Метаботропный рецептор , также называемый более широким термином рецептор, связанный с G-белком , [1] представляет собой тип мембранного рецептора, который инициирует ряд метаболических этапов для модуляции активности клетки. Нервная система использует два типа рецепторов : метаботропные и ионотропные рецепторы. В то время как ионотропные рецепторы образуют поры ионного канала , метаботропные рецепторы косвенно связаны с ионными каналами через механизмы передачи сигнала, такие как G-белки .
Оба типа рецепторов активируются специфическими химическими лигандами . Когда ионотропный рецептор активируется, он открывает канал, который позволяет ионам, таким как Na + , K + или Cl − течь. Напротив, когда активируется метаботропный рецептор, запускается ряд внутриклеточных событий, которые также могут приводить к открытию ионных каналов или другим внутриклеточным событиям, но включают ряд вторичных мессенджеров . [2]
Химические мессенджеры связываются с метаботропными рецепторами, чтобы инициировать разнообразные эффекты, вызванные биохимическими сигнальными каскадами . Рецепторы, сопряженные с G-белком, все являются метаботропными рецепторами. Когда лиганд связывается с рецептором, сопряженным с G-белком, белок, связывающий гуаниновые нуклеотиды , или G-белок , активирует каскад вторичных мессенджеров, который может изменять транскрипцию генов , регулировать другие белки в клетке, высвобождать внутриклеточный Ca 2+ или напрямую влиять на ионные каналы на мембране. [3] [4] Эти рецепторы могут оставаться открытыми от нескольких секунд до нескольких минут и связаны с долгосрочными эффектами, такими как изменение синаптической силы и модуляция краткосрочной и долгосрочной синаптической пластичности. [5]
Метаботропные рецепторы имеют разнообразные лиганды, включая, но не ограничиваясь: низкомолекулярные трансмиттеры, моноамины , пептиды , гормоны и даже газы. [5] [6] [7] По сравнению с быстродействующими нейротрансмиттерами , эти лиганды не поглощаются снова и не быстро разрушаются. Они также могут попадать в кровеносную систему для глобализации сигнала. [3] Большинство метаботропных лигандов имеют уникальные рецепторы. Некоторые примеры включают: метаботропные глутаматные рецепторы , мускариновые ацетилхолиновые рецепторы , рецепторы ГАМК B. [2] [8]
Рецепторы, сопряженные с G-белком, имеют семь гидрофобных трансмембранных доменов. Большинство из них являются мономерными белками, хотя рецепторам ГАМК B для правильного функционирования требуется гетеродимеризация. N-конец белка расположен на внеклеточной стороне мембраны, а его C-конец — на внутриклеточной стороне. [2]
Семь трансмембранных доменов с внешним аминоконцом часто считаются имеющими форму альфа-спирали, а полипептидная цепь, как говорят, состоит примерно из 450–550 аминокислот.
{{citation}}
: Отсутствует или пусто |title=
( помощь )