stringtranslate.com

Новозеландский малый короткохвостый летучий змей

Новозеландская летучая мышь с коротким хвостом ( Mystacina tuberculata ) — небольшое всеядное млекопитающее, эндемичное для островов Новой Зеландии. Это один из двух сохранившихся и трех видов наземных млекопитающих, уникальных для Новой Зеландии. Его ближайший родственник, новозеландская летучая мышь с коротким хвостом ( M. robusta ), последний раз был замечен в 1965 году и считается вымершим из-за интенсивного хищничества корабельных крыс, завезенных в последние несколько столетий. Этих летучих мышей также обычно называют pekapeka , их названием на языке маори . Малые короткохвостые летучие мыши обладают уникальными адаптациями, которые отличают их от летучих мышей, обитающих в других частях света. Например, они полностью способны передвигаться по земле в поисках пищи, а самцы поют, чтобы привлечь партнеров, делая это по очереди. Малые короткохвостые летучие мыши являются уязвимым видом, поэтому проводятся обширные работы по сохранению и исследования, чтобы предотвратить вымирание.

Таксономия и эволюция

Иллюстрация человека

Таксономическая классификация

Mystacina tuberculata являются представителями подотряда Yangochiroptera и недавно были помещены в надсемейство Noctillionoidea . Они являются членами семейства Mystacinidae , которое содержит единственный род Mystacina . В пределах Mystacina находятся два близкородственных вида, M. tuberculata и M. robusta . Поскольку вполне вероятно, что M. robusta вымер, M. tuberculata является единственным подтвержденным существующим видом в пределах рода и семейства. Размещение этого вида в таксономиях и филогенетических деревьях ранее было предметом горячих споров. Текущее положение в надсемействе Noctillionoidea является результатом секвенирования и анализа ДНК. [2] В противовес этому некоторые ученые полагают, что физическое сходство указывает на то, что Mystacinidae относится к надсемейству Vespertilionoidea . [3] Филогенетическое положение этого вида имело множество других предложенных предположений, в том числе в пределах Phyllostomidae (листоносые летучие мыши) или Emballonuridae (мешкокрылые и ножнохвостые летучие мыши). [4] Хотя этот вид считается имеющим подвиды, некоторые источники называют вид одним подразделением. Департамент охраны природы Новой Зеландии признает три подвида. Они разделены по региону обитания: северный ( Mystacina tuberculata aupourica ), центральный ( Mystacina tuberculata rhyacobi ) и южный ( Mystacina tuberculata tuberculata ). [5]

Эволюционная история

Было высказано предположение, что Mystacinidae возникли на австралийском континенте [6] , а надсемейство Noctillionoidea возникло на Гондване . [7] Когда Гондвана разделилась на более мелкие континенты, члены надсемейства оказались географически изолированными. Эта изоляция привела к миллионам лет уникальной эволюционной истории для каждого семейства. Было подсчитано, что Mystacinidae впервые стали отдельным семейством между 68 и 35 миллионами лет назад. [8] Двадцать миллионов лет назад из семейства выделились два рода: Mystacina и Icarops . Ископаемые останки Icarops были найдены по всей Австралии, что указывает на то, что ныне вымерший вид когда-то был широко распространен там. [8] Неизвестно, когда виды в пределах этого рода ( I. aenae , I. breviceps и I. paradox ) вымерли.

Mystacina мигрировала из Австралии в Новую Зеландию. На основании ископаемых свидетельств этот род определенно находился в Новой Зеландии в миоцене . [9] Таким образом, мы знаем, что Mystacina стала отдельным родом около 20 миллионов лет назад и путешествовала из Австралии в Новую Зеландию где-то между 5,3 и 20 миллионами лет назад. [ необходима цитата ] Это предполагает, что Icarops не мигрировал в Новую Зеландию, и что событие колонизации произошло после того, как роды стали отдельными. Неясно, когда M. tuberculata и M. robusta стали отдельными видами.

Распространение и ареал

Малые короткохвостые летучие мыши были обнаружены в нескольких популяциях, разбросанных по стране. Популяции есть на обоих главных островах, а также на различных близлежащих островах. В настоящее время известно несколько ключевых популяций. Одна из них находится на острове Литл-Барриер (Хаутуру), одна около вершины Северного острова, семь в центральной части Северного острова и одна на юго-восточной стороне Северного острова. По крайней мере две из них находятся на материковой части Южного острова; и одна на острове Кодфиш дальше на юг. [10] Летучие мыши могут жить в широком диапазоне высот, от уровня моря до высоко в покрытых лесом горах. [6] M. tuberculata предпочитают жить в нетронутых лесных условиях. Однако они были зарегистрированы в различных местах обитания, таких как сельскохозяйственные угодья и кустарники. [11]

Анатомия и физиология

Малые короткохвостые летучие мыши похожи на своих сородичей-микробатов. Они небольшого размера и обычно весят от 12 до 15 граммов (0,42 и 0,53 унции) после полного взросления. [12] У них относительно большие уши по сравнению с размерами головы и тела, которые направлены вперед, чтобы помочь с эхолокацией. Малые короткохвостые летучие мыши также имеют относительно большие ноздри, направленные наружу, что позволяет этим животным использовать обоняние для управления своими движениями. Их глаза маленькие, а зрение относительно слабое, что оправдывает их зависимость от звуков и обоняния. [ необходима цитата ] Эти особенности распространены среди рукокрылых.

Их крылья относительно меньше, чем у других видов летучих мышей. Из-за этого они менее ловки и не могут летать так же быстро. [13] Несмотря на это, они все еще очень способны к полету; просто меньше, чем другие виды летучих мышей. Каждая летучая мышь покрыта слоем густого меха, цвет которого варьируется от светло-коричневого до темно-коричневого. Низ живота обычно светлее, чем остальная часть тела. На заднем конце их тела находятся короткие, но сильные задние ноги, полезные при их наземном передвижении. Относительно короткие короткие хвосты дают этому виду его общее название. В верхней центральной части каждой передней конечности большой палец выдается наружу. Он, как и их пальцы ног, снабжен ногтями, называемыми базальными когтями. Наличие отдельных когтей также позволяет передвигаться по земле и полезно при лазании по деревьям. [12] Базальные когти не встречаются у других видов рукокрылых.

Оцепенение

Одной из ключевых адаптаций, которыми обладают малые короткохвостые летучие мыши, является вхождение в состояние оцепенения. Оцепенение позволяет им продолжать выживать в периоды физиологического стресса, например, когда температура воздуха падает зимой. В этом состоянии летучие мыши неактивны, и работают только основные функции организма, чтобы сократить расход энергии. Вхождение в оцепенение замедляет скорость метаболизма организма, но оно отличается от спячки, поскольку периоды намного короче и повторяются.

Продолжительность оцепенения обычно составляет несколько часов за раз, и летучие мыши впадают в это состояние несколько раз в течение сезона. Оцепенение используется в течение всего года, но в особенности зимой, когда они также входят в это состояние на более длительное время каждый раз. [14] [15]

Добыча пропитания и диета

Предпочитаемая еда

Жук-хуху

Новозеландские малые короткохвостые летучие мыши всеядны. Их рацион состоит из различных пищевых продуктов, как правило, включая насекомых, других мелких беспозвоночных, фрукты и части цветов. [16] В целом, они предпочитают потреблять насекомых, когда это возможно. Одно исследование обнаружило следы моли, пауков и жуков хуху, присутствующих в их гуано . [17] Другое исследование показало, что эти летучие мыши способны потреблять моль, составляющую половину их веса. [12] Средний вес тела от 12 до 15 граммов (от 0,42 до 0,53 унции) соответствует 6-7,5 граммам (от 0,21 до 0,26 унции) моли, съеденной в день. Летучие мыши потребляют нектар и пыльцу, последняя из которых, как полагают, обеспечивает их белком. [12] Однако существуют предположения и споры о том, потребляют ли летучие мыши пыльцу намеренно или пыльца, обнаруженная в их гуано, на самом деле была проглочена их добычей. [17] Нектар потребляется, поскольку сахара являются хорошим, простым источником энергии. Малые короткохвостые летучие мыши являются важным видом опылителей в Новой Зеландии, поскольку они потребляют цветы (либо путем проглатывания, либо вторично через свою добычу). Исследователи обнаружили, что эти летучие мыши переносят большие количества пыльцы с нескольких избранных видов растений, таких как Collospermum microspermum и Dactylanthus taylorii (деревянная роза). [18] Обеспечение сохранения малых короткохвостых летучих мышей может также гарантировать сохранение видов растений, которые они опыляют.

Методы добычи пищи

Одной из определяющих особенностей новозеландских малых короткохвостых летучих мышей является их способность добывать пищу как в воздухе, так и на земле. Их способность добывать пищу на земле необычна для вида летучих мышей. Однако раннее географическое разделение Новой Зеландии около 80 миллионов лет назад [19] означало, что острова развивались без хищников. Без хищников малые короткохвостые летучие мыши эволюционировали, чтобы выживать как в воздушной, так и в наземной среде обитания. Как и другие летучие мыши, в воздухе они ловят пищу, используя эхолокацию для определения местонахождения добычи. Малые короткохвостые летучие мыши добывают пищу на земле, передвигаясь на своих конечностях, выискивая добычу с помощью обоняния. [16] У этого вида есть несколько адаптаций, которые помогают им в поиске пищи на земле. Например, находясь на земле, особи складывают крылья, чтобы использовать их в качестве передних конечностей — все четыре конечности при четвероногом передвижении. Кроме того, у них есть когти, которые помогают им копаться в опавших листьях и слоях грязи в поисках добычи. [12] Передвигаясь по земле, летучие мыши ходят так же, как и другие четвероногие животные. [20] Новозеландские малые короткохвостые летучие мыши обладают повышенным обонянием по сравнению с другими летучими мышами, что видно по их относительно большим и круглым ноздрям. [6] Хотя, как и другие летучие мыши, они не слепы, они не сильно зависят от визуальной охоты, а такие сигналы, как запах и звук, гораздо более важны. Поиск пищи на земле можно использовать для выкапывания насекомых и пауков, сбора цветов или опавших фруктов, а также сбора других неподвижных форм пищи. Поиск пищи в воздухе часто связан с охотой на летающих насекомых, таких как моль. Во время сильного дождя поиск пищи встречается редко, а во время слабого дождя активность поиска пищи немного увеличивается. [21]

Летучая мышь использует эхолокацию для охоты на добычу

Эхолокация

Как и другие микробы, эти летучие мыши используют эхолокацию во время полета. [22] Меньшие короткохвостые летучие мыши издают звуки в диапазоне 20-40 кГц . Каждый звук длится от семи до девяти миллисекунд. [23] Эхолокация не работает так эффективно во время поиска пищи на земле, потому что эхо может быть нарушено лесной подстилкой и всем, что занимает это пространство. Другая причина, по которой эхолокация не работает во время поиска пищи на земле, заключается в том, что отражающиеся эхо могут прерывать новые отправляемые эхо, вызывая замешательство у животного и мешая системе работать правильно. Эта проблема не возникает, когда летучие мыши находятся в воздухе, так как звук имеет большее расстояние для распространения, и меньше объектов могут нарушить сигнал или вызвать замешательство. [ необходима цитата ]

Жизненный цикл и социальные системы

Социальные системы и брачное поведение

Меньшие короткохвостые летучие мыши образуют сообщества деления-слияния . Это означает, что популяции будут собираться в определенное время, разделяться и воссоединяться позже. Места, где эти животные группируются вместе, известны как насесты. Для ночевок они предпочитают находить деревья с большими внутренними полостями, где они создают свой «дом». Место ночевки будет содержать несколько деревьев в пределах одной общей близости. Количество особей, присутствующих в месте ночевки, сильно различается, некоторые колонии состоят из сотен или тысяч отдельных летучих мышей. [24]

Самцы летучих мышей пытаются привлечь самку в течение весенних и летних месяцев перед началом спаривания, которое обычно происходит осенью (март-май в Новой Зеландии). Как и многие другие виды, самцы привлекают самок ночью с помощью голосовых сигналов. Самцы будут петь с одного из деревьев для ночлега в колонии в течение нескольких минут. Несколько самцов собираются на этом же самом насесте, по очереди поя. [24] Такое поведение классифицируется как система размножения током . При этом типе спаривания происходит половой отбор, поскольку самцы подают сигналы потенциальным самкам в надежде, что они будут впечатлены и спарятся с самцом. Размножение током - это то, как самцы летучих мышей «доказывают свою ценность». Последующие события спаривания немоногамны, и было замечено, что самцы спариваются с несколькими разными самками. [25] Хотя системы размножения током наблюдаются во всем животном мире, они редки у летучих мышей и были замечены только у одного другого вида.

Ранняя жизнь и жизненный цикл

Малые короткохвостые летучие мыши, гнездящиеся

Детеныши малой короткохвостой летучей мыши становятся активными в течение дня после рождения. В течение первых двух дней они безволосые, с недоразвитыми зубами, крыльями и ушами. [12] [26] Детеныши способны летать примерно через четыре недели. Через шесть недель после рождения они покидают родильные насесты, в которых они выросли. Через несколько месяцев они достигают размеров своего взрослого тела. [6] Детеныши рождаются летом (декабрь-февраль в Новой Зеландии). В течение этого летнего периода родов разбросанные особи перегруппируются, образуя большую колонию. Детеныши сначала будут питаться молоком, вырабатываемым их матерями. Каждая мать рожает одного детеныша за сезон. Результатом этого является более высокий материнский вклад в потомство, однако немоногамная система спаривания приводит к низкому отцовскому вкладу. Детеныши выращиваются в специальных секциях места ночлега колонии, отведенных для материнской деятельности. Другие самки летучих мышей собираются в этих материнских гнездах и помогают выращивать детенышей. [ необходима цитата ]

Нет никаких записей о средней продолжительности жизни малых короткохвостых летучих мышей. Другие летучие мыши в подотряде Yangochiroptera, как было замечено, живут более тридцати лет, что неожиданно для их небольших размеров тела. [27] Весной/летом самцы летучих мышей привлекают самок. Эти пары будут спариваться осенью. Осенью и зимой летучие мыши будут рассеиваться на более мелкие группы колоний, пока самки летучих мышей беременны. Затем, когда снова наступает лето, летучие мыши перегруппировываются в более крупную колонию, и рождаются детеныши. Примерно осенью детеныши достигают физической зрелости. Неясно, в каком возрасте они достигают половой зрелости. [ необходима цитата ]

Влияние человека и охрана природы

Угрозы

В настоящее время новозеландские малые короткохвостые летучие мыши классифицируются МСОП как уязвимые , при этом количество особей со временем сокращается. [28] Появление млекопитающих хищников оказало огромное влияние на численность вида. После колонизации Новой Зеландии и появления трех ключевых видов крыс эндемичные популяции летучих мышей испытали сокращение численности. Полинезийские крысы ( R. exulans ) были одними из главных хищников летучих мышей вплоть до 19 века, когда появление черной крысы ( R. rattus ) и бурой крысы ( R. norvegicus ) привело к более интенсивному хищничеству. [29] До того, как млекопитающие хищники колонизировали Новую Зеландию, на малых короткохвостых летучих мышей охотились хищные птицы, такие как смеющаяся сова . [11] Другим распространенным хищником этих летучих мышей являются обычные домашние кошки, которые ловят летучих мышей, когда они вылетают из мест своего ночлега. Гнезда летучих мышей очень уязвимы, так как они содержат больше потенциальной добычи в пределах одной области. Если бы эти гнезда были обнаружены хищником, они могли бы столкнуться с массовыми случаями смертности; в одном случае 102 смерти малых короткохвостых летучих мышей были вызваны одной домашней кошкой в ​​центральной части Северного острова. [30]

Департамент охраны природы Новой Зеландии

Другой причиной их сокращения является возросшее использование земель для антропогенной деятельности, такой как лесозаготовки и сельское хозяйство. Эти виды деятельности часто могут приводить к негативным последствиям для местной экосистемы, таким как фрагментация лесов . [31] Для местных животных Новой Зеландии фрагментация представляет собой угрозу, такую ​​как сокращение генетического разнообразия. Однако вполне возможно, что малые короткохвостые летучие мыши не будут затронуты фрагментацией лесов, поскольку этот вид, как было замечено, демонстрирует поведенческую пластичность посредством способности менять/занимать различные среды обитания. [25]

Текущие планы по сохранению

Текущее состояние охраны малой короткохвостой летучей мыши находится под контролем Департамента охраны природы Новой Зеландии (DOC). План восстановления, действующий с конца 1990-х годов, включает многосторонний подход различных действий, которые необходимо предпринять для предотвращения дальнейшей угрозы исчезновения этого вида. Некоторые из подробных действий включают создание новых популяций летучих мышей на различных островах Новой Зеландии, свободных от хищников, обследование материков для выявления областей, требующих дополнительных усилий по охране, и потенциальное создание популяции в неволе. [32]

Ссылки

  1. ^ O'Donnell, C. (2021). "Mystacina tuberculata". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2021 : e.T14261A22070543. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T14261A22070543.en . Получено 22 ноября 2021 г.
  2. ^ Кеннеди, Мартин; Патерсон, Адриан М.; Моралес, Хуан Карлос; Парсонс, Стюарт; Виннингтон, Эндрю П.; Спенсер, Хэмиш Г. (ноябрь 1999 г.). «Длинное и короткое из этого: длины ветвей и проблема размещения новозеландской короткохвостой летучей мыши, Mystacina». Молекулярная филогенетика и эволюция . 13 (2): 405–416. doi :10.1006/mpev.1999.0660. ISSN  1055-7903. PMID  10603267.
  3. ^ Джонс-младший, Дж. Нокс; Картер, Дилфорд К. (1976). «Аннотированный контрольный список с ключами к подсемействам и родам. Биология летучих мышей нового мира семейства Phyllostomidae, часть I». Лаббок: Музей Техасского технологического университета . 10 : 7–38. doi : 10.5962/BHL.TITLE.142603 . S2CID  83452376.
  4. ^ Кирш, Джон AW; Хатчеон, Джеймс М.; Бирнс, Динна GP; Ллойд, Брайан Д. (1998). «Сродство и историческая зоогеография новозеландской короткохвостой летучей мыши, Mystacina tuberculata Gray 1843, выведенные из сравнений ДНК-гибридизации». Журнал эволюции млекопитающих . 5 (1): 33–64. doi :10.1023/A:1020519019830. S2CID  23809083.
  5. ^ "Короткохвостая летучая мышь". www.doc.govt.nz . Получено 25.12.2021 .
  6. ^ abcd Картер, Джеральд Г.; Рискин, Дэниел К. (2006-05-24). "Mystacina tuberculata". Виды млекопитающих (790): 1–8. doi : 10.1644/790.1 . ISSN  0076-3519. S2CID  198122536.
  7. ^ Hand, Suzanne J.; Beck, Robin MD; Archer, Michael; Simmons, Nancy B.; Gunnell, Gregg F.; Scofield, R. Paul; Tennyson, Alan JD; De Pietri, Vanesa L.; Salisbury, Steven W.; Worthy, Trevor H. (10.01.2018). "Новая крупнотелая всеядная летучая мышь (Noctilionoidea: Mystacinidae) обнаруживает утраченное морфологическое и экологическое разнообразие с миоцена в Новой Зеландии". Scientific Reports . 8 (1): 235. Bibcode :2018NatSR...8..235H. doi :10.1038/s41598-017-18403-w. ISSN  2045-2322. PMC 5762892 . PMID  29321543. 
  8. ^ ab Hand, Suzanne; Archer, Michael; Godthelp, Henk (2005-05-01). "Australian Oligo-Miocene Mystacinids (Microchiroptera): верхняя зубная система, новые таксоны и дивергенция новозеландских видов". Geobios . 38 (3): 339–352. Bibcode :2005Geobi..38..339H. doi :10.1016/j.geobios.2003.11.005. ISSN  0016-6995.
  9. ^ Теннисон, Алан Дж. Д. (2010). «Происхождение и история наземных позвоночных Новой Зеландии». New Zealand Journal of Ecology . 34 (1): 6–27. ISSN  0110-6465. JSTOR  24060711.
  10. ^ Ллойд, Брайан Д. (2003). «Демографическая история новозеландской короткохвостой летучей мыши Mystacina tuberculata, выведенная из модифицированных последовательностей контрольных регионов». Молекулярная экология . 12 (7): 1895–1911. Bibcode :2003MolEc..12.1895L. doi :10.1046/j.1365-294X.2003.01879.x. ISSN  1365-294X. PMID  12803640. S2CID  33906414.
  11. ^ ab Lloyd, BD (2001-03-01). «Достижения в новозеландской млекопитающей 1990–2000: короткохвостые летучие мыши». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 31 (1): 59–81. Bibcode :2001JRSNZ..31...59L. doi : 10.1080/03014223.2001.9517639 . ISSN  0303-6758. S2CID  129564107.
  12. ^ abcdef Daniel, MJ (1979-04-01). «Новозеландская короткохвостая летучая мышь, Mystacina tuberculata; обзор современных знаний». New Zealand Journal of Zoology . 6 (2): 357–370. doi : 10.1080/03014223.1979.10428375 . ISSN  0301-4223.
  13. ^ Норберг, Улла М.; Рейнер, Дж. М. В.; Лайтхилл, Майкл Джеймс (1987-09-16). «Экологическая морфология и полет летучих мышей (Mammalia; Chiroptera): адаптации крыльев, летные характеристики, стратегия добычи пищи и эхолокация». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences . 316 (1179): 335–427. Bibcode : 1987RSPTB.316..335N. doi : 10.1098/rstb.1987.0030.
  14. ^ Czenze, Zenon J.; Brigham, R. Mark; Hickey, Anthony JR; Parsons, Stuart (январь 2017 г.). «Холод и одиночество? Выбор места ночлега и сезон влияют на закономерности оцепенения у малорослых короткохвостых летучих мышей». Oecologia . 183 (1): 1–8. Bibcode :2017Oecol.183....1C. doi :10.1007/s00442-016-3707-1. hdl : 10294/8901 . ISSN  0029-8549. PMID  27561779. S2CID  37006674.
  15. ^ Гейзер, Ф.; Бригам, Р. М. (2000-03-01). «Оцепенение, тепловая биология и энергетика австралийских ушастых летучих мышей (Nyctophilus)». Журнал сравнительной физиологии B. 170 ( 2): 153–162. doi :10.1007/s003600050270. ISSN  1432-136X. PMID  10791575. S2CID  5775476.
  16. ^ ab Jones, Gareth; Webb, Peter I.; Sedgeley, Jane A.; O'Donnell, Colin FJ (2003-12-01). "Таинственная мистацина: как новозеландская короткохвостая летучая мышь (Mystacina tuberculata) находит добычу в виде насекомых". Journal of Experimental Biology . 206 (23): 4209–4216. doi :10.1242/jeb.00678. ISSN  0022-0949. PMID  14581591. S2CID  36430937.
  17. ^ ab Daniel, MJ (1976-12-01). «Питание короткохвостой летучей мыши (Mystacina tuberculata) фруктами и, возможно, нектаром». Новозеландский журнал зоологии . 3 (4): 391–398. doi :10.1080/03014223.1976.9517927. ISSN  0301-4223.
  18. ^ Каммингс, Г.; Андерсон, С.; Деннис, Т.; Тот, К.; Парсонс, С. (2014). «Конкуренция за опыление малой короткохвостой летучей мышью и ее влияние на фенологию цветения некоторых эндемиков Новой Зеландии». Журнал зоологии . 293 (4): 281–288. doi :10.1111/jzo.12147. ISSN  1469-7998.
  19. ^ Голдберг, Джулия; Тревик, Стивен А; Патерсон, Адриан М (2008-10-27). «Эволюция наземной фауны Новой Зеландии: обзор молекулярных доказательств». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 363 (1508): 3319–3334. doi :10.1098/rstb.2008.0114. PMC 2607375 . PMID  18782728. 
  20. ^ Рискин, Дэниел К.; Парсонс, Стюарт; Шутт, Уильям А. младший; Картер, Джеральд Г.; Хермансон, Джон В. (2006-05-01). «Наземное перемещение новозеландской короткохвостой летучей мыши Mystacina tuberculata и обыкновенной летучей мыши-вампира Desmodus rotundus». Журнал экспериментальной биологии . 209 (9): 1725–1736. doi : 10.1242/jeb.02186 . ISSN  0022-0949. PMID  16621953. S2CID  18305396.
  21. ^ Czenze, Zenon; Thurley, Tertia (февраль 2021 г.). «Посещение цветков Dactylanthus малой короткохвостой летучей мышью Новой Зеландии, по-видимому, зависит от ежедневного количества осадков». New Zealand Journal of Ecology . doi : 10.20417/nzjecol.45.8 . ISSN  0110-6465. S2CID  231983713.
  22. ^ Симмонс, Джеймс А.; Стайн, Роджер А. (1980). «Акустическая визуализация в сонаре летучих мышей: сигналы эхолокации и эволюция эхолокации». Журнал сравнительной физиологии A. 135 ( 1): 61–84. doi :10.1007/bf00660182. ISSN  0340-7594. S2CID  20515827.
  23. ^ Парсонс, Стюарт (январь 1998 г.). «Влияние ситуации записи на эхолокационные сигналы новозеландской малой короткохвостой летучей мыши (Mystacina tuberculata Gray)». New Zealand Journal of Zoology . 25 (2): 147–156. doi :10.1080/03014223.1998.9518145. ISSN  0301-4223.
  24. ^ ab Collier, K. (2020). Атрибуты социальной организации и певческое поведение самцов малой короткохвостой летучей мыши, Mystacina tuberculata (докторская диссертация, ResearchSpace@ Auckland).
  25. ^ ab Toth, Cory A.; Dennis, Todd E.; Pattemore, David E.; Parsons, Stuart (2015). «Самки как мобильные ресурсы: общие насесты способствуют принятию токового размножения у летучих мышей умеренного климата». Behavioral Ecology . 26 (4): 1156–1163. doi : 10.1093/beheco/arv070 . ISSN  1045-2249.
  26. ^ Searchfield, D. (январь 2016 г.). «Первое разведение и ручное выращивание новозеландской малой короткохвостой летучей мыши Mystacina tuberculata в зоопарке Окленда». Международный ежегодник зоопарков . 50 (1): 165–173. doi :10.1111/izy.12121. ISSN  0074-9664.
  27. ^ Дамманн, Филипп (октябрь 2017 г.). «Медленное старение млекопитающих — уроки африканских землекопов и летучих мышей». Семинары по клеточной и эволюционной биологии . 70 : 154–163. doi :10.1016/j.semcdb.2017.07.006. ISSN  1084-9521. PMID  28698112.
  28. ^ О'Доннелл, К. (15.10.2020). "Mystacina tuberculata". Красный список МСОП видов, находящихся под угрозой исчезновения, 2021 г. doi : 10.2305/iucn.uk.2021-2.rlts.t14261a22070543.en . S2CID  239146418. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  29. ^ Кинг, Кэролин М.; Фостер, Стейси; Миллер, Стивен (2011-06-23). ​​«Инвазивные европейские крысы в ​​Британии и Новой Зеландии: один и тот же вид, разные результаты». Журнал зоологии . 285 (3): 172–179. doi :10.1111/j.1469-7998.2011.00827.x. ISSN  0952-8369.
  30. ^ Scrimgeour, J; Beath, A; Swanney, M (сентябрь 2012 г.). «Хищничество кошек над короткохвостыми летучими мышами (Mystacina tuberculata rhyocobia) в лесу Рангатауа, гора Руапеху, центральный Северный остров, Новая Зеландия». New Zealand Journal of Zoology . 39 (3): 257–260. doi : 10.1080/03014223.2011.649770 . ISSN  0301-4223. S2CID  84907680.
  31. ^ Адеподжу, Кайоде Адевале; Салами, Айобами Т. (2017-10-25). «Геопространственная оценка фрагментации лесов и ее последствий для экологических процессов в тропических лесах». Журнал ландшафтной экологии . 10 (2): 19–34. doi : 10.1515/jlecol-2017-0002 . ISSN  1805-4196. S2CID  89729777.
  32. ^ Моллой, Дженис (1995). План восстановления летучей мыши (Peka peka) (Mystacina, Chalinolobus) . MJ Daniel, Новая Зеландия. Отделение по исчезающим видам. Веллингтон, Новая Зеландия: Отделение по исчезающим видам, Департамент охраны природы. ISBN 0-478-01570-4. OCLC  154583004.