stringtranslate.com

Западный внутренний морской путь

Карта Северной Америки с Западным Внутренним Морским Путем в кампанский период

Западный внутренний морской путь (также называемый меловым морским путем , морем Ниобраран , североамериканским внутренним морем и западным внутренним морем ) был большим внутренним морем , которое разделяло континент Северная Америка на два массива суши в течение 34 миллионов лет. Древнее море, существовавшее с начала позднего мела (100 млн лет назад ) до самого раннего палеоцена (66 млн лет назад), соединяло Мексиканский залив с Северным Ледовитым океаном . Двумя созданными им массивами суши были Ларамидия на западе и Аппалачи на востоке. В своей наибольшей протяженности оно имело глубину 2500 футов (760 м), ширину 600 миль (970 км) и длину более 2000 миль (3200 км).

Происхождение и геология

Разбитая конкреция с окаменелостями внутри; позднемеловой сланец Пьер недалеко от Экалаки, штат Монтана .
Монумент-Рокс (Канзас) , расположенный в 25 милях к югу от Окли.

К концу мелового периода Евразия и Америка разделились вдоль южной части Атлантического океана, и началась субдукция на западном побережье Америки, что привело к орогенезу Ларамида , ранней фазе роста современных Скалистых гор . Западный внутренний морской путь можно рассматривать как прогиб континентальной коры перед растущей горной цепью Ларамида/Скалистых гор. [1]

Самая ранняя фаза морского пути началась в середине мелового периода, когда рукав Северного Ледовитого океана перешел на юг через западную часть Северной Америки; это образовало море Моури, названное так по сланцу Моури , богатому органикой горному образованию . [1] На юге Мексиканский залив изначально был продолжением океана Тетис . Со временем южный залив слился с морем Моури в конце мелового периода, образовав завершенный морской путь, создав изолированную среду для наземных животных и растений. [1]

Относительный уровень моря падал несколько раз , поскольку край суши временно поднимался над водой вдоль древней Трансконтинентальной дуги [2] , каждый раз воссоединяя разделенные, расходящиеся популяции суши, что позволяло временно смешиваться новым видам, прежде чем популяции снова разделялись.

В своей самой большой части Западный внутренний морской путь простирался от Скалистых гор на восток до Аппалачей , шириной около 1000 км (620 миль). В самой глубокой точке он мог быть всего 800 или 900 метров (2600 или 3000 футов) в глубину, неглубокий с точки зрения морей. Два больших континентальных водораздела впадали в него с востока и запада, разбавляя его воды и принося ресурсы в виде размытого ила , который формировал смещающиеся дельтовые системы вдоль его низменных побережий. На восточных берегах морского пути было мало осадконакопления ; западная граница, однако, состояла из толстого обломочного клина, размытого на восток от орогенного пояса Севьер . [1] [3] Таким образом, западный берег был очень изменчивым, в зависимости от колебаний уровня моря и поступления осадка. [1]

Широко распространенные карбонатные отложения предполагают, что морской путь был теплым и тропическим, с обилием известковых планктонных водорослей . [4] Остатки этих отложений обнаружены на северо-западе Канзаса. Ярким примером являются Монумент-Рокс , обнаженная меловая формация, возвышающаяся на 70 футов (21 м) над окружающими землями хребта. [5] Считается, что Западный Внутренний Морской Путь вел себя подобно гигантскому эстуарию с точки зрения переноса водных масс. Речные потоки выходили из морского пути в виде прибрежных струй, одновременно втягивая воду из Тетиса на юге и бореальные воды с севера. [6] В конце мелового периода Западный Внутренний Морской Путь прошел через несколько периодов аноксии , когда придонная вода была лишена кислорода, а водная толща была стратифицирована. [7]

В конце мелового периода продолжающееся поднятие Ларамида подняло песчаные отмели (песчаник) и илистые солоноватые лагуны (сланец), толстые последовательности ила и песчаника, которые до сих пор видны как формация Ларами , в то время как низменные бассейны между ними постепенно опускались. Западный внутренний морской путь разделился через Дакоты и отступил на юг к Мексиканскому заливу . Эта сморщенная и последняя регрессивная фаза иногда называется морским путем Пьера . [1]

В раннем палеоцене части Западного внутреннего морского пути все еще занимали районы залива Миссисипи , затапливая место современного Мемфиса . Однако более поздняя трансгрессия была связана с кайнозойской последовательностью Теджас , а не с предыдущим событием, ответственным за морской путь. [8] [9] [10]

Фауна

Западный внутренний морской путь был неглубоким морем, заполненным обильной морской жизнью. Обитатели внутреннего морского пути включали хищных морских рептилий, таких как плезиозавры и мозазавры . Другие морские обитатели включали акул, таких как Squalicorax , Cretoxyrhina и гигантского моллюскоядного Ptychodus mortoni (считается, что его длина составляла 10 метров (33 фута)); [11] и продвинутых костистых рыб, включая Pachyrhizodus , [12] Enchodus и массивного Xiphactinus длиной 4–5 метров (13–16 футов) , который был больше любой современной костной рыбы . [13] Другие морские обитатели включали беспозвоночных, таких как моллюски , аммониты , похожие на кальмаров белемниты и планктон , включая кокколитофориды , которые выделяли меловые пластинки, давшие название меловому периоду, фораминиферы и радиолярии . [14] [15]

Морской путь был домом для ранних птиц, включая нелетающего гесперорниса , у которого были крепкие ноги для плавания в воде и крошечные крылья, использовавшиеся для морского управления, а не для полета; и похожего на крачку ихтиорниса , ранней птицы с зубастым клювом. Ихтиорнис делил небо с крупными птерозаврами, такими как никтозавр и птеранодон . Окаменелости птеранодона очень распространены; он, вероятно, был основным участником поверхностной экосистемы, хотя был найден только в южных районах морского пути. [16]

Иноцерамиды (устрицеподобные двустворчатые моллюски) были хорошо приспособлены к жизни в бедном кислородом донном иле морского пути. [17] Они оставили многочисленные окаменелости в формациях Kiowa , Greenhorn , Niobrara , Mancos и Pierre . Существует большое разнообразие раковин, и многие отдельные виды были датированы и могут быть использованы для идентификации конкретных слоев в этих скальных образованиях морского пути. Многие виды могут легко поместиться на ладони, в то время как некоторые, такие как Inoceramus (Haploscapha) grandis [18], могли быть намного больше метра в диаметре. Целые стаи рыб иногда искали убежища в раковине гигантского Platyceramus . [19] Раковины этого рода известны тем, что состоят из призматических кальцитовых кристаллов, которые росли перпендикулярно поверхности, и окаменелости часто сохраняют жемчужный блеск. [20]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdef Стэнли, Стивен М. (1999). История системы Земли . Нью-Йорк: WH Freeman and Company. С. 487–489. ISBN 0-7167-2882-6.
  2. ^ RJ Weimer (1984). JS Schlee (ред.). "Relation of unconformities, tectonics, and sea-level changes, Cretaceous of Western Interior, USA; in" (PDF) . Мемуары AAPG (Мемуары 36, Межрегиональные несогласия и накопление углеводородов). Американская ассоциация геологов-нефтяников : 7-35 . Получено 6 марта 2021 г. [ Ссылка ведет на размещенный в Университете Райса файл pdf главы книги, адаптированной из оригинальной статьи Веймера 1984 года.]
  3. ^ Монро, Джеймс С.; Викандер, Рид (2009). Изменение Земли: исследование геологии и эволюции (5-е изд.). Белмонт, Калифорния: Brooks/Cole, Cengage Learning. стр. 605. ISBN 978-0495554806.
  4. ^ "Океаны Канзасской палеонтологии". Майк Эверхарт . Получено 2007-02-06 .
  5. ^ Стоукс, Кит. «Monument Rocks, the Chalk Pyramids - Kansas». www.kansastravel.org . Получено 7 апреля 2018 г. .
  6. ^ Slingerland, Rudy; Kump, Lee R.; Arthur, Michael A.; Fawcett, Peter J.; Sageman, Bradley B.; Barron, Eric J. (1 августа 1996 г.). «Эстуарная циркуляция в туронском Западном внутреннем морском пути Северной Америки». Бюллетень Геологического общества Америки . 108 (8): 941–952. doi :10.1130/0016-7606(1996)108<0941:ECITTW>2.3.CO;2 . Получено 5 апреля 2023 г.
  7. ^ Лоуэри, Кристофер М.; Леки, Р. Марк; Брайант, Ракель; Элдербак, Халифа; Паркер, Аманда; Поляк, Дезире Э.; Шмидт, Максин; Сноейенбос-Вест, Уна; Стерзинаре, Эрикфа (1 февраля 2018 г.). «Западный внутренний морской путь позднего мела как модель изменения оксигенации в эпиконтинентальных ограниченных бассейнах» (PDF) . Earth-Science Reviews . 177 : 545–564. Bibcode : 2018ESRv..177..545L. doi : 10.1016/j.earscirev.2017.12.001.
  8. ^ Стэнли, Стивен М. (1998). История системы Земли . Нью-Йорк: WH Freeman. стр. 516. ISBN 0716728826.
  9. ^ Монро, Джеймс С. (1997). Изменение Земли: изучение геологии и эволюции (2-е изд.). Белмонт, Калифорния: Wadsworth Pub. стр. 643. ISBN 0314095772.
  10. ^ Фрейзер, Уильям Дж.; Швиммер, Дэвид Р. (1987). "Техасская последовательность: третичный период — современный". Региональная стратиграфия Северной Америки . С. 523–652. doi :10.1007/978-1-4613-1795-1_9. ISBN 978-1-4612-9005-6.
  11. Уокер, Мэтт (24 февраля 2010 г.). «Окаменелость гигантской хищной акулы обнаружена в Канзасе». BBC Earth News . Получено 16 апреля 2013 г.
  12. ^ Майк Эверхарт (2 февраля 2010 г.). "Pachyrhizodus. Крупная хищная рыба из позднемелового Западного Внутреннего моря". Палеонтология океанов Канзаса . Получено 5 мая 2011 г.
  13. ^ Кумбаа, Стивен Л.; Токарик, Тим Т. (1999). «Недавние открытия морских позвоночных мелового периода на восточных окраинах Западного внутреннего морского пути» (PDF) . Резюме исследований Геологической службы Саскачевана . 1 : 57–63 . Получено 27 августа 2021 г. .
  14. ^ Boyles, MJ; Scott, AJ (1982). «Сравнение дельтовых отложений, доминируемых волнами, и связанных с ними песчаных равнин, группа Месаверде, северо-запад Колорадо». Бюллетень AAPG . 66 (5): 551–552.
  15. ^ Кауфман, Э.Г. (1984). «Палеобиогеография и динамика эволюционного ответа в меловом Западном внутреннем морском пути Северной Америки». Юрско-меловая биохронология и палеогеография Северной Америки (PDF) . Том 27. Геологическая ассоциация Канады. С. 273–306 . Получено 27 августа 2021 г. .
  16. ^ Бентон, SC (1994). «Птерозавры мела Ниобрары». The Earth Scientist , 11 (1): 22-25.
  17. ^ Da Gama, Rui OBP; Lutz, Brendan; Desjardins, Patricio; Thompson, Michelle; Prince, Iain; Espejo, Irene (ноябрь 2014 г.). «Комплексный палеоэкологический анализ формации Ниобрара: Западный внутренний морской путь мелового периода, северный Колорадо». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 413 : 66–80. Bibcode : 2014PPP...413...66D. doi : 10.1016/j.palaeo.2014.05.005.
  18. ^ Мосс, Райкрофт Г. (май 2004 г.) [1 декабря 1932 г.]. «Бюллетень 19: Геология округов Несс и Ходжман, Канзас». Бюллетень Университета Канзаса — Лоуренс . 33 (18): Стратиграфия: обнаженные породы . Получено 17.11.2020 .
  19. ^ Протеро, Дональд Р. (2013). Оживляем окаменелости: введение в палеобиологию (третье изд.). Нью-Йорк: Columbia University Press. стр. 172. ISBN 9780231158930.
  20. ^ Людвигсен, Рольф; Бирд, Грэм (1997). Ископаемые останки Западного побережья: Путеводитель по древней жизни острова Ванкувер . Harbour Pub. стр. 102–103. ISBN 9781550171792.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки