stringtranslate.com

Мелем

В химии мелем — это соединение с формулой C.
6
Н
10
ЧАС
6
; в частности, 2,5,8-триамино-гептазин или 2,5,8-триамино-три- s -триазин , молекулу которого можно описать как молекулу гептазина с тремя атомами водорода, замененными аминогруппами . Это белое кристаллическое твердое вещество. [1]

Подготовка

Мелем может быть получен путем термического разложения различных соединений C−N−H, таких как меламин C 3 N 3 (NH 2 ) 3 , дициандиамид H 4 C 2 N 4 , дицианамид аммония NH 4 [N(CN) 2 ], цианамид H 2 CN 2 , при температуре от 400 до 450 °C. [1] [2]

Структура и свойства

Кристаллическая структура

Мелем кристаллизуется в группе P21/c (№ 14) с параметрами a = 739,92(1) пм , b = 865,28(3) пм, c = 1338,16(4) пм, β = 99,912(2)° и Z = 4. Почти плоские молекулы расположены в параллельных слоях, отстоящих друг от друга на 327 пм. Молекула находится в форме триамино, а не в одном из возможных таутомеров. [1]

Термическое разложение

При нагревании выше 560° мелем превращается в графитоподобный материал C−N. [1]

Катионы мелемия

Мелем принимает до трех протонов, образуя катионы, называемые мелемий [(NH 2 ) 3 (C 6 N 7 H x )] x+ . Некоторые соли, описанные в литературе, представляют собой сульфат мелемия, [(NH
2
)
3
(С)
6
Н
7
ЧАС
2
)]ТАК
4
• 2 ч.
2
O
, перхлорат мелемия, [(NH
2
)
3
(С)
6
Н
7
H)]ClO
4
Н
2
O
, гидросульфат мелемия [(NH
2
)
3
(С)
6
Н
7
ЧАС
3
)](ХСО
4
)
3
и два метилсульфоната мелемия [(NH
2
)
3
(С)
6
Н
7
ЧАС
2
)](ТАК
3
Ч.
3
)
2
Н
2
О
и [(NH
2
)
3
(С)
6
Н
7
Н)]
[(НХ
2
)
3
(С)
6
Н
7
ЧАС
2
)]
(ТАК
3
Ч.
3
)
3
Н
2
O.
Протоны могут быть вставлены в любой из шести внешних атомов азота ядра гептазина, давая множество таутомеров с, по-видимому, схожими энергиями. [3]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcd Юргенс, Барбара; Ирран, Элизабет; Зенкер, Юрген; Кролл, Петер; Мюллер, Хелен; Шник, Вольфганг (2003-08-01). "Мелем (2,5,8-триамино-три- s -триазин), важный промежуточный продукт при конденсации меламиновых колец в графитовый нитрид углерода: синтез, определение структуры с помощью рентгеновской порошковой дифрактометрии, твердотельного ЯМР и теоретических исследований". Журнал Американского химического общества . 125 (34): 10288–10300. doi :10.1021/ja0357689. ISSN  0002-7863.
  2. ^ Тамикуни Комацу (2001)> Комацу, Тамикуни (2001-01-01). "Первый синтез и характеристика циамелуровых высоких полимеров". Macromolecular Chemistry and Physics . 202 (1): 19–25. doi :10.1002/1521-3935(20010101)202:1<19::AID-MACP19>3.0.CO;2-G. ISSN  1022-1352.
  3. ^ Фабиан Карл Кесслер (2019), Структура и реакционная способность соединений на основе s-триазина в химии C/N/H . Докторская диссертация, Факультет химии и фармации, Университет Людвига-Максимилиана, Мюнхен.