British Polio Fellowship — благотворительная организация, поддерживающая и расширяющая возможности людей в Великобритании, живущих с поздними последствиями полиомиелита и постполиомиелитным синдромом (ППС). Она предоставляет информацию, благосостояние и поддержку пострадавшим, чтобы дать им возможность жить полной, независимой и интегрированной жизнью, а также проводит кампании по повышению осведомленности о ППС. [1]
Цель благотворительной организации — расширение прав и возможностей и поддержка всех людей в Великобритании, живущих с последствиями полиомиелита и ППШ, путем предоставления информации, благосостояния и поддержки, чтобы они могли жить полной независимой и интегрированной жизнью; путем поддержки региональной/филиальной/групповой структуры, которая позволяет членам оказывать взаимную поддержку в заботливой и инклюзивной среде; и путем развития всемирных альянсов с другими группами по борьбе с полиомиелитом и постполиомиелитом. Она стремится стать первым ресурсом по полиомиелиту и постполиомиелитному синдрому. [2]
Это членская организация с отделениями и группами по всей Великобритании. Она издает ежеквартальный журнал, бюллетень ; и проводит кампании по повышению осведомленности о полиомиелите среди медицинских работников, членов парламента и широкой общественности, а также поддерживает усилия других организаций по борьбе с полиомиелитом в их попытках искоренить это заболевание во всем мире. [3]
British Polio Fellowship, тогда называвшееся The Infantile Paralysis Fellowship, было основано 29 января 1939 года Патрисией Кэри, которая заболела полиомиелитом в возрасте восьми лет, и Фредериком Мореной, который заболел в возрасте 42 лет, как общество самопомощи и взаимопомощи для тех, кто пострадал от полиомиелита. Они созвали собрание в январе 1938 года в Блумсбери, Лондон, на котором присутствовало 30 человек, и которое послужило основой для организации, созданной в следующем году. Первый выпуск информационного бюллетеня благотворительной организации был опубликован в апреле 1939 года. 18 мая 1939 года было опубликовано письмо Хью Молтона , либерального политика, в котором сообщалось о создании Infantile Paralysis Fellowship, которое «стремится помочь страдающим помочь самим себе и оказать друг другу взаимную помощь и сочувствие». В письме далее говорилось, что главной целью Содружества была помощь членам в поиске работы, и предполагалось, что в то время в Великобритании насчитывалось около 5000–7000 человек с последствиями детского паралича. [4] [5]
Со временем фокус работы благотворительной организации сместился в связи с ликвидацией полиомиелита в Великобритании в 1980-х годах и открытием постполиомиелитного синдрома, и работа стипендии стала больше направлена на поддержку людей с ППС. [4]
[6]
[7]