stringtranslate.com

Восточный медвежонок

Восточная медянка ( Agkistrodon contortrix ), [3] также известная просто как медянка , является разновидностью ядовитой змеи , гадюки , эндемической для восточной части Северной Америки; это член подсемейства Crotalinae семейства Viperidae .

Восточный медвежонок имеет характерные темно-коричневые отметины в форме песочных часов, наложенные на светло-красновато-коричневый или коричнево-серый фон. Телосложение скорее тяжелое, чем стройное. Новорожденные рождаются с зелеными или желтыми кончиками хвоста, которые в течение года становятся темно-коричневыми или черными. Взрослые особи вырастают до типичной длины (включая хвост) 50–95 см (20–37 дюймов).

На большей части территории Северной Америки он предпочитает лиственные леса и смешанные леса. Может занимать выходы и уступы скал, но встречается и в низменных, заболоченных районах. Зимой зимует в берлогах или расщелинах известняка, часто вместе с лесными гремучими змеями и черными крысиными змеями . [4] Известно, что восточная медянка питается разнообразной добычей, включая беспозвоночных (в основном членистоногих ) и позвоночных . Как и большинство гадюк, восточная медянка обычно устраивает засады; он занимает перспективную позицию и ждет подхода подходящей добычи.

Как обычный вид в пределах своего ареала, он может встречаться человеком. В отличие от других гадюк, они часто «замирают», а не ускользают из-за своей привычки полагаться на превосходную маскировку, а не бежать. [5] Укусы происходят из-за того, что люди неосознанно наступают на них или рядом с ними. [6] Укусы медноголовых составляют половину всех вылеченных укусов змей в Соединенных Штатах. [7]

В прошлом было признано пять подвидов [8] , но недавний генетический анализ дал информацию о новых видах.

Этимология

Его родовое название происходит от греческих слов ankistron «крючок, рыболовный крючок» и odon , вариант одоусного «зуб». [9] [10] Тривиальное название или конкретный эпитет происходит от латинского contortus (скрученный, замысловатый, сложный), которое обычно интерпретируется как отсылка к искаженному рисунку более темных полос на спине змеи, широких по бокам. основание, но «сжимается» в узкие формы песочных часов посередине в области позвоночника. [11] [12]

Описание

Agkistrodon contortrix , деталь головы

Взрослые особи вырастают до типичной длины (включая хвост) 50–95 см (20–37 дюймов). Некоторые из них могут превышать 1 м (3 фута 3 дюйма), хотя для этого вида это исключение. [13] Рост самцов обычно не превышает 74–76 см (29–30 дюймов) и весит от 101,5 до 343 г ( 3+с 9 ⁄ 16 до 12+1/8 унции ), в  среднем примерно197,4 г ( 6+15/16 унций  ) . [14] Самки обычно не превышают60–66 см ( 23+от 1 ⁄ до 26 дюймов), [15] [16] и имеют среднюю массу тела119,8 г ( 4+7/32 унции  ) . [17] Максимальная длина этого вида составляет 134,6 см (53 дюйма) для A. c. мокасен (Дитмарс, 1931). Бримли (1944) упоминает экземпляр A. c. мокасен из Чапел-Хилл, Северная Каролина , составлял «четыре фута шесть дюймов» (137,2 см), но, возможно, это было приблизительное значение. Максимальная длина A. c. contortrix составляет 132,1 см (52 дюйма) (Конант, 1958). [11]

Тело относительно толстое, голова широкая и отличается от шеи. Поскольку морда наклонена вниз и назад, она кажется менее тупой, чем у хлопчатокрыла A. piscivorus . Следовательно, макушка головы выступает дальше вперед, чем рот. [18]

Эскалация включает 21–25 (обычно 23) ряда дорсальных чешуек в средней части тела, 138–157 вентральных чешуек у обоих полов и 38–62 и 37–57 субкаудальных чешуек у самцов и самок соответственно. Субкаудальные кости обычно одиночные, но их процент клинически уменьшается с северо-востока, где около 80% неразделены, к юго-западу от географического ареала, где всего лишь 50% могут быть неразделенными. На голове обычно 9 крупных симметричных пластинок, 6–10 (чаще 8) надгубных чешуек и 8–13 (чаще 10) сублабиальных чешуек . [11]

Цветной узор состоит из основного цвета от бледно-коричневого до розовато-коричневого, который становится темнее к передней линии, наложенного серией из 10–18 (13,4) поперечных полос. Характерно, что как основной цвет, так и рисунок перекрёстных полос у A. c. контортрикс . Эти поперечные полосы имеют цвет от светло-коричневого до розовато-коричневого или бледно-коричневого в центре, но темнее к краям. Они имеют ширину около двух чешуек или меньше по средней линии спины, но расширяются до ширины 6–10 чешуек по бокам тела. Они не доходят до брюшных чешуек. Часто перевязи разделены по средней линии и чередуются по обе стороны тела, причем у некоторых особей даже полуполос больше, чем полных. Ряд темно-коричневых пятен также присутствует на боках, рядом с брюхом, самые большие и темные в промежутках между перевязями.

Брюшко того же цвета, что и основной цвет, но может быть частично беловатым. У основания хвоста расположены от одной до трех (обычно двух) коричневых полос, за которыми следует серая область. У молодых рисунок на хвосте более отчетливый: видны 7–9 перевязей, кончик желтый. На голове темя обычно не имеет обозначений, за исключением пары небольших темных пятен, по одному возле средней линии каждой теменной чешуи . Также присутствует слабая постокулярная полоса; сверху размыты и окаймлены снизу узким коричневым краем. [18]

Несколько аномальных цветовых моделей A. c. contortrix или популяции, которые интерградируют с ним, также сообщалось. У экземпляра, описанного Ливези (1949) из округа Уокер, штат Техас , 11 из 17 перевязей не были соединены посередине спины, в то время как с одной стороны три перевязи были слиты вместе в продольном направлении, образуя непрерывную волнистую полосу, увенчанную сверху темной полосой. полоса шириной 2,0–2,5 чешуи.

У другого экземпляра из округа Лаундс, штат Алабама , первые три поперечные полосы были полными, за ними следовала темная полоса, идущая по обеим сторонам тела, с точками пигмента, достигающими в шести местах средней линии, но так и не дошедшими до нее после причем последние четыре повязки на хвосте также были целы. Образец, найденный Эрнестом А. Лайнером в приходе Терребонн, штат Луизиана , имел аналогичный полосатый рисунок, причем только первая и две последние поперечные полосы были нормальными. [18]

Распространение и среда обитания

Восточный медвежонок встречается в Северной Америке; его ареал в Соединенных Штатах находится в Алабаме , Арканзасе , Коннектикуте , Делавэре , Флориде , Джорджии , Иллинойсе , Индиане , Айове , Канзасе , Кентукки , Луизиане , Мэриленде , Массачусетсе , Миссисипи , Миссури , Небраске , Нью-Джерси , Нью -Йорке , Северной Каролине. , Огайо , Оклахома , Пенсильвания , Южная Каролина , Теннесси , Техас , Вирджиния и Западная Вирджиния . В Мексике встречается в Чиуауа и Коауила . Типовая местность — «Каролина». Шмидт (1953) предложил ограничить типовую местность «Чарльстоном, Южная Каролина». [2]

В отличие от некоторых других видов североамериканских ямных гадюк, таких как лесная гремучая змея и массасауга , медянка в основном не восстановилась к северу от конечной морены после последнего ледникового периода ( Висконсинское оледенение ), [19] хотя и встречается на юго-востоке Нью-Йорка и юге Новой Англии , к северу от конечной морены Висконсинского оледенения на Лонг-Айленде .

В пределах своего ареала он занимает множество различных местообитаний. На большей части территории Северной Америки он предпочитает лиственные леса и смешанные леса. Он часто связан с выходами и уступами горных пород, но встречается и в низменных, заболоченных регионах. Зимой зимует в берлогах или расщелинах известняка, часто вместе с лесными гремучими змеями и черными крысиными змеями . [4] Однако в штатах Мексиканского залива этот вид также встречается в хвойных лесах . В пустыне Чиуауа в Западном Техасе и на севере Мексики он встречается в прибрежных средах обитания , обычно вблизи постоянной или полупостоянной воды, а иногда и в сухих ручьях . [11]

Статус сохранения

Этот вид классифицируется как наименее опасный в Красном списке видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП (версия 3.1, 2001 г.). [1] Это означает, что по сравнению со многими другими видами ему не грозит исчезновение в ближайшем будущем. По оценкам в 2007 году, демографическая тенденция была стабильной. [20]

Поведение

На юге США медноголовые ведут ночной образ жизни жарким летом, но обычно активны днем ​​весной и осенью. В отличие от других гадюк, они часто «замирают», а не ускользают, и в результате многие укусы происходят из-за того, что люди неосознанно наступают на них или рядом с ними. [6] Эта склонность к замерзанию, скорее всего, развилась из-за чрезвычайной эффективности их камуфляжа. Лежа на опавших листьях или красной глине, их практически невозможно заметить. Они часто остаются неподвижными, даже если к ним приближаются близко, и обычно наносят удар только при физическом контакте. Как и большинство других гадюк Нового Света, медноголовые при близком приближении демонстрируют защитное вибрирование хвоста . Этот вид способен вибрировать хвостом более 40 раз в секунду — быстрее, чем почти любой другой вид змей, не являющийся гремучей змеей. [5]

Диета и пищевое поведение

Восточная медянка ( Agkistrodon contortrix ), проглатывающая цикаду.

Восточный медвежонок является универсальным диетологом и, как известно, питается разнообразной добычей, включая беспозвоночных (в основном членистоногих ) и позвоночных . Происходит общий онтогенетический сдвиг в рационе: молодые особи питаются более высоким процентом беспозвоночных и экзотермных животных , а взрослые особи питаются более высоким процентом эндотермных животных позвоночных . Однако как молодые, так и взрослые особи питаются беспозвоночными и позвоночными животными оппортунистически. Известно также, что диета различается в зависимости от географического населения. [18] : 128–130 с. [11] : 254–255 с. [21] : 181–184 с. 

Исследования, проведенные в различных местах ареала восточной медянки ( A. contortrix ), включая Теннесси, [22], Кентукки , [23] Канзас , [24] и Техас , [25] , выявили некоторые последовательно значимые объекты добычи, включая цикад ( Tibicen ), гусеницы ( Lepidoptera ), ящерицы ( Sceloporus и Scincella ), полевки ( Microtus ) и мыши ( Peromyscus ). Различные герпетологи из Техаса сообщали о находке большого количества медянок в кустах, виноградных лозах и деревьях в поисках недавно появившихся цикад, некоторые из которых достигают высоты 40 футов над землей. [18] : 130 с. [26] [27] : 347–348 с. 

Другие элементы, зарегистрированные в рационе, включают различных беспозвоночных, например, многоножек ( Diplopoda ), пауков ( Arachnida ), жуков ( Coleoptera ), стрекоз ( Odonata ), кузнечиков ( Orthoptera ) и богомолов ( Mantidae ), а также многочисленных видов позвоночных животных. включая саламандр, лягушек, ящериц, змей, маленьких черепах, мелких птиц, молодых опоссумов, белок, бурундуков, кроликов, летучих мышей, землероек, кротов, крыс и мышей. [11] : 254–255 с. [21] : 181–184 с. 

Как и большинство гадюк, восточная медянка обычно устраивает засады; он занимает перспективную позицию и ждет подхода подходящей добычи. Единственным исключением из поиска пищи из засады является то, что медянки питаются насекомыми, такими как гусеницы и только что линявшие цикады. Охотясь на насекомых, медянки активно преследуют свою добычу. [28] Молодые особи используют яркий хвост, чтобы привлечь лягушек и, возможно, ящериц. Такое поведение называется хвостовым приманиванием (см. видео: [1]). Зрение, запах и обнаружение тепла используются для обнаружения добычи, хотя после того, как жертва отравлена, запах и вкус становятся основными средствами выслеживания. Мелкую добычу и птиц часто хватают и держат во рту до тех пор, пока она не умрет, в то время как более крупную добычу обычно кусают, отпускают, а затем выслеживают до тех пор, пока она не умрет. Медянки иногда питаются падалью. Беременные самки обычно голодают, хотя некоторые особи иногда едят небольшие объемы пищи. [11] : 254–255 с. [21] : 181–184 с. Человек может съесть в два раза больше массы тела за год. В одном исследовании был обнаружен человек, который ел восемь раз в течение годового периода активности, общая масса которого в 1,25 раза превышала его массу тела. [29]

Воспроизведение

Восточные медянки размножаются в конце лета, но не каждый год; иногда самки производят потомство в течение нескольких лет подряд, а затем какое-то время вообще не размножаются. Они рожают живых детенышей, общая длина каждого из которых составляет около 20 см (8 дюймов). Типичный размер помета составляет от четырех до семи, но можно увидеть от одного до 20 особей. За исключением размера, молодые особи похожи на взрослых, но светлее по цвету и имеют желтовато-зеленый кончик хвоста с отметинами, который используется для приманки ящериц и лягушек.

У самцов A. contortrix в период размножения уздечка языка длиннее, чем у самок, что может способствовать хеморецепции самцов, ищущих самок. [30]

Факультативный партеногенез

Влияние центрального слияния и терминального слияния на гетерозиготность

Партеногенез — естественная форма размножения, при которой рост и развитие зародышей происходят без оплодотворения. A. contortrix могут размножаться факультативным партеногенезом, т. е. способны переходить с полового способа размножения на бесполый. [31] Наиболее вероятным типом партеногенеза является аутомиксис с терминальным слиянием , процесс, при котором два терминальных продукта одного и того же мейоза сливаются с образованием диплоидной зиготы. Этот процесс приводит к полногеномной гомозиготности , экспрессии вредных рецессивных аллелей и часто к задержке развития ( инбредная депрессия ). Змеи A. contortrix, рожденные в неволе и дикие, по-видимому, способны к этой форме партеногенеза. [31]

Яд

Несмотря на свою ядовитость, восточные медвежатники, как правило, не агрессивны, а укусы редко приводят к летальному исходу. [32] По оценкам, смертельная доза яда медянки составляет около 100 мг, а испытания на мышах показывают, что его эффективность является одной из самых низких среди всех ямских гадюк и немного слабее, чем у его близкого родственника, хлопчатобумажной гадюки . [33] Медноголовые часто прибегают к «предупреждающему укусу», когда на них наступают или волнуются, и впрыскивают относительно небольшое количество яда, если таковой вообще имеется. «Сухие укусы», не содержащие яда, особенно распространены у медноголовых, хотя все гадюки способны на сухой укус. [34] Мертвые гадюки все еще опасны и способны производить яд в количествах, которые требуют использования противоядия. [35]

Симптомы укуса включают сильную боль, покалывание, пульсацию, отек и сильную тошноту. Повреждение может произойти с мышечной и костной тканью, особенно когда укус происходит на внешних конечностях, таких как руки и ноги, в областях, в которых большая мышечная масса недоступна для поглощения яда. К укусу любой ядовитой змеи следует отнестись очень серьезно и немедленно обратиться за медицинской помощью, так как всегда возможна аллергическая реакция и вторичное инфицирование. [36]

Было обнаружено, что яд южного медянника содержит белок под названием «контортростатин», который останавливает рост раковых клеток у мышей, а также останавливает миграцию опухолей в другие места. [37] Однако это модель на животных , и необходимы дальнейшие испытания для проверки безопасности и эффективности на людях. [38]

Противоядие CroFab используется для лечения отравлений медянки, которые демонстрируют локальные или системные реакции на яд . Поскольку многие укусы медянки могут быть сухими (без отравления), КроФаб не назначают при отсутствии реакции (например, отека) из-за риска осложнений, связанных с аллергической реакцией на лечение. [39] Противоядие может вызвать иммунную реакцию, называемую сывороточной болезнью . Дополнительными мерами являются обезболивание , иммунизация против столбняка, лабораторное обследование и медицинское наблюдение в случае осложнений. [40] В 2002 году в отчете токсикологического центра штата Иллинойс о наличии противоядия говорилось, что используется от 1 до 5 Acp в зависимости от симптомов и обстоятельств. Однако в большинстве случаев использование противоядия может не потребоваться. Исследование, в котором были проанализированы 88 жертв укуса медвежьей головы, показало, что все жертвы выжили и ни одна из них не нуждалась в противоядии. [41]

Подвиды

Долгое время считалось, что этот вид включает пять подвидов, перечисленных ниже, но анализ генов показывает, что A. c. laticinctus представляет собой отдельный вид, а A. c. Мокасен и А. с. phaeogaster являются региональными вариантами A. c. contortrix и A. c. pictigaster — региональный вариант A. c. латицинктус . [42]

В прошлом было обнаружено пять подвидов , [8] , но недавний генетический анализ показывает, что Ac. contorix и два подвида монотипны, тогда как Agkistrodon laticinctus (ранее Agkistrodon contortrix laticinctus ) и пятый подвид представляют собой один отдельный вид.

Галерея

Рекомендации

  1. ^ аб Фрост, ДР ; Хаммерсон, Джорджия; Сантос-Баррера, Г. (2007). «Агкистродон контортрикс». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2007 : e.T64297A12756101. doi : 10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T64297A12756101.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ аб МакДиармид Р.В., Кэмпбелл Дж.А. , Туре Т.А. (1999). Мировые виды змей: Таксономический и географический справочник, Том 1 . Вашингтон, округ Колумбия: Лига герпетологов. ISBN 1-893777-00-6 (серия). ISBN 1-893777-01-4 (объем).  
  3. ^ Мориарти, Джон Дж. (2017). Научные и стандартные английские названия амфибий и рептилий Северной Америки к северу от Мексики с комментариями относительно уверенности в нашем понимании . 8-е изд. Герпетологический циркуляр Общества изучения земноводных и рептилий 43.
  4. ^ ab "Северная медянка". Национальный зоопарк Смитсоновского института . 25 апреля 2016 г. Проверено 29 июня 2017 г.
  5. ^ ab Allf BC, Durst PA, Pfennig DW (2016). «Поведенческая пластичность и истоки новизны: эволюция погремушки гремучей змеи». Американский натуралист 188 (4): 475-483.
  6. ^ ab "Ядовитые змеи". Национальный институт безопасности и гигиены труда. Проверено 10 ноября 2008 г.
  7. ^ Маллинз, Майкл Э.; Фриман, Уильям Э. (01 сентября 2020 г.). «Тромбоэластометрия (ROTEM) и тромбоэластография (ТЭГ) при укусах медноголовых змей: серия случаев». Клиническая токсикология . 58 (9): 931–934. дои : 10.1080/15563650.2020.1713332. ISSN  1556-3650.
  8. ^ abc "Agkistrodon contortrix". Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 28 ноября 2006 г.
  9. ^ "Обследование естественной истории Иллинойса Agkistrodon contortrix" . www.inhs.illinois.edu . Проверено 22 июля 2019 г.
  10. ^ ἄγγιστρον, ὀδών, ὀδούς. Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте «Персей» .
  11. ^ abcdefg Кэмпбелл Дж. А., Ламар WW (2004). Ядовитые рептилии Западного полушария . Итака и Лондон: Comstock Publishing Associates. ISBN 0-8014-4141-2 . 
  12. ^ Лемос Эспиналь, Дж. А., Г. Р. Смит, Дж. Р. Диксон и А. Круз. (2015). Амфибии и рептилии Соноры, Чиуауа и Коауилы, Мексика . Федеральный округ, Мексика. ISBN 978-607-8328-27-7 . 
  13. ^ Эрнст, Карл Х.; Барбур, Роджер В. (1989). Змеи восточной части Северной Америки . Фэрфакс, Вирджиния: Издательство Университета Джорджа Мейсона. ISBN 978-0913969243 . 
  14. ^ Шуэтт Г.В.; Гробер М.С. (2000). «Уровни лактата и кортикостерона в плазме после боя у медноголовых самцов Agkistrodon contortrix (Serpentes, Viperidae): различия между победителями и проигравшими». Физиология и поведение . 71 (3): 335–341. дои : 10.1016/s0031-9384(00)00348-6. PMID  11150566. S2CID  10137506.
  15. ^ Палмер, Уильям М.; Брасвелл, Элвин Л. (1995). Рептилии Северной Каролины . Чапел-Хилл и Лондон: Издательство Университета Северной Каролины. ISBN 978-0807821589 . 
  16. ^ Стейнегер, Л. (1895). Ядовитые змеи Северной Америки . Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США.
  17. ^ Шайн Р (1992). «Относительная масса кладки и форма тела у ящериц и змей: ограничены или оптимизированы репродуктивные инвестиции?». Эволюция 46 (3): 828-833.
  18. ^ abcdef Глойд Х.К. , Конант Р. (1990). Змеи комплекса Агкистродон : Монографический обзор . Общество изучения амфибий и рептилий. LCCN 89-50342. ISBN 0-916984-20-6 . 
  19. ^ Аноним. (год?). Медноголовая змея, Заметки по истории жизни . Отдел дикой природы штата Огайо. Публикация 373 (399).
  20. ^ Категории и критерии 2001 г. (версия 3.1) в Красном списке МСОП . По состоянию на 13 сентября 2007 г.
  21. ^ abc Эрнст, Карл Х. и Эвелин М. Эрнст. (2011). Ядовитые рептилии США, Канады и Северной Мексики , Том 1. Издательство Университета Джона Хопкинса. Балтимор, Мэриленд. ISBN 0-8018-9875-7 
  22. ^ Гартон, Дж. С. и Диммик, Р. В. (1969). «Пищевые привычки медноголового медвежонка в Среднем Теннесси» (PDF) . Журнал Академии наук Теннесси . 44 : 113–117. Архивировано из оригинала (PDF) 28 мая 2016 г.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  23. ^ Буш, FM (1959). «Пищевые продукты некоторых герптилий Кентукки». Герпетологика . 15 : 73–77.
  24. ^ Фитч, HS (1982). «Ресурсы змеиного сообщества в прерийно-лесистой среде обитания северо-восточного Канзаса», стр. 83-97 в книге Н. Скотта-младшего (ред.), Герпетологические сообщества. Служба охраны рыбы и дикой природы США, Отчет об исследованиях дикой природы, 13.
  25. ^ Лагесс, Лос-Анджелес и Форд, Северная Каролина (1996). «Онтогенетические вариации в рационе южного медноголового Agkistrodon contortrix на северо-востоке Техаса». Техасский научный журнал . 48 : 48–54.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  26. ^ Кертис, Лоуренс (1949). «Змеи округа Даллас, штат Техас». Поле и лаборатория . 17 :5–13.
  27. ^ Верлер, Джон Э. и Джеймс Р. Диксон. (2000). Техасские змеи: идентификация, распространение и естественная история . Остин, Техас: Издательство Техасского университета. ISBN 0-292-79130-5 
  28. ^ Райзерер РС (2002). «Стимулирующий контроль каудального приманивания и других реакций на кормление: программа исследования зрительного восприятия у гадюк». стр. 361-383. В : Шуэтт Г.В., Хёггрен М., Дуглас М.Е., Грин Х.В. (редакторы) (2002). Биология гадюк . Игл-Маунтин, Юта: Издательство Eagle Mountain. ISBN 978-0972015400 . 
  29. ^ Шонер, TW (1977). «Конкуренция и ниша». стр. 35-136. В : Ганс, К. и Д.В. Тинкль (ред.) (1977). Биология рептилий, Том 7 . Нью-Йорк: Академическая пресса.
  30. ^ Смит CF; Швенк К; Эрли Р.Л.; Шуэтт Г.В. (2008). «Половой размерный диморфизм языка североамериканской гадюки». Журнал зоологии . 274 (4): 367–374. дои : 10.1111/j.1469-7998.2007.00396.x.[ мертвая ссылка ]
  31. ^ ab Бут В., Смит С.Ф., Эскридж П.Х., Хосс С.К., Мендельсон-младший, Шуэтт Г.В. (2012). «Факультативный партеногенез обнаружен у диких позвоночных». Биол. Летт . 8 (6): 983–5. дои : 10.1098/rsbl.2012.0666. ПМЦ 3497136 . ПМИД  22977071. 
  32. ^ Уокер, Дж. Патрик; Моррисон, Рэй Л. (01 апреля 2011 г.). «Текущее управление медноголовым змеиным укусом». Журнал Американского колледжа хирургов . 212 (4): 470–474. doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2010.12.049. ПМИД  21463771.
  33. ^ Кокс, Роберт Д.; Паркер, Кристина С.; Кокс, Эрин CE; Марлин, Майкл Б.; Галли, Роберт Л. (декабрь 2018 г.). «Ошибочная идентификация медноголовых и ватноротых змей после змеиных укусов». Клиническая токсикология . 56 (12): 1195–1199. дои : 10.1080/15563650.2018.1473583. PMID  29792342. S2CID  43975773.
  34. ^ «Информационный бюллетень о Копперхеде» (PDF) . Всемирный фонд животных . 16 марта 2021 г. Проверено 16 марта 2021 г.
  35. ^ Эмсвилер, Майкл П.; Гриффит, Ф. Филлип; Кампстон, Кирк Л. (01 марта 2017 г.). «Клинически значимое отравление от посмертного медноголового (Agkistrodon contortrix)». Медицина дикой природы и окружающей среды . 28 (1): 43–45. дои : 10.1016/j.wem.2016.09.007 . ISSN  1080-6032. ПМИД  27876196.
  36. ^ "Копперхед | Детская больница CS Mott | Мичиганская медицина" . www.mottchildren.org . Проверено 16 марта 2021 г.
  37. ^ Финн, Роберт (2001). «Белок змеиного яда парализует раковые клетки». Журнал Национального института рака . 93 (4): 261–262. дои : 10.1093/jnci/93.4.261 . ПМИД  11181769.
  38. ^ Пирко П., Ван В., Маркланд Ф.С., Свенсон С.Д., Шмитмайер С., Шёнталь А.Х., Чен Т.К. (2005). «Роль контортростатина, дезинтегрина змеиного яда, в ингибировании прогрессирования опухоли и продлении выживаемости на модели глиомы грызунов». Дж. Нейрохирургия . 103 (3): 526–537. дои : 10.3171/jns.2005.103.3.0526. ПМИД  16235686.
  39. ^ Йип, Люк (2002). «Рациональное использование поливалентного иммунного Fab crotalidae (овечьего) при лечении укуса кроталина». Анналы неотложной медицины . 39 (6): 648–650. дои : 10.1067/mem.2002.124450 . ПМИД  12023708.
  40. ↑ Буш, Шон П., доктор медицины (23 июля 2014 г.). «Отравление мокасинами». Медскейп . Проверено 19 мая 2016 г.{{cite web}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  41. ^ Уокер, Патрик Дж.; Моррисон, Рэй Л. (апрель 2011 г.). «Текущее управление медноголовым змеиным укусом». Журнал Американского колледжа хирургов . 212 (4): 470. doi :10.1016/j.jamcollsurg.2010.12.049. ISSN  1879-1190.
  42. ^ abc Бербринк, Фрэнк Т.; Гихер, Тимоти Дж. (2015). «Учет потока генов при использовании методов объединения для определения родословных североамериканских гадюк рода Agkistrodon». Зоологический журнал Линнеевского общества . 173 (2): 505–526. дои : 10.1111/zoj.12211 .

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с Agkistrodon contortrix .
В Wikisource есть текст статьи Copperhead из Американской циклопедии 1879 года .