stringtranslate.com

Мангровый лес

Мангровые леса , также называемые мангровыми болотами , мангровыми зарослями или мангалами , представляют собой продуктивные водно-болотные угодья , встречающиеся в прибрежных приливных зонах . [1] [2] Мангровые леса растут в основном в тропических и субтропических широтах , поскольку мангровые леса не выдерживают отрицательных температур. Существует около 80 различных видов мангровых зарослей, все из которых растут в районах с почвой с низким содержанием кислорода, где медленно текущая вода способствует накоплению мелких отложений. [3]

Многие мангровые леса можно узнать по густому переплетению корней, из-за которых кажется, что деревья стоят на сваях над водой. Этот клубок корней позволяет деревьям справляться с ежедневными приливами и отливами, поскольку большинство мангровых зарослей затопляются как минимум дважды в день. Корни замедляют движение приливных вод, заставляя отложения оседать из воды и образовывать илистое дно. Мангровые леса стабилизируют береговую линию, уменьшая эрозию от штормовых нагонов , течений, волн и приливов. Сложная корневая система мангровых зарослей также делает эти леса привлекательными для рыб и других организмов, ищущих пищу и убежище от хищников. [3]

Мангровые леса живут на границе суши, океана и атмосферы и являются центрами потока энергии и материи между этими системами. Они вызвали большой исследовательский интерес из-за различных экологических функций мангровых экосистем, включая предотвращение стоков и наводнений, хранение и переработку питательных веществ и отходов, выращивание и преобразование энергии. [4] Леса являются основными голубыми углеродными системами, хранящими значительные количества углерода в морских отложениях , становясь, таким образом, важными регуляторами изменения климата . [5] Морские микроорганизмы являются ключевыми частями мангровых экосистем. Однако еще многое предстоит выяснить о том, как микробиомы мангровых лесов способствуют высокой продуктивности экосистем и эффективному круговороту элементов. [6]

Обзор

Существует около 80 различных видов мангровых деревьев. Все эти деревья растут в районах с почвой с низким содержанием кислорода, где медленно текущая вода способствует накоплению мелких отложений. Мангровые леса растут только в тропических и субтропических широтах вблизи экватора, поскольку они не выдерживают отрицательных температур. [7] Многие мангровые леса можно узнать по густому переплетению корней , из-за которых кажется, что деревья стоят на сваях над водой. Этот клубок корней позволяет деревьям справляться с ежедневными приливами и отливами, а это означает, что большинство мангровых зарослей затопляются как минимум дважды в день. Корни замедляют движение приливных вод , в результате чего осадки оседают из воды и образуют илистое дно. Мангровые леса стабилизируют береговую линию, уменьшая эрозию от штормовых нагонов, течений, волн и приливов. Сложная корневая система мангровых зарослей делает эти леса привлекательными для рыб и других организмов, ищущих пищу и убежище от хищников. [8]

Основной вклад мангровых зарослей в более крупную экосистему вносит опад с деревьев, который затем разлагается первичными потребителями . Бактерии и простейшие колонизируют растительный опад и химически расщепляют его на органические соединения , минералы, углекислый газ и азотистые отходы . [8] Приливное существование, к которому приспособлены эти деревья , представляет собой основное ограничение количества видов, способных процветать в их среде обитания. Прилив приносит соленую воду, а когда прилив отступает, солнечное испарение морской воды в почве приводит к дальнейшему увеличению солености. Возобновление прилива может смыть эти почвы, вернув их уровень солености, сравнимый с уровнем солености морской воды. [9] [10] Во время отлива организмы подвергаются повышению температуры и уменьшению влажности, а затем охлаждаются и затопляются приливом. Таким образом, чтобы растение могло выжить в этой среде, оно должно выдерживать широкий диапазон солености, температуры и влажности, а также несколько других ключевых факторов окружающей среды — таким образом, лишь несколько избранных видов составляют сообщество мангровых деревьев. [10] [9]

В мангровых болотах обычно встречается лишь небольшое количество пород деревьев. В мангровых лесах Карибского моря нередко встречаются только три или четыре вида деревьев. Для сравнения, биом тропических лесов может содержать тысячи видов деревьев, но это не значит, что мангровым лесам не хватает разнообразия. Хотя виды деревьев немногочисленны, экосистема, которую создают эти деревья, обеспечивает среду обитания для множества других видов, включая целых 174 вида морской мегафауны . [11]

Экосистема мангровых зарослей в прибрежной приливной зоне  [12] Заросли
морских водорослей и устриц могут обитать в мелководной сублиторальной зоне.

Мангровым растениям требуется ряд физиологических адаптаций, чтобы преодолеть проблемы низкого уровня кислорода в окружающей среде , высокой солености и частых приливных наводнений . У каждого вида есть свои решения этих проблем; это может быть основной причиной того, что на некоторых береговых линиях виды мангровых деревьев демонстрируют четкую зональность. Небольшие изменения окружающей среды внутри мангала могут привести к совершенно разным методам борьбы с окружающей средой. Таким образом, состав видов частично определяется устойчивостью отдельных видов к физическим условиям, таким как приливные наводнения и соленость, но также может зависеть от других факторов, таких как крабы, охотящиеся на саженцы растений. [13]

После того, как корни мангровых зарослей укоренились, они обеспечивают среду обитания устриц и замедляют течение воды, тем самым усиливая отложение отложений в районах, где оно уже происходит. Мелкие бескислородные отложения под мангровыми зарослями действуют как поглотители различных тяжелых (следовых) металлов , которые коллоидные частицы в отложениях сконцентрировали из воды. Удаление мангровых зарослей нарушает эти нижележащие отложения, часто создавая проблемы загрязнения морской воды и местных организмов микроэлементами. [14]

Мангровые болота защищают прибрежные территории от эрозии , штормовых нагонов (особенно во время тропических циклонов ) и цунами . [15] [16] [17] Они ограничивают эрозию волн высокой энергии главным образом во время таких событий, как штормовые нагоны и цунами. [18] Массивная корневая система мангровых зарослей эффективно рассеивает энергию волн. [19] Аналогичным образом, они замедляют движение приливной воды настолько, что ее осадок откладывается во время прилива, оставляя все, кроме мелких частиц, когда прилив отступает. [20] Таким образом, мангровые заросли создают свою среду обитания. [15] Из-за уникальности мангровых экосистем и защиты от эрозии, которую они обеспечивают, они часто являются объектом программ сохранения, [10] включая национальные планы действий по сохранению биоразнообразия . [16]

Распределение

Глобальное распространение мангровых лесов, 2011 г.  [21] (нажмите, чтобы увеличить)
Наибольшее разнообразие мангровых зарослей наблюдается в Юго-Восточной Азии
. Распространение типов мангровых зарослей дельты, эстуария, лагуны и открытого побережья
в (i) Южной Азии, (ii) Юго-Восточной Азии и (iii) Восточной Азии  [22]
Гистограммы показывают процентное изменение площади за период с 1996 г. и 2016 год

Во всем мире описано около 80 видов мангровых зарослей, обитающих вдоль морских побережий. Около 60 из этих видов являются настоящими мангровыми зарослями, которые обитают только в приливной зоне между приливами и отливами. [23] «Мангровые заросли когда-то покрывали три четверти тропических береговых линий мира, при этом Юго-Восточная Азия является домом для самого большого разнообразия. Только 12 видов обитают в Америке. Размер мангровых лесов варьируется от небольших кустов до 60-метровых гигантов, встречающихся в Эквадоре. В каждом мангровом лесу разные виды занимают отдельные ниши. Те, которые могут выдержать приливные затопления, растут в открытом море, в защищенных бухтах и ​​на окраинных островах. Деревья, приспособленные к более сухой и менее соленой почве, можно найти дальше от береговой линии. Некоторые мангровые заросли процветать вдоль берегов рек далеко вглубь страны, пока пресноводное течение встречается с океанскими приливами». [23]

Мангровые заросли преобладают в тропических регионах и солончаки в регионах с умеренным климатом.
Оранжевый: преобладают мангровые леса                             Зеленый: преобладают солончаки

Мангровые заросли можно найти в 118 странах и территориях тропических и субтропических регионов мира. [21] Наибольший процент мангровых зарослей находится между 5° северной и 5° южной широты. Примерно 75% мангровых зарослей мира находятся всего в 15 странах. [21] Оценки площади мангровых зарослей, основанные на дистанционном зондировании и глобальных данных, как правило, ниже оценок, основанных на литературных данных и исследованиях за сопоставимые периоды. [9]

В 2018 году инициатива Global Mangrove Watch Initiative опубликовала глобальные базовые данные, основанные на дистанционном зондировании и глобальных данных за 2010 год . страны и территории. [9] [24] Следуя соглашениям об определении географических регионов Рамсарской конвенции о водно-болотных угодьях, исследователи сообщили, что на Азию приходится наибольшая доля (38,7%) мировых мангровых зарослей, за ней следуют Латинская Америка и Карибский бассейн (20,3%), Африка (20,0%), Океании (11,9%) и Северной Америке (8,4%). [24]

Сундарбанс

Самый большой мангровый лес в мире находится в Сундарбансе . Лес Сундарбан расположен в обширной дельте Бенгальского залива , образованной слиянием рек Брахмапутры и Мегхны с притоками Ганга . Сезонно затапливаемые пресноводные болотные леса Сундарбана расположены вдали от мангровых лесов на прибрежной окраине. Лес занимает площадь 10 000 км 2 (3900 квадратных миль), из которых около 6 000 км 2 (2300 квадратных миль) находятся в Бангладеш. [25]

Сундарбан пересекает сложная сеть приливных водных путей, илистых отмелей и небольших островов солеустойчивых мангровых лесов. Взаимосвязанная сеть водных путей делает почти любую часть леса доступной на лодке. Этот район известен как важная среда обитания находящегося под угрозой исчезновения бенгальского тигра , а также многочисленной фауны, включая виды птиц, пятнистых оленей , крокодилов и змей. Плодородные почвы дельты на протяжении веков подвергались интенсивному использованию человеком, а экорегион в основном был преобразован в интенсивное сельское хозяйство, и осталось лишь несколько лесных анклавов. [26] Кроме того, Сундарбан выполняет важную функцию в качестве защитного барьера для миллионов жителей от наводнений, вызванных циклонами .

Четыре охраняемые территории в Сундарбане внесены в список Всемирного наследия ЮНЕСКО . [27] Несмотря на эту защиту, индийские сундарбаны были признаны находящимися под угрозой исчезновения в 2020 году в соответствии с Красным списком экосистем МСОП . [28] Существует устойчивая тенденция истощения биоразнообразия или утраты видов, а экологическое качество лесов снижается. [29]

Экосистема

Уникальная экосистема, заключенная в сложной сети корней мангровых зарослей, предлагает тихую морскую среду обитания для молодых организмов. [30] В районах, где корни постоянно погружены в воду, в число организмов, которые они принимают, входят водоросли , ракушки , устрицы , губки и мшанки , которым требуется твердая поверхность для закрепления во время фильтрования. Креветки и грязевые омары используют илистое дно в качестве своего дома. [31] Мангровые крабы поедают листья мангрового дерева, добавляя питательные вещества в мангальную грязь для других донных кормушек. [32] По крайней мере, в некоторых случаях экспорт углерода, зафиксированного в мангровых зарослях, важен для прибрежных пищевых сетей. [33] На мангровых плантациях обитает несколько коммерчески важных видов рыб и ракообразных. [34]

В Пуэрто-Рико красные , белые и черные мангровые заросли занимают разные экологические ниши и имеют немного разный химический состав, поэтому содержание углерода варьируется между видами, а также между различными тканями растения (например, в листьях и корнях). [35] Существует четкая последовательность этих трех деревьев от нижних возвышенностей, где преобладают красные мангровые заросли, к более глубокой глуби страны с более высокой концентрацией белых мангровых зарослей. [35]

Мангровые леса являются важной частью круговорота и хранения углерода в тропических прибрежных экосистемах. [35] Зная это, ученые стремятся реконструировать окружающую среду и исследовать изменения в прибрежной экосистеме за тысячи лет, используя керны отложений. [36] Однако дополнительной сложностью является импортное морское органическое вещество, которое также откладывается в отложениях в результате приливных смывов мангровых лесов. [35]

Мангровые леса могут превратиться в торфяные отложения в результате грибковых и бактериальных процессов, а также под действием термитов . [35] В хороших геохимических , осадочных и тектонических условиях он становится торфом . [35] Характер этих отложений зависит от окружающей среды и типов мангровых зарослей. Термиты перерабатывают опавшую листву , корневую систему и древесину мангровых зарослей в торф для строительства своих гнезд. [35] Термиты стабилизируют химический состав этого торфа и составляют примерно 2% надземных запасов углерода в мангровых зарослях. [35] Поскольку гнезда со временем закапываются, этот углерод сохраняется в отложениях, и углеродный цикл продолжается. [35]

Мангровые заросли являются важным источником голубого углерода . В 2012 году мангровые заросли во всем мире накопили 4,19 Гт ( 9,2 × 10 12 фунтов  )  углерода . Выбросы CO 2 . [37] Во всем мире мангровые заросли, как было доказано, обеспечивают измеримую экономическую защиту прибрежных сообществ, пострадавших от тропических штормов. [38]

Биоразнообразие

Птицы

Неоднородность в ландшафтной экологии — это мера того, насколько части ландшафта отличаются друг от друга. Это может проявляться в экосистеме в зависимости от абиотических или биотических характеристик окружающей среды. Например, прибрежные мангровые леса расположены на границе суши и моря, поэтому на их функционирование влияют абиотические факторы, такие как приливы, а также биотические факторы, такие как протяженность и конфигурация прилегающей растительности. [39] Для лесных птиц приливное наводнение означает, что доступность многих мангровых ресурсов колеблется ежедневно, что позволяет предположить, что гибкость в поисках пищи, вероятно, будет важна. В мангровых зарослях также можно найти добычу в устьевых районах, например, прыгунов и крабов, которых нет в наземных лесах. Кроме того, мангровые заросли часто расположены в сложной мозаике соседних типов растительности, таких как луга, солончаки и лесные массивы, и это может означать, что гибкость в стратегии кормления и выборе среды обитания для кормления может быть выгодной для очень подвижных лесных птиц. [39] По сравнению с другими типами лесов, в мангровых зарослях обитает несколько видов птиц, которые являются обязательными специалистами по среде обитания (мангровые заросли), и вместо этого являются местом обитания многих видов с обобщенными кормовыми нишами. [40] [39]

Птичьи заповедники

Мангровые леса являются домом и убежищем для многих видов водных птиц , в том числе:

Рыба

Сложная корневая система мангровых лесов делает их привлекательными для взрослых рыб, ищущих пищу, и молоди, ищущей убежища. [3]

Мангровый краб холобионт

Мангровые леса относятся к числу наиболее продуктивных и разнообразных экосистем на планете, несмотря на ограниченное наличие азота . В таких условиях ключом к функционированию экосистемы зачастую являются животные-микробные ассоциации ( голобионты ). Примером может служить роль крабов-скрипачей и связанной с их панцирем микробной биопленки как горячих точек микробной трансформации азота и источников азота в мангровой экосистеме. [41]

Среди прибрежных экосистем большое значение имеют мангровые леса, поскольку они занимают три четверти тропической береговой линии и предоставляют различные экосистемные услуги. [42] [43] Мангровые экосистемы обычно действуют как чистый поглотитель углерода, хотя они выделяют органические вещества в море в виде растворенных тугоплавких макромолекул, листьев, ветвей и другого мусора. [44] [45] В нетронутой среде мангровые заросли являются одними из самых продуктивных экосистем на планете, несмотря на то, что они растут в тропических водах, которые часто истощены питательными веществами. [46] Тугоплавкий характер органического вещества, производимого и сохраняемого в мангровых зарослях, может замедлить рециркуляцию питательных веществ, особенно азота. [44] [47] Ограничение азота в таких системах можно преодолеть за счет микробной фиксации азота в сочетании с высокими темпами биотурбации макрофауны , такой как крабы и омары. [48] ​​[49] [41]

Биотурбация макрофауны влияет на доступность азота и многочисленные микробные процессы, связанные с азотом, посредством переработки отложений, строительства нор и биоорошения , питания и выделения. [50] Макрофауна смешивает старое и свежее органическое вещество, расширяет границы раздела кислородно-бескислородных отложений, увеличивает доступность акцепторов электронов , дающих энергию , и увеличивает круговорот азота посредством прямой экскреции. [51] [52] Таким образом, макрофауна может смягчить ограничение азота, стимулируя реминерализацию тугоплавкого азота (то есть азота, который не может быть биологически разложен), уменьшая конкуренцию растений и микробов. [53] [54] Такая активность в конечном итоге способствует рециркуляции азота, ассимиляции растениями и высокому удержанию азота, а также способствует его потере путем стимулирования сопряженной нитрификации и денитрификации . [55] [41]

Круговорот азота у холобионта мангрового краба-скрипача  [41]
Сухой вес биопленки краба и средний сухой вес инкубированного краба, выраженный в мкмоль азота на краба в день
Грязевой омар-скорпион обитает в некоторых мангровых болотах. Он живет в норах глубиной до 2 м (6,6 футов) и активен ночью. Его рытье важно для переработки питательных веществ , поднимая органические вещества из глубоких отложений. [56] [57]

Отложения мангровых зарослей сильно биотурбированы десятиногими раками , такими как крабы. [58] Популяции крабов постоянно перерабатывают осадочные породы, строя норы, создавая новые ниши, транспортируя или выборочно выедая микробные сообщества отложений. [58] [59] [60] [61] Кроме того, крабы могут влиять на круговорот органических веществ, усваивая листья и производя мелкофрагментированные фекалии или перенося их в свои норы. [62] [63] Таким образом, крабы считаются важными инженерами экосистемы, формирующими биогеохимические процессы в приливных илистых берегах мангровых зарослей. [64] [65] В отличие от роющих полихет или амфипод, многочисленные крабы-оциподиды, представленные в основном крабами-скрипачами, не вентилируют свои норы постоянно. Эти крабы могут временно покидать свои норы для деятельности на поверхности [61] или иным образом закрывать вход в свою нору во время приливных наводнений, чтобы задерживать воздух. [66] Недавнее исследование показало, что эти крабы могут быть связаны с разнообразным микробным сообществом либо на их панцире, либо в кишечнике. [60] [41]

Экзоскелет живых животных, такой как панцири или панцири, представляет собой среду обитания для микробных биопленок, которые активно участвуют в различных путях N-циклирования, таких как нитрификация, денитрификация и диссимиляционное восстановление нитратов до аммония (ДНРА). [67] [68] [69] [70] [71] [72] Колонизация панциря крабов может быть выгодна для конкретных бактерий из-за таких видов деятельности хозяина, как дыхание, выделение, питание, а также горизонтальные и вертикальные миграции. [73] Однако экологические взаимодействия между крабами-скрипачами и бактериями, их регулирование и значение, а также их последствия в масштабах от отдельной особи до экосистемы недостаточно изучены. [60] [74] [41]

Биогеохимия

Углеродный цикл

Судьба первичной продукции мангровых зарослей  [76]
А.) Судьба первичной продукции мангровых лесов и важность каждого компонента в процентах от чистой первичной продуктивности мангровых лесов. [77] [78]
B.) Изотопный профиль отложений при переходе от мангровых зарослей к приливно-отливным илистым отмелям и зарослям морских водорослей , иллюстрирующий сохранение продуктивности мангровых зарослей в лесу.

Мангровые леса относятся к числу наиболее продуктивных морских экосистем в мире, [78] с чистой первичной продуктивностью (ЧПП) порядка 208 Тг С/ год . [77] Мангровые леса достигают устойчивого состояния, когда лес достигает максимальной биомассы примерно через 20–30 лет в результате постоянного процесса смертности и обновления  [79] , поэтому, если предположить, что живая биомасса не становится более плотной углеродом, тогда углерод должен теряется со скоростью, равной количеству углерода, зафиксированного в виде АЭС. Следовательно, эта продуктивность либо сохраняется в мангровых лесах в виде постоянного запаса живого материала, такого как древесина, погребенного в отложениях , либо экспортируется в соседние места обитания в виде подстилки, твердых частиц и растворенного органического углерода (POC и DOC) и растворенного неорганического углерода (DIC). ), или потерян в атмосфере. [77] [80] [78] [76]

Гипотеза исходящего потока утверждает, что экспорт POC и DOC местного происхождения является важной экосистемной функцией мангровых зарослей, которая стимулирует пищевые сети , основанные на обломках , в прилегающих прибрежных средах обитания. [81] [82] Экспорт углерода из мангровых лесов, по оценкам, вносит значительный трофический вклад в прилегающие экосистемы. [83] [84] [85] [86] Теория выселения подтверждается оценками баланса массы, которые показывают, что количество углерода, фиксируемого мангровыми зарослями, обычно значительно превышает количество, хранящееся в лесу, [78] [87], хотя масштаб Степень выноса значительно варьируется в зависимости от леса [88] из-за различий в прибрежной геоморфологии , приливных режимах, потоке пресной воды и продуктивности. [89] [90] [76]

Пути круговорота азота в мангровых лесах  [91] [92]
Черные стрелки указывают пути азота. Синие стрелки указывают направление, в котором повышенные факторы окружающей среды (соленость, источник углерода, источник азота) могут повлиять на пути азота.

В 1990-х годах, по глобальным оценкам, на долю 48% общего мирового первичного производства мангровых лесов , составлявшего 218 ± 72 миллиона тонн С в год ( см. диаграмму справа). Если учесть информацию о захоронении углерода, выбросах CO 2 и выбросах углерода в виде опавших листьев , POC и DOC, то оставшиеся 52% считались выброшенными как DIC, хотя данных для подтверждения этого было недостаточно. [77] Более поздние оценки экспорта DIC на двух участках в Австралии  [80] [93] подтвердили оценки Bouillon et al. в 2008 г. [77] , хотя в 2014 г. Алонги предположил, что только 40% АЭС экспортировалось как DIC. [78] [76]

Ассимиляция азота

Мангровые леса и прибрежные болота обычно считаются экосистемами с ограниченным содержанием азота из-за их высокой первичной продукции. [94] [95] Таким образом, мангровые растения очень эффективно утилизируют почвенный азот, что делает их важным поглотителем избыточного азота из верховьев реки. [96] [46] Однако разные виды мангровых зарослей могут по-прежнему использовать азот с разной эффективностью, [97] даже несмотря на то, что они имеют схожие пути азота (см. диаграмму справа). Зарегистрированные скорости ассимиляции азота мангровыми растениями варьировались от 2 до 8 мкмоль г -1 ч -1 в условиях окружающего азота [98] и от 19 до 251 мкмоль г -1 ч -1 , когда подача азота была неограниченной. [99] [92]

Помимо видовой изменчивости, различные условия окружающей среды также могут влиять на скорость ассимиляции азота мангровыми растениями. Поскольку ионы Cl - могут снижать синтез белка и ассимиляцию азота , [100] засоление почвенных поровых вод является отрицательным фактором, который значительно изменяет скорость поглощения азота мангровыми растениями. [99] [101] [92]

Эксплуатация и сохранение

Корни мангрового дерева действуют как сеть, удерживая отходы. Майотта во время отлива
Мангровые заросли в национальном парке Западного Бали , Индонезия

Адекватные данные доступны только примерно по половине мировой площади мангровых зарослей. Однако из тех территорий, по которым были собраны данные, оказалось, что 35% мангровых зарослей были уничтожены. [102] По оценкам, с 1980-х годов ежегодно теряется около 2% площади мангровых зарослей. [103] Оценки глобальных изменений в потерях мангровых лесов показывают, что качество национального регулирования определяет, как различные факторы и нагрузки влияют на темпы потерь. [104]

Выращивание креветок является причиной примерно четверти уничтожения мангровых лесов. [105] [106] Аналогичным образом, в обновленном Мировом атласе мангровых зарослей 2010 года указано, что примерно одна пятая мировых мангровых экосистем была потеряна с 1980 года, [107] хотя эти быстрые темпы потерь, похоже, снизились с 2000 года, при этом оцениваются глобальные потери. на уровне от 0,16% до 0,39% в год в период с 2000 по 2012 год. [108] Несмотря на то, что глобальные темпы потерь снижаются с 2000 года, Юго-Восточная Азия остается зоной беспокойства: уровень потерь составляет от 3,6% до 8,1% в период с 2000 по 2012 год. [108] Безусловно наиболее разрушительной формой выращивания креветок является использование системы закрытых прудов (неинтегрированная мультитрофическая аквакультура ), поскольку это требует уничтожения значительной части мангровых зарослей, а также использования антибиотиков и дезинфицирующих средств для подавления болезней, возникающих в этой системе. , и которые также могут просачиваться в окружающую среду. Гораздо меньший ущерб наносится при использовании интегрированной аквакультуры мангровых зарослей и креветок , поскольку она связана с морем и подвержена приливам, и возникает меньше болезней, и из-за этого уничтожается гораздо меньше мангровых зарослей. [109]

Массовые усилия по защите мангровых зарослей от застройки и от вырубки гражданами мангровых зарослей для производства древесного угля , [110] [111] приготовления пищи, отопления и использования в качестве строительного материала становятся все более популярными. Солнечные плиты распространяются многими неправительственными организациями как недорогая альтернатива дровяным и угольным печам. Это может помочь снизить спрос на древесный уголь.

Сообщается, что мангровые заросли способны защитить от цунами, циклонов и других штормов и, как таковые, могут считаться флагманской системой экосистемной адаптации к последствиям изменения климата. Одну деревню в Тамил Наду удалось защитить от разрушения цунами — жители деревни Налуведапати посадили 80 244 саженца, чтобы попасть в Книгу рекордов Гиннеса . В результате образовался километровый пояс деревьев разных сортов. Когда обрушилось цунами 2004 года , большая часть земель вокруг деревни была затоплена, но деревня понесла минимальный ущерб. [117]

Подобные пруды с креветками в мангровых лесах загрязняют воду в огромных количествах и усугубляют негативные последствия дезоксигенации в мангровых лесах.

Деоксигенация океана

По сравнению с лугами, заросшими водорослями , и коралловыми рифами , гипоксия регулярно встречается чаще в мангровых экосистемах, поскольку деоксигенация океана усугубляет негативные последствия антропогенного поступления питательных веществ и модификации землепользования. [118]

Подобно морской траве, мангровые деревья переносят кислород к корням корневищ , снижают концентрацию сульфидов и изменяют микробные сообщества. Растворенный кислород легче потребляется внутри мангрового леса. Антропогенный вклад может расширить пределы выживания во многих мангровых микросредах обитания. Например, пруды с креветками, построенные в мангровых лесах, считаются самой большой антропогенной угрозой мангровым экосистемам. Эти пруды с креветками снижают циркуляцию эстуария и качество воды, что приводит к развитию гипоксии, связанной с цикличностью суточных циклов . Когда качество воды ухудшается, пруды с креветками быстро закрываются, оставляя огромное количество сточных вод. Это основной источник загрязнения воды, который способствует деоксигенации океана в прилегающих средах обитания. [118] [119]

Из-за частых гипоксических условий вода не обеспечивает среду обитания для рыбы. При воздействии сильной гипоксии функции экосистемы могут полностью разрушиться. Экстремальная деоксигенация повлияет на местные популяции рыб, которые являются важным источником пищи. Экологические издержки креветочных ферм в мангровых лесах значительно перевешивают экономические выгоды от них. Прекращение производства креветок и восстановление этих территорий снижает эвтрофикацию и антропогенную гипоксию. [118]

Лесовосстановление

Мангровые заросли на острове Бохол , Филиппины.
Мангровые заросли в Карачи , Пакистан.

В некоторых районах также ведется восстановление мангровых лесов . Красные мангровые заросли являются наиболее распространенным выбором для выращивания, особенно в морских аквариумах в отстойниках для снижения содержания нитратов и других питательных веществ в воде. Мангровые деревья также появляются в домашних аквариумах и как декоративные растения, например, в Японии . [ нужна цитата ]

Инициатива по мангровым зарослям Мансанара представляет собой продолжающийся эксперимент в Аркико , Эритрея , в рамках проекта Мансанар, основанного Гордоном Х. Сато , по созданию новых мангровых плантаций на прибрежных илистых отмелях . Первоначальные посадки не увенчались успехом, но наблюдение за областями, где мангровые заросли выжили сами по себе, привело к выводу, что питательные вещества в потоке воды с суши важны для здоровья мангровых зарослей. Затем последовали испытания с Министерством рыболовства Эритреи, и была разработана система посадки, обеспечивающая недостающие в морской воде азот, фосфор и железо. [120] [121]

Семена сажают в использованную банку из оцинкованной стали с выбитым дном; Вместе с отростком закапывают небольшой кусок железа и проткнутый полиэтиленовый пакет с удобрением, содержащим азот и фосфор. По состоянию на 2007 год , после шести лет посадки, выросло 700 000 мангровых деревьев; обеспечение кормом для овец и средой обитания для устриц, крабов, других двустворчатых моллюсков и рыбы. [120] [121]

Другой метод восстановления мангровых зарослей — использование квадрокоптеров (которые способны переносить и складывать семенные коробочки). По словам Ирины Федоренко, объем работы, эквивалентный неделям посадки с использованием традиционных методов, можно выполнить с помощью дрона за несколько дней и за небольшую плату. [122]

Семьдесят процентов мангровых лесов были потеряны на Яве , Индонезия . Мангровые заросли раньше защищали прибрежные земли острова от наводнений и эрозии. [123] Wetlands International , NGC, базирующаяся в Нидерландах, в сотрудничестве с девятью деревнями в Демаке , где земли и дома были затоплены, начала возрождение мангровых лесов на Яве. Компания Wetlands International представила идею разработки тропических версий методов, традиционно используемых голландцами для улавливания отложений в прибрежных солончаках Северного моря. [123] Первоначально жители деревни построили морской барьер, вбив в морское дно два ряда вертикальных бамбуковых шестов и заполнив промежутки хворостом, удерживаемым сеткой. Позже бамбук заменили трубами ПВХ, заполненными бетоном. По мере того, как осадок откладывается вокруг хвороста, он служит для улавливания плавающих семян мангровых деревьев и обеспечивает им стабильную основу для прорастания, укоренения и повторного роста. Это создает зеленый пояс защиты вокруг островов. По мере того, как мангровые заросли созревают, на водосборной площади задерживается все больше отложений; процесс повторяется до тех пор, пока мангровый лес не будет восстановлен. Со временем защитные сооружения отпадут. [123] К концу 2018 года было построено 16 км (9,9 миль) зарослей вдоль береговой линии. [123]

Обеспокоенность по поводу лесовосстановления заключается в том, что, хотя оно способствует увеличению площади мангровых зарослей, на самом деле это может привести к снижению глобальной функциональности мангровых зарослей, а плохие процессы восстановления могут привести к долгосрочному истощению ресурсов мангровых зарослей. [124]

Национальные и международные исследования

С точки зрения местных и национальных исследований исчезновения мангровых зарослей, случай мангровых зарослей Белиза является показательным в своем контрасте с глобальной картиной. Недавнее спутниковое исследование [125] , финансируемое Всемирным фондом дикой природы и проведенное Водным центром влажных тропиков Латинской Америки и Карибского бассейна (CATHALAC), показывает, что мангровый покров Белиза сократился всего на 2% за 30 лет. -летний период. Исследование возникло из-за необходимости проверить распространенное мнение о том, что вырубка мангровых лесов в Белизе носит безудержный характер. [126]

Вместо этого оценка показала, что в период с 1980 по 2010 год было вырублено менее 16 км 2 (6,2 квадратных миль) мангровых зарослей, хотя вырубка мангровых зарослей вблизи основных прибрежных поселений Белиза (например, Белиз-Сити и Сан-Педро) была относительно высокой. Темпы исчезновения мангровых зарослей Белиза - 0,07% в год в период с 1980 по 2010 год - были намного ниже, чем общие темпы вырубки лесов в Белизе (0,6% в год за тот же период). [127] Эти результаты также можно интерпретировать как указание на то, что правила Белиза по мангровым лесам (в соответствии с национальным законодательством) [128] в значительной степени были эффективными. Тем не менее, необходимость защиты мангровых зарослей Белиза является настоятельной, поскольку исследование, проведенное в 2009 году Институтом мировых ресурсов (WRI), показывает, что экосистемы приносят от 174 до 249 миллионов долларов США в год в национальную экономику Белиза. [129]

С 1990 года в Танзании Аделаида К. Семеси возглавляла исследовательскую программу, в результате которой Танзания стала одной из первых стран, разработавших план управления окружающей средой для мангровых зарослей. [130] По прозвищу «мама микоко» («мама мангровые заросли» на суахили), [131] [132] Семеси также был членом совета Международного общества мангровых экосистем. [133]

В мае 2019 года издание ORNL DAAC News объявило, что Система мониторинга углерода НАСА (CMS), используя новые спутниковые карты глобальных мангровых лесов в 116 странах, создала новый набор данных для характеристики «распределения, биомассы и высоты полога водно-болотные угодья, поросшие мангровыми лесами». [134] [135] Согласно исследованию НАСА, мангровые леса переносят углекислый газ «из атмосферы в долгосрочное хранилище» в больших количествах, чем другие леса, что делает их «одними из лучших поглотителей углерода на планете». [135] [136]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Луо, Л.; Гу, Ж.-Д. (2018). «Состояние ограничения питательных веществ в субтропической мангровой экосистеме, выявленное путем анализа ферментативной стехиометрии и обилия микробов для круговорота углерода в отложениях». Международная биопорча и биодеградация . 128 : 3–10. doi :10.1016/j.ibiod.2016.04.023.
  2. ^ Вт, Северная Каролина; Нгок, Северная Каролина; Куи, ТД; Хамаока, Х.; Нхуан, Монтана; Омори, К. (2012). «Межсистемный анализ осадочного органического углерода в мангровых экосистемах национального парка Суан Туй, Вьетнам». Журнал морских исследований . 67 (1): 69–76. Бибкод : 2012JSR....67...69T. дои : 10.1016/j.seares.2011.10.006.
  3. ^ abc Что такое мангровый лес? Национальная океаническая служба, НОАА. Обновлено: 25 марта 2021 г. Дата обращения: 4 октября 2021 г. Всеобщее достояниеВ эту статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  4. ^ Де Гроот, RS (1992). Функции природы: оценка природы в экологическом планировании, управлении и принятии решений. Вольтерс-Нордхофф. ISBN 9789001355944.
  5. ^ Алонги, DM; Мурдиярсо, Д.; Фуркурен, Дж.В.; Кауфман, Дж.Б.; Хутахаин, А.; Крукс, С.; Лавлок, CE; Ховард, Дж.; Герр, Д.; Фортес, М.; Пиджон, Э.; Вейги, Т. (2016). «Голубой углерод Индонезии: глобально значимый и уязвимый поглотитель углерода из морских водорослей и мангровых зарослей». Экология и управление водно-болотными угодьями . 24 : 3–13. doi : 10.1007/s11273-015-9446-y. S2CID  4983675.
  6. ^ Лин, X .; Хетхаруа, Б.; Лин, Л.; Сюй, Х.; Чжэн, Т.; Он, З.; Тиан, Ю. (2018). «Микробиом мангровых отложений: адаптивные микробные комплексы и их направленные биогеохимические процессы в национальном природном заповеднике мангровых зарослей Юньсяо, Китай». Микробная экология . 78 (1): 57–69. дои : 10.1007/s00248-018-1261-6. PMID  30284602. S2CID  52917236.
  7. ^ Комияма, Акира; Онг, Джин Ён; Пунгпарн, Саситорн (1 августа 2008 г.). «Аллометрия, биомасса и продуктивность мангровых лесов: обзор». Водная ботаника . Экология мангровых лесов – применение в лесном хозяйстве и управлении прибрежными зонами. 89 (2): 128–137. doi :10.1016/j.aquabot.2007.12.006. ISSN  0304-3770.
  8. ^ ab Мангровые заросли — это деревья и кустарники, приспособившиеся к жизни в соленой воде. Национальные морские заповедники, НОАА. Проверено 18 ноября 2021 г. Всеобщее достояниеВ эту статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  9. ^ abcd Фрисс, Д.А.; Роджерс, К.; Лавлок, CE; Краусс, КВ; Гамильтон, ЮВ; Ли, С.Ю.; Лукас, Р.; Примавера, Дж.; Раджкаран, А.; Ши, С. (2019). «Состояние мангровых лесов в мире: прошлое, настоящее и будущее». Ежегодный обзор окружающей среды и ресурсов . 44 (1): 89–115. doi : 10.1146/annurev-environ-101718-033302 .
  10. ^ abc Циммер, Катарина (22 июля 2021 г.). «Многие реставрации мангровых зарослей терпят неудачу. Есть ли лучший способ?». Знающий журнал . doi : 10.1146/knowable-072221-1 . Проверено 11 августа 2021 г.
  11. ^ Сиверс, Майкл; Браун, Кристофер Дж.; Таллох, Вивицкая Ю.Д.; Пирсон, Райан М.; Хейг, Джоди А.; Тершвелл, Миша П.; Коннолли, Род М. (2019). «Роль прибрежных водно-болотных угодий с растительностью в сохранении морской мегафауны». Тенденции в экологии и эволюции . 34 (9): 807–817. дои : 10.1016/j.tree.2019.04.004. hdl : 10072/391960 . ISSN  0169-5347. PMID  31126633. S2CID  164219103.
  12. ^ Жиральдес, Бруно Вельтер; Гудвин, Клэр; Аль-Фарди, Нура А.А.; Энгманн, Аманда; Лейтао, Александра; Ахмед, Асма А.; Ахмед, Камелия О.; Абдулкадер, Хадил А.; Аль-Корби, Халах А.; Аль Иса, Хала Султан Саиф; Ахмед Элтай, Нахла О.; Ханифи-Могаддам, Пейман (13 мая 2020 г.). Бьянки, Карло Найк (ред.). «Два новых вида губок (Demospongiae: Chalinidae и Suberitidae), выделенных из гипераридных мангровых зарослей Катара, с примечаниями об их потенциальной антибактериальной биологической активности». ПЛОС ОДИН . Публичная научная библиотека (PLoS). 15 (5): e0232205. Бибкод : 2020PLoSO..1532205G. дои : 10.1371/journal.pone.0232205 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 7219822 . ПМИД  32401792.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  13. ^ Канниччи, Стефано; Фуси, Марко; Чимо, Филиппо; Даду-Гебас, Фарид; Фратини, Сара (декабрь 2018 г.). «Конкуренция помех как ключевой фактор пространственного распределения мангровых крабов». БМК Экология . 18 (1): 8. дои : 10.1186/s12898-018-0164-1 . ПМК 5815208 . ПМИД  29448932. 
  14. ^ Сенгер, П.; МакКончи, Д. (2004). «Тяжелые металлы в мангровых зарослях: методология, мониторинг и управление». Лесной бюллетень Энвиса . 4 : 52–62. CiteSeerX 10.1.1.961.9649 . 
  15. ^ Аб Мазда, Ю.; Кобаши, Д.; Окада, С. (2005). «Приливная гидродинамика в мангровых болотах». Экология и управление водно-болотными угодьями . 13 (6): 647–655. CiteSeerX 10.1.1.522.5345 . дои : 10.1007/s11273-005-0613-4. S2CID  35322400. 
  16. ^ Аб Даниэльсен, Ф.; Соренсен, депутат Кнессета; Ольвиг, MF; Сельвам, В; Пэриш, Ф; Берджесс, Северная Дакота; Хираиши, Т.; Карунагаран, В.М.; Расмуссен, MS; Хансен, Л.Б.; Куарто, А.; Сурьядипутра, Н. (2005). «Азиатское цунами: защитная роль прибрежной растительности». Наука . 310 (5748): 643. doi :10.1126/science.1118387. PMID  16254180. S2CID  31945341.
  17. ^ Такаги, Х.; Миками, Т.; Фуджи, Д.; Эстебан, М.; Куробе, С. (2016). «Мангровые леса против цунами, вызванного прорывом дамб, на быстро затонувших побережьях». Природные опасности и науки о системе Земли . 16 (7): 1629–1638. Бибкод : 2016NHESS..16.1629T. дои : 10.5194/nhess-16-1629-2016 .
  18. ^ Даду-Гебас, Ф.; Джаятисса, LP; Ди Нитто, Д.; Босире, Дж.О.; Ло Син, Д.; Коедам, Н. (2005). «Насколько эффективны мангровые заросли в качестве защиты от недавнего цунами?». Современная биология . 15 (12): Р443–447. дои : 10.1016/j.cub.2005.06.008 . PMID  15964259. S2CID  8772526.
  19. ^ Массель, СР; Фурукава, К.; Бринкман, Р.М. (1999). «Распространение поверхностных волн в мангровых лесах». Исследование гидродинамики . 24 (4): 219. Бибкод : 1999FlDyR..24..219M. дои : 10.1016/s0169-5983(98)00024-0. S2CID  122572658.
  20. ^ Мазда, Ю.; Волански, Э.; Кинг, Б.; Сасе, А.; Оцука, Д.; Маги, М. (1997). «Сила сопротивления из-за растительности в мангровых болотах». Мангровые заросли и солончаки . 1 (3): 193. doi :10.1023/A:1009949411068. S2CID  126945589.
  21. ^ abcd Гири, К.; Очиенг, Э.; Тизен, LL; Чжу, З.; Сингх, А.; Лавленд, Т.; Масек, Дж.; Дюк, Н. (январь 2011 г.). «Состояние и распространение мангровых лесов в мире с использованием данных спутников наблюдения Земли: состояние и распространение мангровых лесов в мире». Глобальная экология и биогеография . 20 (1): 154–159. дои : 10.1111/j.1466-8238.2010.00584.x . Проверено 12 августа 2021 г.
  22. ^ Уортингтон, Томас А.; цу Эрмгассен, Филин SE; Фрисс, Дэниел А.; Краусс, Кен В.; Лавлок, Кэтрин Э.; Торли, Джулия; Тинги, Рик; Вудрофф, Колин Д.; Бантинг, Пит; Кормье, Николь; Лагомасино, Дэвид; Лукас, Ричард; Мюррей, Николас Дж.; Сазерленд, Уильям Дж.; Спалдинг, Марк (4 сентября 2020 г.). «Глобальная биофизическая типология мангровых зарослей и ее значение для структуры экосистемы и вырубки лесов». Научные отчеты . ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». 10 (1): 14652. Бибкод : 2020NatSR..1014652W. дои : 10.1038/s41598-020-71194-5. ISSN  2045-2322. ПМЦ 7473852 . ПМИД  32887898.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  23. ^ ab Что такое мангровые заросли? И как это работает? Американский музей естественной истории . По состоянию на 8 ноября 2021 г.
  24. ^ аб Бантинг, Пит; Розенквист, Аке; Лукас, Ричард; Ребело, Лиза-Мария; Хиларидес, Ламмерт; Томас, Натан; Харди, Энди; Ито, Такуя; Симада, Масанобу; Финлейсон, К. (22 октября 2018 г.). «Глобальный обзор мангровых зарослей — новый глобальный базовый показатель распространенности мангровых зарослей на 2010 год». Дистанционное зондирование . 10 (10): 1669. Бибкод : 2018RemS...10.1669B. дои : 10.3390/rs10101669 .
  25. ^ Пани, ДР; Саранги, СК; Субудхи, Х.Н.; Мисра, RC; Бхандари, округ Колумбия (2013). «Исследование, оценка и сохранение генетических ресурсов солеустойчивого риса в регионе Сундарбанс в Западной Бенгалии» (PDF) . Журнал Индийского общества прибрежных сельскохозяйственных исследований . 30 (1): 45–53.
  26. ^ Ифтехар, М.С.; Ислам, MR (2004). «Управление мангровыми зарослями в Бангладеш: стратегический анализ» (PDF) . Журнал охраны прибрежных районов . 10 (1): 139–146. doi :10.1652/1400-0350(2004)010[0139:MMIBAS]2.0.CO;2. S2CID  130056584.
  27. ^ Гири, К.; Пенгра, Б.; Чжу, З.; Сингх, А.; Тисзен, LL (2007). «Мониторинг динамики мангровых лесов Сундарбана в Бангладеш и Индии с использованием многовременных спутниковых данных с 1973 по 2000 год». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 73 (1–2): 91–100. Бибкод : 2007ECSS...73...91G. doi :10.1016/j.ecss.2006.12.019.
  28. ^ Сиверс, М.; Чоудхури, MR; Адаме, МФ; Бхадури, П.; Бхаргава, Р.; Бьюлоу, К.; Фрисс, Д.А.; Гош, А.; Хейс, Массачусетс; МакКлюр, ЕС; Пирсон, РМ (2020). «Мангровые леса Сундарбан в Индии считаются находящимися под угрозой исчезновения и занесены в Красный список экосистем, но есть повод для оптимизма» (PDF) . Биологическая консервация . 251 : 108751. doi : 10.1016/j.biocon.2020.108751. hdl : 10072/400371. S2CID  222206165. Архивировано из оригинала (PDF) 15 октября 2021 г. Проверено 7 ноября 2021 г.
  29. ^ Манна, С.; Чаудхури, К.; Бхаттачарья, С.; Бхаттачарья, М. (2010). «Динамика устьевой экосистемы Сундарбана: угроза мангровым зарослям, вызванная эвтрофикацией». Солевые системы . 6 :8. дои : 10.1186/1746-1448-6-8 . ПМЦ 2928246 . ПМИД  20699005. 
  30. ^ Бос, Арканзас; Гуманао, Г.С.; Ван Катвейк, ММ; Мюллер, Б; Саседа, ММ; Техада, РЛ (2010). «Онтогенетическое изменение среды обитания, рост популяции и роющее поведение индо-тихоокеанской пляжной звезды Archaster typicus (Echinodermata; Asteroidea)». Морская биология . 158 (3): 639–648. дои : 10.1007/s00227-010-1588-0. ПМЦ 3873073 . ПМИД  24391259. 
  31. ^ Энциклопедия Энкарта 2005 . «Берег моря», Хайди Непф .
  32. ^ Сков, МВт; Хартнолл, Р.Г. (2002). «Парадоксальное избирательное кормление на диете с низким содержанием питательных веществ: почему мангровые крабы едят листья?». Экология . 131 (1): 1–7. Бибкод : 2002Oecol.131....1S. дои : 10.1007/s00442-001-0847-7. PMID  28547499. S2CID  23407273.
  33. ^ Абрантес К.Г., Джонстон Р., Коннолли Р.М., Шивс М. (01.01.2015). «Значение углерода мангровых деревьев для водных пищевых сетей во влажных и сухих тропических эстуариях». Эстуарии и побережья . 38 (1): 383–99. дои : 10.1007/s12237-014-9817-2. hdl : 10072/141734 . ISSN  1559-2731. S2CID  3957868.
  34. ^ Гупта, СК; Гоял, Мег Р. (16 марта 2017 г.). Управление засолением почвы в сельском хозяйстве: технологические достижения и применение. ЦРК Пресс. ISBN 978-1-315-34177-4.
  35. ^ abcdefghi Вейн, Швейцария; Ким, AW; Мосс-Хейс, В.; Снейп, CE; Диас, MC; Хан, Н.С.; Энгельхарт, SE; Хортон, BP (2013). «Деградация тканей мангровых зарослей древесными термитами (Nasutitermes acajutlae) и их роль в цикле углерода мангровых деревьев (Пуэрто-Рико): химическая характеристика и происхождение органических веществ с использованием объемного δ13C, C/N, щелочного окисления CuO-GC/MS и твердого государство» (PDF) . Геохимия, геофизика, геосистемы . 14 (8): 3176. Бибкод : 2013GGG....14.3176V. дои : 10.1002/ggge.20194 .
  36. ^ Верстиг, Дж.Дж.; и другие. (2004). «Тараксерол и пыльца ризофоры как индикаторы для отслеживания прошлых мангровых экосистем». Geochimica et Cosmochimica Acta . 68 (3): 411–22. Бибкод : 2004GeCoA..68..411В. дои : 10.1016/S0016-7037(03)00456-3.
  37. ^ аб Гамильтон, ЮВ; Фрисс, Д.А. (2018). «Глобальные запасы углерода и потенциальные выбросы из-за вырубки мангровых лесов с 2000 по 2012 год». Природа Изменение климата . 8 (3): 240–244. arXiv : 1611.00307 . Бибкод : 2018NatCC...8..240H. дои : 10.1038/s41558-018-0090-4. S2CID  89785740.
  38. ^ Хочард, Джейкоб П.; Гамильтон, С; Барбье, Э.Б. (3 июня 2019 г.). «Мангровые заросли защищают прибрежную экономическую деятельность от циклонов». Труды Национальной академии наук . 116 (25): 12232–37. Бибкод : 2019PNAS..11612232H. дои : 10.1073/pnas.1820067116 . ISSN  0027-8424. ПМК 6589649 . ПМИД  31160457. 
  39. ^ abc Buelow, Кристина А.; Резид, Эйприл Э.; Бейкер, Рональд; Шивс, Маркус (2018). «Стабильные изотопы раскрывают оппортунистический поиск пищи в пространственно-временной неоднородной среде: скопления птиц в мангровых лесах». ПЛОС ОДИН . 13 (11): e0206145. Бибкод : 2018PLoSO..1306145B. дои : 10.1371/journal.pone.0206145 . ПМК 6237324 . ПМИД  30439959.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  40. ^ Бюлоу, Кристина А.; Резид, Эйприл Э.; Бейкер, Рональд; Шивс, Маркус (2018). «Стабильные изотопы раскрывают оппортунистический поиск пищи в пространственно-временной неоднородной среде: скопления птиц в мангровых лесах». ПЛОС ОДИН . 13 (11): e0206145. Бибкод : 2018PLoSO..1306145B. дои : 10.1371/journal.pone.0206145 . ПМК 6237324 . ПМИД  30439959. 
  41. ^ abcdef Зилиус, Миндаугас; Бональя, Стефано; Броман, Элиас; Кьоццини, Витор Гонсалес; Самуиловиене, Аурелия; Насименто, Франсиско Х.А.; Кардини, Улиссе; Бартоли, Марко (2020). «Фиксация N2 доминирует в круговороте азота у холобионта мангрового краба-скрипача». Научные отчеты . 10 (1): 13966. doi : 10.1038/s41598-020-70834-0. ПМЦ 7435186 . ПМИД  32811860.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  42. ^ Ли, Шинг Ип; Примавера, Юргене Х.; Даду-Гебас, Фарид; Макки, Карен; Босире, Джаред О.; Канниччи, Стефано; Диль, Карен; Фромар, Франсуа; Коедам, Нико; Маршан, Сирил; Мендельсон, Ирвинг; Мукерджи, Нибедита; Рекорд, Сидн (2014). «Экологическая роль и услуги тропических мангровых экосистем: переоценка». Глобальная экология и биогеография . 23 (7): 726–743. дои : 10.1111/geb.12155 . hdl : 10862/2247. S2CID  52904699.
  43. ^ Катиресан, К.; Бингхэм, Б.Л. (2001). Биология мангровых зарослей и мангровых экосистем . Достижения морской биологии. Том. 40. стр. 81–251. дои : 10.1016/S0065-2881(01)40003-4. ISBN 9780120261406.
  44. ^ аб Диттмар, Торстен; Херткорн, Норберт; Каттнер, Герхард; Лара, Рубен Дж. (2006). «Мангровые заросли, основной источник растворенного органического углерода в океанах». Глобальные биогеохимические циклы . 20 (1): н/д. Бибкод : 2006GBioC..20.1012D. дои : 10.1029/2005GB002570 . S2CID  128922131.
  45. ^ Кристенсен, Эрик; Бульон, Стивен; Диттмар, Торстен; Маршан, Сирил (2008). «Динамика органического углерода в мангровых экосистемах: обзор». Водная ботаника . 89 (2): 201–219. doi :10.1016/j.aquabot.2007.12.005.
  46. ^ аб Риф, Р.; Феллер, IC; Лавлок, CE (2010). «Питание мангровых зарослей». Физиология дерева . 30 (9): 1148–1160. doi : 10.1093/treephys/tpq048 . ПМИД  20566581.
  47. ^ Вулф, Кен Дж.; Дейл, Пол Дж.; Бранскилл, Грегг Дж. (1995). «Осадочные отношения C/S в большом тропическом устье реки: доказательства поступления тугоплавкого углерода из мангровых зарослей». Гео-морские письма . 15 (3–4): 140–144. Бибкод : 1995GML....15..140Вт. дои : 10.1007/BF01204455. S2CID  128709551.
  48. ^ Войчик, А.Ф.; Охова, Б.; Казунгу, Дж. М.; Рао, Р.Г.; Гойенс, Л.; Дехайрс, Ф. (1997). «Обогащение азота во время разложения опада мангровых листьев в восточноафриканской прибрежной лагуне (Кения): Относительная важность биологической фиксации азота». Биогеохимия . 39 : 15–35. дои : 10.1023/А: 1005850032254. S2CID  91314553.
  49. ^ Зуберер, Д.А.; Сильвер, WS (1978). «Биологическая фиксация азота (восстановление ацетилена), связанная с мангровыми зарослями Флориды». Прикладная и экологическая микробиология . 35 (3): 567–575. Бибкод : 1978ApEnM..35..567Z. дои : 10.1128/aem.35.3.567-575.1978. ПМК 242881 . ПМИД  637550. 
  50. ^ Кристенсен, Э.; Пенья-Лопес, Г.; Делефосс, М.; Вальдемарсен, Т.; Кинтана, Колорадо; Банта, GT (2012). «Что такое биотурбация? Необходимость точного определения фауны в науках о водных ресурсах». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 446 : 285–302. Бибкод : 2012MEPS..446..285K. дои : 10.3354/meps09506 .
  51. ^ Валлийский, Дэвид Т. (2003). «Это грязная работа, но кто-то должен ее делать: роль морской донной макрофауны в круговороте органических веществ и рециркуляции питательных веществ в толщу воды». Химия и экология . 19 (5): 321–342. Бибкод : 2003ЧЭко..19..321Вт. дои : 10.1080/0275754031000155474. S2CID  94773926.
  52. ^ Стиф, П. (2013). «Стимулирование микробного круговорота азота в водных экосистемах донной макрофауной: механизмы и последствия для окружающей среды». Биогеонауки . 10 (12): 7829–7846. Бибкод : 2013BGeo...10.7829S. дои : 10.5194/bg-10-7829-2013 . hdl : 21.11116/0000-0001-C75E-6 .
  53. ^ Гилбертсон, Уильям В.; Солан, Мартин; Проссер, Джеймс И. (2012). «Дифференциальное влияние взаимодействия микроорганизмов и беспозвоночных на круговорот азота в бентосе». ФЭМС Микробиология Экология . 82 (1): 11–22. дои : 10.1111/j.1574-6941.2012.01400.x . ПМИД  22533682.
  54. ^ Лаверок, Бонни; Гилберт, Джек А.; Тейт, Карен; Осборн, А. Марк; Виддикомб, Стив (2011). «Биотурбация: влияние на морской азотный цикл». Труды Биохимического общества . 39 (1): 315–320. дои : 10.1042/BST0390315. ПМИД  21265795.
  55. ^ Магри, М.; Бенелли, С.; Бондавалли, К.; Бартоли, М.; Кристиан, РР; Бодини, А. (2018). «Бентосные пути азота в освещенных и биотурбированных отложениях, изученные с помощью сетевого анализа». Лимнология и океанография . 63 (С1): С68–С84. Бибкод : 2018LimOc..63S..68M. дои : 10.1002/lno.10724 . S2CID  89783098.
  56. ^ Кельвин К.П. Лим, Деннис Х. Мерфи, Т. Моргани, Н. Сивасоти, Питер К.Л. Нг, BC Сунг, Хью Т.В. Тан, К.С. Тан и Т.К. Тан (1999). «Грязевой омар, Thalassina anomala». В Питере К. Л. Нг; Н. Сивасоти (ред.). Путеводитель по мангровым зарослям Сингапура . Сингапурский научный центр . ISBN 981-04-1308-4.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  57. ^ Риа Тан (2001). «Грязевой омар Thalassina anomala». Архивировано из оригинала 27 августа 2007 г.
  58. ^ Аб Кристенсен, Эрик (2008). «Мангровые крабы как инженеры экосистем; с упором на процессы отложений». Журнал морских исследований . 59 (1–2): 30–43. Бибкод : 2008JSR....59...30K. doi : 10.1016/j.seares.2007.05.004.
  59. ^ Бут, Дженни Мари; Фуси, Марко; Мараско, Рамона; Мбобо, Тумека; Даффонкио, Даниэле (2019). «Биотурбация краба-скрипача определяет последовательные изменения в бактериальных сообществах в контрастных условиях окружающей среды». Научные отчеты . 9 (1): 3749. Бибкод : 2019НацСР...9.3749Б. дои : 10.1038/s41598-019-40315-0. ПМК 6403291 . ПМИД  30842580. 
  60. ^ abc Куэльяр-Гемпелер, Каталина; Лейболд, Мэтью А. (2018). «Множественные пулы колонистов формируют бактериальные сообщества, связанные с крабами-скрипачами». Журнал ISME . 12 (3): 825–837. дои : 10.1038/s41396-017-0014-8. ПМЦ 5864236 . ПМИД  29362507. 
  61. ^ Аб Рейнзель, Калифорния (2004). «Воздействие кормления крабов-скрипачей и приливных наводнений на приливную песчаную отмелю: сезонно-зависимые эффекты в одном приливном цикле». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 313 : 1–17. doi :10.1016/j.jembe.2004.06.003.
  62. ^ Нордхаус, Инга; Диль, Карен; Вольф, Матиас (2009). «Модели активности, питание и роющее поведение краба Ucides cordatus (Ucididae) в мангровых лесах в приливной зоне на севере Бразилии». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 374 (2): 104–112. doi :10.1016/j.jembe.2009.04.002.
  63. ^ Нордхаус, Инга; Вольф, Матиас (2007). «Экология питания мангрового краба Ucides cordatus (Ocypodidae): выбор пищи, качество пищи и эффективность ассимиляции». Морская биология . 151 (5): 1665–1681. дои : 10.1007/s00227-006-0597-5. S2CID  88582703.
  64. ^ Фанджул, Евгения; Базтеррика, Мария К.; Эскапа, Маурисио; Грела, Мария А.; Ирибарн, Оскар (2011). «Влияние биотурбации крабов на поток бентоса и динамику азота в приливных болотах и ​​илистых отмелях Юго-Западной Атлантики». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 92 (4): 629–638. Бибкод : 2011ECSS...92..629F. doi :10.1016/j.ecss.2011.03.002.
  65. ^ Кинтана, Синтия О.; Симабукуро, Маурисио; Перейра, Камила О.; Алвес, Бетина Г.Р.; Мораес, Паула К.; Вальдемарсен, Томас; Кристенсен, Эрик; Сумида, Пауло Ю.Г. (2015). «Пути минерализации углерода и биотурбация в прибрежных отложениях Бразилии». Научные отчеты . 5 : 16122. Бибкод : 2015NatSR...516122Q. дои : 10.1038/srep16122. ПМЦ 4630785 . ПМИД  26525137. 
  66. ^ де ла Иглесиа, Орасио О.; Родригес, Энрике М.; Дези, Рубен Э. (1994). «Затыкание нор краба Uca uruguayensis и его синхронизация с фотопериодом и приливами». Физиология и поведение . 55 (5): 913–919. дои : 10.1016/0031-9384(94)90079-5. PMID  8022913. S2CID  7366251.
  67. ^ Арфкен, Энн; Сон, Понкын; Боуман, Джефф С.; Пилер, Майкл (2017). «Потенциал денитрификации микробиома восточной устрицы с использованием подхода метаболического вывода, основанного на гене 16S рРНК». ПЛОС ОДИН . 12 (9): e0185071. Бибкод : 2017PLoSO..1285071A. дои : 10.1371/journal.pone.0185071 . ПМК 5608302 . ПМИД  28934286. 
  68. ^ Кэффри, Джейн М.; Холлибо, Джеймс Т.; Мортазави, Бехзад (2016). «Живые устрицы и их раковины как места нитрификации и денитрификации». Бюллетень о загрязнении морской среды . 112 (1–2): 86–90. Бибкод : 2016MarPB.112...86C. doi :10.1016/j.marpolbul.2016.08.038. ПМИД  27567196.
  69. ^ Глуд, Ронни Н.; Гроссарт, Ганс-Петер; Ларсен, Мортен; Тан, Кам В.; Арендт, Кристина Э.; Рюсгаард, Сёрен; Тамдруп, Бо; Гиссель Нильсен, Торкель (2015). «Туши копепод как горячие точки микробов для пелагической денитрификации». Лимнология и океанография . 60 (6): 2026–2036. Бибкод : 2015LimOc..60.2026G. дои : 10.1002/lno.10149 . S2CID  45429253.
  70. ^ Хейстеркамп, Инес М.; Шрамм, Андреас; Ларсен, Лоун Х.; Свеннингсен, Нанна Б.; Лавик, Гауте; Де Бир, Дирк; Стиф, Питер (2013). «Производство закиси азота у морских моллюсков, связанное с биопленкой раковины: процессы, прекурсоры и относительная важность». Экологическая микробиология . 15 (7): 1943–1955. дои : 10.1111/j.1462-2920.2012.02823.x. ПМИД  22830624.
  71. ^ Рэй, Северная Каролина; Хеннинг, MC; Фулвейлер, RW (2019). «Круговорот азота и фосфора в пищеварительной системе и биопленке раковины восточной устрицы Crassostrea Virginica». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 621 : 95–105. Бибкод : 2019MEPS..621...95R. дои : 10.3354/meps13007 . S2CID  198261071.
  72. ^ Стиф, Питер; Лундгаард, Энн Софи Берч; Треуш, Александр Х.; Тамдруп, Бо; Гроссарт, Ганс-Петер; Глуд, Ронни Н. (2018). «Туши пресноводных копепод как пелагические микроучастки диссимиляционного восстановления нитратов до аммония». ФЭМС Микробиология Экология . 94 (10). дои : 10.1093/femsec/fiy144. ПМК 6084575 . ПМИД  30060193. 
  73. ^ Валь, Мартин; Гекке, Франц; Лабес, Антье; Добрецов, Сергей; Вайнбергер, Флориан (2012). «Вторая кожа: экологическая роль эпибиотических биопленок на морских организмах». Границы микробиологии . 3 : 292. дои : 10.3389/fmicb.2012.00292 . ПМЦ 3425911 . ПМИД  22936927. 
  74. ^ Яздани Фоштоми, Марьям; Брэкман, Ульрике; Дерик, Софи; Сапп, Мелани; Ван Гансбеке, Дирк; Саббе, Коэн; Виллемс, Энн; Винкс, Магда; Ванавербеке, январь (2015). «Связь между микробным разнообразием и круговоротом азота в морских отложениях модулируется биотурбацией макрофауны». ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0130116. Бибкод : 2015PLoSO..1030116Y. дои : 10.1371/journal.pone.0130116 . ПМЦ 4477903 . ПМИД  26102286. 
  75. ^ Австралийский музей крабов-солдат . Обновлено: 15 декабря 2020 г.
  76. ^ abcd Уолтон, MEM; Аль-Масламани, И.; Болтать, М.; Смит, Д.; Кастильо, А.; Сков, МВт; Ле Вэй, Л. (2021). «Фаунистический опосредованный экспорт углерода из мангровых зарослей в засушливой зоне». Наука об общей окружающей среде . 755 (Часть 1): 142677. Бибкод : 2021ScTEn.755n2677W. doi : 10.1016/j.scitotenv.2020.142677 . hdl : 10576/16945 . PMID  33077211. S2CID  224810608. Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  77. ^ abcde Бульон, Стивен; Борхес, Альберто В.; Кастаньеда-Мойя, Эдвард; Диль, Карен; Диттмар, Торстен; Дьюк, Норман К.; Кристенсен, Эрик; Ли, Шинг Ю.; Маршан, Сирил; Мидделбург, Джек Дж.; Ривера-Монрой, Виктор Х.; Смит, Томас Дж.; Твилли, Роберт Р. (2008). «Производство мангровых деревьев и поглотители углерода: пересмотр глобальной бюджетной сметы». Глобальные биогеохимические циклы . 22 (2): н/д. Бибкод : 2008GBioC..22.2013B. дои : 10.1029/2007gb003052 . HDL : 10072/20205 . S2CID  42641476.
  78. ^ abcde Alongi, Дэниел М. (2014). «Круговорот и хранение углерода в мангровых лесах». Ежегодный обзор морской науки . 6 : 195–219. Бибкод : 2014ARMS....6..195A. doi : 10.1146/annurev-marine-010213-135020 . ПМИД  24405426.
  79. ^ Луго, Ариэль Э. (1980). «Мангровые экосистемы: сукцессионное или устойчивое состояние?». Биотропика . 12 (2): 65–72. дои : 10.2307/2388158. JSTOR  2388158.
  80. ^ Аб Махер, DT; Сантос, ИК; Голсби-Смит, Л.; Глисон, Дж.; Эйр, Б.Д. (2013). «Экспорт растворенного неорганического и органического углерода, полученного из подземных вод, из приливного ручья мангровых зарослей: недостающий поглотитель углерода в мангровых деревьях?». Лимнология и океанография . 58 (2): 475–488. Бибкод : 2013LimOc..58..475M. дои : 10.4319/lo.2013.58.2.0475 . S2CID  86841519.
  81. ^ Одум, Е.П. (1968) «Задача исследования: оценка продуктивности прибрежных и устьевых вод». В: Материалы второй конференции по морским грантам», стр. 63–64. Университет Род-Айленда.
  82. ^ Одум, В.Е. и Хилд, Э.Дж. (1972) «Трофический анализ устьевого сообщества мангровых зарослей». Бюллетень морской науки , 22 (3): 671-738.
  83. ^ Ли, SY (1995). «Распространение мангровых зарослей: обзор». Гидробиология . 295 (1–3): 203–212. дои : 10.1007/bf00029127. S2CID  28803158.
  84. ^ Дженнерджан, Тим С.; Иттеккот, Венугопалан (2002). «Значение мангровых зарослей для производства и отложения органических веществ вдоль тропических континентальных окраин». Naturwissenschaften . 89 (1): 23–30. Бибкод : 2002NW.....89...23J. doi : 10.1007/s00114-001-0283-x. PMID  12008969. S2CID  33556308.
  85. ^ Диттмар, Торстен; Херткорн, Норберт; Каттнер, Герхард; Лара, Рубен Дж. (2006). «Мангровые заросли, основной источник растворенного органического углерода в океанах». Глобальные биогеохимические циклы . 20 (1): н/д. Бибкод : 2006GBioC..20.1012D. дои : 10.1029/2005gb002570 . S2CID  128922131.
  86. ^ Абрантес, Катя Г.; Джонстон, Росс; Коннолли, Род М.; Шивс, Маркус (2015). «Значение углерода мангровых деревьев для водных пищевых сетей во влажных и сухих тропических эстуариях». Эстуарии и побережья . 38 : 383–399. дои : 10.1007/s12237-014-9817-2. hdl : 10072/141734 . S2CID  3957868.
  87. ^ Твилли, Роберт Р.; Кастаньеда-Мойя, Эдвард; Ривера-Монрой, Виктор Х.; Роваи, Андре (2017). «Производительность и динамика углерода в мангровых водно-болотных угодьях». Мангровые экосистемы: глобальная биогеографическая перспектива . стр. 113–162. дои : 10.1007/978-3-319-62206-4_5. ISBN 978-3-319-62204-0.
  88. ^ Гость, Микаэла А.; Коннолли, Род М. (2004). «Мелкомасштабное перемещение и ассимиляция углерода в среде обитания солончаков и мангровых зарослей местными животными». Водная экология . 38 (4): 599–609. дои : 10.1007/s10452-004-0442-1. S2CID  3901928.
  89. ^ Гранек, Элиза Ф.; Комптон, Яна Э.; Филлипс, Дональд Л. (2009). «Усвоение питательных веществ, экспортированных из мангровых зарослей, сидячими беспозвоночными коралловых рифов». Экосистемы . 12 (3): 462–472. doi : 10.1007/s10021-009-9235-7. S2CID  587963.
  90. ^ Васлет, А.; Филлипс, Д.Л.; Франция, К.; Феллер, IC; Болдуин, CC (2012). «Относительная важность мангровых зарослей и зарослей морских водорослей как мест кормления местных и временных рыб среди различных местообитаний мангровых зарослей во Флориде и Белизе: данные диетического анализа и анализа стабильных изотопов». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 434–435: 81–93. дои : 10.1016/j.jembe.2012.07.024.
  91. ^ Вепраскас, Майкл (2016). Почвы водно-болотных угодий: генезис, гидрология, ландшафты и классификация. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 978-1-4398-9800-0. ОКЛК  928883552.
  92. ^ abc Шиау, Йо-Джин; Чиу, Чи-Ю (2020). «Биогеохимические процессы C и N в почве мангровых лесных экосистем». Леса . 11 (5): 492. дои : 10.3390/f11050492 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  93. ^ Сантос, Исаак Р.; Махер, Дэмиен Т.; Ларкин, Рис; Уэбб, Джеки Р.; Сандерс, Кристиан Дж. (2019). «Выброс углерода и выделение газа по сравнению с захоронением в устьевом приливном ручье, окруженном мангровыми зарослями и заболоченными болотами». Лимнология и океанография . 64 (3): 996–1013. Бибкод : 2019LimOc..64..996S. дои : 10.1002/lno.11090. hdl : 10536/DRO/DU:30144450 . S2CID  91613293.
  94. ^ Феллер, Илька С.; Макки, Карен Л.; Уигэм, Деннис Ф.; О'Нил, Джон П. (2003). «Ограничение азота и фосфора в экотональном градиенте в мангровых лесах». Биогеохимия . 62 (2): 145–175. дои : 10.1023/А: 1021166010892. S2CID  42854661.
  95. ^ Витоусек, Питер М.; Абер, Джон Д.; Ховарт, Роберт В.; Ликенс, Джин Э.; Мэтсон, Памела А.; Шиндлер, Дэвид В.; Шлезингер, Уильям Х.; Тилман, Дэвид Г. (1997). «Изменение человеком глобального азотного цикла: источники и последствия». Экологические приложения . 7 (3): 737. doi :10.1890/1051-0761(1997)007[0737:HAOTGN]2.0.CO;2. hdl : 1813/60830 . ISSN  1051-0761.
  96. ^ Де-Леон-Эррера, Р.; Флорес-Вердуго, Ф.; Флорес-Де-Сантьяго, Ф.; Гонсалес-Фариас, Ф. (2015). «Удаление питательных веществ в закрытой системе лесопромысла с использованием трех видов мангровых зарослей (Avicennia Germinans, Laguncularia Racemosa и Rhizophora mangle)». Бюллетень о загрязнении морской среды . 91 (1): 243–248. Бибкод : 2015MarPB..91..243D. doi :10.1016/j.marpolbul.2014.11.040. ПМИД  25499182.
  97. ^ Алонги, DM; Пфицнер, Дж.; Тротт, Луизиана; Тиренди, Ф.; Диксон, П.; Клампп, Д.В. (2005). «Быстрое накопление отложений и микробная минерализация в лесах мангровых зарослей Канделия в устье Цзюлунцзян, Китай». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 63 (4): 605–618. Бибкод : 2005ECSS...63..605A. doi :10.1016/j.ecss.2005.01.004.
  98. ^ Датта, Р.; Датта, Б.К. (1999) «Поглощение нитратов и аммония, вызванное высушиванием, красной водорослью Catenella repens (Rhodophyta, Gigartinales)». Индийский Дж. Гео Мар. , 28 : 458–460.
  99. ^ Аб Шиау, Йо-Джин; Линь, Мин-Фен; Тан, Чен-Чунг; Тянь, Гуанлун; Чиу, Чи-Ю (2017). «Оценка фиксации N2 в устьевых мангровых почвах». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 189 : 84–89. Бибкод : 2017ECSS..189...84S. doi :10.1016/j.ecss.2017.03.005.
  100. ^ Парида, Асиш Кумар; Дас, АБ; Миттра, Б. (2004). «Влияние соли на рост, накопление ионов, фотосинтез и анатомию листьев мангровых зарослей Bruguiera parviflora». Деревья – структура и функции . 18 (2): 167–174. дои : 10.1007/s00468-003-0293-8. S2CID  20302042.
  101. ^ Хан, М. Аджмал; Азиз, Ирфан (2001). «Толерантность к солености некоторых видов мангровых зарослей Пакистана». Экология и управление водно-болотными угодьями . ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». 9 (3): 229–233. дои : 10.1023/а: 1011112908069. ISSN  0923-4861. S2CID  40743147.
  102. ^ Оценка экосистем на пороге тысячелетия (2005) Экосистемы и благополучие человека: синтез (стр. 2) Island Press, Вашингтон, округ Колумбия. ISBN Института мировых ресурсов 1-59726-040-1 
  103. ^ Валиела, И.; Боуэн, Дж. Л.; Йорк, Дж. К. (2001). «Мангровые леса: одна из крупнейших тропических сред мира, находящихся под угрозой исчезновения: по крайней мере 35% площади мангровых лесов было потеряно за последние два десятилетия, причем потери превышают потери влажных тропических лесов и коралловых рифов, двух других хорошо известных находящихся под угрозой исчезновения. среды». Бионаука . 51 (10): 807–815. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051[0807:MFOOTW]2.0.CO;2 .
  104. ^ Тершвелл, Миша П.; Таллох, Вивицкая Ю.Д.; Сиверс, М.; Пирсон, РМ; Андради-Браун, окружной прокурор; Ахмадия, GN; Коннолли, РМ; Брайан-Браун, Д.; Лопес-Маркано, С.; Адаме, МФ; Браун, CJ (2020). «Многомасштабная оценка воздействия факторов и факторов на потерю мангровых лесов во всем мире». Биологическая консервация . 247 : 108637. doi : 10.1016/j.biocon.2020.108637. S2CID  219750253.
  105. ^ Боткин, Д. и Э. Келлер (2003) Наука об окружающей среде: Земля как живая планета (стр. 2) John Wiley & Sons. ISBN 0-471-38914-5 
  106. ^ Гамильтон, Стюарт (2013). «Оценка роли коммерческой аквакультуры в вытеснении мангровых лесов». Бюллетень морской науки . 89 (2): 585–601. дои : 10.5343/bms.2012.1069.
  107. ^ «2010a. «Мировой атлас мангровых зарослей» подчеркивает важность и угрозы мангровым зарослям: мангровые заросли среди самых ценных экосистем мира». Пресс-релиз. Арлингтон, Вирджиния». Охрана природы. Архивировано из оригинала 17 июля 2010 г. Проверено 25 января 2014 г.
  108. ^ аб Гамильтон, Стюарт Э; Кейси, Дэниел (2016). «Создание глобальной базы данных с высоким пространственно-временным разрешением о непрерывном покрове мангровых лесов 21 века (CGMFC-21)». Глобальная экология и биогеография . 25 (6): 729–38. arXiv : 1412.0722 . дои : 10.1111/geb.12449. S2CID  55999275.
  109. ^ «Тайная жизнь мангровых зарослей - Телевидение - Распространение - ZED» . www.zed.fr. _
  110. ^ Древесный уголь используется как дешевый источник энергии в развивающихся странах для приготовления пищи.
  111. ^ ab «Тайная жизнь мангровых зарослей - Телевидение - Распространение - ZED» . www.zed.fr. _ Архивировано из оригинала 6 апреля 2022 г. Проверено 9 ноября 2021 г.
  112. ^ «Таиланд - Провинция Транг - Возвращение мангровых зарослей с помощью общественного управления | Проект EcoTipping Points» . Ecotippingpoints.org . Проверено 8 февраля 2012 г.
  113. ^ «Пчелы: источник дохода и инструмент сохранения мангровых зарослей для сообщества в Таиланде» . МСОП . 14 декабря 2016 г.
  114. ^ «Сбор меда для устойчивости мангровых зарослей в дельте Цирибихины» . Мангровый Альянс . 5 февраля 2018 г.
  115. ^ «Мадагаскар: что хорошо для леса, хорошо для местной шелковой промышленности» . Экологические новости Монгабая . 16 августа 2019 г.
  116. ^ Гамильтон, С. и С. Коллинз (2013) Las respuestas a los medios de subsistencia de Forestación de los manglares en las provincias del norte de Ecuador. Боске 34:2
  117. ^ "Tree News, весна/лето 2005 г., издательство Felix Press". Treecouncil.org.uk . Проверено 8 февраля 2012 г.
  118. ^ abc Лаффоли, Д. и Бакстер, Дж. М. (ред.) (2019). Деоксигенация океана: проблема каждого – причины, последствия, последствия и решения. МСОП, Швейцария.
  119. ^ «2010a. «Мировой атлас мангровых зарослей» подчеркивает важность и угрозы мангровым зарослям: мангровые заросли среди самых ценных экосистем мира». Пресс-релиз. Арлингтон, Вирджиния». Охрана природы. Архивировано из оригинала 17 июля 2010 г. Проверено 25 января 2014 г.
  120. ^ аб Уорн, Кеннеди (февраль 2007 г.). «Мангровые заросли: леса прилива». Национальная география . Тим Ламан, фотограф. Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 12 октября 2008 года . Проверено 8 августа 2010 г.
  121. ^ аб Сато, Гордон ; Авраам Фиссеха; Саймон Гебрекирос; Хасан Абдул Карим; Сэмюэл Негасси; Мартин Фишер; Эмануэль Йемане; Йоханнес Теклемариам и Роберт Райли (2005). «Новый подход к выращиванию мангровых зарослей на прибрежных илистых отмелях Эритреи с потенциалом сокращения региональной бедности и голода». Водно-болотные угодья . 25 (3): 776–779. doi :10.1672/0277-5212(2005)025[0776:ANATGM]2.0.CO;2. S2CID  45705546.
  122. ↑ Гость, Питер (28 апреля 2019 г.). «Тропические леса умирают. Их могут спасти дроны, разбрасывающие семена». ПРОВОДНОЙ . Проверено 11 августа 2021 г.
  123. ^ abcd Пирс, Фред (2 мая 2019 г.). «На побережье Явы естественный подход к сдерживанию воды». Йель E360 . Проверено 15 мая 2019 г.
  124. ^ Ли, Шинг Ип; Гамильтон, Стю; Барбье, Эдвард Б.; Примавера, Юргенн; Льюис, Рой Р. (июнь 2019 г.). «Для сохранения мангровых экосистем необходима более эффективная политика восстановления». Экология и эволюция природы . 3 (6): 870–872. дои : 10.1038/s41559-019-0861-y. ISSN  2397-334Х. PMID  31036899. S2CID  139106235.
  125. ^ Черрингтон Э.А., Эрнандес Б.Е., Трехос Н.А., Смит О.А., Андерсон Э.Р., Флорес А.И., Гарсия BC (2010). Идентификация находящихся под угрозой исчезновения и устойчивых мангровых зарослей в системе барьерных рифов Белиза (PDF) . Водный центр влажных тропиков Латинской Америки и Карибского бассейна (CATHALAC) / Региональная система визуализации и мониторинга (SERVIR) (Отчет). Технический отчет для Всемирного фонда дикой природы. Архивировано из оригинала (PDF) 31 июля 2013 г.
  126. ^ "Pelican_Cays_Review" (PDF) . Проверено 8 февраля 2012 г.
  127. ^ «Черрингтон, Э.А., Эк, Э., Чо, П., Хауэлл, Б.Ф., Эрнандес, Б.Е., Андерсон, Э.Р., Флорес, А.И., Гарсия, Британская Колумбия, Семприс, Э. и Д.Э. Ирвин. 2010. «Лесной покров» и вырубка лесов в Белизе: 1980–2010 гг.». Водный центр влажных тропиков Латинской Америки и Карибского бассейна. Панама-Сити, Панама. 42 стр. « (PDF) » . Архивировано из оригинала (PDF) 29 июля 2013 г.
  128. ^ «Правительство Белиза (GOB). 2003. «Вспомогательные законы о лесах». Глава 213 в: Материальное право Белиза. Пересмотренное издание 2003 года. Правительственный принтер: Бельмопан, Белиз. 137 стр.» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 13 марта 2012 г.
  129. ^ Купер, Э.; Берк, Л.; Буд, Н. (2009). «Прибрежная столица: Белиз. Экономический вклад коралловых рифов и мангровых зарослей Белиза» (PDF) . Вашингтон, округ Колумбия: Институт мировых ресурсов . Проверено 23 июня 2014 г.
  130. ^ "Аделаида Клети Семеси 1951-2001" (PDF) . Мангровые заросли . Международное общество мангровых экосистем (24). Июль 2001 года.
  131. ^ Брок-Утне, Биргит (08 декабря 2022 г.). Учимся у африканцев и обучаем их. Издательство Кембриджских ученых. п. 73. ИСБН 978-1-5275-9157-8.
  132. ^ «Дань уважения Аделаиде К. Семеси» (PDF) . Информационный бюллетень ВИОМСА . 6 (1). Март 2001 г. Архивировано из оригинала (PDF) 22 ноября 2021 г.
  133. ^ "Аделаида Клети Семеси 1951-2001" (PDF) . Мангровые заросли . Международное общество мангровых экосистем (24). Июль 2001 года.
  134. ^ «Картирование глобальных мангровых лесов», ORNL DAAC News , 6 мая 2019 г. , получено 15 мая 2019 г.
  135. ^ Аб Расмуссен, Кэрол; Карлович, Майк (25 февраля 2019 г.), Новые спутниковые карты Мангровых высот (текст. Статья) , получено 15 мая 2019 г.
  136. ^ Симард, М.; Фатойинбо, Л.; Сметанка, Ц.; Ривера-Монрой, В.Х.; Кастаньеда-Мойя, Э.; Томас, Н.; Ван дер Стокен, Т. (2018). «Высота полога мангровых зарослей в глобальном масштабе связана с осадками, температурой и частотой циклонов». Природа Геонауки . 12 (1): 40–45. дои : 10.1038/s41561-018-0279-1. hdl : 2060/20190029179 . S2CID  134827807.

Внешние ссылки