Голубянка меловая ( Lysandra coridon ) — бабочка из семейства Lycaenidae . Это небольшая бабочка, которую можно встретить по всей Палеарктической области , [1] где она встречается в основном на лугах, богатых мелом. [2] Самцы имеют бледно-голубой цвет, а самки — коричневые. [3] У обоих видов есть клетчатая бахрома вокруг крыльев. [4]
_coridon_-_Aberrant_male.JPG/1280px-Lycaenidae_-_Polyommatus_(Lysandra)_coridon_-_Aberrant_male.JPG)
Подвиды включают: [1]
Lysandra coridon имеет размах крыльев 30–36 миллиметров (1,2–1,4 дюйма). [5] Эти маленькие бабочки демонстрируют половой диморфизм . У самцов верхняя часть крыльев бледно-серебристо-голубая с субмаргинальной линией серых пятен на задних крыльях и тонкой коричнево-белой клетчатой бахромой. У самок верхняя часть крыльев темно-коричневая с краевыми оранжевыми пятнами, а также с клетчатой бахромой. [6] Нижняя часть крыльев имеет светло-охристую окраску, несколько темных пятен, окруженных белым, субмаргинальную линию черных отметин, ряд краевых оранжевых пятен на задних крыльях и голубое напыление около тела.
Как и у многих синих бабочек, разделение от похожих видов в поле происходит по отметинам на нижней стороне. Аберрации обычны. [7]
L. coridon Poda (81 c, d). самец сверху светло-голубовато-зеленый с серебристым блеском, черный край переднего крыла широкий, заднее крыло с темными точками по краю. Нижняя сторона светло-фиолетово-серая на переднем крыле, коричневатая на заднем, пестрая с белым и несущая желтовато-красные субмаргинальные пятна; оба крыла очень густо украшены глазками. Самка сверху рыжевато-серо-коричневая, снизу землисто-коричневая и, как и самец, с очень многочисленными глазками. Ареал распространения существенно меньше, чем у большинства синих, и, по-видимому, полностью ограничен Центральной и Южной Европой. Вид встречается от Англии, Померании и Санкт-Петербурга на юг до Испании. Италии и Бруссы и от Пиренеев до Оренбурга. Хотя вид очень однородно развит, довольно много форм получили названия, частично основанные на очень мелких различиях. Сначала мы рассмотрим вариации верхней стороны. — hispana H.-Schiff. (= arragonensis Gerh.), [теперь Lysandra hispana (Herrich-Schäffer, [1851])] из Испании, более бледная, с более выраженными пятнами на дистальном крае. — apennina [теперь Lysandra apennina (Zeller, 1847])(81 d) в целом более бледная, темная краевая кайма переднего крыла светлее вследствие смешения основного цвета; из Италии. Греческая форма graeca Ruhl-Heine весьма похожа. — rezniceki Bartel, [теперь L. hispana var. rezniceki Bartel, 1904] из Северной Италии, является переходной к предыдущей; согласно описанию, верхняя сторона самцов еще бледнее. — albicans H.-Schaff. [ теперь Lysandra albicans (Gerhard, 1851] (81 d) самая светлая форма, которая сверху почти белая; она летает на известняке в Испании, иногда как единственная форма, иногда в компании hispana (Ribbe). — caucasica Led. (= ossmar Gerh.) [ теперь Lysandra caucasica (Lederer, 1870)] (81 e) простирается на азиатский континент, летая в Армении и на Черном море. Верхняя сторона самца более ярко-синяя. — У экземпляров из Таврских гор даже присутствует легкий фиолетовый блеск, особенно во внешней области крыльев; это corydonius H.-Schaff. (= olympica Led.) (81 d).[ теперь Lysandra caucasica (Lederer, 1870)
— Синий цвет самца иногда может появляться и у самки, иногда ограничиваясь основанием — ab. semibrunnea Mill. (= semi-syngrapha Tutt) — иногда занимая всю верхнюю сторону: ab. syngrapha Kef. (= mariscolore Gerh.). (81 d). С другой стороны, синий цвет верхней стороны самцов приглушен серым налетом: ab. suffusa Tutt. Другие случайные формы — самцы с красными пятнами по краю сверху: ab. suavis Schultz, и самки с такими пятнами: ab. aurantia Tutt. У ab. inaequalis Tutt блестящий синий цвет образует нерегулярные полосы на темном фоне. У ab. marginata Tutt черный край расширен. У ab. fowleri South край белый вместо черного, тогда как у ab. punctata Tutt края пятнистые. ab. У calydonius Lowe фон затемнен, а черные края увеличены. — Нижняя поверхность столь же изменчива, как и верхняя. Фон-cqjour снизу может быть очень темным (особенно у некоторых самок) или заметно бледным; последнее имеет место у ab. pallida Tutt. Глазки могут быть искажены в лучи: ab. striata Tutt. Некоторые глазки могут быть объединены: ab. tiphys Esp. Их число может быть увеличено: ab. luxurians Courv., или они могут быть редуцированы (ab. privata, unipucta, impuncta ) или все отсутствовать: ab. cinnus Hbn. (= sohni Ruhl) (81 d). Более того, все эти вариации могут быть более или менее слабо развитыми или рудиментарными (ab. semiaurantia , caeruleomarginata и т. д.), или различные аберрационные признаки могут быть объединены в одной особи, как, например, у ab. parisiensis Gerh., который представляет собой ab. syngrapha с глазками, как у ab. типиз и т. д.
— Яйцо зеленовато-белое, с мелкими бледными сеточками, ячейки шестиугольные. Личинка яркая сине-зеленая, снизу бледнее, спинная линия кажется темной из-за спинного сосуда, сопровождаемая цепочками желтых пятен, похожий, но более тусклый ряд пятен над брюшными ногами. До июня на Hippocrepis, Coronilla, Astragalus. Vicia и т. д. Посещается Formica flava, которую привлекает спинная железа. Куколка довольно тонкая, гладкая, грязно-желтовато-коричневая, с темной спинной линией и бледными мазками на надкрыльях, свободно на земле, часто под камнями. Бабочки встречаются с июня по август, в некоторых местах редки, в других чрезвычайно многочисленны; они повсюду встречаются в определенных местах. У них быстрый полет, который также более продолжительный, чем у большинства других голубых, и они рано засыпают, устраиваясь на ночь со сложенными крыльями на стеблях травы или на верхушках цветов, когда еще полно дня. Это дает наилучшую возможность для сбора аберраций, поскольку глазки нижней стороны настолько хорошо видны, что можно без труда выбрать и поместить в бутылку с цианидом то, что нужно. [8]
Этот вид можно найти в Палеарктике (Западная Европа , Южная Европа, Центральная Европа, Малая Азия , Южный Урал и северо-западный Туран ). [1] Ареал L. coridon встречается по всей Центральной Европе и является эндемиком Европы. [9] Есть несколько исключений из того, где он находится в Центральной Европе: он не встречается в странах Ирландии, Шотландии, Скандинавии, Нидерландах, на Пиренейском полуострове (за исключением его северных провинций), на некоторых островах Средиземноморья (встречается на Корсике и Сардинии) и на большей части юга Италии. [9]
Этот конкретный вид бабочек предпочитает сухие известковые луга на высоте 100–2000 метров (330–6560 футов) над уровнем моря. [5] [10] Этот вид также предпочитает луга с короткой травой и множеством цветущих растений. L. coridon — малоподвижный организм, что означает, что они не путешествуют слишком далеко в пределах своего ареала обитания. Эти особи имеют тенденцию оставаться в пределах своего участка обитания, а не совершать длительные миграции в поисках новых мест обитания. [10]
Обратите внимание, что информация в этом разделе относится к Великобритании, и некоторые детали могут не соответствовать виду в других частях его ареала.
_mating_1.jpg/1280px-Chalkhill_blue_butterflies_(Polyommatus_coridon)_mating_1.jpg)
Этот вид производит только одно поколение в год, что делает его унивольтинным , то есть этот вид размножается только один раз в год и производит только один набор потомков. [11]
L. coridon является монофагом , что означает, что он питается только одним определенным видом растений. [12] Личинки или гусеницы этого вида питаются листьями подковоноса ( Hippocrepis comosa ). [12] [5]
Когда они готовы, они окукливаются на земле в опавших листьях растений-хозяев. [9]
Гусениц сопровождают несколько различных муравьев из родов Myrmica , Lasius , Formica , Plagiolepis , Tetramorium , Aphaenogaster и Tapinoma . [9] [13]
Эту бабочку обычно можно увидеть в полете с июня по октябрь. [5]
В ходе исследования эффектов трофического взаимодействия и фрагментации было обнаружено, что не существует известных паразитоидов , специализированных для этого вида, но есть другие паразитоиды, которые связаны с другими видами, входящими в семейство Lycaenidae, которые иногда предшествуют этому виду. [14] Это может быть жизнеспособным вариантом, что паразитоиды, которые предшественники этого вида, вымерли из-за фрагментации их среды обитания в прошлом. [14]
При использовании аллозимного анализа при рассмотрении видов L. hispana и L. slovacus было выявлено различие в эволюционной истории с L. coridon . [15] Анализ показал, что L. hispana имеет большое генетическое расстояние между двумя видами и что имело место аллопатрическое видообразование от L. coridon . [15] L. slovacus , по-видимому, показывает, что имела место симпатрия с L. coridon , но генетический анализ не смог доказать эту гипотезу, поэтому исследователи пришли к выводу, что этот конкретный вид был местной популяцией, которая имеет атавизм бивольтинизма . [15]
Экспансия вида происходит из Западной Европы в Восточную Европу из ледникового рефугиума на Балканы. [16] Отправной точкой экспансии является западная Венгрия, откуда она распространяется на Балканы, а затем в Бранденбург и Польшу. [16] Эта экспансия показывает, что существуют два пути, обусловленные изменениями в частотах аллелей генов и степенью однородности вида. [16]
Два маршрута: [16]
1.) Начиная с западной оконечности Венгрии, направляемся в северо-восточную Венгрию вдоль Венгерских гор в восточную Словакию.
2.) Начинается в западной Венгрии и проходит вдоль восточных Альп в западную Словакию и Чешскую Республику.
Расширение привело к появлению двух уникальных генетических популяций, разделенных горными хребтами. И расширение также вызвало перемещение видов, которые были обнаружены только в более теплых районах, в новые места обитания, которые ранее были более прохладными по температуре и не имели биотических компонентов для поддержки этих новых видов.
Это могут быть физические особенности окружающей среды, которые разделяют популяции одного и того же вида. [17] [18] [19] Одним из типов могут быть горные хребты, которые разделяют западную и восточную популяции L. coridon , и это разделение приводит к изменениям в частоте аллелей обеих популяций, и смешивание этих популяций может происходить только при наличии связанной области. [17] [18]
Другим типом будет потеря среды обитания , которая может привести к фрагментации больших территорий среды обитания, эта потеря может произойти из-за взаимодействия человека с экосистемой таким образом, что популяции вида будут изолированы. [10] [12] [14] [19] Потеря среды обитания изменяет количество особей, которых может поддерживать территория, или блокирует популяцию от более крупной популяции. Ограничение количества особей в популяции или изоляция могут вызвать снижение гетерогенности популяции и привести к снижению приспособленности. [10] [12] [14]
Фрагментация среды обитания затрудняет усилия по сохранению вида, поскольку необходимо решить, какие области подлежат защите или имеют наилучшие шансы помочь увеличить популяцию, не нанося ущерба ее общей приспособленности, поэтому при выборе областей, которые будут защищены, уделяется особое внимание. [17] [18] [19]
Согласно Красному списку МСОП для видов, находящихся под угрозой исчезновения, этот конкретный вид относится к категории «вызывающих наименьшие опасения», поскольку за последние десять лет численность популяции этого вида не снизилась существенно, что означало бы снижение численности взрослых особей на 25%. [9]
Поскольку этот вид относится к категории наименее опасных, предпринимаются лишь незначительные усилия по его сохранению. Но в некоторых районах, где наблюдалось значительное снижение численности или наблюдалось значительное снижение численности, предпринимаются усилия по сохранению. Исследователи считают этот вид индикатором качества среды обитания известковых лугов, а также он может стать хорошим модельным организмом для разработки программ сохранения большего количества видов, находящихся под угрозой. [10] [12] [20]
Все три страны провели исследования по сохранению известковых лугов. Защита этого вида также приведет к защите особей более высокого трофического уровня , которые находятся в этой экосистеме. [14]
В 1950-х годах численность популяции голубого мелового леопарда значительно сократилась. [10] Рост популяции наблюдался в период с 1981 по 2000 год. В этот период наблюдался значительный рост численности, что привело к стабилизации популяции в 1990-х годах. [10] План действий по сохранению биоразнообразия Великобритании предусматривал мониторинг этих изменений, и данные, собранные в течение этого периода, показали, что рост численности популяции был обусловлен использованием контроля уровней выпаса, обозначением природоохранных зон и вводом и управлением агроэкологическими схемами. [10] Эти методы улучшили качество местообитаний, которые находились в Соединенном Королевстве. [10]
И Германия, и Польша разработали планы действий, согласно которым, если будут проводиться природоохранные мероприятия, идеальной зоной для защиты будут крупные местообитания, взаимосвязанные с другими местообитаниями лугов, которые фрагментированы и имеют высокую численность молодых растений-хозяев, расположенных внутри них, или способные поддерживать большое количество растений. [14] [20]
Эта статья включает текст из этого источника, который находится в свободном доступе ..jpg/1280px-Lysandra_coridon_male_(4871869664).jpg)
_female_underside_2.jpg/1280px-Chalkhill_blue_(Lysandra_coridon)_female_underside_2.jpg)
{{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )