Фторид бериллия — неорганическое соединение с формулой BeF2 . Это белое твердое вещество является основным прекурсором для производства металлического бериллия . Его структура напоминает структуру кварца, но BeF2 хорошо растворяется в воде.
Фторид бериллия обладает отличительными оптическими свойствами. В форме фторбериллятного стекла он имеет самый низкий показатель преломления для твердого тела при комнатной температуре 1,275. Его дисперсионная способность самая низкая для твердого тела — 0,0093, а нелинейный коэффициент также самый низкий — 2 × 10−14 .
Структура твердого BeF 2 напоминает структуру кристобалита . Центры Be 2+ являются четырехкоординированными и тетраэдрическими, а фторидные центры являются двухкоординированными. [7] Длины связей Be-F составляют около 1,54 Å. [8] По аналогии с SiO 2 , BeF 2 также может принимать ряд родственных структур. Аналогия также существует между BeF 2 и AlF 3 : оба принимают протяженные структуры при умеренной температуре.
Газообразный фторид бериллия имеет линейную структуру с расстоянием Be-F 143 пм . [9] BeF 2 достигает давления паров 10 Па при 686 °C, 100 Па при 767 °C, 1 кПа при 869 °C, 10 кПа при 999 °C и 100 кПа при 1172 °C. [10] Молекулярный BeF 2 в газообразном состоянии изоэлектронен диоксиду углерода .
В жидком состоянии фторид бериллия имеет тетраэдрическую структуру. Плотность жидкого BeF2 уменьшается вблизи точки замерзания, поскольку ионы Be2 + и F− начинают сильнее координироваться друг с другом, что приводит к расширению пустот между формульными единицами . [11 ]
При переработке бериллиевых руд образуется нечистый Be(OH) 2 . Этот материал реагирует с гидробифторидом аммония, образуя тетрафторобериллят аммония:
Тетрафторобериллат является прочным ионом, что позволяет очищать его путем осаждения различных примесей в виде их гидроксидов. Нагревание очищенного (NH 4 ) 2 BeF 4 дает желаемый продукт:
В целом реакционная способность ионов BeF 2 с фторидом вполне аналогична реакциям SiO 2 с оксидами. [12]
Восстановление BeF2 при 1300 °C с магнием в графитовом тигле обеспечивает наиболее практичный путь получения металлического бериллия: [9]
Хлорид бериллия не является полезным прекурсором из-за своей летучести. [ необходима ссылка ]
Фторид бериллия используется в биохимии, в частности, в кристаллографии белков, как имитатор фосфата. Таким образом, АДФ и фторид бериллия вместе имеют тенденцию связываться с сайтами АТФ и ингибировать действие белка, что позволяет кристаллизовать белки в связанном состоянии. [13] [14]
Фторид бериллия является основным компонентом предпочтительной смеси фторидных солей, используемой в жидкофторидных ядерных реакторах . Обычно фторид бериллия смешивают с фторидом лития для образования базового растворителя ( FLiBe ), в который вводят фториды урана и тория. Фторид бериллия исключительно химически стабилен, а смеси LiF/BeF 2 ( FLiBe ) имеют низкие температуры плавления (360–459 °C) и лучшие нейтронные свойства комбинаций фторидных солей, подходящих для использования в реакторах. MSRE использовал две разные смеси в двух контурах охлаждения.
Соединения бериллия очень токсичны. Повышенная токсичность бериллия в присутствии фторида была отмечена еще в 1949 году. [ 15 ] LD50 для мышей составляет около 100 мг/кг при приеме внутрь и 1,8 мг/кг при внутривенной инъекции.