Кукурузный полоз ( Pantherophis guttatus ), иногда называемый красной крысиной змеей [4] — вид североамериканских крысиных змей из семейства ужеобразных . Вид угнетает свою мелкую добычу с помощью удушения [ 5] [6] Он встречается по всей юго-восточной и центральной части Соединенных Штатов . Хотя внешне он напоминает ядовитого медноголового щитомордника ( Agkistrodon contortrix ) и часто погибает в результате этой ошибочной идентификации, у кукурузного полоза нет функционального яда , и он безвреден. Кукурузный полоз полезен для людей [7] , поскольку он помогает контролировать популяции диких грызунов-вредителей, которые наносят вред посевам и распространяют болезни. [8]
Номенклатура
Кукурузная змея названа так из-за постоянного присутствия вида вблизи зернохранилищ, где она охотится на мышей и крыс, которые едят собранную кукурузу ( маис ). [9] Оксфордский словарь английского языка упоминает это употребление еще в 1675 году, в то время как другие источники утверждают, что кукурузная змея так названа из-за характерного, почти клетчатого рисунка чешуек на животе змеи, напоминающего зерна пестрой кукурузы. [10] [11]
Название рода Panthērophis буквально означает «пантеровая змея» в связи с рисунком кожи змеи, похожим на пантеру; от др.-греч . πάνθηρ : pánthēr «пантера» и др.-греч . ὄφις : óphis «змея».
Название вида происходит от латинского слова guttatus , что означает «пятнистый, крапчатый», что опять же отсылает к рисунку на коже змеи.
Описание
Взрослая кукурузная змея может иметь общую длину (включая хвост) 61–182 см (2,00–5,97 фута). [12] В дикой природе она обычно живет около десяти-пятнадцати лет, но в неволе может прожить до 23 лет и более. [13] Рекорд самой старой кукурузной змеи в неволе составил 32 года и 3 месяца. [14] Естественная кукурузная змея обычно имеет оранжевое или коричневое тело с большими красными пятнами, очерченными черным цветом вдоль спины. [15] На животе есть характерные ряды чередующихся черных и белых отметин. [16] Этот черно-белый клетчатый рисунок похож на индийскую кукурузу (маис), откуда, возможно, и произошло название кукурузная змея. [17] Кукурузную змею можно отличить от медноголовой змеи по более ярким цветам кукурузной змеи, стройному телосложению, тонкой голове, круглым зрачкам и отсутствию теплочувствительных ямок. [18]
Таксономия
До 2002 года считалось, что у маисового полоза есть два подвида : номинативный подвид ( P. g. guttatus ), описанный здесь, и крысиная змея Великих равнин ( P. g. emoryi) . Последний с тех пор был выделен в отдельный вид ( P. emoryi) , но любители до сих пор иногда рассматривают его как подвид маисового полоза.
Предполагается, что P. guttatus делится на три вида: маисовый полоз ( P. guttatus ), крысиный полоз Великих равнин ( P. emoryi , соответствующий подвиду P. g. emoryi) и маисовый полоз Словинского ( P. slowinskii , встречающийся в западной Луизиане и прилегающем Техасе). [19]
P. guttatus ранее был помещен в род Elaphe , но Утигер и др. обнаружили , что Elaphe является парафилетическим , что привело к размещению этого вида в роде Pantherophis . [20] Размещение P. guttatus и нескольких родственных видов в Pantherophis, а не в Elaphe, было подтверждено дальнейшими филогенетическими исследованиями. [21] [22] Во многих справочных материалах по-прежнему используется синоним Elaphe guttata . [23] Молекулярные данные показали, что маисовый полоз на самом деле более тесно связан с королевскими змеями (род Lampropeltis ), чем с крысиными змеями Старого Света (род Elaphe ), с которыми он ранее классифицировался. Маисовый полоз даже разводили в неволе с калифорнийской королевской змеей ( Lampropeltis californiae ) для получения плодовитых гибридов, известных как «джунглевые кукурузные змеи». [24]
Диапазон
Естественная среда обитания
В дикой природе кукурузный полоз предпочитает такие места обитания , как заросшие поля, лесные поляны, деревья, пальмовые равнины, заброшенные или редко используемые здания и фермы, от уровня моря до высоты 6000 футов (1800 м). Обычно кукурузный полоз остается на земле до четырехмесячного возраста, но может подниматься на деревья, скалы и другие возвышенные поверхности. [25] Его можно найти на юго-востоке Соединенных Штатов от Нью-Джерси до Флорида-Кис .
В более холодных регионах кукурузный полоз охотится зимой. Однако в более умеренном климате вдоль побережья он укрывается в расщелинах скал и брёвнах в холодную погоду. Он также может найти убежище в небольших закрытых пространствах, например, под домом, и выходить в тёплые дни, чтобы погреться на солнце. В холодную погоду кукурузный полоз менее активен, поэтому он реже охотится. [26] [27]
Представленный ассортимент
Часто называемый «американской кукурузной змеей», P. guttatus является запрещенным вредителем в большей части Австралии . Активные кампании по уничтожению и рекомендации для населения проводятся в Виктории , [28] Новом Южном Уэльсе , [29] и Квинсленде . [30]
Репродукция
Было обнаружено, что маисовые змеи (вместе с другими ужеобразными) достигают половой зрелости благодаря размеру, а не возрасту. [31]
Маисовые полозы относительно легко размножаются. Хотя это и не обязательно, их обычно подвергают периоду охлаждения (также известному как брумация), который занимает 60–90 дней, чтобы подготовить их к размножению. Маисовые полозы размножаются при температуре от 10 до 16 °C (от 50 до 61 °F) в месте, где их нельзя потревожить, и с небольшим количеством солнечного света. [ требуется цитата ]
Кукурузные полозы обычно размножаются вскоре после зимнего похолодания. Самец ухаживает за самкой, в первую очередь, с помощью тактильных и химических сигналов, затем выворачивает один из своих гемипенов , вставляет его в самку и извергает свою сперму . Если самка овулирует , яйца будут оплодотворены, и она начнет изолировать питательные вещества в яйцах, затем выделяя оболочку. [ необходима цитата ]
Откладывание яиц происходит чуть больше, чем через месяц после спаривания, при этом 12–24 яйца откладываются в теплое, влажное, скрытое место. После откладывания яиц взрослая змея бросает их и больше к ним не возвращается. Яйца продолговатые с кожистой, гибкой оболочкой. Примерно через 10 недель после откладывания молодые змеи используют специальную чешую, называемую яйцевым зубом, чтобы прорезать щели в яичной скорлупе, из которой они появляются примерно 5 дюймов (13 см) в длину. [32]
Размножение в неволе должно осуществляться правильно, чтобы снизить смертность кладки. Это включает в себя точное определение пола, установление надлежащей предсвадебной подготовки и своевременное спаривание взрослых особей. Маисовые полозы являются ужеобразными умеренной зоны и имеют репродуктивную схему, при которой самки увеличивают потребление пищи летом и осенью. Это относится только к маисовым полозам, которые достигли половозрелости, что обычно означает, что змея имеет длину около 75 см (30 дюймов) или вес 250 г. [33]
Диета
Как и все змеи, кукурузные змеи плотоядны и в дикой природе едят каждые несколько дней. Хотя большинство кукурузных змей питаются мелкими грызунами , такими как белоногая мышь , они также могут есть других рептилий или амфибий или лазать по деревьям, чтобы найти неохраняемые птичьи яйца . [34]
Времена года играют большую роль в моделях терморегуляции маисовых змей, которая является основным механизмом пищеварения для змей. Осенью маисовые змеи поддерживают температуру тела примерно на 3 градуса Цельсия выше, чем окружающая среда после потребления пищи, [35] в то время как маисовые змеи зимой не наблюдают терморегуляции после пищеварения. Змеи в неволе делают это, используя нагревательные коврики, поскольку нижний источник тепла воспроизводит их естественные условия. Маисовые змеи демонстрируют ночные модели и используют теплую землю ночью для терморегуляции, поэтому нагревательные коврики воспроизводят этот источник. [ необходима цитата ]
Американские «крысиные змеи», такие как P. guttatus , имели ядовитых предков, которые утратили свой яд после того, как у них развилась способность сжимать конечности как способ захвата добычи. [ необходима цитата ]
Интеллект и поведение
Как и многие виды ужеобразных , маисовые змеи демонстрируют защитное поведение, связанное с вибрацией хвоста . [36]
Поведенческие и хемосенсорные исследования маисовых змей показывают, что обонятельные сигналы имеют первостепенное значение для обнаружения добычи, тогда как визуальные сигналы имеют второстепенное значение. [37] [38]
Исследование, проведенное доктором Дэвидом Хольцманом из Университета Рочестера в 1999 году, показало, что когнитивные способности змей (в частности, в отношении пространственного обучения) фактически соперничают с таковыми у птиц и грызунов. [39] Хольцман бросил вызов типичному методу тестирования, который использовался биологами для изучения навигационных способностей змей, заявив, что сама структура арены была биологически выгодна грызунам. Он выдвинул гипотезу, что если типичная арена, используемая для тестирования животных, была изменена для удовлетворения врожденных биологически обусловленных целей змей, тем самым предоставляя им наборы проблем, с которыми они, вероятно, столкнутся в своей естественной среде, это дало бы более точное представление об их интеллекте .
Исследование включало тестирование 24 выращенных в неволе маисовых полозьев, помещенных в открытую ванну со стенками, слишком высокими для того, чтобы они могли вылезти. Внизу было вырезано восемь отверстий, одно из которых вело в укрытие. Интенсивный свет был направлен прямо на арену, что использовало естественное отвращение змеи к ярким открытым пространствам. Это дало змеям биологически значимую цель: найти уютное темное укрытие.
Исследование показало, что при наличии стимула в виде поиска убежища змеи проявили острую способность к обучению и навигации в окружающей среде. Они также обнаружили, что змеи полагаются на свое зрение гораздо больше, чем предполагали многие герпетологи ранее. Они обнаружили, что молодые змеи могли быстрее находить норы, чем старые, поскольку молодые змеи были более изобретательны в применении своих чувств, а старые змеи больше полагались на свое зрение. [40]
В плену
Кукурузные полозы являются одними из самых популярных видов змей для содержания в неволе или в качестве домашних животных, уступая только шаровидному питону . За пределами своего родного ареала они являются популярными домашними змеями в Бразилии, где они рискуют стать инвазивным видом. [41] Их размер, спокойный характер и простота ухода способствуют этой популярности. Пленные кукурузные полозы терпят, когда их хозяева берут их на руки, даже в течение длительного времени. [42]
Вариации
После многих поколений селективного разведения , выращенные в неволе кукурузные полозы встречаются в самых разных цветах и узорах. Они являются результатом рекомбинации доминантных и рецессивных генов , которые кодируют белки, участвующие в развитии, поддержании или функционировании хроматофора . Новые вариации, или морфы, становятся доступными каждый год, поскольку селекционеры лучше понимают задействованную генетику .
Цветовые морфы
Нормальный / Каролина / Дикий тип – Оранжевый с черными линиями вокруг красных седловых отметин, спускающихся вниз по спине, и с черно-белыми клетчатыми животами. Региональное разнообразие обнаружено у пойманных в дикой природе маисовых полозьев, наиболее популярными из которых являются фазы Майами и Окити. Это наиболее часто встречающиеся маисовые полозы.
Фаза Майами (происходит от флоридского дикого типа) – Обычно более мелкие кукурузные полозы, некоторые особи имеют очень контрастный светло-серебристый или серый основной цвет с красными или оранжевыми седловидными отметинами, окруженными черным. Селекция осветлила основной цвет и затемнила седловидные отметины. Название «Майами» теперь считается чертой внешности.
Фаза Okeetee – Характеризуется темно-красными седловидными отметинами на спине, окруженными очень черными границами на ярко-оранжевом фоне. Как и в случае с фазой Miami, селективное разведение изменило термин «Okeetee» на внешний вид, а не на место обитания. Некоторые из представленных на рынке происходят исключительно от селективного разведения кукурузных полозьев из охотничьего клуба Okeetee.
Candy-cane (селективно выведенный амеланистический ) – Амеланистические кукурузные полозы, выведенные в направлении идеала красных или оранжевых седловидных отметин на белом фоне. Некоторые были получены с использованием светлого Creamsicle (гибрида амеля от скрещивания крысиной змеи Великих равнин и кукурузной змеи), скрещенного с кукурузными полозами Miami Phase. Некоторые Candy-cane приобретают оранжевую окраску вокруг области шеи по мере взросления, а многие, помеченные как Candy-cane, позже приобретают значительное количество желтого или оранжевого в основном цвете. Контраст, который они имеют, когда вылупляются, часто исчезает с возрастом.
Reverse Okeetee (селективно выведенный амеланистический) – амеланистический маисовый полоз Okeetee Phase, у которого обычные черные кольца вокруг седловых отметин заменены широкими белыми кольцами. Идеальные образцы – это высококонтрастные змеи со светло-оранжевым или желтым фоном и темно-оранжевыми/красными седлами. Примечание: Albino Okeetee не является специфичным для определенной местности Okeetee, это селективно выведенный амеланистический полоз.
Флуоресцентный оранжевый (селекционно выведенный амеланин) – дизайнерский амеланиновый маисовый полоз, у которого во взрослом состоянии на оранжевом фоне появляются белые края вокруг ярко-красных седловидных отметин.
Sunglow (селективно выведенный амеланистический) – Еще один дизайнерский амеланистический кукурузный полоз, у которого нет обычных белых пятен, которые часто встречаются у большинства альбиносов, и который был отобран за исключительно яркий основной цвет. Оранжевый фон окружает темно-оранжевые отметины седла.
Кроваво-красный (селективно выведенный «диффузный») – Несет рецессивный признак (известный как диффузный), который устраняет вентральные клетчатые узоры. Они произошли от довольно одноцветной породы кукурузного полоза Джексонвилля, Флорида и Гейнсвилля, Флорида. Благодаря селективному разведению был получен почти сплошной основной цвет. У детенышей есть видимый рисунок, который может исчезать по мере взросления в сплошную змею оранжево-красного или пепельно-красного цвета. Ранние кроваво-красные кукурузные полозы, как правило, имели большие кладки яиц меньше среднего размера, которые производили трудно прокормить потомство, хотя сейчас это уже не так.
Малиновый (гипомеланистический + майами) – очень светлые, контрастные маисовые полозы со светлым фоном и темно-красными/оранжевыми отметинами на седле.
Аэритристический (аэритристический тип А, иногда называемый «черным альбиносом») – дополнение к амеланизму . Наследственная рецессивная мутация отсутствия пигментов эритрина (красного, желтого и оранжевого) приводит к появлению маисового полоза, который в основном черного, серого и коричневого цвета. Во взрослом возрасте у многих аэритристических маисовых полозьев типа А появляется желтый цвет в области шеи, что является результатом каротиноидов в их рационе.
Уголь (иногда известный как анеритристический тип B) – Может не иметь желтого пигмента цвета, обычно встречающегося у всех кукурузных полозьев. Они представляют собой более приглушенный контраст по сравнению с анеритристиками.
Карамель – Еще один кукурузный полоз, выведенный Ричем Жуховски. Фон варьируется от желтого до желто-коричневого. Спинные седловые отметины варьируются от карамельно-желтого до коричневого и шоколадно-коричневого.
Лавандовый – имеют светло-розовый фон с более темными фиолетово-серыми отметинами. У них также рубиновые или бордовые глаза.
Cinder – Произошли от кукурузных полозьев Upper Keys и, как таковые, часто сложены тоньше, чем большинство других морф. Они могут напоминать анеритристиков, но у них волнистые края вокруг седел.
Kastanie – Вылупляются почти без эритроцитов, но по мере взросления приобретают цвет, в конечном итоге приобретая каштановый оттенок. Этот ген был впервые обнаружен в Германии.
Гипомеланистические (или гипомеланистические для краткости) – Несут рецессивный признак, который уменьшает темные пигменты, в результате чего красные, белые и оранжевые цвета становятся более яркими. Их глаза остаются темными. По внешнему виду они варьируются от амеланистических маисовых полозьев до нормальных маисовых полозьев с сильно сниженным содержанием меланина.
Ultra – гипомеланистический ген, который является аллелем амеланистического гена. У маисовых полозьев Ultra вместо черных есть светло-серые линии. Ген Ultra получен от серой крысиной змеи ( Pantherophis spiloides ). У всех маисовых полозьев Ultra и Ultramel есть некоторое количество серой крысиной змеи.
Ultramel – промежуточный вид между Ultra и amel, который является результатом гетерозиготности по Ultra и amel в локусе albino.
Dilute – еще один ген, снижающий уровень меланина, из-за которого маисовый полоз выглядит так, будто он готовится к линьке.
Sunkissed – гипоподобный ген, впервые обнаруженный в колонии маисовых змей Кэти Лав.
Лава – экстремальный гипоподобный ген, который был открыт Джо Пирсом и назван Джеффом Мором. То, что обычно было бы черным пигментом у этих кукурузных змей, вместо этого серовато-фиолетовый.
Паттерн морфы
Motley – Имеет прозрачный живот и «перевернутый» пятнистый рисунок. Может также выглядеть как полосы или черточки.
Полосатый – эта морфа также имеет прозрачный живот и полосатый рисунок. В отличие от пестрого маисового полоза, цвета полосатого маисового полоза не соединяются, а иногда могут распадаться и приобретать «кубический» вид. Кубики и пятна на полосатом маисовом полозе такие же, как цвет седла на похожем на него обычном маисовом полозе, в отличие от пестрого маисового полоза. Полосатый является как аллельным, так и рецессивным для Motley, поэтому скрещивание полосатого маисового полоза и (гомозиготного) маисового полоза Motley приведет к полностью пестрым маисовым полозам, а затем скрещивание потомства (гетерозиготного) маисового полоза Motley приведет к ¾ пестрых маисовых полозьев и ¼ полосатых маисовых полозьев.
Diffused – рассеивает рисунок по бокам и устраняет рисунок на животе. Это один из компонентов морфа Blood Red.
Sunkissed – Хотя ген Sunkissed считается гипоподобным, у маисовых полозьев есть и другие эффекты, такие как округлые седла и необычные узоры на голове.
Ацтекский , зигзагообразный и полосатый — селективно выведенные мультигенетические морфы, которые не зависят от одного гена.
Составные морфы
Существуют десятки тысяч возможных составных морфов. Некоторые из самых популярных перечислены здесь.
Снежный (амеланистический + анеритристический) – у детенышей эта цветовая вариация состоит из белых и розовых пятен. Эти кукурузные полозы преимущественно белые и, как правило, имеют желтые области шеи и горла, когда взрослеют (из-за сохранения каротиноидов в их рационе). Светлые пятна и фоновые цвета имеют тонкие оттенки бежевого, цвета слоновой кости, розового, зеленого или желтого.
Blizzard (amelanistic + Charcoal) – Полностью белый с красными глазами, с очень слабым или отсутствующим видимым рисунком. Эта морфа образуется путем объединения гена амеланистического (amel) и гена анеритристического.[1]
Призрак (гипомеланистический + анеэритрический тип А) – Демонстрируют различные оттенки серого и коричневого на более светлом фоне. Они часто создают пастельные цвета лаванды, розового, оранжевого и коричневого.
Фантом – сочетание Угольного и Гипомеланистического.
Олово (угольное + рассеянное) – серебристо-лавандовое, с очень слабым рисунком во взрослом состоянии.
Янтарный (гипомеланистический + карамельный) — имеет отметины янтарного цвета на светло-коричневом фоне.
Плазма (рассеянная + лавандовая) – вылупляются личинки разных оттенков серо-фиолетового цвета.
Опал (амеланистический + лавандовый) – после созревания выглядит как кукурузный полоз Blizzard, с розовыми или фиолетовыми бликами.
Гранит (рассеянный + анеэритритовый) – взрослые особи, как правило, имеют различные оттенки серого цвета, у самцов часто наблюдаются розовые блики.
Fire (амеланистический + диффузный) – альбиносная версия морфы диффузный. Эти кукурузные полозы обычно очень яркие красные змеи, с очень слабым рисунком у взрослых особей.
Мутации масштаба
Безчешуйчатые маисовые полозы гомозиготны по рецессивной мутации гена, отвечающего за развитие чешуи. Хотя вышеперечисленные виды не полностью лишены чешуи, у некоторых из них меньше чешуи, чем у других. Однако все они обладают вентральными (брюшными) чешуйками. Они также могут быть получены с любой из вышеупомянутых цветовых морф. Первые безчешуйчатые маисовые полозы произошли от скрещивания другого североамериканского вида крысиной змеи с маисовой змеей, и поэтому они, технически, являются гибридами. Безчешуйчатые мутанты многих других видов змей также были задокументированы в дикой природе.
Гибриды
Гибриды между кукурузными полозами и любыми другими змеями очень распространены в неволе, но редко встречаются в дикой природе. Гибриды в пределах родов Pantherophis , Lampropeltis или Pituophis на данный момент доказали полную плодовитость.
В неволе разводят множество различных гибридов кукурузных полозьев. Вот несколько распространенных примеров:
Джунглевые кукурузные полозы являются гибридами кукурузного полоза и калифорнийской королевской змеи ( Lampropeltis californiae ). Они демонстрируют экстремальные вариации рисунка, перенимая отметины от обоих родителей. Хотя они являются гибридами разных родов, они не бесплодны.
Трёхцветные джунглевые кукурузные полозы являются гибридами королевской змеи Керетаро и кукурузного полоза. Окрас похож на окрас амеланистического кукурузного полоза.
Кукурузные змеи Creamsicle являются гибридами между альбиносной кукурузной змеей и крысиной змеей Великих равнин ( P. emoryi ). Гибриды первого поколения известны как «Rootbeers». Скрещивание их друг с другом может дать Creamsicles.
Турбо -маисовые полозы — это гибриды маисового полоза и любого вида Pituophis .
Кукурузные змеи, скрещенные с молочными змеями, называются по-разному, в зависимости от подвида используемой молочной змеи. Например, гондурасская молочная змея × кукурузная змея называется корндуран , синалоанская молочная змея × кукурузная змея называется синакорн , а пуэбланская молочная змея × кукурузная змея называется пуэблакорн .
Кукурузные змеи Брук-Корна являются гибридами королевской змеи Брукса и кукурузной змеи. Как и джунглевая кукурузная змея, эти гибриды также демонстрируют экстремальные вариации узоров.
Когда в дикой природе обнаруживают гибридов маисовых змей, обычно это результат скрещивания с другими видами Pantherophis, ареалы которых пересекаются с ареалами маисовых змей.
^ Стейнегер Л. , Барбур Т. (1917). Контрольный список североамериканских амфибий и рептилий . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. iv + 125 стр. ( Elaphe guttata , стр. 82).
^ Crother, BI (2012). «Научные и стандартные английские названия амфибий и рептилий Северной Америки к северу от Мексики, с комментариями относительно уверенности в нашем понимании» (PDF) . Общество по изучению амфибий и рептилий, герпетологический циркуляр . 39 : 1–68.
^ Савиола, Энтони; Билор, Мэтью (2007). «Поведенческая сложность и способность змей обращаться с добычей: оценка преимуществ ущемления». Поведение . 144 (8): 907–929. doi :10.1163/156853907781492690. JSTOR 4536488.
^ «Кукурузная змея».
^ "Кто-то сказал змеи?". Архивировано из оригинала 2013-08-03 . Получено 2013-08-19 .
^ "FLMNH - Восточный маисовый полоз (Pantherophis guttatus)". 17 августа 2020 г.
^ "Кукурузная змея | Petco". www.petco.com .
^ «Информационный бюллетень о маисовых полозах в Смитсоновском национальном зоопарке».
^ "Информационный листок о кукурузном полозе". Смитсоновский национальный зоологический парк. Архивировано из оригинала 2016-08-19 . Получено 2008-10-09 .
^ "Рептилии и амфибии Вирджинии". Вирджинское герпетологическое общество. Архивировано из оригинала 2015-04-14 . Получено 2014-11-27 .
^ Burbrink, Frank T. (декабрь 2002 г.). «Филогеографический анализ комплекса кукурузного полоза ( Elaphe guttata ) на основе анализа максимального правдоподобия и байесовского анализа». Молекулярная филогенетика и эволюция . 25 (3): 465–476. Bibcode : 2002MolPE..25..465B. doi : 10.1016/s1055-7903(02)00306-8. PMID 12450751.
^ Утигер У, Хельфенбергер Н, Шетти Б, Шмидт С, Руф М, Зисвилер В (2002). «Молекулярная систематика и филогения крысиных змей Старого и Нового Света, Elaphe Auct. и родственных родов (Reptilia, Squamata, Colubridae)». Российский герпетологический журнал 9 (2): 105-124.
^ Burbrink, Frank T.; Lawson, Robin (апрель 2007 г.). «Как и когда крысиные змеи Старого Света распространились в Новый Свет?». Molecular Philogenetics and Evolution . 43 (1): 173–189. Bibcode : 2007MolPE..43..173B. doi : 10.1016/j.ympev.2006.09.009. PMID 17113316.
^ Pyron, R. Alexander; Burbrink, Frank T. (август 2009 г.). «Неогеновая диверсификация и таксономическая стабильность в трибе змей Lampropeltini (Serpentes: Colubridae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 52 (2): 524–529. Bibcode : 2009MolPE..52..524P. doi : 10.1016/j.ympev.2009.02.008. PMID 19236930.
^ Бартлетт, Патрисия; Бартлетт, РД (2006-05-26), Кукурузные змеи и другие крысиные змеи , Полное руководство для владельцев домашних животных (2-е изд.), Hauppauge NY: Образовательная серия Barron's, ISBN978-0-7641-3407-4
^ Conant R , Collins JT (1991). Полевой справочник по рептилиям и амфибиям Восточной и Центральной Северной Америки, третье издание . Серия полевых справочников Peterson. Бостон: Houghton Mifflin Company. 608 стр. ISBN 0-395-37022-1 (твердый переплет), ISBN 0-395-58389-6 (мягкая обложка).
^ Разведение ужеобразных змей в неволе: этот документ, написанный Стивеном Т. Осборном, был первоначально опубликован в виде серии из 4 частей в издании 1982 года (том 4: номера 3,4,7 и 9) информационного бюллетеня Герпетологического общества Сан-Диего.http://www.kingsnake.com/colubrid/4.html
^ "Информационные бюллетени о кукурузном полозе" (PDF) .
^ Грисволд, Уильям (1 января 2001 г.). «Уход в неволе и разведение маисового полоза, Elaphe guttata». Уход в неволе . 11 (4): 37. Получено 14 мая 2021 г.
^ "ADW: Pantherophis guttatus: ИНФОРМАЦИЯ". Зоологический музей Мичиганского университета.
^ Гринвальд, OE; Кантер, Мар Э. (июль 1979 г.). «Влияние температуры и поведенческой терморегуляции на эффективность и скорость пищеварения у маисовых змей (Elaphe guttata guttata)». Физиологическая зоология . 52 (3) (том 52, ред.). Чикагский университет: 398–408. doi :10.1086/physzool.52.3.30155760. S2CID 87250648. Получено 14 мая 2021 г.
^ Allf, Bradley C.; Durst, Paul AP; Pfennig, David W. (октябрь 2016 г.). «Поведенческая пластичность и истоки новизны: эволюция гремучей змеи». The American Naturalist . 188 (4): 475–483. doi :10.1086/688017. PMID 27622880. S2CID 3906174.
^ Савиола, Энтони; Маккензи, Валери; Чизар, Дэвид (19 апреля 2012 г.). «Хемосенсорные реакции на химические и зрительные раздражители у пяти видов жеребятных змей». Акта Герпетология . 7 (1): 91–103. doi : 10.13128/Acta_Herpetol-9491.
^ Worthington-Hill, JO; Yarnell, RW; Gentle, LK (3 июля 2014 г.). «Вызывание хищнической реакции у восточной кукурузной змеи (Pantherophis guttatus) с использованием живых и неодушевленных сенсорных стимулов: последствия для управления инвазивными популяциями» (PDF) . International Journal of Pest Management . 60 (3): 180–186. doi :10.1080/09670874.2014.953230. S2CID 85416157.
↑ Университет Рочестера (8 февраля 1999 г.). «Настоящий умный аспид: змеи демонстрируют удивительную способность к обучению». ScienceDaily . Получено 7 августа 2021 г.
^ Хольцман, Дэвид А.; Харрис, Терренс В.; Арангурен, Гильермо; Босток, Элизабет (январь 1999 г.). «Пространственное обучение задаче побега молодыми маисовыми полозами, Elaphe guttata guttata». Поведение животных . 57 (1): 51–60. doi : 10.1006/anbe.1998.0971 . PMID 10053071. S2CID 573713.
^ Эрика Фонсека и др. «Незаконно продаваемые в Бразилии домашние змеи: климатическая жизнеспособность и риск укоренения». PLOS One . 2017; 12(8): e0183143. doi :10.1371/journal.pone.0183143 « P. guttatus имеет самый высокий процент (43,37%) объявлений о домашних животных, незаконно продаваемых в Интернете на юго-востоке Бразилии...[и] риск побега или высвобождения пропагул в этих условиях выше».
^ «Добро пожаловать на The Corn Snake.co.uk — информация об уходе за маисовыми змеями, факты о маисовых змеях, фотографии маисовых змей, форум о маисовых змеях, загрузки материалов о маисовых змеях и многое другое...» www.thecornsnake.co.uk .
^
Лопес, Патрисия К.; Френч, Сюзанна С.; Вудхэмс, Дуглас К.; Биннинг, Сандра А. (2021). «Поведение при болезни у разных таксонов позвоночных: приблизительные и конечные механизмы». Журнал экспериментальной биологии . 224 (9). Компания биологов . doi : 10.1242/jeb.225847 . ISSN 0022-0949. S2CID 233719623.
Этот обзор цитируют Di Nicola et al. , 2022, Aguilar et al. , 2023 и другие — Davy, Christina M.; Shirose, Leonard; Campbell, Doug; Dillon, Rachel; McKenzie, Christina; Nemeth, Nicole; Braithwaite, Tony; Cai, Hugh; Degazio, Tarra; Dobbie, Tammy; Egan, Sean; Fotherby, Heather; Litzgus, Jacqueline D.; Manorome, Pilar; Marks, Steve; Paterson, James E.; Sigler, Lynne; Slavic, Durda; Slavik, Emily; Urquhart, John; Jardine, Claire (2021). «Возвращаясь к офидиомикозу (грибковому заболеванию змей) после десятилетия целенаправленных исследований». Frontiers in Veterinary Science . 8. Frontiers Media SA . doi : 10.3389/fvets.2021.665805 . ISSN 2297-1769 . PMC 8200636. PMID 34136555. S2CID 235249427.
В этих обзорах цитируется это исследование.
Лорх, Джеффри М.; Ланктон, Джулия; Вернер, Катриен; Фалендиш, Элизабет А.; МакКерли, Кевин; Блехерт, Дэвид С. (2015). «Экспериментальное заражение змей Ophidiomyces ophiodiicola вызывает патологические изменения, типичные для грибкового заболевания змей». mBio . 6 (6). Американское общество микробиологии (ASM). doi : 10.1128/mbio.01534-15 . ISSN 2161-2129. PMC 4659463 . S2CID 11404838.
Дальнейшее чтение
Behler JL , King FW (1979). Полевое руководство Общества Одюбона по североамериканским рептилиям и амфибиям . Нью-Йорк: Альфред А. Кнопф. 743 стр. ISBN 0-394-50824-6 . ( Elaphe guttata , стр. 604-605 + Таблицы 570, 608).
Буленжер Г.А. (1894). Каталог змей в Британском музее (Естественная история). Том II. Содержит заключение Colubridae Aglyphæ . Лондон: Попечители Британского музея (естественная история). (Тейлор и Фрэнсис, принтеры). xi + 382 стр. + Таблички I – XX. ( Coluber guttatus , стр. 39–40).
Conant R , Bridges W (1939). What Snake Is That?: A Field Guide to the Snakes of the United States East of the Rocky Mountains . (со 108 рисунками Эдмонда Малната). Нью-Йорк и Лондон: D. Appleton-Century Company. Карта-фронтиспис + viii + 163 стр. + Таблицы A–C, 1–32. ( Elaphe guttata , стр. 54–55 + Таблица 8, рисунок 21).
Линней С (1766 г.). Systema naturae per regna tria naturae, вторые классы, ордины, роды, виды, cum характерибусы, дифференциис, синонимы, локусы. Томус И. Editio Duodecima, Reformata . Стокгольм: Л. Сальвиус. 532 стр. ( Coluber Guttatus , новый вид, стр. 385–386). (на латыни).
Morris PA (1948). Книга для мальчиков о змеях: как их распознать и понять . Том серии Humanizing Science, под редакцией Jaques Cattell . Нью-Йорк: Ronald Press. viii + 185 стр. ( Elaphe guttata , стр. 32–34, 180).
Powell R , Conant R, Collins JT (2016). Peterson Field Guide to Reptiles and Amphibians of Eastern and Central North America, Fourth Edition . Boston and New York: Houghton Mifflin Harcourt. xiv + 494 стр., 47 цветных таблиц, 207 рисунков. ISBN 978-0-544-12997-9 . ( Pantherophis guttatus , стр. 386–388, рисунки 180–181 + рисунок 161 на стр. 334 + таблица 36).
Шмидт КП , Дэвис ДД (1941). Полевая книга змей Соединенных Штатов и Канады . Нью-Йорк: GP Putnam's Sons. 365 стр., 34 таблицы, 103 рисунка. ( Elaphe guttata , стр. 146–148, рисунок 39).
Смит Х. М. , Броди Э. Д. Мл. (1982). Рептилии Северной Америки: Руководство по полевой идентификации . Нью-Йорк: Golden Press. 240 стр. ISBN 0-307-13666-3 (мягкая обложка), ISBN 0-307-47009-1 (твердый переплет). ( Elaphe guttata , стр. 184–185).
Райт AH , Райт AA (1957). Справочник змей Соединенных Штатов и Канады . Итака и Лондон: Comstock Publishing Associates, подразделение Cornell University Press. 1105 стр. (в 2 томах). ( Elaphe guttata , стр. 223–231, рисунки 70–71, карта 23).
Внешние ссылки
Wikispecies содержит информацию, связанную с Pantherophis guttatus .
Викискладе есть медиафайлы, связанные с Pantherophis Guttatus .
Видео о кормлении кукурузного полоза
Руководство по морфам кукурузных змей в вивариуме Яна