stringtranslate.com

Мангровый лес

Мангровые заросли во время отлива

Мангровые леса , также называемые мангровыми болотами , мангровыми зарослями или мангалами , являются продуктивными водно-болотными угодьями , которые встречаются в прибрежных приливно-отливных зонах . [1] [2] Мангровые леса растут в основном в тропических и субтропических широтах , поскольку мангровые деревья не выдерживают низких температур. Существует около 80 различных видов мангровых деревьев, все из которых растут в районах с почвой с низким содержанием кислорода, где медленно движущиеся воды позволяют накапливаться мелким осадкам. [3]

Многие мангровые леса можно узнать по их густому сплетению корней-подпорок, из-за которых деревья кажутся стоящими на сваях над водой. Это сплетение корней позволяет деревьям справляться с ежедневными подъемами и спадами приливов, поскольку большинство мангровых зарослей затапливаются по крайней мере дважды в день. Корни замедляют движение приливных вод, заставляя осадки оседать из воды и образовывать илистое дно. Мангровые леса стабилизируют береговую линию, уменьшая эрозию от штормовых нагонов , течений, волн и приливов. Сложная корневая система мангровых зарослей также делает эти леса привлекательными для рыб и других организмов, ищущих пищу и укрытие от хищников. [3]

Мангровые леса находятся на границе между сушей, океаном и атмосферой и являются центрами потока энергии и вещества между этими системами. Они привлекли большой интерес исследователей из-за различных экологических функций мангровых экосистем, включая предотвращение стока и наводнений, хранение и переработку питательных веществ и отходов, выращивание и преобразование энергии. [4] Леса являются основными системами синего углерода , хранящими значительные объемы углерода в морских отложениях , таким образом становясь важными регуляторами изменения климата . [5] Морские микроорганизмы являются ключевыми частями этих мангровых экосистем. Однако еще многое предстоит узнать о том, как микробиомы мангровых деревьев способствуют высокой продуктивности экосистемы и эффективному круговороту элементов. [6]

Обзор

Существует около 80 различных видов мангровых деревьев. Все эти деревья растут в районах с почвой с низким содержанием кислорода, где медленно движущиеся воды позволяют накапливаться мелким осадкам. Мангровые леса растут только в тропических и субтропических широтах вблизи экватора, потому что они не выдерживают отрицательных температур. [7] Многие мангровые леса можно узнать по их густому сплетению опорных корней , из-за которых деревья кажутся стоящими на сваях над водой. Это сплетение корней позволяет деревьям справляться с ежедневными подъемами и спадами приливов, что означает, что большинство мангровых зарослей затапливаются по крайней мере дважды в день. Корни замедляют движение приливных вод , заставляя осадки оседать из воды и образовывать илистое дно. Мангровые леса стабилизируют береговую линию, уменьшая эрозию от штормовых нагонов, течений, волн и приливов. Сложная корневая система мангровых зарослей делает эти леса привлекательными для рыб и других организмов, ищущих пищу и укрытие от хищников. [8]

Основной вклад мангровых зарослей в более крупную экосистему вносят опадающие с деревьев отходы, которые затем разлагаются первичными потребителями . Бактерии и простейшие колонизируют растительные отходы и химически расщепляют их на органические соединения , минералы, углекислый газ и азотистые отходы . [8] Приливное существование , к которому приспособлены эти деревья, представляет собой основное ограничение для числа видов, способных процветать в своей среде обитания. Прилив приносит соленую воду, а когда прилив отступает, солнечное испарение морской воды в почве приводит к дальнейшему повышению солености. Возвращение прилива может вымыть эти почвы, вернув их к уровню солености, сопоставимому с уровнем морской воды. [9] [10] Во время отлива организмы подвергаются воздействию повышения температуры и снижения влажности, прежде чем они охлаждаются и затапливаются приливом. Таким образом, для того чтобы растение выжило в этой среде, оно должно выдерживать широкий диапазон солености, температуры и влажности, а также ряд других ключевых факторов окружающей среды — поэтому сообщество мангровых деревьев составляют лишь несколько избранных видов. [10] [9]

Мангровое болото обычно содержит лишь небольшое количество видов деревьев. Нередко мангровый лес в Карибском море содержит только три или четыре вида деревьев. Для сравнения, биом тропического леса может содержать тысячи видов деревьев, но это не означает, что мангровые леса лишены разнообразия. Хотя деревья немногочисленны по видам, экосистема, которую создают эти деревья, обеспечивает среду обитания для большого количества других видов, включая до 174 видов морской мегафауны . [11]

Экосистема мангровых зарослей в прибрежной приливно-отливной зоне  [12]
Морские водоросли и устричные отмели могут обитать в мелководной сублиторальной зоне.

Растения мангровых деревьев требуют ряда физиологических адаптаций для преодоления проблем низкого уровня кислорода в окружающей среде , высокой солености и частых приливных наводнений . У каждого вида есть свои собственные решения этих проблем; это может быть основной причиной того, почему на некоторых береговых линиях виды мангровых деревьев демонстрируют отчетливую зональность. Небольшие изменения окружающей среды в пределах мангала могут привести к значительно отличающимся методам борьбы с окружающей средой. Таким образом, сочетание видов частично определяется толерантностью отдельных видов к физическим условиям, таким как приливные наводнения и соленость, но также может зависеть от других факторов, таких как крабы, охотящиеся на саженцы растений. [13]

После того, как корни мангровых деревьев укоренились, они стали средой обитания устриц и замедлили течение воды, тем самым усиливая отложение осадка в районах, где оно уже происходит. Тонкие бескислородные осадки под мангровыми деревьями действуют как стоки для различных тяжелых (следовых) металлов , которые коллоидные частицы в осадках сконцентрировали из воды. Удаление мангровых деревьев нарушает эти нижележащие осадки, часто создавая проблемы загрязнения морской воды и организмов в этом районе следовыми металлами. [14]

Мангровые болота защищают прибрежные районы от эрозии , штормовых нагонов (особенно во время тропических циклонов ) и цунами . [15] [16] [17] Они ограничивают эрозию волн высокой энергии, в основном во время таких событий, как штормовые нагоны и цунами. [18] Массивные корневые системы мангровых зарослей эффективно рассеивают энергию волн. [19] Аналогичным образом, они достаточно замедляют приливную воду, чтобы ее осадок откладывался по мере прилива, оставляя все, кроме мелких частиц, когда прилив отступает. [20] Таким образом, мангровые заросли формируют свою среду обитания. [15] Из-за уникальности экосистем мангровых зарослей и защиты от эрозии, которые они обеспечивают, они часто являются объектом программ по охране природы, [10] включая национальные планы действий по сохранению биоразнообразия . [16]

Распределение

Глобальное распределение мангровых лесов, 2011 г.  [21]
  Мангровый лес (кликните, чтобы увеличить)
Разнообразие мангровых зарослей наиболее велико в Юго-Восточной Азии.
Распространение мангровых зарослей дельт, эстуариев, лагун и открытого побережья
в (i) Южной Азии, (ii) Юго-Восточной Азии и (iii) Восточной Азии  [22]
Гистограммы показывают процентное изменение площади между 1996 и 2016 годами.

Во всем мире существует около 80 описанных видов мангровых деревьев, которые обитают вдоль морских побережий. Около 60 из этих видов являются настоящими мангровыми деревьями, которые обитают только в приливной зоне между приливами и отливами. [23] «Мангровые деревья когда-то покрывали три четверти тропических побережий мира, причем наибольшее разнообразие было в Юго-Восточной Азии. Только 12 видов обитают в Америке. Размеры мангровых деревьев варьируются от небольших кустов до 60-метровых гигантов, встречающихся в Эквадоре. В пределах одного мангрового леса разные виды занимают различные ниши. Те, которые могут выдерживать приливные замачивания, растут в открытом море, в защищенных бухтах и ​​на островах. Деревья, приспособленные к более сухой, менее соленой почве, можно найти дальше от береговой линии. Некоторые мангровые деревья процветают вдоль берегов рек далеко вглубь страны, пока пресноводное течение встречается с океанскими приливами». [23]

Мангровые леса преобладают в тропических регионах, а солончаки — в умеренных регионах.
  мангровые заросли доминируют
  солончаки доминируют

Мангровые леса можно найти в 118 странах и территориях в тропических и субтропических регионах мира. [21] Самый большой процент мангровых лесов находится между 5° с. ш. и 5° ю. ш. Примерно 75% мангровых лесов мира находятся всего в 15 странах. [21] Оценки площади мангровых лесов, основанные на дистанционном зондировании и глобальных данных, как правило, ниже оценок, основанных на литературе и исследованиях за сопоставимые периоды. [9]

В 2018 году Глобальная инициатива по наблюдению за мангровыми лесами опубликовала глобальный базовый уровень, основанный на дистанционном зондировании и глобальных данных за 2010 год. [21] Они оценили общую площадь мангровых лесов мира по состоянию на 2010 год в 137 600 км2 ( 53 100 кв. миль), охватывающих 118 стран и территорий. [9] [24] Следуя соглашениям по определению географических регионов из Рамсарской конвенции о водно-болотных угодьях, исследователи сообщили, что Азия имеет самую большую долю (38,7%) мангровых лесов мира, за ней следуют Латинская Америка и Карибский бассейн (20,3%), Африка (20,0%), Океания (11,9%) и Северная Америка (8,4%). [24]

Сундарбанс

Самый большой мангровый лес в мире находится в Сундарбане . Лес Сундарбан находится в обширной дельте Бенгальского залива, образованной суперслиянием рек Брахмапутра и Мегхна с рукавами Ганга . Сезонно затапливаемые пресноводные болотные леса Сундарбана лежат вдали от мангровых лесов на прибрежной окраине. Лес покрывает 10 000 км 2 (3900 кв. миль), из которых около 6000 км 2 (2300 кв. миль) находятся в Бангладеш. [25]

Сундарбан пересекается сложной сетью приливных водных путей, илистых отмелей и небольших островов солеустойчивых мангровых лесов. Взаимосвязанная сеть водных путей делает почти каждую часть леса доступной на лодке. Район известен как важное место обитания находящегося под угрозой исчезновения бенгальского тигра , а также многочисленных представителей фауны, включая виды птиц, пятнистых оленей , крокодилов и змей. Плодородные почвы дельты подвергались интенсивному использованию человеком на протяжении столетий, и экорегион был в основном преобразован в интенсивное сельское хозяйство, и осталось несколько анклавов леса. [26] Кроме того, Сундарбан выполняет важную функцию защитного барьера для миллионов жителей от наводнений, возникающих в результате циклонов .

Четыре охраняемые территории в Сундарбане включены в список объектов Всемирного наследия ЮНЕСКО . [27] Несмотря на эти меры защиты, индийские Сундарбаны были оценены как находящиеся под угрозой исчезновения в 2020 году в рамках Красного списка экосистем МСОП . [28] Наблюдается устойчивая тенденция к истощению биоразнообразия или утрате видов, а экологическое качество леса ухудшается. [29]

Экосистема

Уникальная экосистема, обнаруженная в сложной сети корней мангровых деревьев, предлагает тихую морскую среду обитания для молодых организмов. [30] В районах, где корни постоянно погружены в воду, организмы, которых они содержат, включают водоросли , усоногих рачков , устриц , губок и мшанок , которым всем требуется твердая поверхность для закрепления во время фильтрации. Креветки и омары используют илистое дно в качестве своего дома. [31] Мангровые крабы едят листья мангровых деревьев, добавляя питательные вещества в мангальный ил для других донных кормильцев. [32] По крайней мере в некоторых случаях экспорт углерода, зафиксированного в мангровых деревьях, важен для прибрежных пищевых цепей. [33] На мангровых плантациях обитают несколько коммерчески важных видов рыб и ракообразных. [34]

В Пуэрто-Рико красные , белые и черные мангровые заросли занимают разные экологические ниши и имеют немного разный химический состав, поэтому содержание углерода различается между видами, а также между различными тканями растения (например, листовой материал по сравнению с корнями). [35] Существует четкая последовательность этих трех деревьев от нижних высот, где преобладают красные мангровые заросли, до более глубоких внутренних районов с более высокой концентрацией белых мангровых зарослей. [35]

Мангровый папоротник ( Acrostichum aureum ) может бурно расти на нарушенных участках мангровых лесов. [36]

Мангровые леса играют важную роль в круговороте и хранении углерода в тропических прибрежных экосистемах. [35] Зная это, ученые стремятся реконструировать окружающую среду и исследовать изменения в прибрежной экосистеме за тысячи лет, используя керны осадочных пород. [37] Однако дополнительным осложнением является импортируемое морское органическое вещество, которое также откладывается в осадок из-за приливного вымывания мангровых лесов. [35]

Мангровые леса могут разлагаться на торфяные залежи из-за грибковых и бактериальных процессов, а также из-за воздействия термитов . [35] Он становится торфом в хороших геохимических , осадочных и тектонических условиях. [35] Природа этих залежей зависит от окружающей среды и типов вовлеченных мангровых зарослей. Термиты перерабатывают опавшие листья , корневые системы и древесину из мангровых зарослей в торф для строительства своих гнезд. [35] Термиты стабилизируют химический состав этого торфа и составляют примерно 2% надземного хранилища углерода в мангровых зарослях. [35] Поскольку гнезда со временем закапываются, этот углерод сохраняется в осадке, и углеродный цикл продолжается. [35]

Мангровые леса являются важным источником синего углерода . В глобальном масштабе мангровые леса сохранили 4,19 Гт (9,2 × 10 12  фунтов) углерода в 2012 году. [38] Два процента мирового мангрового углерода было потеряно в период с 2000 по 2012 год, что эквивалентно максимальному потенциалу выбросов CO 2 в размере 0,316996250 Гт (6,9885710 × 10 11  фунтов) . [38] В глобальном масштабе мангровые леса, как было показано, обеспечивают измеримую экономическую защиту прибрежным сообществам, пострадавшим от тропических штормов. [39]

Биоразнообразие

Птицы

Гетерогенность в ландшафтной экологии является мерой того, насколько части ландшафта отличаются друг от друга. Она может проявляться в экосистеме из абиотических или биотических характеристик окружающей среды. Например, прибрежные мангровые леса расположены на границе суша-море, поэтому на их функционирование влияют абиотические факторы, такие как приливы, а также биотические факторы, такие как протяженность и конфигурация прилегающей растительности. [40] Для лесных птиц приливное затопление означает, что доступность многих ресурсов мангровых деревьев колеблется ежедневно, что предполагает, что гибкость в поиске пищи, вероятно, важна. Мангровые леса также предлагают эстуарные объекты добычи, такие как илистые прыгуны и крабы, которые не встречаются в наземных типах лесов. Кроме того, мангровые леса часто расположены в сложной мозаике смежных типов растительности, таких как луга, солончаки и леса, и это может означать, что гибкость в стратегии поиска пищи и выборе местообитаний для поиска пищи может быть выгодна для высокомобильных лесных птиц. [40] По сравнению с другими типами лесов, мангровые заросли поддерживают существование немногих видов птиц, которые являются облигатными специалистами по местообитанию (мангровым зарослям), и вместо этого являются домом для многих видов с обобщенными нишами для добычи пищи. [41] [40]

Птичьи заповедники

Мангровые леса являются домом и убежищем для многих видов водоплавающих птиц , в том числе:

Рыба

Сложная корневая система мангровых лесов делает их привлекательными для взрослых рыб, ищущих пищу, и мальков, ищущих укрытие. [3]

Мангровые крабы и голобионты

Мангровые леса являются одними из самых продуктивных и разнообразных экосистем на планете, несмотря на ограниченную доступность азота . В таких условиях ассоциации животных и микробов ( холобионты ) часто являются ключевыми для функционирования экосистемы. Примером может служить роль крабов-скрипачей и их микробной биопленки, связанной с панцирем, как очагов микробных преобразований азота и источников азота в экосистеме мангровых деревьев. [42]

Среди прибрежных экосистем мангровые леса имеют большое значение, поскольку они составляют три четверти тропического побережья и предоставляют различные экосистемные услуги. [43] [44] Экосистемы мангровых лесов обычно действуют как чистый поглотитель углерода, хотя они выделяют органические вещества в море в виде растворенных тугоплавких макромолекул, листьев, ветвей и другого мусора. [45] [46] В нетронутой среде мангровые леса являются одними из самых продуктивных экосистем на планете, несмотря на то, что они растут в тропических водах, которые часто обеднены питательными веществами. [47] Тугоплавкая природа органического вещества, производимого и удерживаемого в мангровых лесах, может замедлить рециркуляцию питательных веществ, особенно азота. [45] [48] Ограничение азота в таких системах может быть преодолено микробной фиксацией азота в сочетании с высокими показателями биотурбации макрофауной , такой как крабы и омары. [49] [50] [42]

Биотурбация макрофауны влияет на доступность азота и множественные микробные процессы, связанные с азотом, посредством переработки осадков, строительства нор и биоирригации , питания и выделения. [51] Макрофауна смешивает старое и свежее органическое вещество, расширяет оксичные-аноксичные интерфейсы осадков, увеличивает доступность акцепторов электронов , дающих энергию , и увеличивает оборот азота посредством прямого выделения. [52] [53] Таким образом, макрофауна может смягчить ограничение азота, инициируя реминерализацию тугоплавкого азота (то есть азота, который не может быть биологически разложен), снижая конкуренцию между растениями и микробами. [54] [55] Такая деятельность в конечном итоге способствует рециркуляции азота, усвоению растениями и высокому удержанию азота, а также способствует его потере, стимулируя сопряженную нитрификацию и денитрификацию . [56] [42]

Азотный цикл в мангровом крабе-скрипаче-холобионте  [42]
Сухой вес биопленки краба и средний сухой вес инкубированного краба, выраженный в мкмоль азота на краба в день
Скорпионовый грязевой омар встречается в некоторых мангровых болотах. Он живет в норах глубиной до 2 м (6,6 футов) и активен ночью. Его рытье нор важно для переработки питательных веществ , поднимая органические вещества из глубоких отложений. [57] [58]

Мангровые отложения сильно биотурбированы десятиногими ракообразными, такими как крабы. [59] Популяции крабов постоянно перерабатывают осадок, строя норы, создавая новые ниши, транспортируя или избирательно поедая микробные сообщества осадка. [59] [60] [61] [62] Кроме того, крабы могут влиять на круговорот органического вещества, ассимилируя листья и производя мелко фрагментированные фекалии или перенося их в свои норы. [63] [64] Поэтому крабы считаются важными инженерами экосистем, формирующими биогеохимические процессы в литоральных илистых отмелях мангровых зарослей. [65] [66] В отличие от роющих полихет или амфипод, многочисленные крабы Ocipodid, в основном представленные крабами-скрипачами, не проветривают свои норы постоянно. Эти крабы могут временно покидать свои норы для поверхностной активности [62] или иным образом закупоривать вход в нору во время приливного затопления, чтобы задержать воздух. [67] Недавнее исследование показало, что эти крабы могут быть связаны с разнообразным микробным сообществом, как на их панцире, так и в их кишечнике. [61] [42]

Экзоскелет живых животных, таких как раковины или панцири, предоставляет среду обитания для микробных биопленок, которые активно участвуют в различных путях азотного цикла, таких как нитрификация, денитрификация и диссимиляционное восстановление нитрата до аммония (DNRA). [68] [69] [70] [71] [72] [73] Колонизация панциря крабов может быть выгодна для определенных бактерий из-за таких видов деятельности хозяина, как дыхание, выделение, питание и горизонтальные и вертикальные миграции. [74] Однако экологические взаимодействия между крабами-скрипачами и бактериями, их регулирование и значение, а также их последствия в масштабах от отдельной особи до экосистемы изучены недостаточно. [61] [75] [42]

Биогеохимия

Углеродный цикл

Судьба первичной продукции мангровых деревьев  [77]
A.) Судьба первичной продукции мангровых зарослей и важность каждого компонента в процентах от чистой первичной продуктивности мангровых зарослей. [78] [79]
B.) Изотопный профиль отложений при переходе от мангровых зарослей к приливно-отливным илистым отмелям и зарослям морских водорослей , иллюстрирующий сохранение продуктивности мангровых зарослей в лесу.

Мангровые леса являются одними из самых продуктивных морских экосистем в мире, [79] с чистой первичной продуктивностью (NPP) порядка 208 Тг С год −1 . [78] Мангровые леса достигают устойчивого состояния, как только лес достигает максимальной биомассы примерно через 20–30 лет посредством постоянного процесса смертности и обновления  [80] поэтому, предполагая, что живая биомасса не становится более плотной с точки зрения углерода, тогда углерод должен теряться со скоростью, равной количеству углерода, зафиксированного в качестве NPP. Следовательно, эта продуктивность либо сохраняется в мангровом лесу, как постоянный запас живого материала, такого как древесина, захороненная в отложениях , либо экспортируется в соседние места обитания в виде подстилки, твердых частиц и растворенного органического углерода (POC и DOC) и растворенного неорганического углерода (DIC), либо теряется в атмосфере. [78] [81] [79] [77]

Гипотеза аутвеллинга утверждает, что экспорт локально полученных POC и DOC является важной экосистемной функцией мангровых зарослей, которая управляет детритными пищевыми цепями в соседних прибрежных местообитаниях. [82] [83] Было подсчитано, что экспорт углерода мангровых зарослей вносит значительный трофический вклад в соседние экосистемы. [84] [85] [86] [87] Теория аутвеллинга подтверждается оценками баланса массы, которые показывают, что количество углерода, фиксируемого мангровыми зарослями, обычно значительно превышает количество, хранящееся в лесу, [79] [88] хотя масштаб аутвеллинга значительно различается между лесами, [89] из-за различий в прибрежной геоморфологии , приливных режимах, потоке пресной воды и продуктивности. [90] [91] [77]

Пути азотного цикла в мангровых лесах  [92] [93]
Черные стрелки указывают пути азота. Синие стрелки указывают направление, в котором повышенные факторы окружающей среды (соленость, источник углерода, источник азота) могут повлиять на пути азота.

В 1990-х годах глобальные оценки могли составлять 48% от общей мировой первичной продукции мангровых лесов в 218 ± 72 млн тонн C год −1 (см. диаграмму справа). Включая информацию о захоронении углерода, оттоке CO 2 и углероде, выброшенном в виде листового опада , POC и DOC, оставшиеся 52% считались выброшенными в виде DIC, хотя данных для подтверждения этого было недостаточно. [78] Более поздние оценки экспорта DIC на двух участках в Австралии  [81] [94] подтвердили оценки Буйона и др. в 2008 году, [78] хотя в 2014 году Алонги предположил, что только 40% NPP было экспортировано в виде DIC. [79] [77]

Ассимиляция азота

Мангровые леса и прибрежные болота обычно считаются экосистемами с ограниченным содержанием азота из-за их высокой первичной продукции. [95] [96] Таким образом, мангровые растения очень эффективно используют азот почвы, что делает их важным поглотителем избыточного азота из верхнего течения. [97] [47] Однако различные виды мангровых деревьев могут по-прежнему использовать азот с разной эффективностью, [98] даже если они разделяют схожие пути азота (см. диаграмму справа). Сообщаемые скорости усвоения азота у мангровых растений варьировались от 2 до 8 мкмоль г − 1 ч −1 в условиях окружающего азота, [99] и от 19 до 251 мкмоль г −1 ч −1 , когда запас азота был неограниченным. [100] [93]

В дополнение к видовой изменчивости, различные условия окружающей среды также могут влиять на скорость усвоения азота мангровыми растениями. Поскольку ионы Cl − могут снижать синтез белка и усвоение азота , [101] соленость поровой воды почвы, по-видимому, является негативным фактором, который значительно изменяет скорость усвоения азота мангровыми растениями. [100] [102] [93]

Эксплуатация и сохранение

Корни мангровых деревьев действуют как сеть, удерживающая отходы. Майотта во время отлива
Мангровые заросли в Национальном парке Западный Бали , Индонезия

Адекватные данные доступны только для примерно половины мировой площади мангровых лесов. Однако из тех областей, по которым были собраны данные, похоже, что 35% мангровых лесов были уничтожены. [103] С 1980-х годов, по оценкам, ежегодно теряется около 2% площади мангровых лесов. [104] Оценки глобальных изменений в потере мангровых лесов показывают, что качество национального регулирования опосредует то, как различные движущие силы и нагрузки влияют на темпы потери. [105]

Разведение креветок является причиной примерно четверти уничтожения мангровых лесов. [106] [107] Аналогичным образом, обновление Атласа мангровых лесов мира за 2010 год показало, что примерно пятая часть мировых мангровых экосистем была утрачена с 1980 года, [108] хотя этот быстрый темп потерь, по-видимому, снизился с 2000 года, при этом глобальные потери оцениваются в пределах от 0,16% до 0,39% в год в период с 2000 по 2012 год. [109] Несмотря на то, что глобальные темпы потерь снижаются с 2000 года, Юго-Восточная Азия остается зоной беспокойства с показателями потерь от 3,6% до 8,1% в период с 2000 по 2012 год. [109] Безусловно, наиболее разрушительной формой разведения креветок является использование системы закрытых прудов (неинтегрированная мультитрофическая аквакультура ), поскольку они требуют уничтожения значительной части мангровых зарослей и использования антибиотиков и дезинфицирующих средств для подавления болезней, которые возникают в этой системе и которые также могут просачиваться в окружающую среду. Гораздо меньший ущерб наносится при использовании интегрированной аквакультуры мангровых зарослей и креветок , поскольку она связана с морем и подвержена приливам, а также возникает меньше болезней и гораздо меньше мангровых зарослей уничтожается для этого. [110]

Усилия низовых организаций по защите мангровых зарослей от застройки и от вырубки мангровых зарослей гражданами для производства древесного угля , [111] [112] приготовления пищи, отопления и в качестве строительного материала становятся все более популярными. Солнечные плиты распространяются многими неправительственными организациями как недорогая альтернатива дровяным и угольным печам. Они могут помочь снизить спрос на древесный уголь.

Сообщается, что мангровые заросли могут помочь в защите от цунами, циклонов и других штормов, и как таковые могут считаться флагманской системой для экосистемной адаптации к последствиям изменения климата. Одна деревня в Тамил Наду была защищена от разрушения цунами — жители деревни Налуведапати посадили 80 244 саженца, чтобы попасть в Книгу рекордов Гиннесса . Это создало пояс деревьев различных сортов шириной в километр. Когда в 2004 году произошло цунами , большая часть земли вокруг деревни была затоплена, но сама деревня понесла минимальный ущерб. [118]

Креветочные пруды в мангровых лесах, подобные этим, загрязняют воду в огромных количествах и усугубляют негативные последствия деоксигенации в мангровых лесах.

Деоксигенация океана

По сравнению с лугами морской травы и коралловыми рифами , гипоксия чаще встречается в мангровых экосистемах, поскольку деоксигенация океана усугубляет негативные эффекты антропогенного поступления питательных веществ и изменения землепользования. [119]

Как и морские водоросли, мангровые деревья переносят кислород к корням корневищ , снижают концентрацию сульфида и изменяют микробные сообщества. Растворенный кислород легче потребляется внутри мангрового леса. Антропогенные воздействия могут раздвинуть границы выживания во многих мангровых микросредах обитания. Например, пруды для разведения креветок, построенные в мангровых лесах, считаются наибольшей антропогенной угрозой для экосистем мангровых лесов. Эти пруды для разведения креветок снижают циркуляцию эстуария и качество воды, что приводит к развитию суточной гипоксии. Когда качество воды ухудшается, пруды для разведения креветок быстро забрасываются, оставляя огромное количество сточных вод. Это основной источник загрязнения воды, который способствует деоксигенации океана в соседних средах обитания. [119] [120]

Из-за этих частых гипоксических условий вода не обеспечивает среду обитания для рыб. При воздействии экстремальной гипоксии функция экосистемы может полностью разрушиться. Экстремальная деоксигенация повлияет на местные популяции рыб, которые являются важным источником пищи. Экологические издержки креветочных ферм в мангровых лесах значительно перевешивают экономические выгоды от них. Прекращение производства креветок и восстановление этих территорий уменьшают эвтрофикацию и антропогенную гипоксию. [119]

Лесовосстановление

Мангровые заросли в Бохоле , Филиппины
Мангровые заросли в Карачи , Пакистан

В некоторых районах также ведется лесовозобновление и восстановление мангровых зарослей . Красные мангры являются наиболее распространенным выбором для выращивания, используются, в частности, в морских аквариумах в отстойнике для снижения содержания нитратов и других питательных веществ в воде. Мангры также появляются в домашних аквариумах и как декоративные растения, например, в Японии . [ требуется цитата ]

Manzanar Mangrove Initiative — это продолжающийся эксперимент в Аркико , Эритрея , часть проекта Manzanar, основанного Гордоном Х. Сато , по созданию новых мангровых плантаций на прибрежных илистых отмелях . Первоначальные посадки не увенчались успехом, но наблюдение за территориями, где мангровые заросли выжили сами по себе, привело к выводу, что питательные вещества в воде, текущей из внутренних районов, важны для здоровья мангровых зарослей. Затем последовали испытания с Министерством рыболовства Эритреи, и была разработана система посадки, которая обеспечивала бы азот, фосфор и железо, отсутствующие в морской воде. [121] [122]

Пропагулы высаживаются в повторно используемую оцинкованную стальную банку с выбитым дном; небольшой кусок железа и проколотый пластиковый пакет с удобрением, содержащим азот и фосфор, закапываются вместе с пропагулой. По состоянию на 2007 год , после шести лет посадки, растет 700 000 мангровых деревьев; они служат кормом для овец и средой обитания для устриц, крабов, других двустворчатых моллюсков и рыб. [121] [122]

Другой метод восстановления мангровых зарослей — использование квадрокоптеров (которые способны переносить и размещать семенные коробочки). По словам Ирины Федоренко, объем работы, эквивалентный неделям посадки традиционными методами, может быть выполнен дроном за несколько дней и за малую часть стоимости. [123]

Семьдесят процентов мангровых лесов были утрачены на острове Ява , Индонезия . Раньше мангровые заросли защищали прибрежные земли острова от наводнений и эрозии. [124] Wetlands International , NGC со штаб-квартирой в Нидерландах, в сотрудничестве с девятью деревнями в Демаке , где земли и дома были затоплены, начала возрождать мангровые леса на Яве. Wetlands International представила идею разработки тропических версий методов, традиционно используемых голландцами для улавливания осадка в прибрежных соляных болотах Северного моря. [124] Первоначально жители деревни построили морской барьер, вбив два ряда вертикальных бамбуковых шестов в морское дно и заполнив промежутки хворостом, закрепленным на месте сеткой. Позже бамбук заменили трубами из ПВХ, заполненными бетоном. По мере того, как осадок оседает вокруг хвороста, он служит для улавливания плавающих семян мангровых деревьев и обеспечивает им стабильную основу для прорастания, укоренения и повторного роста. Это создает зеленый пояс защиты вокруг островов. По мере созревания мангровых зарослей в водосборной зоне удерживается больше осадка; процесс повторяется до тех пор, пока мангровый лес не будет восстановлен. В конечном итоге защитные сооружения не понадобятся. [124] К концу 2018 года было завершено строительство 16 км (9,9 миль) заграждений из кустарника вдоль береговой линии. [124]

Проблема лесовосстановления заключается в том, что, хотя оно и способствует увеличению площади мангровых лесов, на самом деле оно может привести к снижению глобальной функциональности мангровых лесов, а неэффективные процессы восстановления могут привести к долгосрочному истощению ресурсов мангровых лесов. [125]

Национальные и международные исследования

С точки зрения местных и национальных исследований потери мангровых лесов, случай мангровых лесов Белиза является показательным в своем контрасте с глобальной картиной. Недавнее спутниковое исследование [126] —финансируемое Всемирным фондом дикой природы и проведенное Центром водных ресурсов влажных тропиков Латинской Америки и Карибского бассейна (CATHALAC) — показывает, что мангровый покров Белиза сократился всего на 2% за 30-летний период. Исследование было рождено из необходимости проверить популярную концепцию о том, что вырубка мангровых лесов в Белизе была безудержной. [127]

Вместо этого, как показала оценка, в период с 1980 по 2010 год было вырублено менее 16 км2 (6,2 кв. миль) мангровых зарослей, хотя вырубка мангровых зарослей вблизи основных прибрежных поселений Белиза (например, Белиз -Сити и Сан-Педро) была относительно высокой. Темпы потери мангровых зарослей Белиза — 0,07% в год в период с 1980 по 2010 год — были намного ниже, чем общие темпы вырубки лесов Белиза (0,6% в год за тот же период). [128] Эти результаты также можно интерпретировать как указание на то, что правила Белиза в отношении мангровых зарослей (в рамках страны) [129] в значительной степени были эффективными. Тем не менее, необходимость защиты мангровых зарослей Белиза является настоятельной, поскольку исследование 2009 года, проведенное Институтом мировых ресурсов (WRI), показывает, что экосистемы приносят 174–249 миллионов долларов США в год в национальную экономику Белиза. [130]

С 1990 года в Танзании Аделаида К. Семеси руководила исследовательской программой, в результате которой Танзания стала одной из первых стран, принявших план управления окружающей средой для мангровых зарослей. [131] Прозванная «мамой микоко» («мама мангровых зарослей» на суахили), [132] [133] Семеси также была членом Совета Международного общества мангровых экосистем. [134]

В мае 2019 года ORNL DAAC News объявило, что Система мониторинга углерода (CMS) NASA , используя новые спутниковые карты мировых мангровых лесов в 116 странах, создала новый набор данных для характеристики «распределения, биомассы и высоты полога водно-болотных угодий, покрытых мангровыми лесами». [135] [136] Мангровые леса перемещают углекислый газ «из атмосферы в долгосрочное хранилище» в больших количествах, чем другие леса, что делает их «одними из лучших поглотителей углерода на планете », согласно исследованию, проведенному NASA. [136] [137]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Луо, Л.; Гу, Дж.-Д. (2018). «Статус ограничения питательных веществ в субтропической мангровой экосистеме, выявленный с помощью анализа ферментативной стехиометрии и микробного изобилия для круговорота углерода в осадках». International Biodeterioration & Biodegradation . 128 : 3–10. Bibcode : 2018IBiBi.128....3L. doi : 10.1016/j.ibiod.2016.04.023.
  2. ^ Tue, NT; Ngoc, NT; Quy, TD; Hamaoka, H.; Nhuan, MT; Omori, K. (2012). «Кросс-системный анализ осадочного органического углерода в мангровых экосистемах национального парка Суан Туй, Вьетнам». Journal of Sea Research . 67 (1): 69–76. Bibcode : 2012JSR....67...69T. doi : 10.1016/j.seares.2011.10.006.
  3. ^ abc Что такое мангровый лес? Национальная океаническая служба, NOAA. Обновлено: 25 марта 2021 г. Получено: 4 октября 2021 г. Общественное достояниеВ этой статье использован текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  4. ^ Де Гроот, RS (1992). Функции природы: Оценка природы в экологическом планировании, управлении и принятии решений. Wolters-Noordhoff. ISBN 9789001355944.
  5. ^ Alongi, DM; Murdiyarso, D.; Fourqurean, JW; Kauffman, JB; Hutahaean, A.; Crooks, S.; Lovelock, CE; Howard, J.; Herr, D.; Fortes, M.; Pidgeon, E.; Wagey, T. (2016). «Голубой углерод Индонезии: глобально значимый и уязвимый сток для углерода морских водорослей и мангровых деревьев». Wetlands Ecology and Management . 24 (1): 3–13. Bibcode : 2016WetEM..24....3A. doi : 10.1007/s11273-015-9446-y. S2CID  4983675.
  6. ^ Линь, X.; Хетаруа, Б.; Линь, Л.; Сюй, Х.; Чжэн, Т.; Хэ, З.; Тянь, И. (2018). «Микробиом мангровых отложений: адаптивные микробные сообщества и их направленные биогеохимические процессы в национальном природном заповеднике мангровых деревьев Юньсяо, Китай». Микробная экология . 78 (1): 57–69. doi :10.1007/s00248-018-1261-6. PMID  30284602. S2CID  52917236.
  7. ^ Комияма, Акира; Онг, Джин Ёнг; Пунгпарн, Саситорн (2008-08-01). «Аллометрия, биомасса и продуктивность мангровых лесов: обзор». Водная ботаника . Экология мангровых деревьев – применение в лесном хозяйстве и управлении прибрежной зоной. 89 (2): 128–137. Bibcode : 2008AqBot..89..128K. doi : 10.1016/j.aquabot.2007.12.006. ISSN  0304-3770.
  8. ^ ab Мангровые заросли — это деревья и кустарники, приспособившиеся к жизни в соленой воде. Национальные морские заповедники, NOAA. Получено 18 ноября 2021 г. Общественное достояниеВ этой статье использован текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  9. ^ abcd Фрисс, DA; Роджерс, K.; Лавлок, CE; Краусс, KW; Гамильтон, SE; Ли, SY; Лукас, R.; Примавера, J.; Раджкаран, A.; Ши, S. (2019). «Состояние мангровых лесов мира: прошлое, настоящее и будущее». Ежегодный обзор окружающей среды и ресурсов . 44 (1): 89–115. doi : 10.1146/annurev-environ-101718-033302 .
  10. ^ abc Zimmer, Katarina (22 июля 2021 г.). «Многие попытки восстановить мангровые заросли терпят неудачу. Есть ли лучший способ?». Knowable Magazine . doi : 10.1146/knowable-072221-1 . Получено 11 августа 2021 г. .
  11. ^ Сиверс, Майкл; Браун, Кристофер Дж.; Туллох, Вивицкая Дж.Д.; Пирсон, Райан М.; Хейг, Джоди А.; Туршвелл, Миша П.; Коннолли, Род М. (2019). «Роль прибрежных водно-болотных угодий с растительностью для сохранения морской мегафауны». Тенденции в экологии и эволюции . 34 (9): 807–817. Bibcode : 2019TEcoE..34..807S. doi : 10.1016/j.tree.2019.04.004. hdl : 10072/391960 . ISSN  0169-5347. PMID  31126633. S2CID  164219103.
  12. ^ Жиральдес, Бруно Вельтер; Гудвин, Клэр; Аль-Фарди, Нура А.А.; Энгманн, Аманда; Лейтао, Александра; Ахмед, Асма А.; Ахмед, Камелия О.; Абдулкадер, Хадил А.; Аль-Корби, Халах А.; Аль Иса, Хала Султан Саиф; Ахмед Элтай, Нахла О.; Ханифи-Могаддам, Пейман (13 мая 2020 г.). Бьянки, Карло Найк (ред.). «Два новых вида губок (Demospongiae: Chalinidae и Suberitidae), выделенных из гипераридных мангровых зарослей Катара, с примечаниями об их потенциальной антибактериальной биологической активности». ПЛОС ОДИН . 15 (5). Публичная научная библиотека (PLoS): e0232205. Бибкод : 2020PLoSO..1532205G. doi : 10.1371/journal.pone.0232205 . ISSN  1932-6203. PMC 7219822 . PMID  32401792.  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  13. ^ Канничи, Стефано; Фуси, Марко; Чимо, Филиппо; Дахду-Гуэбас, Фарид; Фратини, Сара (декабрь 2018 г.). «Интерференционная конкуренция как ключевой фактор пространственного распределения мангровых крабов». BMC Ecology . 18 (1): 8. Bibcode :2018BMCE...18....8C. doi : 10.1186/s12898-018-0164-1 . PMC 5815208 . PMID  29448932. 
  14. ^ Saenger, P.; McConchie, D. (2004). «Тяжелые металлы в мангровых зарослях: методология, мониторинг и управление». Envis Forest Bulletin . 4 : 52–62. CiteSeerX 10.1.1.961.9649 . 
  15. ^ ab Mazda, Y.; Kobashi, D.; Okada, S. (2005). «Гидродинамика приливного масштаба в мангровых болотах». Wetlands Ecology and Management . 13 (6): 647–655. Bibcode :2005WetEM..13..647M. CiteSeerX 10.1.1.522.5345 . doi :10.1007/s11273-005-0613-4. S2CID  35322400. 
  16. ^ ab Danielsen, F.; Sørensen, MK; Olwig, M. F; Selvam, V; Parish, F; Burgess, N. D; Hiraishi, T.; Karunagaran, VM; Rasmussen, MS; Hansen, LB; Quarto, A.; Suryadiputra, N. (2005). "Азиатское цунами: защитная роль прибрежной растительности". Science . 310 (5748): 643. doi :10.1126/science.1118387. PMID  16254180. S2CID  31945341.
  17. ^ Takagi, H.; Mikami, T.; Fujii, D.; Esteban, M.; Kurobe, S. (2016). «Мангровый лес против цунами, вызванных прорывом дамбы, на быстро оседающих побережьях». Natural Hazards and Earth System Sciences . 16 (7): 1629–1638. Bibcode :2016NHESS..16.1629T. doi : 10.5194/nhess-16-1629-2016 .
  18. ^ Даду-Гебас, Ф.; Джаятисса, LP; Ди Нитто, Д.; Босире, Дж.О.; Ло Син, Д.; Коедам, Н. (2005). «Насколько эффективны мангровые заросли в качестве защиты от недавнего цунами?». Современная биология . 15 (12): Р443–447. дои : 10.1016/j.cub.2005.06.008 . PMID  15964259. S2CID  8772526.
  19. ^ Massel, SR; Furukawa, K.; Brinkman, RM (1999). «Распространение поверхностных волн в мангровых лесах». Fluid Dynamics Research . 24 (4): 219. Bibcode : 1999FlDyR..24..219M. doi : 10.1016/s0169-5983(98)00024-0. S2CID  122572658.
  20. ^ Мазда, Y.; Волански, E.; Кинг, B.; Сейс, A.; Оцука, D.; Маги, M. (1997). «Сила сопротивления, вызванная растительностью в мангровых болотах». Мангровые заросли и солончаки . 1 (3): 193. doi :10.1023/A:1009949411068. S2CID  126945589.
  21. ^ abcd Giri, C.; Ochieng, E.; Tieszen, LL; Zhu, Z.; Singh, A.; Loveland, T.; Masek, J.; Duke, N. (январь 2011 г.). «Состояние и распределение мангровых лесов мира с использованием данных спутникового наблюдения за Землей: состояние и распределение глобальных мангровых лесов». Global Ecology and Biogeography . 20 (1): 154–159. doi :10.1111/j.1466-8238.2010.00584.x . Получено 12 августа 2021 г. .
  22. ^ Worthington, Thomas A.; zu Ermgassen, Philine SE; Friess, Daniel A.; Krauss, Ken W.; Lovelock, Catherine E.; Thorley, Julia; Tingey, Rick; Woodroffe, Colin D.; Bunting, Pete; Cormier, Nicole; Lagomasino, David; Lucas, Richard; Murray, Nicholas J.; Sutherland, William J.; Spalding, Mark (4 сентября 2020 г.). «Глобальная биофизическая типология мангровых зарослей и ее значение для структуры экосистемы и обезлесения». Scientific Reports . 10 (1). Springer Science and Business Media LLC: 14652. Bibcode : 2020NatSR..1014652W. doi : 10.1038/s41598-020-71194-5. ISSN  2045-2322. PMC 7473852. PMID  32887898 .  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  23. ^ ab Что такое мангровые заросли? И как они работают? Американский музей естественной истории . Доступ 8 ноября 2021 г.
  24. ^ ab Бантинг, Пит; Розенквист, Эйк; Лукас, Ричард; Ребело, Лиза-Мария; Хиларидес, Ламмерт; Томас, Натан; Харди, Энди; Ито, Такуя; Шимада, Масанобу; Финлейсон, К. (22 октября 2018 г.). «Глобальное наблюдение за мангровыми зарослями — новая глобальная базовая линия распространения мангровых зарослей 2010 г.». Дистанционное зондирование . 10 (10): 1669. Bibcode : 2018RemS...10.1669B. doi : 10.3390/rs10101669 .
  25. ^ Пани, DR; Саранги, SK; Субудхи, HN; Мисра, RC; Бхандари, DC (2013). «Исследование, оценка и сохранение генетических ресурсов солеустойчивого риса из региона Сундарбанс в Западной Бенгалии» (PDF) . Журнал Индийского общества прибрежных сельскохозяйственных исследований . 30 (1): 45–53.
  26. ^ Ифтекар, М.С.; Ислам, М.Р. (2004). «Управление мангровыми зарослями в Бангладеш: анализ стратегии» (PDF) . Журнал прибрежной охраны . 10 (1): 139–146. doi :10.1652/1400-0350(2004)010[0139:MMIBAS]2.0.CO;2. S2CID  130056584.
  27. ^ Giri, C.; Pengra, B.; Zhu, Z.; Singh, A.; Tieszen, LL (2007). «Мониторинг динамики мангровых лесов Сундарбана в Бангладеш и Индии с использованием многовременных спутниковых данных с 1973 по 2000 год». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 73 (1–2): 91–100. Bibcode : 2007ECSS...73...91G. doi : 10.1016/j.ecss.2006.12.019.
  28. ^ Сиверс, М.; Чоудхури, М. Р.; Адаме, М. Ф.; Бхадури, П.; Бхаргава, Р.; Бьюлов, К.; Фрисс, Д. А.; Гош, А.; Хейс, МА; МакКлюр, Э. К.; Пирсон, Р. М. (2020). «Мангровый лес Сундарбан в Индии считается находящимся под угрозой исчезновения в соответствии с Красным списком экосистем, но есть основания для оптимизма» (PDF) . Biological Conservation . 251 : 108751. Bibcode : 2020BCons.25108751S. doi : 10.1016/j.biocon.2020.108751. hdl : 10072/400371. S2CID  222206165. Архивировано из оригинала (PDF) 2021-10-15 . Получено 2021-11-07 .
  29. ^ Манна, С.; Чаудхури, К.; Бхаттачарья, С.; Бхаттачарья, М. (2010). «Динамика эстуарной экосистемы Сундарбана: эвтрофикация, вызванная угрозой мангровым зарослям». Saline Systems . 6 : 8. doi : 10.1186/1746-1448-6-8 . PMC 2928246. PMID  20699005 . 
  30. ^ Bos, AR; Gumanao, GS; Van Katwijk, MM; Mueller, B; Saceda, MM; Tejada, RL (2010). «Онтогенетический сдвиг среды обитания, рост популяции и роющее поведение индо-тихоокеанской пляжной звезды Archaster typicus (Echinodermata; Asteroidea)». Морская биология . 158 (3): 639–648. doi :10.1007/s00227-010-1588-0. PMC 3873073. PMID  24391259 . 
  31. ↑ Encarta Encyclopedia 2005. «Морской берег», Хайди Непф .
  32. ^ Сков, М. В.; Хартнолл, Р. Г. (2002). «Парадоксальное избирательное питание при низкопитательной диете: почему мангровые крабы едят листья?». Oecologia . 131 (1): 1–7. Bibcode : 2002Oecol.131....1S. doi : 10.1007/s00442-001-0847-7. PMID  28547499. S2CID  23407273.
  33. ^ Абрантес КГ, Джонстон Р., Коннолли Р.М., Шивз М. (2015-01-01). «Значение мангрового углерода для водных пищевых сетей во влажных и сухих тропических эстуариях». Эстуарии и побережья . 38 (1): 383–99. Bibcode : 2015EstCo..38..383A. doi : 10.1007/s12237-014-9817-2. hdl : 10072/141734 . ISSN  1559-2731. S2CID  3957868.
  34. ^ Гупта, СК; Гоял, Мег Р. (2017-03-16). Управление засолением почвы в сельском хозяйстве: технологические достижения и применение. CRC Press. ISBN 978-1-315-34177-4.
  35. ^ abcdefghi Vane, CH; Kim, AW; Moss-Hayes, V; Snape, CE; Diaz, MC; Khan, NS; Engelhart, SE; Horton, BP (2013). "Деградация тканей мангровых деревьев древесными термитами (Nasutitermes acajutlae) и их роль в цикле углерода мангровых деревьев (Пуэрто-Рико): химическая характеристика и происхождение органического вещества с использованием объемного δ13C, C/N, щелочного окисления CuO-ГХ/МС и твердого состояния" (PDF) . Геохимия, геофизика, геосистемы . 14 (8): 3176. Bibcode :2013GGG....14.3176V. doi : 10.1002/ggge.20194 .
  36. ^ Ellison, J.; Koedam, NE; Wang, Y.; Primavera, J.; Jin Eong, O.; Wan-Hong Yong, J.; Ngoc Nam, V. (2010). "Acrostichum aureum". Красный список исчезающих видов МСОП . 2010 : e.T177110A7366131. ​​doi : 10.2305/IUCN.UK.2010-2.RLTS.T177110A7366131.en . Получено 19 ноября 2021 г.
  37. ^ Верстиг, Дж.Дж.; и др. (2004). «Пыльца тараксерола и ризофоры как индикаторы для отслеживания прошлых мангровых экосистем». Geochimica et Cosmochimica Acta . 68 (3): 411–22. Бибкод : 2004GeCoA..68..411В. дои : 10.1016/S0016-7037(03)00456-3.
  38. ^ ab Hamilton, SE; Friess, DA (2018). «Глобальные запасы углерода и потенциальные выбросы из-за вырубки мангровых лесов с 2000 по 2012 год». Nature Climate Change . 8 (3): 240–244. arXiv : 1611.00307 . Bibcode : 2018NatCC...8..240H. doi : 10.1038/s41558-018-0090-4. S2CID  89785740.
  39. ^ Hochard, Jacob P.; Hamilton, S; Barbier, EB (2019-06-03). «Мангровые заросли защищают прибрежную экономическую деятельность от циклонов». Труды Национальной академии наук . 116 (25): 12232–37. Bibcode : 2019PNAS..11612232H. doi : 10.1073/pnas.1820067116 . ISSN  0027-8424. PMC 6589649. PMID 31160457  . 
  40. ^ abc Buelow, Christina A.; Reside, April E.; Baker, Ronald; Sheaves, Marcus (2018). «Стабильные изотопы выявляют оппортунистическую фуражировку в пространственно-временной гетерогенной среде: сообщества птиц в мангровых лесах». PLOS ONE . 13 (11): e0206145. Bibcode : 2018PLoSO..1306145B. doi : 10.1371/journal.pone.0206145 . PMC 6237324. PMID  30439959 .  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  41. ^ Buelow, Christina A.; Reside, April E.; Baker, Ronald; Sheaves, Marcus (2018). «Стабильные изотопы выявляют оппортунистическую фуражировку в пространственно-временной гетерогенной среде: сообщества птиц в мангровых лесах». PLOS ONE . 13 (11): e0206145. Bibcode : 2018PLoSO..1306145B. doi : 10.1371 / journal.pone.0206145 . PMC 6237324. PMID  30439959. 
  42. ^ abcdef Зилиус, Миндаугас; Бональя, Стефано; Броман, Элиас; Кьоццини, Витор Гонсалес; Самуиловиене, Аурелия; Насименто, Франсиско Х.А.; Кардини, Улиссе; Бартоли, Марко (2020). «Фиксация N2 доминирует в круговороте азота у холобионта мангрового краба-скрипача». Научные отчеты . 10 (1): 13966. doi : 10.1038/s41598-020-70834-0. ПМЦ 7435186 . ПМИД  32811860.  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  43. ^ Ли, Шинг Йип; Примавера, Юрген Х.; Дахдух-Гебас, Фарид; Макки, Карен; Босир, Джаред О.; Канничи, Стефано; Диеле, Карен; Фромард, Франсуа; Коэдам, Нико; Маршан, Сирил; Мендельсон, Ирвинг; Мукерджи, Нибедита; Рекорд, Сидней (2014). «Экологическая роль и услуги тропических мангровых экосистем: переоценка». Глобальная экология и биогеография . 23 (7): 726–743. Bibcode : 2014GloEB..23..726L. doi : 10.1111/geb.12155 . hdl : 10862/2247. S2CID  52904699.
  44. ^ Kathiresan, K.; Bingham, BL (2001). Биология мангровых зарослей и мангровых экосистем . Достижения в морской биологии. Т. 40. С. 81–251. doi :10.1016/S0065-2881(01)40003-4. ISBN 9780120261406.
  45. ^ ab Dittmar, Thorsten; Hertkorn, Norbert; Kattner, Gerhard; Lara, Rubén J. (2006). "Мангровые заросли, основной источник растворенного органического углерода в океанах". Global Biogeochemical Cycles . 20 (1): n/a. Bibcode : 2006GBioC..20.1012D. doi : 10.1029/2005GB002570 . S2CID  128922131.
  46. ^ Кристенсен, Эрик; Буйон, Стивен; Диттмар, Торстен; Маршан, Сирил (2008). «Динамика органического углерода в мангровых экосистемах: обзор». Водная ботаника . 89 (2): 201–219. Bibcode : 2008AqBot..89..201K. doi : 10.1016/j.aquabot.2007.12.005.
  47. ^ ab Reef, R.; Feller, IC; Lovelock, CE (2010). «Питание мангровых деревьев». Tree Physiology . 30 (9): 1148–1160. doi : 10.1093/treephys/tpq048 . PMID  20566581.
  48. ^ Вулф, Кен Дж.; Дейл, Пол Дж.; Бранскилл, Грегг Дж. (1995). «Осадочные отношения C/S в большом тропическом эстуарии: доказательства поступления тугоплавкого углерода из мангровых зарослей». Geo-Marine Letters . 15 (3–4): 140–144. Bibcode : 1995GML....15..140W. doi : 10.1007/BF01204455. S2CID  128709551.
  49. ^ Woitchik, AF; Ohowa, B.; Kazungu, JM; Rao, RG; Goeyens, L.; Dehairs, F. (1997). «Обогащение азотом во время разложения опада мангровых листьев в прибрежной лагуне Восточной Африки (Кения): Относительная важность биологической фиксации азота». Biogeochemistry . 39 : 15–35. doi :10.1023/A:1005850032254. S2CID  91314553.
  50. ^ Зуберер, ДА; Сильвер, ВС (1978). «Биологическая фиксация динитрогена (восстановление ацетилена), связанная с мангровыми зарослями Флориды». Прикладная и экологическая микробиология . 35 (3): 567–575. Bibcode :1978ApEnM..35..567Z. doi :10.1128/aem.35.3.567-575.1978. PMC 242881 . PMID  637550. 
  51. ^ Кристенсен, Э.; Пенья-Лопес, Г.; Делефосс, М.; Вальдемарсен, Т.; Кинтана, КО; Банта, ГТ (2012). «Что такое биотурбация? Необходимость точного определения фауны в водных науках». Серия «Прогресс морской экологии » . 446 : 285–302. Bibcode : 2012MEPS..446..285K. doi : 10.3354/meps09506 .
  52. ^ Уэлш, Дэвид Т. (2003). «Это грязная работа, но кто-то должен ее делать: роль морской бентосной макрофауны в обороте органического вещества и переработке питательных веществ в толще воды». Химия и экология . 19 (5): 321–342. Bibcode : 2003ChEco..19..321W. doi : 10.1080/0275754031000155474. S2CID  94773926.
  53. ^ Стиф, П. (2013). «Стимулирование микробного круговорота азота в водных экосистемах бентической макрофауной: механизмы и экологические последствия». Biogeosciences . 10 (12): 7829–7846. Bibcode :2013BGeo...10.7829S. doi : 10.5194/bg-10-7829-2013 . hdl : 21.11116/0000-0001-C75E-6 .
  54. ^ Гилбертсон, Уильям У.; Солан, Мартин; Проссер, Джеймс И. (2012). «Дифференциальные эффекты взаимодействия микроорганизмов и беспозвоночных на круговорот азота в бентических организмах». FEMS Microbiology Ecology . 82 (1): 11–22. Bibcode : 2012FEMME..82...11G. doi : 10.1111/j.1574-6941.2012.01400.x . PMID  22533682.
  55. ^ Лаверок, Бонни; Гилберт, Джек А.; Тейт, Карен; Осборн, А. Марк; Виддикомб, Стив (2011). «Биотурбация: влияние на морской азотный цикл». Труды биохимического общества . 39 (1): 315–320. doi :10.1042/BST0390315. PMID  21265795.
  56. ^ Магри, М.; Бенелли, С.; Бондавлли, К.; Бартоли, М.; Кристиан, Р. Р.; Бодини, А. (2018). «Пути бентосного азота в освещенных и биотурбированных отложениях, изученные с помощью сетевого анализа». Лимнология и океанография . 63 (S1): S68–S84. Bibcode : 2018LimOc..63S..68M. doi : 10.1002/lno.10724 . S2CID  89783098.
  57. ^ Кельвин КП Лим, Деннис Х. Мерфи, Т. Моргани, Н. Сивасоти, Питер КЛ Нг, КБ Сунг, Хью ТУ Тан, КС Тан и ТК Тан (1999). "Грязевой омар, Thalassina anomala". В Питер КЛ Нг; Н. Сивасоти (ред.). Путеводитель по мангровым зарослям Сингапура . Сингапурский научный центр . ISBN 981-04-1308-4.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  58. ^ Риа Тан (2001). "Грязевой омар Thalassina anomala". Архивировано из оригинала 27-08-2007.
  59. ^ ab Кристенсен, Эрик (2008). «Мангровые крабы как инженеры экосистемы; с акцентом на процессы осадконакопления». Журнал морских исследований . 59 (1–2): 30–43. Bibcode : 2008JSR....59...30K. doi : 10.1016/j.seares.2007.05.004.
  60. ^ Бут, Дженни Мари; Фуси, Марко; Мараско, Рамона; Мбобо, Тумека; Даффончио, Даниэле (2019). «Биотурбация краба-скрипача определяет последовательные изменения в бактериальных сообществах в контрастных условиях окружающей среды». Scientific Reports . 9 (1): 3749. Bibcode :2019NatSR...9.3749B. doi :10.1038/s41598-019-40315-0. PMC 6403291 . PMID  30842580. 
  61. ^ abc Cuellar-Gempeler, Catalina ; Leibold, Mathew A. (2018). «Множественные пулы колонистов формируют бактериальные сообщества, связанные с крабами-скрипачами». Журнал ISME . 12 (3): 825–837. Bibcode :2018ISMEJ..12..825C. doi :10.1038/s41396-017-0014-8. PMC 5864236 . PMID  29362507. 
  62. ^ ab Reinsel, KA (2004). «Влияние добычи пищи крабами-скрипачами и приливного затопления на приливно-отливную песчаную отмель: сезонно-зависимые эффекты в одном приливном цикле». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 313 (1): 1–17. Bibcode : 2004JEMBE.313....1R. doi : 10.1016/j.jembe.2004.06.003.
  63. ^ Нордхаус, Инга; Диеле, Карен; Вольф, Маттиас (2009). «Модели активности, кормление и поведение при закапывании краба Ucides cordatus (Ucididae) в мангровых лесах высокой приливной зоны в Северной Бразилии». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 374 (2): 104–112. Bibcode : 2009JEMBE.374..104N. doi : 10.1016/j.jembe.2009.04.002.
  64. ^ Нордхаус, Инга; Вольф, Маттиас (2007). «Экология питания мангрового краба Ucides cordatus (Ocypodidae): выбор пищи, качество пищи и эффективность ассимиляции». Морская биология . 151 (5): 1665–1681. Bibcode : 2007MarBi.151.1665N. doi : 10.1007/s00227-006-0597-5. S2CID  88582703.
  65. ^ Fanjul, Eugenia; Bazterrica, María C.; Escapa, Mauricio; Grela, María A.; Iribarne, Oscar (2011). «Влияние биотурбации крабов на бентосный поток и динамику азота в приливно-отливных болотах и ​​илистых отмелях юго-западной Атлантики». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 92 (4): 629–638. Bibcode : 2011ECSS...92..629F. doi : 10.1016/j.ecss.2011.03.002.
  66. ^ Кинтана, Синтия О.; Симабукуро, Маурисио; Перейра, Камила О.; Алвес, Бетина Г.Р.; Мораес, Паула К.; Вальдемарсен, Томас; Кристенсен, Эрик; Сумида, Пауло Ю.Г. (2015). «Пути минерализации углерода и биотурбация в прибрежных отложениях Бразилии». Научные отчеты . 5 : 16122. Бибкод : 2015NatSR...516122Q. дои : 10.1038/srep16122. ПМЦ 4630785 . ПМИД  26525137. 
  67. ^ de la Iglesia, Horacio O.; Rodríguez, Enrique M.; Dezi, Rubén E. (1994). «Закупоривание нор у краба Uca uruguayensis и его синхронизация с фотопериодом и приливами». Physiology & Behavior . 55 (5): 913–919. doi :10.1016/0031-9384(94)90079-5. PMID  8022913. S2CID  7366251.
  68. ^ Арфкен, Энн; Сонг, Бонгкеун; Боуман, Джефф С.; Пилер, Майкл (2017). «Потенциал денитрификации микробиома восточной устрицы с использованием подхода к метаболическому выводу на основе гена 16S рРНК». PLOS ONE . 12 (9): e0185071. Bibcode : 2017PLoSO..1285071A. doi : 10.1371/journal.pone.0185071 . PMC 5608302. PMID  28934286 . 
  69. ^ Кэффри, Джейн М.; Холлибо, Джеймс Т.; Мортазави, Бехзад (2016). «Живые устрицы и их раковины как места нитрификации и денитрификации». Бюллетень загрязнения морской среды . 112 (1–2): 86–90. Bibcode : 2016MarPB.112...86C. doi : 10.1016/j.marpolbul.2016.08.038. PMID  27567196.
  70. ^ Глуд, Ронни Н.; Гроссарт, Ганс-Петер; Ларсен, Мортен; Тан, Кам В.; Арендт, Кристина Э.; Рюсгаард, Сёрен; Тамдруп, Бо; Гиссель Нильсен, Торкель (2015). «Туши копепод как горячие точки микробов для пелагической денитрификации». Лимнология и океанография . 60 (6): 2026–2036. Бибкод : 2015LimOc..60.2026G. дои : 10.1002/lno.10149 . S2CID  45429253.
  71. ^ Heisterkamp, ​​Ines M.; Schramm, Andreas; Larsen, Lone H.; Svenningsen, Nanna B.; Lavik, Gaute; De Beer, Dirk; Stief, Peter (2013). «Продукция закиси азота, связанная с биопленкой раковин у морских моллюсков: процессы, предшественники и относительная важность». Environmental Microbiology . 15 (7): 1943–1955. Bibcode : 2013EnvMi..15.1943H. doi : 10.1111/j.1462-2920.2012.02823.x. PMID  22830624.
  72. ^ Ray, NE; Henning, MC; Fulweiler, RW (2019). «Цикл азота и фосфора в пищеварительной системе и биопленке раковины восточной устрицы Crassostrea virginica». Серия «Прогресс морской экологии» . 621 : 95–105. Bibcode : 2019MEPS..621...95R. doi : 10.3354/meps13007 . S2CID  198261071.
  73. ^ Стиф, Питер; Лундгаард, Энн Софи Бирч; Треуш, Александр Х.; Тамдруп, Бо; Гроссарт, Ханс-Питер; Глуд, Ронни Н. (2018). «Туши пресноводных веслоногих рачков как пелагические микросайты диссимиляционного восстановления нитрата до аммония». FEMS Microbiology Ecology . 94 (10). doi :10.1093/femsec/fiy144. PMC 6084575. PMID  30060193 . 
  74. ^ Wahl, Martin; Goecke, Franz; Labes, Antje; Dobretsov, Sergey; Weinberger, Florian (2012). «Вторая кожа: экологическая роль эпибиотических биопленок в морских организмах». Frontiers in Microbiology . 3 : 292. doi : 10.3389/fmicb.2012.00292 . PMC 3425911. PMID  22936927 . 
  75. ^ Яздани Фоштоми, Марьям; Брэкман, Ульрике; Дерикке, Софи; Сапп, Мелани; Ван Гансбеке, Дирк; Саббе, Коэн; Виллемс, Энн; Винкс, Магда; Ванавербеке, Ян (2015). «Связь между микробным разнообразием и круговоротом азота в морских отложениях модулируется биотурбацией макрофауны». PLOS ONE . 10 (6): e0130116. Bibcode : 2015PLoSO..1030116Y. doi : 10.1371/journal.pone.0130116 . PMC 4477903. PMID  26102286 . 
  76. ^ Австралийский музей солдатского краба . Обновлено: 15 декабря 2020 г.
  77. ^ abcd Уолтон, MEM; Аль-Масламани, И.; Чаттинг, М.; Смит, Д.; Кастильо, А.; Сков, М.В.; Ле Вэй, Л. (2021). «Фаунально-опосредованный экспорт углерода из мангровых зарослей в засушливой местности». Science of the Total Environment . 755 (Pt 1): 142677. Bibcode :2021ScTEn.75542677W. doi : 10.1016/j.scitotenv.2020.142677 . hdl : 10576/16945 . PMID  33077211. S2CID  224810608. Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  78. ^ abcde Бульон, Стивен; Борхес, Альберто В.; Кастаньеда-Мойя, Эдвард; Диль, Карен; Диттмар, Торстен; Дьюк, Норман К.; Кристенсен, Эрик; Ли, Шинг Ю.; Маршан, Сирил; Мидделбург, Джек Дж.; Ривера-Монрой, Виктор Х.; Смит, Томас Дж.; Твилли, Роберт Р. (2008). «Производство мангровых деревьев и поглотители углерода: пересмотр глобальной бюджетной сметы». Глобальные биогеохимические циклы . 22 (2): н/д. Бибкод : 2008GBioC..22.2013B. дои : 10.1029/2007gb003052 . HDL : 10072/20205 . S2CID  42641476.
  79. ^ abcde Alongi, Daniel M. (2014). «Круговорот и хранение углерода в мангровых лесах». Annual Review of Marine Science . 6 : 195–219. Bibcode : 2014ARMS....6..195A. doi : 10.1146/annurev-marine-010213-135020 . PMID  24405426.
  80. ^ Луго, Ариэль Э. (1980). «Мангровые экосистемы: сукцессионное или устойчивое состояние?». Biotropica . 12 (2): 65–72. Bibcode : 1980Biotr..12...65L. doi : 10.2307/2388158. JSTOR  2388158.
  81. ^ ab Maher, DT; Santos, IR; Golsby-Smith, L.; Gleeson, J.; Eyre, BD (2013). «Экспорт растворенного неорганического и органического углерода из подземных вод из приливного ручья мангровых деревьев: недостающий сток углерода в мангровых деревьях?». Лимнология и океанография . 58 (2): 475–488. Bibcode : 2013LimOc..58..475M. doi : 10.4319/lo.2013.58.2.0475 . S2CID  86841519.
  82. ^ Одум, Э.П. (1968) «Исследовательская задача: оценка продуктивности прибрежных и эстуарных вод». В: Труды второй конференции по морским грантам», страницы 63-64. Университет Род-Айленда.
  83. ^ Одум, У. Э. и Хилд, Э. Дж. (1972) «Трофический анализ сообщества эстуарных мангровых деревьев». Бюллетень морской науки , 22 (3): 671-738.
  84. ^ Ли, SY (1995). «Распространение мангровых зарослей: обзор». Гидробиология . 295 (1–3): 203–212. дои : 10.1007/bf00029127. S2CID  28803158.
  85. ^ Jennerjahn, Tim C.; Ittekkot, Venugopalan (2002). «Значение мангровых зарослей для производства и отложения органического вещества вдоль тропических континентальных окраин». Naturwissenschaften . 89 (1): 23–30. Bibcode :2002NW.....89...23J. doi :10.1007/s00114-001-0283-x. PMID  12008969. S2CID  33556308.
  86. ^ Диттмар, Торстен; Херткорн, Норберт; Каттнер, Герхард; Лара, Рубен Дж. (2006). «Мангровые заросли — основной источник растворенного органического углерода в океанах». Глобальные биогеохимические циклы . 20 (1): н/д. Bibcode : 2006GBioC..20.1012D. doi : 10.1029/2005gb002570 . S2CID  128922131.
  87. ^ Абрантес, Катя Г.; Джонстон, Росс; Коннолли, Род М.; Шивз, Маркус (2015). «Значение мангрового углерода для водных пищевых сетей во влажных и сухих тропических эстуариях». Эстуарии и побережья . 38 (1): 383–399. Bibcode : 2015EstCo..38..383A. doi : 10.1007/s12237-014-9817-2. hdl : 10072/141734 . S2CID  3957868.
  88. ^ Twilley, Robert R.; Castañeda-Moya, Edward; Rivera-Monroy, Victor H.; Rovai, Andre (2017). «Производительность и динамика углерода в мангровых водно-болотных угодьях». Экосистемы мангровых деревьев: глобальная биогеографическая перспектива . стр. 113–162. doi :10.1007/978-3-319-62206-4_5. ISBN 978-3-319-62204-0.
  89. ^ Гест, Микаэла А.; Коннолли, Род М. (2004). «Мелкомасштабное перемещение и ассимиляция углерода в солончаковых и мангровых местообитаниях местными животными». Aquatic Ecology . 38 (4): 599–609. Bibcode : 2004AqEco..38..599G. doi : 10.1007/s10452-004-0442-1. S2CID  3901928.
  90. ^ Гранек, Элиз Ф.; Комптон, Яна Э.; Филлипс, Дональд Л. (2009). «Включение питательных веществ, экспортируемых мангровыми зарослями, беспозвоночными коралловыми рифами». Экосистемы . 12 (3): 462–472. Bibcode : 2009Ecosy..12..462G. doi : 10.1007/s10021-009-9235-7. S2CID  587963.
  91. ^ Васлет, А.; Филлипс, Д.Л.; Франс, К.; Феллер, И.К.; Болдуин, К.К. (2012). «Относительная важность мангровых зарослей и зарослей морской травы как мест нагула для резидентных и транзитных рыб среди различных местообитаний мангровых зарослей во Флориде и Белизе: данные диетического и изотопного анализов». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 434–435: 81–93. Bibcode : 2012JEMBE.434...81V. doi : 10.1016/j.jembe.2012.07.024.
  92. ^ Вепраскас, Майкл (2016). Почвы водно-болотных угодий: генезис, гидрология, ландшафты и классификация. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 978-1-4398-9800-0. OCLC  928883552.
  93. ^ abc Shiau, Yo-Jin; Chiu, Chih-Yu (2020). "Биогеохимические процессы C и N в почве экосистем мангровых лесов". Forests . 11 (5): 492. doi : 10.3390/f11050492 . Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International.
  94. ^ Сантос, Айзек Р.; Махер, Дэмиен Т.; Ларкин, Рис; Уэбб, Джеки Р.; Сандерс, Кристиан Дж. (2019). «Выброс и дегазация углерода против захоронения в эстуарном приливном ручье, окруженном мангровыми зарослями и солончаковыми водно-болотными угодьями». Лимнология и океанография . 64 (3): 996–1013. Bibcode : 2019LimOc..64..996S. doi : 10.1002/lno.11090. hdl : 10536/DRO/DU:30144450 . S2CID  91613293.
  95. ^ Феллер, Илка К.; Макки, Карен Л.; Уигхэм, Деннис Ф.; О'Нил, Джон П. (2003). «Ограничение азота и фосфора в экотональном градиенте в мангровом лесу». Биогеохимия . 62 (2): 145–175. doi :10.1023/A:1021166010892. S2CID  42854661.
  96. ^ Витоусек, Питер М.; Абер, Джон Д.; Ховарт, Роберт В.; Лайкенс, Джин Э.; Мэтсон, Памела А.; Шиндлер, Дэвид В.; Шлезингер, Уильям Х.; Тилман, Дэвид Г. (1997). «Человеческое изменение глобального азотного цикла: источники и последствия». Экологические приложения . 7 (3): 737. doi :10.1890/1051-0761(1997)007[0737:HAOTGN]2.0.CO;2. hdl : 1813/60830 . ISSN  1051-0761.
  97. ^ Де-Леон-Эррера, Р.; Флорес-Вердуго, Ф.; Флорес-Де-Сантьяго, Ф.; Гонсалес-Фариас, Ф. (2015). «Удаление питательных веществ в закрытой системе лесопромысла с использованием трех видов мангровых зарослей (Avicennia Germinans, Laguncularia Racemosa и Rhizophora mangle)». Бюллетень о загрязнении морской среды . 91 (1): 243–248. Бибкод : 2015MarPB..91..243D. doi :10.1016/j.marpolbul.2014.11.040. ПМИД  25499182.
  98. ^ Alongi, DM; Pfitzner, J.; Trott, LA; Tirendi, F.; Dixon, P.; Klumpp, DW (2005). «Быстрое накопление осадков и микробная минерализация в лесах мангровых зарослей Kandelia candel в эстуарии Цзюлунцзян, Китай». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 63 (4): 605–618. Bibcode : 2005ECSS...63..605A. doi : 10.1016/j.ecss.2005.01.004.
  99. ^ Датта, Р.; Датта, Б.К. (1999) «Поглощение нитрата и аммония, вызванное высыханием, красной водорослью Catenella repens (Rhodophyta, Gigartinales)». Indian J. Geo Mar. Sci. , 28 : 458–460.
  100. ^ ab Shiau, Yo-Jin; Lin, Ming-Fen; Tan, Chen-Chung; Tian, ​​Guanglong; Chiu, Chih-Yu (2017). «Оценка фиксации N2 в эстуарных мангровых почвах». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 189 : 84–89. Bibcode :2017ECSS..189...84S. doi :10.1016/j.ecss.2017.03.005.
  101. ^ Parida, Asish Kumar; Das, AB; Mittra, B. (2004). «Влияние соли на рост, накопление ионов, фотосинтез и анатомию листьев мангрового дерева Bruguiera parviflora». Деревья — структура и функции . 18 (2): 167–174. Bibcode :2004Деревья..18..167P. doi :10.1007/s00468-003-0293-8. S2CID  20302042.
  102. ^ Хан, М. Аджмал; Азиз, Ирфан (2001). «Устойчивость к солености у некоторых видов мангровых деревьев из Пакистана». Экология и управление водно-болотными угодьями . 9 (3). Springer Science and Business Media LLC: 229–233. doi :10.1023/a:1011112908069. ISSN  0923-4861. S2CID  40743147.
  103. ^ Оценка экосистем на пороге тысячелетия (2005) Экосистемы и благосостояние человека: Синтез (стр. 2) Island Press, Вашингтон, округ Колумбия. Институт мировых ресурсов ISBN 1-59726-040-1 
  104. ^ Valiela, I.; Bowen, JL; York, JK (2001). «Мангровые леса: одна из основных тропических сред, находящихся под угрозой исчезновения в мире: по крайней мере 35% площади мангровых лесов было потеряно за последние два десятилетия, потери превышают потери тропических лесов и коралловых рифов, двух других известных находящихся под угрозой исчезновения сред». BioScience . 51 (10): 807–815. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051[0807:MFOOTW]2.0.CO;2 .
  105. ^ Turschwell, Mischa P.; Tulloch, Vivitskaia JD; Sievers, M.; Pearson, RM; Andradi-Brown, DA; Ahmadia, GN; Connolly, RM; Bryan-Brown, D.; Lopez-Marcano, S.; Adame, MF; Brown, CJ (2020). «Многомасштабная оценка эффектов давления и движущих факторов на потерю мангровых лесов в глобальном масштабе». Biological Conservation . 247 : 108637. Bibcode :2020BCons.24708637T. doi :10.1016/j.biocon.2020.108637. S2CID  219750253.
  106. ^ Боткин, Д. и Э. Келлер (2003) Наука об окружающей среде: Земля как живая планета (стр. 2) John Wiley & Sons. ISBN 0-471-38914-5 
  107. ^ Гамильтон, Стюарт (2013). «Оценка роли коммерческой аквакультуры в вытеснении мангровых лесов». Бюллетень морской науки . 89 (2): 585–601. doi :10.5343/bms.2012.1069.
  108. ^ "2010a. ""Всемирный атлас мангровых зарослей" подчеркивает важность мангровых зарослей и угрозы им: мангровые заросли среди самых ценных экосистем мира". Пресс-релиз. Арлингтон, Вирджиния". The Nature Conservancy. Архивировано из оригинала 2010-07-17 . Получено 2014-01-25 .
  109. ^ ab Hamilton, Stuart E; Casey, Daniel (2016). «Создание глобальной базы данных с высоким пространственно-временным разрешением непрерывного мангрового лесного покрова для 21-го века (CGMFC-21)». Global Ecology and Biogeography . 25 (6): 729–38. arXiv : 1412.0722 . Bibcode : 2016GloEB..25..729H. doi : 10.1111/geb.12449. S2CID  55999275.
  110. ^ "Тайная жизнь мангровых зарослей - Телевидение - Распространение - ZED". www.zed.fr .
  111. ^ Древесный уголь используется в качестве дешевого источника энергии в развивающихся странах для приготовления пищи.
  112. ^ ab "Тайная жизнь мангровых зарослей - Телевидение - Распространение - ZED". www.zed.fr . Архивировано из оригинала 2022-04-06 . Получено 2021-11-09 .
  113. ^ "Таиланд – Провинция Транг – Возвращение мангровых зарослей с помощью общественного управления | Проект EcoTipping Points". Ecotippingpoints.org . Получено 2012-02-08 .
  114. ^ «Пчелы: источник дохода и инструмент сохранения мангровых лесов для сообщества в Таиланде». МСОП . 14 декабря 2016 г.
  115. ^ «Сбор меда для устойчивости мангровых зарослей в дельте реки Цирибихина». Mangrove Alliance . 5 февраля 2018 г.
  116. ^ «Мадагаскар: что хорошо для леса, хорошо для местной шелковой промышленности». Mongabay Environmental News . 16 августа 2019 г.
  117. ^ Гамильтон, С. и С. Коллинз (2013) Las respuestas a los medios de subsistencia deforestación de los manglares en las provincias del norte de Ecuador. Боске 34:2
  118. ^ "Tree News, весна/лето 2005, издатель Felix Press". Treecouncil.org.uk . Получено 2012-02-08 .
  119. ^ abc Laffoley, D. & Baxter, JM (ред.) (2019). Деоксигенация океана: проблема каждого — причины, воздействие, последствия и решения. МСОП, Швейцария.
  120. ^ "2010a. ""Всемирный атлас мангровых зарослей" подчеркивает важность мангровых зарослей и угрозы им: мангровые заросли среди самых ценных экосистем мира". Пресс-релиз. Арлингтон, Вирджиния". The Nature Conservancy. Архивировано из оригинала 2010-07-17 . Получено 2014-01-25 .
  121. ^ ab Warne, Kennedy (февраль 2007 г.). «Мангры: леса прилива». National Geographic . Тим Ламан, фотограф. National Geographic Society. Архивировано из оригинала 12 октября 2008 г. Получено 2010-08-08 .
  122. ^ ab Sato, Gordon ; Abraham Fisseha; Simon Gebrekiros; Hassan Abdul Karim; Samuel Negassi; Martin Fischer; Emanuel Yemane; Johannes Teclemariam & Robert Riley (2005). «Новый подход к выращиванию мангровых зарослей на прибрежных илистых отмелях Эритреи с потенциалом для сокращения региональной бедности и голода». Wetlands . 25 (3): 776–779. doi :10.1672/0277-5212(2005)025[0776:ANATGM]2.0.CO;2. S2CID  45705546.
  123. ^ Гость, Питер (28 апреля 2019 г.). «Тропические леса умирают. Дроны, разбрасывающие семена, могут их спасти». WIRED . Получено 11 августа 2021 г.
  124. ^ abcd Пирс, Фред (2 мая 2019 г.). «На побережье Явы: естественный подход к сдерживанию вод». Йель E360 . Получено 15 мая 2019 г.
  125. ^ Ли, Шинг Йип; Гамильтон, Стю; Барбье, Эдвард Б.; Примавера, Юргенн; Льюис, Рой Р. (июнь 2019 г.). «Для сохранения мангровых экосистем необходимы более эффективные меры по восстановлению». Nature Ecology & Evolution . 3 (6): 870–872. Bibcode : 2019NatEE...3..870L. doi : 10.1038/s41559-019-0861-y. ISSN  2397-334X. PMID  31036899. S2CID  139106235.
  126. ^ Cherrington EA, Hernandez BE, Trejos NA, Smith OA, Anderson ER, Flores AI, Garcia BC (2010). Identification of Threatened and Resilient Mangroves in the Belize Barrier Reef System (PDF) . Водный центр для влажных тропиков Латинской Америки и Карибского бассейна (CATHALAC) / Региональная система визуализации и мониторинга (SERVIR) (Отчет). Технический отчет для Всемирного фонда дикой природы. Архивировано из оригинала (PDF) 31 июля 2013 г.
  127. ^ "Pelican_Cays_Review" (PDF) . Получено 2012-02-08 .
  128. ^ "Cherrington, EA, Ek, E., Cho, P., Howell, BF, Hernandez, BE, Anderson, ER, Flores, AI, Garcia, BC, Sempris, E., and DE Irwin. 2010. "Лесной покров и вырубка лесов в Белизе: 1980–2010". Водный центр для влажных тропиков Латинской Америки и Карибского бассейна. Панама-Сити, Панама. 42 стр." (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 29 июля 2013 г.
  129. ^ "Правительство Белиза (GOB). 2003. "Вспомогательные законы Закона о лесах". Глава 213 в: Материальное право Белиза. Пересмотренное издание 2003 года. Правительственная типография: Бельмопан, Белиз. 137 стр." (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 13 марта 2012 года.
  130. ^ Купер, Э.; Берк, Л.; Буд, Н. (2009). «Прибрежная столица: Белиз. Экономический вклад коралловых рифов и мангровых зарослей Белиза» (PDF) . Вашингтон, округ Колумбия: Институт мировых ресурсов . Получено 23 июня 2014 г.
  131. ^ "Adelaida Kleti Semesi 1951-2001" (PDF) . Мангровые заросли (24). Международное общество мангровых экосистем. Июль 2001 г.
  132. ^ Брок-Утне, Биргит (2022-12-08). Обучение у африканцев и их обучение. Cambridge Scholars Publishing. стр. 73. ISBN 978-1-5275-9157-8.
  133. ^ «Дань уважения Аделаиде К. Семеси» (PDF) . Информационный бюллетень ВИОМСА . 6 (1). Март 2001 г. Архивировано из оригинала (PDF) 22 ноября 2021 г.
  134. ^ "Adelaida Kleti Semesi 1951-2001" (PDF) . Мангровые заросли (24). Международное общество мангровых экосистем. Июль 2001 г.
  135. ^ «Картографирование мангровых лесов мира», ORNL DAAC News , 6 мая 2019 г. , получено 15 мая 2019 г.
  136. ^ ab Rasmussen, Carol; Carlowicz, Mike (25 февраля 2019 г.), Новые спутниковые карты мангровых высот (текстовая статья) , получено 15 мая 2019 г.
  137. ^ Simard, M.; Fatoyinbo, L.; Smetanka, C.; Rivera-Monroy, VH; Castañeda-Moya, E.; Thomas, N.; Van der Stocken, T. (2018). «Высота мангрового полога в глобальном масштабе связана с осадками, температурой и частотой циклонов». Nature Geoscience . 12 (1): 40–45. doi :10.1038/s41561-018-0279-1. hdl : 2060/20190029179 . S2CID  134827807.

Внешние ссылки