stringtranslate.com

Ксиленол

Ксиленолы — это органические соединения с формулой (CH 3 ) 2 C 6 H 3 OH. Это летучие бесцветные твердые вещества или маслянистые жидкости. Они являются производными фенола с двумя метильными группами в различных положениях относительно гидроксильной группы. Существует шесть изомеров , из которых 2,6-ксиленол с обеими метильными группами в орто-положении относительно гидроксильной группы является наиболее важным. Название ксиленол является портманто слов ксилен и фенол .

2,4-Диметилфенол вместе с другими ксиленолами и многими другими соединениями традиционно извлекается из каменноугольной смолы , летучих материалов, полученных при производстве кокса из угля. Этот остаток содержит несколько процентов по весу ксиленолов, а также крезолов и фенола. Основными ксиленолами в такой смоле являются 3,5-, 2,4- и 2,3-изомеры. 2,6-ксиленол получают путем метилирования фенола с использованием метанола в присутствии катализаторов на основе оксидов металлов: [1]

С6Н5ОН + 2СН3ОН → ( СН3 ) 2С6Н3ОН + 2Н2О

Обычно ксиленолы также являются этилфенолами , которые имеют очень похожие физические свойства. [2]


Характеристики

Физические свойства шести изомерных ксиленолов схожи.

Использует

Вместе с крезолами и крезиловой кислотой ксиленолы являются важным классом фенолов, имеющих большое промышленное значение. Они используются в производстве антиоксидантов . Ксиленоловый оранжевый — это окислительно-восстановительный индикатор, построенный на скелете ксиленола. 2,6-ксиленол — это мономер для поли(п-фениленоксида) (ПЭО) технических смол через углерод-кислородное окислительное связывание .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Хельмут Фигейн «Крезолы и ксиленолы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2007; Wiley-VCH, Вайнхайм. doi :10.1002/14356007.a08_025
  2. ^ Фиге, Хельмут; Фогес, Хайнц-Вернер; Хамамото, Тошиказу; Умемура, Сумио; Ивата, Тадао; Мики, Хисая; Фудзита, Ясухиро; Буйш, Ханс-Йозеф; Гарбе, Доротея; Паулюс, Вильфрид (2000). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_313. ISBN 3527306730.
  3. ^ Справочник таблиц CRC по идентификации органических соединений, третье издание, 1984, ISBN 0-8493-0303-6

Внешние ссылки