Нейрогипофизарные гормоны образуют семейство структурно и функционально родственных пептидных гормонов . Их представителями у человека являются окситоцин и вазопрессин . Они названы по месту их выброса в кровь — нейрогипофизу (другое название задней доли гипофиза).
Большая часть циркулирующих гормонов окситоцина и вазопрессина синтезируется в магноцеллюлярных нейросекреторных клетках супраоптического ядра и паравентрикулярного ядра гипоталамуса. Затем они транспортируются в нейросекреторных гранулах вдоль аксонов гипоталамо-нейрогипофизарного тракта аксоплазматическим током к окончаниям аксонов, образующим нервную часть задней доли гипофиза. Там они хранятся в тельцах Херринга и могут высвобождаться в кровообращение на основе гормональных и синаптических сигналов при содействии питуицитов . [1] [2] [3]
Окситоцин опосредует сокращение гладких мышц матки и молочной железы, а вазопрессин оказывает антидиуретическое действие на почки и опосредует вазоконстрикцию периферических сосудов. [4] Из-за сходства двух гормонов возникает перекрестная реакция: окситоцин оказывает небольшое антидиуретическое действие, а высокие уровни AVP могут вызывать сокращения матки. [5] [6] Как и большинство активных пептидов, оба гормона синтезируются как более крупные предшественники белков, которые ферментативно преобразуются в свои зрелые формы.
Члены этого семейства обнаружены у птиц, рыб, рептилий и земноводных (мезотоцин, изотоцин, валитоцин, глумитоцин, аспаргтоцин, вазотоцин, серитоцин, асватоцин, фасватоцин), у червей (аннетоцин, нематоцин), осьминогов (цефалотоцин, октопрессин), насекомых. (локупрессин, инотоцин) и у моллюсков (конопрессины G и S). [7] К животным, у которых отсутствует гормон этого семейства, относятся плодовые мухи и, по крайней мере, некоторые комары, тутовые шелкопряды и медоносные пчелы. [8]
Рекомендации
- ^ Бурбах Дж.П., Лакман С.М., Мерфи Д., Гейнер Х. (июль 2001 г.). «Геновая регуляция в крупноклеточной гипоталамо-нейрогипофизарной системе» . Физиол. Преподобный . 81 (3): 1197–267. doi :10.1152/physrev.2001.81.3.1197. ПМИД 11427695.
- ^ Джонс CW, Пикеринг BT (декабрь 1972 г.). «Внутриаксональный транспорт и оборот нейрогипофизарных гормонов у крыс». Дж. Физиол . 227 (2): 553–64. doi :10.1113/jphysical.1972.sp010047. ПМЦ 1331210 . ПМИД 4678722.
- ^ Хаттон Джи (сентябрь 1988 г.). «Питуициты, глия и контроль терминальной секреции» (PDF) . Дж. Эксп. Биол . 139 : 67–79. дои : 10.1242/jeb.139.1.67. ПМИД 3062122.
- ^ Ашер Р., Шове Дж. (1988). «Структура, процессинг и эволюция предшественников нейрогипофизарных гормонов-нейрофизинов». Биохимия . 70 (9): 1197–1207. дои : 10.1016/0300-9084(88)90185-X. ПМИД 3147712.
- ^ Ли С., Ван В., Саммер С.Н., Вестфолл Т.Д., Брукс Д.П., Фальк С., Шриер Р.В. (февраль 2008 г.). «Молекулярные механизмы антидиуретического действия окситоцина». Варенье. Соц. Нефрол . 19 (2): 225–32. дои : 10.1681/ASN.2007010029. ПМК 2396735 . ПМИД 18057218.
- ^ Джу К.В., Чон США, Ким Г.Х., Пак Дж., О Ю.К., Ким Ю.С., Ан С., Ким С., Ким С.И., Ли Дж.С., Хан Дж.С. (октябрь 2004 г.). «Антидиуретическое действие окситоцина связано с увеличением экскреции аквапорина-2 с мочой». Нефрол. Набирать номер. Пересадка . 19 (10): 2480–6. дои : 10.1093/ndt/gfh413. ПМИД 15280526.
- ^ Мишель Г., Ашер Р., Шове Дж., Уэдраого Ю., Чоу Дж., Чайт Б.Т. (1995). «Новый нейрогипофизарный пептид серитоцин ([Ser5,Ile8]-окситоцин), идентифицированный у устойчивой к засухе африканской жабы Bufo Regularis». Межд. Дж. Пепт. Белок Рез . 45 (5): 482–487. doi :10.1111/j.1399-3011.1995.tb01064.x. ПМИД 7591488.
- ^ "40Д". Справочник по гормонам . 2016. doi :10.1016/B978-0-12-801028-0.00203-8.
В эту статью включен текст из общественного достояния Pfam и
InterPro : IPR000981.
