stringtranslate.com

Мангровые заросли

Мангровые заросли — это выносливые кустарники и деревья, которые прекрасно себя чувствуют в соленой воде и имеют специальные приспособления, позволяющие им выдерживать нестабильную энергию приливных зон вдоль морских побережий.

Мангровое дерево — это кустарник или дерево, которое растет в основном в прибрежных соленых или солоноватой воде . Мангровые заросли растут в экваториальном климате, обычно вдоль береговой линии и приливных рек. У них есть особые приспособления для поглощения дополнительного кислорода и удаления соли, что позволяет им переносить условия, которые могут привести к гибели большинства растений. Этот термин также используется для обозначения тропической прибрежной растительности, состоящей из таких видов. Мангровые заросли таксономически разнообразны в результате конвергентной эволюции нескольких семейств растений. Они встречаются по всему миру в тропиках и субтропиках и даже в некоторых прибрежных районах с умеренным климатом, в основном между 30° северной широты и 30° южной широты, с наибольшей площадью мангровых зарослей в пределах 5° от экватора . [1] [2] Семейства мангровых растений впервые появились в период от позднего мела до палеоцена и получили широкое распространение отчасти из-за движения тектонических плит . Самые старые известные окаменелости мангровых пальм датируются 75 миллионами лет назад. [2]

( Acrostichum aureum ) папоротник

Мангровые заросли — это солеустойчивые деревья, кустарники и папоротники, также называемые галофитами , которые приспособлены к жизни в суровых прибрежных условиях. Они содержат сложную систему фильтрации соли и сложную корневую систему, способную выдерживать погружение в соленую воду и воздействие волн. Они адаптированы к условиям с низким содержанием кислорода в заболоченной иле [3] , но, скорее всего, будут процветать в верхней половине приливной зоны . [4]

Мангровый биом , часто называемый мангровым лесом или мангалом, представляет собой особую среду обитания засоленных лесов или кустарников , характеризующуюся осадочной прибрежной средой, где мелкие отложения (часто с высоким содержанием органических веществ) собираются в районах, защищенных от воздействия волн высокой энергии. Соленые условия, переносимые различными видами мангровых зарослей, варьируются от солоноватой воды до чистой морской воды (соленость от 3 до 4%) до воды, концентрированной за счет испарения, соленость которой более чем в два раза превышает соленость океанской морской воды (соленость до 9%). [5] [6]

Начиная с 2010 года технологии дистанционного зондирования и глобальные данные используются для оценки площадей, условий и темпов обезлесения мангровых зарослей по всему миру. [7] [1] [2] В 2018 году инициатива Global Mangrove Watch Initiative опубликовала новый глобальный базовый показатель, в котором оценивается общая площадь мангровых лесов в мире по состоянию на 2010 год в 137 600 км 2 (53 100 квадратных миль), охватывающая 118 стран и территорий. . [2] [7] Исследование, посвященное потерям и увеличению приливных водно-болотных угодий, проведенное в 2022 году, оценивает чистое сокращение глобальной площади мангровых зарослей на 3700 км 2 (1400 квадратных миль) с 1999 по 2019 год. [8] Уменьшение мангровых зарослей продолжается из-за человеческой деятельности, при этом глобальные ежегодные темпы обезлесения оцениваются в 0,16%, а темпы обезлесения в расчете на страну достигают 0,70%. Деградация качества сохранившихся мангровых зарослей также является серьезной проблемой. [2]

Интерес к восстановлению мангровых зарослей существует по нескольким причинам. Мангровые заросли поддерживают устойчивые прибрежные и морские экосистемы. Они защищают близлежащие районы от цунами и экстремальных погодных явлений. Мангровые леса также эффективны в улавливании и хранении углерода . [2] [9] [10] Успех восстановления мангровых зарослей может во многом зависеть от взаимодействия с местными заинтересованными сторонами, а также от тщательной оценки, чтобы гарантировать, что условия выращивания будут подходить для выбранных видов. [4]

Международный день охраны мангровых экосистем отмечается ежегодно 26 июля. [11]

Этимология

Корни мангровых зарослей во время отлива на Филиппинах
Мангровые заросли приспособлены к засоленным условиям.

Этимология английского термина « мангровые деревья» может быть только предположительной и является спорной. [12] : 1–2  [13] Этот термин, возможно, пришел в английский язык из португальского mangue или испанского mangle . [13] В дальнейшем его можно проследить до Южной Америки, карибских и аравакских языков [14], таких как таино . [15] Другие возможности включают малайский язык мангги-манги [13] [12] Использование английского языка может отражать искажение народной этимологии слов мангри и роща . [14] [12] [16]

Слово «мангровые заросли» используется как минимум в трех значениях:

Биология

По данным Хогарта (2015), среди признанных видов мангровых зарослей насчитывается около 70 видов 20 родов из 16 семейств , составляющих «настоящие мангровые заросли» – виды, которые встречаются почти исключительно в мангровых местообитаниях. [17] Демонстрируя конвергентную эволюцию , многие из этих видов нашли схожие решения для тропических условий с переменной соленостью, приливным диапазоном (наводнением), анаэробными почвами и интенсивным солнечным светом. Биоразнообразие растений в данном мангровом заросле обычно невелико. [19] Наибольшее биоразнообразие мангровых зарослей встречается в Юго-Восточной Азии , особенно на Индонезийском архипелаге . [20]

Красный мангровый лес

Адаптация к низкому содержанию кислорода

Красный мангровый лес ( Rhizophora mangle ) выживает на наиболее затопленных участках, опирается над уровнем воды с помощью ходулей или опорных корней, а затем поглощает воздух через чечевички в своей коре. [21] Черный мангровый лес ( Avicennia Germinans ) обитает на возвышенностях и развивает множество специализированных корнеобразных структур, называемых пневматофорами , которые торчат из почвы, как соломинки для дыхания. [22] [23] Эти «дыхательные трубки» обычно достигают высоты до 30 см (12 дюймов), а у некоторых видов - более 3 м (9,8 футов). Корни также содержат широкую аэренхиму , облегчающую транспортировку внутри растения. [ нужна цитата ]

Поглощение питательных веществ

Поскольку почва постоянно заболочена, свободного кислорода в ней мало. Анаэробные бактерии выделяют газообразный азот , растворимое железо (железо), неорганические фосфаты , сульфиды и метан , которые делают почву гораздо менее питательной. [ нужна цитата ] Пневматофоры ( воздушные корни ) позволяют мангровым деревьям поглощать газы непосредственно из атмосферы, а другие питательные вещества, такие как железо, из негостеприимной почвы. Мангровые деревья хранят газы непосредственно внутри корней, перерабатывая их, даже когда корни погружаются под воду во время прилива.

Кристаллы соли образовались на листе марины Авиценнии.

Ограничение потребления соли

Красные мангровые деревья исключают соль, поскольку имеют значительно непроницаемые корни, которые сильно суберинизированы (пропитаны суберином ) , действуя как механизм ультрафильтрации, исключающий соли натрия из остальной части растения. [ нужна цитата ] Одно исследование показало, что корни индийского мангрового дерева Avicennia officinalis исключают от 90% до 95% соли из воды, поглощаемой растением, откладывая исключенную соль в коре корня . Увеличение продукции суберина и активности гена, регулирующего цитохром Р450 , наблюдалось в корреляции с увеличением солености воды, воздействию которой подвергалось растение. [24] В часто цитируемой концепции, которая стала известна как «жертвенный лист», соль, которая накапливается в побеге (ростке), затем концентрируется в старых листьях, которые растение затем сбрасывает. Однако недавние исследования Rhizophora mangle из красного мангрового дерева показывают, что более старые, желтеющие листья содержат не больше измеримого содержания соли, чем другие, более зеленые листья. [25]

Ограничение потерь воды

Фильтрация морской воды в корне мангрового дерева Rhizophora stylosa . (а) Схема корня. Самый внешний слой состоит из трех слоев. Корень погружают в раствор NaCl. (б) Вода проходит через самый внешний слой, когда к самому внешнему слою прикладывается отрицательное давление всасывания. Потенциальный эффект Доннана отталкивает ионы Cl - из первого подслоя самого внешнего слоя. Ионы Na + прикрепляются к первому слою, чтобы удовлетворить требованиям электронейтральности, и в конечном итоге происходит удержание соли. [26]

Из-за ограниченности пресной воды, доступной в соленых почвах приливной зоны, мангровые заросли ограничивают количество воды, которую они теряют через листья. Они могут ограничивать открытие устьиц ( пор на поверхности листьев, которые обменивают углекислый газ и водяной пар во время фотосинтеза). Они также меняют ориентацию своих листьев, чтобы избежать резкого полуденного солнца и тем самым уменьшить испарение с листьев. Пленный красный мангровый лес растет только в том случае, если его листья несколько раз в неделю опрыскивают пресной водой, имитируя частые тропические ливни. [27]

Фильтрация морской воды

Исследование Кима и соавт., проведенное в 2016 году. исследовали биофизические характеристики фильтрации морской воды в корнях мангрового дерева Rhizophora stylosa с гидродинамической точки зрения растений. R. stylosa может расти даже в соленой воде, а уровень соли в ее корнях регулируется в пределах определенного порогового значения путем фильтрации. Корень имеет иерархическую трехслойную структуру пор в эпидермисе , и большинство ионов Na + фильтруются в первом подслое самого внешнего слоя. Высокая блокировка ионов Na + объясняется высоким поверхностным дзета-потенциалом первого слоя. Второй слой, состоящий из макропористых структур , также способствует фильтрации ионов Na + . Исследование дает представление о механизме, лежащем в основе фильтрации воды через корни галофитов , и может послужить основой для разработки биотехнологического метода опреснения . [26]

Поглощение ионов Na + желательно галофитам для создания осмотического потенциала , поглощения воды и поддержания тургорного давления . Однако избыток ионов Na + может воздействовать на токсичный элемент. Поэтому галофиты стараются деликатно регулировать соленость между стратегиями роста и выживания. С этой точки зрения, новый устойчивый метод опреснения может быть получен с помощью галофитов, которые контактируют с соленой водой через свои корни. Галофиты выводят соль через свои корни, выделяют накопленную соль через надземные части и связывают соль в стареющих листьях и/или коре. [28] [29] [30] Мангровые заросли являются факультативными галофитами, а Брюгьера известна своей специальной системой ультрафильтрации, которая может фильтровать примерно 90% ионов Na + из окружающей морской воды через корни. [31] [32] [33] Этот вид также демонстрирует высокий уровень отторжения соли. Процессу фильтрации воды в корнях мангровых деревьев уделяется значительное внимание на протяжении нескольких десятилетий. [34] [35] Морфологические структуры растений и их функции развивались на протяжении долгой истории, чтобы выжить в суровых условиях окружающей среды. [36] [26]

Увеличение выживаемости потомства

Прорастающее семя Авиценнии

В этой суровой среде мангровые заросли развили особый механизм, помогающий выжить своему потомству. Семена мангровых деревьев обладают плавучестью и поэтому подходят для рассеивания по воде. В отличие от большинства растений, семена которых прорастают в почве, многие мангровые деревья (например, красные мангры ) являются живородящими , то есть их семена прорастают, еще прикрепленные к родительскому дереву. После прорастания сеянец растет либо внутри плода (например, Aegialitis , Avicennia и Aegiceras ), либо наружу через плод (например, Rhizophora , Ceriops , Bruguiera и Nypa ), образуя побег (готовый сеянец), из которого можно производить собственное питание посредством фотосинтеза .

Затем зрелый росток падает в воду, которая может переносить его на большие расстояния. Размножения могут пережить высыхание и оставаться в состоянии покоя более года, прежде чем попадут в подходящую среду. Когда росток готов к укоренению, его плотность меняется так, что удлиненная форма теперь плавает вертикально, а не горизонтально. В таком положении он с большей вероятностью застрянет в грязи и укоренится. Если он не укоренится, он может изменить свою плотность и снова дрейфовать в поисках более благоприятных условий.

Таксономия и эволюция

В следующих списках, основанных на Tomlinson, 2016, указаны виды мангровых зарослей каждого перечисленного рода и семейства растений. [37] В мангровых зарослях Восточного полушария обитает в шесть раз больше видов деревьев и кустарников, чем в мангровых зарослях Нового Света. Генетическое расхождение линий мангровых зарослей от наземных родственников в сочетании с ископаемыми свидетельствами позволяет предположить, что разнообразие мангровых зарослей ограничено эволюционным переходом в стрессовую морскую среду, а количество линий мангровых зарослей неуклонно увеличивалось на протяжении третичного периода с небольшим глобальным вымиранием. [38]

Настоящие мангровые заросли

Второстепенные компоненты

Распространение видов

Глобальное распространение местных видов мангровых зарослей, 2010 г. [39] Не показаны интродуцированные ареалы: Rhizophora stylosa во Французской Полинезии, Bruguiera sexangula , Conocarpus erectus и Rhizophora mangle на Гавайях, Sonneratia apelata в Китае и Nypa fruticans в Камеруне и Нигерии.

Мангровые заросли представляют собой тип тропической растительности, некоторые экземпляры которой встречаются в субтропических широтах, особенно в Южной Флориде и южной Японии, а также в Южной Африке, Новой Зеландии и Виктории (Австралия). Эти выбросы являются результатом либо сплошных береговых линий и цепочек островов, либо надежных поставок пропагул, плавающих в теплых океанских течениях из богатых мангровых регионов. [37] : 57 

Расположение и относительная плотность мангровых зарослей в Юго-Восточной Азии и Австралазии – по данным спутниковых снимков Landsat, 2010 г. [40]
Глобальное распространение видов мангровых зарослей, находящихся под угрозой исчезновения, 2010 г. [39]

«На границах распространения формация представлена ​​кустарниковой, обычно монотипной растительностью с преобладанием Авиценнии , как в заливе Уэстонпорт и заливе Корнер, Виктория, Австралия. Последняя местность представляет собой самую высокую широту (38 ° 45' ю.ш.), на которой мангровые заросли встречаются естественным образом. Мангровые заросли Новой Зеландии, простирающиеся на юг до 37°, относятся к одному и тому же типу: они начинаются с невысокого леса в северной части Северного острова, но к южной границе превращаются в невысокий кустарник. упоминается как Avicennia marina var. australis , хотя явно необходимо генетическое сравнение. В Западной Австралии A. marina простирается на юг до Банбери (33 ° 19' ю.ш.). В северном полушарии кустарниковая Avicennia gerrninans во Флориде встречается даже далеко на севере. как Св. Августин на восточном побережье и Сидар-Пойнт на западе. Имеются записи об A. Germinans и Rhizophora mangle на Бермудских островах, предположительно доставляемых Гольфстримом. На юге Японии Kandelia obovata встречается примерно до 31 ° с.ш. (Тагава в Hosakawa et al., 1977, но первоначально назывался К. candel )» [37] : 57 

Мангровые леса

Глобальное распространение мангровых лесов, 2011 г. [1]

Мангровые леса , также называемые мангровыми болотами или мангалами , встречаются в тропических и субтропических приливных зонах. Районы, где встречаются мангровые заросли, включают устья рек и морские береговые линии. [19]

Существование в приливной зоне , к которому приспособлены эти деревья, представляет собой основное ограничение количества видов, способных процветать в их среде обитания. Прилив приносит соленую воду, а когда прилив отступает, солнечное испарение морской воды в почве приводит к дальнейшему увеличению солености. Возобновление прилива может смыть эти почвы, вернув их уровень солености, сравнимый с уровнем солености морской воды. [2] [4]

Во время отлива организмы также подвергаются повышению температуры и уменьшению влажности, а затем охлаждаются и затопляются приливом. Таким образом, чтобы растение могло выжить в этой среде, оно должно выдерживать широкий диапазон солености, температуры и влажности, а также несколько других ключевых факторов окружающей среды — таким образом, лишь несколько избранных видов составляют сообщество мангровых деревьев. [2] [4]

Около 110 видов считаются мангровыми, в том смысле, что это деревья, растущие в таком соленом болоте, [19] , хотя лишь немногие из них относятся к роду мангровых растений Rhizophora . Однако в данном мангровом болоте обычно встречается лишь небольшое количество видов деревьев. В мангровых лесах Карибского моря нередко встречаются только три или четыре вида деревьев. Для сравнения, биом тропических лесов содержит тысячи видов деревьев, но это не означает, что мангровым лесам не хватает разнообразия. Хотя сами деревья малочисленны, экосистема, которую создают эти деревья, обеспечивает дом (среду обитания) для множества других видов, включая целых 174 вида морской мегафауны . [41]

Корни мангрового дерева над и под водой

Мангровым растениям требуется ряд физиологических адаптаций, чтобы преодолеть проблемы низкого уровня кислорода в окружающей среде , высокой солености и частых приливных наводнений . У каждого вида есть свои решения этих проблем; это может быть основной причиной того, что на некоторых береговых линиях виды мангровых деревьев демонстрируют четкую зональность. Небольшие изменения окружающей среды внутри мангала могут привести к совершенно разным методам борьбы с окружающей средой. Таким образом, состав видов частично определяется устойчивостью отдельных видов к физическим условиям, таким как приливные наводнения и соленость, но также может зависеть от других факторов, таких как крабы, охотящиеся на саженцы растений. [42]

Пальмы Нипа, Nypa fruticans , единственный вид пальм, полностью адаптированный к мангровому биому.

После того, как корни мангровых зарослей укоренились, они обеспечивают среду обитания устриц и замедляют течение воды, тем самым усиливая отложение отложений в районах, где оно уже происходит. Мелкие бескислородные отложения под мангровыми зарослями действуют как поглотители различных тяжелых (следовых) металлов , которые коллоидные частицы в отложениях сконцентрировали из воды. Удаление мангровых зарослей нарушает эти нижележащие отложения, часто создавая проблемы загрязнения морской воды и местных организмов микроэлементами. [43]

Мангровые болота защищают прибрежные территории от эрозии , штормовых нагонов (особенно во время тропических циклонов ) и цунами . [44] [45] [46] Они ограничивают эрозию волн высокой энергии главным образом во время таких явлений, как штормовые нагоны и цунами. [47] Массивная корневая система мангровых зарослей эффективно рассеивает энергию волн. [48] ​​Аналогичным образом, они замедляют приливную воду, так что ее осадок откладывается во время прилива, оставляя все, кроме мелких частиц, когда прилив отступает. [49] Таким образом, мангровые заросли создают свою среду обитания. [44] Из-за уникальности мангровых экосистем и защиты от эрозии, которую они обеспечивают, они часто являются объектом программ сохранения, [4] включая национальные планы действий по сохранению биоразнообразия . [45]

Уникальная экосистема, заключенная в сложной сети корней мангровых зарослей, предлагает тихую морскую среду обитания для молодых организмов. [50] В районах, где корни постоянно погружены в воду, в число организмов, которые они принимают, входят водоросли , ракушки , устрицы , губки и мшанки , которым требуется твердая поверхность для закрепления во время фильтрования. Креветки и грязевые омары используют илистое дно как свой дом. [51] Мангровые крабы поедают листья мангровых зарослей, добавляя питательные вещества в мангальную грязь для других донных кормушек. [52] По крайней мере, в некоторых случаях экспорт углерода, зафиксированного в мангровых зарослях, важен для прибрежных пищевых сетей. [53]

Более крупные морские организмы извлекают выгоду из среды обитания как рассадника для своего потомства. Лимонные акулы рождают своих детенышей в мангровых ручьях. В экосистеме мало конкуренции и отсутствуют угрозы нападения хищников для молодых лимонных акул, поскольку они используют покров мангровых зарослей для охоты, прежде чем войти в более обширную пищевую сеть океана. [54]

На мангровых плантациях во Вьетнаме, Таиланде, Филиппинах и Индии обитают несколько коммерчески важных видов рыб и ракообразных. [55]

Мангровые леса могут превратиться в торфяные отложения в результате грибковых и бактериальных процессов, а также под действием термитов . В хороших геохимических , осадочных и тектонических условиях он превращается в торф . [56] Характер этих отложений зависит от окружающей среды и типов мангровых зарослей. В Пуэрто-Рико красные , белые и черные мангровые заросли занимают разные экологические ниши и имеют немного разный химический состав, поэтому содержание углерода варьируется между видами, а также между различными тканями растения (например, в листьях и корнях). [56]

В Пуэрто-Рико наблюдается четкая последовательность этих трех деревьев от нижних возвышенностей, где преобладают красные мангровые заросли, к глуби страны с более высокой концентрацией белых мангровых зарослей. [56] Мангровые леса являются важной частью круговорота и хранения углерода в тропических прибрежных экосистемах. [56] Зная это, ученые стремятся реконструировать окружающую среду и исследовать изменения в прибрежной экосистеме за тысячи лет, используя керны отложений. [57] Однако дополнительной сложностью является импорт морского органического вещества, которое также откладывается в отложениях из-за приливных смывов мангровых лесов. Термиты играют важную роль в образовании торфа из мангровых материалов. [56] Они перерабатывают опавшую листву , корневую систему и древесину мангровых зарослей в торф, чтобы строить свои гнезда, и стабилизируют химический состав этого торфа, который составляет примерно 2% надземных запасов углерода в мангровых зарослях. Поскольку гнезда со временем закапываются, этот углерод сохраняется в отложениях, и углеродный цикл продолжается. [56]

Мангровые заросли являются важным источником голубого углерода . Во всем мире мангровые заросли сохранили 4,19 Гт (9,2 × 10 12  фунтов) углерода в 2012 году. Два процента глобального мангрового углерода были потеряны в период с 2000 по 2012 год, что эквивалентно максимальному потенциалу  выбросов углерода в 0,316996250 Гт (6,9885710 × 10 11 фунтов). диоксид в атмосфере Земли . [58]

Было доказано, что во всем мире мангровые заросли обеспечивают измеримую экономическую защиту прибрежных сообществ, пострадавших от тропических штормов. [59]

Мангровый микробиом

Микробиомы растений играют решающую роль в их здоровье и продуктивности мангровых зарослей. [60] Многие исследователи успешно применили полученные знания о микробиомах растений для производства специфических инокулятов для защиты сельскохозяйственных культур. [61] [62] Такая инокулята может стимулировать рост растений, высвобождая фитогормоны и улучшая усвоение некоторых минеральных питательных веществ (особенно фосфора и азота). [62] [63] [64] Однако большинство исследований микробиома растений были сосредоточены на модельном растении Arabidopsis thaliana и экономически важных сельскохозяйственных растениях, таких как рис , ячмень , пшеница , кукуруза и соя . О микробиомах древесных пород информации меньше. [60] [62] Микробиомы растений определяются факторами, связанными с растениями (например, генотипом , органом, видом и состоянием здоровья) и факторами окружающей среды (например, землепользованием, климатом и доступностью питательных веществ). [60] [64] Было показано, что два фактора, связанных с растениями, виды и генотипы растений, играют значительную роль в формировании ризосферы и микробиомов растений, поскольку генотипы и виды деревьев связаны с конкретными микробными сообществами . [63] Различные органы растений также имеют специфические микробные сообщества в зависимости от факторов, связанных с растениями (генотип растения, доступные питательные вещества и специфичные для органа физико-химические условия) и / или условий окружающей среды (связанных с надземными и подземными поверхностями и нарушениями). [65] [66] [67] [68]

Корневой микробиом

Бактериальное и грибковое сообщество мангрового дерева. [68] Состав таксономического сообщества бактерий в ризосферной почве и состав таксономического сообщества грибов во всех четырех ризосферных почвенно-растительных компартментах. Также представлена ​​информация об экологических функциональных группах грибов. Пропорции грибковых OTU (приблизительные виды), которые могут колонизировать как минимум два отсека, показаны на левой панели.

Корни мангровых зарослей содержат набор микробных таксонов , которые способствуют важным экологическим функциям в мангровых экосистемах. Подобно типичным наземным растениям, мангровые заросли зависят от взаимовыгодного взаимодействия с микробными сообществами. [69] В частности, микробы, обитающие в развитых корнях, могут помочь мангровым деревьям преобразовывать питательные вещества в полезные формы до ассимиляции растениями. [70] [71] Эти микробы также обеспечивают мангровые фитогормоны для подавления фитопатогенов [72] или помогают мангровым деревьям противостоять жаре и солености. [69] В свою очередь, микробы, связанные с корнями, получают метаболиты углерода из растения через корневые экссудаты , [73] таким образом устанавливаются тесные связи между растением и микробами для их взаимной выгоды. [74] [75]

Уровень таксономического класса показывает, что большинство протеобактерий произошли от гаммапротеобактерий, за которыми следовали дельтапротеобактерии и альфапротеобактерии. Разнообразные функции и филогенная изменчивость гаммапротеобактерий, состоящих из таких отрядов, как Alteromonadales и Vibrionales, обнаружены в морских и прибрежных регионах и в большом количестве представлены в отложениях мангровых зарослей, выполняющих функцию переработчиков питательных веществ. Члены Deltaproteobacteria, обнаруженные в мангровых почвах, в основном связаны с серой, включая Desulfobacterales , Desulfuromonadales , Desulfovibrionales и Desulfarculales, среди других. [76] Было обнаружено, что в корнях мангровых зарослей обитают и функционируют весьма разнообразные микробные сообщества (в основном бактерии и грибы ). [77] [69] [78] Например, диазотрофные бактерии вблизи корней мангровых зарослей могут осуществлять биологическую фиксацию азота , что обеспечивает 40–60% общего азота, необходимого мангровым зарослям; [79] [80] почва, прикрепленная к корням мангровых зарослей, лишена кислорода, но богата органическими веществами, обеспечивая оптимальную микросреду для сульфатредуцирующих бактерий и метаногенов , [69] в среде корней мангровых зарослей преобладают лигнинолитические , целлюлозолитические и амилолитические грибы. ; [69] Ризосферные грибы могут помочь мангровым деревьям выжить в заболоченной среде с ограниченным количеством питательных веществ. [81] Эти исследования предоставили все больше доказательств, подтверждающих важность корневых бактерий и грибов для роста и здоровья мангровых зарослей. [69] [70] [75]

Недавние исследования изучали детальную структуру микробных сообществ, связанных с корнями, в непрерывном мелкомасштабном масштабе у других растений, [82] где микросреда обитания была разделена на четыре корневых отсека: эндосферу, [72] [83] [84] эписферу, [ 72] ризосфера, [83] [85] и внеризосфера. [86] [87] Более того, сообщалось, что микробные сообщества в каждом отсеке имеют уникальные характеристики. [72] [83] Ризосфера может выделять корневые экссудаты, которые избирательно обогащают определенные микробные популяции; однако было обнаружено, что эти экссудаты оказывают лишь незначительное воздействие на микробы внеризосферной почвы. [88] [74] Кроме того, было отмечено, что корневая эписфера, а не ризосфера, несет основную ответственность за контроль проникновения определенных микробных популяций в корень, [72] что приводит к избирательному обогащению протеобактерий в эндосфере. [72] [89] Эти результаты дают новое представление о дифференциации ниш микробных сообществ, связанных с корнями, [72] [88] [74] [89] Тем не менее, профилирование сообществ на основе ампликонов может не дать функциональных характеристик корневых сообществ. связанные микробные сообщества в росте растений и биогеохимическом круговороте. [90] Раскрытие функциональных закономерностей в четырех корневых отделах открывает большой потенциал для понимания функциональных механизмов, ответственных за опосредование взаимодействий корня и микробов в поддержку улучшения функционирования мангровых экосистем. [75]

Сообщается, что разнообразие бактерий в нарушенных мангровых зарослях выше, чем в хорошо сохранившихся мангровых зарослях . в мангровых почвах приводят к ремоделированию ее микробной структуры. [91]

Предложения по будущим исследованиям микробного разнообразия мангровых лесов

Несмотря на многочисленные достижения в области исследований в области метагеномного разнообразия бактерий мангровых отложений в различных условиях за последние несколько лет, мы устраняем пробелы в исследованиях и расширяем наши знания в отношении взаимоотношений между микробами, состоящими в основном из бактерий, и их питательными циклами в мангровых отложениях, а также прямым и косвенным воздействием на мангровые заросли и насаждения в качестве прибрежных барьеров и других поставщиков экологических услуг. Таким образом, основываясь на исследованиях систематического обзора Лая и др., здесь они предлагают улучшить выборку и фундаментальный экологический индекс для дальнейшего использования. [76]

Мангровый виром

Фаги — это вирусы, которые заражают бактерии, например цианобактерии. Показаны вирионы разных семейств хвостатых фагов : Myoviridae , Podoviridae и Siphoviridae.
Филогенетическое древо хвостатых фагов, обнаруженных в вироме мангровых деревьев. [92] Эталонные последовательности окрашены в черный цвет, а контиги вирома обозначены различными цветами. Масштабная линейка представляет половину аминокислотной замены на сайт.

Мангровые леса являются одним из наиболее богатых углеродом биомов, на их долю приходится 11% общего поступления земного углерода в океаны. Считается, что вирусы существенно влияют на локальные и глобальные биогеохимические циклы , хотя по состоянию на 2019 год было доступно мало информации о структуре сообщества, генетическом разнообразии и экологической роли вирусов в мангровых экосистемах. [92]

Вирусы — самые распространенные биологические объекты на Земле, присутствующие практически во всех экосистемах. [93] [ 94] Лизируя своих хозяев, то есть разрывая их клеточные мембраны, вирусы контролируют численность хозяев и влияют на структуру сообществ хозяев. [95] Вирусы также влияют на разнообразие и эволюцию своих хозяев посредством горизонтального переноса генов , отбора на устойчивость и манипулирования бактериальным метаболизмом . [96] [97] [98] Важно отметить, что морские вирусы влияют на локальные и глобальные биогеохимические циклы посредством высвобождения значительных количеств органического углерода и питательных веществ из хозяев и помогают микробам управлять биогеохимическими циклами с помощью вспомогательных метаболических генов (АМГ). [99] [100] [101] [92]

Предполагается, что АМГ усиливают метаболизм инфицированного вирусом хозяина и способствуют образованию новых вирусов. [96] [102] AMG были широко изучены у морских цианофагов и включают гены, участвующие в фотосинтезе, обмене углерода, поглощении фосфатов и реакции на стресс. [103] [104] [105] [106] Независимый от культивирования метагеномный анализ вирусных сообществ выявил дополнительные AMG, которые участвуют в подвижности, центральном углеродном метаболизме, фотосистеме I, энергетическом метаболизме, железо-серных кластерах, антиоксидации и сере. и круговорот азота. [100] [107] [108] [109] Интересно, что недавний анализ данных тихоокеанского вирома выявил специализированные ниши AMG, которые способствуют адаптации хозяина с стратификацией по глубине. [110] Учитывая, что микробы управляют глобальными биогеохимическими циклами, и большая часть микробов инфицирована вирусами в любой момент времени, [111] кодируемые вирусами AMG должны играть важную роль в глобальной биогеохимии и микробной метаболической эволюции. [92]

Мангровые леса — единственные древесные галофиты , обитающие в соленой воде вдоль субтропических и тропических побережий мира. Мангровые заросли — одна из самых продуктивных и экологически важных экосистем на Земле. Темпы первичной продукции мангровых зарослей аналогичны темпам производства тропических влажных вечнозеленых лесов и коралловых рифов. [112] Являясь глобально важным компонентом углеродного цикла, мангровые заросли поглощают около 24 миллионов метрических тонн углерода каждый год. [112] [113] Большая часть углерода мангровых деревьев хранится в почве и значительных подземных резервуарах мертвых корней, что способствует сохранению и переработке питательных веществ под лесами. [114] Хотя мангровые заросли покрывают лишь 0,5% прибрежной территории Земли, на их долю приходится 10–15% запасов углерода в прибрежных отложениях и 10–11% общего поступления наземного углерода в океаны. [115] Непропорциональный вклад мангровых зарослей в поглощение углерода в настоящее время воспринимается как важное средство уравновешивания выбросов парниковых газов. [92]

Круговое изображение генома хлоропластов серого мангрового дерева Avicennia marina [116]

Несмотря на экологическую важность мангровых экосистем, знания о биоразнообразии мангровых лесов весьма ограничены. Предыдущие отчеты в основном исследовали биоразнообразие мангровых фауны, флоры и бактериальных сообществ. [117] [118] [119] В частности, мало информации доступно о вирусных сообществах и их роли в мангровых почвенных экосистемах. [120] [121] Учитывая важность вирусов в структурировании и регулировании сообществ-хозяев, а также в обеспечении биогеохимических циклов элементов, изучение вирусных сообществ в мангровых экосистемах имеет важное значение. Кроме того, периодическое затопление морской водой и, как следствие, резкая смена среды мангровых зарослей могут привести к существенному различию генетического и функционального разнообразия бактериальных и вирусных сообществ в мангровых почвах по сравнению с таковыми в других системах. [122] [92]

Секвенирование генома

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abc Гири, К.; Очиенг, Э.; Тизен, LL; Чжу, З.; Сингх, А.; Лавленд, Т.; Масек, Дж.; Дюк, Н. (2011). «Состояние и распространение мангровых лесов в мире с использованием данных спутников наблюдения Земли: состояние и распространение мангровых лесов в мире». Глобальная экология и биогеография . 20 (1): 154–159. дои : 10.1111/j.1466-8238.2010.00584.x .
  2. ^ abcdefgh Фрисс, Д.А.; Роджерс, К.; Лавлок, CE; Краусс, КВ; Гамильтон, ЮВ; Ли, С.Ю.; Лукас, Р.; Примавера, Дж.; Раджкаран, А.; Ши, С. (2019). «Состояние мангровых лесов в мире: прошлое, настоящее и будущее». Ежегодный обзор окружающей среды и ресурсов . 44 (1): 89–115. doi : 10.1146/annurev-environ-101718-033302 .
  3. ^ Флауэрс, Ти Джей; Колмер, Т.Д. (2015). «Солеустойчивость растений: адаптации галофитов». Анналы ботаники . 115 (3): 327–331. дои : 10.1093/aob/mcu267. ПМЦ 4332615 . ПМИД  25844430. 
  4. ^ abcde Циммер, Катарина (22 июля 2021 г.). «Многие реставрации мангровых зарослей терпят неудачу. Есть ли лучший способ?». Знающий журнал . doi : 10.1146/knowable-072221-1 . Проверено 11 августа 2021 г.
  5. ^ «Морфологическая и физиологическая адаптация: веб-сайт мангровых зарослей Флориды» . Nhmi.org. Архивировано из оригинала 4 февраля 2012 года . Проверено 8 февраля 2012 года .
  6. ^ Примавера, Дж. Х.; Саварис, JP; Баджойо, Бельгия; Кочинг, доктор медицинских наук; Курник, диджей; Гольбек, РЛ; Гузман, АТ; Хендерин, JQ; Ховен, Р.В.; Лома, РА; Колдевей, HJ (2012). Руководство по восстановлению мангровых зарослей на уровне общин (PDF) . Мангровое руководство. Зоологическое общество Лондона ZSL. Архивировано из оригинала (PDF) 1 января 2016 года . Проверено 15 августа 2021 г.
  7. ^ аб Бантинг, П.; Розенквист А.; Лукас, Р.; Ребело, Л.-М.; Хиларидес, Л.; Томас, Н.; Харди, А.; Ито, Т.; Шимада, М.; Финлейсон, К. (2018). «Глобальный обзор мангровых зарослей — новый глобальный базовый показатель распространенности мангровых зарослей на 2010 год». Дистанционное зондирование . 10 (10): 1669. Бибкод : 2018RemS...10.1669B. дои : 10.3390/rs10101669 .
  8. ^ Мюррей, Нью-Джерси; Уортингтон, штат Техас; Бантинг, П.; Дуче, С.; Хаггер, В.; Лавлок, CE; Лукас, Р.; Сондерс, Мичиган; Шивс, М.; Сполдинг, М.; Уолтем, Нью-Джерси; Лайонс, МБ (2022 г.). «Картирование с высоким разрешением потерь и прироста приливных водно-болотных угодий Земли». Наука . 376 (6594): 744–749. Бибкод : 2022Sci...376..744M. дои : 10.1126/science.abm9583 . hdl : 2160/55fdc0d4-aa3e-433f-8a88-2098b1372ac5 . PMID  35549414. S2CID  248749118.
  9. ^ Р., Кэрол; Карлович, М. (2019). «Новые спутниковые карты мангровых высот» . Проверено 15 мая 2019 г.
  10. ^ Симард, М.; Фатойинбо, Л.; Сметанка, Ц.; Ривера-Монрой, В.Х.; Кастаньеда-Мойя, Э.; Томас, Н.; Ван дер Стокен, Т. (2018). «Высота полога мангровых зарослей в глобальном масштабе связана с осадками, температурой и частотой циклонов». Природа Геонауки . 12 (1): 40–45. дои : 10.1038/s41561-018-0279-1. hdl : 2060/20190029179 . S2CID  134827807.
  11. ^ «Международный день сохранения мангровой экосистемы». ЮНЕСКО . Проверено 9 июня 2023 г.
  12. ^ abc Сенгер, П. (2013). Экология мангровых лесов, лесоводство и охрана (переиздание 2002 г.). Springer Science & Business Media. ISBN 9789401599627.
  13. ^ abcde Macnae, W. (1969). «Общий отчет о фауне и флоре мангровых болот и лесов Индо-Западно-Тихоокеанского региона». Достижения морской биологии . 6 : 73–270. дои : 10.1016/S0065-2881(08)60438-1. ISBN 9780120261062. Проверено 13 августа 2021 г.
  14. ^ Аб Гёрлах, М. (1 января 2003 г.). Английские слова за рубежом. Издательство Джона Бенджамина. п. 59. ИСБН 9027223319. Проверено 13 августа 2021 г.
  15. ^ Рафинеск, CS (1836). Американские нации. Том. 1. К.С. Рафинеск. п. 244.
  16. ^ Уикли, Эрнест (1967). Этимологический словарь современного английского языка. Том. 2 (Перепечатка изд. 1921 г.). Дувр. ISBN 9780486122861. Проверено 13 августа 2021 г.
  17. ^ Аб Хогарт, Питер Дж. (2015). Биология мангровых зарослей и морских трав . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-871654-9.
  18. ^ Остин, Д.Ф. (2004). Этноботаника Флориды. ЦРК Пресс. ISBN 978-0-203-49188-1.
  19. ^ abc Матиас, МЭ "Мангал (Мангровые леса). Мировая растительность". Ботанический сад Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе . Botgard.ucla.edu. Архивировано из оригинала 9 февраля 2012 года . Проверено 8 февраля 2012 года .
  20. ^ «Распределение разнообразия кораллов, мангровых зарослей и морских водорослей». Maps.grida.no. Архивировано из оригинала 5 марта 2010 года . Проверено 8 февраля 2012 года .
  21. ^ "Красный мангровый лес". Министерство сельского хозяйства и рыболовства правительства Квинсленда . Январь 2013 . Проверено 13 августа 2021 г.
  22. ^ "Черный мангровый лес (Avicennia Germinans)" . Департамент окружающей среды и природных ресурсов правительства Бермудских островов . Проверено 13 августа 2021 г.
  23. ^ «Морфологические и физиологические адаптации». Морской институт Ньюфаунд-Харбор . Проверено 13 августа 2021 г.
  24. ^ Кришнамурти, Паннага; Джьоти-Пракаш, Павитра А.; Цинь, Линь; Он, Цзе; Линь, Цинсун; Ло, Чианг-Шион; Кумар, Пракаш П. (июль 2014 г.). «Роль корневых гидрофобных барьеров в исключении солей мангрового растения Avicennia officinalis». Растение, клетка и окружающая среда . 37 (7): 1656–1671. дои : 10.1111/шт.12272 . ПМИД  24417377.
  25. ^ Грей, Л. Джозеф; и другие. (2010). «Гипотеза жертвенных листьев мангровых зарослей» (PDF) . Электронный журнал ISME/GLOMIS . ГЛОМИС . Проверено 21 января 2012 г.
  26. ^ abc Ким, Кивунг; Со, Ынсок; Чанг, Сук-Кю; Пак, Тэ Чжон; Ли, Сан Джун (5 февраля 2016 г.). «Новая фильтрация соленой воды в самом внешнем слое корней мангровых деревьев». Научные отчеты . ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». 6 (1): 20426. Бибкод : 2016NatSR...620426K. дои : 10.1038/srep20426. ISSN  2045-2322. ПМЦ 4742776 . ПМИД  26846878.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  27. ^ Кальфо, Энтони (2006). «Мангровые заросли для морского аквариума». Рифовое содержание . Риф Центральный. Архивировано из оригинала 1 февраля 2022 года . Проверено 8 февраля 2012 года .
  28. ^ Томлинсон, П. Ботаника мангровых зарослей. [116–130] (Издательство Кембриджского университета, Кембридж, 1986).
  29. ^ Чжэн, Вэнь-Цзяо; Ван, Вэнь-Цин; Линь, Пэн (1999). «Динамика содержания элементов в процессе развития гипокотилей и листьев некоторых видов мангровых деревьев». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 233 (2): 247–257. дои : 10.1016/S0022-0981(98)00131-2.
  30. ^ Парида, Асиш Кумар; Джа, Бхаванатх (2010). «Механизмы солеустойчивости в мангровых зарослях: обзор». Деревья . 24 (2): 199–217. Бибкод : 2010Деревья..24..199P. дои : 10.1007/s00468-010-0417-x. S2CID  3036770.
  31. ^ Кришнамурти, Паннага; Джьоти-Пракаш, Павитра А.; Цинь, ЛИН; Он, Цзе; Линь, Цинсун; Ло, Чианг-Шион; Кумар, Пракаш П. (2014). «Роль корневых гидрофобных барьеров в исключении солей мангрового растения Avicennia officinalis». Растение, клетка и окружающая среда . 37 (7): 1656–1671. дои : 10.1111/шт.12272 . ПМИД  24417377.
  32. ^ Шоландер, П.Ф. (1968). «Как мангровые заросли опресняют морскую воду». Физиология Плантарум . 21 : 251–261. doi :10.1111/j.1399-3054.1968.tb07248.x.
  33. ^ Шоландер, П.Ф.; Брэдстрит, Эдда Д.; Хаммель, ХТ; Хеммингсен, Э.А. (1966). «Концентрация сока в галофитах и ​​некоторых других растениях». Физиология растений . 41 (3): 529–532. дои : 10.1104/стр.41.3.529. ПМК 1086377 . ПМИД  5906381. 
  34. ^ Дреннан, Филиппа; Памментер, Северо-Запад (1982). «Физиология солевого выделения в мангровых зарослях Авиценния Марина (Форск.) Вир». Новый фитолог . 91 (4): 597–606. дои : 10.1111/j.1469-8137.1982.tb03338.x .
  35. ^ Собрадо, Массачусетс (2001). «Влияние высокой внешней концентрации Na Cl на осмоляльность сока ксилемы, ткани листьев и секреции желез листьев мангровых деревьев Avicennia Germinans (L.) L». Флора . 196 : 63–70. дои : 10.1016/S0367-2530(17)30013-0.
  36. ^ Фудзита, Мики; Фудзита, Ясунари; Нотоши, Ёситеру; Такахаси, Фуминори; Нарусака, Ёсихиро; Ямагучи-Синозаки, Кадзуко; Шинозаки, Кадзуо (2006). «Перекресток между абиотическими и биотическими реакциями на стресс: современный взгляд с точек конвергенции сетей передачи сигналов стресса». Современное мнение в области биологии растений . 9 (4): 436–442. дои : 10.1016/j.pbi.2006.05.014. PMID  16759898. S2CID  31166870.
  37. ^ abcde Томлинсон, ПБ (2016). Ботаника мангровых зарослей . Кембридж, Соединенное Королевство: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-107-08067-6. ОКЛК  946579968.
  38. ^ Риклефс, RE; А. Шварцбах; СС Реннер (2006). «Скорость происхождения линий объясняет аномальное разнообразие мангровой растительности в мире» (PDF) . Американский натуралист . 168 (6): 805–810. дои : 10.1086/508711. PMID  17109322. S2CID  1493815. Архивировано из оригинала (PDF) 16 июня 2013 года.
  39. ^ аб Полидоро, Бет А.; Карпентер, Кент Э.; Коллинз, Лорна; Дьюк, Норман К.; Эллисон, Аарон М.; Эллисон, Джоанна С.; Фарнсворт, Элизабет Дж.; Фернандо, Эдвино С.; Катиресан, Кандасами; Коедам, Нико Э.; Ливингстон, Сюзанна Р.; Мияги, Тоёхико; Мур, Грегг Э.; Нгок Нам, Вена; Онг, Джин Ён; Примавера, Юргенне Х.; Салмо, Северино Г.; Санчиангко, Джоннелл К.; Сукарджо, Сукристихоно; Ван, Ямин; Ён, Джин Ван Хонг (2010). «Потеря видов: риск исчезновения мангровых зарослей и географические районы, вызывающие глобальную обеспокоенность». ПЛОС ОДИН . 5 (4): e10095. Бибкод : 2010PLoSO...510095P. дои : 10.1371/journal.pone.0010095 . ПМЦ 2851656 . ПМИД  20386710.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  40. ^ «Картирование мангровых зарослей со спутника». Earthobservatory.nasa.gov . 30 ноября 2010 г.
  41. ^ Сиверс, М.; Браун, CJ; Таллох, VJD; Пирсон, РМ; Хейг, Дж.А.; Тершвелл, член парламента; Коннолли, РМ (2019). «Роль прибрежных водно-болотных угодий с растительностью в сохранении морской мегафауны». Тенденции в экологии и эволюции . 34 (9): 807–817. дои : 10.1016/j.tree.2019.04.004. hdl : 10072/391960 . PMID  31126633. S2CID  164219103.
  42. ^ Канниччи, С.; Фуси, М.; Симо, Ф.; Даду-Гебас, Ф.; Фратини, С. (2018). «Конкуренция помех как ключевой фактор пространственного распределения мангровых крабов». БМК Экология . 18 (1): 8. Бибкод : 2018BMCE...18....8C. дои : 10.1186/s12898-018-0164-1 . ПМК 5815208 . ПМИД  29448932. 
  43. ^ Сенгер, П.; МакКончи, Д. (2004). «Тяжелые металлы в мангровых зарослях: методология, мониторинг и управление». Лесной бюллетень Энвиса . 4 : 52–62. CiteSeerX 10.1.1.961.9649 . 
  44. ^ Аб Мазда, Ю.; Кобаши, Д.; Окада, С. (2005). «Приливная гидродинамика в мангровых болотах». Экология и управление водно-болотными угодьями . 13 (6): 647–655. Бибкод : 2005WetEM..13..647M. CiteSeerX 10.1.1.522.5345 . дои : 10.1007/s11273-005-0613-4. S2CID  35322400. 
  45. ^ Аб Даниэльсен, Ф.; Соренсен, депутат Кнессета; Ольвиг, МФ; Сельвам, В.; Пэриш, Ф.; Берджесс, Северная Дакота; Хираиши, Т.; Карунагаран, В.М.; Расмуссен, MS; Хансен, Л.Б.; Куарто, А.; Сурьядипутра, Н. (2005). «Азиатское цунами: защитная роль прибрежной растительности». Наука . 310 (5748): 643. doi :10.1126/science.1118387. PMID  16254180. S2CID  31945341.
  46. ^ Такаги, Х.; Миками, Т.; Фуджи, Д.; Эстебан, М.; Куробе, С. (2016). «Мангровые леса против цунами, вызванного прорывом дамб, на быстро затонувших побережьях». Природные опасности и науки о системе Земли . 16 (7): 1629–1638. Бибкод : 2016NHESS..16.1629T. дои : 10.5194/nhess-16-1629-2016 .
  47. ^ Даду-Гебас, Ф.; Джаятисса, LP; Ди Нитто, Д.; Босире, Дж.О.; Ло Син, Д.; Коедам, Н. (2005). «Насколько эффективны мангровые заросли в качестве защиты от недавнего цунами?». Современная биология . 15 (12): Р443–447. дои : 10.1016/j.cub.2005.06.008 . PMID  15964259. S2CID  8772526.
  48. ^ Массель, СР; Фурукава, К.; Бринкман, Р.М. (1999). «Распространение поверхностных волн в мангровых лесах». Исследование гидродинамики . 24 (4): 219. Бибкод : 1999FlDyR..24..219M. дои : 10.1016/s0169-5983(98)00024-0. S2CID  122572658.
  49. ^ Мазда, Ю.; Волански, Э.; Кинг, Б.; Сасе, А.; Оцука, Д.; Маги, М. (1997). «Сила сопротивления из-за растительности в мангровых болотах». Мангровые заросли и солончаки . 1 (3): 193. doi :10.1023/A:1009949411068. S2CID  126945589.
  50. ^ Бос, Арканзас; Гуманао, Г.С.; Ван Катвейк, ММ; Мюллер, Б.; Саседа, ММ; Техада, РЛ (2010). «Онтогенетическое изменение среды обитания, рост популяции и роющее поведение индо-тихоокеанской пляжной звезды Archaster typicus (Echinodermata; Asteroidea)». Морская биология . 158 (3): 639–648. дои : 10.1007/s00227-010-1588-0. ПМЦ 3873073 . ПМИД  24391259. 
  51. ^ Энциклопедия Энкарта 2005 . «Берег моря», Хайди Непф .
  52. ^ Сков, МВт; Хартнолл, Р.Г. (2002). «Парадоксальное избирательное кормление на диете с низким содержанием питательных веществ: почему мангровые крабы едят листья?». Экология . 131 (1): 1–7. Бибкод : 2002Oecol.131....1S. дои : 10.1007/s00442-001-0847-7. PMID  28547499. S2CID  23407273.
  53. ^ Абрантес, КГ; Джонстон, Р.; Коннолли, РМ; Шивс, М. (2015). «Значение углерода мангровых деревьев для водных пищевых сетей во влажных и сухих тропических эстуариях». Эстуарии и побережья . 38 (1): 383–399. Бибкод : 2015EstCo..38..383A. дои : 10.1007/s12237-014-9817-2. hdl : 10072/141734 . ISSN  1559-2731. S2CID  3957868.
  54. ^ Ньюман, Сп; Хэнди, Роуд; Грубер, Ш (5 января 2010 г.). «Диета и предпочтения в отношении добычи молодых лимонных акул Negaprion brevirostris». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 398 : 221–234. Бибкод : 2010MEPS..398..221N. дои : 10.3354/meps08334. ISSN  0171-8630.
  55. ^ Гупта, СК; Гоял, MR (2017). Управление засолением почвы в сельском хозяйстве: технологические достижения и применение. ЦРК Пресс. ISBN 978-1-315-34177-4.
  56. ^ abcdef Вейн, Швейцария; Ким, AW; Мосс-Хейс, В.; Снейп, CE; Диас, MC; Хан, Н.С.; Энгельхарт, SE; Хортон, BP (2013). «Деградация тканей мангровых зарослей древесными термитами (Nasutitermes acajutlae) и их роль в цикле углерода мангровых деревьев (Пуэрто-Рико): химическая характеристика и происхождение органических веществ с использованием объемного δ13C, C/N, щелочного окисления CuO-GC/MS и твердого состояние". Геохимия, геофизика, геосистемы . 14 (8): 3176. Бибкод : 2013GGG....14.3176V. дои : 10.1002/ggge.20194 .
  57. ^ Верстиг, Дж.Дж.; и другие. (2004). «Тараксерол и пыльца ризофоры как индикаторы для отслеживания прошлых мангровых экосистем». Geochimica et Cosmochimica Acta . 68 (3): 411–22. Бибкод : 2004GeCoA..68..411В. дои : 10.1016/S0016-7037(03)00456-3.
  58. ^ Гамильтон, ЮВ; Фрисс, Д.А. (2018). «Глобальные запасы углерода и потенциальные выбросы из-за вырубки мангровых лесов с 2000 по 2012 год». Природа Изменение климата . 8 (3): 240–244. arXiv : 1611.00307 . Бибкод : 2018NatCC...8..240H. дои : 10.1038/s41558-018-0090-4. S2CID  89785740.
  59. ^ Хочард, JP; Гамильтон, С.; Барбье, Э.Б. (2019). «Мангровые заросли защищают прибрежную экономическую деятельность от циклонов». Труды Национальной академии наук . 116 (25): 12232–12237. Бибкод : 2019PNAS..11612232H. дои : 10.1073/pnas.1820067116 . ПМК 6589649 . ПМИД  31160457. 
  60. ^ abc Purahong, Витун; Орру, Луиджи; Донати, Ирен; Перпетуини, Джорджия; Челлини, Антонио; Ламонтанара, Антонелла; Микелотти, Ваня; Таккони, Джанни; Спинелли, Франческо (2018). «Микробиом растений и его связь со здоровьем растений: виды-хозяева, органы и Pseudomonas syringae pv. Инфекция Actinidiae, формирующая бактериальные филлосферные сообщества растений киви». Границы в науке о растениях . 9 : 1563. doi : 10.3389/fpls.2018.01563 . ПМК 6234494 . ПМИД  30464766. 
  61. ^ Афзал А. и Бано А. (2008). «Ризобии и фосфатолюбилизирующие бактерии улучшают урожайность и усвоение фосфора пшеницей (Triticum aestivum) ». Int J Agric Biol , 10 (1): 85–88.
  62. ^ abc Басби, Пози Э.; Соман, Чинмей; Вагнер, Мэгги Р.; Фризен, Марен Л.; Кремер, Джеймс; Беннетт, Элисон; Морси, Мустафа; Эйзен, Джонатан А.; Лич, Ян Э.; Дангл, Джеффри Л. (2017). «Приоритеты исследований по использованию растительных микробиомов в устойчивом сельском хозяйстве». ПЛОС Биология . 15 (3): e2001793. дои : 10.1371/journal.pbio.2001793 . ПМК 5370116 . ПМИД  28350798. 
  63. ^ аб Берендсен, Роланд Л.; Питерс, Корне MJ; Баккер, Питер АХМ (2012). «Ризосферный микробиом и здоровье растений». Тенденции в науке о растениях . 17 (8): 478–486. doi :10.1016/j.tplants.2012.04.001. hdl : 1874/255269 . PMID  22564542. S2CID  32900768.
  64. ^ аб Брингель, Франсуаза; Куаэ, Иван (2015). «Основная роль микроорганизмов филлосферы на стыке между функционированием растений и динамикой газовых примесей в атмосфере». Границы микробиологии . 06 : 486. дои : 10.3389/fmicb.2015.00486 . ПМК 4440916 . ПМИД  26052316. 
  65. ^ Коулман-Дерр, Девин; Дегаренн, Дамарис; Фонсека-Гарсия, Читлали; Гросс, Стивен; Клингенпил, Скотт; Войке, Таня; Норт, Гретхен; Визель, Аксель; Партида-Мартинес, Лейла П.; Тринге, Сюзанна Г. (2016). «Растительный отсек и биогеография влияют на состав микробиома культивируемых и местных видов агавы». Новый фитолог . 209 (2): 798–811. дои : 10.1111/nph.13697. ПМК 5057366 . ПМИД  26467257. 
  66. ^ Креггер, Массачусетс; Вич, AM; Ян, ЗК; Крауч, MJ; Вилгалис, Р.; Тускан, Джорджия; Шадт, CW (2018). «Голобионт Populus: анализ влияния растительных ниш и генотипа на микробиом». Микробиом . 6 (1): 31. дои : 10.1186/s40168-018-0413-8 . ПМК 5810025 . ПМИД  29433554. 
  67. ^ Хаккар, Стефан (2016). «Распутывание факторов, формирующих состав микробиоты холобионта растений». Новый фитолог . 209 (2): 454–457. дои : 10.1111/nph.13760 . hdl : 11858/00-001M-0000-002B-166F-5. ПМИД  26763678.
  68. ^ аб Пурахонг, Витун; Садубсарн, Долая; Танунчай, Бенджаван; Вахдан, Сара Фарид Мохамед; Сансупа, Чакрия; Нолл, Матиас; Ву, Юй-Тин; Бускот, Франсуа (2019). «Первые сведения о микробиоме мангрового дерева выявляют значительные различия в таксономическом и функциональном составе между растительными и почвенными отсеками». Микроорганизмы . 7 (12): 585. doi : 10.3390/microorganisms7120585 . ПМК 6955992 . ПМИД  31756976.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  69. ^ abcdef Thatoi, Хрудаянатх; Бехера, Бикаш Чандра; Мишра, Рашми Ранджан; Дутта, Сушил Кумар (2013). «Биоразнообразие и биотехнологический потенциал микроорганизмов мангровых экосистем: обзор». Анналы микробиологии . 63 : 1–19. дои : 10.1007/s13213-012-0442-7 . S2CID  17798850.
  70. ^ Аб Лю, Синъюй; Ян, Чао; Ю, Сяоли; Ю, Хуан; Чжуан, Вэй; Гу, Ханг; Сюй, Куй; Чжэн, Сяфэй; Ван, Ченг; Сяо, Фаншу; Ву, Бо; Он, Чжили; Ян, Цинъюнь (2020). «Выявление структуры и сборки диазотрофного сообщества ризофитов-эндофитов в экосистеме мангровых зарослей после интродукции Sonneratia apetala и Laguncularia Racemosa». Наука об общей окружающей среде . 721 : 137807. Бибкод : 2020ScTEn.721m7807L. doi : 10.1016/j.scitotenv.2020.137807. PMID  32179356. S2CID  212739128.
  71. ^ Сюй, Джин; Чжан, Юньцзэн; Чжан, Пэнфан; Триведи, Панкадж; Риера, Надя; Ван, Яю; Лю, Синь; Фань, Гуаньи; Тан, Цзилян; Колетта-Фильо, Хелвесио Д.; Куберо, Хайме; Дэн, Сяолин; Анкона, Вероника; Лу, Чжаньцзюнь; Чжун, Балиан; Ропер, М. Кэролайн; Капоте, Ньевес; Катара, Виттория; Питерсен, Герхард; Верньер, Кристиан; Аль-Сади, Абдулла М.; Ли, Лей; Ян, Фань; Сюй, Сюнь; Ван, Цзянь; Ян, Хуаньмин; Джин, Тао; Ван, Нянь (2018). «Структура и функции глобального микробиома ризосферы цитрусовых». Природные коммуникации . 9 (1): 4894. Бибкод : 2018NatCo...9.4894X. дои : 10.1038/s41467-018-07343-2. ПМК 6244077 . ПМИД  30459421. 
  72. ^ abcdefg Дуран, Палома; Тиргарт, Торстен; Гарридо-Отер, Рубен; Аглер, Мэтью; Кемен, Эрик; Шульце-Леферт, Пол; Хаккар, Стефан (2018). «Взаимодействия микробных царств в корнях способствуют выживанию арабидопсиса». Клетка . 175 (4): 973–983.e14. дои : 10.1016/j.cell.2018.10.020. ПМК 6218654 . ПМИД  30388454. 
  73. ^ Сасс, Джоэль; Мартинойя, Энрико; Нортен, Трент (2018). «Накормите своих друзей: формируют ли растительные выделения корневой микробиом?» (PDF) . Тенденции в науке о растениях . Эльзевир Б.В. 23 (1): 25–41. doi :10.1016/j.tplants.2017.09.003. ISSN  1360-1385. OSTI  1532289. PMID  29050989. S2CID  205455681.
  74. ^ abc Байс, Харш П.; Вейр, Тиффани Л.; Перри, Лаура Г.; Гилрой, Саймон; Виванко, Хорхе М. (2006). «Роль корневых выделений во взаимодействии ризосферы с растениями и другими организмами». Ежегодный обзор биологии растений . 57 : 233–266. doi : 10.1146/annurev.arplant.57.032905.105159. ПМИД  16669762.
  75. ^ abc Чжуан, Вэй; Ю, Сяоли; Ху, Жуйвэнь; Ло, Живэнь; Лю, Синъюй; Чжэн, Сяфэй; Сяо, Фаншу; Пэн, Ишэн; Он, Цян; Тиан, Юн; Ян, Тони; Ван, Шаньцюань; Шу, Лунфэй; Ян, Цинъюнь; Ван, Ченг; Он, Чжили (2020). «Разнообразие, функции и сборка микробных сообществ, связанных с корнями мангровых деревьев, в непрерывном мелком масштабе». npj Биопленки и микробиомы . 6 (1): 52. дои : 10.1038/s41522-020-00164-6. ПМЦ 7665043 . ПМИД  33184266.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  76. ^ abc Лай, Цзяюн; Чеа, Ви; Паланивело, Кишнеф; Сува, Ремпей; Шарма, Сахадев (16 декабря 2022 г.). «Систематический обзор физико-химического и микробного разнообразия хорошо сохранившихся, восстановленных и нарушенных мангровых лесов: что известно и каков путь вперед?». Леса . 13 (12): 2160. дои : 10.3390/f13122160 .
  77. ^ Шрикант, Сандхья; Лам, Шон Кайхекулани Ямаути; Чен, Чжун (2016). «Корень мангрового дерева: адаптации и экологическое значение». Деревья . 30 (2): 451–465. Бибкод :2016Деревья..30..451S. дои : 10.1007/s00468-015-1233-0. S2CID  5471541.
  78. ^ Макки, Карен Л. (1993). «Физико-химические закономерности почвы и распространение видов мангровых зарослей - взаимные эффекты?». Журнал экологии . 81 (3): 477–487. Бибкод : 1993JEcol..81..477M. дои : 10.2307/2261526. JSTOR  2261526.
  79. ^ Ольгин, Джина; Васкес, Патрисия; Башан, Йоав (2001). «Роль донных микроорганизмов в продуктивности, сохранении и восстановлении мангровых экосистем: обзор». Биология и плодородие почв . 33 (4): 265–278. Бибкод : 2001BioFS..33..265H. дои : 10.1007/s003740000319. S2CID  10826862.
  80. ^ Риф, Р.; Феллер, IC; Лавлок, CE (2010). «Питание мангровых зарослей». Физиология дерева . 30 (9): 1148–1160. doi : 10.1093/treephys/tpq048 . ПМИД  20566581.
  81. ^ Се, Сянюй; Венг, Босен; Цай, Бангпинг; Донг, Иран; Ян, Чунлин (2014). «Влияние арбускулярной микоризной инокуляции и поступления фосфора на рост и усвоение питательных веществ сеянцев Kandelia obovata (Sheue, Liu & Yong) в автоклавированной почве». Прикладная экология почв . 75 : 162–171. Бибкод : 2014AppSE..75..162X. doi :10.1016/j.apsoil.2013.11.009.
  82. ^ Эдвардс, Джозеф; Джонсон, Кэмерон; Сантос-Медельин, Кристиан; Лурье, Евгений; Подишетти, Натрадж Кумар; Бхатнагар, Шриджак; Эйзен, Джонатан А.; Сундаресан, Венкатесан (20 января 2015 г.). «Структура, вариации и сборка корневых микробиомов риса». Труды Национальной академии наук . 112 (8): Е911–Е920. Бибкод : 2015PNAS..112E.911E. дои : 10.1073/pnas.1414592112 . ISSN  0027-8424. ПМЦ 4345613 . ПМИД  25605935. 
  83. ^ abc Эдвардс, Джозеф; Джонсон, Кэмерон; Сантос-Медельин, Кристиан; Лурье, Евгений; Подишетти, Натрадж Кумар; Бхатнагар, Шриджак; Эйзен, Джонатан А.; Сундаресан, Венкатесан (2015). «Структура, вариации и сборка корневых микробиомов риса». Труды Национальной академии наук . 112 (8): Е911–Е920. Бибкод : 2015PNAS..112E.911E. дои : 10.1073/pnas.1414592112 . ПМК 4345613 . ПМИД  25605935. 
  84. ^ Хартман, Кайл; Тринге, Сюзанна Г. (2019). «Взаимодействие между растениями и почвой, формирующее корневой микробиом в условиях абиотического стресса». Биохимический журнал . 476 (19): 2705–2724. дои : 10.1042/BCJ20180615. ПМК 6792034 . ПМИД  31654057. 
  85. ^ Райнхольд-Хурек, Барбара; Бюнгер, Вибке; Бурбано, Клаудия София; Сабале, Мугдха; Хурек, Томас (2015). «Корни, формирующие их микробиом: глобальные горячие точки микробной активности». Ежегодный обзор фитопатологии . 53 : 403–424. doi : 10.1146/annurev-phyto-082712-102342. ПМИД  26243728.
  86. ^ Лю, Ялун; Ге, Тида; Да, Джун; Лю, Шулун; Шибистова, Ольга; Ван, Пин; Ван, Цзинкуань; Ли, Юн; Гуггенбергер, Георг; Кузяков, Яков ; Ву, Цзиньшуй (2019). «Первоначальное использование ризоотложений при выращивании риса на рисовых почвах: эффекты ризосферы и азотных удобрений». Геодерма . 338 : 30–39. Бибкод : 2019Geode.338...30L. doi :10.1016/j.geoderma.2018.11.040. S2CID  134648694.
  87. ^ Йоханссон, Йонас Ф.; Пол, Лесли Р.; Финли, Роджер Д. (2004). «Микробные взаимодействия в микоризосфере и их значение для устойчивого сельского хозяйства». ФЭМС Микробиология Экология . 48 (1): 1–13. Бибкод : 2004FEMME..48....1J. дои : 10.1016/j.femsec.2003.11.012 . PMID  19712426. S2CID  22700384.
  88. ^ аб Сасс, Джоэль; Мартинойя, Энрико; Нортен, Трент (2018). «Накормите своих друзей: формируют ли растительные выделения корневой микробиом?» (PDF) . Тенденции в науке о растениях . 23 (1): 25–41. doi :10.1016/j.tplants.2017.09.003. OSTI  1532289. PMID  29050989. S2CID  205455681.
  89. ^ аб Офек-Лалзар, Майя; Села, Ноа; Гольдман-Воронов, Милана; Грин, Стефан Дж.; Хадар, Ицхак; Минц, Дрор (2014). «Нишевые и связанные с хозяином функциональные признаки микробиома поверхности корня». Природные коммуникации . 5 : 4950. Бибкод : 2014NatCo...5.4950O. дои : 10.1038/ncomms5950 . ПМИД  25232638.
  90. ^ Лю, Юн-Синь; Цинь, Юань; Чен, Тонг; Лу, Мэйпин; Цянь, Сюбо; Го, Сяосюань; Бай, Ян (2021). «Практическое руководство по ампликонному и метагеномному анализу данных микробиома». Белок и клетка . 12 (5): 315–330. дои : 10.1007/s13238-020-00724-8. ПМК 8106563 . ПМИД  32394199. 
  91. ^ Котта, Симоне Рапозо; Кадет, Луана Лира; Ван Эльзас, Ян Дирк; Андреоте, Фернандо Дини; Диас, Армандо Кавальканте Франко (2019). «Изучение функциональности бактерий в отложениях мангровых зарослей и их способности преодолевать антропогенную деятельность». Бюллетень о загрязнении морской среды . 141 : 586–594. Бибкод : 2019MarPB.141..586C. doi :10.1016/j.marpolbul.2019.03.001. PMID  30955771. S2CID  91872087.
  92. ^ abcdef Джин, Мин; Го, Сюнь; Чжан, Руй; Цюй, Ву; Гао, Болян; Цзэн, Руньин (2019). «Разнообразие и потенциальное биогеохимическое воздействие вирусов мангровых почв». Микробиом . 7 (1): 58. дои : 10.1186/s40168-019-0675-9 . ПМК 6460857 . ПМИД  30975205.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  93. ^ Саттл, Кертис А. (2005). «Вирусы в море». Природа . 437 (7057): 356–361. Бибкод : 2005Natur.437..356S. дои : 10.1038/nature04160. PMID  16163346. S2CID  4370363.
  94. ^ Холмфельдт, К.; Солоненко Н.; Шах, М.; Корье, К.; Риман, Л.; Верберкмоэс, Северная Каролина; Салливан, МБ (2013). «Двенадцать ранее неизвестных родов фагов повсеместно распространены в мировом океане». Труды Национальной академии наук . 110 (31): 12798–12803. Бибкод : 2013PNAS..11012798H. дои : 10.1073/pnas.1305956110 . ПМЦ 3732932 . ПМИД  23858439. 
  95. ^ Симе-Нгандо, Телесфор (2014). «Экологические бактериофаги: вирусы микробов в водных экосистемах». Границы микробиологии . 5 : 355. дои : 10.3389/fmicb.2014.00355 . ПМК 4109441 . ПМИД  25104950. 
  96. ^ аб Брейтбарт, Майя (2012). «Морские вирусы: правда или действие». Ежегодный обзор морской науки . 4 : 425–448. Бибкод : 2012ARMS....4..425B. doi : 10.1146/annurev-marine-120709-142805. ПМИД  22457982.
  97. ^ Он, Тяньлян; Ли, Хунъюн; Чжан, Сяобо (2017). «Вирусы глубоководных гидротермальных источников компенсируют микробный метаболизм во взаимодействиях вирус-хозяин». мБио . 8 (4). doi : 10.1128/mBio.00893-17. ПМК 5513705 . ПМИД  28698277. 
  98. ^ Гурвиц, Б.Л.; Вествельд, АХ; Брум, младший; Салливан, МБ (2014). «Моделирование экологических факторов в морских вирусных сообществах с использованием сравнительной метагеномики и сетевого анализа». Труды Национальной академии наук . 111 (29): 10714–10719. Бибкод : 2014PNAS..11110714H. дои : 10.1073/pnas.1319778111 . ПМЦ 4115555 . ПМИД  25002514. 
  99. ^ Анантараман, Картик; Дюэм, Мелисса Б.; Брейер, Джон А.; Вендт, Кэтлин А.; Тонер, Брэнди М.; Дик, Грегори Дж. (2014). «Гены окисления серы в разнообразных глубоководных вирусах». Наука . 344 (6185): 757–760. Бибкод : 2014Sci...344..757A. дои : 10.1126/science.1252229. HDL : 1912/6700 . PMID  24789974. S2CID  692770.
  100. ^ Аб Йорк, Эшли (2017). «Вирус водорослей увеличивает поглощение азота в океане». Обзоры природы Микробиология . 15 (10): 573. doi : 10.1038/nrmicro.2017.113 . PMID  28900307. S2CID  19473466.
  101. ^ Ру, Саймон; Брам, Дженнифер Р.; Дутил, Бас Э.; Сунагава, Синъити; Дюэм, Мелисса Б.; Лой, Александр; Пулос, Бонни Т.; Солоненко, Наталья; Лара, Елена; Пулен, Жюли; Пезан, Стефан; Кандельс-Льюис, Стефани; Димье, Селин; Пишераль, Марк; Сирсон, Сара; Круо, Коринн; Альберти, Адриана; Дуарте, Карлос М.; Газоль, Хосеп М.; Ваке, Долорс; Борк, Пер; Ацинас, Сильвия Г.; Винкер, Патрик; Салливан, Мэтью Б. (2016). «Экогеномика и потенциальное биогеохимическое воздействие распространенных во всем мире океанических вирусов». Природа . 537 (7622): 689–693. Бибкод : 2016Natur.537..689.. doi :10.1038/nature19366. hdl : 1874/341494 . PMID  27654921. S2CID  54182070.
  102. ^ Ровер, Форест; Тербер, Ребекка Вега (2009). «Вирусы манипулируют морской средой». Природа . 459 (7244): 207–212. Бибкод : 2009Natur.459..207R. дои : 10.1038/nature08060. PMID  19444207. S2CID  4397295.
  103. ^ Салливан, Мэтью Б.; Линделл, Дебби ; Ли, Джессика А.; Томпсон, Люк Р.; Белявский, Джозеф П.; Чисхолм, Салли В. (2006). «Распространенность и эволюция генов базовой фотосистемы II в морских цианобактериальных вирусах и их хозяевах». ПЛОС Биология . 4 (8): е234. дои : 10.1371/journal.pbio.0040234 . ПМЦ 1484495 . ПМИД  16802857. 
  104. ^ Томпсон, ЛР; Цзэн, К.; Келли, Л.; Хуанг, К.Х.; Сингер, Австралия; Стуббе, Дж.; Чисхолм, Юго-Запад (2011). «Вспомогательные метаболические гены фага и перенаправление углеродного метаболизма цианобактерий-хозяев». Труды Национальной академии наук . 108 (39): Е757–Е764. дои : 10.1073/pnas.1102164108 . ПМК 3182688 . ПМИД  21844365. 
  105. ^ Цзэн, Цинлу; Чисхолм, Салли В. (2012). «Морские вирусы используют двухкомпонентную систему регулирования своего хозяина в ответ на ограничение ресурсов». Современная биология . 22 (2): 124–128. дои : 10.1016/j.cub.2011.11.055 . hdl : 1721.1/69047 . PMID  22244998. S2CID  7692657.
  106. ^ Фрэнк, Джереми А.; Лоример, Дон; Юл, Мерри; Витте, Пэм; Крейг, Тим; Абендрот, Ян; Ровер, Форест; Эдвардс, Роберт А.; Сигалл, Анка М.; Бургин, Алекс Б. (2013). «Структура и функция пептидной деформилазы, кодируемой цианофагом». Журнал ISME . 7 (6): 1150–1160. Бибкод : 2013ISMEJ...7.1150F. дои :10.1038/ismej.2013.4. ПМЦ 3660681 . ПМИД  23407310. 
  107. ^ Юсеф, Сибу; и другие. (2007). «Глобальная экспедиция по отбору проб океана Sorcerer II: расширение Вселенной белковых семейств». ПЛОС Биология . 5 (3): е16. дои : 10.1371/journal.pbio.0050016 . ПМК 1821046 . ПМИД  17355171. 
  108. ^ Динсдейл, Элизабет А.; Эдвардс, Роберт А.; Холл, Дана; Англи, Флоран; Брейтбарт, Майя; Брюлк, Дженнифер М.; Фурлан, Майк; Десю, Кристель; Хейнс, Мэтью; Ли, Линлин; Макдэниел, Лорен; Моран, Мэри Энн; Нельсон, Карен Э.; Нильссон, Кристина; Олсон, Роберт; Пол, Джон; Брито, Бельтран Родригес; Жуань, Ицзюнь; Свон, Брэндон К.; Стивенс, Рик; Валентин, Дэвид Л.; Тербер, Ребекка Вега; Уэгли, Линда; Уайт, Брайан А.; Ровер, Форест (2008). «Функциональное метагеномное профилирование девяти биомов». Природа . 452 (7187): 629–632. Бибкод : 2008Natur.452..629D. дои : 10.1038/nature06810. PMID  18337718. S2CID  4421951.
  109. ^ Розенвассер, Шило; Зив, Кармит; Кревелд, Шири Графф ван; Варди, Ассаф (2016). «Метаболизм вироклеток: метаболические инновации во время взаимодействия хозяина и вируса в океане». Тенденции в микробиологии . 24 (10): 821–832. дои : 10.1016/j.tim.2016.06.006. ПМИД  27395772.
  110. ^ Гурвиц, Бонни Л.; Брам, Дженнифер Р.; Салливан, Мэтью Б. (2015). «Глубинно-слоистая функциональная и таксономическая специализация ниш в «основном» и «гибком» вироме Тихого океана». Журнал ISME . 9 (2): 472–484. Бибкод : 2015ISMEJ...9..472H. дои : 10.1038/ismej.2014.143. ПМЦ 4303639 . ПМИД  25093636. 
  111. ^ Уоммак, К. Эрик; Колвелл, Рита Р. (2000). «Вириопланктон: вирусы в водных экосистемах». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 64 (1): 69–114. дои :10.1128/MMBR.64.1.69-114.2000. ПМК 98987 . ПМИД  10704475. 
  112. ^ аб Алонги, Дэниел М. (2012). «Связывание углерода в мангровых лесах». Управление выбросами углерода . 3 (3): 313–322. Бибкод : 2012CarM....3..313A. дои : 10.4155/cmt.12.20 . S2CID  153827173.
  113. ^ Дженнерджан, Тим С.; Иттеккот, Венугопалан (2002). «Значение мангровых зарослей для производства и отложения органических веществ вдоль тропических континентальных окраин». Naturwissenschaften . 89 (1): 23–30. Бибкод : 2002NW.....89...23J. doi : 10.1007/s00114-001-0283-x. PMID  12008969. S2CID  33556308.
  114. ^ Алонги, Дэниел М.; Клаф, Барри Ф.; Диксон, Пол; Тиренди, Фрэнк (2003). «Распределение и хранение питательных веществ в лесах засушливой зоны мангровых зарослей Rhizophora stylosa и Avicennia marina». Деревья . 17 (1): 51–60. Бибкод : 2003Деревья..17...51А. дои : 10.1007/s00468-002-0206-2. S2CID  23613917.
  115. ^ Алонги, Дэниел М. (2014). «Круговорот и хранение углерода в мангровых лесах». Ежегодный обзор морской науки . 6 : 195–219. Бибкод : 2014ARMS....6..195A. doi : 10.1146/annurev-marine-010213-135020 . ПМИД  24405426.
  116. ^ Натараджан, Пурушотаман; Муругесан, Ашок Кумар; Говиндан, Ганесан; Гопалакришнан, Айяру; Кумар, Равичандиран; Дурайсами, Пурушотаман; Баладжи, Раджу; Шьямли, Пухан Сушри; Парида, Аджай К.; Парани, Мадасами (8 июля 2021 г.). «Геном эталонного уровня идентифицирует гены солеустойчивости солевыделяющего вида мангровых зарослей Avicennia marina». Коммуникационная биология . ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». 4 (1): 851. doi : 10.1038/s42003-021-02384-8. ISSN  2399-3642. ПМЦ 8266904 . ПМИД  34239036.  Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0.
  117. ^ Марсиал Гомес, Ньютон К.; Борхес, Людмила Р.; Параньос, Родольфо; Пинто, Фернандо Н.; Мендонаса-Хаглер, Леда К.С.; Смолла, Корнелия (2008). «Изучение разнообразия бактериальных сообществ в отложениях городских мангровых лесов». ФЭМС Микробиология Экология . 66 (1): 96–109. Бибкод : 2008FEMME..66...96M. дои : 10.1111/j.1574-6941.2008.00519.x. PMID  18537833. S2CID  40733636.
  118. ^ Андреоте, Фернандо Дини; Хименес, Диего Хавьер; Чавес, Диего; Диас, Армандо Кавальканте Франко; Лувизотто, Дэнис Маззер; Дини-Андреоте, Франциско; Фасанелла, Кристиан Чипола; Лопес, Мариейми Варон; Баэна, Сандра; Такетани, Родриго Гувеа; Де Мело, Итамар Соареш (2012). «Микробиом отложений бразильских мангровых зарослей, выявленный метагеномикой». ПЛОС ОДИН . 7 (6): е38600. Бибкод : 2012PLoSO...738600A. дои : 10.1371/journal.pone.0038600 . ПМК 3380894 . ПМИД  22737213. 
  119. ^ Риклефс, Роберт Э.; Шлютер, Дольф (1993). Видовое разнообразие экологических сообществ: историко-географические перспективы. Издательство Чикагского университета. ISBN 9780226718231.
  120. ^ Пратама, Акбар Аджи; Ван Эльзас, Ян Дирк (2018). «Заброшенный» почвенный виром – потенциальная роль и влияние». Тенденции в микробиологии . 26 (8): 649–662. дои : 10.1016/j.tim.2017.12.004. PMID  29306554. S2CID  25057850.
  121. ^ Уильямсон, Курт Э.; Фурманн, Джеффри Дж.; Уоммак, К. Эрик; Радосевич, Марк (2017). «Вирусы в почвенных экосистемах: неизвестное количество на неизведанной территории». Ежегодный обзор вирусологии . 4 (1): 201–219. doi : 10.1146/annurev-virology-101416-041639 . ПМИД  28961409.
  122. ^ Лян, Цзюнь-Бин; Чен, Юэ-Цинь; Лан, Чонг-Ю; Тэм, Нора Ф.Ю.; Зан, Ци-Цзе; Хуан, Ли-Нан (2007). «Восстановление нового бактериального разнообразия из отложений мангровых зарослей». Морская биология . 150 (5): 739–747. Бибкод : 2007МарБи.150..739Л. дои : 10.1007/s00227-006-0377-2. S2CID  85384181.
  123. ^ Сюй, Шаохуа; Он, Зивен; Чжан, Чжан; Го, Цзысяо; Го, Уся; Лю, Хаомин; Ли, Цзяньфан; Ян, Мин; Ду, Чжэнлинь; Хуан, Елин; Чжоу, Ренчао; Чжун, Кайронг; Буффорд, Дэвид Э; Лердау, Мануэль; Ву, Чунг-И; Дьюк, Норман К.; Ши, Сухуа (5 июня 2017 г.). «Происхождение, диверсификация и адаптация основной клады мангровых деревьев (Rhizophoreae), выявленные с помощью полногеномного секвенирования». Национальный научный обзор . Издательство Оксфордского университета (ОУП). 4 (5): 721–734. doi : 10.1093/nsr/nwx065. ISSN  2095-5138. ПМК 6599620 . ПМИД  31258950. 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки