stringtranslate.com

Майазавры

Maiasaura (от греч. μαῖα , что означает «хорошая мать» и σαύρα , женская форма от saurus , что означает «рептилия») — крупный травоядный динозавр из отряда зауролофовых гадрозаврид («утконосых»),обитавший на территории, которая в настоящее время охватывает штат Монтана и провинцию Альберта , Канада , [1] в верхнемеловой период ( середина-конец кампана ), с 86,3 до 70,6 миллионов лет назад. [2] Maiasaura peeblesorum — ископаемое, являющееся государственным достоянием Монтаны.

Первые останки Maiasaura peeblesorum были обнаружены в формации Ту-Медисин около Шуто, штат Монтана, в 1978 году жителем Байнума, штат Монтана Лори Трекслером. Этот образец голотипа был позже описан Хорнером и Макелой в 1979 году. Данное название рода относится к обнаружению яиц, эмбрионов и детенышей Maiasaura peeblesorum в гнездоподобной структуре Мэрион Брандволд в 1978 году относительно близко к образцу голотипа. Это открытие пятнадцати детенышей динозавров в непосредственной близости от взрослой особи показало первый случай родительского и социального поведения у динозавров. Это позволило сделать такие интерпретации, как то, что Maiasaura peeblesorum кормила своих детенышей, пока они находились в гнезде. Дальнейшие исследования в этой области привели к обнаружению большего количества яиц динозавров, в результате чего область была названа «Яичная гора». Были выкопаны сотни костей Maiasaura peeblesorum .

Реконструкция Maiasaura peeblesorum

Maiasaura была около 9 метров (30 футов) в длину. Молодые животные ходили на задних ногах, взрослые — на четвереньках. Maiasaura , вероятно, была тесно связана с Brachylophosaurus .

Описание

Слепок черепа, Королевский музей Онтарио
Сравнение размеров с человеческими

Maiasaura peeblesorum были крупными, достигая максимальной известной длины около 9 метров (30 футов), а масса тела оценивается приблизительно до 4 метрических тонн (4,4 коротких тонны). [3] У них была большая «утконосая» структура рта и ряды из сотен зубов, типичные для гадрозавридов . Поскольку гадрозавриды имеют очень похожие посткраниальные планы тела, [4] отличительной чертой Maiasaura peeblesorum является выступающая короткая, твердая гребнеобразная структура, расположенная между их глазами. Этот гребень, возможно, использовался в состязаниях по боданию головами между самцами во время сезона размножения.

Майазавры были травоядными . Они могли ходить как на двух ( двуногих ), так и на четырех ( четвероногих ) ногах. Исследования характера нагрузки заживших костей показывают, что молодые особи в возрасте до четырех лет ходили в основном на двух ногах, переключаясь на четвероногий стиль ходьбы, когда они становились больше. [5] Майазавры , как и большинство других гадрозавров, обладали небольшим количеством очевидного оружия, хотя, вероятно, могли защищать себя ударами ногами, топтаниями или своими мускулистыми хвостами. Вполне вероятно, что они в первую очередь прибегали к бегству перед лицом опасности, используя огромные размеры своих стад , чтобы быть менее склонными к нападению. Массовые костные отложения, обнаруженные в формации Ту-Медисин, показывают, что стада могли быть чрезвычайно большими и насчитывать до 10 000 особей. [6] Сотни образцов были найдены на всех стадиях жизни, что позволяет использовать M. peeblesorum для понимания того, как росли гадрозавриды. [7] Maiasaura peeblesorum обитал в наземной среде обитания.

Открытие

Реконструкция вылупившегося из яйца майазавра, выполненная Джеком Хорнером.

Череп Maiasaura , образец PU 22405 (теперь в коллекции Йельского музея естественной истории Пибоди как YPM PU 22405 после передачи палеонтологических коллекций позвоночных Принстонского университета), был обнаружен Лори Трекслер в 1979 году и описан палеонтологами, специализирующимися на динозаврах Джеком Хорнером и Робертом Макелой как голотип нового вида. Они назвали типовой вид Maiasaura peeblesorum . Родовое название отсылает к греческой богине Майе , «Доброй Матери»; чтобы подчеркнуть это, они использовали женскую форму слова saurus : saura . Видовое название дано в честь семей Джона и Джеймса Пиблз, на земле которых были сделаны находки. [8] Родовое название отсылает к открытию Мэрион Брандволд в 1978 году гнезда с остатками яичной скорлупы и детенышами, слишком большими, чтобы быть птенцами. Эти открытия привели к другим, и эта область стала известна как «Яичная гора» в скалах формации Ту-Медисин около Шото в западной Монтане. Это было первое доказательство того, что гигантские динозавры выращивали и кормили своих детенышей. [9]

Было найдено более 200 образцов всех возрастных диапазонов. [10] Объявление об открытии майазавра привлекло новый научный интерес к формации Ту-Медисин, и в результате возросшего внимания было обнаружено много других новых видов динозавров. [11] Останки майазавра из Шото обнаружены в более высоких слоях, чем их аналоги из реки Ту-Медисин . [12]

Классификация

Слепок скелета подростка
Реставрации жизни взрослого и подростка

Maiasaura peeblesorum входит в трибу Brachylophosaurini вместе со следующими родственными таксонами:

Следующая кладограмма взаимоотношений гадрозаврид была опубликована в 2013 году Альбертом Прието-Маркесом и др.: [18]

Палеобиология

Майазавры жили стадами и выращивали детенышей в гнездовых колониях. Гнезда в колониях были плотно упакованы друг в друга, как у современных морских птиц, с промежутком между гнездами около 7 метров (23 фута); меньше длины взрослого животного. [19] Гнезда были сделаны из земли и содержали от 30 до 40 яиц, отложенных по кругу или спирали. Яйца были размером с яйца страуса и имели овальную форму с одним слегка более заостренным концом. [20] Окаменелые яйца M. peeblesorum черного цвета и имеют высокие, выступающие гребни на внешней поверхности. [20]

Яйца инкубировались под воздействием тепла, возникающего из-за гниющей растительности, которую родители клали в гнездо, а не из-за того, что родитель сидел на гнезде. После вылупления окаменелости детенышей майазавра показывают, что их ноги не были полностью развиты, и поэтому они не могли ходить. Окаменелости также показывают, что их зубы были частично стерты, что означает, что взрослые приносили еду в гнездо. [9]

Реконструкция гнезда с яйцами

Детеныши выросли с 41 до 147 сантиметров (от 16 до 58 дюймов) в длину в течение первого года. В этот момент или, возможно, еще через год животное покинуло гнездо. Такая высокая скорость роста может быть свидетельством теплокровности . Детеныши имели иные пропорции лица, чем взрослые, с большими глазами и более короткой мордой. [9] Эти особенности связаны с миловидностью и обычно вызывают заботу со стороны родителей у животных , зависящих от своих родителей для выживания на ранних стадиях жизни.

Исследования, проведенные Холли Вудворд , Джеком Хорнером, Фридманом Фаулером и др., дали представление об истории жизни майазавра , что привело к, возможно, самой подробной истории жизни любого известного динозавра, с которой можно сравнить всех остальных. Из выборки из пятидесяти отдельных большеберцовых костей майазавра было обнаружено, что у майазавров уровень смертности составлял около 89,9% в первый год жизни. Если животные переживали второй год, их уровень смертности снижался до 12,7%. Животные проводили следующие шесть лет, взрослея и растя. Было обнаружено, что половая зрелость наступала на третий год, в то время как скелетная зрелость достигалась в возрасте восьми лет. На восьмом году жизни и позже уровень смертности у майазавра резко возрастал до примерно 44,4%. Последующие исследования также показали, что майазавры в молодом возрасте в основном были двуногими, а по мере взросления переходили на четвероногие конечности. Было также обнаружено, что Maiasaura также включала в свой рацион гниющую древесину, а также что ее среда обитания имела длинный сухой сезон, склонный к засухе. Результаты исследования были опубликованы в журнале Palaeobiology 3 сентября 2015 года. [21] [22]

Диета

В статье 2007 года было показано, что рацион майазавров состоял из волокнистых растений , древесины , гниющей древесины , коры деревьев , листьев , ветвей , папоротников , покрытосеменных растений и, возможно, трав . Это означало бы, что майазавры были как травоядными, так и травоядными . [23] [24]

Половой диморфизм

Исследования Майазавра , проведенные Саиттой и др. , показывают, что один пол был примерно на 45% больше другого, согласно математическому анализу, известному как статистика размеров. Однако в настоящее время невозможно установить, был ли больший пол самцом или самкой. [25] [26]

Палеоэкология

Иллюстрация стада майазавров, идущих вдоль русла ручья, как это было обнаружено в полузасушливой формации Two Medicine . Этот регион характеризовался слоями вулканического пепла и хвойной , папоротниковой и хвощевой растительностью.

Майазавр — характерная окаменелость средней части (литофация 4) формации Ту-Медисин, датируемая примерно 86,3–70,6 млн лет назад. [2] Майазавр жил рядом с троодонтидами Stenonychosaurus и Troodon и базальным орнитоподом Orodromeus , а также с дромеозавридом Bambiraptor и тираннозавром Daspletosaurus . [2] Другой вид гадрозавридов, относящийся к роду Hypacrosaurus , некоторое время сосуществовал с майазаврой , поскольку останки гипакрозавра были найдены ниже в формации Ту-Медисин, чем считалось ранее. [27] Открытие еще одного гадрозаврида, Gryposaurus latidens , в том же диапазоне, что и майазавр, показало, что граница между предполагаемыми отдельными фаунами в верхней и средней части менее четкая, чем считалось ранее. [27] Похоже, что после появления Maiasaura в формации Two Medicine наблюдается значительная диверсификация таксонов птицетазовых . [27] Тщательное исследование слоев, обнаруженных вдоль реки Two Medicine (которая обнажает всю верхнюю половину формации Two Medicine), показывает, что кажущаяся диверсификация была реальным событием, а не результатом предубеждений в отношении сохранения. [27] Хотя Maiasaura исторически ассоциировалась с цератопсидом Einiosaurus формации Two Medicine в одной фауне, это неверно, поскольку Maiasaura известна исключительно из более старых слоев. [28]

В формации Олдмен в Альберте майазавры жили рядом с цератопсами Albertaceratops , Anchiceratops , Chasmosaurus , Coronosaurus и Wendiceratops , а также с дромеозавридами Dromaeosaurus , Saurornitholestes и Hesperonychus , тираннозавридом Daspletosaurus , ородроминотесцелозавридом Albertadromeus , пахицефалозавридами Foraminacephale и Hanssuesia , орнитомимидом Struthiomimus , другими гадрозавридами Brachylophosaurus , Corythosaurus и Parasaurolophus , а также с анкилозавридом Scolosaurus . [ 1]

Смотрите также

Сноски

  1. ^ ab McFeeters, Bradley D.; Evans, David C.; Ryan, Michael J.; Maddin, Hillary C. (2021-03-01). «Первое появление Maiasaura (Dinosauria, Hadrosauridae) из верхнемеловой формации Олдман на юге Альберты, Канада». Canadian Journal of Earth Sciences . 58 (3): 286–296. Bibcode :2021CaJES..58..286M. doi :10.1139/cjes-2019-0207. ISSN  0008-4077. S2CID  233851376.
  2. ^ abc Хорнер, Дж. Р., Шмитт, Дж. Г., Джексон, Ф. и Ханна, Р. (2001). Кости и породы верхнего мелового комплекса клиновидных отложений реки Ту-Медисин-Джудит, Монтана. В путеводителе полевых экскурсий, 61-е ежегодное заседание Общества палеонтологии позвоночных: палеонтология мезозоя и кайнозоя на западных равнинах и в Скалистых горах. Случайная статья Музея Скалистых гор (т. 3, стр. 3-14).
  3. ^ Восик, М.; Чиба, К.; Терриен, Ф.; Эванс, Д.К. (2020). «Тестирование распределений размеров и частот как метода онтогенетического старения: оценка жизненного цикла динозавров гадрозавров из формации Парк динозавров в Альберте, Канада, с выводами для палеоэкологии гадрозавров». Палеобиология . 46 (3): 379–404. Bibcode : 2020Pbio...46..379W. doi : 10.1017/pab.2020.2 . S2CID  221666530.
  4. ^ Бретт-Сурман, МК (февраль 1979). «Филогения и палеобиогеография гадрозавровых динозавров». Nature . 277 (5697): 560–562. Bibcode :1979Natur.277..560B. doi :10.1038/277560a0. ISSN  0028-0836. S2CID  4332144.
  5. ^ Кубо, Хорхе; Вудворд, Холли; Вольф, Эван; Хорнер, Джон Р. (2015). «Первые зарегистрированные случаи биомеханически адаптивного моделирования костей у нептичьих динозавров». PLOS ONE . 10 (7): e0131131. Bibcode : 2015PLoSO..1031131C. doi : 10.1371/journal.pone.0131131 . PMC 4495995. PMID  26153689 . 
  6. ^ Варриккио, Дэвид Дж.; Хорнер, Джон Р. (1993-05-01). «Костные слои гадрозаврид и ламбеозавридов из верхнемеловой формации Ту-Медисин в Монтане: тафономические и биологические последствия». Канадский журнал наук о Земле . 30 (5): 997–1006. Bibcode : 1993CaJES..30..997V. doi : 10.1139/e93-083. ISSN  0008-4077.
  7. ^ Макфитерс, Брэдли; Эванс, Дэвид; Мэддин, Хиллари (2021). «Онтогенез и вариации крыши черепа и черепной коробки Maiasaura peeblesorum из формации Ту Медисин в Монтане, США» Acta Palaeontologica Polonica . 66 . дои : 10.4202/app.00698.2019 . ISSN  0567-7920. S2CID  239729209.
  8. ^ Хорнер, Дж. Р.; Макела, Р. (1979). «Гнездо молодых особей свидетельствует о структуре семьи среди динозавров». Nature . 282 (5736): 296–298. Bibcode :1979Natur.282..296H. doi :10.1038/282296a0. S2CID  4370793.
  9. ^ abc "Maiasaura", Додсон и др. (1994); страницы 116-117.
  10. ^ Хорнер и Горман (1988).
  11. ^ «Введение», Трекслер (2001); страницы 299-300.
  12. ^ «Оборот фауны, миграция и эволюция», Trexler (2001); стр. 304.
  13. ^ Фридман Фаулер, Элизабет А.; Хорнер, Джон Р. (11.11.2015). "Новый гадрозавр-брахилофозавр (Dinosauria: Ornithischia) с промежуточным носовым гребнем из кампанской формации Джудит-Ривер в североцентральной Монтане". PLOS ONE . 10 (11): e0141304. Bibcode : 2015PLoSO..1041304F. doi : 10.1371/journal.pone.0141304 . ISSN  1932-6203. PMC 4641681. PMID 26560175  . 
  14. ^ Прието-Маркес, Альберт (2005-03-11). "Новая информация о черепе Brachylophosaurus canadensis (Dinosauria, Hadrosauridae) с пересмотром его филогенетического положения" . Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 144–156. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0144:niotco]2.0.co;2. ISSN  0272-4634. S2CID  85767827.
  15. ^ Гейтс, Терри А.; Хорнер, Джон Р.; Ханна, Ребекка Р.; Нельсон, К. Райли (июль 2011 г.). «Новый неукрашенный гадрозавровый гадрозавр (Dinosauria, Ornithopoda) из кампанского яруса Северной Америки» . Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (4): 798–811. Bibcode : 2011JVPal..31..798G. doi : 10.1080/02724634.2011.577854. ISSN  0272-4634. S2CID  8878474.
  16. ^ Хорнер, Джон Р. (1988-09-23). ​​"Новый гадрозавр (Reptilia, Ornithischia) из верхнемеловой формации Джудит-Ривер в Монтане" . Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (3): 314–321. Bibcode : 1988JVPal...8..314H. doi : 10.1080/02724634.1988.10011714. ISSN  0272-4634.
  17. ^ Макдональд, Эндрю Т.; Вулф, Дуглас Г.; Фридман Фаулер, Элизабет А.; Гейтс, Терри А. (2021-04-02). "Новый брахилофозавр (Dinosauria: Hadrosauridae) из верхнемеловой формации Менефи в Нью-Мексико". PeerJ . 9 : e11084. doi : 10.7717/peerj.11084 . ISSN  2167-8359. PMC 8020878 . PMID  33859873. 
  18. ^ Прието-Маркес, А.; Вагнер, Дж. Р. (2013). «Новый вид динозавров-гадрозавридов из позднего мела тихоокеанского побережья Северной Америки». Acta Palaeontologica Polonica . 58 (2): 255–268. doi : 10.4202/app.2011.0049 .
  19. Палмер (1999); стр. 148.
  20. ^ ab Hirsch, Karl F.; Quinn, Betty (1990-12-20). "Яйца и фрагменты яичной скорлупы из верхнемеловой формации Two Medicine в Монтане" . Журнал палеонтологии позвоночных . 10 (4): 491–511. Bibcode : 1990JVPal..10..491H. doi : 10.1080/02724634.1990.10011832. ISSN  0272-4634.
  21. ^ «Крупнейшее исследование роста популяции динозавров показывает, как жила и умерла майазаврина: десятилетия исследований ископаемого остатка штата Монтана — «хорошей ящерицы-матери» Maiasaura peeblesorum — привели к созданию наиболее подробной истории жизни любого известного динозавра».
  22. ^ Вудворд, Холли Н.; Фридман Фаулер, Элизабет А.; Фарлоу, Джеймс О.; Хорнер, Джон Р. (2015). «Майазавр, модельный организм для биологии популяции вымерших позвоночных: большая выборочная статистическая оценка динамики роста и выживаемости». Палеобиология . 41 (4): 503–527. Bibcode : 2015Pbio...41..503W. doi : 10.1017/pab.2015.19. S2CID  85902880.
  23. ^ Чин, Карен (1 сентября 2007 г.). «Палеобиологические последствия копролитов травоядных динозавров из верхнемеловой формации Ту-Медисин в Монтане: почему едят древесину?» . PALAIOS . 22 (5): 554–566. Bibcode :2007Palai..22..554C. doi :10.2110/palo.2006.p06-087r. JSTOR  27670451. S2CID  86197149 . Получено 29 августа 2020 г. .
  24. ^ ""Лучшая из всех матерей" Maiasaura peeblesorum". bioweb.uwlax.edu/ . Университет Висконсина-Ла-Кросс . Получено 22 марта 2021 г. .
  25. ^ «Использование математики для изучения половых различий у динозавров».
  26. ^ «Статистический анализ выявляет различия между полами динозавров».
  27. ^ abcd «Оборот фауны, миграция и эволюция», Trexler (2001); стр. 306.
  28. ^ Салливан, Р. М.; Лукас, С. Г. (2006). «Киртландский «возраст» наземных позвоночных — состав фауны, временное положение и биостратиграфическая корреляция в неморском верхнем мелу западной части Северной Америки». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 35 : 7–29.

Ссылки