Химическое соединение
Лофин — это органическое соединение с формулой (C 6 H 5 C) 2 N 2 HCC 6 H 5 . Это производное имидазола , в котором все три атома углерода имеют фенильные группы в качестве заместителей . Это белое твердое вещество дало первый пример хемилюминесценции, когда его основные растворы подверглись воздействию воздуха. [1] Его хемилюминесценция продолжает привлекать внимание. [2]
Лофин и его дигидроаналог амарин ( мезо -2,4,5-трифенил-2-имидазолин [3] ) были открыты на ранней стадии развития органической химии (между 1841 и 1847 гг.), [ 4] до разработки структурной теории органической химии Кекуле и Купером в 1850-х годах. Лофин получают путем конденсации бензальдегида , бензила и аммиака . [5]
Ссылки
- ^ Радзишевский, БР (1877). «Untersuchungen über HydroBenzamid, Amarin und Lophin». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 10 :70–75. дои : 10.1002/cber.18770100122.
- ^ Накашима, Кеничиро (2003). «Производные лофина как универсальные аналитические инструменты». Биомедицинская хроматография . 17 (2–3): 83–95. doi :10.1002/bmc.226. PMID 12717796.
- ^ Хуан, Сюэ-Фэн; Сун, Ю-Мэй; Ван, Си-Сэнь; Пан, Цзе; Цзо, Цзин-Линь; Сюн, Жэнь-Гэнь (2006-02-15). "Кристаллические структуры амарина и изомарина и химия координации меди(I) с продуктами их аллилирования". Журнал металлоорганической химии . 691 (5): 1065–1074. doi :10.1016/j.jorganchem.2005.10.040. ISSN 0022-328X.
- ^ Japp, Francis R.; Robinson, HH (1882-01-01). "L.—О строении амарина и лофина". Журнал химического общества, Труды . 41 (0): 323–329. doi :10.1039/CT8824100323. ISSN 0368-1645.
- ^ Бандивекар, Приянка В.; Чатурбхудж, Ганеш У. (2024). «Безкаталитический однореакторный синтез 2,4,5-три- и 1,2,4,5-тетразамещенных имидазолов». Журнал гетероциклической химии . 61 (3): 430–438. дои : 10.1002/jhet.4771.
