Латеральная лемниск — это тракт аксонов в стволе мозга , который переносит информацию о звуке от кохлеарного ядра к различным ядрам ствола мозга и в конечном итоге к контралатеральному нижнему холмику среднего мозга . Три отдельные, в основном ингибирующие, клеточные группы расположены вперемешку внутри этих волокон и поэтому называются ядрами латеральной лемниска.
На каждой из боковых лемнисков имеется три небольших ядра:
Волокна, выходящие из этих ядер ствола мозга, восходящие к нижнему холмику, воссоединяются с латеральной лемниской. В этом смысле это не « лемниск » в истинном смысле слова (второй порядок, перекрещенные сенсорные аксоны), поскольку из некоторых из этих ядер ствола мозга выходит информация третьего (и из латеральной верхней оливы , четвертого) порядка.
Латеральная лемниск расположена там, где пересекаются ядра улитки и ретикулярная формация моста (PRF). PRF спускается по ретикулоспинальному тракту, где он иннервирует двигательные нейроны и спинальные интернейроны. Это главный слуховой тракт в стволе мозга, который соединяет верхний оливарный комплекс (SOC) с нижним холмиком (IC). Дорсальное кохлеарное ядро (DCN) имеет вход из LL и выход в контралатеральный LL через ипсилатеральную и контралатеральную дорсальную акустическую полоску.
Две лемниски сообщаются посредством комиссуральных волокон Пробста.
Функция комплекса ядер латеральной петли неизвестна; однако он имеет хорошее временное разрешение по сравнению с другими клетками, расположенными выше кохлеарных ядер, и чувствителен как к временным, так и к амплитудным изменениям звука. Он также участвует в акустическом рефлексе испуга; наиболее вероятной областью для этого является VNLL.
Клетки DNLL лучше всего реагируют на двусторонние входы и имеют устойчивые ответы, настроенные на начало и сложность. Ядро в основном ГАМКергическое, [1] и проецируется двусторонне на нижний холмик и контралатерально на DNLL, с различными популяциями клеток, проецирующихся на каждый IC. [2]
У крысы DNLL имеет выраженную столбчатую организацию. Почти все нейроны окрашены на ГАМК, особенно в центральной части ядра, а оставшиеся ГАМК-отрицательные клетки перемежаются с положительными и часто окрашенными на глицин. Видны две популяции ГАМК-положительных клеток: более крупные, слабо окрашенные клетки, которые проецируются на контралатеральный МК, и более мелкие, более темные окрашенные клетки, которые проецируются ипсилатерально. ГАМКергические аксонные терминали образуют плотные группы, окруженные ГАМК-лемнисковыми волокнами по всему ядру, и синапсы как на сомате, так и в нейропиле. Глицинергические аксонные терминали, с другой стороны, локализованы более тонко, при этом большинство нейронов-реципиентов расположены латерально в ядре. [3]
INLL также имеет небольшую спонтанную активность и широкие кривые настройки. Временные ответы значительно отличаются от клеток VNLL.
Эта структура сильно гипертрофирована у крысы, образуя заметную выпуклость на поверхности ствола мозга. Окрашивание GAD, GABA и глицином выявляет несколько отдельных областей, которые не видны в стандартных цитоархитектурных препаратах. Небольшое количество нейронов, окрашенных GABA, расположены небольшими группами, как правило, в центре ядра, тогда как нейроны, окрашенные глицином, более распространены и широко рассеяны, с региональными концентрациями в дорсолатеральных и вентролатеральных частях ядра. Большинство клеток GABA+ также являются gly+. [1] [сноска сломана]
Звук в контралатеральном ухе приводит к самым сильным ответам в VNLL, которая занимается некоторой временной обработкой. VNLL также может быть существенным для декодирования IC амплитудно-модулированных звуков.
Клетки VNLL имеют низкую спонтанную активность, широкие и умеренно сложные кривые настройки; они имеют как фазические, так и тонические ответы и участвуют во временной обработке.
У крысы VNLL состоит из двух подразделений: вентральной (колончатой) и дорсальной (неколончатой) областей. Колончатая область содержит много глицин-положительных (0 GABA+) нейронов, тогда как дорсальная область содержит кластеры GABA+ нейронов, перемешанных с gly+ клетками, причем некоторые клетки содержат и то, и другое. [1]
В таблице ниже показано, что каждое из ядер имеет сложную структуру ипсилатеральных и контралатеральных афферентных входов и выходов: [ необходима ссылка ]
В статье использован текст, находящийся в открытом доступе, со страницы 805 20-го издания « Анатомии Грея» (1918 г.)