stringtranslate.com

Калохортус

Calochortus / ˌ k æ l ə ˈ k ɔːr t ə s , - l - / [3] [4] — род цветковых растений семейства лилейных. Группа включает травянистые , многолетние и луковичные виды, все произрастающие в Северной Америке (преимущественно на западе США ). [5] [6]

Род Calochortus включает в себя марипозы (или лилии марипозы ) с открытыми клиновидными лепестками, шаровидные лилии и фейные фонарики с шаровидными цветками, а также кошачьи уши и звездчатые тюльпаны с прямостоячими заостренными лепестками. Слово Calochortus происходит от греческого и означает «красивая трава». [5]

Описание

Цветки Calochortus имеют шесть листочков околоцветника . В отличие от большинства других лилейных , листочки околоцветника Calochortus делятся на две серии, которые различаются по размеру и цвету. [7] Внешние три, как правило, уже и больше похожи на чашелистики , в то время как внутренние три крупнее, обычно с яркими отметинами у основания, [8] и часто описываются как лепестки . [9] Цветки растут на стебле, который вырастает из луковицы, как правило, весной или в начале лета. Цветки могут быть белыми, желтыми, розовыми, фиолетовыми, голубоватыми или полосатыми. Внутренности лепестков часто очень «волосатые». Эти волоски, наряду с нектарниками, часто используются для различения видов друг от друга. [5]

Виды [2] [10] [11] [12] [13]


Распространение и среда обитания

Род Calochortus включает около 70 видов, распространенных от юго-западной Британской Колумбии , через Калифорнию и Мексику , до северной Гватемалы и на восток до Нью-Мексико , Небраски и Дакоты . Calochortus является наиболее широко распространенным родом Liliaceae на североамериканском побережье Тихого океана. [7] Из них 28 видов являются эндемиками Калифорнии . [ 14 ]

В 1998 году TB Patterson провел филогенетический анализ рода, разделив его на семь основных клад (см. обновление Subdivision ниже). Исследование показало высоко локализованное видообразование, так что различные флористические синдромы были тесно связаны с определенными местообитаниями, как следует: [15]

Таксономия

История

Название Calochortus впервые было предложено в 1814 году Фредериком Пуршем для обозначения образца — C. elegans — полученного из экспедиции Льюиса и Кларка . [16] В 1800-х годах к роду было добавлено несколько видов; однако многочисленные ошибки в правилах наименования привели к путанице и минимальному объему знаний, полученных к концу столетия. [16]

В 1940 году Фрэнсис Марион Оунби написал всеобъемлющую монографию о Calochortus , ссылаясь на морфологические данные, географическое распространение и собственное исследование цитологического материала. Оунби предложил трактовку, разделяющую Calochortus на три секции (позже подтвержденную Дж. М. Билом [17] ):

  1. Эвкалохортус
    • Десять основных хромосом и два известных случая тетраплоидии
    • Включает подразделы Пульчелли, Элеганти, Нуди, Нитиди.
  2. Марипоса
    • Базовые числа хромосом от шести до девяти
    • Включает подразделы Венусти, Макрокарпи, Нутталиани, Гуннисониани.
  3. Циклоботра
    • Девять основных хромосом
    • Включает подраздел Weediani

В 1985 году Ф. Н. Расмуссен разработал новый подход, отделив род Calochortus от семейства Liliaceae, переместив его в отдельное семейство — Calochortaceae — на основе хромосомных данных, септицидных плодов и образования зародышевого мешка типа Polygonum. [18] Расмуссен обнаружил, что основные числа хромосом у Calochortus варьируются от семи до двадцати.

Обновление подразделения

В конце 1990-х и начале 2000-х годов Томас Б. Паттерсон и Томас Дж. Гиниш собрали дополнительные доказательства для создания новой обработки Calochortus , разделив ее на семь секций и предоставив обоснование того, почему Calochortus отделен от Liliaceae. В 1999 году Паттерсон использовал хпДНК (в частности, последовательности rbcL и ndhF), выделенные из замороженной или высушенной кремнием листовой ткани, для разработки молекулярной филогении , обнаружив, что Calochortus следует разделить на семь основных кладов на основе географического положения: [19]

Паттерсон также определил в то время, что согласованная конвергенция и консерватизм филогенетической ниши могли запутать идею о том, что Calochortaceae ( Calochortus ) и Liliaceae тесно связаны. В 2002 году Паттерсон и Дживниш расширили эти аргументы, показав, что согласованная конвергенция была продемонстрирована посредством независимой эволюции таких характеристик, как луковицы и эффектные цветы, и отчетливых различий между ними, появляющихся в результате выживания в определенных местах обитания. [20] Что касается консерватизма филогенетической ниши, Паттерсон и Дживниш утверждают, что это явление присутствует в плезиоморфных характеристиках корневищ , неприметных цветов, ягод, широких листьев и сетчатого жилкования .

В 2004 году Паттерсон и Дживниш перешли к объединению Calochortus с Liliaceae в своей статье в соответствии с рекомендациями Бремера и др. (2003) [21] и Бремера, Чейза и Стивенса (1998). [22] Используя методы сбора ДНК, аналогичные методам Паттерсона (1999), Паттерсон и Дживниш разработали более подробную молекулярную филогению, сравнив семь недавно определенных секций с исходными тремя Оунби и обнаружив, что секция Eucalochortus Оунби является монофилетической , Mariposa — парафилетической , а Cyclobothra — полифилетической . [23] В результате своих исследований Паттерсон и Дживниш (2004) обнаружили, что двумя основными факторами видообразования Calochortus являются:

  1. Плохое распространение, вызванное тяжелыми, пассивно распространяющимися семенами
  2. Хромосомная эволюция позволяет различным кладам «удваиваться» и расходиться симпатрически без гибридизации

Змеиная толерантность

В пределах Calochortus почти треть видов характеризуются ультрамафическими (образуют серпентиновые почвы ) предпочтениями местообитаний или специфическими эдафическими требованиями, при этом некоторые из них являются эндемичными для своей среды обитания. [24] Таким образом, ученые использовали толерантность к серпентину для понимания эволюционных отношений внутри рода. Например, Паттерсон и Дживниш (2004) создали филогению толерантности к серпентину . Было обнаружено 18 видов, толерантных к серпентину (классифицированных по встречаемости полностью или частично на серпентиновых почвах), и наибольшее присутствие толерантности было обнаружено в кладах Bay Area и Pacific Northwest — областях с необычно большим количеством серпентиновых пород на поверхности Земли. [23] Кроме того, Паттерсон и Дживниш (2004) обнаружили, что 11 из 18 видов продемонстрировали только два источника толерантности к серпентину в эволюционной истории.

Использует

Кулинарный

Луковицы многих видов употреблялись в пищу коренными американцами . [25] Эти луковицы ели сырыми или собирали осенью и варили, а цветочные почки — молодыми и свежими. [25] Их ели мормонские поселенцы между 1853 и 1858 годами, когда голод угрожал новым иммигрантам в долине Большого Соленого озера из-за неурожая. Луковицы — крахмалистый источник пищи, похожий на клубни картофеля. [16]

Коренные американцы называли Calochortus «sego». Они использовали его в пищу, в церемониях и как традиционное лекарственное растение . [25]

Выращивание

Некоторые виды Calochortus выращиваются в качестве декоративных растений в специализированных питомниках и ботанических садах для продажи. [26] Луковицы высаживают ради цветов в традиционных садах с местными растениями и дикими животными , в каменистых садах и в садах с горшками для тех, кому необходим летний покой без полива.

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Тропикос, Калохортус Пурш
  2. ^ ab Kew World Checklist of Selected Plant Familys
  3. ^ "Calochortus". Dictionary.com Unabridged (Online). nd . Получено 22.01.2016 .
  4. Книга о западном саде «Закат», 1995:606–607
  5. ^ abc Flora of North America, т. 26, стр. 119 Calochortus Pursh, Fl. Amer. 1 сентября: 240. 1814.
  6. ^ Pursh, Frederick Traugott. 1813. Flora Americae Septentrionalis; или, Систематическое расположение и описание растений Северной Америки. Содержащее, помимо того, что было описано предыдущими авторами, много новых и редких видов, собранных за двенадцать лет путешествий и проживания в этой стране 1: 240 на английском и латинском языках
  7. ^ ab Дейл, Нэнси; Цветковые растения гор Санта-Моники , Capra Press, 1986; стр. 28
  8. ^ Мэтью, Брайан (1987). The Smaller Bulbs . Лондон: BT Batsford. стр. 22. ISBN 978-0-7134-4922-8.
  9. ^ Тейлор, Рональд Дж. (1994) [1992]. Страна полыни: заповедник диких цветов (ред. ред.). Миссула, Монтана: Mountain Press Pub. Co. стр. 74. ISBN 0-87842-280-3. OCLC  25708726.
  10. ^ Герритсен, Мэри Э. и Парсонс, Р. Калохортус. Лилии марипоса и их родственники . Timber Press, 2007.
  11. ^ Биота Северной Америки Программа 2034 карты распределения округов
  12. ^ Эспехо Серена, А. и Лопес-Феррари, АР (1994). Las Monocotiledóneas Mexicanas una Sinopsis Florística 1 (3): 1-74. Национальный совет флоры Мексики, Мексика, ДФ
  13. ^ Gerritsen, ME & Parsons, R. (2007). Calochortus: Mariposa lilies & their relateds: 1-232. Timber press, Inc. Портленд, США
  14. ^ Служба охраны природных ресурсов Министерства сельского хозяйства США, Профиль растения Calochortus Pursh ; Данные предоставлены Джоном К. Картесом и Национальным центром данных о растениях Министерства сельского хозяйства США (USDA-NRCS)
  15. ^ PL Fiedler & RK Zebell, Флора Северной Америки ; 18. Calochortus Pursh, Fl. Amer. 1 сентября: 240. 1814.
  16. ^ abc Оунби, Мэрион (1940). «Монография рода Calochortus». Анналы ботанического сада Миссури . 27 (4): 371–560. doi :10.2307/2394384. JSTOR  2394384.
  17. ^ Beal, JM; Ownbey, Marion (1943). «Цитологические исследования в отношении классификации рода Calochortus. III». Botanical Gazette . 104 (4): 553–562. doi :10.1086/335169. ISSN  0006-8071.
  18. ^ Rasmussen, FN (1985), Dahlgren, Rolf MT; Clifford, H. Trevor; Yeo, Peter F. (ред.), "Superorder Liliiflorae", Семейства однодольных: структура, эволюция и таксономия , Берлин, Гейдельберг: Springer, стр. 107–274, doi :10.1007/978-3-642-61663-1_11, ISBN 978-3-642-61663-1, получено 2023-12-27
  19. ^ Паттерсон, ТБ. 1999. Филогения, биогеография и эволюционные тенденции в основных Liliales и Calochortus (Calochortaceae): выводы из данных секвенирования ДНК (Ph.D.). Соединенные Штаты Америки -- Висконсин: Университет Висконсина - Мэдисон.
  20. ^ Паттерсон, Томас Б.; Гивниш, Томас Дж. (2002). «ФИЛОГЕНИЯ, СОГЛАСОВАННАЯ КОНВЕРГЕНЦИЯ И КОНСЕРВАТИЗМ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЙ НИШИ В ЯДРЕ LILIALES: ИДЕИ ИЗ ДАННЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ rbcL И ndhF». Эволюция . 56 (2): 233–252. doi : 10.1111/j.0014-3820.2002.tb01334.x . ISSN  0014-3820. PMID  11926492.
  21. ^ Bremer, B; Bremer, K; Chase, MW; Reveal, JL; Soltis, DE; Soltis, PS; Stevens, PF; Anderberg, AA; Fay, MF; Goldblatt, P; Judd, WS; Kallersjo, M; Karehed, J; Kron, KA; Lundberg, J (2003). "Обновление классификации групп филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG II". Botanical Journal of the Linnean Society . 141 (4): 399–436. doi :10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x. ISSN  0024-4074.
  22. ^ Бремер, К.; Чейз, М.В.; Стивенс, П.Ф. (1998). «Порядковая классификация семейств цветковых растений». Анналы ботанического сада Миссури . 85 (4): 531. doi :10.2307/2992015. JSTOR  2992015.
  23. ^ ab Patterson, Thomas B.; Givnish, Thomas J. (2004). «Географическая сплоченность, хромосомная эволюция, параллельные адаптивные радиации и последующие цветочные адаптации у Calochortus (Calochortaceae): доказательства филогении cpDNA». New Phytologist . 161 (1): 253–264. doi :10.1046/j.1469-8137.2003.00951.x. ISSN  0028-646X.
  24. ^ Фидлер, Пегги Ли (1985). «Накопление тяжелых металлов и природа эдафического эндемизма в роде Calochortus (Liliaceae)». Американский журнал ботаники . 72 (11): 1712–1718. doi :10.2307/2443728. JSTOR  2443728.
  25. ^ abc "Университет Мичигана в Дирборне, Этноботаника коренных американцев: Calochortus". Архивировано из оригинала 2013-12-04 . Получено 2015-04-17 .
  26. ^ "База данных питомника редких луковиц Telos: Calochortus". Архивировано из оригинала 2020-04-06 . Получено 2015-04-17 .

Ссылки

Внешние ссылки