stringtranslate.com

Предел воспламеняемости

Смеси диспергированных горючих материалов (таких как газообразные или испаряющиеся топлива и некоторые виды пыли) и кислорода в воздухе будут гореть только в том случае, если концентрация топлива находится в пределах четко определенных нижних и верхних границ, определенных экспериментально, называемых пределами воспламеняемости или пределами взрываемости . Горение может варьироваться по интенсивности от дефлаграции до детонации .

Пределы меняются в зависимости от температуры и давления, но обычно выражаются в процентах объема при 25 °C и атмосферном давлении. Эти пределы важны как для создания и оптимизации взрыва или сгорания, как в двигателе, так и для их предотвращения, как в случае неконтролируемых взрывов скоплений горючего газа или пыли. Достижение наилучшей горючей или взрывчатой ​​смеси топлива и воздуха ( стехиометрическая пропорция) важно для двигателей внутреннего сгорания, таких как бензиновые или дизельные двигатели .

Стандартной справочной работой по-прежнему является работа, разработанная Майклом Джорджем Забетакисом , специалистом по пожарной безопасности , с использованием аппарата, разработанного Горным бюро США .

Сила горения

Горение может различаться по степени интенсивности. Дефлаграция — это распространение зоны горения со скоростью, меньшей скорости звука в непрореагировавшей среде. Детонация — это распространение зоны горения со скоростью, большей скорости звука в непрореагировавшей среде. Взрыв — это разрыв или разрушение оболочки или контейнера из-за развития внутреннего давления от дефлаграции или детонации, как определено в NFPA 69.

Пределы

Нижний предел воспламеняемости

Нижний предел воспламеняемости (НПВ): самая низкая концентрация (процент) газа или пара в воздухе, способная вызвать вспышку огня при наличии источника возгорания (дуга, пламя, тепло). Многие специалисты по безопасности считают этот термин тем же самым, что и нижний уровень взрывоопасности (НПВ). При концентрации в воздухе ниже НПВ газовые смеси «слишком бедны», чтобы гореть. НПВ метана составляет 4,4%. [1] Если в атмосфере содержится менее 4,4% метана, взрыв не может произойти даже при наличии источника возгорания. С точки зрения охраны труда и техники безопасности концентрация НПВ считается непосредственно опасной для жизни или здоровья (НПВ) , при этом для горючего газа не существует более строгого предела воздействия. [2]

Процентное показание на мониторах горючего воздуха не следует путать с концентрацией LFL. Экспозиметры , разработанные и откалиброванные для определенного газа, могут показывать относительную концентрацию атмосферы по отношению к LFL — LFL составляет 100%. Например, показание LFL в 5% для метана будет эквивалентно 5%, умноженным на 4,4%, или приблизительно 0,22% метана по объему при 20 градусах Цельсия. Контроль опасности взрыва обычно достигается за счет достаточной естественной или механической вентиляции, чтобы ограничить концентрацию горючих газов или паров до максимального уровня в 25% от их нижнего предела взрываемости или воспламеняемости .

Верхний предел воспламеняемости

Верхний предел воспламеняемости (ВПВ): наивысшая концентрация (процент) газа или пара в воздухе, способная вызвать вспышку огня при наличии источника возгорания (дуга, пламя, тепло). Концентрации выше ВПВ или ВПВ «слишком богаты», чтобы гореть. Эксплуатация выше ВПВ обычно избегается в целях безопасности, поскольку утечка воздуха может привести смесь в диапазон возгораемости.

Влияние температуры, давления и состава

Пределы воспламеняемости смесей нескольких горючих газов можно рассчитать, используя правило смешения Ле Шателье для объемных долей горючих газов :

и аналогично для UFL.

Температура , давление и концентрация окислителя также влияют на пределы воспламеняемости. Более высокая температура или давление, а также более высокая концентрация окислителя (в первую очередь кислорода в воздухе) приводят к более низкому LFL и более высокому UFL, следовательно, газовая смесь будет легче взорваться.

Обычно кислород для горения поставляет атмосферный воздух, а пределы предполагают нормальную концентрацию кислорода в воздухе. Обогащенные кислородом атмосферы усиливают горение, снижая LFL и увеличивая UFL, и наоборот; атмосфера, лишенная окислителя, не является ни огнеопасной, ни взрывоопасной для любой концентрации топлива (за исключением газов, которые могут энергично разлагаться даже в отсутствие окислителя, таких как ацетилен ). Значительное увеличение доли инертных газов в воздушной смеси за счет кислорода увеличивает LFL и уменьшает UFL.

Контроль взрывоопасных сред

Газ и пар

Контроль концентрации газа и пара за пределами пределов воспламеняемости является важным фактором в охране труда и технике безопасности . Методы, используемые для контроля концентрации потенциально взрывоопасного газа или пара, включают использование продувочного газа, нереакционноспособного газа, такого как азот или аргон, для разбавления взрывоопасного газа перед контактом с воздухом. Также распространено использование скрубберов или адсорбционных смол для удаления взрывоопасных газов перед выбросом. Газы также можно безопасно поддерживать при концентрациях выше UEL, хотя нарушение в контейнере для хранения может привести к взрывоопасным условиям или сильным пожарам .

Пыль

Пыль также имеет верхний и нижний пределы взрываемости, хотя верхние пределы трудно измерить и они не имеют большого практического значения. Нижние пределы воспламеняемости для многих органических материалов находятся в диапазоне 10–50 г/м 3 , что намного выше пределов, установленных по соображениям охраны здоровья, как в случае с LEL многих газов и паров. Облака пыли такой концентрации трудно увидеть насквозь более чем на коротком расстоянии, и обычно существуют только внутри технологического оборудования.

Пределы воспламеняемости также зависят от размера частиц пыли и не являются внутренними свойствами материала. Кроме того, концентрация выше LEL может быть создана внезапно из-за осевших скоплений пыли, поэтому управление с помощью обычного мониторинга, как это делается с газами и парами, не имеет значения. Предпочтительным методом управления горючей пылью является предотвращение скоплений осевшей пыли с помощью технологического ограждения, вентиляции и очистки поверхности. Однако более низкие пределы воспламеняемости могут иметь отношение к проектированию завода.

Летучие жидкости

Ситуации, вызванные испарением горючих жидкостей в заполненный воздухом пустотный объем контейнера, могут быть ограничены гибким объемом контейнера или использованием несмешивающейся жидкости для заполнения пустотного объема. Гидравлические танкеры используют вытеснение воды при заполнении резервуара нефтью. [3]

Примеры

Ниже приведены пределы воспламеняемости/взрывоопасности некоторых газов и паров. Концентрации указаны в процентах по объему воздуха.

  1. ^ Обратите внимание, что для многих химических веществ наименьшее количество энергии воспламенения требуется на полпути между НПВ и ВПВ.

ASTM E681

Изображение пламени R-32 ( дифторметана ) вблизи его LFL в 12-литровом аппарате ASTM E-681. [26]

В США наиболее распространенным методом измерения LFL и UFL является ASTM E681. [26] Этот стандартный тест требуется для газов HAZMAT Class 2 и для определения классификации воспламеняемости хладагентов . Этот стандарт использует визуальные наблюдения за распространением пламени в 5- или 12-литровых сферических стеклянных сосудах для измерения пределов воспламеняемости. Воспламеняющиеся условия определяются как те, при которых пламя распространяется за пределами угла конуса 90°.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ «Газы — пределы концентрации взрываемости и воспламеняемости».
  2. ^ "Current Intelligence Bulletin #66: Derivation of immediately Dangerous to Life or Health (IDLH) Values" (PDF) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH) . Ноябрь 2013 г. . Получено 11 февраля 2018 г. .
  3. ^ Моррелл, Роберт У. (1931). Нефтяные танкеры (второе издание). Нью-Йорк: Simmons-Boardman Publishing Company. стр. 305 и 306.
  4. ^ Бриттон, Л. Г. «Использование данных о материалах при оценке статической опасности». См. NFPA 77 - 2007 Приложение B.
  5. ^ abcdefghij Работа с современными углеводородными и кислородсодержащими растворителями: руководство по воспламеняемости Архивировано 1 июня 2009 г. в Wayback Machine Американского химического совета Группа по производству растворителей, стр. 7, январь 2008 г.
  6. ^ Matheson Gas Products. Matheson Gas Data Book (PDF) . стр. 443. Архивировано из оригинала (PDF) 30 сентября 2019 г. Получено 30 октября 2013 г.
  7. ^ abcdefghijklmno "Газы - Пределы концентрации взрывоопасности и воспламеняемости" . Получено 9 сентября 2013 г.
  8. ^ "ICSC 0018 - n-БУТИЛМЕРКАПТАН". www.inchem.org . Получено 18 марта 2018 г. .
  9. ^ "2-ГЕКСАНОН ICSC:0489". oit.org . Получено 18 марта 2018 г. .
  10. ^ "IPCS INTOX Site Closed". www.intox.org . Получено 18 марта 2018 г. .
  11. ^ Йос, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Книга данных по газу Матесона, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 211
  12. ^ Йос, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Книга данных по газу Матесона, изданная McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 216
  13. ^ "ICSC 0425 - ЦИКЛОГЕКСАНОН". www.inchem.org . Получено 18 марта 2018 г. .
  14. ^ "MSDS Cyclopentadiene". ox.ac.uk . Архивировано из оригинала 7 декабря 2010 . Получено 18 марта 2018 .
  15. ^ Йос, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Книга данных по газу Матесона, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 221
  16. ^ "ICSC 0353 - ЦИКЛОПЕНТАН". www.inchem.org . Получено 18 марта 2018 г. .
  17. ^ Йос, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Книга данных по газу Матесона, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 226
  18. ^ Йос, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Книга данных по газу Матесона, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 244
  19. ^ Уолш (1989) Паспорта безопасности химических веществ, Королевское общество химии, Кембридж.
  20. ^ "Encyclopedia.airliquide.com" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 26 мая 2020 г. . Получено 25 июня 2023 г. .
  21. ^ Йос, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Книга данных по газу Матесона, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 266
  22. ^ Йос, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Книга данных по газу Матесона, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 281
  23. ^ Йос, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Книга данных по газу Матесона, опубликованная McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 286
  24. ^ Йос, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Книга данных по газу Матесона, изданная McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 296
  25. ^ Йос, Карл Л.; Брейкер, Уильям; Книга данных по газу Матесона, изданная McGraw-Hill Professional, 2001 г., стр. 301
  26. ^ abc Ким, Деннис К.; Клигер, Александра Э.; Ломакс, Питер К.; Маккой, Конор Г.; Рейманн, Джонатан Ю.; Сандерленд, Питер Б. (14 сентября 2018 г.). «Улучшенный метод испытаний пределов воспламеняемости хладагента в сосуде объемом 12 л». Наука и технологии для антропогенной среды . 24 (8): 861–866. Bibcode : 2018STBE...24..861K. doi : 10.1080/23744731.2018.1434381. ISSN  2374-4731. S2CID  139489210.
  27. ^ "Периодическая таблица элементов: Водород - H (EnvironmentalChemistry.com)". environmentalchemistry.com . Получено 18 марта 2018 г. .
  28. ^ "Combustibles" (PDF) . afcintl.com . Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2016 года . Получено 18 марта 2018 года .

Дальнейшее чтение