stringtranslate.com

Негрито

Термин негрито ( n ɪ ˈ ɡ r t ; букв. « маленькие черные люди » ) относится к нескольким разнообразным этническим группам, населяющим изолированные части Юго-Восточной Азии и Андаманских островов . Популяции, часто описываемые как негрито, включают: андаманские народы (в том числе великих андаманцев , онге , джарава и сентинельцев ) с Андаманских островов, народы семанг (среди них народ батек ) на полуострове Малайзия , народ маник из Южный Таиланд , а также аэта Лусона , ати и тумандок Панай , маманва Минданао и около 30 других официально признанных этнических групп на Филиппинах .

Этимология

Слово «негрито», испанское уменьшительное от «негр» , используется в значении «маленький чернокожий человек». Это использование было придумано испанскими миссионерами 16-го века , действовавшими на Филиппинах, и было заимствовано другими европейскими путешественниками и колонизаторами по всей Австронезии для обозначения различных народов, которые считались имеющими относительно небольшой физический рост и темную кожу. [1] Современное использование альтернативного испанского эпитета, Негрильос , также имело тенденцию объединять эти народы с пигмеями Центральной Африки на основе предполагаемого сходства в росте и цвете лица. [1] (Исторически термин «негрито» также использовался для обозначения африканских пигмеев.) [2] Уместность объединения людей разных этнических групп по сходству роста и цвета лица подвергалась сомнению. [1]

Население

На Филиппинах проживает более 100 000 негритосов. В 2010 году на Филиппинах проживало 50 236 человек аэта. [3] Народ ати 55 473 человека (перепись 2020 года) [4] Официально в Малайзии проживало около 4800 негрито (семангов). [5] Это число увеличивается, если мы включим некоторые популяции или отдельные группы среди оранг-асли , которые либо ассимилировали негритосское население, либо имеют смешанное происхождение. Согласно переписи 2006 года, численность оранг-асли составляла 141 230 [6] андаманцев в Индии, всего ок. более 500. В Таиланде негрито Маник насчитывает около 300 человек, разделенных на несколько кланов. [7] [8] Другие оценивают его в 382 [9] или меньше 500. [10]

Культура

Семья Батек в Малайзии.

Большинство групп, обозначенных как «негрито», жили как охотники-собиратели , в то время как некоторые также занимались сельским хозяйством , например, сбором урожая растений. Сегодня большинство из них живут ассимилировано с большинством населения своей родины. Дискриминация и бедность часто являются проблемами, вызванными либо их более низким социальным положением, либо их образом жизни охотников-собирателей. [11]

Происхождение

Положение различных этнических групп считается «негрито». Негритосы и жители Океании наиболее тесно связаны с выходцами из Восточной Азии, за которыми следуют коренные американцы.

Судя по предполагаемому физическому сходству, негритосов когда-то считали единой популяцией близкородственных людей. Однако генетические исследования показывают, что они состоят из нескольких отдельных групп, произошедших от одной и той же древней восточноевразийской метапопуляции, которая дала начало современным восточноазиатским народам и народам Океании , а также демонстрируют генетическую гетерогенность. Негритосы составляют коренное население Юго-Восточной Азии, но в значительной степени были поглощены австроазиатскими и австронезийскоязычными группами, которые мигрировали из южной части Восточной Азии в материковую и островную Юго-Восточную Азию с неолитической экспансией. Остальные составляют группы меньшинств в географически изолированных регионах. [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19]

Генетические исследования предоставили неоднозначные данные о современных популяциях негрито с примесями разных видов. Исследования показывают, что негритосское население в среднем ближе к соседним ненегритосообществам по отцовскому наследию и общей ДНК. [20] [21]

Было обнаружено, что физические и морфологические фенотипы негритосов, такие как низкий рост, широкий и курносый нос, вьющиеся волосы и темная кожа, « формируются новыми механизмами адаптации к тропическим лесам » посредством конвергентной эволюции и положительного отбора , а не чем остаток общего предка, как предполагали ранее некоторые исследователи. [22] [23] [24] [25]

Популяция, подобная негрито, скорее всего, также присутствовала на Тайване до неолитической экспансии и, должно быть, сохранялась в исторические времена, о чем свидетельствуют данные по морфологическим особенностям человеческих скелетных останков, датируемых примерно 6000 лет назад, напоминающих негритосов (особенно аэтас на севере Лусона). и дополнительно подтверждается китайскими сообщениями о периоде правления Тайванем в период Цин (1684–1895 гг.) и рассказами тайваньских коренных народов о людях с «темной кожей, низким и маленьким ростом, вьющимися волосами и занятиями в лесистых горах или отдаленные пещеры». [26]

Смотрите также

Примечания

Рекомендации

  1. ^ abc Маникхэм, Сандра Хор (2009). «Африканцы в Азии: дискурс «негритосов» в Юго-Восточной Азии начала девятнадцатого века». В Хегердале, Ганс (ред.). Отвечая Западу: очерки колониального господства и азиатского агентства . Издательство Амстердамского университета. стр. 69–79. ISBN 978-90-8964-093-2.
  2. ^ См., например: Британская энциклопедия, одиннадцатое издание, 1910–1911: «Вторым является большая семья негрито, представленная в Африке расами карликов экваториальных лесов, акка , батва , вочуа и другими...» (стр. . 851)
  3. ^ «Перепись населения и жилищного фонда 2010 года, отчет № 2A: Демографические и жилищные характеристики (вневыборочные переменные) - Филиппины» (PDF) . Статистическое управление Филиппин. Архивировано (PDF) из оригинала 7 июня 2020 г. Проверено 19 мая 2020 г.
  4. ^ «Этническая принадлежность на Филиппинах (перепись населения и жилищного фонда 2020 года)» . Статистическое управление Филиппин . Проверено 6 июля 2023 г.
  5. Кирк Эндикотт (27 ноября 2015 г.). Коренные жители Малайзии: прошлое, настоящее и будущее оранг-асли. Введение. NUS Press, Издательство Национального университета Сингапура. 2016, стр. 1–38. ISBN 978-9971-69-861-4. Проверено 12 января 2019 г. . (по-английски)
  6. ^ "Программа ДЖАКОА" . Джабатан Кемаджуан Оранг Асли (ДЖАКОА). Архивировано из оригинала 23 сентября 2017 года . Проверено 28 марта 2021 г.
  7. ^ Тонхом; Вебер, Джордж. «36. Негрито Таиланда; Мани». Андаман.орг . Архивировано из оригинала 20 мая 2013 года . Проверено 23 декабря 2017 г.{{cite web}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  8. Primal Survivor: Сезон 5, серия 1
  9. ^ «Призывает племя Маник получить собственный патч» . Почта Бангкока .
  10. ^ 2016 https://www.bangkokpost.com/thailand/special-reports/1139777/no-common-ground.
  11. ^ «Успешное [так в оригинале] возрождение негритоской культуры на Филиппинах». Фонд Руту . 6 мая 2015 года . Проверено 19 июля 2019 г.
  12. ^ Софван Ноэрвиди (2017). «Использование стоматологического метрического анализа для определения истории населения острова Ява в терминальном плейстоцене и голоцене». В Пайпер, Филип Дж.; Мацумура, Хирофуми; Булбек, Дэвид (ред.). Новые перспективы в предыстории Юго-Восточной Азии и Тихого океана . Актон, столичная территория Австралии: ANU Press. п. 92. ИСБН 978-1-76046-095-2.
  13. ^ Чаубей, Гьянешвер; Эндикотт, Филипп (июнь 2013 г.). «Жители Андаманских островов в региональном генетическом контексте: пересмотр доказательств раннего заселения архипелага из Южной Азии». Человеческая биология . 85 (1–3): 153–172. дои : 10.3378/027.085.0307. PMID  24297224. S2CID  7774927.
  14. ^ Басу, Аналабха; Саркар-Рой, Нита; Маджумдер, Парта П. (2016). «Геномная реконструкция истории современных популяций Индии выявляет пять различных наследственных компонентов и сложную структуру». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (6): 1594–1599. Бибкод : 2016PNAS..113.1594B. дои : 10.1073/pnas.1513197113 . ПМЦ 4760789 . ПМИД  26811443. 
  15. ^ Ларена, Максимилиан; Санчес-Кинто, Федерико; Сьёдин, Пер; Маккенна, Джеймс; Эбео, Карло; Рейес, Ребекка; Казель, Офелия; Хуан, Цзинь-Юань; Хагада, Ким Пуллупул; Гилей, Деннис; Рейес, Дженнелин (2021). «Множественные миграции на Филиппины за последние 50 000 лет». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 118 (13). е2026132118. Бибкод : 2021PNAS..11826132L. дои : 10.1073/pnas.2026132118 . ПМК 8020671 . ПМИД  33753512. 
  16. ^ Карлхофф, Селина; Дули, Акин; Нэгеле, Катрин; Нур, Мухаммед; Сков, Лауритс; Сумантри, Иван; Октавиана, Адхи Агус; Хаким, Будианто; Бурхан, Басран; Шахдар, Фарди Али; МакГахан, Дэвид П. (2021). «Геном охотника-собирателя среднего голоцена из Уоллесии». Природа . 596 (7873): 543–547. Бибкод : 2021Natur.596..543C. дои : 10.1038/s41586-021-03823-6. hdl : 10072/407535 . ПМЦ 8387238 . ПМИД  34433944. 
  17. ^ Тагор, Дебашри; Агаханян, Фарханг; Найду, Ракеш; Фиппс, Мод Э.; Басу, Аналабха (2021). «Взгляд на демографическую историю Азии на основе общего происхождения и примеси в геномном ландшафте современных носителей австроазиатского языка». БМК Биология . 19 (1): 61. дои : 10.1186/s12915-021-00981-x . ПМЦ 8008685 . ПМИД  33781248. 
  18. Ян, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии». Генетика и геномика человеческой популяции : 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 .
  19. ^ Да, Чи-Вэй; Лу, Дуншэн; Дэн, Лиан; Вонг, Лай-Пин; Онг, Рик Тви-Хи; Лу, Ян; Ван, Сяоцзи; Юнус, Юшима; Агаханян, Фарханг; Мохтар, Сити Шухада; Хок, Мохаммад Захирул; Ву, Кристофер Лок-Юнг; Абдул Рахман, Сухайра; Бхак, Джонг; Фиппс, Мод Э.; Сюй, Шухуа; Тео, Йик-Ин; Кумар, Суббия Виджай; Хо, Бун-Пэн (февраль 2018 г.). «Геномная структура коренных жителей полуострова Малайзия и Северного Борнео предполагает сложную историю человеческого населения в Юго-Восточной Азии». Генетика человека . 137 (2): 161–173. дои : 10.1007/s00439-018-1869-0. PMID  29383489. S2CID  253969988. Анализ времени дивергенции позволил предположить, что предки негрито были самыми ранними поселенцами на Малайском полуострове, которые впервые отделились от папуасов ~50-33 тыс. лет назад (тысяч лет назад), а затем восточноазиатских (~40 тыс. лет назад). -15 тысяч лет назад)...
  20. ^ Агаханян, Фарханг; Юнус, Юшима; и другие. (14 апреля 2015 г.). «Разгадка генетической истории негритосов и коренного населения Юго-Восточной Азии». Геномная биология и эволюция . 7 (5): 1206–1215. doi : 10.1093/gbe/evv065. ISSN  1759-6653. ПМК 4453060 . ПМИД  25877615.  В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0.
  21. ^ Эндикотт и др. 2003 г.; Тангарадж и др. 2005 г.; Ван и др. 2011), Y-хромосомные (Delfin et al. 2011; Scholes et al. 2011) и аутосомные (HUGO Pan-Asia SNP Consortium 2009) исследования показывают, что популяции негритосов ближе к соседним негритосообществам.
  22. ^ Сток, Джей Т. (июнь 2013 г.). «Скелетный фенотип негритосов с Андаманских островов и Филиппин относительно глобальных различий среди охотников-собирателей». Человеческая биология . 85 (1–3): 67–94. дои : 10.3378/027.085.0304. PMID  24297221. S2CID  32964023. Хотя общее сходство в размерах и пропорциях между андаманцами и аэта сохраняется, различия в плече-бедренных индексах и длине рук между этими группами и эфе показывают, что не существует общего «пигмейского» фенотипа. Наши интерпретации происхождения и адаптации негритосов должны учитывать эту фенотипическую вариацию.
  23. ^ Чжан, Сяомин; Лю, Ци; Чжан, Хуэй; Чжао, Шилей; Хуан, Цзяхуэй; Сованнары, Туот; Буннат, Лонг; Аун, Хон Син; Самном, Хам; Су, Бинг; Чен, Хуа (31 марта 2022 г.). «Отличные морфологические фенотипы аборигенов Юго-Восточной Азии сформированы новыми механизмами адаптации к тропическим лесам». Национальный научный обзор . 9 (3): nwab072. doi : 10.1093/nsr/nwab072. ПМЦ 8970429 . ПМИД  35371514. 
  24. ^ Дэн, Лиан; Пан, Ювен; Ван, Инань; Чен, Хао; Юань, Кай; Чен, Сихан; Лу, Дуншэн; Лу, Ян; Мохтар, Сити Шухада; Рахман, Сухайра Абдул; Хо, Бун-Пэн; Сюй, Шухуа (3 февраля 2022 г.). «Генетические связи и конвергентная эволюция коренных тропических народов Азии». Молекулярная биология и эволюция . 39 (2): msab361. doi : 10.1093/molbev/msab361. ПМЦ 8826522 . PMID  34940850. Мы предполагаем, что фенотипическая конвергенция темной пигментации при ТИА могла быть результатом параллельной (например, DDB1/DAK) или генетической конвергенции, обусловленной примесью (например, MTHFD1 и RAD18), новыми мутациями (например, STK11) или, в частности, очищающий отбор (например, MC1R). 
  25. ^ Эндикотт, Филипп; Гилберт, М. Томас П.; Стрингер, Крис; Лалуэса-Фокс, Карлес; Виллерслев, Эске; Хансен, Андерс Дж.; Купер, Алан (январь 2003 г.). «Генетическое происхождение жителей Андаманских островов». Американский журнал генетики человека . 72 (1): 178–184. дои : 10.1086/345487. ПМЦ 378623 . PMID  12478481. Данные по D-петле и кодированию белков показывают, что фенотипическое сходство с группами африканских пигмоидов конвергентно. 
  26. ^ Хун, Сяо-чунь; Мацумура, Хирофуми; Нгуен, Лан Куонг; Ханихара, Цунехико; Хуан, Ши-Чан; Карсон, Майк Т. (4 октября 2022 г.). «Негритос на Тайване и более широкая предыстория Юго-Восточной Азии: новое открытие из пещер Сяома». Мировая археология . 54 (2): 207–228. дои : 10.1080/00438243.2022.2121315 . S2CID  252723056.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки