stringtranslate.com

Бутиральдегид

Бутиральдегид , также известный как бутаналь , — органическое соединение с формулой CH3 ( CH2 ) 2CHO . Это соединение является альдегидным производным бутана . Это бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с неприятным запахом. Смешивается с большинством органических растворителей.

Производство

Бутиральдегид получают почти исключительно путем гидроформилирования пропилена :

СН 3 СН=СН 2 + Н 2 + СО → СН 3 СН 2 СН 2 СНО

Традиционно гидроформилирование катализировалось карбонилом кобальта , а позднее родиевыми комплексами трифенилфосфина . Доминирующая технология включает использование родиевых катализаторов, полученных из водорастворимого лиганда tppts . Водный раствор родиевого катализатора преобразует пропилен в альдегид, который образует более легкую несмешивающуюся фазу. Ежегодно путем гидроформилирования производится около 6 миллиардов килограммов. Бутиральдегид может быть получен путем каталитического дегидрирования н -бутанола . Одно время его производили в промышленных масштабах путем каталитического гидрирования кротонового альдегида , который получают из ацетальдегида . [4]

Реакции

Бутиральдегид подвергается реакциям, типичным для алкилальдегидов , и они определяют многие из применений этого соединения. Важные реакции включают гидрирование до спирта, окисление до кислоты и конденсацию, катализируемую основанием.

Использует

Альдольная конденсация в присутствии основания образует 2-этил-2-гексеналь, который затем гидрируется с образованием 2-этилгексанола , предшественника пластификатора бис(2-этилгексил)фталата . [4]

Бутиральдегид является предшественником в двухстадийном синтезе триметилолпропана , который используется для производства алкидных смол . [5]

Основное применение масляного альдегида — производство бис(2-этилгексил)фталата , основного пластификатора.

Ссылки

  1. ^ Merck Index , 11-е издание, 1591 .
  2. ^ CRC handbook ofchemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data. Уильям М. Хейнс, Дэвид Р. Лид, Томас Дж. Бруно (2016-2017, 97-е изд.). Бока-Ратон, Флорида. 2016. ISBN 978-1-4987-5428-6. OCLC  930681942.{{cite book}}: CS1 maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка ) CS1 maint: другие ( ссылка )
  3. ^ abc Запись о бутиральдегиде в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и техники безопасности , дата обращения 13 марта 2020 г.
  4. ^ Аб Рафф, Дональд К. (2013). «Бутаналы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a04_447.pub2. ISBN 978-3527306732.
  5. ^ Верле, Питер; Моравец, Маркус; Лундмарк, Стефан; Соренсен, Кент; Карвинен, Эско; Лехтонен, Юха (2008). «Спирты многоатомные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a01_305.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2.

Внешние ссылки