.jpg/1280px-Juvenile_anthias_in_Seriatopora_hystrix_(Hard_coral).jpg)
В морской среде местообитание нагула представляет собой подмножество всех местообитаний , где обитает молодь вида , имеющее более высокий уровень продуктивности на единицу площади, чем другие местообитания молоди (Beck et al. 2001). Мангровые заросли , солончаки и морские водоросли являются типичными местообитаниями нагула для ряда морских видов. Некоторые виды будут использовать нерастительные участки, такие как желтоглазая кефаль , голубая килька и камбала .
Гипотеза о местообитании питомника утверждает, что вклад на единицу площади местообитания питомника больше, чем для других местообитаний, используемых молодью для этого вида. Продуктивность может быть измерена плотностью, выживаемостью, ростом и перемещением к местообитанию взрослых особей (Beck et al. 2001).
Существуют две общие модели расположения местообитаний молоди в пределах общего ареала вида, которые отражают стратегии жизненного цикла вида. Это классическая концепция: молодь и взрослые особи в отдельных местообитаниях. Молодь мигрирует в местообитания взрослых особей. Общая концепция: перекрытие местообитаний молоди и взрослых особей.
Некоторые морские виды не имеют мест обитания ювенильных особей, например, членистоногие и гребешки. Рыбы, угри, некоторые омары, синие крабы (и т. д.) имеют отдельные места обитания ювенильных особей, независимо от того, перекрываются ли они местами обитания взрослых особей или нет.
С точки зрения управления, использование гипотезы роли питомника может быть ограниченным, поскольку она исключает некоторые потенциально важные места питомника. В этих случаях концепция эффективного местообитания ювенильных особей может быть более полезной. Она определяет питомник как место, которое поставляет более высокий процент особей во взрослые популяции.
Выявление и последующее управление местами обитания детенышей может иметь важное значение для поддержки прибрежного рыболовства и обеспечения выживания видов в будущем. Если мы не сможем сохранить места обитания детенышей, пополнение популяции молодью может снизиться, что приведет к сокращению численности популяции и поставит под угрозу выживание видов для биоразнообразия и добычи человеком.
Чтобы определить местообитание детенышей для вида, необходимо обследовать все местообитания, используемые молодью. Это может включать в себя лес водорослей , морскую траву, мангровые заросли, приливную отмель, илистое местообитание, водно-болотные угодья, солончаки и устричные рифы. Хотя плотность может быть показателем продуктивности, предполагается, что сама по себе плотность не дает адекватных доказательств роли местообитания как места детенышей. Биомасса пополнения от молоди до взрослой популяции является лучшим показателем перемещения между двумя местообитаниями.
Учитывайте также биотическую, абиотическую и ландшафтную изменчивость в ценности мест обитания детенышей. Это может быть важным соображением при рассмотрении того, какие участки следует управлять и защищать. Биотические факторы включают: структурную сложность, доступность пищи, сигналы о поселении личинок, конкуренцию и хищничество. Абиотические: температуру, соленость, глубину, растворенный кислород, приток пресной воды, зону удержания и нарушение. Ландшафтные факторы включают: близость мест обитания молоди и взрослых особей, доступ к личинкам , количество смежных мест обитания, форму пятна, площадь и фрагментацию. Влияние этих факторов может быть положительным или отрицательным в зависимости от вида и более широких условий окружающей среды в любой момент времени.
Возможно, более целостным будет рассмотрение временных изменений в местообитаниях, используемых в качестве питомников, и включение временных шкал в любое тестирование важно. Также рассмотрите сообщества видов. Подходы, ориентированные на отдельные виды, могут оказаться неспособными адекватно управлять системами.
Акоста и Батлер провели экспериментальное наблюдение за лангустом, чтобы определить, какие места обитания используются в качестве питомников. Мангровые заросли используются в качестве предпочтительных мест обитания для питомников, когда плотность кораллов низкая. Хищничество по отношению к недавно поселившимся личинкам было ниже в мангровых зарослях, чем в зарослях морской травы и коралловых расщелинах. Для сравнения, иглобрюхие рыбы предпочитают морскую траву водорослям и песчаным местообитаниям. У уайтинга короля Георга более сложная модель развития. Поселение предпочтительнее в морской траве и водорослях . Стадии роста в первую очередь предпочтительны в рифовых водорослях. Через 4 месяца после поселения они перемещаются в места обитания без растительности (Дженкинс и Уитли, 1998).
Для многих видов рыб, включая виды, эксплуатируемые в коммерческих целях и требующие тщательного управления, места обитания молоди неизвестны. В этих случаях определение мест обитания молоди требует знания нерестового поведения и развития личинок вида, а также знания океанографии местной морской среды (водные течения; температура, соленость и градиенты плотности и т. д.). В сочетании эти источники информации могут быть использованы для прогнозирования того, куда попадают икринки после нереста, где вылупляются личинки и где личинки оседают и превращаются в молодь. Дальнейшее изучение этих мест поселения может определить места обитания молоди, которые следует учитывать при управлении и сохранении вида.
Например, пелагический вещательный нерест, одна из нескольких стратегий нереста, известных для морских видов, происходит, когда икра выпускается на определенный уровень водной толщи и оставляется дрейфовать среди планктона, пока личинки не вылупятся и не вырастут достаточно большими, чтобы поселиться в местах выведения потомства и стать молодью после метаморфоза. Чтобы определить места выведения потомства пелагических вещательных нерестующих видов, таких как палтус, треска, групер и другие, первым шагом является определение мест нереста взрослых особей. Это можно сделать с помощью целевых рыболовных обследований и препарирования гонад рыб для определения стадии зрелости. Местоположение рыбы со зрелыми (т. е. готовыми к нересту) гонадами можно вывести как место нереста.
Пелагические яйца плавучие или полуплавучие и будут подвержены течениям и градиентам на уровне водной толщи, в которую они были выпущены. Исследования планктона на разных глубинах над нерестилищами вида могут быть использованы для разделения, где в водной толще были выпущены яйца. Данные о водных течениях и градиентах окружающей среды на тех же глубинах, что и пелагические яйца, могут быть включены в модели циркуляции и использованы для расчета вероятных схем рассеивания яиц и последующих личинок.
Информация о продолжительности личиночного развития (т. е. количество дней, необходимое особи для развития в каждой личиночной стадии жизни) может указывать на то, как долго вид остается в толще воды и на расстояние, которое вид может пройти после того, как он достигнет подвижной стадии жизни вместо пассивного дрейфа. Знание такой способности личиночного движения может дать информацию о вероятности того, что области представляют собой места обитания детенышей.
Другая важная информация для определения неуловимых мест питомников — это наличие или отсутствие подходящей добычи для оседания личинок и молодых особей, наличие или отсутствие хищников и предпочтительные пороговые значения окружающей среды (температура, соленость и т. д.). Места обитания, которые не содержат свойств, необходимых для поддержки молоди данного вида, вряд ли будут местами питомников, даже если модели распространения яиц и личинок указывают на возможность поселения в этих областях.