первую очередь меланинов и каротиноидов — в эпидермальных слоях, включая рамфотеку. ^{[39] В целом, цвет клюва зависит от сочетания}гормонального состояния и рациона птицы . Цвета обычно становятся ярче по мере приближения сезона размножения и бледнее после него. ^[40]
обрезка клюва: Также дебикирование и копинг . Частичное удаление клюва у домашней птицы , особенно у несушек и индеек , хотя это также может быть выполнено у перепелов и уток . Поскольку клюв является чувствительным органом со множеством сенсорных рецепторов, обрезка клюва или дебикирование «крайне болезненны» ^[41] для птиц, которым это делается. Тем не менее, это обычно делается для интенсивно выращиваемых видов птиц, потому что это помогает уменьшить ущерб, который стада наносят себе из-за ряда вызванных стрессом поведений, включая каннибализм , расклевывание клоаки и расклев перьев. Прижигающее лезвие или инфракрасный луч используются для отрезания примерно половины верхней части клюва и примерно трети нижней части клюва. Боль и чувствительность могут сохраняться в течение недель или месяцев после процедуры, а вдоль краев среза могут образовываться невромы . Потребление пищи обычно уменьшается в течение некоторого периода после обрезки клюва. Однако исследования показывают, что надпочечники подстриженной птицы весят меньше, а уровень кортикостерона в плазме ниже, чем у неподстриженной птицы, что указывает на то, что они в целом менее подвержены стрессу. ^[41] Менее радикальная, отдельная практика, обычно выполняемая ветеринаром или опытным птицеводом, включает в себя обрезку, подпиливание или шлифовку клювов птиц в неволе в оздоровительных целях — чтобы исправить или временно облегчить чрезмерный рост или деформации и позволить птице лучше заниматься своими обычными делами по кормлению и чистке перьев. ^[42] «Копинг» — так называется эта практика среди владельцев хищных птиц . ^[43]
живот: Также, брюшко . Топографическая область нижних частей тела птицы между задним концом груди и анальным отверстием. ^[44]
выставление счетов: Также, неббинг (в основном в Великобритании). Описывает тенденцию пар многих видов птиц касаться или сжимать клювы друг друга. ^[45] Такое поведение, по-видимому, укрепляет связь между парами . ^[46] Степень контакта варьируется в зависимости от вида. Некоторые нежно касаются только части клюва своего партнера, в то время как другие энергично стучат клювами друг о друга. ^[47]
орган кончика билла: Область, обнаруженная около кончика клюва у нескольких видов птиц, которые добывают корм, в частности, зондируя. Область имеет высокую плотность нервных окончаний, известных как тельца Гербста. Они состоят из ямок на поверхности клюва, выстланных клетками, которые чувствуют изменения давления. Предполагается, что эти клетки позволяют птице выполнять «дистанционное касание», то есть она может обнаруживать движение животных по изменениям давления в воде, не касаясь добычи напрямую. Виды птиц, известные наличием органов на кончике клюва, включают ибисов , куликов семейства Scolopacidae и киви . ^[48]
кольцевание птиц: Также кольцевание птиц . Прикрепление небольших, индивидуально пронумерованных металлических или пластиковых бирок к ногам или крыльям диких птиц для индивидуальной идентификации. Эта практика помогает отслеживать перемещение и историю жизни птиц. После отлова для кольцевания принято проводить измерения и изучать условия линьки перьев, количество подкожного жира, возрастные признаки и пол. Последующий повторный отлов или извлечение окольцованных птиц может предоставить информацию о миграции, продолжительности жизни, смертности, популяции, территориальности, поведении при кормлении и других аспектах, которые изучаются орнитологами. Кольцевание птиц — это термин, используемый в Великобритании и некоторых других частях Европы, в то время как термин кольцевание птиц чаще используется в США и Австралии. ^[49]
удар птиц: Столкновение птицы или птиц с самолетом в полете. ^[50]
тело вниз: Слой маленьких пушистых пуховых перьев, которые лежат под внешними контурными перьями на теле птицы. ^[51] Сравните: натальный пух и пудровый пух .
грудь: Топографическая область внешней анатомии птицы между горлом и животом. ^[52]
брачное оперение: См. альтернативное оперение.
выводок: Собирательный термин для обозначения потомства птиц или процесса высиживания яиц. ^[53]
задумчивый: См. инкубацию яиц.
высиживание: Также определяется: наседка . Действие или поведенческая тенденция птицы сидеть на кладке яиц для их высиживания, часто требующая невыражения многих других поведенческих реакций, включая кормление и питье. ^[54] Прилагательное «наседка» определяется как «находящийся в состоянии готовности высиживать яйца, которое характеризуется прекращением кладки и заметными изменениями в поведении и физиологии». Пример использования: «наседка». ^[55]
расплодное пятно: Голый участок кожи, который большинство самок птиц приобретают в период гнездования в целях терморегуляции , сбрасывая перья близко к животу, в области, которая будет контактировать с яйцами во время инкубации. Участок голой кожи хорошо снабжен кровеносными сосудами на поверхности, что облегчает передачу тепла к яйцам. ^[56]
выводковый паразит: Птицы, такие как обыкновенный гоголь , индиго , калифорнийские гуси , медоуказчики , коровьи птицы и кукушки Нового Света , которые откладывают яйца в гнезда других птиц, чтобы их птенцы вылупились из яиц родителями другой птицы, часто другого вида. ^[57]^[58]^[59]

С

аир: Множественное число: calami . Базальная часть стержня перьевого покрова, которая вонзается своим проксимальным кончиком в кожу птицы. Каламус полый и имеет сердцевину, образованную сухими остатками мякоти пера. Каламус простирается между двумя отверстиями — у его основания находится нижний пупок, а на его дистальном конце — верхний пупок; стержень стебля, вмещающий опахала, продолжается над ним. ^[60]^[61] Каламус происходит от латинского слова «тростник» или «стрела». ^[62]
вызов: Конкретные типы: сигнал тревоги ; контакт ; дуэт ; антифонный дуэт ; выпрашивание пищи ; полет ; толпа . Тип вокализации птиц, имеющий тенденцию выполнять такие функции, как подача сигнала тревоги или поддержание контакта членов стаи — в отличие от птичьей песни, которая длиннее, сложнее и обычно связана с ухаживанием и спариванием . ^[63] Отдельные птицы могут быть достаточно чувствительны, чтобы идентифицировать друг друга по своим сигналам. Многие птицы, которые гнездятся в колониях, могут определять местонахождение своих птенцов с помощью своих сигналов. ^[64] Сигналы тревоги используются для подачи сигнала тревоги другим особям. Сигналы выпрашивания пищи издаются птенцами, чтобы выпросить еду, например, « вау » молодых голубых соек . ^[65] Сигналы толпения сигнализируют другим особям у видов толп , преследующих хищника. Они отличаются от сигналов тревоги, которые предупреждают других членов вида, чтобы позволить им сбежать от хищников. Например, большая синица , европейская певчая птица, использует такой сигнал, чтобы призвать находящихся поблизости птиц преследовать сидящую хищную птицу , например, сову. Этот сигнал возникает в диапазоне 4,5 кГц ^[66] и распространяется на большие расстояния. Однако, когда такие виды добычи находятся в полете, они используют сигнал тревоги в диапазоне 7–8 кГц. Этот сигнал менее эффективен при перемещении на большие расстояния, но его гораздо сложнее услышать как совам, так и ястребам (и определить направление, откуда пришел сигнал). ^[67] Контактные сигналы используются птицами для того, чтобы сообщить другим особям своего вида о своем местонахождении. ^[68] Соответственно, сигналы полета — это вокализации, издаваемые птицами во время полета, которые часто служат для того, чтобы держать стаи вместе. ^[69] Эти сигналы также используются, когда птицы хотят предупредить других о том, что они взлетают. ^[70] Многие птицы используют дуэтные сигналы — сигналы, издаваемые двумя птицами одновременно или почти одновременно. В некоторых случаях дуэты настолько точно синхронизированы, что кажутся почти одним зовом. Этот вид зова называется антифонным дуэтом . ^[71] Такой дуэт отмечен у широкого круга семейств, включая перепелов, ^[72] кустарниковых сорокопутов , ^[73] лепечущих , таких как ятаган-лепечущих , и некоторых сов ^[74] и попугаев. ^[75]
кормление под навесом: Также определяется: кормление с двойным крылом . Некоторые цапли , такие как черная цапля , принимают необычную позу во время охоты на добычу. Опустив голову в охотничьем положении, они взмахивают крыльями вперед, чтобы встретиться перед головой, тем самым образуя купол в форме зонтика. Чтобы добиться полного закрытия купола, маховые и второстепенные маховые касаются воды, перья затылка поднимаются, а хвост опускается. Птица может сделать несколько шагов в этом положении. Одна из теорий о функции этого поведения заключается в том, что оно уменьшает блики от поверхности воды, позволяя птице легче находить и ловить добычу. С другой стороны, тень, создаваемая куполом, может привлекать рыбу, облегчая ее поимку. Некоторые цапли принимают похожее поведение, называемое кормлением с двойным крылом , при котором крылья взмахивают вперед, чтобы создать область тени, хотя купол не образуется. ^[76]
запястный стержень: Пятно на верхнем крыле некоторых птиц, которое обычно выглядит как длинная полоса или линия. Оно создается контрастом между большими кроющими и другими перьями крыла. ^[77]
мясистое мясистое мясо: Собирательный термин для нескольких мясистых выступов на головах и горлах птиц семейства куриных , то есть гребней, сережек, ушных мочек и узелков. Они могут присутствовать на голове, шее, горле, щеках или вокруг глаз некоторых птиц. Карункулы могут быть без перьев или с небольшим набором разбросанных перьев. У некоторых видов они могут образовывать свисающие структуры эректильной ткани , такие как « хомут » домашней индейки . ^[78]^[79] Хотя карункулы являются декоративными элементами, используемыми самцами для привлечения самок для размножения, ^[80] было высказано предположение, что эти органы также связаны с генами, которые кодируют устойчивость к болезням, ^[81] а для птиц, живущих в тропических регионах, карункулы также играют роль в терморегуляции, заставляя кровь быстрее охлаждаться при протекании через них. ^[82]
шлем: Роговой гребень, обнаруженный на верхней челюсти клюва птицы, особенно используемый в отношении птиц-носорогов и казуаров , ^[83]^[84] хотя и другие птицы могут иметь каски, такие как обыкновенные камышницы , ^[85] топорки ^[86] и (самцы) монахи-монахи . ^[87] Линия гребня на верхней челюсти может простираться до выступающего гребня на передней части лица и на голове, например, в «ярком» гребне птицы -носорога . ^[88] Некоторые каски птиц-носорогов содержат полое пространство, которое может действовать как резонансная камера , усиливая крики. ^[89] Подобная функция была предложена для касок казуаров, а также для защиты головы при пересечении густой растительности, как сексуальное украшение и для использования в качестве «лопаты» для выкапывания пищи. ^[90] Сравните: лобной щит .
цере: От латинского cera , означающего «воск», восковая структура, которая покрывает основание клюва некоторых видов птиц из нескольких семейств, включая хищных птиц , сов , поморников , попугаев , индеек и гокко . Структура восковицы обычно содержит ноздри, за исключением сов, у которых ноздри расположены дистальнее восковицы. Хотя у попугаев она иногда оперена, ^[91] восковица обычно голая и часто ярко окрашена. ^[92] У хищных птиц восковица является половым сигналом, который указывает на «качество» птицы; например, оранжевость восковицы лугового луня коррелирует с его массой тела и физическим состоянием. ^[93] Цвет или внешний вид восковицы можно использовать для различения самцов и самок у некоторых видов. Например, у самца большого куракса восковица желтая, чего нет у самки (и молодых самцов) ^[94] , а у самца волнистого попугайчика восковица голубая, а у самки розоватая или коричневая. ^[95]
щека: Также, скуловая область . Область по бокам головы птицы, позади и ниже глаз. [ ^96]
подбородок: Небольшая оперенная область, расположенная чуть ниже основания нижней челюсти клюва. ^[97]
клоака: Многоцелевое отверстие, заканчивающееся в анальном отверстии в задней части птицы: птицы выбрасывают отходы через него; большинство птиц спариваются, соединяясь с клоакой («клоакальный поцелуй»); и самки откладывают яйца из него. У птиц нет мочевого пузыря или наружного уретрального отверстия, и (за исключением страуса ) мочевая кислота выделяется из клоаки вместе с фекалиями в виде полутвердых отходов. ^[98]^[99]^[100] Кроме того, у тех немногих видов птиц, у которых самцы обладают пенисом ( Palaeognathae [за исключением киви ] , Anseriformes [за исключением крикунов ] и в рудиментарных формах у Galliformes ^[101]^[102] ), он скрыт внутри отсека проктодеума внутри клоаки, прямо внутри анального отверстия. ^[103]
клоакальный поцелуй: У большинства самцов птиц отсутствует фаллус , а вместо этого у них есть эректильная половая папилла на конце семявыносящего протока . Когда самцы и самки таких видов совокупляются, они выворачиваются и затем прижимаются друг к другу или «целуют» свой проктодеум ( губу клоаки). При клокальном поцелуе сперма самца выбрасывается в уродоеум самки (отделение внутри клоаки), которая затем попадает в яйцевод . ^[104]^[105]
схватить: Все яйца, произведенные птицами, часто находятся в одном гнезде. Размер кладки сильно различается между видами, иногда даже в пределах одного рода . Он также может различаться внутри вида из-за многих факторов, включая среду обитания , здоровье, питание, давление хищников и время года. ^[106] Средний размер кладки колеблется от одного (как у северной олуши ^[107] ) до примерно 17 (как у серой куропатки ^[108] ).
гребень: Также, петушиный гребень ( coxcomb и другие варианты sp.). Мясистый нарост или гребень на макушке головы куриных птиц, таких как индейки , фазаны и домашние куры . Его альтернативное название, петушиный гребень (или coxcomb), отражает то, что гребни, как правило, больше у самцов, чем у самок (самец куриной птицы называется петухом ) . Форма гребня значительно варьируется в зависимости от породы или вида птицы. «Гребень» чаще всего относится к курам, у которых наиболее распространенной формой является «одинарный гребень» петуха из таких пород, как леггорн . Другие распространенные типы гребней — «розовый гребень», например, одноименного розового гребня ; «гороховидный гребень», например, брахмы и арауканы ; и другие. ^[109]
колония: Также определяется: колония морских птиц ; гнездовая колония ; общий насест ; цапли ; птичий базар . Большое скопление особей одного или нескольких видов птиц, которые гнездятся или ночуют поблизости в определенном месте. Известно, что многие виды птиц собираются в группы разного размера; скопление гнездящихся птиц называется гнездовой колонией . Группа птиц, собирающаяся для отдыха, называется общественным насестом . Примерно 13% всех видов птиц гнездятся колониально. ^[110] Гнездовые колонии очень распространены среди морских птиц на скалах и островах. Почти 95% морских птиц являются колониальными, ^[111] что привело к использованию термина «колония морских птиц» , иногда называемого птичьим базарчиком . Многие виды крачек гнездятся колониями на земле. Цапли , белые цапли , аисты и другие крупные водоплавающие птицы также гнездятся коллективно в так называемых цаплевых базарчиках . Гнездование колониями может быть эволюционным ответом на нехватку безопасных мест для гнездования и изобилие или непредсказуемость источников пищи, которые находятся далеко от мест гнездования. ^[112]
цветовая морфа: См. морф.
комиссура: В зависимости от использования, может относиться к соединению верхней и нижней челюстей ^[113] или, поочередно, к полному соприкосновению закрытых челюстей, от углов рта до кончика клюва ^{[114] .}
контактный звонок: Тип крика, используемый птицами для того, чтобы дать знать другим особям своего вида о своем местоположении. ^[68]
тельца Гербста: Нервные окончания, похожие на тельца Пачини , обнаруженные в слизистой оболочке языка , в ямках на клюве и в других частях тела птиц. Они отличаются от телец Пачини тем, что они меньше и более вытянуты, имеют более тонкие и тесно расположенные капсулы и тем, что осевой цилиндр в центральном чистом пространстве окружен непрерывным рядом ядер . ^[115]
кроющие: Также, кроющие перья ; tectrices – единственное число: tectrix . Слой немаховых перьев, покрывающий и защищающий стержни маховых перьев. По крайней мере один слой кроющих перьев появляется как над, так и под маховыми перьями крыльев, а также над и под рулевыми перьями хвоста. ^[116] Эти перья могут сильно различаться по размеру. Например, верхние хвостовые tectrices павлинов — самцов павлина — а не его рулевые перья, составляют его сложный и красочный «шлейф». ^[117] Существует ряд типов и подтипов кроющих перьев — первичные, вторичные, большие, малые, краевые, срединные и т. д. — см. в широком смысле кроющие крыла и кроющие хвоста .
краниальный кинез: Также определены: прокинез , амфикинез и дистальный ринхокинез . Движение верхней челюсти по отношению к передней части черепа. У птиц, которые питаются в основном травой и, таким образом, не нуждаются в очень широком открытии клюва, это движение встречается очень редко. Это контрастирует с попугаями, которые используют клювы для манипулирования пищей и в качестве опоры при лазании по деревьям. Существует несколько типов краниального кинеза: прокинез , при котором клюв движется только в краниофациальном шарнире; амфикинез , при котором вся верхняя челюсть поднята; и дистальный ринхокинез , при котором клюв сгибается где-то по длине клюва, а не только у основания. ^[118]
перо гребня: В совокупности хохолок . Длинные перья хохолка иногда называют стержневыми перьями . ^[119] Также определяются: лежачие хохолки и рекурсивные хохолки . Тип полуперьевого пера с длинным стержнем с бородками по обеим сторонам, который часто выглядит как заметный пучок на макушке и (или) на шее и верхней части спины. ^[120]^[121] К птицам с хохолками относятся коронованные голуби Виктории , северные чибисы , золотоволосые пингвины и другие, но наиболее узнаваемыми являются какаду и кореллы , которые могут поднимать или опускать свои хохолки по своему желанию и использовать их для общения с другими членами своего вида или в качестве формы защиты, чтобы отпугивать другие виды, которые приближаются слишком близко, заставляя птицу казаться больше, когда хохолок внезапно и неожиданно поднимается. ^[122] У некоторых видов положение хохолка является сигналом угрозы, который можно использовать для прогнозирования поведения. У сойки Стеллера , например, поднятый гребень указывает на вероятность нападения, а опущенный гребень указывает на вероятность отступления. ^[123] Гребни могут быть лежачими или рекурсивными , в зависимости от вида. Лежачий гребень, такой как у белых какаду , имеет прямые перья, которые лежат практически плоско на голове, пока не расправятся. ^[124] Рекурсивный гребень, такой как у сернохохлых какаду и какаду Майора Митчелла , заметен даже тогда, когда его перья не расправлены, потому что они изгибаются вверх на кончиках даже в положении лежа, а когда встают, часто слегка наклоняются вперед к передней части головы. Некоторые птицы, такие как гала (также известные как розогрудые какаду), имеют модифицированные гребни, которые имеют как лежачие, так и рекурсивные черты. ^[122]
криссум: Оперенная область между клоакой и хвостом. Также собирательное название для нижних кроющих перьев хвоста. ^[125] Криссальный пересмешник получил свое название от термина, имея отличительную окраску в этой области, в отличие от баланса его оперения. Другие птицы, имеющие отличительную окраску криссума, включают пересмешников Ле Конта и серых кошачьих пересмешников . ^[126]
обрезать: Расширенный, мускулистый мешок около глотки или горла, обнаруженный у некоторых, но не у всех птиц. Это часть пищеварительного тракта, по сути, увеличенная часть пищевода , используемая для хранения пищи перед перевариванием. Как и у большинства других организмов, имеющих зоб, птицы используют его для временного хранения пищи. У взрослых горлиц и голубей зоб может производить зобное молоко для кормления недавно вылупившихся птенцов. ^[127]
молоко из урожая: Выделение из слизистой оболочки зоба родительских птиц, которое отрыгивается молодым птицам. Оно встречается у всех голубей и горлиц , где его называют голубиным молоком. Аналог зобного молока также выделяется из пищевода фламинго и некоторых пингвинов . ^[128]^[129]^[130] Зобное молоко имеет мало физического сходства с молоком млекопитающих , первое представляет собой полутвердое вещество, несколько похожее на бледно-желтый творог . Оно чрезвычайно богато белком и жиром , его уровень выше, чем у коровьего или человеческого молока ^[131], и, как было показано, также содержит антиоксиданты и факторы, усиливающие иммунитет. ^[132]
корона: Также определяется: затылок / задняя часть головы . Часть головы птицы, находящаяся между лбом, разграниченным воображаемой линией, проведенной от передних углов глаз, и через «остальную часть верхней части головы», до надбровной линии. Затылок или задняя часть головы , является задней частью темени. ^[133]
криптическое оперение: Также определяется: фанерное оперение . Оперение маскировочной птицы. Например, белое зимнее оперение куропаток является криптическим, поскольку оно служит для сокрытия их в снежной среде. ^[134] Противоположное, «рекламное» оперение, называется «фанерным», например, самцы птиц в красочном брачном оперении для сексуальной демонстрации, что делает их в высокой степени выделяющимися. ^[135]
кульмен: Спинной гребень верхней челюсти. ^[136] Сравненный орнитологом Эллиотом Коузом с линией хребта крыши, это «самая высокая средняя продольная линия клюва» и проходит от точки, где верхняя челюсть выходит из перьев лба, до ее кончика. ^{[137] Длина клюва}вдоль клюва является одним из регулярных измерений, проводимых во время кольцевания птиц ^[138] и особенно полезна при исследованиях питания. ^[139] Форма или цвет клюва также могут помочь в идентификации птиц в полевых условиях. Например, клюв попугайного клеста сильно изогнут, в то время как у очень похожего на него красного клеста изогнут более умеренно. ^[140]

Д

окончательное оперение: Оперение взрослой особи достаточно развито и закреплено после ювенильного периода, так что его внешний вид с возрастом существенно не меняется. ^[31]
диастатаксис: Состояние отсутствия пятого вторичного пера на каждом крыле, которое встречается у птиц более чем 40 семейств неворобьиных. У этих птиц пятый набор вторичных кроющих перьев не покрывает ни одного ремешка. Гагары , поганки , пеликаны , ястребы и орлы , журавли , перевозчики , чайки , попугаи и совы входят в число семейств, у которых отсутствует это перо. ^[18]
термины классификации диеты (-vores): Птиц можно классифицировать по терминам, связанным с типами пищи, которую они добывают и едят. ^[141] Суффикс -vore происходит от латинского vorare , что означает «пожирать». Эквивалентные прилагательные могут быть образованы с помощью суффикса -vorous. ^[142] Например, зерноядный (сущ.) / зерноядный (прил.). Как правило, термины классификации используются на основе преобладания источника пищи и/или специализации. Между классификациями может быть много пересечений и смешений. Например, насекомоядные и рыбоядные иногда могут быть описаны более широко как типы плотоядных, а колибри, хотя они и едят насекомых, часто описываются как нектароядные, а не насекомоядные, поскольку нектар является специализированным и преобладающим источником пищи для этого семейства птиц. ^[143] Стратегии питания птиц тесно связаны с их физиологией и эволюционным развитием. Например, форма и структура клюва, такие как состав томии, наличие (или отсутствие) органа кончика клюва и множество других адаптаций связаны со стратегиями питания вида. ^[144] Пищевые привычки также коррелируют с аспектами развития и размера мозга. Например, было показано, что пространственная память птиц, которые хранят пищу в разных местах, высоко развита и способствует успеху в этой тактике питания. ^[145]
диморфизм: См. половой диморфизм.
дайвинг: Также определены: ныряние с поверхности ; погружение в воду . Некоторые птицы ныряют в воду за едой. Различают две стратегии ныряния: ныряющие с поверхности птицы ныряют с поверхности воды и активно плавают под водой; и ныряющие птицы ныряют с воздуха в воду. Ныряющие птицы могут использовать импульс от погружения, чтобы продвигаться под водой, тогда как другие могут активно плавать. ^[152]
вниз: Также пуховые перья или перьевые перья . Пух птиц — их перьевые перья, в отличие от перистых перьев — представляет собой слой тонких шелковистых перьев, находящихся под более жесткими внешними перьями, которые часто используются людьми в качестве теплоизолятора и набивки в таких товарах, как куртки, постельное белье, подушки и спальные мешки. Считающиеся «самыми простыми» из всех типов перьев, ^[153] пуховые перья имеют короткий или рудиментарный стержень , несколько бородок и бородочек , которые не имеют крючков, ^[154] и (в отличие от контурных перьев) растут как из птерилей, так и из аптерий. ^[61] Очень молодые птицы часто одеты только в пух. Рыхлая структура пуховых перьев удерживает воздух, что помогает птицам защищаться от потери тепла ^[51] и способствует плавучести водоплавающих птиц. Виды, которые испытывают ежегодные колебания температуры, обычно имеют больше пуховых перьев после осенней линьки. ^[155] Существует три типа пуха: натальный пух, пух тела и пудровый пух. ^[156]
барабанить: Форма неречевого общения, используемая членами семейства дятловых . Она включает в себя удары клюва по твердой поверхности несколько раз в секунду. Рисунок барабанной дроби, количество ударов за дробь и интервал между дробями специфичны для каждого вида. Барабанная дробь обычно связана с территориальным поведением , причем самцы птиц барабанят чаще, чем самки. ^[157] Барабанная дробь может также относиться к звукам , издаваемым специализированными внешними хвостовыми перьями бекаса во время их брачных демонстрационных полетов. ^[158]

Э

кроющие уха: Небольшие скрытые перья, расположенные позади птичьего глаза, в один-четыре ряда, которые закрывают ушное отверстие (уши птиц не имеют внешних особенностей ^[159] ) и могут способствовать остроте слуха птиц. ^[160]
яйцо: Также определяются: яичная скорлупа ; желток ; белок ; халаза . Органический сосуд, содержащий зиготу , в котором птицы развиваются до вылупления. Яйца обычно имеют овальную форму и имеют базовый белый цвет из-за преобладающего состава карбоната кальция внешней оболочки, называемой яичной скорлупой , хотя воробьиные птицы, особенно, могут иметь яйца других цветов, ^[161] например, за счет отложения биливердина и его хелата цинка , которые дают зеленый или синий основной цвет, и протопорфирина , который дает красные и коричневые цвета. ^[162] Жизнеспособное птичье яйцо (в отличие от нежизнеспособного яйца: см. испорченные яйца ) состоит из ряда структур. Яичная скорлупа на 95–97% состоит из кристаллов карбоната кальция, по крайней мере, у кур, стабилизированных белковой матрицей, ^[163]^[164]^[165] без которой кристаллическая структура была бы слишком хрупкой, чтобы сохранять свою форму; Считается, что органическая матрица играет роль в отложении кальция в процессе минерализации. ^[166]^[167]^[168] Структура и состав скорлупы птичьего яйца служат для защиты яйца от повреждений и микробного загрязнения, предотвращения высыхания, регулирования газообмена и обмена воды для растущего эмбриона и обеспечивают кальций для эмбриогенеза . ^[164] Внутри скорлупы яйца находятся две подскорлупные мембраны (внутренняя и внешняя), а в центре находится желток — сферическая структура, обычно некоторого оттенка желтого, к которой прикрепляется оплодотворенная гамета и которую эмбрион птицы использует в качестве пищи по мере своего роста. Желток подвешен в белке (также называемом яичным белком или яичным белком / glaire ) одной или двумя спиральными полосами ткани, называемыми халазами . ^[169] Белок защищает желток и обеспечивает дополнительное питание для роста эмбриона, ^[170] хотя у большинства птиц он состоит примерно из 90% воды. ^[171] До оплодотворения желток представляет собой одноклеточную яйцеклетку или яйцеклетку; одну из немногих отдельных клеток, которые можно увидеть невооруженным глазом. ^[172]
связывание яиц: Яйцо, которое во время прохождения репродуктивного тракта в процессе откладывания, застревает вблизи отверстия клоаки или дальше внутри яйцевода . ^[173] Состояние может быть вызвано ожирением, дисбалансом питания, таким как дефицит кальция, экологическим стрессом, таким как перепады температуры, или деформированными яйцами. ^[174]
инкубация яиц: Также, высиживание . Общая забота о невылупившихся яйцах родительскими птицами (чаще самками, но птицами обоих полов), особенно путем регулирования температуры путем сидения на них, приседания или приседания над ними, прикрытия их крыльями, обеспечения тени, смачивания яиц и связанного с этим поведения. Целевая температура большинства видов составляет от 37 °C (99 °F) до 38 °C (100 °F). У моногамных видов обязанности по инкубации часто разделяются, тогда как у полигамных видов один родитель полностью отвечает за инкубацию. Тепло от родителей передается яйцам через пятна выводка — участки голой кожи на животе или груди высиживающих птиц. Инкубация может быть энергетически требовательным процессом; взрослые альбатросы , например, теряют до 83 граммов (2,9 унции) веса тела за день инкубации. ^[175]^[176]^[177]
яичный зуб: Небольшой, острый, кальцинированный выступ на клюве, который есть у полностью вылупившихся птенцов большинства видов птиц, который они используют, чтобы вырваться из яйца . ^[178] Этот белый шип расположен около кончика верхней челюсти у большинства видов (например, чаек ); ^[179] около кончика нижней челюсти у меньшинства других, таких как северные чибисы ; ^[179] у нескольких видов, таких как евразийские кроншнепы , ходулочники и полулапчатые перевозчики , ^[179] по одному на каждой нижней челюсти. ^[180] Несмотря на свое название, выступ не является настоящим зубом (как одноименные выступы некоторых рептилий ); вместо этого он является частью покровной системы , как и когти и чешуя. ^[181] Вылупившийся цыпленок сначала использует свой яйцевой зуб, чтобы разорвать мембрану вокруг воздушной камеры на широком конце яйца. Затем он клюет скорлупу яйца, медленно поворачиваясь внутри яйца, в конечном итоге (в течение нескольких часов или дней) создавая ряд небольших круглых трещин в скорлупе. ^[182] После того, как он пробил поверхность яйца, птенец продолжает долбить ее, пока не проделает большую дыру. Ослабленное яйцо в конечном итоге разбивается под давлением движений птицы. ^[183] Яичный зуб настолько важен для успешного выхода из яйца, что птенцы большинства видов погибнут невылупившимися, если у них не получится развить его. ^[180]
выемка: Выраженное сужение на некотором различном расстоянии вдоль краев перьев на самых внешних маховых перьях крупных парящих птиц, особенно хищных птиц. Называются ли эти сужения выемками или выемками, зависит от степени их наклона. ^[18] Выемка — это постепенное изменение, и ее можно найти на любой стороне пера. Выемка — это резкое изменение, и ее можно найти только на более широком заднем крае махового пера. Наличие выемок и выемок создает щели на кончике крыла; воздух нагнетается через эти щели, увеличивая создание подъемной силы. ^[184]
глазное кольцо: Также определяется: орбитальное кольцо . Видимое кольцо перьев вокруг глаза птицы; глазное кольцо часто бледнее окружающих перьев. Напротив, орбитальное кольцо — это голая кожа, окружающая глаз. У некоторых видов, таких как малый зуек , орбитальное кольцо может быть довольно заметным. ^[97]
полоска на глазу: Также линия глаз / линия век . Видимая полоса на перьях головы птицы, часто более тёмная, чем окружающие перья, проходящая через область глаз. ^[97] Сравните supercilium .

Ф

перо: Эпидермальные наросты, которые образуют отличительный внешний покров, или оперение , у птиц . Они считаются наиболее сложными покровными структурами, обнаруженными у позвоночных, ^[185]^[186] и, действительно, главным примером сложной эволюционной новизны . ^[187] Перья являются одной из характеристик, которые отличают современных птиц от других живых групп. ^[188] Хотя перья покрывают большую часть тела птиц, они возникают только из определенных четко определенных участков на коже. Они помогают в полете, теплоизоляции и водонепроницаемости, а их окраска помогает в общении и защите . ^[189] Хотя существует множество подразделений перьев, на самых общих уровнях перья классифицируются либо как i) опахаловые перья, которые покрывают внешнюю часть тела и включают контурные перья, либо ii) пуховые перья, которые растут под опахаловыми перьями. Третий более редкий тип пера, нитевидное перо, похоже на волос и (если присутствует у птицы; они полностью отсутствуют у бескилевых ^[190] ) растет рядом с контурными перьями. ^[185] Типичное оперенное перо имеет основной стержень, называемый стержнем, с верхней частью, называемой стержнем. С стержнем сращены ряды ветвей или бородок; бородки, в свою очередь, имеют ответвляющиеся от них бородки, а они, в свою очередь, снова разветвляются рядом наростов, называемых бородками, некоторые из которых имеют крошечные крючки, называемые крючочками, для перекрестного прикрепления. Пуховые перья пушистые, потому что у них нет бородок, поэтому бородки свободно плавают друг относительно друга, позволяя пуху удерживать воздух и обеспечивать отличную теплоизоляцию. У основания пера стержень расширяется, образуя полый трубчатый каламус, который вставляется в фолликул в коже . Базальная часть каламуса не имеет лопастей. Эта часть встроена в кожный фолликул и имеет отверстие у основания (проксимальный пупок) и небольшое отверстие сбоку (дистальный пупок). ^[191]
выщипывание перьев: Поведенческая проблема, при которой одна птица постоянно клюет перья другой, которая чаще всего встречается у домашних кур, выращиваемых для производства яиц, ^[192]^[193] хотя она наблюдается и у других домашних птиц, таких как фазаны , ^[194] индейки , ^[195] утки ^[196] и иногда у выращиваемых на ферме страусов . ^[197] Признаются два уровня серьезности: «легкий» и «тяжелый». ^[198]
выщипывание перьев: Также выщипывание перьев , поведение, наносящее вред перьям , или птеротилломания . ^[199] Неадаптивное поведенческое расстройство , часто наблюдаемое у птиц в неволе, которые жуют, кусают или выщипывают собственные перья клювом, что приводит к повреждению перьев и иногда кожи. ^[200]^[201] Это особенно распространено среди попугаеобразных , и, по оценкам, 10% попугаев в неволе демонстрируют это расстройство. ^[202] Основные области тела, которые клюются или выщипываются, — это более доступные области, такие как шея, грудь, бок, внутренняя часть бедра и вентральная область крыла. Контурные и пуховые перья, как правило, определяются как основные цели, хотя в некоторых случаях поражаются хвостовые и маховые перья. Хотя выщипывание перьев имеет общие черты с расклевыванием перьев, которое часто наблюдается у коммерческой птицы, в настоящее время эти два вида поведения считаются различными, поскольку в последнем случае птицы расклевывают и выдергивают перья у других особей .
перьевой тракт: См.: птерилии.
фекальный мешок: Также фекальный мешок . Слизистая оболочка, как правило, белая или прозрачная с темным концом, ^[203] , которая окружает фекалии некоторых видов птенцов птиц, ^[204] и позволяет родительским птицам легче удалять фекальный материал из гнезда . Птенец обычно производит фекальный мешок в течение нескольких секунд после кормления; если нет, ожидающий взрослый может потыкать в клоаку детеныша, чтобы стимулировать выделение . ^[205] Молодые птицы некоторых видов принимают особые позы или демонстрируют особое поведение, чтобы сигнализировать о том, что они производят фекальные мешки. ^[206] Например, птенцы кривоклювых пересмешников поднимают свои задние части в воздух, в то время как молодые кактусовые крапивники трясут своим телом. ^[207] Другие виды откладывают мешочки на край гнезда, где их, скорее всего, увидят (и удалят) родительские птицы. ^[206] Не все виды производят фекальные мешочки. Они наиболее распространены среди воробьиных и их близких родственников, у которых птенцы остаются в гнезде в течение более длительного времени. ^[205]
филоплюм: Также, нитевидное перо ; волосяное перо , нитевидное перо . Волосовидный тип пера, который, если присутствует у птицы (они полностью отсутствуют у бескилевых ^[190] ), растет рядом с контурными перьями. ^[185] Типичное нитевидное перо имеет шелковистый вид, не имеет сердцевины и верхнего пупочного отверстия, имеет очень тонкий прямой стержень, не имеющий дифференциации на аир и рахис, и голое или имеет только несколько бородок (которые не имеют перекрестного прикрепления) на дистальном конце. Они тесно связаны с контурными перьями и часто полностью скрыты ими, с одним или двумя нитевидными перьями, прикрепленными и прорастающими примерно из той же точки кожи, что и каждое контурное перо, по крайней мере, на голове, шее и туловище птицы. ^[208]^[209] Нитевидные перья содержат в своем основании кластер сенсорных телец, ^[210] которые служат для обнаружения воздушных потоков, влияющих на контурные и маховые перья. ^[92] Нитевидные перья являются одним из трех основных классов перьев, остальные — это контурные и плюмевидные перья.
фланец: Также, загнутый край . «Утолщенный дорсальный край оснований перистых бородок, обычно загнутый назад в проксимальных бородках, а также часто и в дистальных бородках» ^[211] , который закрепляет крючки. ^[29] ( См. схему ; см. рисунки 3 [на которых фланец упоминается как «загнутый край»] и 6 [на которых показан механизм сцепления между фланцем и крючком ].)
фланги: Топографическая область нижних частей ^[d] изображена «между задней половиной живота и крестцом». ^[96]
оперение: Также оперение . Стадия в жизни молодой птицы, когда перья и мышцы крыльев достаточно развиты для полета, или описание действий родителей птенца по выращиванию его до этого временного порога. ^[212]
птенец: Молодая птица в период, когда она покидает гнездо или отваживается на побег и учится бегать и летать; молодая птица в период сразу после вылета из гнезда, когда она все еще зависит от родительской заботы и кормления. ^[213]
полет: Большинство птиц умеют летать , что отличает их от почти всех других классов позвоночных ( ср. летучие мыши и птерозавры ). Полет является основным средством передвижения для большинства видов птиц и используется для размножения, питания, избегания хищников и побега. У птиц есть различные приспособления для полета, включая легкий скелет, две большие летательные мышцы, грудную мышцу (которая составляет 15% от общей массы птицы) и надкоракоидную мышцу, а также модифицированные передние конечности ( крылья ), которые служат в качестве аэродинамических поверхностей . ^[214] Форма и размер крыла обычно определяют тип полета вида птиц; многие птицы сочетают мощный, хлопающий полет с менее энергоемким парящим полетом. Около 60 современных видов птиц не умеют летать , как и многие вымершие птицы. ^[215] Неумение летать часто возникает у птиц на изолированных островах, вероятно, из-за ограниченных ресурсов и отсутствия наземных хищников. ^[216] Хотя пингвины не умеют летать, они используют схожую мускулатуру и движения, чтобы «летать» в воде, как и чистики , буревестники и оляпки . ^[217]
маховое перо: Также Pennae volatus . ^[218] Длинные, жесткие, асимметрично сформированные, но симметрично парные контурные перья на хвосте или крыльях птицы; те, что на хвосте, называются рупорными ( единственное число: rectrix ), а те, что на крыльях, называются ремигами ( единственное число: remex ). В зависимости от их расположения, ремиги подразделяются на первостепенные, вторичные и третичные. ^[219]
гребля ногами: Поведение чаек в поисках пищи, при котором особи стоят на месте, часто на мелководье, и совершают быстрые шагающие движения, которые, как считается, заставляют подземных червей или другую пищу подниматься на поверхность. ^[220]
лоб: Часть головы птицы, простирающаяся «вверх и назад от клюва до воображаемой линии, соединяющей передние углы глаз». ^[133]
фовеа: Множественное число: ямки или фовеа . Небольшая полость в сетчатке глаза, в которой находится большое количество световых рецепторов; больше, чем где-либо еще на сетчатке. Около половины видов птиц с ямкой имеют одну, но, что уникально для птиц, ^[221] некоторые, такие как крачки , зимородки и колибри , имеют вторую ямку, ^[222] называемую височной ямкой, которая помогает оценивать скорость и расстояние и повышает остроту зрения. Птицы, у которых нет второй ямки, иногда покачивают головой, чтобы улучшить поле зрения. ^[223]
фрикционные бородки: Специализированный тип бородки, расположенный на дистальной части внутреннего опахала первостепенных перьев на крыльях большинства летающих птиц. Фрикционные бородки поддерживают лопастные («дольчатые») усики, которые шире типичных усиков, размещенных на других маховых перьях, и которые, в свою очередь, поддерживают больше крючков. Теория заключается в том, что увеличенная площадь поверхности и другие адаптации значительно увеличивают сцепление посредством трения , когда внешняя сеть бородок одного первостепенного пера соприкасается и трётся о внутреннюю сеть бородок другого первостепенного пера, которое оно покрывает, тем самым предотвращая скольжение во время суровых условий полёта. ^[224]^[225] Фрикционные бородки встречаются только на тех частях первостепенных перьев, которые находятся в «зонах перекрытия» с соседними первостепенными. Теория (и использование слова «трение» в названии определяемой фразы) подверглась критике. В книге «Птичий полет» (2005) автор отмечает, что «большинство птиц открывают и закрывают крылья во время каждого цикла взмаха крыльев», и предполагает, что энергетические затраты на преодоление трения во время «вытягивания и сгибания крыльев» каждого цикла взмаха будут непомерно высокими. Вместо этого предлагается теория о том, что функция этих специализированных бородок заключается в том, чтобы зафиксировать первичные перья вместе при движении крыльев вниз, во время которого высокое давление снизу поверхности крыльев в противном случае привело бы к тому, что перья расправились бы. ^[226]
лобовой щит: Также лицевой щиток ; лицевой щиток ; лобная пластина . Твердая или мясистая пластина, простирающаяся от основания верхней челюсти на лоб нескольких видов птиц, включая некоторых водоплавающих птиц семейства пастушковых , особенно галлинул и камышниц , болотных лягушек и лысух , а также якан . ^[227] В то время как большинство лицевых щитков состоят из жировых тканей, у некоторых птиц, таких как некоторые турако , например, краснохохлый турако , лицевые щитки представляют собой жесткие расширения нижней челюсти. ^[228] Размер, форма и цвет могут демонстрировать зависящие от тестостерона изменения у обоих полов в течение года. ^[229] Функциональность, по-видимому, связана с защитой лица во время кормления или перемещения через густую растительность, а также с ухаживанием и территориальной обороной. ^[230] Сравните: каска .
вилочка: Также, вилочка ; веселая мысль . От латинского слова «маленькая вилка», вилочка — это раздвоенная кость , также встречающаяся у некоторых динозавров, расположенная ниже шеи и образованная сращением двух ключиц . Ее основная функция заключается в укреплении грудного скелета, чтобы выдерживать тяготы полета . Она работает как распорка между плечами птицы и сочленяется с каждой из лопаток птицы . В сочетании с коракоидом и лопаткой она образует уникальную структуру, называемую трехкостным каналом, в котором находится прочное сухожилие, соединяющее надкоракоидные мышцы с плечевой костью . Эта система отвечает за подъем крыльев во время гребка назад. Когда грудная клетка сжимается летательными мышцами во время гребка вниз, верхние концы вилочки расходятся в стороны, расширяясь на целых 50% от своей ширины в состоянии покоя, а затем сокращаются. Вилочка может также помогать в дыхании , помогая перекачивать воздух через воздушные мешки . ^[231]^[232]

Г

зевать: Внутренняя часть открытого рта птицы. ^[233] Ширина раскрытия рта может быть фактором при выборе пищи. ^[234]
фланец с зазором: Область, где верхняя и нижняя челюсти соединяются у основания клюва. ^[233] При рождении у птенца зевовые фланцы мясистые. По мере того, как он вырастает в птенца, зевовые фланцы остаются несколько опухшими и, таким образом, могут использоваться для распознавания того, что конкретная птица молодая. ^[235] Зевовые фланцы могут служить целью для поиска пищи для родителей, и при прикосновении они побуждают птенца открыть рот для еды. ^[236]
желудок: Также, желудочек ; желудочная мельница ; гигерий . Специализированный орган желудка , находящийся в пищеварительном тракте некоторых птиц, состоящий из толстых мышечных стенок, который используется для измельчения пищи, часто с помощью частиц камня или песка. Пища, пройдя через зоб и железистый желудок, попадает в желудок, где она может быть измельчена ранее проглоченными камнями и возвращена обратно в железистый желудок, и наоборот. Птичьи желудки выстланы прочным слоем, состоящим из углеводно-белкового комплекса, называемого койлином, который защищает мышцы в желудке. ^[237]^[238]
подбирая: Специализированные случаи: сбор листвы ; зависание-сбор ; сбор в расщелинах . Стратегия сбора над поверхностями птицами для ловли беспозвоночной добычи — в основном насекомых и других членистоногих — путем выщипывания их из листвы или земли, из расщелин, таких как скальные поверхности и под карнизами домов, или даже, как в случае клещей и вшей, с живых животных. Сбор листьев и ветвей деревьев и кустарников называется «сбором листвы», который может включать в себя различные стили и маневры. Некоторые птицы, такие как обыкновенная пеночка-теньковка ^[239] из Евразии и пеночка Вильсона из Северной Америки , активно питаются и кажутся энергичными. Некоторые даже зависают в воздухе около ветки, собирая с нее урожай; такое поведение называется «зависание-сбор». Другие птицы более методичны в своем подходе к сбору, даже кажутся вялыми, когда они садятся на листву и намеренно ее обгладывают. Такое поведение характерно для песчанки -камышовки ^[240] и многих виреонов . Другая тактика заключается в том, чтобы висеть вниз головой на кончиках веток, чтобы собирать нижнюю часть листьев. Синицы, такие как знакомая черношапочная синичка , часто наблюдаются кормящимися таким образом. Некоторые птицы, такие как рубиново-королек , используют комбинацию этих тактик. «Сбор из щелей» — это ниша, характерная для сухих и каменистых местообитаний. Птицы-сборщики обычно небольшие с компактными телами и маленькими, остроконечными клювами. Птицы часто специализируются на определенной нише, такой как определенный слой леса или тип растительности. ^[241]
гнатотека: Рамфотека (тонкая роговая оболочка кератина ), покрывающая нижнюю челюсть. ^[33]^[34]^[35]
гонис: Вентральный гребень нижней челюсти, образованный соединением двух ветвей кости, или боковых пластин. [ ^242]
угол гонидила: Также гонидеальное расширение . Проксимальный конец соединения, созданного двумя ветвями гониса, или боковыми пластинами — место, где две пластины разделяются. Размер и форма гонидеального угла могут быть полезны для идентификации между в остальном похожими видами. ^[40]
место гонидел: Место около гонидеального расширения у взрослых особей многих видов птиц, но особенно у чаек, обычно красноватого или оранжеватого цвета, которое вызывает попрошайничество . Птенцы чаек, например, клюют место на клюве родителя, что в свою очередь стимулирует родителя отрыгивать пищу. ^[40]^[243]
горжет: Пятно цветных перьев, обнаруженное на горле или верхней части груди некоторых видов птиц . ^[242] Это особенность, обнаруженная у многих самцов колибри , особенно тех, что обитают в Северной Америке, чьи горжеты обычно переливаются . ^[244] Другие виды, имеющие горжеты, включают пурпурногорлого ворона ^[245] и кеклика . ^[246] Термин происходит от горжета, используемого в военных доспехах для защиты горла. ^[247]
уход: См. запись о чистке.
горловая область: Задняя часть нижней стороны головы птицы, описываемая как «продолжение подбородка до воображаемой линии, проведенной между углами челюсти ». ^[8] См. также: кожа горла.
кожа горла: Также определяется как горловой мешок / горловой мешок ; горловой мешок ; горловое дрожание . Описывает горловую область, когда она лишена перьев. У многих видов горловая кожа образует клапан или горловой мешок , который обычно используется для хранения рыбы и другой добычи во время охоты. У многих других, таких как фрегаты , горловая кожа может покрывать мешок — горловой мешок или горловой мешок — который может сильно раздуваться самцами во время ухаживания. У некоторых видов горловая область используется для терморегуляции путем дрожания подъязычной кости и окружающих мышц, вибрирующих до 735 раз в минуту, что вызывает увеличение рассеивания тепла из горловой кожи. ^[248]^[249]^[250]

ЧАС

большой палец стопы: Также, задний палец ; первый палец . Специализированные типы: возлежащий и приподнятый . Обычно обращенный назад палец ноги птицы; ее задний палец . Когда он прикреплен около основания плюсны, он называется возлежащим , а когда выступает из более высокой части плюсны (как у пастушьих усов ), он называется приподнятым . Большой палец является первым пальцем птицы , у многих птиц это единственный обращенный назад палец ноги (включая большинство видов воробьиных, у которых анизодактильные ноги), и гомологичен большому пальцу ноги человека . ^[251]^[252]^[253]
домашний диапазон: Также определяется: территория . Участок земли, на котором птица выполняет большую часть своей деятельности. Когда территория охраняется (полностью или частично) от особей того же вида, она называется территорией . [ ^254] Эти территории могут быть временными или постоянными, гнездовыми или негнездовыми. Территории гнездования могут быть четырех типов: i) многоцелевая территория, где проводятся все виды деятельности; ii) отдельная территория размножения и кормления (или просто территория размножения, с добычей пищи, проводимой за ее пределами); iii) территория, окружающая гнездо, и очень небольшая территория за его пределами; iv) небольшая территория, используемая исключительно для демонстрации в пределах тока. ^[255] Размер домашнего участка может зависеть от того, какую пищу ест птица и сколько она весит. Птицы, которые весят больше, обычно имеют более широкие диапазоны, а плотоядные в среднем имеют более широкие диапазоны, чем не плотоядные. ^[256]
Терминология Хамфри–Паркса: Система номенклатуры оперения птиц, предложенная в 1959 году Филиппом С. Хамфри и Кеннетом К. Парксом ^[10] для того, чтобы сделать терминологию для описания оперения птиц более единообразной. ^[257] Примеры терминологии Хамфри–Паркса в сравнении с традиционной терминологией можно увидеть в записях о предпоследней линьке и предбазовой линьке.
подъязычный аппарат: Система костей, к которым прикреплен язык. Обычно она включает в себя кость языка, к которой собственно прикреплен язык, ^[258] базигиальную, позади языковой кости, урогиальную, которая сама находится позади базигиальной, пару цератобранхиальных костей и пару надбранхиальных. ^[259] Последние две кости образуют подъязычные рога, которые содержатся в паре влагалищных фасций. Это позволяет языку плавно выскальзывать. Подъязычный аппарат прикреплен к гортани. ^[258]

я

в булавке: См. #pin-перо
нижний пупок: Также, проксимальный пупок . Небольшое отверстие, расположенное на нижнем кончике стержня пера, т. е. у основания каламуса, которое встроено в кожу птицы. Рост пера обеспечивается потоком через нижний пупок питательной (или питательной ) пульпы высоковаскуляризированных дермальных клеток (иногда называемой питательной дермой ; часть того, что называется мальпигиевым слоем ), которые, в свою очередь, производят питательную плазму . В зрелых перьях отверстие иногда запечатано кератиновой пластинкой. ^[189]^[260]^[261] Сравните: верхний пупок .
внутреннее крыло: Также определяется: внешнее крыло . Внутреннее крыло птицы — это часть крыла, простирающаяся от места соединения с телом и через сустав «запястья». Внешнее крыло простирается от запястья до кончика крыла. ^[262]
ирис: Цветное внешнее кольцо, окружающее зрачок птицы. Хотя преобладает коричневый цвет, радужная оболочка может быть или включать в себя различные цвета — красный, желтый, серый, синий и т. д. — и окраска может варьироваться в зависимости от возраста, пола и вида. ^[159]

Дж.

сперма: Также гештальт , ^[263] термин которого может быть искажением ^[264] (или, возможно, происходящим от аббревиатуры ВВС GISS для «общего впечатления от размера и формы (самолета)», связанной с жаргоном Второй мировой войны ; хотя это происхождение может быть анахронизмом, поскольку jizz впервые был использован в наблюдении за птицами еще в 1922 году), ^[265] он описывает общее впечатление или внешний вид птицы — «неопределимое качество определенного вида, «вибрацию», которую он испускает» ^[266] — полученное из таких особенностей, как форма, поза, стиль полета или другие привычные движения, размер и окраска в сочетании с голосом, средой обитания и местоположением. ^[267]^[268]^[269] Пример использования : «Он издавал jizz, как дрозд, но я не мог разобрать, какой именно».

К

киль: Также, carina . Расширение грудины ( грудной кости), которое проходит аксиально вдоль средней линии грудины и простирается наружу, перпендикулярно плоскости ребер . Киль обеспечивает якорь, к которому крепятся мышцы крыла птицы, тем самым обеспечивая достаточный рычаг для полета. Кили существуют не у всех птиц; в частности, у некоторых нелетающих птиц отсутствует килевая структура. Исторически наличие или отсутствие выраженной килевой структуры использовалось в качестве широкой классификации птиц на два отряда: Carinatae (от лат. carina , «киль»), имеющие выраженный киль; и ratites (от лат. ratis , «плот» — в отношении плоской грудины), имеющие едва заметную килевую структуру или полностью ее отсутствующие. Однако эта классификация вышла из употребления, поскольку эволюционные исследования показали, что многие нелетающие птицы произошли от летающих птиц. ^[270]^[271]
клептопаразитизм: Склонность птиц красть еду у других птиц, либо случайно, либо на регулярной основе. ^[272]

Л

боковая горловая полоса: Обычно темная полоса цвета, окаймляющая горло как под усами, так и под усами, если таковые имеются. ^[27]
лек: Также определяется: токование ; рассеянный ток . Скопление самцов птиц, собравшихся для участия в соревновательных демонстрациях (известных как токование ), которые могут привлечь посещающих их самок, оценивающих потенциальных партнеров для спаривания. ^[273] Эти самцы обычно находятся в поле зрения друг друга, но когда они находятся только в пределах слышимости, это называется рассеянным током или взорванным током . Спаривание обычно происходит на территории токования. ^[274]
предания: Прил. форма: loreal . Топографическая область головы птицы между глазом и клювом по бокам головы. ^[96]
нижняя челюсть: Также нижняя челюсть . Нижняя часть птичьего клюва или клюва, примерно соответствующая нижней челюсти млекопитающих, поддерживается костью, известной как нижняя верхнечелюстная кость — составная кость, состоящая из двух отдельных окостеневших частей. Эти окостеневшие пластины (или ветви ), которые могут иметь U-образную или V-образную форму, ^[32] соединяются дистально (точное расположение сустава зависит от вида), но разделены проксимально , прикрепляясь по обе стороны головы к квадратной кости. Челюстные мышцы, которые позволяют птице закрывать клюв, прикрепляются к проксимальному концу нижней челюсти и к черепу птицы. ^[34] Мышцы, которые опускают нижнюю челюсть, обычно слабы, за исключением нескольких птиц, таких как скворцы (и вымершие гуйя ), у которых хорошо развиты двубрюшные мышцы , которые помогают в поиске пищи с помощью поддевания или раздвигания. ^[275] У большинства птиц эти мышцы относительно малы по сравнению с мышцами челюсти млекопитающих аналогичного размера. ^[276] Внешняя поверхность покрыта тонкой роговой оболочкой кератина , называемой рамфотекой, ^[33]^[34] специально называемой гнатотекой в нижней челюсти. ^[35] Сравните: верхняя челюсть.

М

поведение обслуживания: Также, комфортное поведение . Название, данное любому поведению или деятельности, которую птица использует для поддержания своего оперения и мягких частей: чистка, купание, муравьи, солнечные ванны, потягивание, царапание и другие подобные действия. ^[277]^[278] Насесты также часто считаются комфортным поведением. ^[279] Эта фраза иногда используется более широко, чтобы описать все виды деятельности, поддерживающие жизнь, такие как кормление, питье, избегание хищников и передвижение, ^[280] и даже непроизвольные биологические процессы, такие как линька. ^[281]
нижняя челюсть: У птиц слово «мандибула » обычно относится к нижней челюсти.
мантия: Передняя часть верхней стороны птицы, зажатая между задней шеей и началом спины. Однако у чаек и крачек этот термин часто используется для обозначения большей части верхней поверхности ниже задней шеи. ^[27]
миграция: Также определяется: частичная миграция . Регулярное сезонное перемещение, часто на север и юг, предпринимаемое многими видами птиц. Перемещения птиц включают те, которые совершаются в ответ на изменения в доступности пищи, среде обитания или погоде. Иногда путешествия не называются «истинной миграцией», потому что они нерегулярны (кочевничество, вторжения, вторжения) или только в одном направлении (рассеивание, перемещение молодых птиц из мест рождения). Миграция характеризуется своей ежегодной сезонностью. ^[282]^[283] Говорят, что немигрирующие птицы являются оседлыми или сидячими. Примерно 1800 видов птиц в мире являются дальними мигрантами. ^[284]^[285] Многие популяции птиц мигрируют на большие расстояния по пролетному пути. Наиболее распространенная схема включает перелет на север весной в северном направлении для размножения умеренным или арктическим летом и возвращение осенью в места зимовки в более теплых регионах на юге. В южном полушарии направления обратные, но на крайнем юге меньше площади суши для поддержки миграции на большие расстояния. ^[286] Не все популяции внутри вида могут быть мигрирующими; это известно как «частичная миграция». Частичная миграция очень распространена у птиц южных континентов. Например, в Австралии 44% неворобьиных птиц и 32% воробьиных видов являются частично мигрирующими. ^[287] Многие, если не большинство птиц мигрируют стаями. Для более крупных птиц полет стаями снижает затраты энергии, например, гуси в V-образном строю могут экономить 12–20% энергии, которая им в противном случае потребовалась бы, если бы они летели в одиночку. ^[288]^[289]
морф: Также, цвет/цветовая морфа . Полиморфная дисперсия в окраске оперения между особями одного вида, не связанная с возрастом, полом или сезоном. Например, у снежного гуся есть две морфы оперения, белая (снежная) или серо-голубая (голубая), поэтому особей обычно называют либо «снежными», либо «голубыми». Одно время эта цветовая морфа привела к тому, что «голубой гусь» был классифицирован как отдельный вид. ^[290]^[291]
линька: Также линька (в основном США) и линька / линька . Периодическая замена перьев путем сбрасывания старых перьев и производства новых. Перья представляют собой мертвые структуры в зрелом возрасте, которые постепенно стираются и требуют замены. Взрослые птицы линяют по крайней мере один раз в год, хотя многие линяют дважды, а некоторые трижды в год. Как правило, это медленный процесс, так как птицы редко сбрасывают все свои перья одновременно; птица должна сохранять достаточно перьев, чтобы регулировать температуру своего тела и отталкивать влагу. Количество и площадь сбрасываемых перьев различаются. В некоторые периоды линьки птица может обновлять только перья на голове и теле, сбрасывая перья крыльев и хвоста в более поздний период линьки. Некоторые виды птиц становятся нелетающими во время ежегодной «линьи крыльев» и должны искать защищенную среду обитания с надежным источником пищи в течение этого времени. Обычно птица начинает сбрасывать некоторые старые перья, затем на их месте вырастают штифтовые перья , заменяющие старые перья. По мере того, как маховые перья становятся полноценными перьями, другие перья выпадают. Это циклический процесс, который происходит во много фаз. Обычно он симметричен , с одинаковой потерей перьев с каждой стороны тела. Поскольку перья составляют 4–12% от веса тела птицы, для их замены требуется большое количество энергии. По этой причине линька часто происходит сразу после сезона размножения, но пока еда еще в изобилии. Оперение, образующееся в это время, называется послебрачным оперением. ^[292]
стратегия линьки: Определены специализированные типы: простая базовая стратегия ; простая альтернативная стратегия ; сложная базовая стратегия ; сложная альтернативная стратегия . Модель линьки, которая происходит регулярно в зависимости от сезона и времени. Существует четыре основные стратегии линьки: i) простая базовая стратегия, при которой происходит одна линька в год, каждый год; ii) простая альтернативная стратегия, при которой происходит две линьки в год, каждый год; iii) сложная базовая стратегия, при которой происходит одна линька в год, за исключением первого года жизни, когда происходит дополнительная линька; и iv) сложная альтернативная стратегия, при которой происходит две линьки в год, за исключением первого года жизни, когда происходит дополнительная линька. ^[293]
усатую полоску: Также полоса усов ; полоса усов ; полоса скул . Темная линия окраски перьев, идущая «наискосок от зева вниз и вдоль нижней границы кроющих уха». Сравните: подусая полоса и боковая горловая полоса. ^[27] Птицы с полосами усов включают некоторых коньков, а также овсянок . ^[27]

Н

ноготь: Пластина из твердой роговой ткани на кончике клюва всех птиц семейства Anatidae (утки, гуси и лебеди). ^[294] Эта щитовидная структура, которая иногда охватывает всю ширину клюва, часто изогнута на кончике, образуя крючок. ^[295] Она служит разным целям в зависимости от основного источника пищи птицы. Большинство видов используют свои ногти, чтобы выкапывать семена из грязи или растительности, ^[296] в то время как ныряющие утки используют свои, чтобы выковыривать моллюсков из камней. ^[297] Есть доказательства того, что ноготь может помогать птице хватать предметы; виды, которые используют сильные хватательные движения, чтобы захватить свою пищу (например, при поимке и удерживании большой извивающейся лягушки), имеют очень широкие ногти. ^[298] Определенные типы механорецепторов , нервных клеток, которые чувствительны к давлению, вибрации или прикосновению, расположены под ногтем. ^[299]
затылок: Также определяется: хинднек . Задняя часть головы, позади темени. Область между затылком и мантией известна как хинднек. ^[27]
ноздри: Два отверстия — круглые, овальные или щелевидные по форме — которые ведут к носовым полостям внутри черепа птицы и, таким образом, к остальной части дыхательной системы . ^[37] У большинства видов птиц ноздри расположены в базальной трети верхней челюсти. Киви являются заметным исключением; их ноздри расположены на кончике клюва. ^[92] У нескольких видов нет внешних ноздрей. У бакланов и змеешейок есть примитивные внешние ноздри у птенцов, но они закрываются вскоре после того, как птицы оперяются ; взрослые особи этих видов (а также олуши и олуши всех возрастов, у которых также отсутствуют внешние ноздри) дышат через рот. Обычно есть перегородка из кости или хряща, которая разделяет две ноздри, но у некоторых семейств (включая чаек, журавлей и стервятников Нового Света) перегородка отсутствует. Хотя у большинства видов ноздри не прикрыты, у некоторых групп птиц, включая тетеревов и куропаток , ворон и некоторых дятлов , они покрыты перьями . ^[37]
носовая щель: Область, где веки сходятся в переднем углу глаза, со стороны ноздрей, в отличие от височной области глаза. ^[133]
натальный вниз: Также, neossoptiles . Также определяется: protoptiles ; mesoptiles . Слой пуховых перьев, покрывающий большинство птиц в какой-то момент их раннего развития. Птенцы раннего возраста уже покрыты слоем пуха, когда вылупляются, в то время как птенцовые птенцы развивают свой пуховой слой в течение нескольких дней или недель после вылупления. Единственное исключение составляют детеныши большеногов ; они уже покрыты контурными перьями , когда вылупляются. ^[300] Натальный пух обычно теряется в течение недели или двух после вылупления. ^[301] Существует два различных вида натальных пуховых перьев: protoptiles и mesoptiles. ^[302] Первый появляется первым ^[303] , а второй — вторым. ^[304] Детеныши, рождённые голыми или с диффузным слоем скудных натальных пуховых перьев, называются псилопедическими, в то время как рождённые, покрытые густым пушком натального пуха, называются птилопедическими. ^[301] Сравните: тело вниз и порох вниз .
гнездо: Также птичье гнездо . Специализированные типы: нора ; полость ; чаша ( прилегающая чаша ; статичная чаша ); купол ; общежитие ; гнезда (или орлиные гнезда ); висячий ; выступ ; насыпь ; подвесной ; платформа ; насест (или зимнее гнездо ); скребок ; блюдце или пластина ; и сфера . Место, в котором птица откладывает и высиживает яйца и выращивает птенцов. Хотя этот термин обычно относится к определенной структуре, сделанной самой птицей, такой как травянистое чашеобразное гнездо американской малиновки или евразийского черного дрозда , или искусно сплетенное висячее гнездо оропендолы Монтесумы или деревенского ткача , для некоторых видов гнездо — это просто неглубокое углубление, сделанное в песке; для других это отверстие от сучка, оставленное сломанной веткой, нора, вырытая в земле, камера, просверленная в дереве, огромная гниющая куча растительности и земли, полка из высохшей слюны или грязевой купол с входным туннелем. Самые маленькие птичьи гнезда - это гнезда некоторых колибри , крошечные чашечки, которые могут быть всего 2 см (0,79 дюйма) в поперечнике и 2-3 см (0,79-1,18 дюйма) в высоту. ^[305] С другой стороны, некоторые гнездовые куропатки, построенные темной кустарниковой курицей , имеют диаметр более 11 м (36 футов) и высоту около 5 м (16 футов). ^[306] Не все виды птиц строят гнезда. Некоторые виды откладывают яйца прямо на землю или скалистые выступы, в то время как выводковые паразиты откладывают свои в гнезда других птиц, позволяя ничего не подозревающим «приемным родителям» выполнять всю работу по выращиванию детенышей. Хотя гнезда в основном используются для размножения, они также могут повторно использоваться в негнездовой сезон для ночлега, а некоторые виды строят специальные спальные гнезда или гнезда-насесты (или зимние гнезда), которые используются только для ночлега. ^[307] Большинство птиц строят новое гнездо каждый год, хотя некоторые обновляют свои старые гнезда. ^[308] Большие гнезда некоторых орлов представляют собой гнезда-платформы, которые использовались и обновлялись в течение нескольких лет. У большинства видов самка выполняет большую часть или всю работу по строительству гнезда, хотя самец часто помогает. ^[309] Гнездо может быть частью брачного показа, например, у птиц-ткачей . ^[274]
мигательная перепонка: Также третье веко . Прозрачное или полупрозрачное третье веко , которое натягивается на глаз для защиты, чтобы увлажнять его, сохраняя при этом зрение. ^[310] Мигательная перепонка также покрывает глаз и действует как контактная линза у многих водных птиц. ^[311] За исключением голубей и нескольких других видов, большинство птиц моргают только мигательной перепонкой, а когда не спят, используют веки в основном только тогда, когда глазу угрожает какое-то инородное тело. ^[312]
нидиколусный: Молодь, которая остается в гнезде после вылупления в течение длительного периода времени и, таким образом, должна кормиться родителями. ^[16] Противоположность: гнездообразующие .
гнездовой: Молодь покидает гнездо вскоре после вылупления, присоединяясь к родителям в поисках пищи. ^[16] Противоположность: гнездоядные .
негнездовое оперение: См. основное оперение.
выемка: Выраженное сужение на некотором различном расстоянии вдоль краев перьев на самых внешних маховых перьях крупных парящих птиц, особенно хищных птиц. Называются ли эти сужения выемками или выемками, зависит от степени их наклона. ^[18] Выемка — это постепенное изменение, и ее можно найти на любой стороне пера. Выемка — это резкое изменение, и ее можно найти только на более широком заднем крае маховых перьев. Наличие выемок и выемок создает зазоры на кончике крыла; воздух нагнетается через эти зазоры, увеличивая создание подъемной силы. ^[184]
брачное оперение: См. альтернативное оперение.

О

оология: Научное изучение яиц. ^[313]
жаберная крышка: Множественное число: opercula . Мембранный, роговой или хрящевой лоскут, покрывающий ноздри некоторых птиц. ^[314]^[315] Например, у ныряющих птиц operculum не допускает попадания воды в носовую полость; ^[314] когда птицы ныряют, сила удара воды закрывает operculum. ^[316]
чрезмерное раздумье: Нередкое явление, когда птицы продолжают высиживать яйца, которые нежизнеспособны и не вылупляются, иногда в течение длительных периодов времени сверх обычного периода инкубации. ^[317]

П

воробьинообразные: Также, воробьиная птица . Любая птица отряда Passeriformes , который включает в себя более половины всех видов птиц. Примечательной особенностью воробьиных по сравнению с другими отрядами Aves является расположение их пальцев ног — три направлены вперед и один назад — что облегчает сидение на насесте. Иногда известные как воробьиные птицы или, менее точно, как певчие птицы , воробьиные образуют один из самых разнообразных отрядов наземных позвоночных , насчитывающий более 5000 идентифицированных видов . ^[318] Отряд насчитывает примерно в два раза больше видов, чем Rodentia , крупнейший отряд млекопитающих . Существует более 110 семейств воробьиных птиц, второе по численности среди всех четвероногих (после Squamata , чешуйчатых рептилий).
гребенчатый коготь: Также, перьевой гребень . ^[251] Коготь на среднем пальце ноги некоторых птиц, таких как козодои, цапли и сипухи, ^[319] с зазубренным краем. Степень зазубренности варьируется от мелкой до грубой, в зависимости от вида. Он используется при чистке, функционируя подобно гребню. Некоторые птицы могут использовать его для выпрямления щетинок риктального типа. ^[320] Он также может играть важную роль в удалении паразитов. Например, исследование сипух обнаружило значительную корреляцию между количеством зазубренных зубов на гребенчатом когте особи и распространенностью ее заражения вшами . ^[321]
грудной пучок: Удлиненные перья, часто ярко окрашенные, которые растут по бокам груди некоторых видов птиц, включая многих нектарниц , паукообразных и цветоедов . ^[322] Они обычно скрыты, когда крыло сложено у сидящей птицы, но заметны во время ухаживания и территориальных демонстраций . ^[323] У нектарниц и паукообразных эти пучки могут быть желтыми, красными или оранжевыми; у цветоедов они обычно белые. ^[322] Размер пучков у некоторых видов может быть показателем приспособленности и статуса самца; самцы с более крупными пучками защищают более крупные территории и имеют более высокий репродуктивный успех. ^[324]
перистое перо: Также контурное перо . Тип пера, присутствующий у большинства современных птиц и у некоторых других видов динозавров из отряда манирапториформных . ^[325] Перистые перья имеют стебель, называемый гусиным пером, с базальной частью, называемой каламусом, которая встроена в кожу исключительно в птерилях (перьевые тракты). ^[61] Каламус полый и имеет сердцевину, образованную из сухих остатков мякоти пера. Каламус тянется между двумя отверстиями — у его основания находится нижний пупок, а на его дистальном конце — верхний пупок; стержень основного стебля, вмещающий опахала, продолжается над ним. ^[60] Рахиды контурных перьев имеют пупочную бороздку на нижней стороне, с опахалами или вексиллами , распространяющимися в обе стороны. Опахала состоят из множества уплощенных бородок, которые соединены друг с другом крючками, которые закреплены на фланцах на проксимальных бородках на соседних бородках. Некоторые специализированные перья считаются «модифицированными» контурными перьями, такими как кроющие уха и ресницы птиц, называемые риктальными щетинками. ^[61] Контраст: перья-плюмы (пуховые) и нитевидные перья .
филопатрия: Привычка птицы возвращаться в место, где она впервые вывела потомство. ^[326]
голубиное молоко: Термин, обозначающий зобное молоко, встречающийся у всех голубей и горлиц . ^[129]
пилеум: Как определено в трактате « Руководство по орнитологии: строение и функции птиц » , « вся верхняя часть головы, включая лоб, макушку и затылочную область». ^[121]
булавочное перо: Также, кровавое перо . Развивающееся перо, заключенное в перьевую оболочку, которая, в отличие от полностью развитого пера, имеет кровоснабжение, протекающее через нее. Таким образом, повреждение перьев может вызвать значительное кровотечение. Перья с шипами могут быть первыми перьями, растущими в младенчестве птицы, или теми, которые растут во время линьки на любой стадии жизни птицы. По мере роста перьев с шипами кровоснабжение концентрируется только в основании каламуса. Перья с шипами начинают развиваться после того, как зачаток пера инвагинирует цилиндр эпидермальной ткани вокруг основания дермального сосочка, образуя перьевой фолликул. У основания перьевого фолликула эпителиальные клетки размножаются, чтобы вырастить эпидермальный воротник или цилиндр. По мере того, как эпидермальный цилиндр простирается через дерму , он дифференцируется в защитную периферическую оболочку, продольные гребни бородок и пластины роста . Со временем эти гребни бородок растут спирально , разветвляясь, образуя бородки и бородочки, и сливаясь, образуя центральный стержень пера. Более того, пластинка бородки далее дифференцируется на крючки и реснички, в то время как краевая и осевая пластинки отмирают, образуя промежуточное пространство внутри структуры пера. ^[327]^[328]^[329]
зубчатое зацепление: Также определяется: зубчатый сустав . Операция хирургического удаления зубчатого сустава — сустава крыла птицы, наиболее удаленного от тела, — тем самым останавливая рост основных перьев, чтобы предотвратить полет. Влияние зубчатого сустава на благополучие животных становится предметом все более частых споров. Например, известно, что операция, которая часто выполняется без обезболивания, столь же болезненна для молодых птиц, как и для взрослых птиц, если не более. ^[330] Данные также свидетельствуют о том, что зубчатое сустав может вызывать синдром фантомной конечности, аналогичный тому, что наблюдается у людей с ампутированными конечностями . ^[330]
шестерни: Самые внешние первичные — те, которые соединены с фалангами . ^[331]
оперение: Оперение ( лат . plūma «перо») относится как к слою перьев, покрывающих птицу, так и к рисунку, цвету и расположению этих перьев. ^[332] Рисунок и цвета оперения различаются между видами и подвидами, часто меняются с возрастом и могут резко различаться между самцами и самками одного и того же вида, которые демонстрируют половой диморфизм. Внутри вида могут быть разные цветовые морфы. Несмотря на большую дисперсию, как показывают общие наблюдения: 1) среди многих видов птиц взрослые самцы окрашены более ярко, чем самки, особенно в альтернативном или брачном оперении, в отличие от основного или зимнего оперения; 2) когда самцы птиц проходят предбазовую линьку и достигают своего негнездового оперения, они гораздо больше напоминают самок; и 3) оперение молодых птиц (обоих полов) имеет тенденцию быть относительно тусклым и незаметным и обычно напоминает оперение взрослых самок. ^[333]
плюмология: Также наука о оперении . Название науки, которая связана с изучением перьев. ^[334]^[335]
подотека: Также, ножная оболочка . Также определяется: сапог ; сетчатый ; щитковый ; обутый . Кожа, покрывающая голые ступни и ноги. Обычно она состоит из множества мелких чешуек, называемых щитками. Этот тип подотеки описывается как щитковый. Когда щитков нет, а подотека представляет собой гладкую оболочку, ее называют сапогом, а те, у которых подотека такая, называются обутыми. Подотека также может быть сетчатой с небольшими и нерегулярно приподнятыми пластинками. Такое расположение считается сетчатым. ^[336]
порох вниз: Также pulviplumes ; перьевая пыль . Особый тип пуха, который встречается у нескольких групп, по-видимому, неродственных птиц. У некоторых видов кончики бородок на перьях с пухом распадаются, образуя мелкие частицы кератина , которые выглядят как порошок или перьевая пыль среди перьев. Эти перья растут непрерывно и не линяют. ^[337] У других видов зерна порошка происходят из клеток, которые окружают бородки растущих перьев. ^[338] Эти специализированные перья обычно разбросаны среди обычных пуховых перьев, хотя у некоторых видов они встречаются в скоплениях. ^[154] У всех попугаев есть пух, причем некоторые виды (включая мучнистого попугая ) производят его в обильном количестве. ^[339] Он также встречается у тинаму и цапель . ^[154] Пыль, образующаяся из перьев с пухом, является известным аллергеном для людей. ^[340] Сравните: пух тела и натальный пух .
постювенальная линька: См. предбазисную линьку.
послебрачная линька: См. предбазисную линьку.
предпоследняя линька: Также предбрачная линька (видовая вариация: в США иногда линька). Линька перед сезоном размножения, которую переживают большинство птиц, во время которой части основного оперения сбрасываются и вырастает брачное оперение. «Предбрачная линька» используется в терминологии Хамфри–Паркса, а «предбрачная линька» является традиционным термином. В любой системе номенклатуры у молодых особей этот тип линьки нумеруется, 1-й, 2-й, 3-й (и т. д.), пока не будет достигнуто окончательное оперение, после чего нумерация отменяется. ^[341] В отличие от предбазовой линьки, при предальтернативной линьке основные маховые перья и первостепенные кроющие не заменяются у большинства видов, и перья, вовлеченные в процесс, как правило, представляют собой «только перья головы и тела, кроющие крыла и иногда третьестепенные и рулевые». ^[342]
предбазисная линька: Также, постбрачная линька (видовая вариация: в США иногда линька). Также определяется: постювенальная линька . Линька после сезона размножения, которую переживают большинство птиц, во время которой брачное оперение сбрасывается и вырастает основное или зимнее оперение. В терминологии Хамфри–Паркса предбазовые линьки у молодых особей, до достижения окончательного оперения, нумеруются как 1-я, 2-я, 3-я (и т. д.) предбазовая линька. В традиционной терминологии первая называется постювенальной линькой, а затем 1-я, 2-я, 3-я (и т. д.) послебрачной линькой. В обеих системах номенклатуры после достижения окончательного оперения нумерация опускается. ^[341]
скороспелый: Также определяются: полувылупившиеся ; спектр птилопедических-вылупившихся . Птенцы, которые при вылуплении имеют открытые глаза; покрыты пуховыми перьями (птилопедические); являются гомойотермными ; ^[11] и способны покидать гнездо вскоре после вылупления и присоединяться к своим родителям в поисках пищи (нидифугические). Контрастное состояние - птилоцидные детеныши, которые рождаются «беспомощными» - более или менее голыми, слепыми, эктотермными и неспособными покинуть гнездо. ^[13] Птенцы многих видов птиц не совсем вписываются ни в одну из категорий птилопедических или птилопедических, имея некоторые аспекты каждой из них и, таким образом, попадают где-то в спектр птилопедических-вылупившихся . ^[14] Определенное промежуточное состояние называется полувылупившимися , типичным для детенышей, рожденных покрытыми пухом и с открытыми глазами; которые обычно способны ходить вскоре после вылупления; но которые в основном остаются прикованными к гнезду, полагаясь на своих родителей в плане еды (нидиколические). ^[16]^[343]
прихорашивание: Также, уход . Перья требуют ухода, и птицы чистят или расчесывают их ежедневно, тратя в среднем около 9% своего ежедневного времени на это занятие. ^[344] Клюв используется для того, чтобы смахивать инородные частицы и наносить восковые выделения из копчиковой железы ; эти выделения защищают гибкость перьев и действуют как антимикробное средство , подавляя рост бактерий, разрушающих перья . ^[345] Это может быть дополнено выделениями муравьиной кислоты от муравьев, которую птицы получают через поведение, известное как муравьедство, для удаления паразитов перьев. ^[346]
предсвадебная линька: См. предпоследнюю линьку.
праймериз: Также, первостепенные перья ; первостепенные маховые . Тип махового пера remex, они соединены с manus (птичья «рука», состоящая из carpometacarpus и фаланг ); это самые длинные и узкие маховые перья (особенно те, которые прикреплены к фалангам), и они могут вращаться по отдельности. Эти перья особенно важны для машущего полета, так как они являются основным источником тяги , перемещая птицу вперед по воздуху. Большая часть тяги создается при взмахе вниз во время машущего полета. Однако при взмахе вверх (когда птица часто прижимает крыло близко к телу) первостепенные маховые перья разделяются и вращаются, уменьшая сопротивление воздуха, но при этом все еще помогая обеспечивать некоторую тягу. ^[347] Гибкость маховых перьев на кончиках крыльев крупных парящих птиц также позволяет расправлять эти перья, что помогает уменьшить создание вихрей на кончиках крыльев , тем самым уменьшая сопротивление . ^[348] У большинства летающих птиц некоторые из дистальных бородок на внутреннем опахале этих перьев, называемые фрикционными бородками, специализированы, с большими дольчатыми бородками, которые, как считается, помогают захватывать и предотвращать соскальзывание вышележащих перьев. ^[349] Виды различаются по количеству первостепенных маховых перьев. Число у неворобьиных обычно варьируется от 9 до 11, ^[350] но у поганок , аистов и фламинго их 12, а у страусов — 16. ^[351] В то время как у большинства современных воробьиных птиц десять первостепенных маховых, ^[350]^у некоторых их всего девять. У тех, у кого их девять, отсутствует самая дистальная первостепенная маховая перьевая ...
первичная проекция: Также, первичное расширение . Расстояние, на которое самые длинные первостепенные маховые птицы выходят за пределы самых длинных вторичных маховых (или третьестепенных), когда ее крылья сложены. ^[352] Как и в случае с формулами крыльев, это измерение полезно для различения птиц с похожим оперением; однако, в отличие от формул крыльев, для проведения измерения не обязательно держать птицу в руках. Скорее, это полезное относительное измерение — у некоторых видов первичные расширения длинные, а у других — более короткие. Например, среди мухоловок Empidonax в Америке у темной мухоловки первичное расширение намного короче, чем у мухоловки Хаммонда с очень похожим оперением . ^[352] У европейского обыкновенного жаворонка длинная первичная проекция, в то время как у почти похожего на него восточного жаворонка она очень короткая. ^[353] Как правило, виды, которые мигрируют на большие расстояния, будут иметь более длинную первичную проекцию, чем похожие виды, которые не мигрируют или мигрируют на более короткие расстояния. ^[354]
провентрикулюс: Первая часть желудка птицы. Внутренняя часть выстлана желудочными железами, которые выделяют желудочный сок, содержащий ферменты и соляную кислоту. У некоторых птиц, таких как буревестники, железистый желудок может расширяться. Это позволяет этим птицам либо переваривать пищу позже, либо переносить ее обратно к своим птенцам. Железистый желудок ведет в желудок. ^[355]
псилопедический: Птенцы рождаются голыми или с небольшим количеством пуховых перьев, в отличие от птиц, которые являются птицеводами. ^[16]
птерилии: Единственное число: pteryla . Перьевые тракты кожи птицы, из которых растут контурные перья, часто в резко очерченных и плотных скоплениях — в отличие от apterylae. ^[23] См. по теме: pterylosis.
птерилез: Также птерилография . Расположение перьевых трактов, как видно на птерилиях и аптерилиях птиц, которое различается у разных семейств птиц и использовалось в прошлом как средство для определения эволюционных отношений между ними. ^[356]^[357]
птилопедический: Птенцы рождаются покрытыми пуховыми перьями, в отличие от птиц, страдающих псилопедией. ^[16]
ученик: Темный диск в центре глаза птицы, через который проникает свет, окруженный цветным внешним кольцом радужной оболочки. ^[358]
пигостиль: Также, хвостовая кость . Скелетное образование, имеющее форму лемеха у птиц, в котором последние несколько хвостовых позвонков слиты в единое окостенение , поддерживающее перья хвоста и мускулатуру. У современных птиц к ним прикрепляются рулевые мышцы. Пигостиль является основным компонентом уропигия. ^[359]^[360]
пуллус: (множественное число pulli ) Цыпленок в пуховой фазе развития. ^[361]

В

четвертование: Техника охоты, при которой птица медленно летит над водой или землей в открытых местообитаниях. ^[362]
перо: Также, первичное перо ; главный стержень ; скапус . Главный стержень пера, от которого ответвляются все структуры, если таковые имеются. Проксимальная часть называется каламусом или стержнем, а дистальная часть называется rachis, при этом точка разграничения между ними обычно определяется как верхний пупок. ^[61]^[363] Однако некоторые авторитетные источники определяют перо совершенно иначе, используя его как синоним аира. ^[364] Противоречие между источниками по этому вопросу довольно острое. Например, в известном трактате Асы Чандлера « Исследование структуры перьев со ссылкой на их таксономическое значение » «перо» определяется на странице 250 как: «Главный стержень пера, включая как стержень, так и аир (Coues, 1884; Beebe, 1906 и др.). Синонимы: главный стержень (Nitzsche, 1867)». ^[61] Напротив, в известном трактате Фрэнка Б. Гилла «Орнитология » на странице 80 он пишет: «Полое основание стержня — аир, или перо — закрепляет перо в фолликуле под поверхностью кожи». ^[364] В этом глоссарии будет использоваться предыдущее определение, трактуя перо как обозначение «главного стержня» пера.

Р

рахис: Множественное число: rachises ; рахиды . Также, стержень . Изменчивый вид: rhachis . ^[365] Также определяется: medulla . Дистальная или верхняя часть пера, над каламусом, простирающаяся от верхнего пупка до кончика пера, на которой закреплены лопасти и другие структуры. Стержень гибкий из стороны в сторону по направлению к выступам лопасти, но гораздо жестче внутрь и наружу от тела птицы. Такое расположение помогает маховому перу действовать как «упругая аэродинамическая поверхность». ^[363] Стержень состоит из двух слоев: сердцевинный, непрозрачный материал составляет основной слой, называемый medulla , который покрыт тонким и полупрозрачным внешним слоем или корой , которая имеет продольные внутренние гребни на дорсальной стороне и внешние гребни на вентральной стороне. ^[8]
ректрисы: Единственное число: rectrix . От латинского слова «рулевой», это длинные, жесткие, асимметрично сформированные, но симметрично парные контурные перья на хвосте птицы, которые помогают ей тормозить и управлять в полете. Они лежат в один горизонтальный ряд на заднем крае анатомического хвоста. Подавляющее большинство видов имеют шесть пар. Они отсутствуют у поганок и некоторых бескилевых птиц , и значительно уменьшены в размере у пингвинов. ^[351]^[366]^[367] Многие виды тетеревиных имеют более 12 рулевых перьев. Некоторые виды (включая рябчика , рябчика и бекаса ) имеют число, которое варьируется у разных особей. ^[368] Домашние голуби имеют сильно изменчивое число из-за столетий селективного разведения. ^[369]
ремиги: Единственное число: remex . Также определяется: postpatagium . От латинского слова «гребец» это длинные, жесткие, асимметрично сформированные, но симметрично парные перистые перья на крыльях птицы. Они расположены на задней стороне крыла. Связки прочно прикрепляют длинные маховые перья к костям крыла, а толстая, прочная полоса сухожильной ткани, известная как postpatagium, помогает удерживать и поддерживать маховые перья на месте. ^[370] Соответствующие маховые перья у отдельных птиц симметричны между двумя крыльями, совпадая в значительной степени по размеру и форме (за исключением случаев мутации или повреждения), хотя и не обязательно по рисунку. ^[371]^[372] Им дают разные названия в зависимости от их положения вдоль крыла.
ремикс: Также, маленький remex . Самое дистальное первичное перо. Ремикула очень маленькая и обычно нефункциональная — интерпретирована Кристианом Людвигом Ницшем как «абортированная первая первичная ^» . Она была названа Ричардом С. Рэем в 1887 году, который также считал ее «представляющей изначально функциональную первичную первичную первичную перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую перьевую первичную ...
резидент: Также, постоянный житель ; оседлый . Не перелетный ; птица, которая остается круглый год и размножается в одном географическом районе или среде обитания. ^[374] Как постоянный житель , так и оседлый распространены в определенном использовании. Хотя резидент используется в этом смысле, его часто используют также для птиц, которые «перелетают в части своего ареала размножения и проживают в других местах», ^[375] например, « евразийские черноголовые орланы ( Sylvia atricapilla ) летом посещают Восточную и Северную Европу, проживают в Западной Европе и зимой посещают Африку».
щетина риктальная: Также щетинки ; щетинистые перья ; ресницы . Жесткие, похожие на волосы, сужающиеся перья с большим стержнем, но с небольшим количеством бородок, обнаруженных вокруг глаз и у основания клюва некоторых видов птиц. ^[376] Они распространены среди насекомоядных птиц, но также встречаются у некоторых не насекомоядных видов. ^[377] Они могут выполнять ту же функцию, что и ресницы и вибриссы у млекопитающих . Хотя пока нет четких доказательств, было высказано предположение, что щетинки риктального типа выполняют сенсорные функции и могут помогать насекомоядным птицам захватывать добычу. ^[376]^[378] Существуют некоторые экспериментальные данные, позволяющие предположить, что щетинки могут предотвращать попадание частиц в глаза, если, например, добыча пропущена или разломилась при контакте. ^[377]
розетка: Также, зияющая розетка . Мясистая розетка, находящаяся в углах клюва некоторых птиц, таких как тупик . ^[379] У тупика она растет как часть его оперения для демонстрации. ^[380]
рамфотека: Внешняя поверхность клюва, состоящая из тонкой роговой оболочки кератина , ^[33]^[34] которую можно подразделить на ринотеку верхней челюсти и гнатотеку нижней челюсти. ^[35] Это покрытие возникает из мальпигиева слоя эпидермиса птицы , ^[35] растущего из пластин у основания каждой челюсти. ^[381] Между рамфотекой и более глубокими слоями дермы находится сосудистый слой , который прикреплен непосредственно к надкостнице костей клюва. ^[382] Рамфотека непрерывно растет у большинства птиц, а у некоторых видов ее цвет меняется в зависимости от сезона. ^[383]
ринотека: Рамфотека (тонкая роговая оболочка кератина ), покрывающая верхнюю челюсть. ^[33]^[34]^[35]
круп: Также, uropygium ; uropygial region ; parson's nose , pope's nose ; sultan's nose . Топографически, область верхней части тела птицы между концом спины и основанием хвоста. ^[384] Анатомически , мясистый выступ, видимый на заднем конце птицы. Его опухший вид обусловлен тем, что в нем размещается uropygial gland. ^[385] См. по теме: pygostyle.

С

весы: Специализированные типы: canella ; scutella ; scutes . Также определяются: reticulae ; acrometatarsium / acrotarsium . Чешуя птиц состоит из кератина, как и их клювы и когти, и находится в основном на пальцах ног и плюсне , хотя может появляться и выше на лодыжке. Они не перекрываются в значительной степени, за исключением случаев зимородков и дятлов . Первоначально считалось, что чешуя и щитки птиц гомологичны таковым у рептилий и млекопитающих; ^[386] более поздние исследования, однако, предполагают, что чешуя у птиц повторно эволюционировала после эволюции перьев. ^[387]^[388] Эмбрионы птиц начинают развитие с гладкой кожи. На ногах роговой слой или самый внешний слой этой кожи может кератинизироваться, утолщаться и образовывать чешуйки. Чешуя птиц может быть организована в:
i) canella — мелкие чешуйки, которые на самом деле являются просто утолщением и затвердением кожи, перекрещенными неглубокими бороздками; ^[389]
ii) scutella — чешуйки, которые не такие большие, как щитки, такие как те, что находятся на каудальной или задней части плюсны курицы ; ^[389] и
iii) scutes — самые крупные чешуйки, обычно на передней поверхности плюсны и дорсальной поверхности пальцев ног. Ряды щитков на передней части плюсны иногда называют «acrometatarsium» или «acrotarsium». ^[389]
Reticulae , напротив, представляют собой небольшие, килеватые чешуевидные структуры, покрывающие основание птичьих лап, но не являются настоящими чешуйками. Исследования эволюционного развития сеточек показали, что они полностью состоят из альфа-кератина (тогда как настоящие эпидермальные чешуйки состоят из смеси альфа- и бета-кератина). ^[388] Это, наряду с их уникальной структурой, привело к предположению, что сеточки на самом деле являются зачатками перьев, которые были остановлены на ранней стадии развития. ^[92]^[388]^[390] См. также: подотека.
лопатки: Также плечевая область . Перья, покрывающие лопатку птицы «у основания спинного крыла». ^[391]
вторичные: Также, вторичные перья ; вторичные маховые перья . Тип махового пера remex, они соединены с локтевой костью . У некоторых, но не у всех видов птиц, связки, которые связывают вторичные перья с костью, соединяются с небольшими округлыми выступами, которые называются стержневыми бугорками. Вторичные перья остаются близко друг к другу в полете (они не могут быть разделены по отдельности, как первостепенные) и помогают обеспечивать подъемную силу, создавая аэродинамическую форму крыла птицы. Вторичные перья, как правило, короче и шире первостепенных, с более тупыми концами. Их количество варьируется от шести у колибри до 40 у некоторых видов альбатросов . В целом, более крупные и длиннокрылые виды имеют большее количество вторичных перьев. ^[51] У птиц более чем 40 семейств неворобьиных отсутствует пятое вторичное перо на каждом крыле; состояние, известное как диастатаксис. ^[18]
полуплюм: Также полуперьевое перо . Тип пера, который имеет черты, охватывающие различия между настоящими пуховыми и контурными перьями, например, отсутствие перекрестного прикрепления между их бородками (т. е. без системы крепления фланца-крючка), но имеющий центральный, полноразмерный стержень, как у контурных перьев. Они обычно находятся на краях контурных перьевых трактов и, как и пух, обеспечивают изоляционные качества и помогают заполнить оперение. Перья хохолка являются типом полуперьев. ^[160]^[392]^[393]
половой диморфизм: Распространенное явление среди птиц, при котором самцы и самки одного вида демонстрируют различные характеристики, выходящие за рамки различий в их половых органах. Это может проявляться в различиях в размере или оперении. Половой диморфизм размеров варьируется среди таксонов, при этом самцы обычно крупнее, хотя это не всегда так, например, у хищных птиц , колибри и некоторых видов нелетающих птиц. ^[394]^[395] Диморфизм оперения в форме орнаментации или окраски также варьируется, хотя самцы обычно более орнаментированы или ярко окрашены. ^[396] Такие различия были приписаны неравному репродуктивному вкладу полов. ^[397]
вал: См. запись для рахиса .
стороны: Топографическая область между грудью и спиной, простирающаяся от подмышечной впадины (подмышки) до гребня подвздошной кости . ^[398]
песня: Тип вокализации птиц, связанный с ухаживанием и спариванием , как правило, более продолжительный и сложный, чем крик птиц, который выполняет такие функции, как подача сигнала тревоги или поддержание контакта со стаей . ^[63]
зеркало: Также, зеркальце ; зеркало . Пятно обычно ярко окрашенных перьев, часто переливающихся, на внутренних вторичных маховых перьях у ряда видов уток, ^[399] хотя и у других птиц они могут быть, например, ярко-красное или оранжевое крыльевое зеркальце у нескольких попугаев из рода Amazona . ^[400]
шпора: Выросты кости, покрытые роговой оболочкой , которые встречаются у некоторых птиц. Шпоры чаще всего встречаются на ступнях или ногах, хотя у некоторых птиц они есть на передней кромке крыльев. ^[401]
грудина: Множественное число: sterna . Грудная кость птицы. Существует два типа: i) carinate sterna — встречается у летающих птиц, у которых вентральная поверхность имеет форму киля , что обеспечивает достаточную площадь поверхности для прикрепления мышц крыла, используемых для полета; и ii) ratite sterna — встречается у нелетающих птиц, таких как нанду , у которых вентральная поверхность уплощена. ^[402]
подуситная полоса: Обычно светлая полоска цвета между усами сверху и боковой горловой полосой снизу. ^[27]
надбровная дуга: Множественное число: supercilia . Также, надбровная линия ; бровь / надбровная дуга . Бледная линия, появляющаяся над глазом птицы. ^[97] Сравните глазная полоса .
верхний пупок: Также, дистальный пупок . Очень маленькое отверстие на вентральной стороне (обращенной к коже птицы) стержня пера, отмечающее дистальный конец аира и начало стержня. Это остаток эпителиальной трубки, используемой телом птицы для построения пера. ^[189] Сравните: нижний пупок .
супралоральный: Если полоса присутствует только над уздечкой и не продолжается за глазом, ее называют надбровной полосой или просто надбровной , а не бровью. ^[403]
сиринкс: От греческого слова, обозначающего флейту Пана , σύριγξ, это голосовой орган птиц. Расположенный у основания трахеи птицы , он производит звуки без голосовых связок млекопитающих. ^[404] Когда воздух проходит через сиринкс, звук производится вибрацией некоторых или всех membrana tympaniformis (стенок сиринкса) и хрящевой пластинки, соединяющей дорсальную и вентральную конечности, известной как pessulus . Это создает автоколебательную систему, которая регулирует поток воздуха, используемый для создания вокализации. Модуляция звука достигается путем изменения напряжения мышц, соединенных с мембранами и задействованными бронхиальными отверстиями. ^[405] Сиринкс позволяет некоторым видам птиц (таким как попугаи , вороны и майны ) имитировать человеческую речь. В отличие от гортани млекопитающих , сиринкс расположен там, где трахея разветвляется в легкие. Таким образом, возможна латерализация пения птиц , и некоторые певчие птицы могут производить более одного звука одновременно. ^[406]

Т

хвост: Хотя основная структура хвоста состоит из кости (пигостиль ^[407] ) и плоти, термин «хвост» чаще всего используется для обозначения перьев, растущих из этой области, и формы, которую они образуют, то есть подхвостья и надхвостья, а также рулевых перьев, обычно расходящихся веером. ^[125]
кроющие перья хвоста: См.: нижние кроющие хвоста, надхвостье и криссум.
хвостовые стримеры: Удлиненные, узкие кончики хвоста, наблюдаемые у некоторых птиц. ^[408] Они обычно выполняют функцию сексуального украшения . ^[409] У деревенской ласточки это привело к тому, что хвостовые ленточки примерно на 12 мм (0,47 дюйма) длиннее, чем это аэродинамически оптимально. ^[410]
коготь: Коготь хищной птицы ; ее основной инструмент охоты. ^[411] Когти очень важны; без них большинство хищных птиц не смогли бы поймать свою пищу. Некоторые птицы также используют когти в оборонительных целях. Казуары используют когти на внутреннем пальце ноги (палец II) для защиты и, как известно, потрошат людей. Однако у всех птиц есть когти, которые используются в качестве общего фиксатора и защиты кончиков пальцев. Гоацин и турако являются уникальными среди существующих птиц тем, что имеют функциональные когти на большом и указательном пальцах (палец I и II) на передних конечностях, когда они были птенцами, что позволяет им лазать по деревьям, пока не разовьется оперение взрослой особи с маховыми перьями. ^[412]^[413] Однако у некоторых птиц есть структура, похожая на коготь или ноготь, скрытая под перьями на концах пальцев рук, в частности, у страусов, эму, уток, гусей и киви. ^[414]
цевка: Также определяется: tarsometatarsus . Третья и наиболее заметная часть ноги птицы, из которой берут начало пальцы; стопа. ^[415] У птиц настоящая тарсус исчезла, проксимальные предплюсневые кости срослись с большеберцовой костью , центральные кости исчезли, а дистальные кости срослись с плюсневыми костями , образовав единую кость tarsometatarsus , фактически придав ноге третий сегмент. ^[416]
телеоптилисы: Собирательный термин для всех перьев взрослой птицы. ^[417]
височная часть глазной щели: Область, где веки сходятся в заднем углу глаза (по направлению к бокам головы), в отличие от носовой щели. ^[133]
третичные: Также, третичные маховые ; третичные перья ; плечевые перья . Тип пера, возникающий в области плеча, т. е. «проксимальнее самых внутренних вторичных маховых», обычно растущий в группе из трех-четырех перьев. ^[418] Они не считаются настоящими маховыми, поскольку не поддерживаются прикреплением к соответствующей кости — в данном случае плечевой кости . Эти удлиненные «истинные» третичные маховые действуют как защитное покрытие для всех или части сложенных первостепенных и вторичных маховых и не считаются маховыми перьями как таковыми. ^[419] Однако многие специалисты используют термин третичные маховые для обозначения более коротких, более симметричных самых внутренних вторичных маховых воробьиных (возникающих из локтевого отростка и выполняющих ту же функцию, что и настоящие третичные маховые), пытаясь отличить их от других вторичных маховых. Термин «плечевая кость» иногда используется для обозначения таких птиц, как альбатросы и пеликаны, у которых длинная плечевая кость. ^[420]^[421]
горло: Треугольная область внешней анатомии птицы, обычно покрытая перьями, расположенная между подбородком и верхней частью груди. ^[97]
бедро: Топографическая область между «коленом» и туловищем тела. ^[422]
большеберцовая кость: Обычно оперенная часть ноги птицы, выступающая над стопой (тарзус). ^[423]
томия: Единственное число: томиум . Режущие края верхней и нижней челюстей. ^[36] У большинства птиц они варьируются от округлых до слегка острых, но некоторые виды развили структурные модификации, которые позволяют им лучше справляться с типичными источниками пищи. ^{[92] Например,} у зерноядных (питающихся семенами) птиц в томии есть гребни, которые помогают птице прорезать внешнюю оболочку семени . ^[424] У птиц примерно 30 семейств томия выстлана плотными пучками очень коротких щетинок по всей длине. Большинство из этих видов являются либо насекомоядными (предпочитающими добычу с твердым панцирем), либо поедателями улиток , и щеткообразные выступы могут способствовать увеличению коэффициента трения между челюстями, тем самым улучшая способность птицы удерживать твердые предметы добычи. ^[425] Зубцы на клювах колибри , обнаруженные у 23% всех родов колибри, могут выполнять похожую функцию, позволяя птицам эффективно удерживать добычу в виде насекомых. Они также могут позволять колибри с более коротким клювом функционировать как воры нектара , поскольку они могут более эффективно удерживать и прорезать длинные или восковые венчики цветов . ^[426] В некоторых случаях цвет томии птицы может помочь различать похожие виды. Например, у снежного гуся клюв красновато-розовый с черной томией, в то время как весь клюв похожего гуся Росса розовато-красный, без более темной томии. ^[427]
топография: Картографирование внешних особенностей анатомии птиц. ^[384]
оцепенение: Также гипометаболизм . Стратегия сохранения энергии, используемая некоторыми мелкими птицами [менее 100 г (3,5 унции)], при которой они становятся неактивными и не реагируют на внешние раздражители, а также снижают свой метаболизм ниже нормального дыхания и частоты сердечных сокращений, вызывая снижение температуры тела в среднем на 4–35 °C (39–95 °F). Различают два типа оцепенения. У одного типа, например, у колибри , оцепенение может наступать ежедневно и длиться всего несколько часов; другие виды поведения, такие как поиск пищи, продолжаются в периоды отсутствия оцепенения. У других видов оцепенение может наступать только в холодных условиях или при ограничении пищи, но может сохраняться в течение недель или даже месяцев. Степень отсутствия реакции во время оцепенения может быть выражена. Например, колибри в глубоком оцепенении с температурой тела 18 °C (64 °F) не будет реагировать на различные внешние раздражители, такие как попытки столкнуть ее с насеста; только рефлекс запирания ног удерживает птицу от падения. Оцепенение было отмечено у восьми отрядов птиц. ^[428]^[429]

У

нижние кроющие хвоста: Кроющие перья, покрывающие основание хвоста с нижней стороны. ^[125] Сравните: надхвостье; контрастные кроющие перья крыла.
подкрыльевой: Нижняя сторона крыла птицы; скрытая поверхность крыла, когда оно сложено. ^[430] Сравните: верхнее крыло.
верхняя челюсть: Также, maxilla . Верхняя часть птичьего клюва, примерно соответствующая верхней челюсти млекопитающих, поддерживается трехзубой костью, называемой межчелюстной. Верхний зубец этой кости встроен в лоб, в то время как два нижних зубца прикрепляются к бокам черепа . У основания верхней челюсти к черепу в носолобном шарнире прикреплен тонкий слой носовых костей, что обеспечивает подвижность верхней челюсти, позволяя ей двигаться вверх и вниз. ^[33] Внешняя поверхность покрыта тонкой роговой оболочкой кератина , называемой рамфотекой ^[33]^[34] специально называемой ринотекой в верхней челюсти. ^[35] Сравните: нижняя челюсть .
верхние части: Также верхние части и верхние части . Топографические области над глазами птицы (обычно не включая глазную полосу, если таковая имеется) и по всей верхней поверхности птицы, включая «макушку, мантию, спину, третьестепенные и внутренние кроющие крыла», ^[431] хотя этот термин иногда используется более широко, для всех деталей от клюва до хвоста. ^[432] Сравните: нижние части.
под частями: Также, нижние части ; нижние части ; нижние части ; нижние части ; нижние части . Все топографические области на нижней стороне или «нижней поверхности» птицы, ^[432] т. е. от подбородка до нижнего конца хвоста (на туловище и, таким образом, не включая ноги). Сравните верхние части.
надхвостье: Скрытые перья, покрывающие основание хвоста с его верхней стороны. ^[125] Иногда эти кроющие более специализированы. «Хвост» павлина на самом деле представляет собой очень удлиненные надхвостье. ^[117] Сравните подхвостье; сопоставьте кроющие крыла.
верхнее крыло: Верхняя часть крыла птицы. ^[433] Сравните: подкрыло.
копчиковая железа: Также, копчиковая железа ; жировая железа . Железа, расположенная в крестце, у основания хвоста, которая вырабатывает восковую секрецию, состоящую из масел, жирных кислот, жиров и воды, которую большинство птиц используют для ежедневной чистки своих перьев. Хотя перья периодически линяют, они являются инертными структурами без системы питания и быстро разрушаются без такого применения во время чистки. Нанесенная восковая секреция способствует водонепроницаемости, помогает поддерживать влажность перьев, предотвращая их ломкость и сохраняя гибкость, и, как полагают, способствует росту непатогенных грибков, отпугивая перьевых вшей и некоторые формы грибков и бактерий, поедающих кератин. Железа, двудольная структура, обычно окружена пучком пушистых перьев, которые могут действовать как фитиль для выделяемых масел. ^[434]
уропигий: См. крестец.

В

бродяга: Описывает птицу, обнаруженную за пределами обычного ареала миграции или распространения ее вида или подвида. ^[435]
флюгер: Также, vexillum – множественное число: vexilla . Сетчатое пространство гибких бородок, более или менее связанных между собой крючками бородок, простирающихся с каждой стороны дистальной части стержня пера, известной как рахис. Одна сторона опахала, называемая внешним опахалом, перекрывает внутреннюю сторону опахала пера рядом с ней. ^[8]
вануле: Собирательный термин для всех бородок, ответвляющихся от ветви бородки пера. ^[28]
оперенное перо: Термин классификации для контурных перьев (они же контурные перья), которые покрывают внешнюю часть тела птицы. ^[436] Он относится к свойству таких перьев быть опахалами , т. е. иметь сплющенное паутинообразное пространство гибких бородок, более или менее соединенных крючками бородок, простирающихся с каждой стороны дистальной части стержня пера, известной как рахис. Они составляют один из трех широких классов перьев, другие - пуховые перья (которые лежат под опахалами, если они есть), и волосовидные нитевидные перья. ^[8]
вентиляционное отверстие: Наружное отверстие клоаки. ^[437]
клевание вентиляционных отверстий: Ненормальное поведение птиц в неволе, проявляющееся в основном у коммерческих несушек , характеризующееся повреждением клоаки, окружающей кожи и подлежащей ткани при расклеве. ^[438] Расклев клоаки часто происходит сразу после того, как было снесено яйцо, когда клоака часто остается частично вывернутой, обнажая слизистую оболочку . ^[439]

Вт

плетень: Также, подвес ; lappet ; palearia . Специализированный тип: rictal wattle . Тип мясца, ceram — это лоскут или доля плоти, часто яркого цвета, который свисает с головы некоторых птиц, часто с подбородка или горла. ^[440]^[441] Когда они находятся в углу рта, их можно назвать rictal wattles , например, у маскированных чибисов . ^[442] К птицам с бородками относятся индейки , цесарки , северные казуары , чернолицые ибисы , северо-островные кокако , бородатые скворцы (самцы в брачном оперении) и самцы бородатых колокольчиков , причем у последних есть поразительные, похожие на бороду бородки. [ ^443]^[444]
свистящий: Поведение в полете, при котором птица быстро снижается зигзагообразным, боковым скользящим движением. Во время свиста некоторые птицы инвертируют аэродинамическую механику своих тел, которая обычно обеспечивает подъемную силу — летят, переворачивая свое тело вверх ногами, но с шеей, вывернутой на 180 градусов, чтобы удерживать голову в нормальном полетном положении — что приводит к быстрому падению, перед быстрой остановкой падения путем возобновления нормальной ориентации полета. ^[445]^[446]^[447]
крыло бар: Полоса на верхнем крыле, которая создается контрастом кончиков первостепенных и второстепенных кроющих. ^[448] Эта особенность может исчезнуть, когда птица линяет и приобретает другое сезонное оперение. ^[449] Крыловые полосы часто встречаются парами. ^[450] Контраст: speculum .
обрезка крыла: Также обрезка крыльев . Спорная практика обрезки первичных маховых перьев или маховых перьев у птиц, так что они не могут летать в полной мере, пока не вырастут заменяющие перья во время следующей линьки. ^[451] Если она выполняется правильно, это безболезненная процедура. ^[452] Тем не менее, эта практика может привести к травме, например, кровотечению в результате случайной обрезки кровяных перьев. ^[453]
кроющие крыла: Также определяются: верхние кроющие крыла ; нижние кроющие крыла ; вторичные кроющие ; первичные кроющие ; большие ( первичные -/ вторичные -) кроющие ; срединные ( первичные -/ вторичные -) кроющие ; малые ( первичные -/ вторичные -) кроющие (последние также называются носовыми кроющими ).
Кроющие перья, встречающиеся на крыле птицы. Существует ряд классов и подклассов. Верхние кроющие крыла делятся на две группы: те, что на внутреннем крыле, которые накладываются на вторичные маховые перья , известны как вторичные кроющие, и те, что на внешнем крыле, которые накладываются на первичные маховые перья , известны как первичные кроющие. В каждой группе перья образуют несколько рядов. Перья самого внешнего, самого большого ряда называются большими (первичными-/вторичными-) кроющими; те, что в следующем ряду, являются срединными (первичными/вторичными) кроющими, а все остальные ряды называются малыми (первичными/вторичными) кроющими. Подкрыло имеет соответствующие наборы кроющих (названия верхнекрыльевые кроющие и нижнекрыльевые кроющие используются для различения соответствующих наборов). Кроме того, передний край крыла покрыт группой перьев, называемых краевыми кроющими. Внутри каждой группы кроющих крыла ряды перьев перекрывают друг друга, как черепица (большие кроющие перекрываются срединными кроющими, которые, в свою очередь, перекрываются самым внешним рядом малых кроющих и т. д.). ^[17] См. также: подмышечные; кроющие уха; подкладка крыла (краевые кроющие).
формула крыла: Математическая классификация формы дистального конца крыла птицы. Она может использоваться для различения видов с похожим оперением и, таким образом, особенно полезна для тех, кто кольцевает (окольцовывает) птиц. Чтобы определить формулу крыла птицы, открытое расстояние между кончиком самого дистального махового и кончиком его большого кроющего (самого длинного из перьев, которые покрывают и защищают стержень этого махового) измеряется в миллиметрах. В некоторых случаях это приводит к положительному числу (например, маховое выступает за пределы своего большого кроющего), в то время как в других случаях это отрицательное число (например, маховое полностью покрыто большим кроющим, как это происходит у некоторых видов воробьиных). Затем определяется самое длинное маховое перо, и измеряется разница в миллиметрах между: i) длиной этого махового; ii) длиной всех оставшихся маховых; и iii) самым длинным вторичным. Если на каком-либо маховом пере есть выемка или выемка, это отмечается, и измеряется расстояние между кончиком пера и любой выемкой, а также глубина выемки. Все измерения расстояния производятся при закрытом крыле птицы, чтобы сохранить относительное положение перьев. Хотя могут быть значительные различия между представителями одного вида — и хотя результаты, очевидно, зависят от эффектов линьки и регенерации перьев — даже очень близкородственные виды демонстрируют явные различия в формулах своих крыльев. ^[18]
обшивка крыла: Также, маргинальные кроющие . Группа очень мягких кроющих перьев, выстилающих передний край нижней части крыла. Хотя подкладка крыла состоит из рядов этих перьев, они гладкие на вид, так что часто невозможно увидеть границу рядов только на глаз. ^[26]
крылья: Определены типы крыльев: эллиптические ; высокоскоростные ; с большим удлинением ; парящие . Передние конечности птицы , которые являются ключом к полету. Каждое крыло имеет центральную ось, состоящую из трех костей конечностей: плечевой , локтевой и лучевой . Кисть, или manus , которая изначально состояла из пяти пальцев, редуцирована до трех пальцев (пальцы II, III и IV или I, II, III в зависимости от используемой схемы ^[454] ), которые служат якорем для первостепенных, одной из двух групп маховых перьев, ответственных за аэродинамическую форму крыла. Другой набор маховых перьев, позади запястного сустава на локтевой кости, называется второстепенными. Остальные перья на крыле известны как кроющие, их три набора. Иногда на крыле есть рудиментарные когти. У большинства видов они утрачиваются к тому времени, когда птица становится взрослой (например, хорошо заметные, используемые для активного лазания птенцами гоацина ), но когти сохраняются во взрослом возрасте у секретарши , крикунов , финвалов , страусов , нескольких стрижей и многих других, как локальная черта, у нескольких особей. Крылья птиц, как правило, группируются в четыре типа: i) эллиптические крылья — короткие, округлые и имеющие низкое соотношение сторон, они позволяют маневрировать в ограниченном пространстве, например, в густой растительности. Они распространены у лесных хищных птиц, многих перелетных видов воробьиных и у таких видов, как фазаны и куропатки , которые используют быстрый взлет, чтобы уклониться от хищников. ii) Высокоскоростные крылья — короткие, заостренные крылья, которые в сочетании с большой нагрузкой на крыло и быстрыми взмахами крыльев обеспечивают энергетически затратную высокую скорость, как это использует птица с самой высокой скоростью крыла, сапсан . Большинство уток и чистиковых имеют этот тип крыла, но используют эту конфигурацию для другой цели — чтобы «летать» под водой. iii) Крылья с большим удлинением — характеризуются низкой нагрузкой на крыло и являются намного длиннее своей ширины; они используются для более медленного полета, который может принимать форму почти зависания (как у пустельг , крачек и козодоев ), или для парящего и планирующего полета, в частности, динамического парения, используемого морскими птицами , которое использует преимущество изменения скорости ветра на разных высотах ( сдвиг ветра).) над океанскими волнами для обеспечения подъемной силы. iv) Парящие крылья с глубокими прорезями — распространены у крупных видов внутренних птиц, таких как орлы , стервятники , пеликаны и аисты . Прорези на конце крыльев, между маховыми перьями, уменьшают индуцированное сопротивление и вихри на концах крыльев , в то время как более короткий размер крыльев помогает при взлете (крылья с большим удлинением требуют длительного руления , чтобы подняться в воздух). ^[455]
размах крыльев: Расстояние между кончиками полностью расправленных крыльев. ^[456] Живущий вид птиц с самым большим размахом крыльев — странствующий альбатрос , обычно от 2,5 до 3,5 м (от 8 футов 2 дюймов до 11 футов 6 дюймов). ^[457] Напротив, живущий вид птиц с самым маленьким размахом крыльев — это колибри-пчелка (также самая маленькая птица в целом) с размахом крыльев всего 6,6 см (2,6 дюйма). ^[458]
зимнее оперение: См. основное оперение.

З

зигодактильный: Также, yoke-toed . Также определяется: heterodactylous . Описывает тетрадактильных (четырехпалых) птиц, у которых архитектура стопы состоит из двух пальцев, выступающих вперед, и двух пальцев, выступающих назад, например, у попугаев , дятлов и кукушек . У большинства птиц с зигодактильными стопами выступающие вперед пальцы — это второй и третий пальцы, а выступающие назад пальцы — это четвертый палец и большой палец. Однако только у трогонов третий и четвертый пальцы находятся спереди, а второй и большой палец — сзади. Такое расположение иногда обозначается отдельно и называется гетеродактильным . ^[20]^[459]

Смотрите также

Глоссарий анатомии динозавров

Пояснительные сноски

^ Орнитологи из Американского музея естественной истории предположили в статье 2016 года, опубликованной в PLOS ONE , что использование « биологической концепции вида » — классификация группы птиц как составляющих один вид по их способности к размножению — устарело и должно быть отвергнуто в пользу модели вида, которая рассматривает сходство и различие в характеристиках, таких как оперение, рисунок и окраска, для индивидуализации видов птиц. Согласно такой модели, предполагается, что по состоянию на 2016 год в мире насчитывается ±18 000 отдельных живых видов птиц. ^[4]
^ Эму и казуары являются исключением, поскольку их задние перья не являются ни пушистыми, ни маленькими по сравнению с маховыми, но сопоставимы по размеру с ними; такие перья иногда называют «двойными перьями». Перья страуса и нанду , также нелетающих птиц, напротив, «мягкие и пленчатые» по составу, не имеют никаких бородок, которые добавляли бы жесткости, необходимой для работы маховых перьев. ^[7]
^ Птицы, которые подвергаются второй линьке, не связанной с размножением (третья линька в целом), включают: куропаток ( Lagopus ) (летом); морянку ( Clangula hyemalis ) (зимой); турухтана ( Philomachus pugnax ) (в конце зимы или начале весны); и могут встречаться у других членов семейства перевозчиков (Scolopacidae). ^[31]
^ Относительно определения боков как нижних частей, в трактате «Орнитология в лабораторных и полевых условиях » автор утверждает: «Хотя технически стороны тела относятся как к верхним, так и к нижним частям, воображаемая линия, разделяющая две поверхности, проходит так высоко на туловище, что стороны тела обычно считаются только нижними частями». ^[96]

Цитаты

↑ Прам, Ричард О. Прам (19 декабря 2008 г.). «Кто твой папочка?». Science . 322 (5909): 1799–1800. doi :10.1126/science.1168808. PMID 19095929. S2CID 206517571.
^ (на английском языке) Гилл, Ф., Д. Донскер и П. Расмуссен (редакторы). 2024. Всемирный список птиц МОК (версия 14.1). https://www.worldbirdnames.org Архивировано 04.10.2020 на Wayback Machine
^ Ньютон, Ян (2003). Видообразование и биогеография птиц. Gulf Professional Publishing. стр. 93. ISBN 978-0-12-517375-9.
↑ Уотерс, Ханна (15 декабря 2016 г.). «Новое исследование удваивает количество видов птиц в мире, переопределяя понятие «вид». Национальное общество Одюбона. Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 г.
↑ Encyclopaedia perthensis, или Универсальный словарь искусств, наук, литературы и т. д. Эдинбург: Джон Браун. 1816. С. 166.
^ abc Weaver 1981, стр. 12
^ Корни 2006, стр. 16
^ abcdef Петтингилл 1985, стр. 32
^ Мандал, Фатик Баран (2012). Учебник поведения животных. Нью-Дели: PHI Learning Pvt. Ltd. стр. 188. ISBN 978-81-203-4519-5.
^ abc Humphrey, Philip S.; Parkes, Kenneth C. (январь 1959). «Подход к изучению линьки и оперения». The Auk . Vol. 76, no. 1. pp. 1–31. doi :10.2307/4081839. JSTOR 4081839.
^ abc Саммерс, Кайл; Креспи, Бернард (2013). Социальная эволюция человека: основополагающие труды Ричарда Д. Александра. Oxford University Press. стр. 192. ISBN 978-0-19-933963-1.
^ Howell, Steve NG (2014). Справочное руководство Peterson по линьке североамериканских птиц. Houghton Mifflin Harcourt. стр. 8. ISBN 978-0-547-48769-4.
^ ab Джонстон, Ричард (2013). Текущая орнитология. Springer Science & Business Media. стр. 34. ISBN 978-1-4615-6781-3.
^ ab Urfi, AJ (2011). Расписной аист: экология и сохранение. Springer Science & Business Media. стр. 88. ISBN 978-1-4419-8468-5.
^ Скотт, Линнетт (2008). Реабилитация диких животных. Национальная ассоциация реабилитаторов диких животных. стр. 50. ISBN 978-1-931439-23-7.
^ abcdef Петтингилл 2013, стр. 371
^ ab Pettingill 1985, стр. 16–21
^ abcdef Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 656
^ Петтингилл 1985, стр. 187
^ ab Gill 1995, стр. 59–61
^ Osborn, Sophie AH (сентябрь 1998 г.). "Anting by an American Dipper (Cinclus mexicanus)" (PDF) . The Wilson Bulletin . Vol. 110, no. 3. pp. 423–425. Архивировано (PDF) из оригинала 2019-11-14 . Получено 2017-01-22 .
^ Альдерфер, Джонатан К.; Данн, Джон (январь 2007 г.). National Geographic Birding Essentials: все инструменты, методы и советы, необходимые для начала и превращения в лучшего орнитолога . National Geographic. стр. 216. ISBN 978-1-4262-0135-6.
^ ab Proctor & Lynch 1998, стр. 98
^ Ульмер, Мартин Джон; Хаупт, Роберт Э.; Хикс, Эллис А. (1962). Сравнительная анатомия хордовых: лабораторное руководство. Harper & Row. стр. 169.
^ Ньютон и др. 1899, стр. 25
^ ab Campbell & Lack 1985, стр. 60
^ abcdefg Виникомб 2014, с. 15
^ ab Chandler 1916, стр. 252
^ abc Pettingill 1985, стр. 32–33
^ Аллен, Эльза Гердрам (1951). История американской орнитологии до Одюбона. Рассел и Рассел. стр. 458.
^ abc Pettingill 1985, стр. 189–192
^ ab Coues 1890, стр. 198
^ abcdefgh Проктор и Линч 1998, стр. 66
^ abcdefg Гилл 1995, стр. 148
^ abcdefg Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 47
^ ab Campbell & Lack 1985, стр. 598
^ abc Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 375
^ Партингтон, Чарльз Фредерик (1835). Британская энциклопедия естественной истории: объединение научной классификации животных, растений и минералов. Орр и Смит. стр. 417.
^ Ральф, Чарльз Л. (май 1969). «Контроль цвета у птиц». American Zoologist . Т. 9, № 2. С. 521–530. doi : 10.1093/icb/9.2.521 . JSTOR 3881820. PMID 5362278.
^ abc Howell 2007, стр. 23
^ ab Grandin, Temple (2010). Улучшение благополучия животных: практический подход . Оксфордшир, Великобритания: CABI. стр. 110. ISBN 978-1-84593-541-2.
^ "Bird Beaks: Anatomy, Care, and Diseases". Veterinary & Aquatic Services Department, Drs. Foster & Smith. Архивировано из оригинала 4 июня 2012 г. Получено 29 января 2017 г.
^ Эш, Лидия. «Coping your Raptor». The Modern Apprentice. Архивировано из оригинала 6 апреля 2005 г. Получено 29 января 2017 г.
^ Бэрд, Спенсер Фуллертон; Брюэр, Томас Майо; Риджуэй, Роберт (1874). История североамериканских птиц. Литтл, Браун. стр. 535.
^ Бирма, Натан (12 августа 2004 г.). «Добавьте это в список жизни: «Birding» вдохновил на написание стаи слов». Chicago Tribune . Архивировано из оригинала 12-08-2012 . Получено 20-01-2017 .
^ Террес 1980, стр. 232
^ Шрайбер, Элизабет Энн; Бергер, Джоанна, ред. (2002). Биология морских птиц . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. стр. 325. ISBN 978-0-8493-9882-7.
^ Каннингем, Сьюзен Дж.; Элли, Морис Р.; Кастро, Изабель; Поттер, Мюррей А.; Каннингем, Малкольм; Пайн, Майкл Дж. (2010). «Морфология клюва ибисов предполагает наличие дистанционно-тактильной сенсорной системы для обнаружения добычи». The Auk . Т. 127, № 2. С. 308–316. doi :10.1525/auk.2009.09117. S2CID 85254980.
^ Буссе, Пшемыслав; Мейснер, Влодзимеж (2015). Руководство по станции кольцевания птиц. Варшава: Де Грюйтер. ISBN 978-83-7656-053-3.
^ Уивер 1981, стр. 23
^ abc Sibley, et al. 2001, стр. 17
^ Уивер 1981, стр. 24
^ Vuilleumier, françois, ed. (2011). Американский музей естественной истории. Птицы Восточного региона Северной Америки. DK Publishing. стр. 473. ISBN 978-0-7566-7387-1.
^ Ранкини, Хуан Хомедес; Гарсия, Франсиско Аро (1958). Зоогенетика. Сальват.
^ "Определение Merriam-Webster". Архивировано из оригинала 26 марта 2017 г. Получено 12 марта 2017 г.
^ Тернер, Дж. Скотт (1997). «О теплоемкости птичьего яйца, согретого наседкой». Физиологическая зоология . Т. 70, № 4. С. 470–80. doi :10.1086/515854. PMID 9237308.
^ Арагон, С.; Мёллер, А.П.; Солер, Дж.Дж.; Солер, М. (1999). «Молекулярная филогения кукушек подтверждает полифилетическое происхождение паразитизма в гнезде». Журнал эволюционной биологии . Т. 12, № 3. С. 495–506. doi :10.1046/j.1420-9101.1999.00052.x. S2CID 16923328.
^ Соренсон, МД; Пейн, РБ (2001). «Единое древнее происхождение паразитизма выводка у африканских вьюрков: последствия для коэволюции хозяина и паразита» (PDF) . Эволюция . Т. 55, № 12. С. 2550–2567. doi :10.1554/0014-3820(2001)055[2550:asaoob]2.0.co;2. hdl :2027.42/72018. PMID 11831669.
^ Соренсон, МД; Пейн, РБ (2002). «Молекулярно-генетические перспективы паразитизма птичьего выводка». Интегративная и сравнительная биология . Т. 42, № 2. С. 388–400. doi : 10.1093/icb/42.2.388 . PMID 21708732.
^ ab Ritchison, Gary. "Ornithology (Bio 554/754): Feather Evolution". Department of Biological Sciences, Eastern Kentucky University. Архивировано из оригинала 25 февраля 2017 г. Получено 16 января 2017 г.
^ abcdef Чандлер 1916, стр. 250
^ "Latin Dictionary". Архивировано из оригинала 16 октября 2021 г. Получено 1 мая 2020 г.
^ ab Ehrlich, Paul R.; Dobkin, David S.; Wheye, Darryl. ""Bird Voices" and "Vocal Development" from Birds of Stanford essays". Архивировано из оригинала 25 июля 2018 г. Получено 9 сентября 2008 г.
^ Lengagne, T.; Lauga, J.; Aubin, T. (2001). «Внутрислоговые акустические подписи, используемые королевским пингвином при распознавании родителей и птенцов: экспериментальный подход» (PDF) . The Journal of Experimental Biology . Vol. 204, no. Pt. 4. pp. 663–672. PMID 11171348. Архивировано (PDF) из оригинала 2007-09-30 . Получено 2017-04-01 .
^ MacKay, Barry Kent (January 2001). Bird Sounds: How and why Birds Sing, Call, Chatter, and Screech. Stackpole Books. p. 28. ISBN 978-0-8117-2787-7.
^ Alcock, John (1998). Animal Behavior: An Evolutionary Approach (6th ed.). Sunderland: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-009-8.
^ Brown, C. H. (1982). "Ventriloquial and locatable vocalizations in birds". Zeitschrift für Tierpsychologie. Vol. 59, no. 4. pp. 338–350. doi:10.1111/j.1439-0310.1982.tb00346.x.
^ a b Weaver 1981, p. 34
^ Sibley, et al. 2001, pp. 68–69
^ Rowinski, Kate (2011). The Joy of Birding: A Beginner's Guide. Skyhorse Publishing Inc. pp. 22–. ISBN 978-1-61608-122-5.
^ Thorpe, W. H. (1963). "Antiphonal Singing in Birds as Evidence for Avian Auditory Reaction Time". Nature. Vol. 197, no. 4869. pp. 774–776. Bibcode:1963Natur.197..774T. doi:10.1038/197774a0. S2CID 30542781.
^ Stokes, A. W.; Williams, H. W. (1968). "Antiphonal calling in quail" (PDF). Auk. Vol. 85, no. 1. pp. 83–89. doi:10.2307/4083626. JSTOR 4083626. Archived (PDF) from the original on 2014-04-29. Retrieved 2017-04-01.
^ Harris, Tony; Franklin, Kim (2000). Shrikes and Bush-Shrikes. Princeton University Press. pp. 257–260. ISBN 978-0-691-07036-0.
^ Osmaston, B. B. (1941). "'Duetting' in birds". Ibis. Vol. 5, no. 2. pp. 310–311. doi:10.1111/j.1474-919X.1941.tb00620.x.
^ Power, D. M. (1966). "Antiphonal duetting and evidence for auditory reaction time in the Orange-chinned Parakeet". Auk. Vol. 83, no. 2. pp. 314–319. doi:10.2307/4083033. JSTOR 4083033.
^ Hancock, James; Kushlan, James (2010). The Herons Handbook. London: A&C Black. pp. 20, 101–102. ISBN 978-1-4081-3496-2.
^ Floyd 2008, p. 495
^ Sharpe, Richard Bowdler (1888). Catalogue of the birds in the British Museum. British Natural History Museum Department of Zoology.
^ Audubon, John James; Amadon, Dean; Bull, John L. (1967). The Birds of America. Dover Publications. OCLC 555150.
^ Burke, Don (2005). The Complete Burke's Backyard: The Ultimate Book of Fact Sheets. Allen & Unwin. p. 702. ISBN 9781740457392.
^ Baratti, Mariella; Ammannati, Martina; Magnelli, Claudia; Massolo, Alessandro; Dessì-Fulgheri, Francesco (2010). "Are large wattles related to particular MHC genotypes in the male pheasant?". Genetica. Vol. 138, no. 6. pp. 657–665. doi:10.1007/s10709-010-9440-5. ISSN 0016-6707. PMID 20145977. S2CID 35053439.
^ Buchholz, Richard (1996). "Thermoregulatory Role of the Unfeathered Head and Neck in Male Wild Turkeys" (PDF). The Auk. Vol. 113, no. 2. pp. 310–318. doi:10.2307/4088897. JSTOR 4088897. Archived (PDF) from the original on 2014-05-18. Retrieved 2017-02-11.
^ Blake, Emmet Reid (1977). Manual of Neotropical Birds. University of Chicago Press. p. 428. ISBN 978-0-226-05641-8.
^ Pratt, Thane K.; Beehler, Bruce M. (2014). Birds of New Guinea (2nd ed.). Oxford: Princeton University Press. p. 262. ISBN 978-1-4008-6511-6.
^ Reilly, Edgar M.; National Audubon Society (1968). The Audubon illustrated handbook of American birds. McGraw-Hill. p. 142.
^ Stejneger, Leonhard Hess (1885). Results of Ornithological Explorations in the Commander Islands and in Kamtschatka. U.S. Government Printing Office. pp. 52–53.
^ National Geographic Society (2009). Harris, Tim (ed.). Complete Birds of the World. National Geographic. p. 226. ISBN 978-1-4262-0403-6.
^ Mobley, et al. 2008, p. 339
^ Carnaby 2008, p. 124
^ Mobley, et al. 2008, p. 441
^ Jupiter, Tony; Parr, Mike (2010). Parrots: A Guide to Parrots of the World. A&C Black. p. 17. ISBN 978-1-4081-3575-4.
^ a b c d e Stettenheim, Peter R. (2000). "The Integumentary Morphology of Modern Birds—An Overview". Integrative and Comparative Biology. Vol. 40, no. 4. pp. 461–477. doi:10.1093/icb/40.4.461. Archived from the original (PDF) on April 20, 2012.
^ Mougeo, François; Arroyo, Beatriz E. (June 22, 2006). "Ultraviolet reflectance by the cere of raptors". Biology Letters. Vol. 2, no. 2. pp. 173–176. doi:10.1098/rsbl.2005.0434. PMC 1618910. PMID 17148356.
^ Leopold, Aldo Starker (1972). Wildlife of Mexico: The Game Birds and Mammals. Berkeley, CA: University of California Press. p. 202. ISBN 978-0-520-00724-6.
^ Alderton, David (1996). A Birdkeeper's Guide to Budgies. Tetra Press. p. 12.
^ a b c d Pettingill 1985, p. 9
^ a b c d e Vinicombe 2014, p. 14
^ Ehrlich, Paul R.; Dobkin, David S.; Wheye, Darryl (1988). "Drinking". Birds of Stanford. Stanford University. Archived from the original on May 2, 2006. Retrieved January 29, 2017.
^ Tsahar, Ella; Martínez Del Rio, C.; Izhaki, I.; Arad, Z. (2005). "Can birds be ammonotelic? Nitrogen balance and excretion in two frugivores". Journal of Experimental Biology. Vol. 208, no. 6. pp. 1, 025–34. doi:10.1242/jeb.01495. PMID 15767304.
^ Skadhauge, E.; Erlwanger, K.H.; Ruziwa, S.D.; Dantzer, V.; Elbrønd, V.S.; Chamunorwa, J.P. (2003). "Does the ostrich (Struthio camelus) coprodeum have the electrophysiological properties and microstructure of other birds?". Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology. 134 (4): 749–755. doi:10.1016/S1095-6433(03)00006-0. PMID 12814783.
^ Yong, Ed (6 June 2013). "Phenomena: Not Exactly Rocket Science How Chickens Lost Their Penises (And Ducks Kept Theirs)". Phenomena.nationalgeographic.com. Archived from the original on June 9, 2013. Retrieved January 29, 2017.
^ "Ornithology, 3rd Edition – Waterfowl: Order Anseriformes". Archived from the original on June 22, 2015. Retrieved January 29, 2017.
^ Pettingill 1985, p. 376
^ Maxwell, Kenneth E. (2013). The Sex Imperative: An Evolutionary Tale of Sexual Survival. Springer. p. 99. ISBN 978-1-4899-5988-1.
^ Doneley, Bob (2016). Avian Medicine and Surgery in Practice: Companion and Aviary Birds, Second Edition. CRC Press. p. 12. ISBN 978-1-4822-6019-9.
^ Lack, David (1947) [1887]. "The significance of clutch-size (part I-II)". The Ibis. Vol. 89, no. 2. pp. 302–352. doi:10.1111/j.1474-919X.1947.tb04155.x.
^ Pettingill 1985, p. 310
^ McCabe, Robert A. (1943). Hungarian partridge (perdix perdix linn.) studies in Wisconsin. University of Wisconsin—Madison. p. 28.
^ Anderson, Dave (February–March 2008). "The Chicken's Comb". Backyard Poultry Magazine.
^ Gill 1995, pp. 138–141
^ Danchin, E.; Wagner, R.H. (1997). "The evolution of coloniality: the emergence of new perspectives" (PDF). Trends in Ecology and Evolution. Vol. 12, no. 2. pp. 342–347. doi:10.1016/S0169-5347(97)01124-5. PMID 21238100. Archived from the original (PDF) on 2011-10-03. Retrieved 2017-04-01.
^ Rolland, Cecile; Danchin, Etienne; de Fraipont, Michelle (1998). "The Evolution of Coloniality in Birds in Relation to Food, Habitat, Predation, and Life-History Traits: A Comparative Analysis" (PDF). The American Naturalist. Vol. 151, no. 6. pp. 514–529. doi:10.1086/286137. PMID 18811373. Archived from the original (PDF) on June 20, 2010.
^ Coues 1890, p. 155
^ Campbell & Lack 1985, p. 105
^ Klein, Edward (1785). Elements of Histology. Philadelphia: Lea. p. 124.
^ Pierce, R.M. (1911). Dictionary of aviation. Рипол Классик. pp. 69–70. ISBN 978-5-87745-565-8.
^ a b Mobley, et al. 2008, p. 295
^ Elphick 2016, pp. 22–23
^ Carnaby 2008, p. 10
^ Tye, Hilary (December 1985). "The erectile crest and other head feathering in the genus Picathartes". Bulletin of the British Ornithologists' Club. Vol. 106, no. 3. p. 91. Archived from the original on 2018-08-07. Retrieved 2018-01-14.
^ a b Proctor & Lynch 1998, p. 64
^ a b Highfill, Carol. "Those Magnificent Cockatoo Crests". Cockatoo Heaven. Archived from the original on March 1, 2017. Retrieved March 23, 2017.
^ Gill 1995, pp. 318–319
^ Moustaki, Nikki (2005). Parrots for Dummies (1st ed.). Indianapolis, IN: Wiley. ISBN 978-0764583537.
^ a b c d Pettingill 1985, p. 21
^ Burns, Jim (2008). Jim Burns' Arizona Birds: From the Backyard to the Backwoods. University of Arizona Press. p. 166. ISBN 978-0-8165-2644-4.
^ Ramel, Gordon (September 29, 2008). "The Alimentary Canal in Birds". Archived from the original on February 1, 2017. Retrieved January 16, 2017.
^ Levi, Wendell (1977). The Pigeon. Sumter, S.C.: Levi Publishing Co, Inc. ISBN 978-0-85390-013-9.
^ a b Silver, Rae (1984). "Prolactin and Parenting in the Pigeon Family" (PDF). The Journal of Experimental Zoology. Vol. 232, no. 3. pp. 617–625. doi:10.1002/jez.1402320330. PMID 6394702. Archived from the original on September 13, 2016.{{cite magazine}}: CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
^ Eraud, C.; Dorie, A.; Jacquet, A.; Faivre, B. (2008). "The crop milk: a potential new route for carotenoid-mediated parental effects". Journal of Avian Biology. Vol. 39, no. 2. pp. 247–251. doi:10.1111/j.0908-8857.2008.04053.x.
^ Ehrlich, Paul R.; Dobkin, David S. and Wheye, Darryl (1988) Bird Milk Archived 2012-10-15 at the Wayback Machine. stanford.edu
^ Phillips, Campbelll (September 22, 2011). "Mysteries of pigeon milk explained". Australian Geographic. Archived from the original on August 14, 2013. Retrieved August 17, 2017.
^ a b c d Pettingill 1985, p. 10
^ Gill 1995, p. 106
^ Ryser, Fred A. (1985). Birds of the Great Basin: A Natural History. University of Nevada Press. p. 22. ISBN 978-0-87417-080-1.^{[permanent dead link]}
^ Campbell & Lack 1985, p. 127
^ Coues 1890, p. 152
^ Pyle, Peter; Howell, Steve N. G.; Yunick, Robert P.; DeSante, David F. (1987). Identification Guide to North America Passerines. Bolinas, CA: Slate Creek Press. pp. 6–7. ISBN 978-0-9618940-0-9.
^ Borras, A.; Pascual, J.; Senar, J. C. (Autumn 2000). "What Do Different Bill Measures Measure and What Is the Best Method to Use in Granivorous Birds?" (PDF). Journal of Field Ornithology. Vol. 71, no. 4. pp. 606–611. doi:10.1648/0273-8570-71.4.606. JSTOR 4514529. Archived (PDF) from the original on 2016-03-04. Retrieved 2017-01-17.
^ Mullarney, Killian; Svensson, Lars; Zetterström, Dan; Grant, Peter J. (1999). Collins Bird Guide: The Most Complete Field Guide to the Birds of Britain and Europe. London: Harper Collins. p. 357. ISBN 978-0-00-711332-3.
^ a b c d e f g h Carnaby 2008, p. 334
^ Molles, Manuel C. Jr. (1999). Ecology: Concepts and Applications (International ed.). Dubuque: McGraw-Hill. p. 510. ISBN 978-0-07-042716-7.
^ Hosey, Geoff; Melfi, Vicky; Sheila Pankhurst (2013). Zoo Animals: Behaviour, Management, and Welfare. OUP Oxford. p. 419. ISBN 978-0-19-969352-8.
^ Scanes, Colin G. (2014). Sturkie's Avian Physiology. Elsevier Science. p. 61. ISBN 978-0-12-407243-5.
^ Adams, Rick A.; Pedersen, Scott C. (2000). Ontogeny, Functional Ecology, and Evolution of Bats. Cambridge University Press. p. 124. ISBN 978-1-139-42949-8.
^ a b c d e f g h i j Irwin, Mark D.; Stoner, John B.; Cobaugh, Aaron M. (2013). Zookeeping: An Introduction to the Science and Technology. University of Chicago Press. p. 166. ISBN 978-0-226-92532-5.
^ a b Moore, Peter D. (January 1, 2009). Tropical Forests. Infobase Publishing. p. 164. ISBN 978-1-4381-1874-1.
^ a b Klasing, Kirk C. (May 21, 1998). Comparative avian nutrition. Cab International. p. 3. ISBN 978-0-85199-219-8.
^ Swan, William Draper (1848). The Instructive Reader, Or, A Course of Reading in Natural History, Science and Literature: Designed for the Use of Schools. Thomas, Cowperthwait. p. 71.
^ Newton, Ian (1998). Population Limitation in Birds. Academic Press. p. 341. ISBN 978-0-08-087923-9.
^ Selby, Michael John (1969). The surface of the earth. Cassell. p. 417. ISBN 978-0-304-92858-3.
^ Elphick 2016, pp. 110–111
^ Spearman, Richard Ian Campbell (1973). The Integumen: A Textbook of Skin Biology. Cambridge University Press. p. 97. ISBN 978-0-521-20048-6.
^ a b c del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, p. 39
^ Scott 2010, p. 31
^ Elphick 2016, pp. 75–77
^ Gorman, Gerard (2014). Woodpeckers of the World: A Photographic Guide. Firefly Books. p. 28. ISBN 978-1-77085-309-6.
^ "Latham's Snipe - Did you know?". Birds in Backyards. Birdlife Australia. Archived from the original on January 25, 2017. Retrieved January 25, 2017.
^ a b Jasper, Theodore (1878). Studer's Popular Ornithology …. Columbus, OH: J.H. Studer & Company. p. 2.
^ a b Farner, Donald S.; King, James R. (2013). Avian Biology. Elsevier. p. 13. ISBN 978-1-4832-6942-9.
^ Pycraft, W.P. (1908). Scientific American: Supplement: The Curious Phenomena of Eggshell Pigmentation. Munn and Company. p. 376.
^ Hill, Geoffrey Edward; McGraw, Kevin J. (2006). Bird Coloration: Mechanisms and measurements. Harvard University Press. p. 368. ISBN 978-0-674-01893-8.
^ Arias, J. L.; Fernandez, M. S. (2001). "Role of extracellular matrix molecules in shell formation and structure". World's Poultry Science Journal. Vol. 57, no. 4. pp. 349–357. doi:10.1079/WPS20010024. S2CID 86152776.
^ a b Hunton, P. (2005). "Research on eggshell structure and quality: an historical overview". Revista Brasileira de Ciência Avícola. Vol. 7, no. 2. pp. 67–71. doi:10.1590/S1516-635X2005000200001.
^ Nys, Yves; Gautron, Joël; Garcia-Ruiz, Juan M.; Hincke, Maxwell T. (2004). "Avian eggshell mineralization: biochemical and functional characterization of matrix proteins". Comptes Rendus Palevol. Vol. 3, no. 6–7. pp. 549–562. doi:10.1016/j.crpv.2004.08.002.
^ Romanoff, Alexis L.; Romanoff, Anastasia J. (1949). The Avian Egg. New York: Wiley. OCLC 191965542.
^ Burley, R.W.; Vadehra, Dharam V. (1989). The Avian Egg: Chemistry and Biology. New York: Wiley. ISBN 978-0-471-84995-7.
^ Lavelin, I., N.; Meiri, M. Pines (2000). "New insight in eggshell formation". Poultry Science. Vol. 79, no. 7. pp. 1014–1017. doi:10.1093/ps/79.7.1014. PMID 10901204.{{cite magazine}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Alderton, David (1998). The Complete Guide to Bird Care. Howell Book House. ISBN 978-0-87605-038-5.
^ Harrison, John (2011). Backgarden Chickens and Other Poultry. Little, Brown Book Group. p. 125. ISBN 978-0-7160-2276-3.
^ Damerow, Gail (2013). Hatching & Brooding Your Own Chicks: Chickens, Turkeys, Ducks, Geese, Guinea Fowl. Storey Publishing. p. 142. ISBN 978-1-60342-878-1.
^ Patten, Bradley M. (2008). Early Embryology of the Chick. Wildside Press LLC. p. 17. ISBN 978-1-4344-7385-1.
^ "Sumo Dragon". Dr. K's Exotic Animal ER. Season 03 E01. May 21, 2016. 26 minutes in. Nat Geo Wild.
^ Stout, Jane D. (May 2016). "Common emergencies in pet birds". The Veterinary Clinics of North America. Exotic Animal Practice. Vol. 19, no. 2. pp. 513–41. doi:10.1016/j.cvex.2016.01.002. PMID 26948267.
^ Barrows, Edward M. (2000). Animal Behavior Desk Reference: A Dictionary of Animal Behavior, Ecology, and Evolution, Second Edition. CRC Press. p. 79. ISBN 978-0-8493-2005-7.
^ Gill 1995, p. 459
^ Warham, J (1990). The Petrels: Their Ecology and Breeding Systems. London: Academic Press. ISBN 978-0-12-735420-0.
^ Campbell & Lack 1985, p. 178
^ a b c Jehl, Joseph R. Jr. (September 1968). "The Egg Tooth of Some Charadriiform Birds" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 80, no. 3. pp. 328–9. Archived (PDF) from the original on 2020-10-22. Retrieved 2020-10-19.
^ a b Perrins, Christopher M.; Attenborough, David; Arlott, Norman (1987). New Generation Guide to the Birds of Britain and Europe. Austin, TX: University of Texas Press. p. 205. ISBN 978-0-292-75532-1.
^ Clark, George A. Jr. (September 1961). "Occurrence and Timing of Egg Teeth in Birds" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 73, no. 3. pp. 268–278. Archived (PDF) from the original on 2016-03-04. Retrieved 2017-01-20.
^ Gill 1995, p. 427
^ Gill 1995, p. 428
^ a b Trail 2001, p. 6
^ a b c Prum, Richard O.; Brush, A.H. (2002). "The evolutionary origin and diversification of feathers" (PDF). The Quarterly Review of Biology. Vol. 77, no. 3. pp. 261–295. doi:10.1086/341993. PMID 12365352. Archived (PDF) from the original on 2011-06-29. Retrieved 2017-01-17.
^ Prum, Richard O.; Brush, A.H. (March 2003). "Which Came First, the Feather or the Bird?" (PDF). Scientific American. Vol. 288, no. 3. pp. 84–93. Bibcode:2003SciAm.288c..84P. doi:10.1038/scientificamerican0303-84 (inactive 1 November 2024). PMID 12616863. Archived (PDF) from the original on 2011-06-29. Retrieved 2017-01-17.{{cite magazine}}: CS1 maint: DOI inactive as of November 2024 (link)
^ Prum, Richard O. (1999). "Development and Evolutionary Origin of Feathers" (PDF). Journal of Experimental Zoology. Vol. 285, no. 4. pp. 291–306. doi:10.1002/(SICI)1097-010X(19991215)285:4<291::AID-JEZ1>3.0.CO;2-9. PMID 10578107. Archived (PDF) from the original on 2018-05-02. Retrieved 2017-04-12.
^ Li, Quanguo (March 9, 2012). "Reconstruction of Microraptor and the Evolution of Iridescent Plumage". Science. Vol. 335, no. 6073. pp. 1215–1219. Bibcode:2012Sci...335.1215L. doi:10.1126/science.1213780. PMID 22403389. S2CID 206537426.
^ a b c Pettingill 1985, p. 29
^ a b Chandler 1916, p. 285
^ McLelland, J. (1991). A color atlas of avian anatomy. W.B. Saunders Co. ISBN 978-0-7216-3536-1.
^ Huber-Eicher, B.; Sebo, F. (2001). "The prevalence of feather pecking and development in commercial flocks of laying hens". Applied Animal Behaviour Science. Vol. 74, no. 3. pp. 223–231. doi:10.1016/S0168-1591(01)00173-3.
^ Sherwin, C.M.; Richards, G.J; Nicol, C.J. (2010). "A comparison of the welfare of layer hens in four housing systems in the UK". British Poultry Science. Vol. 51, no. 4. pp. 488–499. doi:10.1080/00071668.2010.502518. PMID 20924842. S2CID 8968010.
^ Butler, D.A.; Davis, C. (2010). "Effects of plastic bits on the condition and behaviour of captive-reared pheasants". Veterinary Record. Vol. 166, no. 13. pp. 398–401. doi:10.1136/vr.b4804. PMID 20348469. S2CID 7549266.
^ Sherwin, C.M. (2010). "Turkeys: Behavior, Management and Well-Being". In Pond, Wilson G.; Bell, Alan W. (eds.). The Encyclopaedia of Animal Science. Marcel Dekker. pp. 847–849.
^ Gustafson, Leslie A.; Cheng, Heng-Wei; Garner, Joseph P.; Pajorc, Edmond A.; Mench, Joy A. (2007). "Effects of bill-trimming Muscovy ducks on behavior, body weight gain, and bill morphopathology". Applied Animal Behaviour Science. Vol. 103, no. 1–2. pp. 59–74. doi:10.1016/j.applanim.2006.04.003.
^ Reischl, E.; Sambraus, H.H. (2003). "Feather-pecking of African ostriches in Israel". Tierarztliche Umschau. Vol. 58, no. 7. pp. 364–369.
^ McAdie, T.M.; Keeling, L.J. (2002). "The social transmission of feather pecking in laying hens: effects of environment and age". Applied Animal Behaviour Science. Vol. 75, no. 2. pp. 147–159. doi:10.1016/S0168-1591(01)00182-4.
^ Lumeij, Johannes T.; Hommers, Caroline J. (2008). "Foraging 'enrichment' as treatment for Pterotillomania" (PDF). Applied Animal Behaviour Science. Vol. 111, no. 1–2. pp. 85–94. doi:10.1016/j.applanim.2007.05.015. Archived from the original (PDF) on 2015-11-23. Retrieved 2020-12-20.
^ "Feather Plucking in Pet Birds". Beauty of Birds. 2011. Archived from the original on November 2, 2019. Retrieved December 21, 2020.
^ Steeves, Susan A. (December 21, 2005). "Parrots' behaviors mirror human mental disorders". Purdue University. Archived from the original on April 10, 2021. Retrieved December 21, 2020.
^ van Zeeland, Yvonne R.A.; Spruit, Berry M.; Rodenburg, T. Bass; et al. (November 2009). "Feather damaging behaviour in parrots: A review with consideration of comparative aspects". Applied Animal Behaviour Science. Vol. 121, no. 2. pp. 75–95. doi:10.1016/j.applanim.2009.09.006. Archived from the original on 2023-05-28. Retrieved 2020-12-21.
^ Choiniere, J.; Mowbray Golding, C.; Vezo, T. (2005). What's That Bird?. Storey Publishing. p. 33. ISBN 978-1-58017-554-8.
^ Sibley, et al. 2001, p. 78
^ a b Campbell & Lack 1985, p. 433
^ a b O'Connor, R. J. (1984). The Growth and Development of Birds. Wiley Interscience. p. 174. ISBN 978-0-471-90345-1.
^ Ricklefs, R. E. (1996). "Behavior of Young Cactus Wrens and Curve-billed Thrashers" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 78, no. 1. pp. 47–56. Archived from the original (PDF) on October 10, 2008.
^ Nitzsch, Christian Ludwig (1867). Nitzsch's Pterylography. Ray Society. p. 14.
^ Chandler 1916, p. 261
^ Proctor & Lynch 1998, p. 96
^ Chandler 1916, p. 253
^ Eastman, John (2000). Birds of Field and Shore: Grassland and Shoreline Birds of Eastern North America. Stackpole Books. p. 13. ISBN 978-0-8117-2699-3.
^ Stiteler, Sharon (2013). 1001 Secrets Every Birder Should Know: Tips and Trivia for the Backyard and Beyond. London: Running Press. p. 389. ISBN 978-0-7624-4832-6.
^ Gill 1995, p. 136, et seq.
^ Roots 2006, p. various
^ McNab, Brian K. (October 1994). "Energy Conservation and the Evolution of Flightlessness in Birds". The American Naturalist. Vol. 144, no. 4. pp. 628–42. doi:10.1086/285697. JSTOR 2462941.
^ Kovacs, Christopher E.; Meyers, RA (2000). "Anatomy and histochemistry of flight muscles in a wing-propelled diving bird, the Atlantic Puffin, Fratercula arctica". Journal of Morphology. Vol. 244, no. 2. pp. 109–25. doi:10.1002/(SICI)1097-4687(200005)244:2<109::AID-JMOR2>3.0.CO;2-0. PMID 10761049.
^ Baumel, Julian J. (1993). Handbook of Avian Anatomy: Nomina Anatomica Avium. Nuttall Ornithological Club.
^ Whitney, William Dwight (1906). The Century Dictionary and Cyclopedia. Entry for "Feather". The Century Co. p. 2, 164. OCLC 825679.
^ Buckley, P. A. (January–December 1966). "Foot-paddling in Four American Gulls, with Comments on its Possible Function and Stimulation". Ethology. Vol. 23, no. 4. pp. 395–402. PMID 5992179.
^ Walls, Gordon L. (1942). "Adaptations to Diurnal Activity". Bulletin: The Vertebrate Eye and its Adaptive Radiation. The Cranbrook Institute of Science. p. 188.
^ Holden, Peter (2016). RSPB Birds: their Hidden World. London: Bloomsbury Publishing. p. 245. ISBN 978-1-4729-3224-2.
^ Elphick 2016, p. 61
^ Gill 1995, p. 84
^ Davison, G. W. H. (November 1982). "Notes on the Extinct Argusianus Bipuntatus". Bulletin of the British Ornithologists' Club. Vol. 103, no. 3. p. 87. Archived from the original on 2017-08-05. Retrieved 2018-01-14.
^ Videler, John J. (2005). Avian Flight. OUP Oxford. pp. 58–61. ISBN 978-0-19-929992-8.
^ Campbell & Lack 1985, p. 533
^ Grouw, Katrina Van (2013). The Unfeathered Bird. Princeton University Press. p. 58. ISBN 978-0-691-15134-2.
^ Alvareza F, Sanchez CS, Angulo S (2005). "The frontal shield of the moorhen: sex differences and relationship with body condition". Ethology, Ecology & Evolution. Vol. 17, no. 2. pp. 135–148. CiteSeerX 10.1.1.158.6095. doi:10.1080/08927014.2005.9522603. S2CID 85892241.
^ Gullion, Gordon W. (1951). "The frontal shield of the American Coot". Wilson Bulletin. Vol. 63, no. 3. pp. 157–166.
^ Gill 1995, pp. 134–136
^ "Furcula" . Оксфордский словарь английского языка (Электронная правка). Oxford University Press . (Требуется подписка или членство в участвующем учреждении.)
^ ab Newman, Kenneth B. (2000). Птицы Ньюмана по цвету . Struik. стр. 14. ISBN 978-1-86872-448-2.
^ Wheelwright, NT (1985). «Размер плода, ширина щели и рацион птиц, питающихся фруктами» (PDF) . Экология . Т. 66, № 3. С. 808–818. doi :10.2307/1940542. JSTOR 1940542. Архивировано из оригинала (PDF) 8 апреля 2016 г.
^ Zickefoose, Julie (25 июля 2014 г.). "Backyard Mystery Birds". Bird Watcher's Digest. Архивировано из оригинала 13 декабря 2010 г. Получено 29 января 2017 г.
^ Элфик 2016, стр. 71
^ Петтингилл 1985, стр. 77
^ Nyakupfuka, Andrew (3 апреля 2013 г.). Глобальные деликатесы: разнообразие, экзотика, странности, диковинность, релятивизм. Balboa Press. стр. 120. ISBN 978-1-4525-6791-4.
^ Петерсон, Роджер ; Маунтфорт, Гай; Холлом, П.А.Д. (1954). Полевой определитель птиц Британии и Европы . Лондон: Коллинз. С. 251.
^ Данн, Джон; Гарретт, Кимбалл (1997). Певчие птицы . Нью-Йорк: Peterson Field Guides . С. 18, 377, 437, 470, 551. ISBN 978-0-395-78321-4.
^ Сибли и др. 2001, стр. 360–361, 377, 390, 404, 427, 435–436, 441, 451, 545
^ ab Campbell & Lack 1985, стр. 254
^ Рассел, Питер Дж.; Вулф, Стивен Л.; Герц, Пол Э.; Старр, Сеси (2008). Биология: динамическая наука . Том 2. Белмонт, Калифорния: Thomson Brooks/Cole. стр. 1255. ISBN 978-0-495-01033-3.
^ Хауэлл, Стив НГ (2002). Колибри Северной Америки: Фотографический путеводитель . Academic Press. стр. 1. ISBN 978-0-12-356955-4.
^ Риджли, Роберт С.; Тюдор, Гай; Браун, Уильям Л. (1994). Птицы Южной Америки: воробьиные . Остин, Техас: Издательство Техасского университета. стр. 771. ISBN 978-0-292-77063-8.
^ Кристенсен, Глен К. (1970). Кекликовая куропатка: ее введение, история жизни и управление . Рино, Невада: Департамент рыболовства и дичи Невады. стр. 33.
↑ Sundstorm, Bob (8 апреля 2015 г.). «Сияющие доспехи колибри». BirdNote (подкаст). Рассказывает Мэри Макканн. BirdNote. Архивировано из оригинала 27 декабря 2017 г. . Получено 26 декабря 2017 г. .
^ Моррис, Кристофер Г.; Academic Press (1992). Словарь Academic Press по науке и технике. Gulf Professional Publishing. стр. 971. ISBN 978-0-12-200400-1.
^ Дэй, Лесли; Рипе, Дон (2015). Полевой справочник по птицам окрестностей Нью-Йорка. JHU Press. стр. 36. ISBN 978-1-4214-1617-5.
^ Ледерер, Роджер (2016). Клювы, кости и песни птиц: как борьба за выживание сформировала птиц и их поведение. Timber Press. стр. 157. ISBN 978-1-60469-752-0.
^ ab Lovette & Fitzpatrick 2016, стр. 181.
^ Федучча 1999, стр. 13
^ Берд 2004, стр. 4
^ Одум, Юджин П.; Кюнцлер, Эдвард Дж. (1955). «Измерение территории и размера домашнего участка у птиц». The Auk . Т. 72, № 2. С. 128–137. doi :10.2307/4081419. ISSN 0004-8038. JSTOR 4081419.
^ Элфик 2016, стр. 135–136
^ Harestad, AS; Bunnel, FL (1979). «Интервал обитания и вес тела — переоценка». Ecology . Vol. 60, no. 2. pp. 389–402. doi :10.2307/1937667. ISSN 0012-9658. JSTOR 1937667.
^ Петтингилл 1985, стр. 98, 190
^ ab Elphick 2016, стр. 25–26.
^ Юнг, Джэ-Ён; Нэйлуэй, Стивен Э.; Яраги, Николас А.; Эррера, Стивен; Шерман, Винсент Р.; Бушонг, Эрик А.; Эллисман, Марк Х.; Кисаилус, Давид; МакКиттрик, Джоанна (2016). «Структурный анализ языка и подъязычного аппарата дятла». Акта Биоматериалы . Том. 37. стр. 1–13. doi :10.1016/j.actbio.2016.03.030. ISSN 1742-7061. ПМК 5063634 . ПМИД 27000554.
^ Pycraft, William Plane (1911). "Перо" . В Chisholm, Hugh (ред.). Encyclopaedia Britannica . Т. 10 (11-е изд.). Cambridge University Press. стр. 227.
^ Дюрден, Дж. Э. (июль 1922 г.). «Происхождение перьев из чешуи рептилий». Журнал Департамента сельского хозяйства . Том 5, № 1. стр. 67. Архивировано из оригинала 18.04.2017 . Получено 17.04.2017 .
^ Скотт 2010, стр. 43
^ Циммер, Кевин Дж. (2000). Наблюдение за птицами на американском Западе: Справочник. Cornell University Press. стр. 47. ISBN 978-0-8014-8328-8.
^ Макдональд, Дэвид (март 1996). «Этимология слова Jizz». Canberra Bird Notes . Том 21, № 1. С. 2–11. Архивировано из оригинала 18.04.2016 . Получено 09.09.2017 .
^ "Jizz" . Оксфордский словарь английского языка (Электронная правка). Oxford University Press . (Требуется подписка или членство в участвующем учреждении.)
^ Дули, Шон (2005). Большой рывок . Аллен и Анвин. стр. 78. ISBN 978-1-74114-528-1.
↑ Дэйв Мэдден (2 августа 2011 г.). Подлинное животное: внутри странного и навязчивого мира таксидермии. St. Martin's Press. С. 127–. ISBN 978-1-4299-8762-2.
^ Хью Харроп (2004). Отчет о морских млекопитающих Шетландских островов 2003 г. Группа млекопитающих Шетландских островов.
^ Эндрю Тайзак (30 июня 2013 г.). Рисование и живопись насекомых. Crowood Press, Limited. стр. 147–. ISBN 978-1-84797-625-3.
↑ Камминс, Джим (1 апреля 1996 г.). «Анатомия полета». Архивировано из оригинала 11 февраля 2005 г. Получено 14 марта 2017 г.{{cite web}}: CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
^ Рамел, Гордон. «Анатомия птиц». Earth-Life Web Productions. Архивировано из оригинала 7 февраля 2005 г. Получено 14 марта 2017 г.
^ Элфик 2016, стр. 129
^ Фиске, Педер; Ринтамяки, Пекка Т.; Карвонен, Эви (январь 1998 г.). «Успех спаривания у токирующих самцов: метаанализ». Поведенческая экология . Том. 9, нет. 4. С. 328–338. дои : 10.1093/beheco/9.4.328 .
^ ab Elphick 2016, стр. 151
^ Mayr, Gerald (2005). "Новая эоценовая птица-мышь Chascacocolius-like (Aves: Coliiformes) с замечательной адаптацией к зиянию" (PDF) . Organisms, Diversity & Evolution . Vol. 5, no. 3. pp. 167–171. doi :10.1016/j.ode.2004.10.013. Архивировано (PDF) из оригинала 2016-04-11 . Получено 2017-01-19 .
^ Кайзер, Гэри В. (2007). Внутренняя птица: анатомия и эволюция . Ванкувер, Британская Колумбия: UBC Press. стр. 19. ISBN 978-0-7748-1343-3.
^ Стоукс, Дональд В. и Стоукс, Лиллиан К. (2003). Книга о птицах на заднем дворе Стоукса . Эммаус, Пенсильвания: Родейл. стр. 141. ISBN 1-57954-864-4.
^ Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 101.
↑ Кэмпбелл и Лэк 1985, стр. 101–105.
^ Сибли и др. 2001, стр. 55–59.
^ Кричер, Джон (2020). Справочное руководство Петерсона по поведению птиц. Houghton Mifflin Harcourt. стр. 20. ISBN 978-1-328-78736-1.
^ Петтингилл 1985, стр. 232–234
^ Бертольд, Питер; Бауэр, Ганс-Гюнтер; Вестхед, Валери (2001). Миграция птиц: общий обзор . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-850787-1.
^ Sekercioglu, CH (2007). «Экология сохранения: площадь преобладает над мобильностью при вымирании фрагментарных птиц». Current Biology . Т. 17, № 8. С. 283–286. doi : 10.1016/j.cub.2007.04.045 . PMID 1743770.
^ Роллан, Джонатан; Жиге, Фредерик; Йонссон, Кнуд Андреас; Кондамин, Фабьен Л.; Морлон, Элен (2014). «Расселение сезонных мигрантов способствует диверсификации птиц». Труды Королевского общества B. Том 281, № 1784. стр. 20140473. doi :10.1098/rspb.2014.0473. PMC 4043101. PMID 24759866 .
^ Ньютон, Ян (2008). Экология миграции птиц . Elsevier. ISBN 978-0-12-517367-4.
^ Чан, Кен (январь 2001 г.). «Частичная миграция наземных птиц Австралии: обзор». Emu . Т. 101, № 4. С. 281–292. doi :10.1071/MU00034.
^ Хаммель, Д.; Бойкенберг, М. (1989). «Аэродинамические интерференции для формирований фон Фогельна». Дж. Орнитол . Том. 130. стр. 15–24. дои : 10.1007/BF01647158.
^ Каттс, К. Дж.; Спикман, Дж. Р. (1994). «Экономия энергии при полете в строю у розовоногих гусей» (PDF) . J. Exp. Biol . Vol. 189, no. 1. pp. 251–261. PMID 9317742. Архивировано (PDF) из оригинала 31 октября 2008 г. . Получено 01 апреля 2017 г. .
↑ Лаборатория орнитологии, Корнелльский университет (март 1974 г.). «Запланированные поездки по наблюдению за птицами по всему штату присоединяются к Ньюэллу». Scissortail . Том 24. стр. 32. ISSN 0582-2637.
^ Биди, Тед; Пандольфино, Эд (2013). Птицы Сьерра-Невады: их естественная история, статус и распространение. Издательство Калифорнийского университета. стр. 47. ISBN 978-0-520-95447-2.
^ Террес 1980, стр. 616–617
^ Флойд 2008, стр. 497
^ Кинг и Маклелланд 1985, стр. 376
^ Эллиот, Даниэль Жиро (1898). Дикая дичь Соединенных Штатов и британских владений. Нью-Йорк, Нью-Йорк: FP Harper. стр. xviii. LCCN 98001121.
^ Перринс, Кристофер М. (1974). Птицы . Лондон, Великобритания: Коллинз. стр. 24. ISBN 978-0-00-212173-6.
^ Петри, Чак (2006). Почему утки это делают: 40 отличительных особенностей поведения уток, объясненных и сфотографированных . Minocqua, WI: Willow Creek Press. стр. 31. ISBN 978-1-59543-050-2.
^ Goodman, Donald Charles; Fisher, Harvey I. (1962). Functional Anatomy of the Feeding Apparatus in Waterfowl (Aves:Anatidae). Carbondale, IL: Southern Illinois University Press. p. 179. OCLC 646859135.
^ King & McLelland 1985, p. 421
^ Campbell & Lack 1985, p. 470
^ a b Gill 1995, p. 108
^ Hosker, Anne (1936). "Studies on the epidermal structures of birds". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. Vol. 226, no. 533. pp. 143–188. Bibcode:1936RSPTB.226..143H. doi:10.1098/rstb.1936.0006. ISSN 0080-4622. JSTOR 92253.
^ Bird 2004, p. 281
^ Bird 2004, p. 277
^ Campbell & Lack 1985, p. 386
^ Campbell & Lack 1985, p. 345
^ Skutch, Alexander F (1960). "The nest as a dormitory". Ibis. Vol. 103, no. 1. pp. 50–70. doi:10.1111/j.1474-919X.1961.tb02420.x.
^ Gibbon, Johnny (April 20, 2015). "Bird Nests: Variety Is Key For The World's Avian Architects". Smithsonian. Archived from the original on January 3, 2017. Retrieved February 7, 2017.
^ Campbell & Lack 1985, p. 387
^ Williams, David L.; Flach, E (March 2003). "Symblepharon with aberrant protrusion of the nictitating membrane in the snowy owl (Nyctea scandiaca)". Veterinary Ophthalmology. Vol. 6, no. 1. pp. 11–13. doi:10.1046/j.1463-5224.2003.00250.x. PMID 12641836.
^ Gill 1995, p. 185
^ Pettingill 1985, p. 11
^ Hauber, Mark E. (1 August 2014). The Book of Eggs: A Life-Size Guide to the Eggs of Six Hundred of the World's Bird Species. Chicago: University of Chicago Press. p. 31. ISBN 978-0-226-05781-1. Archived from the original on 24 February 2024. Retrieved 14 June 2018.
^ a b Gill 1995, p. 117
^ Whitney, William Dwight; Smith, Benjamin Eli (1911). The Century Dictionary and Cyclopedia, Vol. 6. New York: The Century Company. p. 4123. LCCN 11031934.
^ Bock, Walter J. (1989). "Organisms as Functional Machines: A Connectivity Explanation". American Zoologist. Vol. 29, no. 3. pp. 1119–1132. doi:10.1093/icb/29.3.1119. JSTOR 3883510.
^ Weaver 1981, p. 83
^ Mayr, Ernst (1946). "The Number of Species of Birds" (PDF). The Auk. Vol. 63, no. 1. pp. 64–69. doi:10.2307/4079907. JSTOR 4079907. Archived (PDF) from the original on 2016-03-04. Retrieved 2017-01-21.
^ Kennedy, Adam Scott (2014). Birds of the Serengeti and Ngorongoro Conservation Area. Princeton University Press. p. 198. ISBN 978-0-691-15910-2. Archived from the original on 2023-05-28. Retrieved 2023-03-19.
^ Elphick 2016, p. 77
^ Bush, Sarah E.; Villa, Scott M.; Boves, Than J.; Brewer, Dallas; Belthoff, James R. (April 1, 2012). "Influence of bill and foot morphology on the ectoparasites of barn owls". Journal of Parasitology. Vol. 98, no. 2. pp. 256–261. doi:10.1645/GE-2888.1. PMID 22010835.
^ a b Cheke, Mann & Allen 2001, p. 15.
^ Cheke, Mann & Allen 2001, p. 23.
^ Evans, Matthew R. & Hatchwell, B.J. (1992). "An experimental study of male adornment in the scarlet-tufted malachite sunbird: I. The role of pectoral tufts in territorial defence". Behavioral Ecology and Sociobiology. 29 (6): 413–419. Bibcode:1992BEcoS..29..413E. doi:10.1007/BF00170171. JSTOR 4600642.
^ "GEOL 204 The Fossil Record: Feathered Dragons: The Origins of Birds and of Avian Flight". Department of Geology at the University of Maryland. Archived from the original on March 17, 2017. Retrieved January 29, 2017.
^ Elphick 2016, p. 136
^ Proctor & Lynch 1998, p. 86
^ Athan, Mattie Sue (2008). Guide to the Quaker Parrot. Barron's Educational Series. p. 57. ISBN 978-0-7641-3668-9.
^ Pettingill 1985, pp. 41–42
^ a b Ian J. h. Duncan; Penny Hawkins (2010). The Welfare of Domestic Fowl and Other Captive Birds. Springer. pp. 84–85. ISBN 978-90-481-3649-0.
^ Hudson, W.H. (1910). Harmsworth Natural History: A Complete Survey of the Animal Kingdom. London: Carmelite House. p. 926.
^ "Plumage". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
^ Pettingill 1985, p. 194
^ Rosenberg, Daniel K.; Geist, Dennis; Harpp, Karen. "Galapagos plumology" (PDF). darwinfoundation.org. Charles Darwin Collections Database by the Charles Darwin Foundation. ISSN 1390-2830. Archived from the original on March 17, 2016. Retrieved January 29, 2017.
^ Eichhorn, hrsg. von Manfred (2005). Langenscheidt Fachwörterbuch Biologie Englisch: englisch – deutsch, deutsch – englisch (1. Aufl. ed.). Berlin [u.a.]: Langenscheidt. p. 537. ISBN 978-3-86117-228-4.^{[permanent dead link]}
^ Elphick 2016, p. 33
^ Podulka, Sandy; Rohrbaugh, Ronald W.; Bonney, Rick, eds. (2003). Home Study Course in Bird Biology, second edition. Cornell Laboratory of Ornithology. p. 55 (Glossary).
^ Campbell & Lack 1985, p. 208
^ Juniper, Tony; Parr, Mike (2003). Parrots: A Guide to the Parrots of the World. London: Christopher Helm. p. 17. ISBN 978-0-7136-6933-6.
^ Kalstone, Shirlee (2006). Allergic to Pets?: The Breakthrough Guide to Living with the Animals You Love. New York, NY: Bantam Dell. pp. 34–35. ISBN 978-0-553-38367-6.
^ a b Lovette & Fitzpatrick 2016, p. 126
^ Howell, Steve N. G.; Lewington, Ian; Russell, Will (February 16, 2014). Rare Birds of North America. Princeton University Press. p. 34. ISBN 978-1-4008-4807-2.
^ Khanna, D.R. (2005). Biology of Birds. Discovery Publishing House. p. 109. ISBN 978-81-7141-933-3.
^ Walther, Bruno A. (2005). "Elaborate ornaments are costly to maintain: evidence for high maintenance handicaps". Behavioral Ecology. Vol. 16, no. 1. pp. 89–95. doi:10.1093/beheco/arh135.
^ Shawkey, Matthew D.; Pillai, Shreekumar R.; Hill, Geoffrey E. (2003). "Chemical warfare? Effects of uropygial oil on feather-degrading bacteria". Journal of Avian Biology. Vol. 34, no. 4. pp. 345–49. doi:10.1111/j.0908-8857.2003.03193.x.
^ Ehrlich, Paul R. (1986). "The Adaptive Significance of Anting" (PDF). The Auk. Vol. 103, no. 4. p. 835. Archived from the original (PDF) on March 5, 2016.
^ Ehrlich et al. 1994, p. 219
^ Ehrlich et al. 1994, p. 79
^ Muller, Werner; Patone, Giannino (1998). "Air transmissivity of feathers" (PDF). Journal of Experimental Biology. Vol. 201, no. 18. pp. 2591–2599. PMID 9716511.
^ a b Jenni, Lukas; Winkler, Raffael (1994). Moult and Ageing of European Passerines. London: Academic Press. p. 7. ISBN 978-0-12-384150-6.
^ a b c del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, p. 37
^ a b Kaufman, Kenn (1990). Advanced Birding. Boston: Houghton Mifflin. pp. 186. ISBN 978-0-395-53376-5.
^ Svensson, Lars; Grant, Peter J. (1999). Collins Bird Guide: The Most Complete Field Guide to the Birds of Britain and Europe. London: HarperCollins. p. 231. ISBN 978-0-00-219728-1.
^ Christie, Thomas Alerstam; translated by David A. (1993). Bird migration. Cambridge [England]: Cambridge University Press. p. 253. ISBN 978-0-521-44822-2.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Elphick 2016, p. 49
^ Hall, K.; Susanna, S. (2005). "Do nine-primaried passerines have nine or ten primary feathers? The evolution of a concept". Journal of Ornithology. Vol. 146, no. 2. pp. 121–126. doi:10.1007/s10336-004-0070-5. S2CID 36055848.
^ Pycraft, W. P. (1895). "On the pterylography of the hoatzin (Opisthocomus cristatus)". Ibis. Vol. 37, no. 3. pp. 345–373. doi:10.1111/j.1474-919X.1895.tb06744.x.
^ Baird, Spencer Fullerton; Brewer, Thomas Mayo; Ridgway, Robert (1874). A History of North American Birds. Little, Brown. p. 554.
^ Chatterjee, Sankar (2015). The Rise of Birds: 225 Million Years of Evolution. JHU Press. pp. 114–115. ISBN 978-1-4214-1614-4.
^ Lovette & Fitzpatrick 2016, p. 177
^ "Definition of Pullus". Merriam-Webster. Retrieved 30 June 2024.
^ Elphick 2016, p. 117
^ a b Pettingill 1985, pp. 29–32
^ a b Gill 1995, p. 80
^ Lillie, Frank R. (November 1941). "On the Development of Feathers". Biological Reviews. Vol. 17, no. 3. p. 247. doi:10.1111/j.1469-185X.1942.tb00439.x. S2CID 84592534.
^ del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, pp. 84–85, 91, 104
^ del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, p. 141
^ Madge, Steve; McGowan, Phil (2002). Pheasants, Partridges & Grouse. London: Christopher Helm. p. 375. ISBN 978-0-7136-3966-7.
^ del Hoyo, Elliott & Sargatal 1992, p. 105
^ Podulka, Sandy; Rohrbaugh, Ronald W.; Bonney, Rick, eds. (2003). Home Study Course in Bird Biology, Second Edition. Ithaca, New York: Cornell Lab of Ornithology. p. 1.11.
^ Trail 2001, p. 8
^ Moller, Anders Pape; Hoglund, Jacob (1991). "Patterns of Fluctuating Asymmetry in Avian Feather Ornaments: Implications for Models of Sexual Selection". Proceedings: Biological Sciences. Vol. 245, no. 1312. pp. 1–5. Bibcode:1991RSPSB.245....1P. doi:10.1098/rspb.1991.0080. S2CID 84991514.
^ Stresemann, Erwin (November–December 1963). "Variations in the Number of Primaries" (PDF). The Condor. Vol. 65, no. 6. pp. 449–459. doi:10.2307/1365506. JSTOR 1365506. Archived (PDF) from the original on 2021-10-19. Retrieved 2017-02-05.
^ Lovette & Fitzpatrick 2016, p. 458
^ Terrill, Scott B.; Abel, Kenneth P. (January 1988). "Bird Migration Terminology" (PDF). The Auk. Vol. 105. p. 206. doi:10.1093/auk/105.1.205. Archived (PDF) from the original on 2021-10-19. Retrieved 2017-03-19.
^ a b Lederer, Roger J. "The Role of Avian Rictal Bristles" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 84, no. 2. pp. 193–197. Archived (PDF) from the original on 2014-02-04. Retrieved 2017-01-20.
^ a b Conover, Michael R.; Miller, Don E. (November 1980). "Rictal Bristle Function in Willow Flycatcher" (PDF). The Condor. Vol. 82, no. 4. pp. 469–471. doi:10.2307/1367580. JSTOR 1367580. Archived (PDF) from the original on 2017-08-12. Retrieved 2017-01-20.
^ Lederer, Roger J. (1972). "The role of avian rictal bristles" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 84. pp. 193–97. Archived (PDF) from the original on 2014-02-04. Retrieved 2017-01-20.
^ Harris, Mike P. (2014). "Aging Atlantic Puffins Fratercula arctica in summer and winter" (PDF). Seabird. Vol. 27. pp. 22–40. Archived from the original (PDF) on June 11, 2016.
^ "Skomer Island Puffin Factsheet" (PDF). welshwildlife.org. Wildlife Trust of South & West Wales. May 2011. Archived from the original (PDF) on 2020-10-19. Retrieved 2017-01-20.
^ Girling, Simon (2003). Veterinary Nursing of Exotic Pets. Oxford, UK: Blackwell Publishing. p. 4. ISBN 978-1-4051-0747-1.
^ Samour, Jaime, ed. (2000). Avian Medicine. London, UK: Mosby. p. 296. ISBN 978-0-7234-2960-9.
^ Bonse, R.H.; Witter, Mark S. (1993). "Indentation hardness of the bill keratin of the European Starling" (PDF). The Condor. Vol. 95, no. 3. pp. 736–738. doi:10.2307/1369622. JSTOR 1369622. Archived (PDF) from the original on 2016-03-04. Retrieved 2017-01-19.
^ a b Pettingill 1985, p. 8
^ Damerow, Gail (2012). The Chicken Encyclopedia: An Illustrated Reference. Storey Publishing, LLC. p. 278. ISBN 978-1-60342-561-2.
^ Lucas, Alfred M. (1972). Avian Anatomy – integument. East Lansing, Michigan: USDA Avian Anatomy Project, Michigan State University. pp. 67, 344, 394–601.
^ Sawyer, R.H., Knapp, L.W. 2003. Avian Skin Development and the Evolutionary Origin of Feathers. J.Exp.Zool. (Mol.Dev.Evol) 298B:57–72.
^ a b c Dhouailly, D. (April 2009). "A New Scenario for the Evolutionary Origin of Hair, Feather, and Avian Scales". Journal of Anatomy. Vol. 214, no. 4. pp. 587–606. doi:10.1111/j.1469-7580.2008.01041.x. PMC 2736124. PMID 19422430.
^ a b c Lucas, Alfred Martin; Stettenheim, Peter Rich (1972). Avian Anatomy Integument. U.S. Government Printing Office. p. 597.
^ Zheng, X.; Zhou, Z.; Wang, X.; Zhang, F.; Zhang, X.; Wang, Y.; Xu, X. (2013). "Hind wings in basal birds and the evolution of leg feathers". Science. Vol. 339, no. 6125. pp. 1309–1312. Bibcode:2013Sci...339.1309Z. CiteSeerX 10.1.1.1031.5732. doi:10.1126/science.1228753. PMID 23493711. S2CID 206544531.
^ Campbell & Lack 1985, p. 52
^ Scott, S. David; McFarland, Casey (2010). Bird Feathers: A Guide to North American Species. Stackpole Books. p. 15. ISBN 978-0-8117-4217-7.
^ Pettingill 1985, p. 39
^ Andersson, Malte B. (1994). Sexual Selection. Princeton University Press. p. 269. ISBN 978-0-691-00057-2. Archived from the original on 2023-01-19. Retrieved 2017-03-15.
^ Berns, Chelsea M.; Adams, Dean C. (November 11, 2012). "Becoming Different But Staying Alike: Patterns of Sexual Size and Shape Dimorphism in Bills of Hummingbirds". Evolutionary Biology. Vol. 40, no. 2. pp. 246–260. doi:10.1007/s11692-012-9206-3. ISSN 0071-3260.
^ McGraw, K. J.; Hill, G. E.; Stradi, R.; Parker, R. S. (2002). "The effect of dietary carotenoid access on sexual dichromatism and plumage pigment composition in the American goldfinch" (PDF). Comparative Biochemistry and Physiology Part B-Biochemistry and Molecular Biology. Vol. 131, no. 2. pp. 261–269. doi:10.1016/S1096-4959(01)00500-0. PMID 11818247. Archived from the original (PDF) on August 28, 2005.
^ Owens, I. P. F.; Hartley, I. R. (1998). "Sexual dimorphism in birds: why are there so many different forms of dimorphism?". Proceedings of the Royal Society B. Vol. 265, no. 1394. pp. 397–407. doi:10.1098/rspb.1998.0308. JSTOR 50849. PMC 1688905.
^ Frederick II, (Holy Roman Emperor) (1943). Wood, Casey Albert; Fyfe, Florence Marjorie (eds.). De Arte Venardi Cum Avibus: Being the De Arte Venandi Cum Avibus of Frederick II of Hohenstaufen [The Art of Falconry]. Stanford University Press. p. 72. ISBN 978-0-8047-0374-1.
^ Cooper, J.G. (1870). Baird, S.F. (ed.). Ornithology. Geological Survey of California, J.D. Whitney, State Geologist. p. 570. ISBN 978-5-87984-211-1.
^ Ridgely, Robert S.; Gwynne, John A. Jr. (1989). Birds of Panama with Costa Rica, Nicaragua, and Honduras. Princeton University Press. ISBN 978-0-691-08529-6.
^ Rand, A.L. (June 1954). "On the spurs on birds' wings" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 66, no. 2. pp. 127–134. Archived (PDF) from the original on 2016-03-03. Retrieved 2017-04-24.
^ Pettingill 1985, p. 56
^ Dunn, Jon L.; Alderfer, Jonathan, eds. (2006). Field Guide to the Birds of North America. Washington, D.C.: National Geographic Society. p. 10. ISBN 978-0-7922-5314-3.
^ Terres 1980, p. 995
^ Larsen, O. N.; Goller, Franz (2002). "Direct observation of syringeal muscle function in songbirds and a parrot". The Journal of Experimental Biology. Vol. 205, no. Pt 1. pp. 25–35. PMID 11818409. Archived from the original on 2015-12-22. Retrieved 2017-01-22.
^ Suthers, R.A. (October 1990). "Contributions to birdsong from the left and right sides of the intact syrinx". Nature. Vol. 347, no. 6292. pp. 473–477. Bibcode:1990Natur.347..473S. doi:10.1038/347473a0.
^ Cade, Thomas Joseph (1982). The falcons of the world. Ithaca, N.Y.: Comstock/Cornell University Press. p. 13. ISBN 978-0-8014-1454-1.
^ Mo̸ller, A. P.; Barbosa, A.; Cuervo, J. J.; Lope, F. d.; Merino, S.; Saino, N. (1998). "Sexual selection and tail streamers in the barn swallow". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. Vol. 265, no. 1394. pp. 409–414. doi:10.1098/rspb.1998.0309. ISSN 0962-8452. PMC 1688894.
^ Matyjasiak, Piotr; JabŁoński, Piotr G. (2001). "Hypothetical mechanisms of the initial evolution of sexually dimorphic tail streamers in Hirundinidae". Evolution. Vol. 55, no. 2. p. 446. doi:10.1554/0014-3820(2001)055[0446:HMOTIE]2.0.CO;2. ISSN 0014-3820. PMID 11308101.
^ Buchanan, K. L. (2000). "The effect of tail streamer length on aerodynamic performance in the barn swallow". Behavioral Ecology. Vol. 11, no. 2. pp. 228–238. doi:10.1093/beheco/11.2.228. ISSN 1465-7279.
^ Fowler, D.W.; Freedman, E.A.; Scannella, J.B. (2009). Pizzari, Tom (ed.). "Predatory Functional Morphology in Raptors: Interdigital Variation in Talon Size Is Related to Prey Restraint and Immobilisation Technique". PLoS ONE. Vol. 4, no. 11. pp. e7999. Bibcode:2009PLoSO...4.7999F. doi:10.1371/journal.pone.0007999. PMC 2776979. PMID 19946365.
^ Fain, Matthew G.; Houde, Peter (2004). "Parallel radiations in the primary clades of birds" (PDF). Evolution. Vol. 58, no. 11. pp. 2558–2573. doi:10.1554/04-235. PMID 15612298. Archived from the original (PDF) on July 9, 2017.
^ Parker, W. K. (1891). "On the Morphology of a Reptilian Bird, Opisthocomus hoazin". Transactions of the Zoological Society of London. Vol. 13, no. 2. pp. 43–89. doi:10.1111/j.1096-3642.1891.tb00045.x. Archived from the original on 2017-07-01. Retrieved 2018-02-21.
^ Sir Walter Lawry Buller (1888): A History of the Birds of New Zealand. London excerpt Archived 2011-07-27 at the Wayback Machine from Zealand Electronic Text Centre collection
^ Newton, et al. 1899, p. 948
^ Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). The Vertebrate Body. Philadelphia, PA: Holt-Saunders. pp. 205–208. ISBN 978-0-03-910284-5.
^ Pettingill 1985, p. 33
^ Proctor & Lynch 1998, p. 54
^ Ferguson-Lees, James; Christie, David A. (2001). Raptors of the World. London: Christopher Helm. p. 27. ISBN 978-0-7136-8026-3.
^ Hickman, Scott (2008). "The trouble with tertials". Auk. Vol. 125, no. 2. p. 493. doi:10.1525/auk.2008.2408.
^ Berger, A.J.; Lunk, W.A. (1954). "The Pterylosis of the Nestling Coua ruficeps" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 66, no. 2. pp. 119–126. Archived (PDF) from the original on 2022-08-08. Retrieved 2017-01-16.
^ Carnaby 2008, p. 11
^ Schodde, R; Mason, IJ (1999). Directory of Australian Birds: Passerines: Passerines. Csiro Publishing. p. 1122. ISBN 978-0-643-10293-4.
^ Klasing, Kirk C. (1999). "Avian gastrointestinal anatomy and physiology". Seminars in Avian and Exotic Pet Medicine. Vol. 8, no. 2. pp. 42–50. doi:10.1016/S1055-937X(99)80036-X.
^ Gosner, Kenneth L. (June 1993). "Scopate Tomia: An Adaptation for Handling Hard-shelled Prey?" (PDF). The Wilson Bulletin. Vol. 105, no. 2. pp. 316–324. Archived (PDF) from the original on 2016-03-04. Retrieved 2017-01-17.
^ Ornelas, Juan Francisco. "Serrate Tomia: An Adaptation for Nectar Robbing in Hummingbirds?" (PDF). The Auk. Vol. 111, no. 3. pp. 703–710. Archived (PDF) from the original on 2016-03-05. Retrieved 2017-01-17.
^ Madge, Steve; Burn, Hilary (1988). Wildfowl. London: Christopher Helm. pp. 143–144. ISBN 978-0-7470-2201-5.
^ Schleucher, Elke (2004). "Torpor in birds: taxonomy, energetics, and ecology". Physiological and Biochemical Zoology. Vol. 77, no. 6. pp. 942–949. doi:10.1086/423744. PMID 15674768.
^ Brigham, R. Mark (1992). "Daily torpor in a free-ranging goatsucker, the common poorwill (Phalaenoptilus nuttallii)". Physiological Zoology. Vol. 65, no. 2. pp. 457–472. doi:10.1086/physzool.65.2.30158263. JSTOR 30158263.
^ "Underwing". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
^ "Wing Span". RAOU Newsletter. Vol. 21, no. 4. 2011. p. 17. OCLC 23961486.
^ a b Wheelock, Irene Grosvenor (1904). Birds of California: An Introduction to More than 300 Common Birds of the State and Adjacent Islands. Chicago: A.C. McClurg. p. 15. OCLC 2064174.
^ "Glossary of Bird Terms". www.nebraskabirdlibrary.org. Archived from the original on March 27, 2017. Retrieved March 26, 2017.
^ Gill 1995, p. 102
^ "vagrant". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
^ Alderfer, Jonathan K. (2012). Bird-watcher's Bible: A Complete Treasury: Science, Know-how, Beauty, Lore. National Geographic. p. 32. ISBN 978-1-4262-0964-2.
^ Kahn, Cynthia M. (2007). The Merck/Merial Manual For Pet Health: The complete health resource for your dog, cat, horse or other pets – in everyday language. Simon and Schuster. p. 849. ISBN 978-0-911910-99-5.
^ Sherwin, C.M., (2010). The welfare and ethical assessment of housing for egg production. In The Welfare of Domestic Fowl and Other Captive Birds, I.J.H. Duncan and P. Hawkins (eds), Springer, pp. 237–258
^ Potzsch, C. J.; Lewis, K.; Nicol, C. J.; Green, L. E. (2001). "A cross-sectional study of the prevalence of vent pecking in laying hens in alternative systems and its associations with feather pecking, management and disease". Applied Animal Behaviour Science. Vol. 74, no. 4. pp. 259–272. doi:10.1016/S0168-1591(01)00167-8.
^ "Wattle". Oxford English Dictionary (Online ed.). Oxford University Press. (Subscription or participating institution membership required.)
^ Cruickshank, Allan D.; Cruickshank, Helen Gere (1976). 1001 Questions Answered about Birds. Courier Corporation. p. 97. ISBN 978-0-486-23315-4.
^ Kochan, Jack B. (September 1995). Bills & mouths. Stackpole Books. p. 12. ISBN 978-0-8117-3057-0.
^ Stark, Arthur Cowell (1900). The Birds of South Africa Vol. 1. Vol. 1. London: R. H. Porter. p. 23. Archived from the original on 2018-09-28. Retrieved 2018-09-27.
^ Kricher, John (February 18, 2015). A Neotropical Companion: An Introduction to the Animals, Plants, and Ecosystems of the New World Tropics. Illustrated by Andrea S. LeJeune. Princeton University Press. p. 273. ISBN 978-1-4008-6691-5.
^ Ogilvie, M.A.; Wallace, D.I.M. (1975). "Field identification of grey geese". British Birds. Vol. 68. pp. 57–67.
^ Ceurstemont, Sandrine (January 25, 2012). "Goose flying upside down captured in slow-mo movie". New Scientist TV. Archived from the original on August 17, 2017. Retrieved April 19, 2017.
^ Attenborough, David (September 24, 1998). The life of birds. BBC. p. 49. ISBN 978-0-563-38792-3.
^ Dunn, Jon Lloyd; Alderfer, Jonathan K. (2006). National Geographic Field Guide to the Birds of North America. Washington D.C.: National Geographic Books. p. 12. ISBN 978-0-7922-5314-3.
^ Brooks, W.E.; Etáwah, C.E. (1872). The Honorary Secretaries (ed.). Proceedings of the Asiatic Society of Bengal: 1872 – Brooks on Imperial Eagles of India. Calcutta: C.B. Lewis, Baptist Mission Press. p. 65.
^ Floyd 2008, p. 498
^ Jones, Alan K. "Wing Clipping in Pet Birds - a study and comparison of techniques". The Parrot Society UK. Archived from the original on January 16, 2021. Retrieved December 21, 2020.
^ Hess, Laurie, DVM (February 27, 2017). "How to Clip a Bird's Wings". PetMD. Archived from the original on 29 October 2020. Retrieved 22 December 2020.{{cite web}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Speer, Brian (2015). Current Therapy in Avian Medicine and Surgery. Elsevier Health Sciences. p. 700. ISBN 978-0-323-24367-4.
^ Baumel, J.J. (1993) Handbook of Avian Anatomy: Nomina Anatomica Avium. 2nd Ed. Nuttall Ornithological Club. Cambridge, MA
^ Feduccia 1999, pp. 16–18
^ "Bird Academy's A-to-Z Glossary of Bird Terms". September 9, 2016. Archived from the original on March 20, 2017. Retrieved March 19, 2017.
^ Elphick, Jonathan (2007). The Atlas of Bird Migration: Tracing the Great Journeys of the World's Birds. Struik. pp. 154–155. ISBN 978-1-77007-499-6.^{[permanent dead link]}
^ Williams, Ernest H. Williams Jr. (2005). The Nature Handbook: A Guide to Observing the Great Outdoors. Oxford University Press. p. 94. ISBN 978-0-19-972075-0.
^ Coues 1890, p. 187

Bibliography

Bird, David Michael (2004). The Bird Almanac: A Guide to Essential Facts and Figures of the World's Birds. Firefly Books. ISBN 978-1-55297-925-9.
Campbell, Bruce; Lack, Elizabeth, eds. (1985). A Dictionary of Birds. Carlton, England: T and A D Poyser. ISBN 978-0-85661-039-4.
Carnaby, Trevor (2008). Beat about the Bush: Birds. Johannesburg: Jacana Media. ISBN 978-1-77009-241-9.
Chandler, Asa C. (1916). A study of the structure of feathers, with reference to their taxonomic significance. Berkeley, CA: University of California Press.
Cheke, Robert A.; Mann, Clive F. & Allen, Richard (2001). Sunbirds: A Guide to the Sunbirds, Flowerpeckers, Spiderhunters and Sugarbirds of the World. London: Christopher Helm. ISBN 978-1-873403-80-8.
Coues, Elliott (1890). Handbook of Field and General Ornithology. London: Macmillan and Co. OCLC 263166207.
del Hoyo, Josep; Elliott, Andrew; Sargatal, Jordi, eds. (1992). Handbook of the Birds of the World, Volume 1: Ostrich to Ducks. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 978-84-87334-10-8.
Ehrlich, Paul R.; Dobkin, Darryl A.; Wheye, Darryl; Pimm, Stuart L. (1994). The Birdwatcher's Handbook. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-858407-0.
Elphick, Jonathan (2016). Birds: A Complete Guide to their Biology and Behavior. Buffalo, New York: Firefly Books. ISBN 978-1-77085-762-9.
Feduccia, Alan (1999). The Origin and Evolution of Birds. Yale University Press. ISBN 978-0-300-07861-9.
Floyd, Ted (2008). Smithsonian Field Guide to the Birds of North America. HarperCollins. ISBN 978-0-06-112040-4.
Gill, Frank B. (1995). Ornithology (2 ed.). New York, NY: W. H. Freeman and Company. ISBN 978-0-7167-2415-5.
Howell, Steve N. G. (2007). Gulls of the Americas. New York: Houghton Mifflin Company. ISBN 978-0-618-72641-7.
King, Anthony Stuart; McLelland, John, eds. (1985). Form and Function in Birds, volume 3. London, UK: Academic Press. ISBN 978-0-12-407503-0.
Lovette, Irby J.; Fitzpatrick, John W. (2016). Handbook of Bird Biology. Wiley. ISBN 978-1-118-29104-7.
Newton, Alfred; Gadow, Hans Friedrich; Lydekker, Richard; Roy, Charles Smart; Shufeldt, Robert Wilson (1899). A Dictionary of Birds. London: A. and C. Black. OCLC 623393918.
Mobley, Jason A.; Brewer, Duncan; Elphick, Jonathan; Hoare, Ben; Unwin, Mike; Woodward, John; et al. (2008). Birds of the World. Tarrytown, NY: Marshall Cavendish. ISBN 978-0-7614-7775-4.
Pettingill, Olin Sewall Jr. (1985). Ornithology in Laboratory and Field. Orlando, FL: Academic Press. ISBN 978-0-12-552455-1.
Pettingill, Olin Sewall Jr. (2013). Ornithology in Laboratory and Field. Elsevier. ISBN 978-1-4832-6311-3.
Proctor, Noble S.; Lynch, Patrick J. (1998). Manual of Ornithology: Avian Structure and Function. New Haven, CT: Yale University Press. ISBN 978-0-300-07619-6.
Roots, Clive (2006). Flightless Birds. Westport, CT: Greenwood Publishing Group. ISBN 978-0-313-08394-5.
Scott, Graham (2010). Essential Ornithology. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-856997-8.
Sibley, David; et al. (2001). The Sibley Guide to Bird Life & Behaviour. London: Christopher Helm. ISBN 978-0-7136-6250-4.
Terres, J. K. (1980). The Audubon Society Encyclopedia of North American Birds. New York, NY: Knopf. ISBN 978-0-394-46651-4.
Trail, Pepper (2001). "Wing Feathers" (PDF). U.S. Fish and Wildlife Service. Archived from the original (PDF) on September 30, 2017. Retrieved August 5, 2017.
Vinicombe, Keith (2014). The Helm Guide to Bird Identification. London: Bloomsbury Publishing. ISBN 978-1-4729-0554-3.
Weaver, Peter (1981). The Birdwatcher's Dictionary. London: Bloomsbury Publishing. ISBN 978-1-4081-3852-6.