stringtranslate.com

Чалкхилл синий

Меловая голубая ( Lysandra coridon ) — бабочка семейства Lycaenidae . Это небольшая бабочка, которую можно встретить по всей Палеарктике [1] , где она встречается в основном на лугах, богатых мелом. [2] Самцы имеют бледно-голубой цвет, а самки — коричневый. [3] У обоих есть клетчатая бахрома вокруг крыльев. [4]

Аберрантный мужчина

Подвиды

Подвиды включают: [1]

Описание

Lysandra coridon имеет размах крыльев 30–36 миллиметров (1,2–1,4 дюйма). [5] Эти маленькие бабочки демонстрируют половой диморфизм . У самцов верхняя сторона крыльев бледно-серебристо-голубая с субмаргинальной линией серых пятен на задних крыльях и тонкой коричнево-белой клетчатой ​​бахромой. У самок верхняя часть крыльев темно-коричневая, с оранжевыми пятнами по краям, а также с клетчатой ​​бахромой. [6] Нижняя сторона крыльев светло-охристого цвета, несколько темных пятен, окруженных белым, субмаргинальная линия черных отметин, ряд оранжевых пятен по краям на задних крыльях и синяя пыль возле тела.

Как и у многих голубых бабочек, отличие от аналогичных видов в полевых условиях осуществляется по отметкам на нижней стороне. Аберрации встречаются часто. [7]

Описание в Зейтце

L. coridon Poda (81 c, d). самец сверху светло-голубо-зеленый с серебристым блеском, черный край переднего крыла широкий, заднее крыло с темными точками по краю. Нижняя сторона на переднем крыле светло-фиолетово-серая, на заднем коричневатая, пестрая с белыми и желтовато-красными субмаргинальными пятнами; оба крыла очень густо украшены глазками. Самка сверху красно-коричневая, снизу земляно-коричневая, как и у самца, с очень многочисленными глазками. Ареал распространения существенно меньше, чем у большинства синих, и, по-видимому, полностью ограничивается Центральной и Южной Европой. Вид встречается от Англии, Померании и Санкт-Петербурга на юг до Испании. Италии и Бруссы, и от Пиренеев до Оренбурга. Хотя этот вид развит очень равномерно, немалому числу форм присвоены названия, отчасти основанные на очень незначительных различиях. Сначала мы займемся изменением верхней стороны. — испанка Х.-Шифф. (= arragonensis Gerh.), [теперь Lysandra hispana (Herrich-Schäffer, [1851])] из Испании, более светлая, с более сильно пятнистым дистальным краем. — apennina [теперь Lysandra apennina (Zeller, 1847]) (81 d) в целом светлее, темная краевая кайма переднего крыла светлее вследствие примеси основного цвета; из Италии. Греческая форма graeca Ruhl-Heine очень похожа. — rezniceki Bartel, [ныне L. hispana var. rezniceki Bartel, 1904] из Северной Италии, представляет собой переход к предыдущему; по описанию верхняя сторона самцов еще светлее. — albicans Х.-Шафф. [ныне Lysandra albicans (Gerhard, 1851] (81 d) — самая легкая форма, сверху почти белая; летает на известняках в Испании, иногда как единственная форма, иногда в компании hispana (Ribbe).— caucasica Led . (= ossmar Gerh.) [ныне Lysandra caucasica (Lederer, 1870)] (81 e) простирается до Азиатского континента, летает в Армении и на Черном море. Верхняя сторона самца более ярко-синяя — у экземпляров из. у Taurus Mts. присутствует даже легкий фиолетовый блеск, особенно во внешней части крыльев; это corydonius H.-Schaff (= olympica Led.) (81 d).[ ныне Lysandra caucasica (Lederer, 1870) .

— Голубая окраска самца изредка может проявляться и у самки, ограничиваясь иногда основанием — ab. полубруннея Мельница. (= полусинграфа Тутт) — иногда занимающий всю верхнюю сторону: аб. синграфа Кеф. (= мариколор Герх.). (81 д). С другой стороны, у самцов синяя верхняя сторона тускнеет из-за серого налета: ab. суффуса Тутт. Другие случайные формы — самцы с красными пятнами по краю вверху: ab. suavis Schultz и самки с такими пятнами: ab. аурантия Тутт. В аб. inaequalis Tutt глянцевого синего цвета образует неправильные полосы на темном фоне. В аб. Marginata Tutt черный край расширен. В аб. fowleri South край белый, а не черный, а у ab. punctata Tutt, края пятнистые. аб. calydonius Lowe имеет затемненный фон и увеличенные черные края. — Столь же изменчива верхняя часть и нижняя поверхность. Нижний слой земли может быть очень темным (особенно у некоторых самок) или очень бледным; последнее имеет место у ab. pallida Tutt. Глазки могут деформироваться в лучи: ab. striata Tutt. Некоторые глазки могут быть объединены: ab. typhys Esp. Их количество может быть увеличено: ab. luxurians Courv., а может быть уменьшено (ab. privata , unipucta, impuncta ) или вовсе отсутствовать: ab. cinnus Hbn . ). При этом все эти вариации могут быть более или менее слабо развиты или рудиментарны (ab. semiaurantia , caeruleomarginata и т. д.), либо у одной особи могут сочетаться различные аберрационные признаки, как, например, у ab. parisiensis Gerh., который представляет собой ab. syngrapha с глазками, как у ab. типиз и т. д.

— Яйцо зеленовато-белое, с мелкой бледной сеткой, ячейки шестиугольные. Личинка ярко-сине-зеленая, снизу более светлая, спинная линия кажется темной из-за спинного сосуда, сопровождаемая цепочками желтых пятен, похожим, но более тусклым рядом пятен над брюшными ногами. До июня на Hippocrepis, Coronilla, Astragalus. Vicia и т. д. Посещается Formica flava, которую привлекает дорсальная железа. Куколка довольно стройная, гладкая, грязно-желтовато-коричневая, с темной спинной линией и на надкрыльях светлыми мазками, свободно лежит на земле, часто под камнями. Бабочки встречаются с июня по август, местами редки, местами чрезвычайно многочисленны; они повсюду встречаются в определенных местах. У них быстрый полет, который к тому же более продолжительный, чем у большинства других синих, и они рано ложатся спать, устраиваясь на ночь с закрытыми крыльями на стеблях травы или на верхушках цветов, пока еще совсем светло. Это дает наилучшую возможность для сбора аберраций, поскольку глазки на нижней стороне настолько хорошо видны, что их можно без труда выбрать и поместить в бутылку с цианидом по мере необходимости. [8]

Распределение

Географический диапазон

Этот вид встречается в Палеарктической области (Западная Европа , Южная Европа, Центральная Европа, Малая Азия , Южный Урал и северо-запад Турана ). [1] Ареал L. coridon встречается по всей Центральной Европе и является эндемичным для Европы. [9] Есть несколько исключений из того, где он расположен в Центральной Европе: он не встречается в странах Ирландии, Шотландии, Скандинавии, Нидерландах, на Пиренейском полуострове (за исключением его северных провинций), на некоторых средиземноморских островах (найден на Корсике и Сардинии) и на большей части юга Италии. [9]

Естественная среда

Этот конкретный вид бабочек предпочитает сухие известковые луга на высоте 100–2000 метров (330–6560 футов) над уровнем моря. [5] [10] Этот вид также отдает предпочтение лугам с низкой травой и множеством цветущих растений. L. coridon — малоподвижный организм, а это означает, что они не перемещаются очень далеко в пределах своего ареала обитания. Эти особи имеют тенденцию оставаться в пределах своей среды обитания, а не совершать длительные миграции в поисках новых мест обитания. [10]

Биология

Обратите внимание, что информация в этом разделе относится к Великобритании, и некоторые детали могут не соответствовать видам в других частях ареала.

Спаривание

Этот вид производит только одно поколение в год, что делает его унивольтинным . Это означает, что этот вид размножается только один раз в год и производит только одну пару потомков. [11]

L. coridon являются монофагами , а это означает, что они питаются только одним конкретным видом растений. [12] Личинки или гусеницы этого вида питаются листьями подковообразной вики ( Hippocrepis comosa ). [12] [5]

Яйцо

Когда они готовы, они окукливаются на земле в опаде листьев растений-хозяев. [9]

В составе гусениц присутствуют несколько различных муравьев из родов Myrmica , Lasius , Formica , Plagiolepis , Tetramorium , Aphaenogaster и Tapinoma . [9] [13]

Эту бабочку обычно можно увидеть на крыле с июня по октябрь. [5]

В ходе исследования эффектов трофического взаимодействия и фрагментации было обнаружено, что не существует известных паразитоидов , специализирующихся на этом виде, но есть другие паразитоиды, родственные другим видам, входящим в семейство Lycaenidae, которые иногда предшествуют этому виду. разновидность. [14] Вполне возможно, что паразитоиды, которые преследовали этот вид, вымерли из-за фрагментации их среды обитания в прошлом. [14]

Эволюция

Родственные виды

При использовании аллозимного анализа виды L. hispana и L. slovacus показали разницу в истории эволюции с L. coridon . [15] Анализ показал, что L. hispana имеет большое генетическое расстояние между двумя видами и что существовало аллопатрическое видообразование от L. coridon . [15] L. slovacus , кажется, показывает, что существовала симпатия к L. coridon, но генетический анализ не смог доказать эту гипотезу, поэтому исследователи сделали вывод, что этот конкретный вид представлял собой местную популяцию, имеющую атавизм бивольтинизма . [15]

Послеледниковое расширение

Распространение этого вида происходит из Западной Европы в Восточную Европу, из рефугиума ледникового периода на Балканы. [16] Отправной точкой расширения является западная Венгрия, путешествующая на Балканы, а затем в Бранденбург и Польшу. [16] Это расширение показывает, что существуют два пути, обусловленные изменениями в частотах аллелей генов и степени однородности видов. [16]

Два маршрута: [16]

1.) Начиная с западной оконечности Венгрии и направляясь в северо-восточную часть Венгрии вдоль Венгерских гор в восточную Словакию.

2.) Начинается в западной Венгрии и проходит вдоль восточных Альп в западную Словакию и Чехию.

Расширение привело к появлению двух уникальных генетических популяций, разделенных горными хребтами. Расширение также привело к перемещению видов, которые были обнаружены только в более теплых районах, в новые места обитания, которые ранее были более прохладными по температуре и не имели биотических компонентов для поддержания этих новых видов.

Факторы, влияющие на генетическое разнообразие

Фрагментация среды обитания

Это физические особенности окружающей среды, которые разделяют популяции одного и того же вида. [17] [18] [19] Одним из типов могут быть горные хребты, которые разделяют западную и восточную популяции L. coridon , и это разделение приводит к изменениям в частоте аллелей обеих популяций, и может произойти смешение этих популяций. только тогда, когда есть область, которая подключена. [17] [18]

Другим типом может быть потеря среды обитания , которая может привести к фрагментации больших площадей среды обитания. Эта потеря может произойти из-за взаимодействия человека с экосистемой таким образом, что изолирует популяции этого вида. [10] [12] [14] [19] Утрата среды обитания изменяет количество особей, которых эта территория может поддерживать, или блокирует популяцию от более крупной популяции. Ограничение числа особей в популяции или изоляция могут вызвать уменьшение гетерогенности популяции и привести к снижению приспособленности. [10] [12] [14]

Фрагментация среды обитания затрудняет усилия по сохранению, поскольку необходимо решить, какие территории будут защищены или будут иметь наилучшие шансы помочь увеличить популяцию, не нанося ущерба общей приспособленности популяции, поэтому при выборе территорий, которые будут защищены, необходимо проявлять большую осторожность. . [17] [18] [19]

Статус и сохранение

Положение дел

Согласно Красному списку видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, именно этот вид вызывает наименьшее беспокойство, и это связано с тем, что за последние десять лет у этого вида не наблюдалось значительного сокращения численности популяции, что означало бы снижение численности взрослых особей на 25%. . [9]

Сохранение

Поскольку этот вид вызывает наименьшее беспокойство, предпринимается мало усилий по его сохранению. Но в некоторых районах, где наблюдался значительный спад или наблюдался значительный спад, были предприняты усилия по сохранению. Исследователи считают, что этот вид является индикатором качества среды обитания на известковых лугах, а также может стать хорошим модельным организмом, который поможет разработать программы сохранения большего количества видов, находящихся в группе риска. [10] [12] [20]

Сохранение в Великобритании, Германии и Польше.

Все три страны провели исследования по сохранению известковых лугов. Защита этого вида также поможет защитить особей более высокого трофического уровня , обитающих в этой экосистеме. [14]

Великобритания

В 1950-х годах численность популяции мелового голубого цвета значительно сократилась. [10] В период с 1981 по 2000 год наблюдался рост численности населения. В этот период произошел значительный рост численности населения, что привело к стабилизации численности населения в 1990-х годах. [10] В Плане действий Великобритании по сохранению биоразнообразия были планы мониторинга, позволяющие увидеть эти изменения, и данные, собранные за этот период времени, показали, что увеличение численности населения произошло за счет использования контроля уровней выпаса, природоохранных требований и агроэкологической защиты. схемы ввода и управления. [10] Эти методы улучшили качество среды обитания, расположенной в Соединенном Королевстве. [10]

Германия и Польша

И Германия, и Польша разработали планы действий, например, если проводить природоохранные мероприятия, то идеальной территорией для защиты будут большие места обитания, которые связаны с другими местами обитания на лугах, которые были фрагментированы и имеют высокую численность молодых растений-хозяев. располагался внутри него или имел возможность поддерживать большое количество растений. [14] [20]

Библиография

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abc Фюне
  2. ^ Натуралист из Эссекса. Том. 5. Эссексский полевой клуб. 1891. с. 104.
  3. ^ Лаура Лейн (2022). Бабочки. АБДО. п. 37. ИСБН 9781098272463.
  4. ^ Национальный фонд (2009). Национальная трастовая книга сельской местности. Книги Анова. п. 154. ИСБН 9781905400690.
  5. ^ abcd Путеводитель капитана Саймона Кумбса по бабочкам в Европе
  6. ^ Chalkhill Blue в заповеднике бабочек
  7. ^ Европейские бабочки Мэтта Роулингса
  8. ^ Зейтц. А. в Зейтце, А. изд. Группа 1: ок. 1, Die Großschmetterlinge des palaearktischen Faunengebietes, Die palaearktischen Tagfalter , 1909, 379 Seiten, mit 89 kolorierten Tafeln (3470 Рисунок) Всеобщее достояниеЭта статья включает текст из этого источника, который находится в свободном доступе .
  9. ^ abcde "Polyommatus coridon". 2009. doi : 10.2305/IUCN.UK.2010-1.RLTS.T173211A6974668.en . {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  10. ^ abcdefghi Бреретон, Том М.; Уоррен, Мартин С.; Рой, Дэвид Б.; Стюарт, Кэтрин (20 июля 2007 г.). «Изменение статуса голубой бабочки Чокхилла Polyommatus coridon в Великобритании: влияние природоохранной политики и факторов окружающей среды». Журнал охраны насекомых . 12 (6): 629–638. дои : 10.1007/s10841-007-9099-0. ISSN  1366-638X. S2CID  22067588.
  11. ^ Шмитт, Томас; Варга, Золтан; Зейтц, Альфред (1 декабря 2005 г.). «Являются ли Polyommatus hispana и Polyommatus slovacus bivoltine Polyommatus coridon (Lepidoptera: Lycaenidae)? Дискриминационная ценность генетики в таксономии». Разнообразие и эволюция организмов . 5 (4): 297–307. Бибкод : 2005ODivE...5..297S. дои : 10.1016/j.ode.2005.01.001 .
  12. ^ abcde Краусс, Йохен; Шмитт, Томас; Зейтц, Альфред; Стеффан-Девентер, Ингольф; Чхарнтке, Тея (1 февраля 2004 г.). «Влияние фрагментации среды обитания на генетическую структуру монофаговой бабочки Polyommatus coridon вдоль ее северной границы ареала». Молекулярная экология . 13 (2): 311–320. Бибкод : 2004MolEc..13..311K. дои : 10.1046/j.1365-294X.2003.02072.x. ISSN  1365-294X. PMID  14717889. S2CID  25415477.
  13. ^ Паоло Маццеи, Даниэль Морель, Раньеро Панфили Мотыльки и бабочки Европы и Северной Африки
  14. ^ abcdef Брюкманн, Сабрина В.; Краусс, Йохен; Ахтерберг, Корнелис ван; Стеффан-Девентер, Ингольф (26 ноября 2010 г.). «Влияние фрагментации среды обитания на трофические взаимодействия монофаговой бабочки Polyommatus coridon ». Журнал охраны насекомых . 15 (5): 707–714. doi : 10.1007/s10841-010-9370-7. ISSN  1366-638X. S2CID  44733537.
  15. ^ abc Шмитт, Томас; Варга, Золтан; Зейтц, Альфред (1 декабря 2005 г.). «Являются ли Polyommatus hispana и Polyommatus slovacus bivoltine Polyommatus coridon (Lepidoptera: Lycaenidae)? Дискриминационная ценность генетики в таксономии». Разнообразие и эволюция организмов . 5 (4): 297–307. Бибкод : 2005ODivE...5..297S. дои : 10.1016/j.ode.2005.01.001 .
  16. ^ abcd Шмитт, Т.; Зейтц, А. (25 июня 2002 г.). «Расширение ареала послеледникового распространения Polyommatus coridon (Lepidoptera: Lycaenidae) из его понто-средиземноморского ледникового рефугиума». Наследственность . 89 (1): 20–26. дои : 10.1038/sj.hdy.6800087 . ISSN  0018-067X. ПМИД  12080366.
  17. ^ abc Шмитт, Томас; Зейтц, Альфред (1 сентября 2001 г.). «Аллозимная вариация Polyommatus coridon (Lepidoptera: Lycaenidae): идентификация рефугиумов ледникового периода и реконструкция послеледниковой экспансии». Журнал биогеографии . 28 (9): 1129–1136. Бибкод : 2001JBiog..28.1129S. дои : 10.1046/j.1365-2699.2001.00621.x. ISSN  1365-2699. S2CID  86150810.
  18. ^ abc Шмитт, Томас; Циммерманн, Марко (01 мая 2012 г.). «Гибридизировать или не гибридизировать: что разделяет две генетические линии Chalk-hill Blue Polyommatus coridon (Lycaenidae, Lepidoptera) вдоль их вторичной зоны контакта на всей территории восточной части Центральной Европы?». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 50 (2): 106–115. дои : 10.1111/j.1439-0469.2011.00644.x . ISSN  1439-0469.
  19. ^ abc Шмитт, Томас; Зейтц, Альфред (1 октября 2002 г.). «Влияние фрагментации среды обитания на генетическую структуру Polyommatus coridon (Lepidoptera: Lycaenidae): значение для сохранения». Биологическая консервация . 107 (3): 291–297. Бибкод : 2002BCons.107..291S. дои : 10.1016/S0006-3207(02)00066-6.
  20. ^ аб Розин, Зузанна М.; Скорка, Петр; Морон, Дэвид; Спаркс, Тим Х.; Тряновский, Петр (2011). «Увеличение площади участка, близость поселений людей и растений, питающихся личинками, положительно влияют на появление и размер местной популяции бабочки-специалиста по среде обитания Polyommatus coridon (Lepidoptera: Lycaenidae) на фрагментированных известковых лугах» (PDF) . Европейский журнал энтомологии . 108 : 99–106. дои : 10.14411/eje.2011.013 .

Внешние ссылки