stringtranslate.com

Equus (род)

Equus ( / ˈ ɛ k w ə s , ˈ k w ə s / ) [ 3] — род млекопитающихсемейства Equidae , включающего лошадей , ослов и зебр . В пределах Equidae Equus является единственным признанным сохранившимся родом, включающим семь ныне живущих видов. Как и Equidae в более широком смысле, Equus имеет многочисленные вымершие виды, известные только по ископаемым остаткам . Род возник в Северной Америке и распространился в Старом Свете и Южной Америке в течение раннего и среднего плейстоцена. Лошади непарнокопытные животные с тонкими ногами, длинной головой, относительно длинной шеей, гривой (стоячей у большинства подвидов) и длинным хвостом. Все виды травоядные и в основном травоядные, с более простой пищеварительной системой, чем у жвачных животных , но способные существовать на растительности более низкого качества.

В то время как домашние лошади и ослы (вместе с их одичавшими потомками) существуют во всем мире, популяции диких лошадей ограничены Африкой и Азией. Социальные системы диких лошадей бывают двух форм: гаремная система с тесно сплоченными группами, состоящими из одного взрослого самца или жеребца / осла , нескольких самок или кобыл / козлов и их детенышей или жеребят ; и территориальная система, где самцы устанавливают территории с ресурсами, которые привлекают самок, которые очень тесно связаны. В обеих системах самки заботятся о своем потомстве, но самцы также могут играть определенную роль. Лошади общаются друг с другом как визуально, так и вокально. Деятельность человека поставила под угрозу популяции диких лошадей.

Этимология

Слово equus на латыни означает «лошадь» [4] и родственно греческому ἵππος ( hippos , «лошадь») [5] и микенскому греческому i-qo /ikkʷos/ , самому раннему засвидетельствованному варианту греческого слова, записанному линейным слоговым письмом B. [6] Сравните альтернативное развитие протогреческого лабиовелярного в ионическом ἴκκος ( ikkos ). [5] [7]

Таксономическая и эволюционная история

Род Equus был впервые описан Карлом Линнеем в 1758 году . Это единственный признанный сохранившийся род в семействе Equidae . [9] Первые непарнокопытные были небольшими млекопитающими размером с собаку (например, Eohippus ), приспособившимися к объеданию кустарников в эоцене , около 54 миллионов лет назад (Mya). У этих животных было три пальца на задних ногах и четыре на передних ногах с небольшими копытами вместо когтей, но также были мягкие подушечки . [10] Непарнокопытные превратились в более крупных трехпалых животных (например, Mesohippus ) в олигоцене и миоцене . [9] [10] С тех пор боковые пальцы ног становились все меньше в течение плейстоцена , пока не появился Equus с одним пальцем . [11]

Род Equus , включающий всех современных лошадей, как полагают, произошел от Dinohippus через промежуточную форму Plesippus . Одним из древнейших видов является Equus simplicidens , описываемый как похожий на зебру с головой, похожей на ослиную. Самый древний материал на сегодняшний день был найден в Айдахо , США. Род, по-видимому, быстро распространился в Старый Свет, при этом E. livenzovensis того же возраста был задокументирован в Западной Европе и России. [11] Молекулярные филогении указывают на то, что самый поздний общий предок всех современных лошадей (членов рода Equus ) жил ~5,6 (3,9-7,8) млн лет назад. Прямое палеогеномное секвенирование метаподиальной кости лошади среднего плейстоцена возрастом 700 000 лет из Канады указывает на более поздний возраст 4,07 млн ​​лет для самого последнего общего предка в диапазоне от 4,0 до 4,5 млн лет. [12]

Митохондриальные данные подтверждают разделение видов Equus на некабаллоидных (включая зебр и ослов) и кабаллоидных или «истинных лошадей» (включая E. caballus и E. ferus przewalskii , альтернативно E. przewalskii ). [8] [13] Из существующих видов лошадей, линия ослов могла разойтись первой, [9] [ противоречиво ] возможно, как только Equus достиг Старого Света. [13] Зебры, по-видимому, монофилетичны и дифференцированы в Африке, где они эндемичны . [8] Представители подрода Sussemionus были широко распространены в раннем и среднем плейстоцене Северной Америки и Афроевразии, [14] но только один вид, Equus ovodovi , сохранился в позднем плейстоцене и голоцене на юге Сибири и в Китае, причем самые молодые останки из Китая датируются примерно 3500 г. до н. э. (1500 г. до н. э.) во время династии Шан . [15] [16] Генетические данные по E. ovodovi показывают , что линия Sussemionus ближе к зебрам и ослам, чем к кабальским лошадям. [16]

Молекулярное датирование указывает на то, что линия кабаллоидов отделилась от некабаллоидов 4 млн лет назад. [8] Генетические результаты показывают, что все североамериканские окаменелости лошадей кабаллинов, а также южноамериканские окаменелости, традиционно помещаемые в подрод E. ( Amerhippus ), принадлежат к E. ferus . [17] Останки, приписываемые различным видам и объединяемые как ходулоногие лошади Нового Света (включая E. francisci , E. tau и E. quinni ), вероятно, все принадлежат ко второму виду, который был эндемичным для Северной Америки. [18] Это было подтверждено в генетическом исследовании, проведенном в 2017 году, которое отнесло все образцы к виду E. francisci , который был помещен за пределы всех существующих видов лошадей в новый род Haringtonhippus [19] , хотя его размещение в качестве отдельного рода впоследствии было поставлено под сомнение. [20] Отдельный род лошадей, Hippidion, существовал в Южной Америке. [21] Возможные причины вымирания лошадей в Америке (около 12 000 лет назад) были предметом споров. Гипотезы включают климатические изменения и чрезмерную эксплуатацию недавно прибывшими людьми. [22] [23] Лошади вернулись на американский материк только с прибытием конкистадоров в 1519 году. [24]

Существующие виды

Доисторические виды

Было описано много вымерших доисторических видов Equus . Достоверность некоторых из этих видов сомнительна и является предметом дискуссий. Например, Equus niobrarensis, скорее всего, является синонимом Equus scotti , в то время как Equus alaskae, скорее всего, является тем же видом, что и Equus lambei , который сам по себе может быть североамериканской формой современного Equus przewalskii .

Исследования ДНК останков американских лошадей, найденных в вечной мерзлоте , показали, что несколько предполагаемых американских видов, а также европейский Equus ferus , на самом деле являются одним широко распространенным видом с высокой степенью изменчивости, как будто эволюционный процесс видообразования постоянно нарушался из-за перемещения больших стад на большие расстояния и смешивания. [25]

Домашние виды

Гибриды

Мул (гибрид лошади и осла)

Виды лошадей могут скрещиваться друг с другом. Наиболее распространенным гибридом является мул , помесь самца осла и самки лошади. За редкими исключениями, эти гибриды бесплодны и не могут размножаться. [28] Родственный гибрид, лошак , является помесью самца лошади и самки осла. [29] Другие гибриды включают зорсе , помесь зебры и лошади [30] и зонкей или зедонк, гибрид зебры и осла. [31] В районах, где зебры Греви являются симпатрическими с равнинными зебрами, встречаются плодовитые гибриды. [32] Древняя ДНК идентифицирует кунгу бронзового века как помесь сирийского дикого осла и осла.

Биология

Физические характеристики

Слева направо: череп, полный скелет, передняя левая часть стопы спереди и передняя левая часть стопы сбоку зебры Греви.

Лошади имеют значительные различия в размерах, хотя все они характеризуются длинными головами и шеями. Их тонкие ноги поддерживают их вес на одном пальце (который развился из средних пальцев). Зебра Греви является самым крупным диким видом, ростом до 13,2  ладоней (54 дюйма, 137 см) и весом до 405 кг (890 фунтов). [33] Домашние лошади имеют более широкий диапазон размеров. Тяжеловозные или упряжные лошади обычно имеют высоту не менее 16 ладоней (64 дюйма, 163 см) и могут достигать высоты 18 ладоней (72 дюйма, 183 см) и весить от 700 до 1000 кг (от 1500 до 2200 фунтов). [34] Некоторые миниатюрные лошади не выше 30 дюймов (76 см) во взрослом возрасте. [35] Половой диморфизм у лошадей ограничен. Пенис самца васкуляризирован и не имеет кости ( бакулюма ). Лошади приспособлены к бегу и путешествию на большие расстояния. Их зубная система приспособлена для выпаса скота ; у них большие резцы, которые срезают травинки, и высоко коронованные, ребристые коренные зубы, хорошо подходящие для измельчения. У самцов есть лопатообразные клыки («кисти»), которые могут использоваться в качестве оружия в бою. Лошади обладают довольно хорошими чувствами, особенно зрением. Их умеренно длинные, стоячие уши подвижны и могут определять источник звука. [9] [36]

Шерсть буланого цвета с примитивными отметинами , включающими полосу на спине и часто полосы на ногах и поперечные полосы на плечах, отражает дикий тип шерсти и наблюдается у большинства диких существующих видов лошадей. [37] Только у горной зебры нет полосы на спине. [38] У домашних лошадей буланый цвет и примитивные отметины существуют у некоторых животных во многих породах. [39] Цель смелых черно-белых полос зебр была предметом споров среди биологов на протяжении более столетия, но данные 2014 года подтверждают теорию о том, что они являются формой защиты от кусающихся мух. Этих насекомых, по-видимому, меньше привлекает полосатая шерсть, и по сравнению с другими дикими лошадьми зебры живут в районах с самой высокой активностью мух. [40] За исключением домашних лошадей, у которых длинные гривы , лежащие на шее, и длинные волосы на хвосте, растущие из верхушки корня хвоста или хохолка , большинство лошадей имеют прямые гривы и длинные хвосты, заканчивающиеся пучком волос. [36] Шерсть некоторых видов лошадей подвергается линьке в определенных частях их ареала и становится густой зимой. [40]

Экология и повседневная деятельность

Группа пасущихся онагров

Существующие дикие лошадиные имеют разбросанные ареалы обитания по всей Африке и Азии. Равнинная зебра обитает на пышных лугах и в саваннах Восточной и Южной Африки, в то время как горная зебра населяет горные районы юго-западной Африки. Другие виды лошадей, как правило, занимают более засушливые среды с более разбросанной растительностью. Зебра Греви встречается в колючих кустарниках Восточной Африки, в то время как африканский дикий осел населяет каменистые пустыни Северной Африки. Два азиатских вида диких ослов обитают в сухих пустынях Ближнего Востока и Центральной Азии, а среда обитания дикой лошади Пржвельского — пустыни Монголии. Перекрываются только ареалы равнин и зебры Греви. [9] Помимо диких популяций, одомашненные лошади и ослы широко распространены благодаря людям. В некоторых частях мира существуют популяции одичавших лошадей и ослов, которые произошли от одомашненных животных, выпущенных или сбежавших в дикую природу. [41] [42]

Лошади — моногастричные заднекишечные ферментеры . [43] Они предпочитают есть травы и осоки, но они, особенно ослы, могут также потреблять кору, листья, почки, фрукты и корни, если их любимая пища скудна. По сравнению со жвачными животными , у них более простая и менее эффективная пищеварительная система. Тем не менее, они могут существовать на растительности более низкого качества. После того, как пища проходит через желудок, она попадает в мешкообразную слепую кишку , где целлюлоза расщепляется микроорганизмами. Брожение у лошадей происходит быстрее, чем у жвачных — 30–45 часов у лошади по сравнению с 70–100 часами у крупного рогатого скота. Лошади могут тратить 60–80% своего времени на кормление, в зависимости от доступности и качества растительности. [9] [36] В африканских саваннах равнинная зебра является пионером в области травоядных, скашивая верхний, менее питательный травяной покров и подготавливая почву для более специализированных травоядных, таких как голубые гну и газели Томсона , которые зависят от более коротких и более питательных трав ниже. [44]

Дикие лошади могут спать по семь часов в день. Днем они спят стоя, а ночью ложатся. Они регулярно трутся о деревья, камни и другие предметы и катаются в пыли для защиты от мух и раздражения. За исключением горной зебры, дикие лошади могут полностью переворачиваться. [36]

Социальное поведение

Группа равнинных зебр

Лошади — социальные животные с двумя основными социальными структурами.

Лошади, равнинные зебры и горные зебры живут в стабильных, закрытых семейных группах или гаремах, состоящих из одного взрослого самца, нескольких самок и их потомства. У этих групп есть свои собственные домашние ареалы , которые перекрываются, и они, как правило, кочевые. Стабильность группы сохраняется даже тогда, когда семейный жеребец умирает или перемещается. Группы равнинных зебр собираются в большие стада и могут создавать временно стабильные подгруппы внутри стада, позволяя особям взаимодействовать с теми, кто находится за пределами их группы. Среди видов, держащих гаремы, такое поведение в противном случае наблюдалось только у приматов, таких как гелада и бабуин гамадрил . Самки гаремных видов получают выгоду, поскольку самцы дают им больше времени для кормления, защиты своего потомства и защиты от хищников и преследований со стороны внешних самцов. Среди самок в гареме существует линейная иерархия доминирования, основанная на времени, когда они присоединяются к группе. Гаремы путешествуют в последовательном порядке, причем высокопоставленные кобылы и их потомство возглавляют группы, за ними следуют кобыла следующего ранга и ее потомство и так далее. Семейный жеребец идет в арьергарде. Социальный уход (который включает в себя трение головами друг о друга и покусывание резцами и губами) важен для ослабления агрессии и поддержания социальных связей и статуса. Молодняк обоих полов покидает свои родовые группы по мере взросления; самок обычно похищают посторонние самцы, чтобы включить их в качестве постоянных членов своих гаремов. [9] [36] [45]

У зебр Греви и видов диких ослов взрослые особи имеют более гибкие ассоциации, а взрослые самцы устанавливают большие территории и монополизируют самок, которые на них заходят. Эти виды обитают в местах обитания с более редкими ресурсами и стоячей водой, а пастбища могут быть разделены. Группы кормящих самок могут оставаться в группах с некормящими и обычно собираются в местах кормления. Наиболее доминирующие самцы устанавливают территории около водопоев, где собираются более сексуально восприимчивые самки. У субдоминантов территории находятся дальше, около мест кормления. Кобылы могут бродить по нескольким территориям, но оставаться на одной, когда у них есть детеныши. Пребывание на территории обеспечивает самке защиту от преследований со стороны посторонних самцов, а также доступ к возобновляемым ресурсам. Некоторые одичавшие популяции лошадей демонстрируют черты как гаремной, так и территориальной социальной системы. [9] [36] [45]

В обеих социальных системах лошадей избыточные самцы собираются в холостяцкие группы. Это, как правило, молодые самцы, которые еще не готовы основать гарем или территорию. У равнинной зебры самцы в холостяцкой группе имеют прочные связи и имеют линейную иерархию доминирования. Драки между самцами обычно происходят из-за самок в период течки и включают укусы и пинки. [9] [36] [45]

Коммуникация

Лошади Пржевальского взаимодействуют

Встречаясь в первый раз или после того, как они расстались, особи могут приветствовать друг друга, потираясь и обнюхивая свои носы, а затем потираясь щеками, двигая носами вдоль своих тел и обнюхивая гениталии друг друга. Затем они могут тереться и прижиматься плечами друг к другу и класть головы друг на друга. Это приветствие обычно выполняется среди гаремных или территориальных самцов или среди играющих холостяков. [36]

Лошади издают ряд вокализации и шумов. Громкое фырканье ассоциируется с тревогой. Визг обычно издается, когда испытывает боль, но холостяки также визжат во время игровой драки. Контактные крики лошадей варьируются от ржания и ржания лошади и лая равнинных зебр до рева ослов, зебр Греви и ослов. Лошади также общаются с помощью визуальных проявлений, а гибкость их губ позволяет им создавать сложные выражения лица. Визуальные проявления также включают положения головы, ушей и хвоста. Лошадь может сигнализировать о намерении ударить, отводя уши назад и иногда ударяя хвостом. Прижатые уши, оскаленные зубы и резкое движение головой могут использоваться в качестве угрожающих жестов, особенно среди жеребцов. [36]

Размножение и воспитание

Жеребенок зебры Греви

Среди видов, содержащих гарем, взрослые самки спариваются только со своим жеребцом-гаремом, в то время как у других видов спаривание более беспорядочное , а самцы имеют более крупные яички для конкуренции за сперму . [46] Эструс у самок лошадей длится 5–10 дней; физические признаки включают частое мочеиспускание, текущую слизь и опухшие, вывернутые половые губы. Кроме того, самки в состоянии эструса будут стоять, расставив задние ноги, и поднимать хвосты в присутствии самца. Самцы оценивают репродуктивное состояние самки с помощью реакции флемена , и самка будет просить спаривания, отступая назад. Продолжительность беременности варьируется в зависимости от вида; она составляет примерно 11–13 месяцев, и у большинства кобыл течка снова наступает в течение нескольких дней после выжеребки, в зависимости от условий. [36] Обычно рождается только один жеребенок, который способен бегать в течение часа. В течение нескольких недель жеребята пытаются пастись, но могут продолжать сосать в течение 8–13 месяцев. [9] Виды, обитающие в засушливых местах, такие как зебра Греви, имеют более длительные интервалы между кормлениями и не пьют воду, пока им не исполнится три месяца. [47]

Среди видов, удерживающих гарем, о жеребятах заботятся в основном их матери, но если им угрожают хищники, вся группа работает сообща, чтобы защитить всех детенышей. Группа образует защитный фронт с жеребятами в центре, и жеребец бросается на хищников, которые подходят слишком близко. [36] У видов, удерживающих территорию, матери могут собираться в небольшие группы и оставлять своих детенышей в « детских садах » под охраной территориального самца, пока они ищут воду. [47] Зебровый жеребец Греви может присматривать за жеребенком на своей территории, чтобы убедиться, что мать останется, хотя это может быть и не его. [45]

Человеческие отношения

Керамика бронзового века с изображением лошади и колесницы

Самые ранние археологические свидетельства одомашнивания лошади получены из мест на Украине и в Казахстане , датируемых примерно 4000–3500 гг. до н. э. [48] [49] К 3000 г. до н. э. лошадь была полностью одомашнена, а к 2000 г. до н. э. резко возросло количество костей лошадей, найденных в человеческих поселениях на северо-западе Европы, что указывает на распространение одомашненных лошадей по всему континенту. [50] Самые последние, но самые неопровержимые доказательства одомашнивания получены из мест, где останки лошадей были захоронены вместе с колесницами в могилах синташтинской и петровской культур около 2100 г. до н. э. [51] Исследования изменчивости генетического материала показывают, что очень немногие дикие жеребцы, возможно, все из одного гаплотипа , внесли свой вклад в одомашнивание лошади, [52] [53] [54] спариваясь со многими кобылами в ранних одомашненных стадах. [55] [56] [57]

Лошадь Пржевальского, как было окончательно доказано, не является предком домашней лошади, хотя эти две породы могут скрещиваться и давать плодовитое потомство. Раскол между лошадью Пржевальского и E. caballus , как полагают, произошел 120 000–240 000 лет назад, задолго до одомашнивания. Из кабальных лошадей E. ferus, E. f. ferus, также известный как европейская дикая лошадь или «тарпан», имеет общее происхождение с современной домашней лошадью. [58] Кроме того, тарпаны, которые дожили до наших дней, могли быть скрещены с домашними лошадьми. [52]

Археологические, биогеографические и лингвистические данные свидетельствуют о том, что осел был впервые одомашнен кочевыми скотоводами в Северной Африке более 5000 лет назад. Животные использовались, чтобы помочь справиться с возросшей засушливостью Сахары и Африканского Рога . Генетические данные показывают, что осел был одомашнен дважды на основе двух различных митохондриальных гаплогрупп ДНК . Они также указывают на одного предка, нубийского дикого осла. [59] Попытки одомашнить зебр в основном не увенчались успехом, хотя Уолтер Ротшильд обучил некоторых тащить повозку в Англии. [60]

Вопросы сохранения

Лошадь пленного Пржевальского

Люди оказали большое влияние на популяции диких лошадей. Угрозы для диких лошадей включают разрушение среды обитания и конфликты с местным населением и домашним скотом. С 20-го века дикие лошади были истреблены во многих из их бывших ареалов, а их популяции рассредоточены. За последние столетия два подвида, квагга и тарпан, вымерли. [9] МСОП относит африканского дикого осла к находящимся под угрозой исчезновения , зебру Греви, горную зебру и лошадь Пржевальского к находящимся под угрозой исчезновения , онагра к уязвимым , равнинную зебру к близким к угрожаемым , а кианга к наименее опасным . [61] [62] [63] [64] [65] Лошадь Пржевальского считалась вымершей в дикой природе с 1960-х по 1996 год. Однако после успешного разведения в неволе она была вновь завезена в Монголию. [61]

Одичавшие лошади различаются по степени защиты и вызывают значительные споры. Например, в Австралии они считаются неместным инвазивным видом , часто рассматриваемым как вредители, хотя также считаются имеющими некоторую культурную и экономическую ценность. [66] В Соединенных Штатах одичавшие лошади и ослики, как правило, считаются интродуцированными видами , поскольку они являются потомками домашних лошадей, завезенных в Америку из Европы. [67] Хотя многие производители скота считают их вредителями, с другой стороны, существует также мнение, что E. caballus является повторно интродуцированным некогда местным видом, возвращенным в Америку, которому следует предоставить защиту как исчезающему виду . [68] В настоящее время некоторые свободно гуляющие лошади и ослики находятся под федеральной защитой как «живые символы исторического и первопроходческого духа Запада» в соответствии с Законом о диких и свободно гуляющих лошадях и осликах 1971 года , [69] а в деле Клеппе против Нью-Мексико Верховный суд США постановил, что животные, обозначенные таким образом, являются, с точки зрения закона, дикими животными. [70]

Ссылки

  1. ^ "Fossilworks: Equus". Архивировано из оригинала 2023-01-31 . Получено 2021-12-17 .
  2. ^ Уилсон, Д. Э .; Ридер, Д. М., ред. (2005). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса . ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  3. ^ "Equus". Словарь Merriam-Webster.com . Merriam-Webster.
  4. ^ Льюис CT, Шорт C. "Equus". Чарлтон Т. Льюис, Чарльз Шорт, Латинский словарь, ĕquus. Латинский словарь . Perseus Digital Library.
  5. ^ ab Liddell HG, Scott R. "ἵππος". Греко-английский лексикон . Perseus Digital Library.
  6. ^ "Линейное письмо Б, слово i-qo". Палеолексикон .
  7. ^ Маллиган Б. "Введение в ионический диалект" (PDF) . Кафедра классики колледжа Хаверфорд. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-11-30 . Получено 10 марта 2012 г.
  8. ^ abcd Vilstrup JT, Seguin-Orlando A, Stiller M, Ginolhac A, Raghavan M, Nielsen SC и др. (2013). «Митохондриальная филогеномика современных и древних непарнокопытных». PLOS ONE . 8 (2): e55950. Bibcode : 2013PLoSO...855950V. doi : 10.1371/journal.pone.0055950 . PMC 3577844. PMID  23437078 . 
  9. ^ abcdefghijk Рубенштейн DI (2001). «Лошадь, зебры и ослы». В MacDonald DW (ред.). Энциклопедия млекопитающих (2-е изд.). Oxford University Press. стр. 468–473. ISBN 978-0-7607-1969-5.
  10. ^ ab Macfadden BJ (март 2005 г.). "Эволюция. Ископаемые лошади — доказательства эволюции" (PDF) . Science . 307 (5716): 1728–30. doi :10.1126/science.1105458. PMID  15774746. S2CID  19876380.
  11. ^ ab Azzaroli A (1992). «Возвышение и упадок однопалых лошадиных: случай доисторического чрезмерного истребления» (PDF) . Ann. Zool. Finnici . 28 : 151–163.
  12. ^ Orlando L, Ginolhac A, Zhang G, Froese D, Albrechtsen A, Stiller M и др. (Июль 2013 г.). «Повторная калибровка эволюции Equus с использованием последовательности генома ранней лошади среднего плейстоцена». Nature . 499 (7456): 74–8. Bibcode :2013Natur.499...74O. doi :10.1038/nature12323. PMID  23803765. S2CID  4318227.
  13. ^ ab Forstén A (1992). «Расписание митохондриальной ДНК и эволюция Equus: молекулярные и палеонтологические свидетельства» (PDF) . Annales Zoologici Fennici . 28 : 301–309.
  14. ^ Эйзенманн, Вера (март 2010 г.). «Sussemionus, новый подрод Equus (Perissodactyla, Mammalia)». Comptes Rendus Biology . 333 (3): 235–240. doi :10.1016/j.crvi.2009.12.013. ПМИД  20338542.
  15. ^ Юань, Цзюнь-Ся; Хоу, Синь-Дун; Барлоу, Аксель; Прейк, Михаэла; Тарон, Ульрике Х.; Альберти, Федерика; Баслер, Николас; Дэн, Тао; Лай, Сюй-Лонг; Хофрейтер, Михаэль; Шэн, Гуй-Лянь (16.05.2019). Ахилли, Алессандро (ред.). "Молекулярная идентификация позднего и терминального плейстоцена Equus ovodovi из северо-восточного Китая". PLOS ONE . 14 (5): e0216883. Bibcode : 2019PLoSO..1416883Y. doi : 10.1371/journal.pone.0216883 . ISSN  1932-6203. PMC 6522033 . PMID  31095634. 
  16. ^ Аб Цай, Давэй; Чжу, Сики; Гонг, Миан; Чжан, Найфан; Вэнь, Цзя; Лян, Цияо; Солнце, Вейлю; Шао, Синьюэ; Го, Яци; Цай, Юдонг; Чжэн, Чжуцин (11 мая 2022 г.). Перри, Джордж Х (ред.). «Радиоуглеродные и геномные доказательства выживания Equus Sussemionus до позднего голоцена». электронная жизнь . 11 : е73346. дои : 10.7554/eLife.73346 . ISSN  2050-084X. ПМЦ 9142152 . ПМИД  35543411. 
  17. ^ Orlando L, Male D, Alberdi MT, Prado JL, Prieto A, Cooper A, Hänni C (май 2008 г.). «Древняя ДНК проясняет эволюционную историю американских непарнокопытных позднего плейстоцена». Journal of Molecular Evolution . 66 (5): 533–8. Bibcode : 2008JMolE..66..533O. doi : 10.1007/s00239-008-9100-x. PMID  18398561. S2CID  19069554.
  18. ^ Weinstock J, Willerslev E, Sher A, Tong W, Ho SY, Rubenstein D и др. (август 2005 г.). «Эволюция, систематика и филогеография лошадей плейстоцена в новом мире: молекулярная перспектива». PLOS Biology . 3 (8): e241. doi : 10.1371/journal.pbio.0030241 . PMC 1159165. PMID  15974804 . 
  19. ^ Heintzman PD, Zazula GD, MacPhee R, Scott E, Cahill JA, McHorse BK и др. (ноябрь 2017 г.). «Новый род лошадей из плейстоцена Северной Америки». eLife . 6 : e29944. doi : 10.7554/eLife.29944 . PMC 5705217 . PMID  29182148. 
  20. ^ Barron-Ortiz CI, Avilla LD, Jass CN, Bravo-Cuevas VM, Machado H, Mothé D (2019-09-12). "Что такое Equus? Примирение таксономии и филогенетического анализа". Frontiers in Ecology and Evolution . 7. doi : 10.3389/fevo.2019.00343 .
  21. ^ Der Sarkissian C, Vilstrup JT, Schubert M, Seguin-Orlando A, Eme D, Weinstock J, et al. (март 2015 г.). «Митохондриальные геномы выявляют вымершего Hippidion как внешнюю группу для всех ныне живущих непарнокопытных». Biology Letters . 11 (3): 20141058. doi :10.1098/rsbl.2014.1058. PMC 4387498 . PMID  25762573. 
  22. ^ Guthrie RD (ноябрь 2003 г.). «Быстрое снижение размеров тела у лошадей плейстоцена Аляски перед вымиранием». Nature . 426 (6963): 169–71. Bibcode :2003Natur.426..169D. doi :10.1038/nature02098. PMID  14614503. S2CID  186242574.
  23. ^ Buck CE, Bard E (2007). «Календарная хронология вымирания мамонтов и лошадей в плейстоцене в Северной Америке на основе байесовской радиоуглеродной калибровки». Quaternary Science Reviews . 26 (17–18): 2031–2035. Bibcode : 2007QSRv...26.2031B. doi : 10.1016/j.quascirev.2007.06.013.
  24. ^ Сингер Б. «Краткая история лошади в Америке: филогения и эволюция лошади». Canadian Geographic. Архивировано из оригинала 19 августа 2014 года . Получено 13 августа 2014 года .
  25. ^ https://www.youtube.com/watch?v=Tg3lt5zYO_k Архивировано 27.01.2022 на Youtube-видео Wayback Machine «Ледниковый период: лошади американского Запада»
  26. ^ Хайнцман, PD; Зазула, GD; Макфи, RDE; Скотт, E.; Кэхилл, JA; Макхорс, BK; Капп, JD; Стиллер, M.; Вуллер, MJ; Орландо, L.; Саутон, J.; Фрезе, DG; Шапиро, B. (2017). "Новый род лошадей из плейстоцена Северной Америки". eLife . 6 . doi : 10.7554/eLife.29944 . PMC 5705217 . PMID  29182148. 
  27. ^ Пластеева, NA; Васильев, SK; Клементьев, AM; Косинцев, PA (декабрь 2021 г.). «Морфологическая дифференциация лошадиных (Equus ovodovi, Equus hemionus) и ареалы их распространения в Западной Сибири в позднем плейстоцене». Biology Bulletin . 48 (S1): S197–S207. Bibcode :2021BioBu..48S.197P. doi :10.1134/S1062359021140132. ISSN  1062-3590. S2CID  254283695.
  28. ^ "Befuddling Birth: The Case of the Mule's Foal". All Things Considered . National Public Radio . Получено 16 августа 2008 г.
  29. ^ "Mule Information". Сайт BMS . British Mule Society. Архивировано из оригинала 2017-10-10 . Получено 2008-07-10 .
  30. ^ "Гибрид зебры — милый сюрприз". BBC News . 26 июня 2001 г. Получено 06.02.2010 .
  31. ^ Мегерса Б., Биффа Д., Кумса Б. (2006). «Загадочный гибрид зебры и осла (зедонк или зонки), полученный в результате естественного спаривания: отчет о случае из Бораны, южная Эфиопия». Прогресс в исследованиях в области животноводства . 2 (3): 148–154. дои : 10.4314/apra.v2i3.36328.
  32. ^ Cordingley JE, Sundaresan SR, Fischhoff IR, Shapiro B , Ruskey J, Rubenstein DI (2009). «Угрожает ли исчезающему виду зебры Греви гибридизация?» (PDF) . Animal Conservation . 12 (6): 505–13. Bibcode :2009AnCon..12..505C. doi :10.1111/j.1469-1795.2009.00294.x. S2CID  18388598.
  33. ^ Уитакер Дж., Уайтлоу И. (2007). Лошадь: сборник знаний о лошадях. Нью-Йорк: St. Martin's Press. стр. 23. ISBN 978-0-312-37108-1.
  34. ^ Bongianni M (1987). Руководство Simon & Schuster по лошадям и пони. Нью-Йорк: Fireside. С. 86, 96, 97. ISBN 978-0-671-66068-0.
  35. ^ Макбейн С. (1997). Иллюстрированная энциклопедия пород лошадей. Эдисон, Нью-Джерси: Wellfleet Press. стр. 200. ISBN 978-0-7858-0604-2. OCLC  244110821.
  36. ^ abcdefghijk Эстес Р. (1991). Руководство по поведению африканских млекопитающих. Издательство Калифорнийского университета. С. 235–240. ISBN 978-0-520-08085-0.
  37. ^ Lusis JA (1943). «Полосы у домашних лошадей». Genetica . 23 (1): 31–62. doi :10.1007/BF01763802. S2CID  19047145.
  38. ^ Castle N (2008). "Primitive Marking Theory" (PDF) . Dun Central Station . Архивировано из оригинала (PDF) 16 мая 2008 года . Получено 2008-06-20 .
  39. ^ Stachurska AM (1999). «Наследование примитивных отметин у лошадей». J. Anim. Breed. Genet . 116 : 29–38. doi :10.1111/j.1439-0388.1999.00172.x.
  40. ^ ab Caro T , Izzo A, Reiner RC, Walker H, Stankowich T (апрель 2014 г.). "Функция полос зебры". Nature Communications . 5 : 3535. Bibcode : 2014NatCo...5.3535C. doi : 10.1038/ncomms4535 . PMID  24691390. S2CID  9849814.
  41. ^ Сотрудники. «Мифы и факты о диких лошадях и осликах». Бюро по управлению земельными ресурсами. Архивировано из оригинала 2014-07-15 . Получено 2014-08-15 .
  42. ^ Доусон М. (август 2009 г.). «Воздушное обследование одичавших лошадей в Австралийских Альпах». Национальные парки Австралийских Альп . Получено 13 августа 2014 г.
  43. ^ "Структура и функции животных". Наука на ферме . Университет Вайкато. Архивировано из оригинала 2012-05-02 . Получено 2014-08-13 .
  44. ^ Пастор Дж., Коэн У., Хоббс Т. (2006). «Роли крупных травоядных в циклах питательных веществ экосистем». В Данелл, К. (ред.). Экология крупных травоядных, динамика экосистем и сохранение . Издательство Кембриджского университета. стр. 295. ISBN 978-0-521-53687-5.
  45. ^ abcd Рубенштейн DI (1986). "Экология и социальность у лошадей и зебр". В Рубенштейн DI, Рэнгем RW (ред.). Экологические аспекты социальной эволюции (PDF) . Princeton University Press. стр. 282–302. ISBN 978-0-691-08439-8.
  46. ^ Гинсберг Р., Рубенштейн Д.И. (1990). «Конкуренция сперматозоидов и изменчивость в поведении спаривания зебр» (PDF) . Поведенческая экология и социобиология . 26 (6): 427–34. doi :10.1007/BF00170901. S2CID  206771095.
  47. ^ ab Becker CD, Ginsberg JR (1990). "Поведение матери и детеныша дикой зебры Греви". Animal Behaviour . 40 (6): 1111–1118. doi :10.1016/S0003-3472(05)80177-0. S2CID  54252836.
  48. ^ Outram, AK; et al. (2009). «Самая ранняя запряжка лошадей и доение». Science . 323 (5919): 1332–1335. Bibcode :2009Sci...323.1332O. doi :10.1126/science.1168594. PMID  19265018. S2CID  5126719.
  49. ^ Matossian Shaping World History стр. 43 См. также: «Horsey-aeology, Binary Black Holes, Tracking Red Tides, Fish Re-evolution, Walk Like a Man, Fact or Fiction». Quirks and Quarks Podcast с Бобом Макдональдом . CBC Radio . 2009-03-07 . Получено 2010-09-18 .
  50. ^ Эванс, Джеймс Уоррен (1992). Разведение лошадей и управление ими . Elsevier Science. стр. 56. ISBN 0-444-88282-0.
  51. ^ Кузнецов ПФ (2006). «Появление колесниц бронзового века в Восточной Европе». Antiquity . 80 (309): 638–645. doi :10.1017/s0003598x00094096. S2CID  162580424. Архивировано из оригинала 2012-07-07.
  52. ^ ab Kavar T, Dovč P (2008). «Одомашнивание лошади: генетические связи между домашними и дикими лошадьми». Животноводство . 116 (1–3): 1–14. doi :10.1016/j.livsci.2008.03.002.
  53. ^ Lau AN, Peng L, Goto H, Chemnick L, Ryder OA, Makova KD (январь 2009 г.). «Одомашнивание лошадей и генетика сохранения лошади Пржевальского, выведенная из последовательностей половых хромосом и аутосом». Молекулярная биология и эволюция . 26 (1): 199–208. doi : 10.1093/molbev/msn239 . PMID  18931383.
  54. ^ Линдгрен Г., Бэкстрём Н., Суинберн Дж., Хеллборг Л., Эйнарссон А., Сандберг К. и др. (апрель 2004 г.). «Ограниченное число патрилиний при одомашнивании лошадей». Nature Genetics . 36 (4): 335–6. doi : 10.1038/ng1326 . PMID  15034578.
  55. ^ Lira J, Linderholm A, Olaria C, Brandström Durling M, Gilbert MT, Ellegren H и др. (январь 2010 г.). «Древняя ДНК обнаруживает следы иберийских неолитических и бронзовых линий у современных иберийских лошадей» (PDF) . Молекулярная экология . 19 (1): 64–78. Bibcode : 2010MolEc..19...64L. doi : 10.1111/j.1365-294X.2009.04430.x. PMID  19943892. S2CID  1376591.
  56. ^ Vilà C, Leonard JA, Gotherstrom A, Marklund S, Sandberg K, Liden K и др. (январь 2001 г.). «Широко распространенные истоки линий домашних лошадей». Science . 291 (5503): 474–7. Bibcode :2001Sci...291..474V. doi :10.1126/science.291.5503.474. PMID  11161199. S2CID  15514589.
  57. ^ Cai D, Tang Z, Han L, Speller CF, Yang DY, Ma X, Zhu H, Zhou H (2009). "Древняя ДНК дает новое представление о происхождении китайской домашней лошади" (PDF) . Журнал археологической науки . 36 (3): 835–842. Bibcode :2009JArSc..36..835C. doi :10.1016/j.jas.2008.11.006 . Получено 17 января 2011 г. .
  58. ^ Кефена Э., Мекаша Й., Хан Дж. Л., Розенбом С., Хайле А., Десси Т., Бежа-Перейра А. (2012). «Несоответствия между морфологической систематикой и молекулярной таксономией в родословной непарнокопытных: обзор случая таксономии рода Equus ». Наука о животных . 143 (2–3): 105–115. doi :10.1016/j.livsci.2011.09.017.
  59. ^ Кимура Б., Маршалл Ф.Б., Чен С., Розенбом С., Мёльман П.Д., Туросс Н. и др. (январь 2011 г.). «Древняя ДНК нубийских и сомалийских диких ослов проливает свет на происхождение и одомашнивание ослов». Труды. Биологические науки . 278 (1702): 50–7. doi :10.1098/rspb.2010.0708. PMC 2992715. PMID  20667880 . 
  60. ^ Янг, Р. (2013-09-04). «Можно ли приручить и обучить зебр?». Slate . Получено 2014-08-04 .
  61. ^ ab Boyd, L.; King, SRB (2011). "Equus ferus ssp. przewalskii". Красный список исчезающих видов МСОП . 2011. Получено 24 июня 2012 г.
  62. ^ King, SRB; Moehlman, PD (2016). "Equus quagga". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2016 : e.T41013A45172424. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T41013A45172424.en . Получено 11 ноября 2021 г.
  63. ^ Moelman, PD (2002). Equids: Zebras, Assess и Horses. Status Survey and Conservation Action Plan . IUCN/SSC Equid Specialist Group. стр. ix. ISBN 978-2-8317-0647-4.
  64. ^ King SR, Moehlman PD (2016). "Equus quagga". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2016 : e.T41013A45172424. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T41013A45172424.en .
  65. ^ Shah, N.; St. Louis, A.; Qureshi, Q. (2015). "Equus kiang". Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T7953A45171635. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T7953A45171635.en . Получено 11 ноября 2021 г.
  66. ^ «Департамент окружающей среды и наследия правительства Австралии. (2004) Дикие лошади. (Equus caballus) и дикий осел. (Equus asinus): Информационный бюллетень об инвазивных видах» . Проверено 18 августа 2014 г.
  67. ^ "Одичавшие лошади: факты" (PDF) . The Wildlife Society. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2012 г. . Получено 4 апреля 2012 г. .
  68. ^ Кляйн К (3 июля 2014 г.). «Американская дикая лошадь — инвазивный вид или реинтродуцированный аборигенный вид?». Los Angeles Times . Получено 18 августа 2014 г.
  69. ^ "Pryor Mountains Wild Horse Range". Полевой офис в Биллингсе. Бюро по управлению земельными ресурсами. Министерство внутренних дел США. 2 мая 2011 г. Архивировано из оригинала 16 июня 2015 г. Получено 27 мая 2011 г.
  70. ^ Флорес, Дэн Луи (1999). Горизонтальный желтый: Природа и история на Ближнем Юго-Западе . Альбукерке, Нью-Мексико: Издательство Университета Нью-Мексико. стр. 121. ISBN 0-8263-2010-4.

Внешние ссылки