stringtranslate.com

Мангровые заросли

Мангровые заросли — это выносливые кустарники и деревья, которые прекрасно себя чувствуют в соленой воде и обладают особыми приспособлениями, позволяющими им выживать в условиях изменчивой энергии приливно -отливных зон вдоль морских побережий.

Мангровые заросли — это кустарник или дерево, которые в основном растут в прибрежной соленой или солоноватой воде . Мангровые заросли растут в экваториальном климате, как правило, вдоль береговых линий и приливных рек. Они обладают особой адаптацией для поглощения дополнительного кислорода и удаления соли, что позволяет им переносить условия, которые убивают большинство растений. Этот термин также используется для тропической прибрежной растительности, состоящей из таких видов. Мангровые заросли таксономически разнообразны из-за конвергентной эволюции в нескольких семействах растений. Они встречаются по всему миру в тропиках и субтропиках и даже в некоторых умеренных прибрежных районах, в основном между широтами 30° с. ш. и 30° ю. ш., с наибольшей площадью мангровых зарослей в пределах 5° от экватора . [1] [2] Семейства мангровых растений впервые появились в эпоху позднего мела и палеоцена и получили широкое распространение отчасти из-за движения тектонических плит . Древнейшие известные окаменелости мангровой пальмы датируются 75 миллионами лет назад. [2]

Мангровые заросли — это устойчивые к соли деревья, кустарники и папоротники, также называемые галофитами , и приспособленные к жизни в суровых прибрежных условиях. Они содержат сложную систему фильтрации соли и сложную корневую систему, чтобы справляться с погружением в соленую воду и воздействием волн. Они приспособлены к условиям низкого содержания кислорода в заболоченном иле, [3], но, скорее всего, будут процветать в верхней половине приливной зоны . [4]

Мангровый биом , часто называемый мангровым лесом или мангалом, представляет собой особую солончаковую лесную или кустарниковую среду обитания, характеризующуюся осадочной прибрежной средой, где мелкие отложения (часто с высоким содержанием органических веществ) собираются в областях, защищенных от воздействия высокоэнергетических волн. Мангровые леса служат жизненно важными средами обитания для разнообразного множества водных видов, предлагая уникальную экосистему, которая поддерживает сложное взаимодействие морской жизни и наземной растительности. Соленость, переносимая различными видами мангровых деревьев, варьируется от солоноватой воды, через чистую морскую воду (соленость от 3 до 4%), до воды, концентрированной путем испарения, соленость которой более чем в два раза превышает соленость морской воды океана (соленость до 9%). [5] [6]

Начиная с 2010 года технологии дистанционного зондирования и глобальные данные использовались для оценки площадей, условий и темпов обезлесения мангровых зарослей по всему миру. [7] [1] [2] В 2018 году Глобальная инициатива по наблюдению за мангровыми зарослями опубликовала новый глобальный базовый уровень, который оценивает общую площадь мангровых лесов мира по состоянию на 2010 год в 137 600 км2 ( 53 100 кв. миль), охватывающую 118 стран и территорий. [2] [7] Исследование 2022 года по потерям и приростам приливных водно-болотных угодий оценивает чистое сокращение глобальной площади мангровых зарослей в 3700 км2 (1400 кв. миль) с 1999 по 2019 год. [ 8] Потеря мангровых зарослей продолжается из-за деятельности человека, при этом глобальный годовой темп обезлесения оценивается в 0,16%, а темпы по странам достигают 0,70%. Ухудшение качества оставшихся мангровых зарослей также является важной проблемой. [2]

Интерес к восстановлению мангровых зарослей существует по нескольким причинам. Мангровые заросли поддерживают устойчивые прибрежные и морские экосистемы. Они защищают близлежащие районы от цунами и экстремальных погодных явлений. Мангровые леса также эффективны в улавливании и хранении углерода . [2] [9] [10] Успех восстановления мангровых зарослей может в значительной степени зависеть от взаимодействия с местными заинтересованными сторонами и от тщательной оценки, чтобы гарантировать, что условия роста будут подходящими для выбранных видов. [4]

Международный день сохранения мангровых экосистем отмечается каждый год 26 июля. [11]

Этимология

Корни мангровых деревьев во время отлива на Филиппинах
Мангровые заросли приспособлены к соленым условиям

Этимология английского термина mangrove может быть только предположительной и является спорной. [12] : 1–2  [13] Термин мог прийти в английский язык от португальского mangue или испанского mangle . [13] Более ранние его можно проследить до Южной Америки и карибских и аравакских языков [14], таких как таино . [15] Другие возможности включают малайский язык manggi-manggi [13] [12] Английское использование может отражать искажение через народную этимологию слов mangrow и grove . [14] [12] [16]

Слово «мангровое дерево» употребляется как минимум в трех значениях:

Биология

По данным Хогарта (2015), среди признанных видов мангровых деревьев есть около 70 видов в 20 родах из 16 семейств , которые составляют «истинные мангровые деревья» — виды, которые встречаются почти исключительно в мангровых местообитаниях. [17] Демонстрируя конвергентную эволюцию , многие из этих видов нашли схожие решения для тропических условий переменной солености, приливного диапазона (затопления), анаэробных почв и интенсивного солнечного света. Биоразнообразие растений, как правило, низкое в данном мангровом лесу. [19] Наибольшее биоразнообразие мангровых деревьев встречается в Юго-Восточной Азии , особенно на Индонезийском архипелаге . [20]

Красное мангровое дерево

Адаптация к низкому содержанию кислорода

Красный мангр ( Rhizophora mangle ) выживает в самых затопленных районах, подпирает себя над уровнем воды с помощью ходульных или опорных корней, а затем поглощает воздух через чечевички в своей коре. [21] Черный мангр ( Avicennia germinans ) живет на возвышенностях и развивает множество специализированных корневидных структур, называемых пневматофоры , которые торчат из почвы, как соломинки, для дыхания. [22] [23] Эти «дыхательные трубки» обычно достигают высоты до 30 см (12 дюймов), а у некоторых видов — более 3 м (9,8 фута). Корни также содержат широкую аэренхиму для облегчения транспортировки внутри растений. [ требуется ссылка ]

Поглощение питательных веществ

Поскольку почва постоянно заболочена, свободного кислорода мало. Анаэробные бактерии выделяют азотный газ, растворимое железо, неорганические фосфаты , сульфиды и метан , которые делают почву гораздо менее питательной. [ требуется цитата ] Пневматофоры ( воздушные корни ) позволяют мангровым деревьям поглощать газы непосредственно из атмосферы, а другие питательные вещества, такие как железо, из негостеприимной почвы. Мангровые деревья хранят газы непосредственно внутри корней, перерабатывая их даже тогда, когда корни погружены в воду во время прилива.

Кристаллы соли, образовавшиеся на листе Avicennia marina

Ограничение потребления соли

Красные мангры исключают соль, имея значительно непроницаемые корни, которые сильно опробкованы (пропитаны субарином ), действуя как механизм ультрафильтрации для исключения солей натрия из остальной части растения. [ необходима цитата ] Одно исследование показало, что корни индийского мангрового дерева Avicennia officinalis исключают от 90% до 95% соли из воды, поглощаемой растением, откладывая исключенную соль в коре корня. Увеличение выработки суберина и активности гена, регулирующего цитохром P450, наблюдалось в корреляции с увеличением солености воды, воздействию которой подвергалось растение. [24] В часто цитируемой концепции, которая стала известна как «жертвенный лист», соль, которая накапливается в побеге (ростке), затем концентрируется в старых листьях, которые растение затем сбрасывает. Однако недавние исследования красного мангрового дерева Rhizophora mangle показывают, что в старых, желтеющих листьях не содержится больше измеримого содержания соли, чем в других, более зеленых листьях. [25]

Ограничение потери воды

Фильтрация морской воды в корне мангрового дерева Rhizophora stylosa . (a) Схема корня. Самый внешний слой состоит из трех слоев. Корень погружен в раствор NaCl. (b) Вода проходит через самый внешний слой, когда отрицательное давление всасывания приложено к самому внешнему слою. Эффект потенциала Доннана отталкивает ионы Cl − от первого подслоя самого внешнего слоя. Ионы Na + прикрепляются к первому слою, чтобы удовлетворить требование электронейтральности, и в конечном итоге происходит удержание соли. [26]

Из-за ограниченного количества пресной воды, доступной в соленых приливных почвах, мангровые деревья ограничивают количество воды, которую они теряют через свои листья. Они могут ограничивать открытие своих устьиц (пор на поверхности листьев, которые обмениваются углекислым газом и водяным паром во время фотосинтеза). Они также изменяют ориентацию своих листьев, чтобы избежать резкого полуденного солнца и таким образом уменьшить испарение с листьев. Плененный красный мангр растет только в том случае, если его листья опрыскиваются пресной водой несколько раз в неделю, имитируя частые тропические ливни. [27]

Фильтрация морской воды

Исследование Кима и соавторов 2016 года изучало биофизические характеристики фильтрации морской воды в корнях мангрового дерева Rhizophora stylosa с точки зрения гидродинамики растений. R. stylosa может расти даже в соленой воде, а уровень соли в его корнях регулируется в пределах определенного порогового значения посредством фильтрации. Корень обладает иерархической трехслойной структурой пор в эпидермисе , и большинство ионов Na + фильтруются на первом подслое самого внешнего слоя. Высокая блокировка ионов Na + объясняется высоким поверхностным дзета-потенциалом первого слоя. Второй слой, состоящий из макропористых структур , также облегчает фильтрацию ионов Na + . Исследование дает представление о механизме, лежащем в основе фильтрации воды через корни галофита , и может послужить основой для разработки биоинспирированного метода опреснения . [ 26]

Поглощение ионов Na + желательно для галофитов для создания осмотического потенциала , поглощения воды и поддержания тургорного давления . Однако избыток ионов Na + может воздействовать на токсичный элемент. Поэтому галофиты пытаются деликатно регулировать соленость между стратегиями роста и выживания. С этой точки зрения, новый устойчивый метод опреснения может быть получен из галофитов, которые контактируют с соленой водой через свои корни. Галофиты исключают соль через свои корни, выделяют накопленную соль через свои надземные части и изолируют соль в стареющих листьях и/или коре. [28] [29] [30] Мангровые заросли являются факультативными галофитами, и Bruguiera известна своей особой системой ультрафильтрации, которая может фильтровать около 90% ионов Na + из окружающей морской воды через корни. [31] [32] [33] Этот вид также демонстрирует высокую скорость отторжения соли. Процесс фильтрации воды в корнях мангровых зарослей привлекал значительное внимание в течение нескольких десятилетий. [34] [35] Морфологические структуры растений и их функции развивались на протяжении долгой истории, чтобы выживать в суровых условиях окружающей среды. [36] [26]

Повышение выживаемости потомства

Прорастающее семя Авиценнии

В этой суровой среде мангровые заросли выработали особый механизм, помогающий их потомству выживать. Семена мангровых зарослей плавучие и поэтому подходят для рассеивания в воде. В отличие от большинства растений, семена которых прорастают в почве, многие мангровые заросли (например, красный мангр ) являются живородящими , [37] что означает, что их семена прорастают, все еще будучи прикрепленными к родительскому дереву. После прорастания сеянец растет либо внутри плода (например, Aegialitis , Avicennia и Aegiceras ), либо через плод (например, Rhizophora , Ceriops , Bruguiera и Nypa ), образуя пропагулу (готовый к употреблению сеянец), который может производить свою собственную пищу посредством фотосинтеза .

Затем зрелый пропагула падает в воду, которая может переносить его на большие расстояния. Пропагулы могут выдерживать высыхание и оставаться в состоянии покоя более года, прежде чем попадут в подходящую среду. Как только пропагула готова укорениться, ее плотность меняется так, что удлиненная форма теперь плавает вертикально, а не горизонтально. В этом положении она с большей вероятностью застрянет в грязи и укоренится. Если она не укоренится, она может изменить свою плотность и снова дрейфовать в поисках более благоприятных условий.

Таксономия и эволюция

В следующих списках, основанных на Tomlinson, 2016, указаны виды мангровых деревьев в каждом перечисленном роде и семействе растений. [38] В мангровых средах Восточного полушария обитает в шесть раз больше видов деревьев и кустарников, чем в мангровых зарослях Нового Света. Генетическая дивергенция линий мангровых деревьев от наземных родственников в сочетании с ископаемыми свидетельствами предполагает, что разнообразие мангровых деревьев ограничено эволюционным переходом в стрессовую морскую среду, а количество линий мангровых деревьев неуклонно увеличивалось в течение третичного периода с небольшим глобальным вымиранием. [39]

Настоящие мангровые заросли

Другие мангровые заросли

Распространение видов

Глобальное распространение местных видов мангровых деревьев, 2010 г. [40] Не показаны интродуцированные ареалы: Rhizophora stylosa во Французской Полинезии, Bruguiera sexangula , Conocarpus erectus и Rhizophora mangle на Гавайях, Sonneratia apelata в Китае и Nypa fruticans в Камеруне и Нигерии.

Мангровые заросли — это тип тропической растительности с некоторыми аномалиями, установленными в субтропических широтах, особенно в Южной Флориде и Южной Японии, а также в Южной Африке, Новой Зеландии и Виктории (Австралия). Эти аномалии являются результатом либо непрерывных береговых линий и островных цепей, либо надежных поставок пропагул, плавающих в теплых океанических течениях из богатых мангровых регионов. [38] : 57 

Расположение и относительная плотность мангровых зарослей в Юго-Восточной Азии и Австралазии – на основе спутниковых снимков Landsat, 2010 г. [41]
Глобальное распространение видов мангровых деревьев, находящихся под угрозой исчезновения, 2010 г. [40]

«На границах распространения формация представлена ​​низкорослой, обычно монотипной растительностью с преобладанием Avicennia , как в заливе Уэстонпорт и заливе Корнер, Виктория, Австралия. Последнее местонахождение является самой высокой широтой (38° 45' ю.ш.), на которой мангровые заросли встречаются естественным образом. Мангровые заросли в Новой Зеландии, которые простираются на юг до 37°, относятся к тому же типу; они начинаются как низкий лес в северной части Северного острова, но становятся низким кустарником к их южной границе. В обоих случаях вид упоминается как Avicennia marina var. australis , хотя генетическое сравнение явно необходимо. В Западной Австралии A. marina простирается на юг до Банбери (33° 19' ю.ш.). В северном полушарии низкорослая Avicennia gerrninans во Флориде встречается на севере до Сент-Огастина на восточном побережье и Сидар-Пойнт на западе. Имеются записи об A. germinans и Rhizophora mangle для Бермудские острова, предположительно, поставляемые Гольфстримом. В южной Японии Kandelia obovata встречается примерно до 31 ° с. ш. (Тагава в Hosakawa et al., 1977, но изначально упоминается как K. candel )." [38] : 57 

Мангровые леса

Глобальное распределение мангровых лесов, 2011 г. [1]

Мангровые леса , также называемые мангровыми болотами или мангалами , встречаются в тропических и субтропических приливных зонах. Районы, где встречаются мангровые заросли, включают эстуарии и морские береговые линии. [19]

Приливное существование , к которому приспособлены эти деревья, представляет собой основное ограничение для числа видов, способных процветать в своей среде обитания. Высокий прилив приносит соленую воду, а когда прилив отступает, солнечное испарение морской воды в почве приводит к дальнейшему повышению солености. Возвращение прилива может вымыть эти почвы, вернув их к уровню солености, сопоставимому с уровнем морской воды. [2] [4]

Во время отлива организмы также подвергаются воздействию повышения температуры и понижения влажности, прежде чем они будут охлаждены и затоплены приливом. Таким образом, чтобы растение выжило в этой среде, оно должно выдерживать широкий диапазон солености, температуры и влажности, а также несколько других ключевых факторов окружающей среды — таким образом, только несколько избранных видов составляют сообщество мангровых деревьев. [2] [4]

Около 110 видов считаются мангровыми, в том смысле, что это деревья, которые растут в таком соленом болоте, [19] хотя только некоторые из них относятся к роду мангровых растений Rhizophora . Однако данное мангровое болото обычно имеет лишь небольшое количество видов деревьев. Нередко в мангровых лесах Карибского моря встречается всего три или четыре вида деревьев. Для сравнения, биом тропического леса содержит тысячи видов деревьев, но это не означает, что мангровые леса лишены разнообразия. Хотя сами деревья немногочисленны по видам, экосистема, которую создают эти деревья, обеспечивает дом (среду обитания) для большого количества других видов, включая до 174 видов морской мегафауны . [42]

Корни мангровых деревьев над и под водой

Растения мангровых деревьев требуют ряда физиологических адаптаций для преодоления проблем низкого уровня кислорода в окружающей среде , высокой солености и частых приливных наводнений . У каждого вида есть свои собственные решения этих проблем; это может быть основной причиной того, почему на некоторых береговых линиях виды мангровых деревьев демонстрируют отчетливую зональность. Небольшие изменения окружающей среды в пределах мангала могут привести к значительно отличающимся методам борьбы с окружающей средой. Таким образом, сочетание видов частично определяется толерантностью отдельных видов к физическим условиям, таким как приливные наводнения и соленость, но также может зависеть от других факторов, таких как крабы, охотящиеся на саженцы растений. [43]

Пальмы нипа ( Nypa fruticans) — единственный вид пальм, полностью адаптированный к мангровым лесам.

После того, как корни мангровых деревьев укоренились, они стали средой обитания устриц и замедлили течение воды, тем самым усиливая отложение осадка в районах, где оно уже происходит. Тонкие бескислородные осадки под мангровыми деревьями действуют как стоки для различных тяжелых (следовых) металлов , которые коллоидные частицы в осадках сконцентрировали из воды. Удаление мангровых деревьев нарушает эти нижележащие осадки, часто создавая проблемы загрязнения морской воды и организмов в этом районе следовыми металлами. [44]

Мангровые болота защищают прибрежные районы от эрозии , штормовых нагонов (особенно во время тропических циклонов ) и цунами . [45] [46] [47] Они ограничивают эрозию волн высокой энергии, в основном во время таких событий, как штормовые нагоны и цунами. [48] Массивные корневые системы мангровых зарослей эффективно рассеивают энергию волн. [49] Аналогичным образом, они замедляют приливную воду, так что ее осадок откладывается по мере прилива, оставляя все, кроме мелких частиц, когда прилив отступает. [50] Таким образом, мангровые заросли формируют свою среду обитания. [45] Из-за уникальности экосистем мангровых зарослей и защиты от эрозии, которые они обеспечивают, они часто являются объектом программ по охране природы, [4] включая национальные планы действий по сохранению биоразнообразия . [46]

Уникальная экосистема, обнаруженная в сложной сети корней мангровых деревьев, предлагает тихую морскую среду обитания для молодых организмов. [51] В областях, где корни постоянно погружены в воду, организмы, которых они содержат, включают водоросли , усоногих рачков , устриц , губок и мшанок , которым всем требуется твердая поверхность для закрепления во время фильтрации. Креветки и омары используют илистое дно в качестве своего дома. [52] Мангровые крабы едят листья мангровых деревьев, добавляя питательные вещества в мангальный ил для других донных кормильцев. [53] По крайней мере в некоторых случаях экспорт углерода, зафиксированного в мангровых деревьях, важен в прибрежных пищевых цепях. [54]

Мангровые леса вносят значительный вклад в прибрежные экосистемы, способствуя развитию сложных и разнообразных пищевых цепей . Сложная корневая система мангровых лесов создает среду обитания, благоприятную для размножения микроорганизмов, ракообразных и мелких рыб, образуя основные звенья пищевой цепи. Это изобилие организмов служит критически важным источником пищи для более крупных хищников, таких как птицы, рептилии и млекопитающие в экосистеме. Кроме того, мангровые леса выполняют функцию важных питомников для многих коммерчески важных видов рыб, обеспечивая защищенную среду, богатую питательными веществами на ранних стадиях их жизни. Разложение листьев и органических веществ в воде еще больше увеличивает содержание питательных веществ, поддерживая общую продуктивность экосистемы. Подводя итог, можно сказать, что мангровые леса играют решающую и беспристрастную роль в поддержании биоразнообразия и экологического баланса в прибрежных пищевых цепях. [55]

Более крупные морские организмы извлекают выгоду из этой среды обитания как питомника для своего потомства. Лимонные акулы зависят от мангровых ручьев, чтобы рожать своих детенышей. Экосистема обеспечивает небольшую конкуренцию и сводит к минимуму угрозы хищников для молодых лимонных акул, поскольку они используют покров мангровых зарослей для практики охоты перед тем, как войти в пищевую сеть океана. [56]

Мангровые плантации во Вьетнаме, Таиланде, Филиппинах и Индии являются домом для нескольких видов рыб и ракообразных, имеющих коммерческое значение. [57]

Пищевая цепь мангровых зарослей простирается за пределы морской экосистемы. Прибрежные виды птиц населяют приливные экосистемы, питаясь мелкими морскими организмами и водно-болотными насекомыми. Распространенными семействами птиц, встречающимися в мангровых зарослях по всему миру, являются белые цапли , зимородки , цапли и птицы-носороги , а также многие другие, зависящие от экологического диапазона. [58] Хищничество птиц играет ключевую роль в поддержании видов добычи вдоль береговых линий и в пределах экосистем мангровых зарослей.

Мангровые леса могут распадаться на торфяные залежи из-за грибковых и бактериальных процессов, а также из-за воздействия термитов . Он становится торфом в хороших геохимических, осадочных и тектонических условиях. [59] Природа этих залежей зависит от окружающей среды и типов вовлеченных мангровых зарослей. В Пуэрто-Рико красные, белые и черные мангровые заросли занимают разные экологические ниши и имеют немного разный химический состав , поэтому содержание углерода варьируется между видами, а также между различными тканями растения (например, листовая масса по сравнению с корнями). [59]

В Пуэрто-Рико наблюдается четкая последовательность этих трех деревьев от нижних высот, где преобладают красные мангровые заросли, до более глубоких внутренних районов с более высокой концентрацией белых мангровых зарослей. [59] Мангровые леса играют важную роль в круговороте и хранении углерода в тропических прибрежных экосистемах. [59] Зная это, ученые стремятся реконструировать окружающую среду и исследовать изменения в прибрежной экосистеме за тысячи лет с помощью осадочных кернов. [60] Однако дополнительной сложностью является импортируемое морское органическое вещество, которое также откладывается в осадок из-за приливного смывания мангровых лесов. Термиты играют важную роль в образовании торфа из материалов мангровых зарослей. [59] Они перерабатывают опавшую листву , корневые системы и древесину мангровых зарослей в торф, чтобы строить свои гнезда и стабилизировать химию этого торфа, который составляет примерно 2% надземного хранения углерода в мангровых зарослях. Поскольку гнезда со временем закапываются, этот углерод сохраняется в осадке, и круговорот углерода продолжается. [59]

Мангровые леса являются важным источником синего углерода . В глобальном масштабе мангровые леса сохранили 4,19 Гт (9,2 × 10 12  фунтов) углерода в 2012 году. Два процента мирового мангрового углерода было потеряно в период с 2000 по 2012 год, что эквивалентно максимальному потенциалу 0,316996250 Гт (6,9885710 × 10 11  фунтов) выбросов углекислого газа в атмосферу Земли . [61]

Во всем мире мангровые заросли, как было показано, обеспечивают измеримую экономическую защиту прибрежным сообществам, пострадавшим от тропических штормов. [62]

Микробиом мангровых деревьев

Растительные микробиомы играют решающую роль в здоровье и продуктивности мангровых зарослей. [63] Многие исследователи успешно применили полученные знания о растительных микробиомах для производства специфического инокулята для защиты урожая. [64] [65] Такой инокулят может стимулировать рост растений, высвобождая фитогормоны и усиливая усвоение некоторых минеральных питательных веществ (в частности, фосфора и азота). [65] [66] [67] Однако большинство исследований растительных микробиомов были сосредоточены на модельном растении Arabidopsis thaliana и экономически важных сельскохозяйственных культурах, таких как рис , ячмень , пшеница , кукуруза и соя . Информации о микробиомах видов деревьев меньше. [63] [65] Растительные микробиомы определяются факторами, связанными с растением (например, генотипом , органом, видом и состоянием здоровья), и факторами окружающей среды (например, землепользованием, климатом и доступностью питательных веществ). [63] [67] Было показано, что два фактора, связанных с растениями, виды растений и генотипы, играют важную роль в формировании ризосферы и растительных микробиомов, поскольку генотипы и виды деревьев связаны с определенными микробными сообществами . [66] Различные органы растений также имеют определенные микробные сообщества в зависимости от факторов, связанных с растениями (генотип растения, доступные питательные вещества и физико-химические условия, специфичные для органа) и условий окружающей среды (связанных с надземными и подземными поверхностями и нарушениями). [68] [69] [70] [71]

Корневой микробиом

Бактериальное и грибковое сообщество в мангровом дереве. [71] Бактериальный таксономический состав сообщества в ризосферной почве и грибковый таксономический состав сообщества во всех четырех ризосферных почвенных и растительных компартментах. Также предоставлена ​​информация о грибковых экологических функциональных группах. Пропорции грибковых OTU (приблизительные виды), которые могут колонизировать по крайней мере два компартмента, показаны на левой панели.

Корни мангровых деревьев содержат репертуар микробных таксонов , которые вносят вклад в важные экологические функции в экосистемах мангровых деревьев. Как и типичные наземные растения, мангровые деревья зависят от взаимовыгодных взаимодействий с микробными сообществами. [72] В частности, микробы, находящиеся в развитых корнях, могут помочь мангровым деревьям преобразовывать питательные вещества в пригодные для использования формы до усвоения растениями. [73] [74] Эти микробы также обеспечивают мангровые деревья фитогормонами для подавления фитопатогенов [75] или помогают мангровым деревьям выдерживать жару и соленость. [72] В свою очередь, связанные с корнями микробы получают углеродные метаболиты от растения через корневые экссудаты , [76] таким образом, устанавливаются тесные связи между растением и микробами для их взаимной выгоды. [77] [78]

Уровень таксономического класса показывает, что большинство Proteobacteria , как сообщается, происходят от Gammaproteobacteria, за которыми следуют Deltaproteobacteria и Alphaproteobacteria. Разнообразная функция и филогенетическая изменчивость Gammaproteobacteria, которая состояла из таких порядков, как Alteromonadales и Vibrionales, встречаются в морских и прибрежных районах и в большом количестве встречаются в мангровых отложениях, функционирующих как переработчики питательных веществ. Члены Deltaproteobacteria, обнаруженные в мангровой почве, в основном связаны с серой и включают Desulfobacterales , Desulfuromonadales , Desulfovibrionales и Desulfarculales среди других. [79] Было обнаружено, что в корнях мангровых деревьев обитают и функционируют весьма разнообразные микробные сообщества (в основном бактерии и грибы ). [80] [72] [81] Например, диазотрофные бактерии вблизи корней мангровых деревьев могут выполнять биологическую фиксацию азота , что обеспечивает 40–60% от общего азота, необходимого мангровым деревьям; [82] [83] почва, прикрепленная к корням мангровых деревьев, лишена кислорода, но богата органическими веществами, что обеспечивает оптимальную микросреду для сульфатредуцирующих бактерий и метаногенов , [72] лигнолитические , целлюлозолитические и амилолитические грибы преобладают в среде корней мангровых деревьев; [72] ризосферные грибы могут помочь мангровым деревьям выжить в заболоченных и бедных питательными веществами средах. [84] Эти исследования предоставили все больше доказательств, подтверждающих важность бактерий и грибов, связанных с корнями, для роста и здоровья мангровых деревьев. [72] [73] [78]

Недавние исследования изучили подробную структуру микробных сообществ, связанных с корнями, в непрерывном мелком масштабе у других растений, [85] где микросреда обитания была разделена на четыре корневых отсека: эндосфера, [75] [86] [87] эписфера, [75] ризосфера, [86] [88] и неризосфера или основная часть почвы . [89] [90] Более того, сообщалось, что микробные сообщества в каждом отсеке обладают уникальными характеристиками. [75] [86] Корневые экссудаты избирательно обогащают адаптированные микробные популяции; однако было обнаружено, что эти экссудаты оказывают лишь незначительное воздействие на микробы в основной части почвы за пределами ризосферы. [91] [77] Кроме того, было отмечено, что корневая эписфера, а не ризосфера, в первую очередь отвечает за контроль проникновения определенных микробных популяций в корень, [75] что приводит к избирательному обогащению протеобактерий в эндосфере. [75] [92] Эти результаты дают новое представление о дифференциации ниш микробных сообществ, связанных с корнями, [75] [91] [77] [92] Тем не менее, профилирование сообществ на основе ампликонов может не обеспечить функциональные характеристики микробных сообществ, связанных с корнями, в росте растений и биогеохимическом цикле. [93] Раскрытие функциональных моделей в четырех корневых отсеках имеет большой потенциал для понимания функциональных механизмов, ответственных за посредничество во взаимодействиях между корнем и микробами в поддержку улучшения функционирования экосистемы мангровых деревьев. [78]

Сообщается, что разнообразие бактерий в нарушенных мангровых зарослях выше, чем в хорошо сохранившихся мангровых зарослях [79]. Исследования, сравнивающие мангровые заросли в разных состояниях сохранности, показывают, что бактериальный состав в нарушенных мангровых отложениях изменяет их структуру, что приводит к функциональному равновесию, при котором динамика химических веществ в мангровых почвах приводит к перестройке их микробной структуры. [94]

Предложения по будущим исследованиям микробного разнообразия мангровых зарослей

Несмотря на многочисленные достижения в области исследований разнообразия бактериальной метагеномики мангровых отложений в различных условиях за последние несколько лет, преодоление пробела в исследованиях и расширение наших знаний в направлении взаимосвязи между микробами, в основном состоящими из бактерий, и их питательными циклами в мангровых отложениях, а также прямыми и косвенными воздействиями на рост мангровых зарослей и структуры насаждений как прибрежных барьеров и других поставщиков экологических услуг. Таким образом, основываясь на исследованиях систематического обзора Лая и др., здесь они предлагают усовершенствования отбора проб и фундаментальный экологический индекс для будущего использования. [79]

Мангровый виром

Фаги — это вирусы, которые заражают бактерии, такие как цианобактерии. Показаны вирионы разных семейств хвостатых фагов : Myoviridae , Podoviridae и Siphoviridae
Филогенетическое дерево хвостатых фагов, обнаруженных в вироме мангровых деревьев. [95] Справочные последовательности окрашены в черный цвет, а контиги вирома обозначены разными цветами. Масштабная линейка представляет собой замену половины аминокислоты на сайт.

Мангровые леса являются одним из самых богатых углеродом биомов, на долю которых приходится 11% от общего объема поступления углерода с суши в океаны. Считается, что вирусы существенно влияют на локальные и глобальные биогеохимические циклы , хотя по состоянию на 2019 год было мало информации о структуре сообщества, генетическом разнообразии и экологической роли вирусов в экосистемах мангровых лесов. [95]

Вирусы являются наиболее распространенными биологическими объектами на Земле, присутствующими практически во всех экосистемах. [ 96] [97] Лизисируя своих хозяев, то есть разрывая их клеточные мембраны, вирусы контролируют численность хозяев и влияют на структуру сообществ хозяев. [98] Вирусы также влияют на разнообразие и эволюцию своих хозяев посредством горизонтального переноса генов , отбора на устойчивость и манипулирования бактериальным метаболизмом . [99] [100] [101] Важно, что морские вирусы влияют на локальные и глобальные биогеохимические циклы посредством высвобождения значительных количеств органического углерода и питательных веществ из хозяев и помогают микробам управлять биогеохимическими циклами с помощью вспомогательных метаболических генов (AMG). [102] [103] [104] [95]

Предполагается, что AMG усиливают метаболизм хозяина, инфицированного вирусом, и способствуют производству новых вирусов. [99] [105] AMG были широко изучены у морских цианофагов и включают гены, участвующие в фотосинтезе, обороте углерода, поглощении фосфата и реакции на стресс. [106] [107] [108] [109] Независимый от культивирования метагеномный анализ вирусных сообществ выявил дополнительные AMG, которые участвуют в подвижности, центральном метаболизме углерода, фотосистеме I, энергетическом метаболизме, кластерах железа и серы, антиоксидантной защите и цикле серы и азота. [103] [110] [111] [112] Интересно, что недавний анализ данных о виромах Тихого океана выявил специализированные AMG, которые способствуют адаптации хозяина по глубине. [113] Учитывая, что микробы управляют глобальными биогеохимическими циклами, а большая часть микробов в любой момент времени инфицирована вирусами, [114] вирусно-кодируемые AMG должны играть важную роль в глобальной биогеохимии и микробной метаболической эволюции. [95]

Мангровые леса — единственные древесные галофиты , которые живут в соленой воде вдоль субтропических и тропических побережий мира. Мангровые леса — одна из самых продуктивных и экологически важных экосистем на Земле. Скорость первичной продукции мангровых лесов равна скорости тропических влажных вечнозеленых лесов и коралловых рифов. [115] Как глобально значимый компонент углеродного цикла, мангровые леса поглощают около 24 миллионов метрических тонн углерода каждый год. [115] [116] Большая часть углерода мангровых лесов хранится в почве и значительных подземных бассейнах мертвых корней, способствуя сохранению и переработке питательных веществ под лесами. [117] Хотя мангровые леса покрывают всего 0,5% прибрежной зоны Земли, на их долю приходится 10–15% запасов углерода в прибрежных отложениях и 10–11% от общего поступления наземного углерода в океаны. [118] Непропорциональный вклад мангровых зарослей в связывание углерода теперь воспринимается как важное средство уравновешивания выбросов парниковых газов. [95]

Круговое представление генома хлоропласта серого мангрового дерева Avicennia marina [119]

Несмотря на экологическую важность мангровой экосистемы, знания о биоразнообразии мангровых зарослей заметно ограничены. В предыдущих отчетах в основном изучалось биоразнообразие мангровой фауны, флоры и бактериальных сообществ. [120] [121] [122] В частности, мало информации доступно о вирусных сообществах и их роли в экосистемах мангровых почв. [123] [124] В связи с важностью вирусов в структурировании и регулировании сообществ хозяев и посредничестве элементов биогеохимических циклов, изучение вирусных сообществ в мангровых экосистемах имеет важное значение. Кроме того, прерывистое затопление морской водой и вызванный этим резкий переход мангровых сред могут привести к существенно различному генетическому и функциональному разнообразию бактериальных и вирусных сообществ в мангровых почвах по сравнению с другими системами. [125] [95]

Секвенирование генома

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc Giri, C.; Ochieng, E.; Tieszen, LL; Zhu, Z.; Singh, A.; Loveland, T.; Masek, J.; Duke, N. (2011). «Состояние и распределение мангровых лесов мира с использованием данных спутникового наблюдения за Землей: состояние и распределение мировых мангровых лесов». Global Ecology and Biogeography . 20 (1): 154–159. doi : 10.1111/j.1466-8238.2010.00584.x .
  2. ^ abcdefgh Фрисс, DA; Роджерс, K.; Лавлок, CE; Краусс, KW; Гамильтон, SE; Ли, SY; Лукас, R.; Примавера, J.; Раджкаран, A.; Ши, S. (2019). «Состояние мангровых лесов мира: прошлое, настоящее и будущее». Ежегодный обзор окружающей среды и ресурсов . 44 (1): 89–115. doi : 10.1146/annurev-environ-101718-033302 .
  3. ^ Флауэрс, Т.Дж.; Колмер, Т.Д. (2015). «Устойчивость растений к соли: адаптации галофитов». Annals of Botany . 115 (3): 327–331. doi :10.1093/aob/mcu267. PMC 4332615. PMID  25844430. 
  4. ^ abcde Циммер, Катарина (22 июля 2021 г.). «Многие попытки восстановить мангровые заросли терпят неудачу. Есть ли лучший способ?». Knowable Magazine . doi : 10.1146/knowable-072221-1 . Получено 11 августа 2021 г. .
  5. ^ "Морфологические и физиологические адаптации: веб-сайт мангровых деревьев Флориды". Nhmi.org. Архивировано из оригинала 4 февраля 2012 г. Получено 8 февраля 2012 г.
  6. ^ Primavera, JH; Savaris, JP; Bajoyo, BE; Coching, JD; Curnick, DJ; Golbeque, RL; Guzman, AT; Henderin, JQ; Joven, RV; Loma, RA; Koldewey, HJ (2012). Руководство по реабилитации мангровых лесов на уровне общин (PDF) . Руководство по мангровым зарослям. Зоологическое общество Лондона (ZSL). Архивировано из оригинала (PDF) 1 января 2016 г. . Получено 15 августа 2021 г. .
  7. ^ ab Bunting, P.; Rosenqvist, A.; Lucas, R.; Rebelo, L.-M.; Hilarides, L.; Thomas, N.; Hardy, A.; Itoh, T.; Shimada, M.; Finlayson, C. (2018). «Глобальное наблюдение за мангровыми зарослями — новая глобальная базовая линия распространения мангровых зарослей 2010 года». Remote Sensing . 10 (10): 1669. Bibcode : 2018RemS...10.1669B. doi : 10.3390/rs10101669 .
  8. ^ Мюррей, Нью-Джерси; Уортингтон, TA; Бантинг, П.; Дьюс, С.; Хаггер, В.; Лавлок, CE; Лукас, Р.; Сондерс, MI; Шивз, М.; Сполдинг, М.; Уолтем, Нью-Джерси; Лайонс, МБ (2022). «Высокоразрешающее картирование потерь и приобретений приливных водно-болотных угодий Земли». Science . 376 (6594): 744–749. Bibcode :2022Sci...376..744M. doi : 10.1126/science.abm9583 . hdl : 2160/55fdc0d4-aa3e-433f-8a88-2098b1372ac5 . PMID  35549414. S2CID  248749118.
  9. ^ Р., Кэрол; Карлович, М. (2019). "Новые спутниковые карты мангровых высот" . Получено 15 мая 2019 г.
  10. ^ Simard, M.; Fatoyinbo, L.; Smetanka, C.; Rivera-Monroy, VH; Castañeda-Moya, E.; Thomas, N.; Van der Stocken, T. (2018). «Высота мангрового полога в глобальном масштабе связана с осадками, температурой и частотой циклонов». Nature Geoscience . 12 (1): 40–45. doi :10.1038/s41561-018-0279-1. hdl : 2060/20190029179 . S2CID  134827807.
  11. ^ "Международный день сохранения мангровых экосистем". ЮНЕСКО . Получено 9 июня 2023 г.
  12. ^ abc Saenger, P. (2013). Экология мангровых деревьев, лесоводство и охрана природы (переиздание издания 2002 г.). Springer Science & Business Media. ISBN 9789401599627.
  13. ^ abcde Macnae, W. (1969). "Общий отчет о фауне и флоре мангровых болот и лесов в Индо-Западно-Тихоокеанском регионе". Advances in Marine Biology . 6 : 73–270. doi :10.1016/S0065-2881(08)60438-1. ISBN 9780120261062. Получено 13 августа 2021 г. .
  14. ^ ab Görlach, M. (1 января 2003 г.). Английские слова за рубежом. John Benjamins Publishing. стр. 59. ISBN 9027223319. Получено 13 августа 2021 г. .
  15. ^ Рафинеск, CS (1836). Американские нации. Т. 1. CS Рафинеск. стр. 244.
  16. ^ Уикли, Эрнест (1967). Этимологический словарь современного английского языка. Том 2 (Переиздание издания 1921 года). Дувр. ISBN 9780486122861. Получено 13 августа 2021 г. .
  17. ^ ab Hogarth, Peter J. (2015). Биология мангровых зарослей и морских трав . Оксфорд: Oxford university press. ISBN 978-0-19-871654-9.
  18. ^ Остин, ДФ (2004). Этноботаника Флориды. CRC Press. ISBN 978-0-203-49188-1.
  19. ^ abc Mathias, ME "Mangal (Mangrove). World Vegetation". Ботанический сад Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе . Botgard.ucla.edu. Архивировано из оригинала 9 февраля 2012 г. Получено 8 февраля 2012 г.
  20. ^ "Распределение разнообразия кораллов, мангровых зарослей и морских водорослей". Maps.grida.no. Архивировано из оригинала 5 марта 2010 г. Получено 8 февраля 2012 г.
  21. ^ "Красный мангр". Департамент сельского хозяйства и рыболовства, правительство Квинсленда . Январь 2013 г. Получено 13 августа 2021 г.
  22. ^ "Черный мангр (Avicennia germinans)". Департамент окружающей среды и природных ресурсов, Правительство Бермудских островов . Получено 13 августа 2021 г.
  23. ^ "Морфологические и физиологические адаптации". Newfound Harbor Marine Institute . Получено 13 августа 2021 г.
  24. ^ Кришнамурти, Паннага; Джоти-Пракаш, Павитра А.; Цинь, Линь; Хэ, Цзе; Линь, Цинсонг; Ло, Чианг-Шионг; Кумар, Пракаш П. (июль 2014 г.). «Роль гидрофобных барьеров корней в исключении соли у мангрового растения Avicennia officinalis». Plant, Cell & Environment . 37 (7): 1656–1671. doi : 10.1111/pce.12272 . PMID  24417377.
  25. ^ Грей, Л. Джозеф и др. (2010). "Гипотеза жертвенных листьев мангровых деревьев" (PDF) . Электронный журнал ISME/GLOMIS . GLOMIS . Получено 21 января 2012 г. .
  26. ^ abc Kim, Kiwoong; Seo, Eunseok; Chang, Suk-Kyu; Park, Tae Jung; Lee, Sang Joon (5 февраля 2016 г.). "Новая фильтрация соленой воды в самом наружном слое корней мангровых деревьев". Scientific Reports . 6 (1). Springer Science and Business Media LLC: 20426. Bibcode :2016NatSR...620426K. doi :10.1038/srep20426. ISSN  2045-2322. PMC 4742776 . PMID  26846878.  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  27. ^ Calfo, Anthony (2006). «Мангры для морского аквариума». Reefkeeping . Reef Central. Архивировано из оригинала 1 февраля 2022 года . Получено 8 февраля 2012 года .
  28. ^ Томлинсон, П. Ботаника мангровых зарослей. [116–130] (Издательство Кембриджского университета, Кембридж, 1986).
  29. ^ Чжэн, Вэнь-Цзяо; Ван, Вэнь-Цин; Линь, Пэн (1999). «Динамика содержания элементов в ходе развития гипокотилей и листьев некоторых видов мангровых деревьев». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 233 (2): 247–257. Bibcode : 1999JEMBE.233..247Z. doi : 10.1016/S0022-0981(98)00131-2.
  30. ^ Parida, Asish Kumar; Jha, Bhavanath (2010). «Механизмы солеустойчивости в мангровых зарослях: обзор». Trees . 24 (2): 199–217. Bibcode :2010Trees..24..199P. doi :10.1007/s00468-010-0417-x. S2CID  3036770.
  31. ^ Кришнамурти, Паннага; Джоти-Пракаш, Павитра А.; Цинь, ЛИнь; Хэ, ДЖИЕ; Лин, Цинсонг; Ло, Чианг-Шионг; Кумар, Пракаш П. (2014). «Роль гидрофобных барьеров корней в исключении соли у мангрового растения Avicennia officinalis». Plant, Cell & Environment . 37 (7): 1656–1671. doi : 10.1111/pce.12272 . PMID  24417377.
  32. ^ Шоландер, ПФ (1968). «Как мангровые заросли опресняют морскую воду». Physiologia Plantarum . 21 : 251–261. doi :10.1111/j.1399-3054.1968.tb07248.x.
  33. ^ Шоландер, П. Ф.; Брэдстрит, Эдда Д.; Хаммель, Х. Т.; Хеммингсен, Е. А. (1966). «Концентрация сока в галофитах и ​​некоторых других растениях». Физиология растений . 41 (3): 529–532. doi :10.1104/pp.41.3.529. PMC 1086377. PMID  5906381 . 
  34. ^ Дреннан, Филиппа; Памментер, Северо-Запад (1982). «Физиология солевого выделения в мангровых зарослях Авиценния Марина (Форск.) Вир». Новый фитолог . 91 (4): 597–606. дои : 10.1111/j.1469-8137.1982.tb03338.x .
  35. ^ Sobrado, MA (2001). «Влияние высокой внешней концентрации NaCl на осмоляльность сока ксилемы, листовой ткани и секрецию листовых желез мангрового дерева Avicennia germinans (L.) L». Flora . 196 (1): 63–70. Bibcode :2001FMDFE.196...63S. doi :10.1016/S0367-2530(17)30013-0.
  36. ^ Фудзита, Мики; Фудзита, Ясунари; Нотоши, Ёситеру; Такахаши, Фуминори; Нарусака, Ёсихиро; Ямагучи-Шинозаки, Казуко; Шинозаки, Казуо (2006). «Перекрестные помехи между абиотическими и биотическими реакциями на стресс: современный взгляд с точки зрения точек конвергенции в сигнальных сетях стресса». Current Opinion in Plant Biology . 9 (4): 436–442. Bibcode : 2006COPB....9..436F. doi : 10.1016/j.pbi.2006.05.014. PMID  16759898. S2CID  31166870.
  37. ^ Хогарт, П. Дж. (1 января 2017 г.), «Мангровые экосистемы☆», Справочный модуль по естественным наукам , Elsevier, doi :10.1016/b978-0-12-809633-8.02209-3, ISBN 978-0-12-809633-8, получено 1 марта 2024 г.
  38. ^ abcde Томлинсон, ПБ (2016). Ботаника мангровых деревьев . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. ISBN 978-1-107-08067-6. OCLC  946579968.
  39. ^ Риклефс, Р. Э.; А. Шварцбах; С. С. Реннер (2006). «Скорость происхождения линий объясняет аномалию разнообразия в мангровой растительности мира» (PDF) . American Naturalist . 168 (6): 805–810. doi :10.1086/508711. PMID  17109322. S2CID  1493815. Архивировано из оригинала (PDF) 16 июня 2013 г.
  40. ^ аб Полидоро, Бет А.; Карпентер, Кент Э.; Коллинз, Лорна; Дьюк, Норман К.; Эллисон, Аарон М.; Эллисон, Джоанна С.; Фарнсворт, Элизабет Дж.; Фернандо, Эдвино С.; Катиресан, Кандасами; Коедам, Нико Э.; Ливингстон, Сюзанна Р.; Мияги, Тоёхико; Мур, Грегг Э.; Нгок Нам, Вена; Онг, Джин Ён; Примавера, Юргенне Х.; Салмо, Северино Г.; Санчиангко, Джоннелл К.; Сукарджо, Сукристихоно; Ван, Ямин; Ён, Джин Ван Хонг (2010). «Потеря видов: риск исчезновения мангровых зарослей и географические районы, вызывающие глобальную озабоченность». ПЛОС ОДИН . 5 (4): e10095. Bibcode : 2010PLoSO...510095P. doi : 10.1371/journal.pone.0010095 . PMC 2851656. PMID  20386710 .  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  41. ^ «Картографирование мангровых зарослей со спутника». earthobservatory.nasa.gov . 30 ноября 2010 г.
  42. ^ Сиверс, М.; Браун, К.Дж.; Туллох, В.Дж.Д.; Пирсон, Р.М.; Хейг, Дж.А.; Туршвелл, М.П.; Коннолли, Р.М. (2019). «Роль прибрежных водно-болотных угодий с растительностью для сохранения морской мегафауны». Тенденции в экологии и эволюции . 34 (9): 807–817. Bibcode : 2019TEcoE..34..807S. doi : 10.1016/j.tree.2019.04.004. hdl : 10072/391960 . PMID  31126633. S2CID  164219103.
  43. ^ Cannicci, S.; Fusi, M.; Cimó, F.; Dahdouh-Guebas, F.; Fratini, S. (2018). «Интерференционная конкуренция как ключевой фактор пространственного распределения мангровых крабов». BMC Ecology . 18 (1): 8. Bibcode : 2018BMCE...18....8C. doi : 10.1186 /s12898-018-0164-1 . PMC 5815208. PMID  29448932. 
  44. ^ Saenger, P.; McConchie, D. (2004). «Тяжелые металлы в мангровых зарослях: методология, мониторинг и управление». Envis Forest Bulletin . 4 : 52–62. CiteSeerX 10.1.1.961.9649 . 
  45. ^ ab Mazda, Y.; Kobashi, D.; Okada, S. (2005). «Гидродинамика приливного масштаба в мангровых болотах». Wetlands Ecology and Management . 13 (6): 647–655. Bibcode :2005WetEM..13..647M. CiteSeerX 10.1.1.522.5345 . doi :10.1007/s11273-005-0613-4. S2CID  35322400. 
  46. ^ ab Danielsen, F.; Sørensen, MK; Olwig, MF; Selvam, V.; Parish, F.; Burgess, ND; Hiraishi, T.; Karunagaran, VM; Rasmussen, MS; Hansen, LB; Quarto, A.; Suryadiputra, N. (2005). "Азиатское цунами: защитная роль прибрежной растительности". Science . 310 (5748): 643. doi :10.1126/science.1118387. PMID  16254180. S2CID  31945341.
  47. ^ Takagi, H.; Mikami, T.; Fujii, D.; Esteban, M.; Kurobe, S. (2016). «Мангровый лес против цунами, вызванных прорывом дамбы, на быстро оседающих побережьях». Natural Hazards and Earth System Sciences . 16 (7): 1629–1638. Bibcode :2016NHESS..16.1629T. doi : 10.5194/nhess-16-1629-2016 .
  48. ^ Даду-Гебас, Ф.; Джаятисса, LP; Ди Нитто, Д.; Босире, Дж.О.; Ло Син, Д.; Коедам, Н. (2005). «Насколько эффективны мангровые заросли в качестве защиты от недавнего цунами?». Современная биология . 15 (12): Р443–447. дои : 10.1016/j.cub.2005.06.008 . PMID  15964259. S2CID  8772526.
  49. ^ Massel, SR; Furukawa, K.; Brinkman, RM (1999). «Распространение поверхностных волн в мангровых лесах». Fluid Dynamics Research . 24 (4): 219. Bibcode : 1999FlDyR..24..219M. doi : 10.1016/s0169-5983(98)00024-0. S2CID  122572658.
  50. ^ Мазда, Y.; Волански, E.; Кинг, B.; Сейс, A.; Оцука, D.; Маги, M. (1997). «Сила сопротивления, вызванная растительностью в мангровых болотах». Мангровые заросли и солончаки . 1 (3): 193. doi :10.1023/A:1009949411068. S2CID  126945589.
  51. ^ Bos, AR; Gumanao, GS; Van Katwijk, MM; Mueller, B.; Saceda, MM; Tejada, RL (2010). «Онтогенетический сдвиг среды обитания, рост популяции и роющее поведение индо-тихоокеанской пляжной звезды Archaster typicus (Echinodermata; Asteroidea)». Морская биология . 158 (3): 639–648. doi :10.1007/s00227-010-1588-0. PMC 3873073. PMID  24391259 . 
  52. ↑ Encarta Encyclopedia 2005. «Морской берег», Хайди Непф .
  53. ^ Сков, М. В.; Хартнолл, Р. Г. (2002). «Парадоксальное избирательное питание при низкопитательной диете: почему мангровые крабы едят листья?». Oecologia . 131 (1): 1–7. Bibcode : 2002Oecol.131....1S. doi : 10.1007/s00442-001-0847-7. PMID  28547499. S2CID  23407273.
  54. ^ Абрантес, К. Г.; Джонстон, Р.; Коннолли, Р. М.; Шивз, М. (2015). «Значение мангрового углерода для водных пищевых сетей во влажных и сухих тропических эстуариях». Эстуарии и побережья . 38 (1): 383–399. Bibcode : 2015EstCo..38..383A. doi : 10.1007/s12237-014-9817-2. hdl : 10072/141734 . ISSN  1559-2731. S2CID  3957868.
  55. ^ Муро-Торрес, Виктор М.; Амескуа, Фелипе; Сото-Хименес, Мартин; Баларт, Эдуардо Ф.; Сервьер-Сарагоса, Элиза; Грин, Люсинда; Райнохова, Яна (5 ноября 2020 г.). «Первичные источники и структура пищевой сети тропического водно-болотного угодья с высокой плотностью мангровых лесов». Вода . 12 (11): 3105. дои : 10.3390/w12113105 . hdl : 1854/LU-01HV3XGJPZJE3Z72394VV0MRJB . ISSN  2073-4441.
  56. ^ Newman, Sp; Handy, Rd; Gruber, Sh (5 января 2010 г.). «Питание и предпочтения в добыче молодых лимонных акул Negaprion brevirostris». Серия «Прогресс морской экологии» . 398 : 221–234. Bibcode : 2010MEPS..398..221N. doi : 10.3354/meps08334. ISSN  0171-8630.
  57. ^ Гупта, SK; Гоял, MR (2017). Управление засолением почвы в сельском хозяйстве: технологические достижения и применение. CRC Press. ISBN 978-1-315-34177-4.
  58. ^ Мохд-Тайб, Фарах Шафавати; Мохд-Салех, Варда; Асыха, Роша; Мансор, Мохаммад Сайфул; Ахмад-Мустафа, Муззина; Мустафа-Бакрай, Нур-Акила; Мод-Хусин, Шахрил; Мд-Шукор, Айса; Амат-Дарбис, Нурул Дарсани; Сулейман, Норела (июнь 2020 г.). «Влияние антропогенного воздействия на видовые комплексы птиц в глухих мангровых лесах». Экология и управление водно-болотными угодьями . 28 (3): 479–494. Бибкод : 2020WetEM..28..479M. doi : 10.1007/s11273-020-09726-z. ISSN  0923-4861. S2CID  218484236.
  59. ^ abcdef Vane, CH; Kim, AW; Moss-Hayes, V.; Snape, CE; Diaz, MC; Khan, NS; Engelhart, SE; Horton, BP (2013). «Деградация тканей мангровых деревьев древесными термитами (Nasutitermes acajutlae) и их роль в цикле углерода мангровых деревьев (Пуэрто-Рико): химическая характеристика и происхождение органического вещества с использованием объемного δ13C, C/N, щелочного окисления CuO-ГХ/МС и твердого состояния». Геохимия, геофизика, геосистемы . 14 (8): 3176. Bibcode :2013GGG....14.3176V. doi : 10.1002/ggge.20194 .
  60. ^ Верстиг, Дж.Дж.; и др. (2004). «Пыльца тараксерола и ризофоры как индикаторы для отслеживания прошлых мангровых экосистем». Geochimica et Cosmochimica Acta . 68 (3): 411–22. Бибкод : 2004GeCoA..68..411В. дои : 10.1016/S0016-7037(03)00456-3.
  61. ^ Гамильтон, SE; Фрисс, DA (2018). «Глобальные запасы углерода и потенциальные выбросы из-за вырубки мангровых лесов с 2000 по 2012 год». Nature Climate Change . 8 (3): 240–244. arXiv : 1611.00307 . Bibcode : 2018NatCC...8..240H. doi : 10.1038/s41558-018-0090-4. S2CID  89785740.
  62. ^ Hochard, JP; Hamilton, S.; Barbier, EB (2019). «Мангровые заросли защищают прибрежную экономическую деятельность от циклонов». Труды Национальной академии наук . 116 (25): 12232–12237. Bibcode : 2019PNAS..11612232H. doi : 10.1073/pnas.1820067116 . PMC 6589649. PMID  31160457 . 
  63. ^ abc Purahong, Witoon; Orrù, Luigi; Donati, Irene; Perpetuini, Giorgia; Cellini, Antonio; Lamontanara, Antonella; Michelotti, Vania; Tacconi, Gianni; Spinelli, Francesco (2018). "Микробиом растений и его связь со здоровьем растений: виды-хозяева, органы и инфекция Pseudomonas syringae pv. Actinidiae, формирующая бактериальные сообщества филлосферы растений киви". Frontiers in Plant Science . 9 : 1563. doi : 10.3389/fpls.2018.01563 . PMC 6234494 . PMID  30464766. 
  64. ^ Афзал, А.; Бано, А. (2008). «Ризобиальные и фосфатрастворяющие бактерии улучшают урожайность и усвоение фосфора пшеницей (Triticum aestivum)». Международный журнал сельского хозяйства и биологии (Пакистан) . 10 (1): 85–88. eISSN  1814-9596. ISSN  1560-8530.
  65. ^ abc Busby, Posy E.; Soman, Chinmay; Wagner, Maggie R.; Friesen, Maren L.; Kremer, James; Bennett, Alison; Morsy, Mustafa; Eisen, Jonathan A.; Leach, Jan E.; Dangl, Jeffery L. (2017). "Приоритеты исследований для использования растительных микробиомов в устойчивом сельском хозяйстве". PLOS Biology . 15 (3): e2001793. doi : 10.1371/journal.pbio.2001793 . PMC 5370116 . PMID  28350798. 
  66. ^ ab Berendsen, Roeland L.; Pieterse, Corné MJ; Bakker, Peter AHM (2012). «Ризосферный микробиом и здоровье растений». Trends in Plant Science . 17 (8): 478–486. Bibcode : 2012TPS....17..478B. doi : 10.1016/j.tplants.2012.04.001. hdl : 1874/255269 . PMID  22564542. S2CID  32900768.
  67. ^ ab Брингель, Франсуаза; Куэ, Иван (2015). "Основные роли микроорганизмов филлосферы на стыке функционирования растений и динамики газовых примесей в атмосфере". Frontiers in Microbiology . 06 : 486. doi : 10.3389/fmicb.2015.00486 . PMC 4440916. PMID  26052316 . 
  68. ^ Коулман-Дерр, Девин; Дегареннес, Дамарис; Фонсека-Гарсия, Читлали; Гросс, Стивен; Клингенпил, Скотт; Войк, Таня; Норт, Гретхен; Висель, Аксель; Партида-Мартинес, Лайла П.; Триндж, Сюзанна Г. (2016). «Растительный отсек и биогеография влияют на состав микробиома у культивируемых и местных видов агавы». New Phytologist . 209 (2): 798–811. doi :10.1111/nph.13697. PMC 5057366 . PMID  26467257. 
  69. ^ Креггер, MA; Вич, AM; Янг, ZK; Крауч, MJ; Вилгалис, R.; Тускан, GA; Шадт, CW (2018). "Populus holobiont: анализ эффектов растительных ниш и генотипа на микробиом". Microbiome . 6 (1): 31. doi : 10.1186/s40168-018-0413-8 . PMC 5810025 . PMID  29433554. 
  70. ^ Хаккар, Стефан (2016). «Распутывание факторов, формирующих состав микробиоты в растительном холобионте». New Phytologist . 209 (2): 454–457. doi : 10.1111/nph.13760 . hdl :11858/00-001M-0000-002B-166F-5. PMID  26763678.
  71. ^ ab Purahong, Witoon; Sadubsarn, Dolaya; Tanunchai, Benjawan; Wahdan, Sara Fareed Mohamed; Sansupa, Chakriya; Noll, Matthias; Wu, Yu-Ting; Buscot, François (2019). «Первые знания о микробиоме мангрового дерева выявили значительные различия в таксономическом и функциональном составе растений и почвенных компартментов». Microorganisms . 7 (12): 585. doi : 10.3390/microorganisms7120585 . PMC 6955992. PMID  31756976 .  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  72. ^ abcdef Thatoi, Hrudayanath; Behera, Bikash Chandra; Mishra, Rashmi Ranjan; Dutta, Sushil Kumar (2013). «Биоразнообразие и биотехнологический потенциал микроорганизмов из мангровых экосистем: обзор». Annals of Microbiology . 63 : 1–19. doi : 10.1007/s13213-012-0442-7 . S2CID  17798850.
  73. ^ Аб Лю, Синъюй; Ян, Чао; Ю, Сяоли; Ю, Хуан; Чжуан, Вэй; Гу, Ханг; Сюй, Куй; Чжэн, Сяфэй; Ван, Ченг; Сяо, Фаншу; Ву, Бо; Он, Чжили; Ян, Цинъюнь (2020). «Выявление структуры и сборки диазотрофного сообщества ризофитов-эндофитов в экосистеме мангровых зарослей после интродукции Sonneratia apetala и Laguncularia Racemosa». Наука об общей окружающей среде . 721 : 137807. Бибкод : 2020ScTEn.72137807L. doi : 10.1016/j.scitotenv.2020.137807. PMID  32179356. S2CID  212739128.
  74. ^ Сюй, Джин; Чжан, Юньцзэн; Чжан, Пэнфан; Триведи, Панкадж; Риера, Надя; Ван, Яю; Лю, Синь; Фань, Гуаньи; Тан, Цзилян; Колетта-Фильо, Хелвесио Д.; Куберо, Хайме; Дэн, Сяолин; Анкона, Вероника; Лу, Жанджун; Чжун, Балиан; Ропер, М. Кэролайн; Капоте, Ньевес; Катара, Виттория; Питерсен, Герхард; Верньер, Кристиан; Аль-Сади, Абдулла М.; Ли, Лей; Ян, Фань; Сюй, Сюнь; Ван, Цзянь; Ян, Хуаньмин; Джин, Тао; Ван, Нянь (2018). «Структура и функции глобального микробиома ризосферы цитрусовых». Природные коммуникации . 9 (1): 4894. Bibcode : 2018NatCo...9.4894X. doi : 10.1038/s41467-018-07343-2. ​​PMC 6244077. PMID  30459421 . 
  75. ^ abcdefg Дуран, Палома; Тиргарт, Торстен; Гарридо-Отер, Рубен; Аглер, Мэтью; Кемен, Эрик; Шульце-Леферт, Пол; Хаккар, Стефан (2018). «Взаимодействия микробных царств в корнях способствуют выживанию арабидопсиса». Клетка . 175 (4): 973–983.e14. дои : 10.1016/j.cell.2018.10.020. ПМК 6218654 . ПМИД  30388454. 
  76. ^ Сасс, Джоэль; Мартинойя, Энрико; Нортен, Трент (2018). «Накормите своих друзей: формируют ли растительные экссудаты корневой микробиом?» (PDF) . Тенденции в науке о растениях . 23 (1). Elsevier BV: 25–41. Bibcode : 2018TPS....23...25S. doi : 10.1016/j.tplants.2017.09.003. ISSN  1360-1385. OSTI  1532289. PMID  29050989. S2CID  205455681.
  77. ^ abc Bais, Harsh P.; Weir, Tiffany L.; Perry, Laura G.; Gilroy, Simon; Vivanco, Jorge M. (2006). «Роль корневых экссудатов во взаимодействиях ризосферы с растениями и другими организмами». Annual Review of Plant Biology . 57 : 233–266. doi :10.1146/annurev.arplant.57.032905.105159. PMID  16669762.
  78. ^ abc Чжуан, Вэй; Ю, Сяоли; Ху, Жуйвэнь; Ло, Живэнь; Лю, Синъюй; Чжэн, Сяфэй; Сяо, Фаншу; Пэн, Ишэн; Он, Цян; Тиан, Юн; Ян, Тони; Ван, Шаньцюань; Шу, Лунфэй; Ян, Цинъюнь; Ван, Ченг; Он, Чжили (2020). «Разнообразие, функции и сборка микробных сообществ, связанных с корнями мангровых деревьев, в непрерывном мелком масштабе». npj Биопленки и микробиомы . 6 (1): 52. дои : 10.1038/s41522-020-00164-6. ПМЦ 7665043 . ПМИД  33184266.  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  79. ^ abc Lai, Jiayong; Cheah, Wee; Palaniveloo, Kishneth; Suwa, Rempei; Sharma, Sahadev (16 декабря 2022 г.). «Систематический обзор физико-химического и микробного разнообразия хорошо сохранившихся, восстановленных и нарушенных мангровых лесов: что известно и каков путь вперед?». Forests . 13 (12): 2160. doi : 10.3390/f13122160 .
  80. ^ Шрикант, Сандхья; Лум, Шон Кайхекулани Ямаути; Чэнь, Чжун (2016). «Корень мангрового дерева: адаптации и экологическое значение». Деревья . 30 (2): 451–465. Bibcode : 2016Деревья..30..451S. doi : 10.1007/s00468-015-1233-0. S2CID  5471541.
  81. ^ Макки, Карен Л. (1993). «Физико-химические закономерности почвы и распределение видов мангровых деревьев — взаимные эффекты?». Журнал экологии . 81 (3): 477–487. Bibcode : 1993JEcol..81..477M. doi : 10.2307/2261526. JSTOR  2261526.
  82. ^ Ольгин, Джина; Васкес, Патрисия; Башан, Йоав (2001). «Роль микроорганизмов осадка в продуктивности, сохранении и восстановлении мангровых экосистем: обзор». Биология и плодородие почв . 33 (4): 265–278. Bibcode : 2001BioFS..33..265H. doi : 10.1007/s003740000319. S2CID  10826862.
  83. ^ Риф, Р.; Феллер, И.К.; Лавлок, К.Э. (2010). «Питание мангровых деревьев». Физиология деревьев . 30 (9): 1148–1160. doi : 10.1093/treephys/tpq048 . PMID  20566581.
  84. ^ Xie, Xiangyu; Weng, Bosen; Cai, Bangping; Dong, Yiran; Yan, Chongling (2014). «Влияние арбускулярной микоризной инокуляции и подачи фосфора на рост и усвоение питательных веществ рассадой Kandelia obovata (Sheue, Liu & Yong) в автоклавированной почве». Applied Soil Ecology . 75 : 162–171. Bibcode :2014AppSE..75..162X. doi :10.1016/j.apsoil.2013.11.009.
  85. ^ Эдвардс, Джозеф; Джонсон, Кэмерон; Сантос-Медельин, Кристиан; Лурье, Юджин; Подишетти, Натрадж Кумар; Бхатнагар, Шриджак; Эйзен, Джонатан А.; Сундаресан, Венкатесан (20 января 2015 г.). «Структура, изменчивость и сборка микробиомов риса, связанных с корнем». Труды Национальной академии наук . 112 (8): E911–E920. Bibcode : 2015PNAS..112E.911E. doi : 10.1073/pnas.1414592112 . ISSN  0027-8424. PMC 4345613. PMID 25605935  . 
  86. ^ abc Эдвардс, Джозеф; Джонсон, Кэмерон; Сантос-Медельин, Кристиан; Лурье, Юджин; Подишетти, Натрадж Кумар; Бхатнагар, Шриджак; Эйзен, Джонатан А.; Сундаресан, Венкатесан (2015). «Структура, изменчивость и сборка микробиомов риса, связанных с корнем». Труды Национальной академии наук . 112 (8): E911–E920. Bibcode : 2015PNAS..112E.911E. doi : 10.1073 /pnas.1414592112 . PMC 4345613. PMID  25605935. 
  87. ^ Хартман, Кайл; Триндж, Сюзанна Г. (2019). «Взаимодействие между растениями и почвой, формирующее корневой микробиом при абиотическом стрессе». Biochemical Journal . 476 (19): 2705–2724. doi :10.1042/BCJ20180615. PMC 6792034. PMID  31654057 . 
  88. ^ Рейнхольд-Хурек, Барбара; Бюнгер, Вибке; Бурбано, Клаудия София; Сабале, Мугдха; Хурек, Томас (2015). «Корни формируют свой микробиом: глобальные очаги микробной активности». Ежегодный обзор фитопатологии . 53 : 403–424. doi :10.1146/annurev-phyto-082712-102342. PMID  26243728.
  89. ^ Лю, Ялонг; Ге, Тида; Е, Цзюнь; Лю, Шоулонг; Шибистова, Ольга; Ван, Пин; Ван, Цзинкуань; Ли, Юн; Гуггенбергер, Георг; Кузяков, Яков ; У, Цзиньшуй (2019). «Первоначальное использование ризодепозитов при росте риса на рисовых почвах: эффекты ризосферы и азотного удобрения». Geoderma . 338 : 30–39. Bibcode : 2019Geode.338...30L. doi : 10.1016/j.geoderma.2018.11.040. S2CID  134648694.
  90. ^ Йоханссон, Йонас Ф.; Пол, Лесли Р.; Финлей, Роджер Д. (2004). «Микробные взаимодействия в микоризосфере и их значение для устойчивого сельского хозяйства». FEMS Microbiology Ecology . 48 (1): 1–13. Bibcode : 2004FEMME..48....1J. doi : 10.1016/j.femsec.2003.11.012 . PMID  19712426. S2CID  22700384.
  91. ^ ab Сасс, Джоэль; Мартинойя, Энрико; Нортен, Трент (2018). «Накормите своих друзей: формируют ли растительные экссудаты корневой микробиом?» (PDF) . Тенденции в науке о растениях . 23 (1): 25–41. Bibcode :2018TPS....23...25S. doi :10.1016/j.tplants.2017.09.003. OSTI  1532289. PMID  29050989. S2CID  205455681.
  92. ^ ab Ofek-Lalzar, Maya; Sela, Noa; Goldman-Voronov, Milana; Green, Stefan J.; Hadar, Yitzhak; Minz, Dror (2014). "Нишевые и связанные с хозяином функциональные сигнатуры микробиома поверхности корня". Nature Communications . 5 : 4950. Bibcode :2014NatCo...5.4950O. doi : 10.1038/ncomms5950 . PMID  25232638.
  93. ^ Лю, Юн-Синь; Цинь, Юань; Чен, Тонг; Лу, Мэйпин; Цянь, Сюбо; Го, Сяосюань; Бай, Ян (2021). «Практическое руководство по ампликонному и метагеномному анализу данных микробиома». Белок и клетка . 12 (5): 315–330. дои : 10.1007/s13238-020-00724-8. ПМК 8106563 . ПМИД  32394199. 
  94. ^ Котта, Симоне Рапозо; Кадет, Луана Лира; Ван Эльзас, Ян Дирк; Андреоте, Фернандо Дини; Диас, Армандо Кавальканте Франко (2019). «Изучение функциональности бактерий в отложениях мангровых зарослей и их способности преодолевать антропогенную деятельность». Бюллетень о загрязнении морской среды . 141 : 586–594. Бибкод : 2019MarPB.141..586C. doi :10.1016/j.marpolbul.2019.03.001. PMID  30955771. S2CID  91872087.
  95. ^ abcdef Цзинь, Минь; Го, Сюнь; Чжан, Руй; Цюй, У; Гао, Болян; Цзэн, Руньин (2019). «Разнообразие и потенциальное биогеохимическое воздействие вирусов мангровых почв». Микробиом . 7 (1): 58. doi : 10.1186/s40168-019-0675-9 . PMC 6460857. PMID  30975205 .  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  96. ^ Suttle, Curtis A. (2005). «Вирусы в море». Nature . 437 (7057): 356–361. Bibcode : 2005Natur.437..356S. doi : 10.1038/nature04160. PMID  16163346. S2CID  4370363.
  97. ^ Холмфельдт, К.; Солоненко, Н.; Шах, М.; Корриер, К.; Риман, Л.; Верберкмёс, NC; Салливан, MB (2013). «Двенадцать ранее неизвестных родов фагов повсеместно распространены в мировых океанах». Труды Национальной академии наук . 110 (31): 12798–12803. Bibcode : 2013PNAS..11012798H. doi : 10.1073/pnas.1305956110 . PMC 3732932. PMID  23858439 . 
  98. ^ Sime-Ngando, TéLesphore (2014). "Экологические бактериофаги: Вирусы микробов в водных экосистемах". Frontiers in Microbiology . 5 : 355. doi : 10.3389 /fmicb.2014.00355 . PMC 4109441. PMID  25104950. 
  99. ^ ab Breitbart, Mya (2012). «Морские вирусы: правда или вызов». Annual Review of Marine Science . 4 : 425–448. Bibcode :2012ARMS....4..425B. doi :10.1146/annurev-marine-120709-142805. PMID  22457982.
  100. ^ Хэ, Тяньлян; Ли, Хунъюнь; Чжан, Сяобо (2017). «Вирусы глубоководных гидротермальных источников компенсируют микробный метаболизм при взаимодействии вируса с хозяином». mBio . 8 (4). doi :10.1128/mBio.00893-17. PMC 5513705 . PMID  28698277. 
  101. ^ Hurwitz, BL; Westveld, AH; Brum, JR; Sullivan, MB (2014). «Моделирование экологических драйверов в морских вирусных сообществах с использованием сравнительной метагеномики и сетевого анализа». Труды Национальной академии наук . 111 (29): 10714–10719. Bibcode : 2014PNAS..11110714H. doi : 10.1073/pnas.1319778111 . PMC 4115555. PMID  25002514 . 
  102. ^ Anantharaman, Karthik; Duhaime, Melissa B.; Breier, John A.; Wendt, Kathleen A.; Toner, Brandy M.; Dick, Gregory J. (2014). «Гены окисления серы в различных глубоководных вирусах». Science . 344 (6185): 757–760. Bibcode :2014Sci...344..757A. doi :10.1126/science.1252229. hdl : 1912/6700 . PMID  24789974. S2CID  692770.
  103. ^ ab York, Ashley (2017). «Вирус водорослей усиливает поглощение азота в океане». Nature Reviews Microbiology . 15 (10): 573. doi : 10.1038/nrmicro.2017.113 . PMID  28900307. S2CID  19473466.
  104. ^ Ру, Саймон; Брам, Дженнифер Р.; Дутил, Бас Э.; Сунагава, Синъити; Дюэм, Мелисса Б.; Лой, Александр; Пулос, Бонни Т.; Солоненко, Наталья; Лара, Елена; Пулен, Жюли; Пезан, Стефан; Кандельс-Льюис, Стефани; Димье, Селин; Пишераль, Марк; Сирсон, Сара; Круо, Коринн; Альберти, Адриана; Дуарте, Карлос М.; Газоль, Хосеп М.; Ваке, Долорс; Борк, Пер; Ацинас, Сильвия Г.; Винкер, Патрик; Салливан, Мэтью Б. (2016). «Экогеномика и потенциальные биогеохимические воздействия океанических вирусов, распространенных во всем мире». Природа . 537 (7622): 689–693. Bibcode :2016Natur.537..689.. doi :10.1038/nature19366. hdl : 1874/341494 . PMID  27654921. S2CID  54182070.
  105. ^ Ровер, Форест; Тербер, Ребекка Вега (2009). «Вирусы манипулируют морской средой». Nature . 459 (7244): 207–212. Bibcode :2009Natur.459..207R. doi :10.1038/nature08060. PMID  19444207. S2CID  4397295.
  106. ^ Салливан, Мэтью Б.; Линделл, Дебби ; Ли, Джессика А.; Томпсон, Люк Р.; Белявски, Джозеф П.; Чисхолм, Салли В. (2006). «Распространенность и эволюция основных генов фотосистемы II у вирусов морских цианобактерий и их хозяев». PLOS Biology . 4 (8): e234. doi : 10.1371/journal.pbio.0040234 . PMC 1484495. PMID  16802857 . 
  107. ^ Томпсон, Л.Р.; Цзэн, К.; Келли, Л.; Хуан, К.Х.; Сингер, А.У.; Стаббе, Дж.; Чисхолм, С.В. (2011). «Вспомогательные метаболические гены фагов и перенаправление метаболизма углерода цианобактерий-хозяев». Труды Национальной академии наук . 108 (39): E757–E764. doi : 10.1073/pnas.1102164108 . PMC 3182688. PMID  21844365 . 
  108. ^ Цзэн, Цинлу; Чисхолм, Салли В. (2012). «Морские вирусы эксплуатируют двухкомпонентную регуляторную систему своего хозяина в ответ на ограничение ресурсов». Current Biology . 22 (2): 124–128. Bibcode : 2012CBio...22..124Z. doi : 10.1016/j.cub.2011.11.055 . hdl : 1721.1/69047 . PMID  22244998. S2CID  7692657.
  109. ^ Фрэнк, Джереми А.; Лоример, Дон; Юл, Мерри; Витте, Пэм; Крейг, Тим; Абендрот, Ян; Ровер, Форест; Эдвардс, Роберт А.; Сегалл, Анка М.; Бергин, Алекс Б. (2013). «Структура и функция пептиддеформилазы, кодируемой цианофагом». Журнал ISME . 7 (6): 1150–1160. Bibcode : 2013ISMEJ...7.1150F. doi : 10.1038/ismej.2013.4. PMC 3660681. PMID  23407310. 
  110. ^ Yooseph, Shibu; et al. (2007). «Глобальная экспедиция по отбору проб океана Sorcerer II: расширение вселенной семейств белков». PLOS Biology . 5 (3): e16. doi : 10.1371/journal.pbio.0050016 . PMC 1821046. PMID  17355171 . 
  111. ^ Динсдейл, Элизабет А.; Эдвардс, Роберт А.; Холл, Дана; Энгли, Флорент; Брейтбарт, Майя; Брульк, Дженнифер М.; Фурлан, Майк; Десню, Кристель; Хейнс, Мэтью; Ли, Линлин; Макдэниел, Лорен; Моран, Мэри Энн; Нельсон, Карен Э.; Нильссон, Кристина; Олсон, Роберт; Пол, Джон; Брито, Бельтран Родригес; Руан, Ицзюнь; Свон, Брэндон К.; Стивенс, Рик; Валентайн, Дэвид Л.; Тербер, Ребекка Вега; Вегли, Линда; Уайт, Брайан А.; Ровер, Форест (2008). «Функциональное метагеномное профилирование девяти биомов». Nature . 452 (7187): 629–632. Bibcode : 2008Natur.452..629D. doi : 10.1038/nature06810. PMID  18337718. S2CID  4421951.
  112. ^ Розенвассер, Шило; Зив, Кармит; Кревельд, Шири Графф ван; Варди, Ассаф (2016). «Метаболизм вироклеток: метаболические инновации во время взаимодействия хозяина и вируса в океане». Тенденции в микробиологии . 24 (10): 821–832. doi :10.1016/j.tim.2016.06.006. PMID  27395772.
  113. ^ Hurwitz, Bonnie L.; Brum, Jennifer R.; Sullivan, Matthew B. (2015). «Глубинно-стратифицированная функциональная и таксономическая нишевая специализация в „основном“ и „гибком“ тихоокеанском вироме». Журнал ISME . 9 (2): 472–484. Bibcode : 2015ISMEJ...9..472H. doi : 10.1038/ismej.2014.143. PMC 4303639. PMID  25093636 . 
  114. ^ Wommack, K. Eric; Colwell, Rita R. (2000 ) . «Вириопланктон: вирусы в водных экосистемах». Microbiology and Molecular Biology Reviews . 64 (1): 69–114. doi :10.1128/MMBR.64.1.69-114.2000. PMC 98987. PMID  10704475. 
  115. ^ ab Alongi, Daniel M. (2012). «Секвестрация углерода в мангровых лесах». Carbon Management . 3 (3): 313–322. Bibcode : 2012CarM....3..313A. doi : 10.4155/cmt.12.20 . S2CID  153827173.
  116. ^ Jennerjahn, Tim C.; Ittekkot, Venugopalan (2002). «Значение мангровых зарослей для производства и отложения органического вещества вдоль тропических континентальных окраин». Naturwissenschaften . 89 (1): 23–30. Bibcode :2002NW.....89...23J. doi :10.1007/s00114-001-0283-x. PMID  12008969. S2CID  33556308.
  117. ^ Alongi, Daniel M.; Clough, Barry F.; Dixon, Paul; Tirendi, Frank (2003). «Распределение и хранение питательных веществ в лесах засушливой зоны мангровых деревьев Rhizophora stylosa и Avicennia marina». Trees . 17 (1): 51–60. Bibcode :2003Trees..17...51A. doi :10.1007/s00468-002-0206-2. S2CID  23613917.
  118. ^ Alongi, Daniel M. (2014). «Круговорот и хранение углерода в мангровых лесах». Annual Review of Marine Science . 6 : 195–219. Bibcode : 2014ARMS....6..195A. doi : 10.1146/annurev-marine-010213-135020 . PMID  24405426.
  119. ^ Натараджан, Пурушотаман; Муругесан, Ашок Кумар; Говиндан, Ганесан; Гопалакришнан, Айяру; Кумар, Равичандиран; Дурайсами, Пурушотаман; Баладжи, Раджу; Шьямли, Пухан Сушри; Парида, Аджай К.; Парани, Мадасами (8 июля 2021 г.). «Геном эталонного уровня идентифицирует гены солеустойчивости солевыделяющего вида мангровых зарослей Avicennia marina». Коммуникационная биология . 4 (1). Springer Science and Business Media LLC: 851. doi : 10.1038/s42003-021-02384-8. ISSN  2399-3642. ПМЦ 8266904 . ПМИД  34239036.  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  120. ^ Марсиал Гомес, Ньютон К.; Борхес, Людмила Р.; Параньос, Родольфо; Пинто, Фернандо Н.; Мендонаса-Хаглер, Леда К.С.; Смолла, Корнелия (2008). «Изучение разнообразия бактериальных сообществ в отложениях городских мангровых лесов». ФЭМС Микробиология Экология . 66 (1): 96–109. Бибкод : 2008FEMME..66...96M. дои : 10.1111/j.1574-6941.2008.00519.x. PMID  18537833. S2CID  40733636.
  121. ^ Андреоте, Фернандо Дини; Хименес, Диего Хавьер; Чавес, Диего; Диас, Армандо Кавальканте Франко; Лувизотто, Дэнис Маззер; Дини-Андреоте, Франциско; Фасанелла, Кристиан Чипола; Лопес, Мариейми Варон; Баэна, Сандра; Такетани, Родриго Гувеа; Де Мело, Итамар Соарес (2012). «Микробиом отложений бразильских мангровых зарослей, выявленный метагеномикой». ПЛОС ОДИН . 7 (6): е38600. Бибкод : 2012PLoSO...738600A. дои : 10.1371/journal.pone.0038600 . ПМК 3380894 . ПМИД  22737213. 
  122. ^ Риклефс, Роберт Э.; Шлютер, Дольф (1993). Разнообразие видов в экологических сообществах: исторические и географические перспективы. Издательство Чикагского университета. ISBN 9780226718231.
  123. ^ Пратама, Акбар Аджи; Ван Элсас, Ян Дирк (2018). ««Забытый» почвенный виром – потенциальная роль и воздействие». Тенденции в микробиологии . 26 (8): 649–662. doi :10.1016/j.tim.2017.12.004. PMID  29306554. S2CID  25057850.
  124. ^ Уильямсон, Курт Э.; Фурманн, Джеффри Дж.; Уоммак, К. Эрик; Радосевич, Марк (2017). «Вирусы в почвенных экосистемах: неизвестное количество на неисследованной территории». Ежегодный обзор вирусологии . 4 (1): 201–219. doi : 10.1146/annurev-virology-101416-041639 . PMID  28961409.
  125. ^ Лян, Цзюнь-Бин; Чэнь, Юэ-Цинь; Лан, Чонг-Ю; Там, Нора ФЙ; Зан, Ци-Цзе; Хуан, Ли-Нань (2007). «Восстановление нового бактериального разнообразия из мангровых осадков». Морская биология . 150 (5): 739–747. Bibcode : 2007MarBi.150..739L. doi : 10.1007/s00227-006-0377-2. S2CID  85384181.
  126. ^ Сюй, Шаохуа; Он, Зивен; Чжан, Чжан; Го, Цзысяо; Го, Уся; Лю, Хаомин; Ли, Цзяньфан; Ян, Мин; Ду, Чжэнлинь; Хуан, Елин; Чжоу, Ренчао; Чжун, Кайронг; Буффорд, Дэвид Э; Лердау, Мануэль; Ву, Чунг-И; Дьюк, Норман К.; Ши, Сухуа (5 июня 2017 г.). «Происхождение, диверсификация и адаптация основной клады мангровых деревьев (Rhizophoreae), выявленные с помощью полногеномного секвенирования». Национальный научный обзор . 4 (5). Издательство Оксфордского университета (OUP): 721–734. doi : 10.1093/nsr/nwx065. ISSN  2095-5138. ПМК 6599620 . PMID  31258950. 

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки