stringtranslate.com

Остриния фурнакалис

Ostrinia furnacalis — вид моли из семейства Crambidae , травяных молей. Он был описан Ахиллом Гене в 1854 году и известен под общим названием азиатский кукурузный мотылек , поскольку этот вид встречается в Азии и питается в основном кукурузными культурами. Моль встречается от Китая до Австралии , в том числе на Яве, Сулавеси, Филиппинах, Борнео, Новой Гвинее, Соломоновых островах и Микронезии. Азиатский кукурузный мотылек является частью комплекса видов Ostrinia, в котором члены трудно различимы по внешнему виду. Другие Ostrinia, такие как O. orientalis , O. scapulalis , O. zealis и O. zaguliaevi , могут встречаться вместе с O. furnacalis , и таксоны может быть трудно различить. [1]

Эта моль демонстрирует уникальную акустическую мимикрию хищника, копируя эхолокационные крики летучих мышей, чтобы временно парализовать самок моли и облегчить спаривание. [2] Она также хорошо известна как сельскохозяйственный вредитель нескольких культур в западной части Тихоокеанского региона Азии, особенно кукурузы . [3] Азиатский кукурузный мотылек уступает только мучнистой росе кукурузы как наиболее распространенный вредитель кукурузы. [4] В настоящее время проводятся обширные исследования по искоренению этого вредителя из посевов кукурузы в Азии, включая использование биологических агентов и токсинов .

Географический ареал и среда обитания

Азиатский кукурузный мотылек чаще всего встречается в Азии и Юго-Восточной Азии . В частности, он встречается в Китае, на Филиппинах, в Индонезии, на Тайване, в Малайзии, Таиланде, на Шри-Ланке, в Индии, Бангладеш, Японии, Корее, Вьетнаме, Лаосе, Мьянме и Камбодже. [5] Также ограниченное количество особей встречается на Соломоновых островах, в Африке и в некоторых частях Австралии. [6] Азиатский кукурузный мотылек процветает в тропических регионах, поскольку в этих странах ведется непрерывное выращивание его культуры-хозяина в течение года.

Пищевые ресурсы

Хотя основным источником пищи для азиатского кукурузного мотылька является кукуруза , он также потребляет и уничтожает болгарский перец, хлопок, хмель, просо , африканское просо, итальянское просо, сахарный тростник, сорго и имбирь. Кроме того, его можно найти на ряде диких растений, таких как полынь, слезы Иова , спорыши, дикий сахарный тростник, трава Джонсона и параграсс . [6]

Личинки и куколки

Личинки прокладывают себе путь через растение-хозяина (обычно кукурузу), начиная питаться нижней стороной или мутовкой листьев. Младшие возрастные стадии обычно питаются метелкой растения, а затем переходят к початку. Там они питаются шелком и зернами растения кукурузы. Более поздние стадии развития начинают пробираться в растение, питаясь стеблями . Это позволяет им образовывать куколки внутри стеблей растения. [7] Кроме того, если запас пищи текущего растения ограничен, личинки создают шелк , который служит связью между растениями, чтобы они могли перемещаться с растения на растение. Затем они переносятся ветром с помощью процесса, известного как вздутие , когда нити ловят ветер, чтобы транспортировать личинок. Они также используют существующие связи шелковых нитей с другими растениями в качестве троп, где они могут надеяться найти лучший источник пищи, который также может служить им местом для окукливания. [8]

Жизненный цикл

Яйца

Яйцевая гроздь O. furnacalis

Яйца азиатского кукурузного мотылька сгруппированы у основания и под листьями кукурузных растений в массах от 25 до 50 яиц. [9] Они выглядят чешуйчатыми и откладываются перекрывающимися группами, напоминая черепицу и рыбью чешую. [5] Яйца примерно полмиллиметра в длину и белые, становятся черными перед вылуплением, которое происходит через 3–10 дней после инкубации . [6]

Личинки

Показана личинка O. furnacalis с повреждением початка кукурузы

Азиатский кукурузный мотылек проходит шесть стадий развития в личиночной фазе. [5] Личинка первой стадии розоватая с темными пятнами и темной головой. Личинка поздней стадии желто-коричневая с темными пятнами и достигает 2,9 сантиметров в длину. [6]

Куколка

Через 3–4 недели личинки гусениц превращаются в куколки, которые находятся в коконе в почве или стебле растения в течение 6–9 дней , прежде чем стать молью . [9]

Взрослый

Взрослые бабочки имеют различную цветовую схему для каждого пола, что позволяет их легко идентифицировать. Самки бледно-желтые или коричневые с более темными волнистыми полосами поперек крыльев. Самки также, как правило, крупнее самцов с размахом крыльев 20–30 мм. Между тем, самцы темнее, с сужающимся брюшком и похожими полосами поперек крыльев и, как правило, немного меньше самок по размеру. [6] [9] Взрослые бабочки живут от 10 до 24 дней. За эту жизнь самки могут отложить до 1500 яиц. [5]

Паразиты

Естественными врагами моли являются несколько паразитов, таких как тахина Lydella grisescens , оса -браконида Macrocentrus cingulum и оса -ихневмон Eriborus terebrans . Она также восприимчива к энтомопатогенным грибам Beauveria bassiana и Nosema furnacalis . Кроме того, азиатский кукурузный мотылек может стать причиной заболевания насекомых мускардином . [10]

Спаривание

Мимикрия

Во время ухаживания самец азиатского кукурузного мотылька издает ультразвуковой сигнал, потирая чешуйки на крыльях о чешуйки на груди . Этот ультразвуковой сигнал акустически имитирует эхолокационный сигнал летучей мыши . [11] Самцы используют этот сигнал хищника, чтобы соблазнить партнершу с помощью сенсорного захвата, который представляет собой сигналы, имитирующие сигналы хищника, чтобы использовать адаптивные нейронные реакции приемников сигнала. [12] [13] Самка реагирует на этот сигнал, становясь неподвижной, что облегчает самцам спаривание, поскольку они неэффективны в копуляции . Это поведение сигнала хищника проявляется у нескольких других видов, включая рыбу Goodeinae , харациновых мечехвостов и водяных клещей .

Феромоны

Этот вид имеет систему феромонной коммуникации, используемую во время спаривания. Самки содержат выталкивающую половую феромонную железу, которая выделяет феромон, состоящий из тетрадеканового ацетата (14Ac), ( E )-12-тетрадеценилацетата ( E 12–14Ac) и ( Z )-12-тетрадеценилацетата ( Z 12–14Ac). [14] [15] Эта железа состоит из толстых слоев клеток и расположена между брюшными сегментами у моли. В ответ на феромоны самок самцы обычно выталкивают волосяные карандаши или сигнальные структуры феромона перед совокуплением, что облегчает самцу спаривание. [16]

Коэффициенты потомства

Известно, что этот вид имеет перекошенное соотношение полов , встречающееся с низкой частотой. Перекошенное соотношение вызвано паразитической бактериальной инфекцией Wolbachia , которая феминизирует мужское потомство. [1] Многие самки моли производят в основном женское потомство , а некоторые выводки полностью состоят из самок. Это подтверждается доказательствами того, что применение антибиотика тетрациклина , агента, который убивает Wolbachia , производит выводки, состоящие только из самцов. Кроме того, перекошенное соотношение полов может быть унаследовано по материнской линии. Хотя перекошенные соотношения наблюдались только в трех популяциях в Японии , это явление не является чем-то неслыханным. В других таксонах, таких как осы и различные ракообразные, заражение Wolbachia может перекосить соотношение полов.

Физиология

Полет

Взрослые особи моли известны как сильные ночные летуны, способные пролетать до нескольких миль за одну ночь. Предполагается, что причиной таких длительных перелетов является спаривание, поскольку существует отрицательная корреляция между продолжительностью полета и производством яиц. [17] Более низкие условия влажности подавляют способность взрослых особей летать. [9]

Антенна

Азиатский кукурузный мотылек имеет важные рецепторы на своих антеннах , которые позволяют моли обнаруживать обонятельные сигналы для привлечения партнера и откладки яиц. Самцы демонстрируют сильную активность своих антенн на химические вещества, выделяемые самками. [18] Каждая антенна у обоих полов также имеет шесть типов сенсилл . К ним относятся химические рецепторы, механические рецепторы, температурные рецепторы и гигрорецепторы. [19]

диапауза

Диапауза — это задержка развития насекомого из-за неблагоприятных условий окружающей среды. Известно, что Ostrinia furnacalis обычно впадает в диапаузу в зимние месяцы. Во время диапаузы было замечено, что уровень кислорода у моли относительно стабилен и остается на высоком уровне. Однако это не относится к уровню глицерина . Хотя уровень глицерина низок в октябре и ноябре, он заметно повышается в декабре и январе. Другими словами, уровень глицерина, который связан с показателями выживаемости, повышается с повышением температуры. Это считается формой устойчивости моли к холодной погоде. [20]

Человеческое взаимодействие

Сельское хозяйство

Это насекомое может вызвать разрушительные потери на кукурузном поле. На Филиппинах были зарегистрированы потери от 20 до 80%. На Тайване они достигли 95%, а на Марианских островах — 100%. [4] Личинка моли наносит большую часть вреда, питаясь почти всеми частями растения. Она уничтожает плоды, когда проникает в початок, чтобы питаться шелком и зернами , и стебель, когда создает кокон для окукливания . Она также проникает в кисточки, где питается пыльцой. [10]

Контроль

Биологический контроль

Одним из методов, используемых для борьбы с молью в Азии, является оса Trichogramma ostriniae , местный паразитоид яиц моли. Этот метод биологической борьбы с вредителями показал переменный успех. [21] Также использовались несколько других видов, включая Trichogramma dendrolimi , Trichogramma chilonalis на Гуаме, хотя он был менее эффективен, и Trichogramma evanescens на Филиппинах. Уховертка Euborellia annulata также используется для биологической борьбы с этим вредителем. [22] Некоторые бактерии, обитающие в кишечнике энтомопатогенных нематод , в частности Xenorhabdus и Photorhabdus , обладают патогенным потенциалом для уничтожения Ostrinia furnacalis в течение 48 часов. [23] Другой метод, используемый для борьбы с распространением этого вредителя, — удаление метелок кукурузы. Это уменьшает популяцию личинок, которые питаются метелками. [10]

Токсины

Как и европейский кукурузный мотылек , эта моль восприимчива к Bt-кукурузе , культуре, которая была генетически модифицирована для производства Bt-токсина , который вредит моли. Эта кукуруза была завезена на Филиппины , где за ней велось наблюдение для сбора данных о ее связи с молью. Она оказалась успешной, давая более высокие урожаи, чем обычные сорта кукурузы. Bt-хлопок также имел определенный успех в Китае . [24] Другой метод борьбы с вредителем в хлопковых культурах - это смешивание с кукурузой, выращивание некоторых растений кукурузы на хлопковом поле. Моль зимует в растениях кукурузы вместо растений хлопка , чтобы избавить растения хлопка от нагрузки моли. Доступны пестициды на основе Bt, и используются обычные химические пестициды . Селекция кукурузы продолжается в поисках сортов, устойчивых к моли. [10]

Ссылки

  1. ^ ab Кагеяма, Д.; и др. (1998). «Смещенное в сторону самок соотношение полов у азиатского кукурузного мотылька, Ostrinia furnacalis: доказательства наличия феминизирующих бактерий у насекомого». Наследственность . 81 (3): 311–316. doi : 10.1046/j.1365-2540.1998.00391.x .
  2. ^ Якобс, Дэвид; Бастиан, Анна. Взаимодействие хищника и жертвы: коэволюция летучих мышей и их добычи . Springer.
  3. ^ Хуан, Ю.; и др. (1998). «Географические вариации половых феромонов азиатского кукурузного мотылька ( Ostrinia Furnacalis ) в Японии». Журнал химической экологии . 24 (12): 2079. doi :10.1023/A:1020737726636. S2CID  34621644.
  4. ^ ab Nafus, DM; Schreiner, IH (1991). «Обзор биологии и контроля азиатского кукурузного мотылька, Ostrinia furnacalis (Lep: Pyralidae)». Tropical Pest Management . 37 (1): 41–56. doi :10.1080/09670879109371535.
  5. ^ abcd Тернер, Габриэль; Бергвинсон, Дэвид; Бишванат, Дас. "Восточный кукурузный мотылек (расширенная информация)". maizedoctor.org . Архивировано из оригинала 3 октября 2017 г. . Получено 3 октября 2017 г. .
  6. ^ abcde Грэм, Джексон. " Ostrinia furnacalis Crop Protection Compendium". CABI .
  7. ^ Нафус, Д.; Шрайнер, И. (1987). «Расположение яиц и личинок Ostrinia furnacalis (Lepidoptera: Pyralidae) на сахарной кукурузе в зависимости от стадии роста растения». Журнал экономической энтомологии . 80 (2): 411–416. doi :10.1093/jee/80.2.411.
  8. ^ Дэниелс, Дэвид. «Обзор кукурузных товаров». Департамент сельского хозяйства штата Огайо .
  9. ^ abcd Хилл, Деннис (2008-07-16). Вредители сельскохозяйственных культур в более теплом климате и борьба с ними . Springer, Дордрехт. стр. 428. ISBN 978-1-4020-6738-9.
  10. ^ abcd "Азиатский кукурузный мотылёк". Plantwise Knowledge Bank . Получено 4 октября 2017 г.
  11. ^ Накано, Р.; Таканаши, Т.; Сурликке, А.; Скальс, Н.; Исикава, Й. (2013). «Эволюция обманчивых и настоящих брачных песен у молей». Scientific Reports . 3 : 2003. Bibcode : 2013NatSR...3E2003N. doi : 10.1038/srep02003. PMC 3687589. PMID  23788180 . 
  12. ^ Таканаши, Такума; Накано, Ре; Сурликке, Аннемари; Тацута, Харуки; Табата, июнь; Исикава, Юкио; Скальс, Нильс (2010). «Вариации ультразвукового исследования ухаживания трех бабочек Ostrinia с разными половыми феромонами». ПЛОС ОДИН . 5 (10): е13144. Бибкод : 2010PLoSO...513144T. дои : 10.1371/journal.pone.0013144 . ПМЦ 2949388 . ПМИД  20957230. 
  13. ^ Эдвардс, Дэвид П.; Ю, Дуглас В. (2007). «Роль сенсорных ловушек в возникновении, поддержании и разрушении мутуализма». Поведенческая экология и социобиология . 61 (9): 1321–1327. doi :10.1007/s00265-007-0369-3. S2CID  43863247. Получено 06.10.2017 .
  14. ^ Ченг, Чжи-Цин; Сяо, Цзинь-Чэн; Хуан, Сянь-Тин; Чен, Дэн-Лонг; Ли, Цзянь-Цюань; Он, Янь-Шэн; Хуан, Шан-Рен; Ло, Цин-Чанг; Ян, Чао-Мин; Ян, Цань-Си (1981). «Компоненты половых феромонов, выделенные из китайского кукурузного мотылька, Ostrinia Furnacalis Guenée (Lepidoptera: Pyralidae), (E)- и (Z)-12-тетрадеценилацетаты». Журнал химической экологии . 7 (5): 841–851. дои : 10.1007/bf00992382. PMID  24420755. S2CID  21427845.
  15. ^ Бу, К. С.; Парк, Дж. В. «Состав половых феромонов азиатского кукурузного мотылька Ostrinia furnacalis (Guenée) (Lepidoptera: Pyralidae) в Южной Корее». Журнал Азиатско-Тихоокеанской энтомологии . 1 : 74–84.
  16. ^ Пак, Чжэ Ву; Бу, Кён Сэнг. «Зововое поведение и половые феромоны азиатского кукурузного мотылька, Ostrinia furnacalis ». Корейский журнал прикладной энтомологии .
  17. ^ Shirai, Y (1998). "Лабораторная оценка способности к полету восточного кукурузного мотылька, Ostrinia furnacalis ". Бюллетень энтомологических исследований . 88 (3): 327. doi :10.1017/s0007485300025943.
  18. ^ Куо, Р.; Хо, Х.; Янг, Х.; Чоу, И.; Ву, Х. (1992). «Исследование компонентов полового феромона самки азиатского кукурузного мотылька, Ostrinia furnacalis (Hübner) (Lepidoptera: Pyralidae) на Тайване». Журнал химической экологии . 18 (6): 833–840. doi :10.1007/bf00988323. PMID  24254086. S2CID  2306009.
  19. ^ Jung, Cheon Hae; Park, Jae Woo; Boo, Kyung Saeng (1999). «Типы сенсилл усиков азиатского кукурузного мотылька, Ostrinia furnacalis (Guenéee) [ sic ]». Журнал энтомологии Азии и Тихого океана . 2 : 51–60. doi :10.1016/s1226-8615(08)60031-x.
  20. ^ Гото, Мичиё; Секинэ, Ютака; Оута, Хитоши; Худзикура, Микио; Коичи Судзуки (февраль 2001 г.). «Связь между холодостойкостью и диапаузой, а также между содержанием глицерина и свободных аминокислот в зимующих личинках восточного кукурузного мотылька Ostrinia furnacalis ». Журнал физиологии насекомых . 47 (2): 157–165. doi :10.1016/S0022-1910(00)00099-8. PMID  11064022.
  21. ^ Шелтон, А. Trichogramma ostriniae. Биологический контроль: руководство по естественным врагам в Северной Америке. Кафедра энтомологии, Колледж сельского хозяйства и наук о жизни, Корнелльский университет.
  22. ^ Nakano, R.; et al. (2006). "Ультразвуковая песня ухаживания азиатского мотылька кукурузного, Ostrinia furnacalis" (PDF) . Naturwissenschaften . 93 (6): 292–96. Bibcode :2006NW.....93..292N. doi :10.1007/s00114-006-0100-7. PMID  16541234. S2CID  25311680. Архивировано из оригинала (PDF) 2014-04-07 . Получено 2013-06-01 .
  23. ^ Ван, Х.; Донг, Х.; Цянь, Х.; Конг, Б. (2014). «Лабораторная оценка энтомопатогенных нематодных симбиотических бактерий для борьбы с вредителем кукурузы, Ostrinia furnacalis , и грибковыми заболеваниями, Bipolaris maydis и Curvularia lunata ». Журнал энтомологии Азии и Тихого океана . 17 (4): 823–27. doi :10.1016/j.aspen.2014.08.002.
  24. ^ Tan, SY, et al. (2011). "Сравнительная восприимчивость Ostrinia furnacalis, Ostrinia nubialis и Diatraea saccharalis (Lepidoptera: Crambidae) к токсинам Bacillus thuringiensis Cry1". Факультетские публикации: Кафедра энтомологии, Университет Небраски, Линкольн. Статья 332.