Термин микроатрибуция (форма цитирования данных) определяется как «предоставление базам данных тех же соглашений о цитировании и индексов, которые в настоящее время используются журнальными статьями». [1] В том смысле, что цель точной атрибуции заключается в расширении академической конвенции предоставления цитирования, происхождение части науки (наблюдение или депонирование данных) признается как предоставление признания и приоритета предыдущему автору. Таким образом, микроатрибуция определяется как «научный вклад, меньший, чем журнальная статья, приписываемый определенному автору» или небольшой научный вклад, приписываемый определенному автору . [2] Поскольку присоединения данных могут описывать вклады, которые могут значительно превосходить исследовательские статьи по размеру и качеству, квантовая атрибуция или точное цитирование могли бы быть более подходящими терминами.
Эта концепция была представлена в блоге Майлза Экстона «Duke of URL» в феврале 2007 года. «В интересах отдать должное ресурсам, которые генетики считают наиболее полезными, вот номера статей, цитирующих наиболее часто цитируемые ссылки».
Термин был впервые использован в редакционной статье, опубликованной в журнале Nature Genetics в апреле 2007 года . «[Проекту Human Variome] необходимо будет ввести издательские инновации на обоих концах спектра цитирования. Необходимо будет отслеживать цитирование кода доступа каждого варианта в статьях, записях баз данных и в Интернете. Это закрытие цикла онлайн-публикации можно назвать микроатрибуцией». [3]
Последующие редакционные статьи и сообщения в блогах развивали идею о том, что происхождение кодов доступа к данным неотделимо от самих данных и может использоваться для признания заслуг участников. «Номера доступа к записям в базе данных обычно используются для поиска данных. Теперь их следует также использовать для получения количественного признания заслуг их авторов в систематическом процессе микроатрибуции». [4]
Примером ценности микроатрибуции может служить описание генетической изменчивости. В статье, опубликованной в Nature Genetics в марте 2011 г. [5], сделан вывод о том, что микроатрибуция явно увеличила количество сообщений о человеческих вариациях, что привело к созданию всеобъемлющего онлайн-ресурса для систематического описания генетических вариаций человека. Статья о микроатрибуции и нанопубликации как средствах стимулирования размещения данных о вариациях генома человека в открытом доступе была опубликована в июне 2012 г. [6]
Баренд Монс и Ян Вельтероп предложили нанопубликации для отдельных, атрибутивных и машиночитаемых утверждений в научной литературе. [7] С технической точки зрения нанопубликация представляет собой граф Resource Description Framework (RDF), построенный вокруг утверждения, представленного в виде тройки (субъект-предикат-объект) и обычно извлекаемого вручную или автоматически из научной публикации . Нанопубликация обогащает утверждение информацией о происхождении и публикации. Формат представления RDF обеспечивает совместимость и, таким образом, повторное использование данных, тогда как информация о происхождении и публикации облегчает распознавание авторства, распределение кредитов и цитирование . [8]