stringtranslate.com

Лемурообразные

Lemuriformes — единственный сохранившийся инфраотряд приматов , который попадает в подотряд Strepsirrhini . Он включает лемуров Мадагаскара , а также галаго и лорисовых Африки и Азии, хотя популярная альтернативная таксономия помещает лорисовых в их собственный инфраотряд, Lorisiformes. [a]

Для лемурообразных приматов характерен гребень — специализированный набор зубов в передней нижней части рта, который в основном используется для расчесывания шерсти во время ухода за собой. [4]

Эволюционная история

Происхождение лемурообразных неясно и является предметом споров. Американский палеонтолог Филип Джинджерич предположил, что лемурообразные приматы произошли от одного из нескольких родов европейских адапид, основываясь на сходстве между передними нижними зубами адапид и зубным гребнем современных лемурообразных; однако эта точка зрения не имеет под собой убедительной поддержки из-за отсутствия четких переходных ископаемых. [5] Вместо этого лемурообразные могут происходить от очень ранней ветви азиатских церкамониин или сиваладапидов, которые иммигрировали в Северную Африку. [6] [7]

До открытия трех ископаемых лорисоидных возрастом 40 миллионов лет ( Karanisia , Saharagalago и Wadilemur ) в отложениях Эль-Файюм в Египте между 1997 и 2005 годами, самые древние известные лемурообразные были из раннего миоцена (~20 млн лет назад) Кении и Уганды . Эти новые находки показывают, что лемурообразные приматы присутствовали в среднем эоцене в Афро-Аравии и что линия лемурообразных и все другие таксоны мокроносых разошлись до этого. [10] [11] [12] Джебелемур из Туниса датируется концом раннего или началом среднего эоцена (от 52 до 46 млн лет назад) и считается церкамониевой, [13] но также мог быть стволовым лемурообразным. [6] Azibiids из Алжира датируются примерно тем же временем и могут быть сестринской группой djebelemurids . Вместе с Plesiopithecus из позднего эоцена Египта, эти трое могут считаться основными лемурообразными из Африки. [7]

Молекулярные оценки часов показывают, что лемуры и лорисоиды разошлись в Африке в палеоцене , примерно 62 млн лет назад. Между 47 и 54 млн лет назад лемуры распространились на Мадагаскар путем сплава . [11] В изоляции лемуры разнообразились и заполнили ниши, которые сегодня часто занимают обезьяны и человекообразные обезьяны. [14] В Африке лори и галаго разошлись в эоцене, примерно 40 млн лет назад. [11] В отличие от лемуров на Мадагаскаре, им пришлось конкурировать с обезьянами и человекообразными обезьянами, а также с другими млекопитающими. [15]

Таксономическая классификация

Большая часть академической литературы предоставляет базовую структуру для таксономии приматов, обычно включающую несколько потенциальных таксономических схем. [16] Хотя большинство экспертов согласны с филогенией , [17] многие не согласны почти по каждому уровню классификации приматов. [16]

В пределах отряда Strepsirrhini две общие классификации включают либо два инфраотряда (Adapiformes и Lemuriformes) [18] , либо три инфраотряда (Adapiformes, Lemuriformes, Lorisiformes). [19] Менее распространенная таксономия помещает айе-айе (Daubentoniidae) в собственный инфраотряд Chiromyiformes. [20] В некоторых случаях плезиадапиформы включаются в отряд приматов, и в этом случае Euprimates иногда рассматриваются как подотряд, при этом Strepsirrhini становятся инфраотрядом, а Lemuriformes и другие становятся парвотрядами. [21] Независимо от инфраотрядной таксономии, кроновые стрепсирины состоят из 10 семейств, три из которых вымерли. [18] Эти три вымерших семейства включали гигантских лемуров Мадагаскара, [22] многие из которых вымерли в течение последних 1000 лет после прибытия человека на остров. [23]

Когда Strepsirrhini делятся на два инфраотряда, клад, содержащий всех гребненосных приматов, можно назвать «лемурообразными». [18] Когда он делится на три инфраотряда, термин «лемурообразные» относится только к лемурам Мадагаскара, [14] а гребненосные приматы называются либо «корончатыми гребненосными» [25], либо «современными гребненосными». [26] Смешение этой специфической терминологии с общим термином «гребненосные гребненосные», наряду с чрезмерно упрощенными анатомическими сравнениями и неопределенными филогенетическими выводами, может привести к неправильным представлениям о филогении приматов и недопониманию приматов эоцена, как это было видно на примере освещения в СМИ Дарвиния . [27] Поскольку скелеты адаптиформ имеют сильное сходство со скелетами лемуров и лори, исследователи часто называют их «примитивными» стрепсирринами, [28] предками лемуров или сестринской группой для современных стрепсирринов. Они включены в стрепсиррины, [26] и считаются базальными членами клады. [29] Хотя их статус как настоящих приматов не подвергается сомнению, сомнительная связь между адаптиформами и другими живыми и ископаемыми приматами приводит к множественным классификациям внутри стрепсирринов. Часто адаптиформы помещаются в их собственный инфраотряд из-за анатомических различий с лемурообразными и их неясных отношений. Когда подчеркиваются общие черты с лемурообразными (которые могут быть или не быть синапоморфными), их иногда сводят к семействам внутри инфраотряда Lemuriformes (или надсемейства Lemuroidea). [30]

Примечания

  1. ^ abc Хотя монофилетическая связь между лемурами и лорисоидами широко признана, их кладовое название — нет. Термин «лемурообразные» используется здесь, поскольку он происходит из одной популярной таксономии, которая объединяет кладу гребнезубчатых приматов в один инфраотряд , а вымерших негребнезубчатых адаптиформ — в другой, оба в пределах подотряда Strepsirrhini. [1] [2] Однако другая популярная альтернативная таксономия помещает лорисоид в их собственный инфраотряд, Lorisiformes. [3]

Ссылки

  1. ^ ab Szalay & Delson 1980, стр. 149.
  2. ^ ab Cartmill 2010, стр. 15.
  3. ^ ab Hartwig 2011, стр. 20–21.
  4. ^ Картмилл и Смит 2011, стр. 89–90.
  5. Роуз 2006, стр. 182 и 186.
  6. ^ ab Godinot 2006, стр. 446.
  7. ^ ab Tabuce et al. 2009, стр. 4091–4092.
  8. ^ Янечка и др. 2007 г., рис. 2.
  9. ^ Эшер, Беннетт и Леманн 2009, стр. 856.
  10. ^ Хартвиг ​​2011, стр. 24–25.
  11. ^ abc Vaughan, Ryan & Czaplewski 2011, стр. 170–171.
  12. ^ Роуз 2006, стр. 187.
  13. ^ Роуз 2006, стр. 185.
  14. ^ ab Cartmill & Smith 2011, стр. 89.
  15. ^ Хартвиг ​​2011, стр. 29.
  16. ^ ab Hartwig 2011, стр. 20 и 22.
  17. ^ Сассман 2003, стр. 45.
  18. ^ abc Cartmill & Smith 2011, стр. 90.
  19. ^ Хартвиг ​​2011, стр. 20.
  20. Гроувс 2005, стр. 121.
  21. ^ Роуз 2006, стр. 166.
  22. ^ Годфри и Юнгерс 2002, с. 106.
  23. ^ Годфри и Юнгерс 2002, с. 97.
  24. ^ Гроувс 2005.
  25. ^ Роуз 2006, стр. 186.
  26. ^ ab Vaughan, Ryan & Czaplewski 2011, стр. 169.
  27. ^ Уильямс и др. 2010, стр. 567.
  28. ^ Роуз 2006, стр. 181.
  29. Коверт 2002, стр. 18.
  30. ^ Роуз 2006, стр. 179.

Цитируемая литература