stringtranslate.com

Драко (ящерица)

Драко — род агамидных ящериц [1] , которые также известны как летающие ящерицы , летающие драконы или планирующие ящерицы . Эти ящерицы способны планировать полет с помощью перепонок, которые можно расширять, образуя крылья ( патагии ), образованные увеличенным набором ребер. Это древесные насекомоядные животные .

Хотя они и не способны к полету с приводом, они часто получают подъемную силу во время планирующего полета. Были зарегистрированы скольжения на высоту до 60 м (200 футов), при которых животное теряет только 10 м (33 фута) в высоте, что обеспечивает соотношение планирования 6:1. Это делает ящерица общей длиной всего около 20 см (7,9 дюйма), включая хвост. [2] Они встречаются в Юго-Восточной Азии и на юге Индии и довольно распространены в лесах , садах ареки , тиковых плантациях и кустарниковых джунглях.

История открытия

Скелет Драко

Карл Линней описал этот род в 1758 году, типовым видом является Draco volans . Название рода происходит от латинского термина, обозначающего драконов в мифологии . В начале и середине 20-го века были разногласия по поводу их способности планировать: некоторые авторы предполагали, что патажи предназначались исключительно для демонстрации, но исследования конца 1950-х годов твердо установили скользящую функцию патагии. [3]

Распределение

Виды Draco широко распространены в лесах Юго-Восточной Азии , при этом один вид, Draco dussumieri , обитает в Южной Индии . [4]

Среда обитания и экология

Представители рода Драко в основном ведут древесный образ жизни , населяют влажные тропические леса и почти никогда не встречаются на лесной подстилке . [3] Они насекомоядны , в основном питаются эусоциальными насекомыми, такими как муравьи и термиты . [5] Цвет патагия сильно коррелирует с цветом падающих листьев в их ареале, что дополняет их загадочный камуфляж , напоминающий кору дерева ; оба, вероятно, служат камуфляжем от хищных птиц. [6]

Скольжение

Взлет и начальные этапы планирования, замедление в 10 раз, демонстрирующее прикрепление передних конечностей к скользящей перепонке.
Приземляюсь, замедление в 20 раз.

Ящерицы хорошо известны своими «демонстрационными структурами» и способностью планировать на большие расстояния, используя свои крыловидные патагиальные перепонки , поддерживаемые удлиненными грудными ребрами для создания подъемной силы . [7] Задние конечности в поперечном сечении образуют обтекаемый профиль аэродинамической формы и, вероятно, также участвуют в создании подъемной силы. [3] Планирование используется как для спасения от хищников , так и в качестве основного средства передвижения по лесной среде обитания. [3] Складывание и разворачивание мембраны контролируется подвздошно -реберными и межреберными мышцами , которые у других ящериц используются для контроля дыхания. При взлете ящерица подпрыгивает и опускается головой вперед, ориентируясь так, чтобы нижняя часть тела была параллельна земле. Во время полета задняя часть выгибается, образуя выпуклую поверхность патигия , а передние конечности захватывают переднюю часть патигия, образуя прямой передний край аэродинамической поверхности. Передние конечности используются для манипулирования патигиумом и корректировки траектории во время полета. Было обнаружено, что максимальная скорость планирования составляет от 5,2 до 7,6 метров в секунду, в зависимости от вида. В процессе приземления планирование преимущественно горизонтальное. Непосредственно перед приземлением передние конечности освобождают патагий. Приземление происходит сначала на передние ноги, затем на задние. [8] Форма скользящей мембраны не коррелирует с размером тела, а это означает, что более крупные виды имеют пропорционально меньшую площадь поверхности, создающую подъемную силу, и, следовательно, более высокую нагрузку на крыло . [9]

История жизни

Ящерицы Драко очень территориальны , их домашний ареал состоит из одного или нескольких деревьев. Деревья активно охраняются самцами, причем самцы, не имеющие территории, обыскивают лесной ландшафт в поисках свободных участков. Экспериментальные исследования показали, что подходящие незанятые территории были востребованы в течение нескольких часов после удаления доминирующего самца . Самки свободно перемещаются по территориям. Патагиум используется в качестве демонстрационной конструкции во время ухаживания и территориальных споров между соперничающими самцами, наряду с открытием яркого подвеса, который контрастирует с замаскированной чешуйкой тела . [3] Подвес полупрозрачен и намеренно ориентирован перпендикулярно направлению солнца во время демонстрации, чтобы улучшить видимость. [10] Драко имеет половой диморфизм : женщины крупнее мужчин. [11] [12] Самка летающей ящерицы спускается на землю только тогда, когда она готова отложить яйца . Она спускается с дерева, на котором находится, и проделывает гнездо, втыкая голову в почву . Затем она откладывает кладку из 2–5 яиц, прежде чем заполнить яму, и охраняет яйца примерно 24 часа, но затем уходит и больше не имеет ничего общего со своим потомством. [2]

Филогенетика

В пределах Agamidae Draco является членом подсемейства Draconinae . Внутри Draconinae Draco наиболее тесно связан с родами Japalura и Ptyctolaemus . [13]

Разновидность

Самец D. dussumieri выставляется напоказ самкам, вытянув подвес из Дандели , Индия.
Размер D. quinquefasciatus по сравнению с человеческой рукой из Саравака , Малайзия.
Хорошо замаскированный D. dussumieri из национального парка Бандипур , Индия.

Признан следующий 41 вид : [1] [14]

Nota bene : биномиальный авторитет в скобках указывает на то, что этот вид первоначально был описан в другом роде, кроме Draco .

Похожие доисторические рептилии

Восстановление жизни вейгельтизаврид Weigeltisaurus jaekeli , одной из старейших известных планирующих рептилий.

Несколько других линий рептилий, известных из летописи окаменелостей , конвергентно развили аналогичные механизмы скольжения, состоящие из патагия или пластины, примыкающей к туловищу; вейгельтисавриды — самые старые из них, жившие в поздней перми примерно 258–252 миллиона лет назад . Другие линии включают триасовых кунеозавридов и Mecistotrachelos , а также меловую ящерицу Xianglong . [3] [8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ab Draco в базе данных рептилий Reptarium.cz. Доступ 8 июня 2021 г.
  2. ^ аб Пайпер, Росс (2007). «Необыкновенные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных». Санта-Барбара, Калифорния: Greenwood Press [ сомнительно ] .
  3. ^ abcdef МакГуайр, JA; Дадли, Р. (28 июля 2011 г.). «Биология планирования летающих ящериц (род Draco) и их ископаемых и современных аналогов». Интегративная и сравнительная биология . 51 (6): 983–990. дои : 10.1093/icb/icr090 . ПМИД  21798987.
  4. ^ Хонда, Масанао; Ота, Хидетоши; Кобаяши, Мари; Набхитабхата, Джаруджин; Ён, Хой-Сен; Хикида, Цутому (июнь 1999 г.). «Филогенетические взаимоотношения летающих ящериц рода Draco (Reptilia, Agamidae)». Зоологическая наука . 16 (3): 535–549. дои : 10.2108/zsj.16.535. hdl : 2241/104136 . ISSN  0289-0003. S2CID  59043102.
  5. ^ Мори, Акира; Хикида, Цутому (1 февраля 1994 г.). «Полевые наблюдения за социальным поведением летающей ящерицы Draco volans sumatranus на Борнео». Копейя . 1994 (1): 124. doi : 10.2307/1446678. JSTOR  1446678.
  6. ^ Кломп, Д.А.; Стюарт-Фокс, Д.; Дас, И.; Орд, ТиДжей (декабрь 2014 г.). «Заметное расхождение цвета скользящих перепонок тропической ящерицы отражает популяционные различия в цвете падающих листьев». Письма по биологии . 10 (12): 20140776. doi :10.1098/rsbl.2014.0776. ПМК 4298188 . ПМИД  25540157. 
  7. ^ Эрре, Альберт В. (1958). «О планировании летающих ящериц рода Драко ». Копейя . 1958 (4): 338–339. дои : 10.2307/1439979. JSTOR  1439979.
  8. ^ аб Делинг, Дж. Максимилиан (13 декабря 2017 г.). «Как летают ящерицы: новый тип крыльев у животных». ПЛОС ОДИН . 12 (12): e0189573. Бибкод : 2017PLoSO..1289573D. дои : 10.1371/journal.pone.0189573 . ПМЦ 5728497 . ПМИД  29236777. 
  9. ^ Макгуайр, Джимми А. (февраль 2003 г.). «Аллометрическое предсказание двигательной активности: пример летающих ящериц Юго-Восточной Азии». Американский натуралист . 161 (2): 337–349. дои : 10.1086/346085. PMID  12675377. S2CID  29494470.
  10. ^ Кломп, Даниэль А.; Стюарт-Фокс, Деви; Дас, Индранейл; Орд, Терри Дж. (февраль 2017 г.). «Скользящие ящерицы используют положение солнца для улучшения социального проявления». Письма по биологии . 13 (2): 20160979. doi :10.1098/rsbl.2016.0979. ПМК 5326517 . ПМИД  28179410. 
  11. ^ Шричайрат, Наттавут; Дуенгкэ, Пратип; Джантраротаи, Паттани; Чуайнкерн, Йодчай (март 2016 г.). «Половой диморфизм пятнистой летающей ящерицы Draco maculatus (Gray, 1845) (Squamata: Agamidae) из Таиланда». Сельское хозяйство и природные ресурсы . 50 (2): 120–124. дои : 10.1016/j.anres.2015.08.002 .
  12. ^ Гусак, Джерри Ф.; Макгуайр, Джимми Адэр (2014). «Объясняет ли «скольжение во время беременности» правило Ренша у летающих ящериц?». Биологический журнал Линнеевского общества . 113 : 270–282. дои : 10.1111/bij.12319 .«Аналогичным образом, у некоторых драконианцев было высказано предположение, что у самок голова больше, чем у самцов, чтобы уравновесить возросшую весовую нагрузку, которая смещается назад во время беременности ».
  13. ^ Ван, Кай; Че, Цзин; Лин, Симин; Дипак, В; Анируддха, Датта-Рой; Цзян, Кэ; Цзинь, Цзецюн; Чен, Хунман; Силер, Кэмерон Д. (01 января 2019 г.). «Мультилокусная филогения и пересмотренная классификация горных драконов рода Japalura sl (Reptilia: Agamidae: Draconinae) из Азии». Зоологический журнал Линнеевского общества . 185 (1): 246–267. doi : 10.1093/zoolinnean/zly034. ISSN  0024-4082.
  14. ^ « Драко ». Дамс Тирлебен . www.dahmstierleben.de.
  15. ^ Беоленс, Бо; Уоткинс, Майкл; Грейсон, Майкл (2011). Словарь эпонимов рептилий . Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. xiii + 296 стр. ISBN 978-1-4214-0135-5 . ( Драко Беккари , стр. 21). 

дальнейшее чтение