stringtranslate.com

Лимфоидная ткань, связанная с кишечником

Лимфоидная ткань, связанная с кишечником ( GALT ) [1] является компонентом лимфоидной ткани, связанной со слизистой оболочкой (MALT), которая работает в иммунной системе , защищая организм от инвазии в кишечник .

Благодаря своей физиологической функции по поглощению пищи поверхность слизистой оболочки тонкая и действует как проницаемый барьер для внутренних частей тела. Точно так же его хрупкость и проницаемость создают уязвимость для инфекции, и фактически подавляющее большинство инфекционных агентов, проникающих в организм человека, используют этот путь. [2] Функциональное значение GALT в защите организма зависит от его большой популяции плазматических клеток , которые являются продуцентами антител , количество которых превышает количество плазматических клеток в селезенке , лимфатических узлах и костном мозге вместе взятых. [3] GALT составляет около 70% массы иммунной системы; нарушенный GALT может существенно повлиять на силу иммунной системы в целом. [4]

Состав

Лимфоидная ткань, связанная с кишечником, расположена по всему кишечнику и занимает площадь около 260–300 м 2 . [5] С целью увеличения площади поверхности всасывания слизистая оболочка кишечника состоит из пальцеобразных выступов ( ворсинок ), покрытых монослоем эпителиальных клеток , который отделяет ГАЛТ от просвета кишечника и его содержимого. Эти эпителиальные клетки покрыты слоем гликокаликса на своей просветной поверхности, чтобы защитить клетки от кислого pH. [ нужна цитата ]

На дне кишечных желез постоянно образуются новые эпителиальные клетки, полученные из стволовых клеток , регенерирующие эпителий ( время обновления эпителиальных клеток составляет менее одной недели). [2] [6] Хотя в этих криптах преобладают обычные энтероциты , также можно обнаружить клетки Панета . Они расположены на дне крипт и выделяют ряд антибактериальных веществ, в том числе лизоцим, которые, как полагают, участвуют в борьбе с инфекциями. [ нужна цитата ]

Под ними находится нижележащий слой рыхлой соединительной ткани , называемый собственной пластинкой . Существует также лимфатическая циркуляция через ткани, связанные с брыжеечными лимфатическими узлами .

И GALT, и мезентериальные лимфатические узлы являются местами, где запускается иммунный ответ из-за присутствия иммунных клеток через эпителиальные клетки и собственную пластинку слизистой оболочки .

GALT также включает пейеровы бляшки тонкой кишки , изолированные лимфоидные фолликулы, присутствующие по всему кишечнику и в аппендиксе у человека. [2]

Следующие примеры включают лимфоидные ткани, которые действуют как интерфейсы между иммунной системой и поступающими антигенами либо в качестве пищевых антигенов, либо в качестве антигенов патогенной или комменсальной микробиоты :

GALT также можно разделить на две категории, учитывая структуру, из которой возникает функция. Там можно найти 1.) организованный ГАЛТ , состоящий из фолликулов, таких как пейеровы бляшки, брыжеечные лимфатические узлы и еще более организованный аппендикс. Его основная функция – вызвать иммунную реакцию. 2.) диффузный ГАЛТ с единичными Т- и В-клетками, макрофагами, эозинофилами, базофилами и тучными клетками, преимущественно обнаруживаемыми в собственной пластинке слизистой оболочки. Эта часть GALT состоит из зрелых эффекторных клеток, готовых выполнять свои действия. [ нужна цитата ]

GALT был описан у взрослого восточного серого кенгуру ( Macropus giganteus ), [7] таммарского валлаби ( Notamacropus eugenii ), [8] полосатого даннарта ( Sminthopsis macroura ), [9] и краснохвостого фаскогала ( Phascogale Calura ). . [10] Описано, что у взрослого северного бурого бандикута ( Isooodon macrourus ) имеется как организованный, так и диффузный GALT. [11]

Развитие GALT также описано у нескольких видов сумчатых, [12] включая таммаровых валлаби, [13] полосатых даннартов ( Sminthopsis macroura ), [14] [15] и краснохвостых фаскогалов [16]

пластыри Пейера

Пейерова бляшка представляет собой совокупность лимфоидных клеток, выступающих в просвет кишечника и действующую как очень важный участок для инициации иммунного ответа. Он образует субэпителиальный купол, в котором обнаруживается большое количество В-клеточных фолликулов с зародышевыми центрами, в меньшем количестве между ними находятся Т-клеточные области и дендритные клетки. В этой области субэпителиальный купол отделен от просвета кишечника слоем фолликул-ассоциированного эпителия. Он содержит обычные эпителиальные клетки кишечника и небольшое количество специализированных эпителиальных клеток, называемых клетками микроскладок (М-клетки) между ними. В отличие от энтероцитов, эти М-клетки имеют складчатую просветную поверхность вместо микроворсинок, не секретируют пищеварительные ферменты или слизь и не имеют толстой поверхности гликокаликса, поэтому они могут контактировать с микробиотой и антигенами, присутствующими в содержимом кишечника. [ нужна цитата ]

Функция

Кишечные микроокружения и ниши.

В нормальных условиях иммунная система всего организма нуждается в кишечном источнике антигенов для обучения и регулирования развития различных иммунных клеток. Без такой стимуляции многие свойства иммунной системы не развиваются, как это показано на примере стерильных животных. Поскольку иммунные клетки находятся в постоянном контакте с бактериальными и пищевыми антигенами, первичный ответ считается толерогенным. Тем не менее, должна быть надежная защита на случай, если патогены пересекают границу эпителия или производят вредные вещества, такие как бактериальные токсины. Такое хождение по острию ножа обеспечивают разнообразные типы иммунных клеток:

B-лимфоциты

Плазменные В-клетки, расположенные в собственной пластинке, продуцируют высокие уровни специфических секреторных антител IgA (sIgA). Эти IgA секретируются в просвет кишечника через эпителиальный слой путем трансцитоза. Сначала эпителиальная клетка связывает димер IgA через полимерный рецептор Ig на базолатеральной стороне и транспортирует его в пузырьке в просветное пространство. Затем рецептор протеолитически расщепляется и высвобождается димер IgA вместе с частью рецептора, называемой секреторным компонентом . Секреторный компонент защищает секретируемые антитела от пищеварительной среды кишечника. [17]

Высокий уровень секреторного IgA является результатом взаимодействия В-клеток и кишечных антиген-представляющих дендритных клеток (ДК) во взаимодействии с фолликулярными Т-хелперными клетками (Тфх) в зародышевых центрах (ГЦ) пейеровых бляшек. [18] Существует два основных пути производства IgA: 1) зависимый от Т-клеток, приводящий к образованию sIgA с высокой аффинностью и специфичностью, и 2) независимая от Т-клеток генерация sIgA, которая использует дендритные клетки и вырабатывает ими цитокины BAFF и APRIL. sIgA, независимо продуцируемые Т-клетками, имеют более низкую аффинность и покрывают в основном комменсалов. [19] [20] Общие функции секреторных IgA заключаются в том, чтобы покрывать любые кишечные бактерии (комменсальные или патогенные), нарушая их подвижность и предотвращая их длительный и прямой контакт с эпителием кишечника и иммунной системой кишечника хозяина. . Это называется иммунным исключением. Секретируемые IgA связываются с бактериальными токсинами и также нейтрализуют их. [18] [19] [20]

Т-лимфоциты

Наивные CD4+Т-клетки дифференцируются в Treg или различные субпопуляции Т-хелперов (Th1, Th2, Th17 или Tfh). В лимфоидной ткани, связанной с кишечником, процесс дифференцировки происходит посредством презентации антигенов, полученных из микробиоты кишечника, антигенпрезентирующими клетками, такими как дендритные клетки или М-клетки в пейеровых бляшках. [18] Типичный процесс оральной толерантности к поступившим в пищу пищевым антигенам можно описать как непрерывный отбор антигенов в просвете ДК и их последующую миграцию с последующим праймированием наивных Т-клеток в мезентериальных лимфатических узлах для превращения в иммуносупрессивные Т-клетки (Treg). [21] Полученные таким образом антигены обеспечивают толерантность к ним. Комменсальная микробиота также активирует иммунный ответ, защищая ткани кишечника хозяина от повреждения реакциями иммунных клеток. Результат развития популяций Т-клеток у здоровых людей отличается от спектра Т-клеток, возникающих в результате острой инфекции или хронического воспаления. Несоответствующая стимуляция (обычно сегментированными нитчатыми бактериями - SFB ) хронического клеточного ответа Th1 или Th17 играет решающую роль в патологическом повреждении хозяина. [22]

Описано несколько новых лимфоидных клеток, ассоциированных с кишечником. Они имеют разное происхождение и следуют разным процессам созревания, но выполняют одну и ту же роль GALT – быстро реагировать на патогены и секретировать эффекторные цитокины. Такие многоуровневые системы защиты подчеркивают восприимчивость участков слизистой оболочки к вторгающимся агентам. Слизистый путь является наиболее частым путем проникновения патогенных инфекций в организм хозяина. [23] Активное участие различных лимфоидных клеток, патрулирующих эпителиальный слой, также отражает эволюционное давление и гонку вооружений между иммунными системами и патогенами, ускользающими от ее контроля. [24]

Интраэпителиальные лимфоциты (ИЭЛ)

Долгоживущие и резидентные интраэпителиальные лимфоциты (ИЭЛ) представляют собой одну из крупнейших популяций Т-лимфоцитов в организме. [24] В отличие от других периферических лимфоцитов, ИЭЛ не циркулируют в кровотоке или лимфатической системе, а находятся в эпителиальном слое кишечника. [25] Такое расположение само по себе является особенным – IEL патрулируют состояние внутри одного слоя клеток и имеют дендритный вид. [26] Они обеспечивают первую линию защиты в случае проникновения патогена через эпителиальный барьер. IEL охватывают удивительное разнообразие происхождения и делятся на две основные категории – традиционные и нетрадиционные. Он основан на свойствах молекулярной поверхности и месте, где они приобретают свою окончательную эффекторную цитотоксическую программу. [24]

Обычные ИЭЛ несут классический рецептор TCR, состоящий из субъединиц α и β вместе с корецепторами CD4 или CD8. Они составляют относительное меньшинство от общего количества кишечных IEL по сравнению с нетрадиционными IEL. Они происходят из наивных Т-клеток, которые сталкиваются с антигенами на периферии (обычно с антигенами, представленными ДК в пейеровых бляшках). После этой активации обычные IEL экспрессируют молекулы, тропные к кишечнику, что позволяет им проникать в ткани кишечника после прохождения через поток лимфы и последующего кровотока. Таким образом, обычные интраэпителиальные клетки представляют собой тканерезидентные эффекторные Т-клетки памяти, способные быстро реагировать цитолитической активностью и высвобождать цитокины, такие как INFγ и TNF. [24]

Нетрадиционные IEL представляют большинство клеток IEL в эпителиальном слое кишечника и приобретают свою эффекторную программу после выхода из тимуса в виде наивных клеток и встречи с антигенами в GALT. После такой стимуляции нетрадиционные ИЭЛ (в основном γδ Т-клетки ) остаются в эпителии кишечника. [24] γδ Т-клетки экспрессируют рецептор TCR, состоящий из субъединиц γ и δ, и не распознают антигенные пептиды, представленные в MHC-связанной форме. Процесс их активации до сих пор во многом неизвестен. Основным свойством γδ Т-клеток является формирование популяций долгоживущей памяти в барьерных тканях, таких как кишечный эпителий или кожа. Они осуществляют иммунную память в конкретной ткани даже после элиминации возбудителя или стихания воспаления. [25]

Врожденные лимфоидные клетки (ILC)

Врожденные лимфоидные клетки (ILC) представляют собой последнее открытое семейство врожденных иммунных клеток, и термин «врожденные» означает, что им не требуется перестройка генов антигенных рецепторов. Благодаря разработке нового метода, такого как секвенирование одноклеточной РНК, описаны подтипы врожденных лимфоидных клеток. На основании профиля транскрипции, установленного основными факторами транскрипции, ILC делятся на пять отдельных подмножеств: NK-клетки, ILC1, ILC2, ILC3 и клетки LTi. ILCs преобладают на поверхности слизистых оболочек, играя ключевую роль в иммунитете и гомеостазе слизистой оболочки благодаря их способности быстро секреции иммунорегуляторных цитокинов и, таким образом, связываться с другими иммунными клетками. [27]

Врожденный иммунитет

Помимо адаптивного специфического иммунитета, важную роль в ГАЛТ играет врожденный иммунитет, поскольку он обеспечивает более быстрый ответ. Распознавание несобственной микробной сигнатуры происходит с помощью рецепторов распознавания образов (PRR), которые можно обнаружить на дендритных клетках, макрофагах, моноцитах, нейтрофилах и эпителиальных клетках. PRR связываются с консервативным микробным паттерном, таким как компоненты клеточных стенок ( ЛПС , тейхоевая кислота , флагеллин , пептидогликан ) или вирусные или бактериальные нуклеиновые кислоты. PRR локализуются внеклеточно в виде мембраносвязанных рецепторов (Toll-подобные рецепторы) или внутриклеточно (NOD-подобные и RIG-подобные рецепторы). [22] Разнообразная палитра рецепторов распознавания образов активируется различными сигналами, называемыми PAMP (молекулярные паттерны, связанные с патогенами), или сигналами, связанными с повреждением тканей, называемыми DAMP (молекулярные паттерны, связанные с повреждением).

Макрофаги

Большинство антигенпрезентирующих клеток (АПК) в кишечнике происходят из макрофагов, которые имеют очень быстрый оборот. Макрофаги преобладают в собственной пластинке слизистой оболочки и более глубоких слоях подслизистой оболочки, таких как мышечный слой. Макрофаги могут использовать свои трансэпителиальные дендриты (длинные цитоплазматические отростки) и напрямую контактировать с эпителиальным слоем и брать образцы просветных бактерий. [26] В здоровых условиях макрофаги поглощают комменсальные бактерии и окружающие клеточные остатки, секретируют IL-10, стимулируют созревание Treg и способствуют гомеостазу тканей. Из-за низкой экспрессии врожденных ответных рецепторов и костимулирующих поверхностных молекул кишечные макрофаги не инициируют воспаление. Но при инфекции или воспалении профиль макрофагов меняется, и они начинают секретировать большое количество TNF- α и становятся провоспалительными эффекторными клетками. [28]

Дендритные клетки

DC составляют менее 10% APC собственной пластинки и обычно не располагаются в нижних слоях. Природное производство ретиноевой кислоты и TGF-β (типичное для DC, связанных с кишечником), индуцирует экспрессию молекул, направляющихся в кишечник, и способствует переключению IgA во время созревания B-клеток в фолликулах. ДК также направляют Treg и обычные IEL на получение окончательного фенотипа зрелых эффекторных клеток в кишечнике. [26]

Другие животные

Адаптивный иммунитет , опосредованный антителами и Т-клетками , встречается только у позвоночных . Хотя все они имеют лимфоидную ткань, связанную с кишечником, а подавляющее большинство имеют разновидность селезенки и тимуса , не у всех позвоночных есть костный мозг , лимфатические узлы или зародышевые центры , а это означает, что не все позвоночные могут генерировать лимфоциты в костном мозге. [3] Такое различное распределение адаптивных органов в разных группах позвоночных позволяет предположить, что GALT является самой первой частью адаптивной иммунной системы у позвоночных. Было высказано предположение, что из-за этого существующего GALT и из-за давления, оказываемого комменсальными бактериями в кишечнике, которые эволюционировали одновременно с позвоночными, более поздние специализации в виде тимуса, селезенки или лимфатических узлов появились как часть адаптивной иммунной системы . [2]

Дополнительные изображения

Рекомендации

  1. ^ Джейнвей-младший, Калифорния, Трэверс П., Уолпорт М., Шломчик М.Дж. (2001). «Имунная система слизистой оболочки». Иммунобиология: Иммунная система в здоровье и болезнях (5-е изд.). Нью-Йорк: Garland Science. ISBN 978-0-8153-3642-6.
  2. ^ abcd Мерфи К., Джейнвей-младший, Калифорния (2011). Иммунобиология Джейнвей (Иммунобиология: Иммунная система (Джейнвей)) . Гирляндная наука. ISBN 978-0-8153-4243-4. OCLC  733935898.
  3. ^ аб Голдсби Р.А., Осборн Б.А., Киндт Т.Дж., Куби Дж. (2007). Куби Иммунология . У. Х. Фриман. ISBN 978-0-7167-6764-0. ОСЛК  68207318.
  4. ^ Виги Дж., Маркуччи Ф., Сенси Л., Ди Кара Дж., Фрати Ф. (сентябрь 2008 г.). «Аллергия и желудочно-кишечная система». Клиническая и экспериментальная иммунология . 153 (Приложение 1): 3–6. дои : 10.1111/j.1365-2249.2008.03713.x. ПМК 2515351 . ПМИД  18721321. 
  5. ^ Хеландер HF, Фендрикс Л (июнь 2014 г.). «Площадь поверхности пищеварительного тракта - еще раз». Скандинавский журнал гастроэнтерологии . 49 (6): 681–9. дои : 10.3109/00365521.2014.898326. PMID  24694282. S2CID  11094705.
  6. ^ Сломянка Л. «Голубая гистология - желудочно-кишечный тракт». Школа анатомии и биологии человека . Университет Западной Австралии . Проверено 30 января 2017 г.
  7. ^ Старый JM, Дин EM (2001). «Гистология и иммуногистохимия лимфоидной ткани, связанной с кишечником восточного серого кенгуру Macropus giganteus». Журнал анатомии . 199 (6): 657–662. doi :10.1046/j.1469-7580.2001.19960657.x. ПМЦ 1468383 . ПМИД  11787819. 
  8. ^ Старый JM, Дин EM (2002). «Иммуногистохимия лимфоидных тканей таммарового валлаби Macropus eugenii». Журнал анатомии . 203 (3): 257–266. дои : 10.1046/j.1469-7580.2002.00090.x. ПМК 1570915 . ПМИД  12363276. 
  9. ^ Старый Дж. М., Селвуд Л., Дин Э. М. (2003). «Гистологическое исследование лимфоидной и иммуногемопоэтической тканей взрослого полосатого даннарта ( Sminthopsis macroura )». Клетки Ткани Органы . 173 (2): 115–121. дои : 10.1159/000068946. PMID  12649589. S2CID  46354564.
  10. ^ Old JM, Карман Р.Л., Фрай Дж., Дин Э.М. (2001). «Иммунные ткани находящихся под угрозой исчезновения краснохвостых фаскогалов (Phascogale Calura)». Журнал анатомии . 208 (3): 381–387. дои : 10.1111/j.1469-7580.2006.00530.x. ПМК 2100243 . ПМИД  16533320. 
  11. ^ Старый JM, Дин EM (2002). «Лимфоидные ткани, связанные с кишечником северного бурого бандикута ( Isooodon macrourus )». Развивающая и сравнительная иммунология . 26 (9): 841–848. дои : 10.1016/S0145-305X(02)00031-9. ПМИД  12377223.
  12. ^ Бортвик CR, Молодой LJ, Старый JM (2013). «Развитие иммунных тканей и у сумчатой ​​молодняка». Журнал морфологии . 275 (4): 822–839. дои : 10.1111/vcp.12094. ПМИД  24152200.
  13. ^ Старый JM, Дин EM (2003). «Обнаружение зрелых Т- и В-клеток во время развития лимфоидных тканей валлаби таммара (Macropus eugenii)». Журнал анатомии . 203 (1): 123–131. дои : 10.1046/j.1469-7580.2003.00207.x. ПМК 1571143 . ПМИД  12892411. 
  14. ^ Старый Дж. М., Селвуд Л., Дин Э. М. (2004). «Развитие лимфоидной ткани полосатого даннарта (Sminthopsis macroura)». Клетки Ткани Органы . 175 (4): 192–201. дои : 10.1111/j.0021-8782.2004.00310.x. ПМК 1571326 . ПМИД  15255959. 
  15. ^ Старый Дж. М., Селвуд Л., Дин Э. М. (2004). «Появление и распределение зрелых Т- и В-клеток в развивающихся иммунных тканях полосатого даннарта (Sminthopsis macroura)». Журнал анатомии . 205 (1): 25–33. дои : 10.1111/j.0021-8782.2004.00310.x. ПМК 1571326 . ПМИД  15255959. 
  16. ^ Бортвик CR, Old JM (2016). «Гистологическое развитие иммунных тканей сумчатого краснохвостого фаскогала (Phascogale Calura)». Анатомическая запись . 299 (2): 207–219. дои : 10.1002/ar.23297 . PMID  26599205. S2CID  26070813.
  17. ^ Иммунология. Мале, Дэвид К., 1954- (8-е изд.). [США]: Эльзевир/Сондерс. 2013. ISBN 978-0-7020-5028-2. ОСЛК  814034128.{{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )
  18. ^ abc Ван Л, Чжу Л, Цинь С (октябрь 2019 г.). «Модуляция кишечной микробиоты на адаптивный иммунитет слизистой оболочки кишечника». Журнал иммунологических исследований . 2019 : 4735040. doi : 10.1155/2019/4735040 . ПМК 6794961 . ПМИД  31687412. 
  19. ^ Аб Чжан Х, Луо XM (март 2015 г.). «Контроль комменсальной микробиоты адаптивной иммунной системой». Кишечные микробы . 6 (2): 156–60. дои : 10.1080/19490976.2015.1031946. ПМЦ 4615846 . ПМИД  25901893. 
  20. ^ ab Stephens WZ, Round JL (сентябрь 2014 г.). «IgA нацелен на нарушителей спокойствия». Клетка-хозяин и микроб . 16 (3): 265–7. дои : 10.1016/j.chom.2014.08.012 . ПМИД  25211066.
  21. ^ Маккой К.Д., Келлер Ю. (август 2015 г.). «Новые разработки, дающие механистическое понимание влияния микробиоты на аллергические заболевания». Клиническая иммунология . 159 (2): 170–6. дои : 10.1016/j.clim.2015.05.007. ПМЦ 4553911 . ПМИД  25988860. 
  22. ^ ab Palm NW, де Зете М.Р., Флавелл Р.А. (август 2015 г.). «Взаимодействие иммунитета и микробиоты в здоровье и болезни». Клиническая иммунология . 159 (2): 122–127. дои : 10.1016/j.clim.2015.05.014. ПМЦ 4943041 . ПМИД  26141651. 
  23. ^ Тласкалова-Хогенова Х, Степанкова Р, Козакова Х, Худкович Т, Ваннуччи Л, Тучкова Л и др. (март 2011 г.). «Роль кишечной микробиоты (комменсальных бактерий) и слизистого барьера в патогенезе воспалительных и аутоиммунных заболеваний и рака: вклад безмикробных и гнотобиотических животных моделей заболеваний человека». Клеточная и молекулярная иммунология . 8 (2): 110–20. дои : 10.1038/cmi.2010.67. ПМК 4003137 . ПМИД  21278760. 
  24. ^ abcde McDonald BD, Джабри Б, Бенделак А (август 2018 г.). «Различные пути развития кишечных интраэпителиальных лимфоцитов». Обзоры природы. Иммунология . 18 (8): 514–525. дои : 10.1038/s41577-018-0013-7. ПМК 6063796 . ПМИД  29717233. 
  25. ^ Аб Хайралла С., Чу Т.Х., Шеридан Б.С. (ноябрь 2018 г.). «Тканевая адаптация памяти и тканерезидентных гамма-дельта-Т-клеток». Границы в иммунологии . 9 : 2636. дои : 10.3389/fimmu.2018.02636 . ПМК 6277633 . ПМИД  30538697. 
  26. ^ abc Фариа А.М., Рейс Б.С., Муцида Д. (май 2017 г.). «Адаптация тканей: последствия для кишечного иммунитета и толерантности». Журнал экспериментальной медицины . 214 (5): 1211–1226. дои : 10.1084/jem.20162014. ПМЦ 5413340 . ПМИД  28432200. 
  27. ^ Цзяо Ю, Ву Л, Хантингтон Н.Д., Чжан X (февраль 2020 г.). «Перекресток между кишечной микробиотой и врожденным иммунитетом и его влияние на аутоиммунные заболевания». Границы в иммунологии . 11 : 282. дои : 10.3389/fimmu.2020.00282 . ПМК 7047319 . ПМИД  32153586. 
  28. ^ Ван С., Е Q, Цзэн X, Цяо С (18 марта 2019 г.). «Функции макрофагов в поддержании гомеостаза кишечника». Журнал иммунологических исследований . 2019 : 1512969. дои : 10.1155/2019/1512969 . ПМК 6442305 . ПМИД  31011585. 

Внешние ссылки