stringtranslate.com

Нитрамид

Нитрамид или нитроамин — это химическое соединение с молекулярной формулой H 2 N −N O 2 . Замещенные производные R 1 R 2 N−NO 2 также называются нитрамидами или нитроаминами . Органические производные нитрамида, R−NH−NO 2 и R 2 N−NO 2 , широко используются в качестве взрывчатых веществ : примеры включают RDX и HMX . Это изомер азотноватистой кислоты . Нитрамид можно рассматривать как азотный аналог азотной кислоты ( HO−NO 2 ), в котором гидроксильная группа −OH заменена аминогруппой −NH 2 .

Структура

Молекула нитрамида по сути представляет собой аминогруппу ( −NH 2 ) , связанную с нитрогруппой ( −NO 2 ). Сообщается, что она неплоская в газовой фазе , [4] но плоская в кристаллической фазе. [2]

Синтез

Первоначальный синтез нитрамида Тиле и Лахмана включал гидролиз нитрокарбамата калия: [2]

(К + ) 2 (О 2 N−N − −CO−2) + 2H2SO4 → H2N − NO2 + CO2 + 2KHSO4​​​​

Другие пути получения нитрамида включают гидролиз нитрокарбаминовой кислоты,

О 2 N−NH−CO 2 H → H 2 N−NO 2 + CO 2

реакция сульфамата натрия с азотной кислотой ,

Na(SO 3 NH 2 ) + HNO 3 → H 2 N−NO 2 + NaHSO 4

и реакция пятиокиси азота с двумя эквивалентами аммиака .

N2O5 + 2NH3 → H2N − NO2 + [ NH4 ] + NO​​​−3

Органические нитрамиды

Органические нитрамины, также называемые нитраминами , являются важными взрывчатыми веществами. Они получаются путем нитролиза гексаметилентетрамина .

Органический нитрамид RDX является широко используемым взрывчатым веществом.

Ссылки

  1. ^ ab "Нитрамид".
  2. ^ abcd Хойслер, А.; Клапотке, ТМ; Пиотровски, Х. (2002). «Экспериментальное и теоретическое исследование структуры нитрамида H2NNO2» (PDF) . Zeitschrift für Naturforschung . 57 б (2): 151–156. дои : 10.1515/znb-2002-0204.
  3. ^ Perrin, D. D., ред. (1982) [1969]. Константы ионизации неорганических кислот и оснований в водных растворах . Химические данные ИЮПАК (2-е изд.). Oxford: Pergamon (опубликовано в 1984 г.). Запись 154. ISBN 0-08-029214-3. LCCN  82-16524.
  4. ^ Тайлер, Дж. К. (1963). «Микроволновый спектр нитрамида». Журнал молекулярной спектроскопии . 11 (1–6): 39–46. Bibcode : 1963JMoSp..11...39T. doi : 10.1016/0022-2852(63)90004-3.