stringtranslate.com

Пероксид метилэтилкетона

Пероксид метилэтилкетона ( МЭКП ) представляет собой органический пероксид с формулой [(CH 3 )(C 2 H 5 )C(O 2 H)] 2 O 2 . МЭКП представляет собой бесцветную маслянистую жидкость. Он широко используется при вулканизации (сшивании) полимеров. [3]

Его получают в результате реакции метилэтилкетона и перекиси водорода в кислых условиях. В результате этой реакции образуется несколько продуктов, включая циклический димер. [4] Линейный димер, тема этой статьи, является наиболее распространенным. [5] и именно эта форма обычно указывается в коммерчески доступных материалах. [6]

Растворы от 30 до 40% МЭКП используются в промышленности и любителями в качестве катализатора для инициирования сшивки ненасыщенных полиэфирных смол , используемых в стекловолокне и литье. Для этого применения МЭКП часто растворяют во флегматизаторе , таком как диметилфталат , пероксид циклогексана, [ необходимо уточнение ] или диаллилфталат  [де] , чтобы снизить чувствительность к ударам. С той же целью можно использовать перекись бензоила . [ нужна цитата ]

Безопасность

В то время как перекись ацетона при STP представляет собой белый порошок , MEKP немного менее чувствителен к ударам и температуре и более стабилен при хранении.

МЭКП вызывает сильное раздражение кожи и может вызвать прогрессирующее коррозионное повреждение или слепоту.

Летучие продукты разложения МЭКП могут способствовать образованию парофазных взрывов. Важно обеспечить безопасное хранение, а максимальная температура хранения должна быть ограничена ниже 30 °C. [7]

Примечания

  1. ^ abcd Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0416». Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ ab Запись о пероксиде 2-бутанона в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда , по состоянию на 10 марта 2013 г.
  3. ^ Кленк, Герберт; Гетц, Питер Х.; Зигмайер, Райнер; Майр, Уилфрид (2000). «Перекисные соединения органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_199. ISBN 978-3527306732.
  4. ^ Пастуро, П. (1907). «Супероксид метилцетона». Комптес Рендус . 144 (2): 90–93.
  5. ^ Милас, Н.А.; Голубович, А. (1959). «Исследования органических пероксидов. XXV. Получение, разделение и идентификация пероксидов, полученных из метилэтилкетона и перекиси водорода». Журнал Американского химического общества . 81 (21): 5824–5826. дои : 10.1021/ja01530a068.
  6. ^ «Перекись 2-бутанона» . Сигма-Олдрич . Проверено 5 декабря 2011 г.
  7. ^ «Перекись метилэтилкетона (MEKP): производство и использование» . 19 мая 2023 г. Проверено 29 июля 2023 г.

Внешние ссылки