Рекомбинантное человеческое моноклональное антитело
Нецитумумаб ( INN ) — рекомбинантное человеческое моноклональное антитело IgG1, используемое в качестве противоопухолевого средства , которое производится компанией Eli Lilly. Оно связывается с рецептором эпидермального фактора роста (EGFR). [4] Управление по контролю за продуктами и лекарствами США ( FDA) одобрило нецитумумаб под торговой маркой Portrazza для использования с гемцитабином и цисплатином при ранее нелеченом метастатическом плоскоклеточном немелкоклеточном раке легких (НМРЛ). [5] [6] [3] Он оказался контрпродуктивным при неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легких. [3] [7]
Ссылки
- ^ «Список всех препаратов с предупреждениями в черном ящике, составленный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»). nctr-crs.fda.gov . FDA . Получено 22 октября 2023 г. .
- ^ "Лечение рака". Health Canada . 8 мая 2018 г. Получено 13 апреля 2024 г.
- ^ abc "Portrazza-necitumumab solution". DailyMed . 15 декабря 2023 г. Получено 26 октября 2024 г.
- ^ Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН, предварительная версия), Всемирная организация здравоохранения .
- ^ Chustecka Z (22.11.2015). "Нецитумумаб (Portrazza) одобрен для лечения рака легких в США". Medscape.com . Получено 28.09.2019 .
- ^ "Нецитумумаб". Одобренные препараты . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 2017-01-11 . Получено 2019-12-16 .
- ^ Hand L (3 марта 2015 г.). "Нецитумумаб неэффективен при НМРЛ". MedScape . Архивировано из оригинала 29-11-2015 . Получено 25-11-2015 .
