stringtranslate.com

Метилпарабен

УФ-видимый спектр метилпарабена

Метилпарабен ( метилпарабен ) один из парабенов , представляет собой консервант с химической формулой CH 3 (C 6 H 4 (OH)COO). Это метиловый эфир п -гидроксибензойной кислоты .

Природные явления

Метилпарабен служит феромоном для множества насекомых [2] и входит в состав феромона нижней челюсти королевы .

Это феромон у волков, вырабатываемый [ необходимы разъяснения ] во время течки , связанный с поведением альфа-самцов волков, не позволяющим другим самцам садиться на самок в период течки. [3] [4]

Использование

Метилпарабен — противогрибковое средство, часто используемое в различных косметических средствах и средствах личной гигиены. Он также используется в качестве пищевого консерванта и имеет номер E E218.

Метилпарабен обычно используется в качестве фунгицида в пищевых средах для дрозофилы в концентрации 0,1%. [5] Для дрозофилы метилпарабен токсичен в более высоких концентрациях, оказывает эстрогенное действие (имитируя эстроген у крыс и обладающий антиандрогенной активностью ) и замедляет скорость роста на личиночной и куколочной стадиях на 0,2%. [6]

Безопасность

Существуют разногласия по поводу того, вредны ли метилпарабен или пропилпарабены в концентрациях, обычно используемых в средствах по уходу за телом или косметике. Метилпарабен и пропилпарабен считаются общепризнанными FDA США безопасными (GRAS) для консервации пищевых продуктов и косметических антибактериальных средств. [7] Метилпарабен легко метаболизируется обычными почвенными бактериями, что делает его полностью биоразлагаемым.

Метилпарабен легко всасывается из желудочно-кишечного тракта или через кожу. [8] Он гидролизуется до п -гидроксибензойной кислоты и быстро выводится с мочой, не накапливаясь в организме. [8] Исследования острой токсичности показали, что метилпарабен практически нетоксичен как при пероральном, так и при парентеральном введении животным. [8] У людей с нормальной кожей метилпарабен практически не вызывает раздражения и не вызывает сенсибилизации; однако сообщалось об аллергических реакциях на парабены, принятые внутрь. [8] Исследование 2008 года не выявило конкурентного связывания рецепторов эстрогена и андрогена человека для метилпарабена, но различные уровни конкурентного связывания наблюдались с бутил- и изобутилпарабеном. [9]

Исследования показывают, что метилпарабен, нанесенный на кожу, может вступать в реакцию с ультрафиолетом B , что приводит к ускорению старения кожи и повреждению ДНК. [10] [11]

Рекомендации

  1. ^ «Экспериментальные свойства метилпарабена». ПабХим .
  2. ^ «Полухимический препарат - ме-4-гидроксибензоат». pherobase.com .
  3. ^ Мертл-Миллхоллен, Энн С.; Гудманн, Патрисия А.; Клингхаммер, Эрих (1986). «Запах волка при мочеиспускании с поднятой ногой». Зоопарковая биология . 5 :7–20. дои : 10.1002/zoo.1430050103.
  4. ^ Стивен Р. Линдси (2013). Справочник по прикладному поведению и дрессировке собак, адаптации и обучению . Джон Уайли и сыновья.
  5. ^ "Центр запасов дрозофил в Блумингтоне" .
  6. ^ Гу В, Се DJ, Hour XW (2009). «Токсичность и эстрогенное воздействие метилпарабена на Drosophila melanogaster». Наука о еде . 30 (1): 252–254.
  7. ^ «Парабены». Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 9 сентября 2020 г.
  8. ^ abcd Сони М.Г., Тейлор С.Л., Гринберг Н.А., Бердок Г.А. (октябрь 2002 г.). «Оценка последствий метилпарабена для здоровья: обзор опубликованной литературы». Пищевая и химическая токсикология . 40 (10): 1335–73. дои : 10.1016/S0278-6915(02)00107-2. ПМИД  12387298.
  9. ^ Алан А.Ф. (2008). «Окончательный дополненный отчет об оценке безопасности метилпарабена, этилпарабена, пропилпарабена, изопропилпарабена, бутилпарабена, изобутилпарабена и бензилпарабена, используемых в косметических продуктах». Международный журнал токсикологии . 27 Приложение 4 (Приложение 4): 1–82. дои : 10.1080/10915810802548359. ПМИД  19101832.
  10. ^ Ханда О, Кокура С, Адачи С, Такаги Т, Наито Ю, Танигава Т и др. (октябрь 2006 г.). «Метилпарабен усиливает повреждение кератиноцитов кожи, вызванное УФ-излучением». Токсикология . 227 (1–2): 62–72. дои : 10.1016/j.tox.2006.07.018. ПМИД  16938376.
  11. ^ Окамото Ю, Хаяси Т, Мацунами С, Уэда К, Кодзима Н (август 2008 г.). «Комбинированная активация метилпарабена световым облучением и метаболизмом эстеразы в направлении окислительного повреждения ДНК». Химические исследования в токсикологии . 21 (8): 1594–9. дои : 10.1021/tx800066u. ПМИД  18656963.

Внешние ссылки