Arctocephalus forsteri ( распространённые названия включают австралазийский морской котик , [3] южноавстралийский морской котик , [4] новозеландский морской котик , [5] антиподовый морской котик или длинноносый морской котик ) — вид морских котиков , обитающий в основном вокруг южной Австралии и Новой Зеландии . [1] Название новозеландский морской котик используется англоговорящими жителями Новой Зеландии; kekeno используется в языке маори . [6] [7] По состоянию на 2014 годдля популяции тюленей, населяющих Австралию, было предложено[обновлять]общее название длинноносый морской котик . [1]
Хотя австралийские и новозеландские популяции показывают некоторые генетические различия, их морфология очень похожа, и поэтому они остаются классифицированными как один вид. После прибытия людей в Новую Зеландию, и особенно после прибытия европейцев в Австралию и Новую Зеландию, охота сократила популяцию до почти полного вымирания. [1]
Самцы, как сообщается, весят до 160 кг (350 фунтов); их средний вес составляет около 126 кг (278 фунтов). [1] [8] Длина самцов может достигать 2 м (6 футов 7 дюймов). Самки в среднем весят от 30 до 50 кг (66-110 фунтов) и могут достигать длины 1,5 м (4 фута 11 дюймов). Новорожденные детеныши в среднем весят 3,3–3,9 кг (7,3-8,6 фунтов) и имеют длину от 40 до 55 см (1,3-1,8 фута). В возрасте 290 дней самцы весят около 14,1 кг (31 фунт), а самки — около 12,6 кг (28 фунтов). [1] Как и у других тюленей , у них есть внешние уши и задние ласты, которые вращаются вперед, что заметно отличает их от настоящих тюленей . [6] У них заостренный нос с длинными светлыми усами. [6] Морские котики покрыты двумя слоями меха. Шерсть серо-коричневая на спине и светлее на животе. [6] У некоторых есть белые кончики на более длинных верхних волосках, что может придавать им серебристый вид. [6]
Так называемые «горные тюлени», когда-то обитавшие на островах Антиподов и острове Маккуори, были объявлены учеными отдельным подвидом с более густым мехом, хотя неясно, были ли эти тюлени генетически отличны. [9]
Вид встречается в Австралии и Новой Зеландии. Он встречается в прибрежных водах и на прибрежных островах южной Австралии, от юго-западного угла Западной Австралии до острова Кенгуру в Южной Австралии , а также на юге Тасмании и субантарктическом острове Маккуори . Небольшие популяции формируются в Бассовом проливе и прибрежных водах Виктории и Нового Южного Уэльса вплоть до побережья средней части севера. До прибытия людей в Новую Зеландию вид размножался по всей материковой части Новой Зеландии и ее субантарктическим островам . В настоящее время существуют устоявшиеся и расширяющиеся колонии вокруг всего Южного острова , на острове Стюарт и всех субантарктических островах Новой Зеландии. Также есть недавно устоявшиеся гнездовые колонии на Северном острове . [1]
Вид может «выныривать» из воды, быстро перемещаясь в море. [1] Они могут нырять глубже и дольше, чем любой другой морской котик. [6] Самки могут нырять примерно на 9 минут и на глубину около 312 метров, и могут нырять глубже и дольше осенью и зимой. Самцы могут нырять примерно на 15 минут на глубину около 380 метров. [1] В среднем вид обычно ныряет только на 1–2 минуты. [6] Когда они ныряют за едой, они ныряют глубже днем, но мельче ночью, потому что днем их добыча обычно мигрирует на большие глубины и мигрирует обратно ночью ( дневная вертикальная миграция ). [6]
Кормящие самки меняют свои модели погружений, чтобы регулярно заботиться о своих детенышах. Погружения становятся короче, примерно от 9 минут до 5 минут. Сначала может быть предпринято несколько более длительных поездок, чтобы найти участки добычи. Затем более короткие погружения используют эти участки. Из-за различий в моделях погружений между самцами и самками, существует очень мало межполовой конкуренции за источники пищи. Самцы обычно ищут корм над разрывами континентального шельфа в более глубоких водах, в то время как самки обычно используют континентальный шельф в качестве мест добычи пищи. Считается, что различия в способностях к нырянию и глубине могут быть причиной некоторого полового диморфизма между самцами и самками. [10]
Нырятельное поведение детенышей начинается в месяцы, предшествующие отлучению от груди, когда детеныши меньше кормятся грудью. Щенки начинают нырять в возрасте 6–10 месяцев, однако известно, что отлучение от груди происходит в возрасте от 8 до 11 месяцев, поэтому у молодых детенышей не так много времени, чтобы научиться добывать корм. Щенкам необходимо постепенно развивать навыки ночного ныряния, пока у них еще есть молоко матери, к которому можно прибегнуть в случае неудачного погружения. Возраст, физиологическое развитие и опыт являются важными факторами для успешной охоты и способствуют развитию у детенышей способности к нырянию и поведения. Этот переходный период, когда молодые детеныши становятся независимыми в плане питания, а их эффективность в добывании корма довольно низкая, является временем высокого риска, и смертность может быть очень высокой. На основе образцов фекалий было обнаружено, что детеныши начинают с поедания головоногих моллюсков и в конечном итоге направляются к рыбе, но это может быть просто результатом доступности добычи в разное время года. [11]
Самцы издают звуки посредством лая или скуления, гортанной угрозы, угрозы низкой интенсивности, полной угрозы или покорного призыва. Самки рычат и также издают пронзительный вой, привлекающий щенков. [1] Привлекающие щенков крики позволяют общаться на больших расстояниях. Когда самки вместе, они используют обонятельное распознавание, чтобы подтвердить, что щенок принадлежит им. [12] У самцов полная демонстрация шеи является небоевой позой, которая действует как угроза окружающим самцам, с помощью которой они могут оценить статус доминирования друг друга. [12]
_female_with_suckling_pup_Kangaroo_Island.jpg/1280px-New_Zealand_fur_seal_(Arctocephalus_forsteri)_female_with_suckling_pup_Kangaroo_Island.jpg)
.jpg/1280px-New_Zealand_Fur_seal.FZ200_(14502532505).jpg)
Самки созревают в возрасте от 4 до 6 лет, а самцы — от 8 до 10 лет. [1] Эти тюлени полигамны . [1] [6] Самцы захватывают и охраняют территорию в конце октября, прежде чем приплывут самки. [1] Часто самки спариваются только один раз в год, и это обычно происходит через восемь дней после родов в течение примерно 13 минут в среднем. У самок происходит задержка имплантации оплодотворенной яйцеклетки, так что имплантация в стенку матки не происходит в течение 3 месяцев. [6] Беременность длится 9 месяцев . [6] Самки более агрессивны в период родов и не любят, когда к ним приближаются сразу после рождения. [8] Самки продолжают размножаться до самой смерти, которая в среднем наступает в возрасте от 14 до 17 лет. [6]
Самки впервые приплывают на берег между ноябрем и январем [1] , всего за несколько дней до родов, и остаются недалеко от места родов до десяти дней. Когда они близки к родам, они становятся очень беспокойными и раздражительными. Когда начинаются роды , которые могут длиться до пяти часов, они ложатся и вскидывают голову в воздух, напрягая передние ласты, поднимая задние конечности или двигаясь вбок, прежде чем медленно опустить голову вниз, процесс, который они повторяют до тех пор, пока, наконец, не родят. В одном исследовании наблюдения за фактическими родами, начиная с того момента, когда детеныша впервые увидели, показали, что в среднем роды головой вперед длятся 2 минуты, но в среднем 6,5 минут, если детеныш вылез хвостом вперед. Сразу после рождения мать начинает часто обнюхивать новорожденного детеныша, чтобы лучше определить, когда ей нужно его найти после поездки в море. Щенки рождаются довольно зрелыми, и в течение 60 минут они начинают сосать грудь в течение примерно 7 минут. В конечном итоге сосание может превышать 33 минуты. [8]
Матери могут ждать от 45 минут до 3 дней, прежде чем оставить детенышей плавать, и от 6 до 12 дней, чтобы отправиться в более длительные поездки за кормом. Даже тогда матери, как правило, не оставляют детенышей дольше, чем на 2 дня. Когда детеныши достигают возраста около 21 дня, они собираются в небольшие стаи, пока их матери отсутствуют. Когда самки возвращаются, они кормят только своих детенышей и проявляют враждебность по отношению к чужим детенышам. [13]
Самки тюленей, как было задокументировано, постепенно увеличивают количество поездок для кормления в течение периода лактации . Было обнаружено, что матери, у которых есть сыновья, совершали более длительные поездки за пищей, чем матери, у которых были дочери в период лактации. При наблюдении за моделями роста детенышей мужского и женского пола в двух когортах, признано, что модели роста схожи, однако самцы растут быстрее и в некоторые годы отлучаются от груди более интенсивно. [14] Сосание может продолжаться около 300 дней. Детеныши начинают есть твердую пищу непосредственно перед отлучением от груди , [6] и в конечном итоге отлучаются от груди примерно в сентябре, когда они расходятся. [8] [6]
Смертность детенышей объясняется как естественными факторами, так и человеческим взаимодействием. Самой распространенной естественной причиной смерти детенышей является голодание, за которым следует удушье в амнионе, мертворождение, вытаптывание, утопление и хищничество. [15] Человеческие факторы включают в себя обращение с детенышами, мечение и присутствие человека в целом. [15]
Их рацион включает головоногих моллюсков , рыбу и птиц. [1] В Новой Зеландии большую часть рациона головоногих моллюсков составляют новозеландские осьминоги и стреловидные кальмары . [16] Известно, что особи, обитающие вблизи южной границы ареала, едят пингвинов как часть своего рациона. [16] Содержимое желудков было проанализировано и показало, что в него входят австралийский анчоус , барракуда , камбала Paralichthyes , широкожаберная миксина , сумчатая минога , красная треска , стайная акула и многие другие виды. [17] Дальнейший анализ отолитов из их помета показывает, что для видов рыб, являющихся добычей, большую часть их рациона составляют анчоусы , за которыми следуют австралийские анчоусы, ахуру и хоки . [16] Существуют различные факторы, влияющие на их рацион, такие как сезон, пол, размножение, окружающая колония, океанография и климатические условия. [17]
Известными хищниками являются косатки , акулы, самцы новозеландских морских львов и, возможно, морские леопарды . [1] Известно, что новозеландские морские львы также выбирают в качестве добычи детенышей. [18] Было обнаружено, что в нескольких отрыгиваниях морских львов содержатся останки детенышей морских котиков, некоторые из которых были снабжены пластиковыми бирками, ранее прикрепленными к детенышам самок морских котиков. [18]
До прибытия людей тюлени размножались по всей Новой Зеландии. Охота первых новозеландских поселенцев, маори , сократила их ареал. Коммерческая охота вскоре после открытия Новой Зеландии европейцами в XVIII веке и до конца XIX века сократила популяцию почти до вымирания.
Сегодня коммерческий промысел является одной из основных причин смерти новозеландских морских котиков, обычно из-за запутывания и утопления. [1] Мониторинг этих ластоногих в регионе Кайкоура показал, что запутывание в зеленых траловых сетях и пластиковой обвязочной ленте было наиболее распространенным. [19] Чуть меньше половины особей были успешно освобождены с хорошими шансами на выживание даже после серьезных ранений от запутывания. [19] По оценкам Королевского общества защиты лесов и птиц , более 10 000 тюленей могли утонуть в сетях в период с 1989 по 1998 год. [8] Известно также, что их отстреливали коммерческие и любительские рыбаки, поскольку они, как предполагается, мешают рыболовным снастям. Как часто происходят эти отстрелы, неизвестно, но группы давления заявили, что конфликт между тюленями и коммерческим рыболовством, как ожидается, усилится. [20] 21 августа 2014 года два разлагающихся животного были найдены обезглавленными недалеко от залива Лаут в Южной Австралии. Обстоятельства их смерти были сочтены подозрительными, и после их обнаружения было проведено расследование. [21] В 2015 году несколько консервативных членов парламента призвали к общественным дебатам вокруг потенциального внедрения отстрела тюленей в Южной Австралии в ответ на участившиеся взаимодействия с южноавстралийскими коммерческими рыболовными промыслами. По состоянию на июль 2015 года [обновлять]убийство длинноносых морских котиков остается незаконным действием.
Человеческая деятельность вблизи лежбищ тюленей коррелирует с дистрессом и паникой, что приводит к косвенной гибели детенышей. [15] Использование металлических ушных бирок для крупного рогатого скота на детенышах также связано с ухудшением их физического состояния из-за неполного заживления места прикрепления метки. [15]
В водах Австралийского Содружества Arctocephalus forsteri находится под защитой Закона о сохранении биоразнообразия и защите окружающей среды (EPBC) 1999 года , в соответствии с которым он указан как охраняемый морской вид. [22] Вид также находится под защитой в юрисдикциях следующих австралийских штатов:
Вид получил защиту благодаря созданию морского парка Macquarie Island Marine Park площадью 16 миллионов гектаров , расположенного на восточной стороне острова Маккуори . В 2000 году правительство Тасмании расширило природный заповедник Macquarie Island на 3 морские мили вокруг острова. [25]
В Новой Зеландии этот вид находится под защитой Закона о защите морских млекопитающих 1978 года , который направлен на сохранение видов морских животных; в нем указано, что всех диких ластоногих нельзя трогать или кормить. [1]
