stringtranslate.com

Морская минога

Морская минога ( Petromyzon marinus ) — паразитическая минога , обитающая в Северном полушарии. Иногда ее называют «рыбой-вампиром». В своих первоначальных местообитаниях морская минога коэволюционировала со своими хозяевами, и эти хозяева выработали определенную степень устойчивости к морским миногам.

Вероятно, он был завезен в район Великих озер через канал Эри в 1825 году и через канал Уэлланд в 1919 году, где он нападал на местных рыб, таких как озерная форель , озерный сиг , голавль и озерная сельдь . Морские миноги считаются вредителями в районе Великих озер , поскольку каждая особь может убить 40 фунтов рыбы за 12–18-месячный период питания.

Описание

Морская минога имеет угревидное тело без парных плавников . Ее рот без челюстей, круглый и похожий на присоску, и такой же широкий или шире головы; острые зубы расположены во многих концентрических круговых рядах вокруг острого, похожего на рашпиль языка. За глазом есть семь жаберных или жаберных отверстий. Морские миноги оливкового или коричнево-желтого цвета на спинной и боковой части тела, с некоторыми черными мраморными пятнами, с более светлой окраской на животе. В течение своей семилетней жизни взрослые особи могут достигать длины до 120 см (47 дюймов) и веса тела до 2,3 кг (5,1 фунта). [4] [5]

Этимология

Этимология названия рода Petromyzon происходит от petro- «камень» и myzon «сосущий»; marinus в переводе с латыни означает «морской».

Распространение и среда обитания

Вид встречается в северной и западной части Атлантического океана вдоль берегов Европы и Северной Америки, в западной части Средиземного моря , в Черном море и как инвазивный вид в Великих озерах . [1] Они были обнаружены на глубине до 4000 метров и могут переносить температуру 1–20 °C (34–68 °F). [4]

В Северной Америке они являются аборигенами бассейна реки Коннектикут в Соединенных Штатах и ​​инвазивны во внутренних Великих озерах и озере Шамплейн в Нью-Йорке и Вермонте . [6] Крупнейшие европейские популяции морских миног расположены в юго-западных районах Европы (северо-центральная Португалия, северо-северо-запад Испании и запад-юго-запад Франции). [7] Эти страны также поддерживают основные промыслы этого вида. [8]

Экология

Морские миноги являются анадромными ; из своих озерных или морских мест обитания они мигрируют вверх по рекам для нереста. Самки откладывают большое количество икры в гнезда, сделанные самцами в субстрате ручьев с умеренно сильным течением. Нерест сопровождается гибелью взрослых особей. Личинки зарываются в песок и илистое дно в тихой воде ниже по течению от мест нереста и фильтруют планктон и детрит. [1]

После нескольких лет в пресноводных местообитаниях личинки претерпевают метаморфоз, который позволяет молодым миногам, прошедшим метаморфоз, мигрировать в море или озера и начать взрослый гематофагический метод питания. [9] Некоторые особи начинают гематофагический метод питания в реке, прежде чем мигрировать в море, [10] где морские миноги охотятся на самых разных рыб. [11]

Минога использует свой рот, похожий на присоску, чтобы прикрепиться к коже рыбы и отрывает ткань острым, зондирующим языком и ороговевшими зубами. Жидкость, вырабатываемая во рту миноги, называемая лампредином , [12] предотвращает свертывание крови жертвы. Жертвы обычно умирают от чрезмерной потери крови или инфекции. После года питания гематофагией миноги возвращаются в реку, чтобы метать икру и умереть через полтора года после завершения метаморфоза. [13]

Миноги считаются деликатесом в некоторых частях Европы и сезонно доступны во Франции, Испании и Португалии. В Финляндии их подают маринованными. [14] В основном известные приготовлением вареной или жареной речной миноги , морская минога иногда ловится в реках Латвии вместе с речными миногами. [15]

Физиология

Две морские миноги охотятся на ручьевую форель .

Благодаря своему жизненному циклу, который переключается между пресной и соленой водой, морская минога приспособлена переносить широкий диапазон солености . Клеточные мембраны на поверхности жабр вносят основной вклад в ионорегуляцию . Изменения в составе мембраны влияют на движение различных ионов через мембрану, изменяя количество компонентов для изменения среды мембраны. В некоторых случаях морская минога приспособилась жить исключительно в пресной воде, о чем свидетельствует популяция в Великих озерах. [5]

По мере того, как личинки (называемые пескожками ) движутся к океанам, соотношение между насыщенными жирными кислотами (НЖК) и полиненасыщенными жирными кислотами (ПНЖК) в жабрах смещается в сторону более высоких количеств НЖК, поскольку они влияют на текучесть мембраны, а более высокие уровни НЖК приводят к снижению проницаемости по сравнению с ПНЖК. [16] Пестрожки миноги имеют относительно узкий диапазон толерантности к солености, но становятся более способными выдерживать более широкие диапазоны концентраций солености по мере достижения ими более поздних стадий жизни. Жесткая регуляция Na/K-АТФазы и общее снижение экспрессии Н-АТФазы помогают регулировать внутреннюю жидкость и баланс ионов миноги по мере ее перемещения в области с более высокой соленостью. [17]

Миноги также поддерживают кислотно-щелочной гомеостаз . При попадании в среду с более высоким уровнем кислот они способны выделять избыток кислот с большей скоростью, чем большинство других морских рыб, и за гораздо более короткое время, при этом большая часть переноса ионов происходит на поверхности жабр. [18]

Морские миноги паразитируют на других рыбах для своего рациона, включая пластиножаберных, таких как акулы и скаты, у которых в крови от природы высокий уровень мочевины . Мочевина токсична для большинства рыб в высоких концентрациях и обычно немедленно выводится из организма. Миноги способны переносить гораздо более высокие концентрации, чем большинство других рыб, и выделяют ее с чрезвычайно высокой скоростью, получаемой из проглоченной крови. Оксиды триметиламина, присутствующие в проглоченной крови пластиножаберных, помогают противодействовать пагубному воздействию высокой концентрации мочевины в кровотоке миноги во время ее питания. [19]

Иммунология

У P. marinus были обнаружены два предполагаемых фермента редактирования мРНК аполипопротеина B, каталитические полипептидоподобные (APOBEC), экспрессируемые в лимфоцитах — CDA1 и CDA2 . [20]

Генетика

Геном Petromyzon marinus был секвенирован в 2013 году. [ 21] Эта работа по секвенированию показала, что минога имеет необычное содержание гуанина-цитозина и паттерны использования аминокислот по сравнению с другими позвоночными. Полная последовательность и аннотация генома миноги доступны в браузере генома Ensembl .

Геном миноги может служить моделью для исследований биологии развития и эволюции, включающих транспозицию повторяющихся последовательностей. Геном миноги претерпевает радикальные перестройки во время раннего эмбриогенеза, в ходе которого теряется около 20% зародышевой ДНК из соматических тканей. Геном является высокоповторяющимся. Около 35% текущей сборки генома состоит из повторяющихся элементов с высокой идентичностью последовательностей. [21] Северные миноги имеют самое большое число хромосом (164–174) среди позвоночных. [22]

Два гена, важных для иммунной функции — CDA1 и CDA2 — были впервые обнаружены у P. marinus , а затем было обнаружено, что они сохраняются у миног. См. §Иммунология выше. [20]

Инвазивные виды

Морские миноги считаются вредителями в районе Великих озер . Является ли он родным для озера Онтарио , где он был впервые замечен в 1830-х годах, или был завезен через канал Эри , который открылся в 1825 году, по состоянию на 2007 год не было ясно. [23] Вид был впервые ограничен озером Онтарио из-за естественного барьера, образованного Ниагарским водопадом . Однако после того, как в конце 1800-х - начале 1900-х годов был построен канал Уэлленд , они смогли обойти Ниагарский водопад и вторгнуться в оставшиеся Великие озера: озера Эри (1921), Мичиган (1936), Гурон (1937) и Верхнее (1938), где он уничтожил местные популяции рыб в 1930-х и 1940-х годах. [24] [25]

В своих изначальных местообитаниях морская минога коэволюционировала со своими хозяевами, и эти хозяева выработали определенную степень устойчивости к морским миногам. Однако в Великих озерах морская минога нападает на местных рыб, таких как озерная форель , озерный сиг , голавль и озерная сельдь , которые исторически не сталкивались с морскими миногами. Уничтожение этих хищников позволило алевайфу , другому инвазивному виду, взорваться в популяции, что оказало неблагоприятное воздействие на многие местные виды рыб.

Озерная форель играет жизненно важную роль в экосистеме озера Верхнее. Озерная форель традиционно считалась хищником высшего порядка , что означает, что у нее нет хищников. Морская минога является агрессивным хищником по своей природе, что дает ей конкурентное преимущество в озерной системе, где у нее нет хищников, а у ее добычи нет защиты от нее. Морская минога сыграла большую роль в уничтожении популяции форели озера Верхнее. Интродукция миноги вместе с неэффективными, неустойчивыми методами рыболовства привели к резкому сокращению популяции озерной форели. Затем отношения между хищниками и добычей в экосистеме Великих озер стали неуравновешенными. [26] Каждая отдельная морская минога может убить 40 фунтов рыбы за 12–18-месячный период кормления. [25]

Усилия по контролю

Рот морской миноги Petromyzon marinus
Видео дыхания морской миноги. Аквариум Хихона

Усилия по контролю, включая электрический ток и химические ламприциды [27], имели разный успех. Программы контроля осуществляются в рамках Комиссии по рыболовству на Великих озерах , совместного канадско-американского органа, в частности, агентами Министерства рыболовства и океанов Канады и Службы охраны рыбных ресурсов и диких животных США .

Генетики составили карту генома морской миноги в надежде узнать больше об эволюции; ученые, пытающиеся решить проблему Великих озер, координируют свои усилия с этими учеными-генетиками, надеясь узнать больше о ее иммунной системе и определить ее место на филогенетическом древе .

Исследователи из Мичиганского государственного университета объединились с другими учеными из университетов Миннесоты , Гвельфа и Висконсина и другими в исследовательской работе по недавно синтезированным феромонам . Считается, что они оказывают независимое влияние на поведение морской миноги. Одна группа феромонов выполняет миграционную функцию, поскольку, когда они производятся личинками, они, как полагают, заманивают созревающих взрослых особей в ручьи с подходящей средой обитания для нереста. Половые феромоны, выделяемые самцами, способны заманивать самок на большие расстояния в определенные места. Эти феромоны представляют собой несколько различных соединений, которые, как считается, вызывают различное поведение, которое в совокупности влияет на миног, чтобы они демонстрировали миграционное или нерестовое поведение. Ученые пытаются охарактеризовать функцию каждого феромона и каждой части молекул, чтобы определить, можно ли их использовать в целенаправленных усилиях по экологически безопасному контролю за миногами. Однако по состоянию на 2017 год наиболее эффективными мерами контроля по-прежнему являются применение (3-трифторметил-4-нитрофенола) или TFM, селективного пестицида, в реках. [28] По состоянию на 2018 год в Великих озерах не было обнаружено резистентности к ламприциду . Необходимы дальнейшие исследования и комбинированное использование нескольких методов контроля, чтобы предотвратить будущее развитие резистентности. [27]

Другой метод, используемый для предотвращения роста популяции миног, — это использование барьеров в основных репродуктивных потоках, имеющих большое значение для миног. Цель барьеров — блокировать их миграцию вверх по течению, чтобы сократить воспроизводство. Проблема с этими барьерами заключается в том, что другие водные виды также сдерживаются этим барьером. Рыбы, использующие притоки, не могут перемещаться вверх по течению для нереста. Чтобы учесть это, барьеры были изменены и спроектированы так, чтобы пропускать большинство видов рыб, но все еще препятствовать другим. [29] [30]

Реставрация

Целью программ контроля над миногами является более безопасная среда обитания и более здоровый рост популяции для уязвимых местных видов рыб, таких как озерная форель. Департамент энергетики и охраны окружающей среды Коннектикута (DEEP) пошел другим путем к этой же цели, внедрив морских миног в пресноводные реки и озера водораздела реки Коннектикут и обеспечив более легкий доступ вокруг плотин и других барьеров для миног, чтобы они могли достичь мест нереста высоко вверх по течению. [31] После охоты на более крупную рыбу в море взрослые миноги мигрируют вверх по рекам, чтобы метать икру, после чего они быстро умирают от естественных причин и разлагаются , тем самым обеспечивая источник пищи для местных пресноводных видов рыб.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc NatureServe (2013). "Petromyzon marinus". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2013 : e.T16781A18229984. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T16781A18229984.en . Получено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ Froese, R.; Pauly, D. (2017). "Petromyzontidae". Версия FishBase (02/2017) . Получено 18 мая 2017 г.
  3. ^ "Petromyzontidae" (PDF) . Deeplyfish – рыбы мира . Получено 18 мая 2017 .
  4. ^ ab "Petromyzon marinus – Морская минога". FishBase .
  5. ^ ab Applegate, Vernon C.; Moffett, James W. (1955). «Морская минога». Scientific American . 192 (4): 36–41. Bibcode : 1955SciAm.192d..36A. doi : 10.1038/scientificamerican0455-36. ISSN  0036-8733. JSTOR  24944609.
  6. ^ Снайдер, Алек (25 июня 2020 г.). «В водах Вермонта нерестится «рыба-вампир». Эксперты говорят, что о большинстве из них не стоит беспокоиться». CNN . Получено 30 июня 2020 г.
  7. ^ Сильва, С.; Виейра-Ланеро, Р.; Барка, С.; Кобо, Ф. (2016). «Плотность и биомасса популяций личинок морской миноги ( Petromyzon marinus Linnaeus, 1758) на северо-западе Испании и сравнение данных с другими европейскими регионами». Исследования морской и пресной воды . 68 : 116. doi : 10.1071/MF15065.
  8. ^ Араужо, М.Дж., Сильва, С., Стратудакис, Ю., Гонсалвеш, М., Лопес, Р., Карнейро, М., Мартинс, Р., Кобо, Ф. и Антунес, К. (2016). «Гл. 20. Промысел морской миноги на Пиренейском полуострове». В А. Орлове и Р. Бимише (ред.). Бесчелюстные рыбы мира . Том. 2. Издательство Кембриджских ученых. стр. 115–148. ISBN 978-1-4438-8582-9.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  9. ^ Силва, С.; Сервия, М. Дж.; Виейра-Ланеро, Р.; Кобо, Ф. (2013a). «Миграция вниз по течению и гематофагическое питание недавно метаморфизированных морских миног ( Petromyzon marinus Linnaeus, 1758)». Hydrobiologia . 700 : 277–286. doi :10.1007/s10750-012-1237-3. S2CID  16752713.
  10. ^ Силва, С., Сервия, М. Дж., Виейра-Ланеро, Р., Начон, DJ и Кобо, Ф. (2013). «Гематофагическое питание недавно метаморфизированных европейских морских миног Petromyzon marinus строго пресноводными видами». Журнал биологии рыб . 82 (5): 1739–1745. Bibcode : 2013JFBio..82.1739S. doi : 10.1111/jfb.12100. PMID  23639169.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  11. ^ Силва, С.; Араужо, М.Дж.; Бао, М.; Муциентес, Г.; Кобо, Ф. (2014). «Стадия питания гематофагом анадромных популяций морской миноги Petromyzon marinus : низкая селективность хозяина и широкий спектр местообитаний». Hydrobiologia . 734 (1): 187–199. doi :10.1007/s10750-014-1879-4. hdl : 10261/98126 . S2CID  17796757.
  12. ^ Рис. 1 Эффект лампредина из щечных желез миног в Chi, Shaopeng; Xiao, Rong; Li, Qingwei; Zhou, Liwei; He, Rongqiao; Qi, Zhi (2009). «Подавление нейрональной возбудимости секрецией миноги ( Lampetra japonica ) обеспечивает механизм ее эволюционной стабильности». Pflügers Archiv: European Journal of Physiology . 458 (3): 537–545. doi :10.1007/s00424-008-0631-1. PMID  19198874. S2CID  375194.
  13. ^ Силва, С., Сервия, М. Дж., Виейра-Ланеро, Р., Барка, С. и Кобо, Ф. (2013). «Жизненный цикл морской миноги Petromyzon marinus: продолжительность и рост на стадии морской жизни». Aquatic Biology . 18 : 59–62. doi : 10.3354/ab00488 .{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  14. ^ "Минога: доисторическое морское чудовище пьет кровь, а затем варится в своей собственной". Atlas Obscura . 2018 . Получено 15 сентября 2018 .
  15. ^ "Kas ir nēģis? Zinātniekiem vienprātības nav" [Что такое минога? Ученые разделились]. lsm.lv (на латышском языке). 20 мая 2023 г. Проверено 24 июля 2024 г.
  16. ^ Жоао, Мария; Мачадо, Мария; Феррейра, Ана; Кинтелла, Бернардо; Алмейда, Педро (2015). «Структурные липидные изменения и Na + /K + -АТФазная активность базолатеральных мембран жаберных клеток во время акклиматизации в соленой воде молоди морской миноги ( Petromyzon marinus , L.)». Сравнительная биохимия и физиология . 189 : 67–75. дои : 10.1016/j.cbpa.2015.07.018. hdl : 10174/16601 . ПМИД  26244517.
  17. ^ Рейс-Сантос, Патрик; Маккормик, Стивен; Уилсон, Джонатан (2008). «Ионорегуляторные изменения во время метаморфоза и воздействия солености на молодь морской миноги (Petromyzon marinus L.)». Журнал экспериментальной биологии . 211 (Pt 6): 978–988. doi : 10.1242/jeb.014423 . PMID  18310123.
  18. ^ Уилки, Майкл; Кутюрье, Дженнифер; Тафтс, Брюс (1998). «Механизмы кислотно-щелочной регуляции у мигрирующих морских миног (Petromyzon marinus) после изнурительных упражнений». Журнал экспериментальной биологии . 201 (9): 1473–1482. doi :10.1242/jeb.201.9.1473. PMID  9547326.
  19. ^ Уилки, Майкл; Тернбулл, Стивен; Берд, Джонатан; Ван, Юйсян; Клод, Хайме; Юсон, Джон (2004). «Паразитизм миног у акул и костистых рыб: высокая интенсивность выделения мочевины у сохранившихся реликтов позвоночных». Сравнительная биохимия и физиология . 138 (4): 485–492. doi :10.1016/j.cbpb.2004.06.001. PMID  15369838.
  20. ^ ab Boehm, Thomas; Hirano, Masayuki; Holland, Stephen J.; Das, Sabyasachi; Schorpp, Michael; Cooper, Max D. (2018-04-26). «Эволюция альтернативных адаптивных иммунных систем у позвоночных». Annual Review of Immunology . 36 (1). Annual Reviews : 19–42. doi : 10.1146/annurev-immunol-042617-053028 . ISSN  0732-0582. PMID  29144837.
  21. ^ Аб Смит, Джерамиа Дж; Кураку, Сигэхиро; Холт, Карсон; Саука-Шпенглер, Татьяна; Цзян, Нин; Кэмпбелл, Майкл С; Янделл, Марк Д; Манусаки, Тереза; Мейер, Аксель; Блум, Она Э; Морган, Дженнифер Р.; Буксбаум, Джозеф Д.; Сачиданандам, Рави; Симс, Кэрри; Гаррусс, Александр С; Кук, Малькольм; Крумлауф, Робб; Видеманн, Линн М; Сеятель, Стейша А; Декейтер, Уэйн А; Холл, Джеффри А; Амемия, Крис Т; Саха, Нил Р; Бакли, Кэтрин М; Раст, Джонатан П; Дас, Сабьясачи; Хирано, Масаюки; МакКерли, Натаниэль; Го, Пэн; Ронер, Николас; Табин, Клиффорд Дж; Пиччинелли, Пол; Элгар, Грег; Руффье, Магали; Акен, Бронвен Л; Сирл, Стивен MJ; Муффато, Матье; Пиньятелли, Мигель; Эрреро, Хавьер; Джонс, Мэтью; Браун, К. Титус; Чунг-Дэвидсон, Ю-Вэнь; Нанлохи, Кабен Дж; Либантс, Шотландец V; Да, Чу-Инь; МакКоли, Дэвид В.; Лангеланд, Джеймс А.; Панцер, Зеев; Фрич, Бернд; де Йонг, Питер Дж; Чжу, Баоли; Фултон, Люсинда Л; Тайзинг, Бренда; Фличек, Пол; Броннер, Марианна Э; Уоррен, Уэсли С; Клифтон, Сандра В.; Уилсон, Ричард К; Ли, Вейминг (2013). «Секвенирование генома морской миноги (Petromyzon marinus) дает представление об эволюции позвоночных». Nature Genetics . 45 (4): 415–421. doi :10.1038 / ng.2568. PMC 3709584. PMID  23435085. 
  22. ^ Фрезе, Райнер ; Паули, Даниэль (ред.). "Семейство Petromyzontidae". FishBase . Версия от февраля 2011 г.
  23. ^ Информационный листок по неаборигенным водным видам: Petromyzon marinus Архивировано 11.05.2009 на Wayback Machine . Геологическая служба США (USGS), Программа по неаборигенным водным видам (NAS). Получено 04.08.2007.
  24. Данбар, Уиллис (3 мая 1949 г.). "3 мая 1949 г.". Western Michigan at Work . WKZO . Получено 17 декабря 2019 г.
  25. ^ ab "Морская минога: захватчик Великих озер". www.glfc.org . Получено 04.07.2024 .
  26. ^ Макклелланд, Эдвард (2008). «Захватчики Великого озера». E – журнал об окружающей среде . 19 (2): 10–11.
  27. ^ ab Dunlop, Erin S.; McLaughlin, Rob; Adams, Jean V.; Jones, Michael; Birceanu, Oana; Christie, Mark R.; Criger, Lori A.; Hinderer, Julia LM; Hollingworth, Robert M.; Johnson, Nicholas S.; Lantz, Stephen R.; Li, Weiming; Miller, James; Morrison, Bruce J.; Mota-Sanchez, David; Muir, Andrew; Sepúlveda, Maria S.; Steeves, Todd; Walter, Lisa; Westman, Erin; Wirgin, Isaac; Wilkie, Michael P. (2018). «Быстрая эволюция встречает контроль инвазивных видов: потенциал устойчивости к пестицидам у морской миноги». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 75 (1). Национальный исследовательский совет Канады : 152–168. doi :10.1139/cjfas-2017-0015. hdl : 1807/78674 . ISSN  0706-652X.
  28. ^ "TFM fact sheet" (PDF) . glfc.org . Получено 8 апреля 2018 г. .
  29. ^ Pratt, TC; O'Connor, LM; Hallett, AG (2009). «Балансировка фрагментации водной среды обитания и контроль инвазивных видов: усиление селективного прохода рыб через барьеры контроля морских миног». Труды Американского общества рыболовства . 138 (3): 652–65. Bibcode : 2009TrAFS.138..652P. doi : 10.1577/t08-118.1.
  30. ^ AIS - Водные инвазивные виды. "Морская минога" (PDF) . Правительство штата Индиана .
  31. ^ «Восстановление: почему морских миног нужно восстанавливать и убивать». nature.org . 11 декабря 2017 г. Получено 8 апреля 2018 г.

Внешние ссылки