stringtranslate.com

Обыкновенная жаба

Обыкновенная жаба , европейская жаба или в англоязычных частях Европы просто жаба ( Bufo bufo , от лат. bufo «жаба») — жаба , обитающая на большей части территории Европы (за исключением Ирландии , Исландии , частей Скандинавии и некоторых островов Средиземноморья ), в западной части Северной Азии и в небольшой части Северо-Западной Африки . Она является одним из группы близкородственных животных, которые произошли от общей предковой линии жаб и образуют видовой комплекс . Жаба — незаметное животное, поскольку обычно прячется в течение дня. Она становится активной в сумерках и проводит ночь, охотясь на беспозвоночных , которыми питается. Она передвигается медленной, неуклюжей походкой или короткими прыжками и имеет серо-коричневую кожу, покрытую бородавчатыми комками.

Хотя жабы обычно являются одиночными животными, в сезон размножения большое количество жаб собирается в определенных нерестовых прудах, где самцы соревнуются за спаривание с самками. Яйца откладываются в желатиновые нити в воде и позже вылупляются в головастиков . После нескольких месяцев роста и развития они прорастают конечностями и претерпевают метаморфозу в крошечных жаб. Молодь выходит из воды и остается в основном на суше до конца своей жизни.

Обыкновенная жаба, похоже, находится в упадке в части своего ареала, но в целом она занесена в Красную книгу МСОП как вид, вызывающий « наименьшие опасения » . [1] Ей угрожает потеря среды обитания, особенно осушение мест ее размножения, и некоторые жабы гибнут на дорогах во время своих ежегодных миграций. В популярной культуре и литературе она долгое время ассоциировалась с колдовством .

Таксономия

Плечевой пояс
Скелет, показывающий плечевой пояс; 1: надлопаточная кость , 2: лопатка , 3: ключица , 4: прокоракоид

Впервые название Rana bufo обыкновенной жабе дал шведский биолог Карл Линней в 10-м издании Systema Naturae в 1758 году . [3] В этой работе он поместил всех лягушек и жаб в один род Rana . Позже стало очевидно, что этот род следует разделить, и в 1768 году австрийский натуралист Джозефус Николаус Лауренти поместил обыкновенную жабу в род Bufo , назвав ее Bufo bufo . [4] [5] Жабы этого рода включены в семейство Bufonidae , настоящих жаб. [2]

За прошедшие годы были признаны различные подвиды B. bufo . Кавказская жаба встречается в горных районах Кавказа и одно время классифицировалась как B. b. verrucosissima . У нее более крупный геном , и она отличается от B. bufo морфологически [6] и теперь принята как Bufo verrucosissimus . [7] Колючая жаба была классифицирована как B. b. spinosus . Она встречается во Франции, на Пиренейском полуострове и в Магрибе и вырастает до больших размеров и имеет более колючую кожу, чем ее более северные собратья, с которыми она скрещивается . [8] Теперь она принята как Bufo spinosus . [9] Гредосская жаба, B. b. gredosicola , ограничена Сьерра-де-Гредос , горным хребтом в центральной Испании. У нее исключительно большие паратоидные железы , и ее окраска имеет тенденцию быть пятнистой, а не однородной. [10] В настоящее время считается синонимом Bufo spinosus . [11]

B. bufo является частью комплекса видов , группы близкородственных видов, которые невозможно четко разграничить. [1] Считается, что несколько современных видов образуют древнюю группу родственных таксонов с доледниковых времен. Это колючая жаба ( B. spinosus ), кавказская жаба ( B. verrucosissimus ) и японская обыкновенная жаба ( B. japonicus ). Европейская обыкновенная жаба ( Bufo bufo ), по-видимому, возникла позже. [6] Считается, что ареал предковой формы простирался в Азию, но изоляция между восточными и западными комплексами видов произошла в результате развития центральноазиатских пустынь в среднем миоцене . [12] Точные таксономические отношения между этими видами остаются неясными. [6] Серологическое исследование популяций жаб в Турции, проведенное в 2001 году, изучило белки сыворотки крови Bufo verrucosissimus и Bufo spinosus . Было установлено, что различия между ними незначительны, и поэтому первое следует считать синонимом второго. [13]

Исследование, опубликованное в 2012 году, изучало филогенетические связи между евразийскими и североафриканскими видами в группе Bufo bufo и указало на длительную эволюционную историю для этой группы. От девяти до тринадцати миллионов лет назад Bufo eichwaldi , недавно описанный вид из южного Азербайджана и Ирана, отделился от основной линии. Дальнейшие разделения произошли с Bufo spinosus, отделившимся около пяти миллионов лет назад, когда Пиренеи были подняты, событие, которое изолировало популяции на Пиренейском полуострове от популяций в остальной Европе. Оставшаяся европейская линия разделилась на Bufo bufo и Bufo verrucosissimus менее трех миллионов лет назад во время плейстоцена . [14] Очень редко обыкновенная жаба гибридизируется с жабой-камышницей ( Bufo calamita ) или европейской зеленой жабой ( Bufo viridis ). [15]

Описание

Обыкновенная жаба может достигать около 15 см (6 дюймов) в длину. Самки обычно толще самцов, а южные особи, как правило, крупнее северных. Голова широкая с широким ртом под конечной мордой, которая имеет две маленькие ноздри. Зубов нет. Выпуклые, выпуклые глаза имеют желтые или медные радужки и горизонтальные щелевидные зрачки. Сразу за глазами находятся две выпуклые области, паратоидные железы, которые расположены наклонно. Они содержат ядовитое вещество, буфотоксин , которое используется для отпугивания потенциальных хищников . Голова присоединяется к телу без заметной шеи, и нет внешнего голосового мешка. Тело широкое и приземистое, расположено близко к земле. Передние конечности короткие, пальцы передних ног повернуты внутрь. Во время размножения у самца развиваются брачные мозоли на первых трех пальцах. Он использует их, чтобы хватать самку при спаривании. Задние ноги короткие по сравнению с ногами других лягушек, а задние ноги имеют длинные, не имеющие перепонок пальцы. Хвоста нет. Кожа сухая и покрыта небольшими бородавчатыми комочками. Цвет довольно однородный, коричневого, оливково-коричневого или серовато-коричневого цвета, иногда частично пятнистый или полосатый с более темным оттенком. Обыкновенная жаба, как правило, имеет половой диморфизм : самки более коричневые, а самцы более серые. [16] Нижняя сторона грязно-белая, с серыми и черными пятнами. [15] [17]

Другие виды, с которыми можно спутать обыкновенную жабу, включают камышовую жабу ( Bufo calamita ) и европейскую зеленую жабу ( Bufo viridis ). Первая обычно меньше и имеет желтую полосу, проходящую по спине, в то время как вторая имеет характерный пятнистый рисунок. Паратоидные железы у обеих жабы параллельны, а не наклонены, как у обыкновенной жабы. [15] Травяная лягушка ( Rana temporaria ) также похожа по внешнему виду, но у нее менее округлая морда, влажная гладкая кожа, и она обычно передвигается прыжками. [18]

Обыкновенные жабы могут жить много лет и выживали в течение пятидесяти лет в неволе. [19] В дикой природе обыкновенные жабы, как полагают, живут около десяти-двенадцати лет. Их возраст можно определить, подсчитав количество годовых колец роста на костях их фаланг . [20]

Распространение и среда обитания

После травяной лягушки ( Rana temporaria ), съедобной лягушки ( Pelophylax esculentus ) и обыкновенного тритона ( Lissotriton vulgaris ) обыкновенная жаба является четвертым по распространенности земноводным в Европе. [15] Она встречается по всему континенту, за исключением Исландии, холодных северных частей Скандинавии , Ирландии и ряда средиземноморских островов. К ним относятся Мальта , Крит , Корсика , Сардиния и Балеарские острова . Ее восточный ареал простирается до Иркутска в Сибири, а ее южный ареал включает части северо-западной Африки в северных горных хребтах Марокко , Алжира и Туниса . Близкородственный вариант обитает в Восточной Азии, включая Японию . [15] Обыкновенная жаба встречается на высоте до 2500 метров (8200 футов) в южной части своего ареала. Он в основном встречается в лесных районах с хвойными, лиственными и смешанными лесами, особенно во влажных местах. [17] Он также населяет открытую местность, поля, перелески, парки и сады и часто встречается в сухих районах вдали от стоячей воды. [15]

Поведение и жизненный цикл

Обыкновенная жаба принимает оборонительную позицию
Обыкновенная жаба принимает оборонительную позицию
Уж, поедающий взрослую жабу, Чешская Республика

Обыкновенная жаба обычно передвигается довольно медленно или короткими шаркающими прыжками, в которых задействованы все четыре ноги. День она проводит, спрятавшись в логове, которое вырыла под листвой или под корнем или камнем, где ее окраска делает ее незаметной. Она появляется в сумерках и может пройти некоторое расстояние в темноте во время охоты. Она наиболее активна в сырую погоду. К утру она возвращается на свою базу и может занимать одно и то же место в течение нескольких месяцев. Она прожорлива и ест мокриц , слизней , жуков , гусениц , мух , муравьев , пауков , дождевых червей и даже маленьких мышей . [21] [22] [23] [24] Мелкую, быстро движущуюся добычу она может поймать щелчком языка, в то время как более крупные предметы хватаются челюстями. Не имея зубов, она глотает пищу целиком серией глотков. [21] Она не распознает свою добычу как таковую, но попытается съесть любой небольшой, темный, движущийся объект, который она встретит ночью. Исследование показало, что она кусает движущийся кусок черной бумаги размером 1 см (0,4 дюйма), как если бы это была добыча, но игнорирует более крупный движущийся кусок. [25] Жабы, похоже, используют визуальные подсказки для кормления и могут видеть свою добычу при низкой интенсивности освещения, когда люди не способны ничего различить. [26] Периодически обыкновенная жаба сбрасывает свою кожу. Она отрывается лохмотьями и затем съедается. [21]

В 2007 году исследователи, использовавшие дистанционно управляемый подводный аппарат для обследования озера Лох-Несс в Шотландии, наблюдали за жабой, движущейся по дну озера на глубине 324 футов (99 м). Они были удивлены, обнаружив, что дышащее воздухом животное может выжить в таком месте. [27]

Годовой жизненный цикл серой жабы делится на три периода: зимний сон , время спаривания и период питания. [28]

Хищники и паразиты

При нападении обыкновенная жаба принимает характерную позу, раздувая свое тело и стоя с поднятыми задними конечностями и опущенной головой. Ее главное средство защиты заключается в неприятном на вкус секрете, который вырабатывается ее паратоидными железами и другими железами на ее коже. Он содержит токсин, называемый буфагином, и его достаточно, чтобы отпугнуть многих хищников, хотя на ужей он, похоже, не действует. [15] Другими хищниками взрослых жаб являются ежи , крысы , норки и даже домашние кошки . [22] Птицы, которые питаются жабами, включают цапель , ворон и хищных птиц . Было замечено, что вороны прокалывают кожу клювом, а затем выклевывают печень жабы, таким образом избегая токсина. [22] Головастики также выделяют вредные вещества, которые отпугивают рыбу от их поедания, но не большого гребенчатого тритона . Водные беспозвоночные, которые питаются головастиками жаб, включают личинок стрекоз , плавунцов и лодочников . Они обычно избегают ядовитых выделений, прокалывая кожу головастика и высасывая его соки. [22]

Заражён личинками Lucilia bufonivora.
Заражён личинками Lucilia bufonivora , Польша

Паразитическая муха Lucilia bufonivora нападает на взрослых обыкновенных жаб. Она откладывает яйца на кожу жабы, и когда они вылупляются, личинки заползают в ноздри жабы и поедают ее плоть изнутри, что приводит к летальным последствиям. [29] Европейский ноготь-моллюск ( Sphaerium corneum ) необычен тем, что может взбираться по водным растениям и передвигаться на своей мускулистой ноге. Иногда он цепляется за палец ноги обыкновенной жабы, и это, как полагают, является одним из способов, с помощью которых он распространяется на новые места. [30]

Репродукция

Амплексус
Амплексус

Обыкновенная жаба выходит из спячки весной, и происходит массовая миграция к местам размножения. Жабы собираются на определенных прудах, которые они предпочитают, избегая других участков воды, которые кажутся в высшей степени подходящими. [21] Взрослые особи используют одно и то же место из года в год, и было обнаружено, что более 80% самцов, помеченных как молодые, возвращаются в пруд, в котором они были отложены . [31] Они находят свой путь к ним, используя набор ориентировочных сигналов, включая обонятельные [32] и магнитные сигналы, [33], но также визуальные сигналы помогают им направлять свои путешествия. [34] Было обнаружено, что жабы, экспериментально перемещенные в другое место и снабженные устройствами слежения, могут найти свой выбранный ими пруд для размножения, когда смещение превышает три километра (две мили). [34]

Спаривающийся шар (множественный амплексус ).

Самцы прилетают первыми и остаются на месте в течение нескольких недель, в то время как самки остаются только на время, достаточное для спаривания и нереста. Вместо того, чтобы бороться за право спаривания с самкой, самцы жаб могут улаживать споры с помощью высоты своего голоса. Кваканье является надежным признаком размера тела и, следовательно, доблести. [35] Тем не менее, в некоторых случаях происходят драки. В исследовании на одном пруду, где самцы превосходили самок численностью в четыре или пять раз, было обнаружено, что 38% самцов выиграли право на спаривание, победив соперников в бою или вытеснив других самцов, уже сидящих на самках. [36] Самцы жаб, как правило, превосходят самок численностью в прудах для размножения. Шведское исследование показало, что смертность самок была выше, чем у самцов, и что 41% самок не приходили в пруд для размножения весной и пропускали год, прежде чем снова размножаться. [37]

Яичные нити жабы обыкновенной
Яичные нити, Бельгия

Самцы взбираются на спины самок, обхватывая их передними конечностями под мышками в захвате, который известен как амплексус . Самцы полны энтузиазма, пытаются схватить рыбу или неодушевленные предметы и часто взбираются на спины других самцов. Иногда несколько жаб образуют кучу, каждый самец пытается схватить самку у основания. Это стрессовый период, и смертность среди размножающихся жаб высока. [15] Успешный самец остается в амплексусе в течение нескольких дней, и, когда самка откладывает длинную двойную цепочку маленьких черных икринок , он оплодотворяет их своей спермой. Пока пара бродит на спинах по мелководным краям пруда, студенистые икринки, которые могут содержать от 1500 до 6000 икринок и быть длиной от 3 до 4,5 метров (от 10 до 15 футов), запутываются в стеблях растений. [21] [38]

Нити икры впитывают воду и разбухают в размерах, и через 10 дней из них вылупляются маленькие головастики . [38] Сначала они цепляются за остатки нитей и питаются желе. Позже они прикрепляются к нижней стороне листьев водорослей, прежде чем начать свободно плавать. Сначала головастики похожи на головастиков обыкновенной лягушки ( Rana temporaria ), но они более темного цвета, сверху черноватые, а снизу темно-серые. Их можно отличить от головастиков других видов по тому, что ширина рта равна ширине пространства между глазами, и оно вдвое больше расстояния между ноздрями. В течение нескольких недель у них развиваются ноги, а хвост постепенно рассасывается. К двенадцати неделям они становятся миниатюрными жабами размером около 1,5 см (0,6 дюйма) в длину и готовы покинуть пруд. [21]

Развитие и рост

Головастики жабы обыкновенной
Головастики, некоторые с задними ногами, Германия
Головастик крупным планом

Обыкновенная жаба достигает зрелости в возрасте от трех до семи лет, но между популяциями наблюдается большая изменчивость. [15] Молодь часто паразитирует легочная нематода Rhabdias bufonis . Это замедляет темпы роста и снижает выносливость и приспособленность. Более крупные мальки при метаморфозе всегда перерастают более мелких, которые были выращены в более переполненных прудах. Даже когда у них большая нагрузка червей, крупные мальки растут быстрее, чем более мелкие особи с легкой нагрузкой червей. [39] После нескольких месяцев сильного заражения червями некоторые мальки в исследовании были только вдвое легче контрольных мальков . Их вызванная паразитами анорексия привела к снижению потребления пищи, и некоторые умерли. [40] Другое исследование изучало, влияет ли использование азотных удобрений на развитие головастиков обыкновенной жабы. Жабы содержались в разбавленных растворах нитрата аммония различной концентрации. Было обнаружено, что при определенных концентрациях, которые были значительно выше любых, обычно встречающихся в полевых условиях, рост увеличивался, а метаморфоз ускорялся, но при других не было никакой значительной разницы между подопытными головастиками и контрольными. Тем не менее, среди подопытных животных были обнаружены некоторые необычные модели плавания и несколько деформаций. [41]

Развитие головастика
Развитие головастика в течение двух недель, Германия

Было проведено сравнение между скоростью роста недавно метаморфизированных молодых особей с разных высот и широт, изученные образцы были из Норвегии, Германии, Швейцарии, Нидерландов и Франции. Сначала скорость роста самцов и самок была одинаковой. К тому времени, как они стали половозрелыми, их скорость роста замедлилась примерно до 21% от первоначальной скорости, и они достигли 95% от ожидаемого размера взрослой особи. Некоторые самки, которые находились на двухгодичном цикле размножения, продолжали быстро расти в течение более длительного времени. С поправкой на разницу в температуре и продолжительность вегетационного периода, жабы росли и созревали примерно с той же скоростью из четырех более холодных мест. Эти молодые особи достигли половой зрелости через 1,09 года для самцов и 1,55 года для самок. Однако молодые жабы из равнинной Франции росли быстрее и длиннее до гораздо большего размера, в среднем тратя 1,77 года для самцов и 2,49 года для самок, прежде чем достичь половой зрелости. [42]

Зимний сон

Обыкновенные жабы зимуют в различных норах в земле, иногда в подвалах, часто в стаях с другими земноводными. Редко они проводят зиму в проточных водах с обыкновенными лягушками и зелеными лягушками . [28]

Старение спермы

Постмейотическая интратестикулярная сперма B. bufo со временем подвергается старению , что измеряется подвижностью сперматозоидов. [43] Этот тип старения сперматозоидов не происходит с генетически фиксированной скоростью, а скорее зависит от условий окружающей среды, которые включают доступность партнеров для спаривания и температуру. [ 43]

Сохранение

Красный список угрожаемых видов МСОП рассматривает обыкновенную жабу как вид, вызывающий « наименьшую озабоченность ». Это связано с тем, что она широко распространена и на большей части своего ареала является обычным видом. Ей не особенно угрожает потеря среды обитания, поскольку она легко адаптируется и встречается в лиственных и хвойных лесах, кустарниках, лугах, парках и садах. Она предпочитает влажные места с густой листвой. Основные угрозы, с которыми она сталкивается, включают потерю среды обитания на местном уровне, осушение водно-болотных угодий, где она размножается, сельскохозяйственную деятельность, загрязнение и смертность на дорогах. Хитридиомикоз , инфекционное заболевание земноводных, был зарегистрирован у обыкновенных жаб в Испании и Соединенном Королевстве и может поражать некоторые популяции. [1]

В некоторых частях ареала обитания обыкновенная жаба, по-видимому, находится в упадке. В Испании возросшая засушливость и потеря среды обитания привели к сокращению численности, и она считается « близкой к уязвимой ». Популяция в горном хребте Сьерра-де-Гредос сталкивается с хищничеством выдр и возросшей конкуренцией со стороны лягушки Pelophylax perezi . И выдра, и лягушка, по-видимому, расширяют свои ареалы на большие высоты. [1] Обыкновенная жаба не может быть законно продана или продана в Соединенном Королевстве [44], но наблюдается медленное снижение численности жаб [1] , и поэтому она была объявлена ​​приоритетным видом Плана действий по сохранению биоразнообразия . [17] В России она считается «редким видом» в Республике Башкортостан , Республике Татарстан , Ямало-Ненецком автономном округе и Иркутской области [17] , но в 1990-х годах ее стало больше в Московской области . [17]

Было обнаружено, что городские популяции обыкновенной жабы, занимающие небольшие территории и изолированные развитием, показывают более низкий уровень генетического разнообразия и сниженную приспособленность по сравнению с близлежащими сельскими популяциями. Исследователи продемонстрировали это с помощью генетического анализа и отметив большее количество физических отклонений среди городских головастиков по сравнению с сельскими, когда их выращивали в контролируемой среде. Считалось, что долгосрочное истощение численности и фрагментация среды обитания могут снизить устойчивость популяции в таких городских условиях. [45]

Дорожное убийство

Тоннель для жаб
Тоннель под дорогой для жаб, Германия

Многие жабы погибают из-за дорожного движения во время миграции к местам размножения. В Европе у них самый высокий уровень смертности от сбития на дороге среди земноводных. Многие из смертей происходят на участках дорог, где под ними протекают ручьи, что показывает, что маршруты миграции часто следуют за водными потоками. [46] В некоторых местах в Германии , Бельгии , Нидерландах , Великобритании , Северной Италии и Польше были построены специальные туннели, чтобы жабы могли безопасно пересекать дороги. В других местах местные группы по защите дикой природы организуют «жабьи патрули», перенося земноводных через дороги в оживленных пунктах пересечения в ведрах. Жабы начинают двигаться в сумерках, и для того, чтобы они могли далеко перемещаться, температура должна оставаться выше 5 °C (41 °F). В теплую влажную ночь они могут продолжать двигаться всю ночь, но если становится прохладнее, они могут остановиться раньше. [47] Была сделана оценка значимости сбития на дороге в популяциях жаб в Нидерландах. Число самок, убитых во время весенней миграции на тихой проселочной дороге (десять автомобилей в час), сравнивалось с числом рядов яиц, отложенных в близлежащих болотах. Был обнаружен уровень смертности в 30%, а уровень смертности среди самцов, вероятно, был примерно такого же порядка. [48]

Буфотоксин

Основное вещество, обнаруженное в околоушной железе и коже обыкновенной жабы, называется буфотоксином . Впервые он был выделен Генрихом Виландом и его коллегами в 1922 году, и им удалось определить его структуру примерно 20 лет спустя. [49] Тем временем другим исследователям удалось выделить то же самое соединение (и его родительский стероид , буфоталин ) из японской жабы , Bufo japonicus .

К 1986 году исследователям из Университета штата Аризона удалось синтезировать компоненты жабьего токсина буфоталин, буфалитоксин и буфотоксина. [50] Химическая формула буфотоксина - C40H60N4O10 . Его физические эффекты напоминают эффекты дигоксина , [ 51] который в малых дозах увеличивает силу сокращения сердечной мышцы; синтезированный из растений наперстянки пурпурной ( Digitalis purpurea ), дигоксин используется при лечении застойной сердечной недостаточности . Кожа южноамериканской тростниковой жабы содержит достаточно похожего токсина, чтобы вызвать серьезные симптомы (или даже смерть) у животных, включая людей. [52] Клинические эффекты включают сильное раздражение и боль в глазах, рту, носу и горле, сердечно-сосудистые и респираторные симптомы, паралич и судороги, повышенное слюноотделение, рвоту, гиперкалиемию , цианоз и галлюцинации . [52] Известного противоядия не существует. [52] Лечение заключается в поддержке дыхательных и сердечно-сосудистых функций, предотвращении абсорбции и электрокардиографии для контроля состояния. Атропин , фенитоин , холестирамин и лидокаин могут оказаться полезными при его лечении. [52]

Культурное значение

Герб Дьявола
Герб Дьявола

Жаба долгое время считалась животным дурного предзнаменования или связи с миром духов. Это может быть связано с тем, что она чувствует себя как дома как на суше, так и в воде. Она может вызывать отвращение из-за своей тусклой, похожей на бородавки кожи, своих медленных движений и того, как она появляется из какой-то темной дыры. В Европе в Средние века жаба ассоциировалась с Дьяволом , для которого был придуман герб с изображением трех жаб. [53] Было известно, что жаба может отравить людей, и, как считалось , она обладает магическими силами. Даже обычные люди использовали сушеных жаб, их желчь, фекалии и кровь. [54] В некоторых районах нахождение жабы в доме считалось доказательством присутствия ведьмы. [54] В Стране Басков считалось, что фамильярами были жабы, одетые в элегантные одежды. Их пасли дети, которых обучали на ведьм. Между 1610 и 1612 годами испанский инквизитор Алонсо де Салазар Фриас расследовал колдовство в регионе и обыскивал дома подозреваемых в колдовстве в поисках одетых жаб. Он не нашел ни одной. [55] Эти ведьмы, как известно, использовали неприрученных жаб в качестве ингредиентов для своих мазей и отваров. [55]

В английской народной сказке рассказывается, как старая женщина, предполагаемая ведьма, прокляла своего хозяина и все его имущество, когда он потребовал неуплаченную арендную плату за ее коттедж. Вскоре после этого большая жаба упала на его жену и заставила ее потерять сознание. Жабу бросили в огонь, но она отделалась сильными ожогами. Тем временем, коттедж старой ведьмы загорелся, и она сильно обгорела. На следующий день и жаба, и ведьма умерли, и было обнаружено, что ожоги женщины в точности повторяли ожоги жабы. [56]

Ведьма кормит жаб
Гравюра на дереве 1579 года , изображающая ведьму, кормящую своих жаб -помощников.

Слюна жабы считалась ядовитой и была известна как «знойный яд», и считалось, что она может плеваться или изрыгать ядовитый огонь. Жабы ассоциировались с дьяволами и демонами, и в « Потерянном рае» Джон Мильтон изобразил Сатану в виде жабы, когда он влил яд в ухо Евы. [ 54] Первая ведьма в «Макбете » Шекспира давала инструкции по использованию жабы в приготовлении заклинаний: [57]

Также считалось, что внутри головы жабы находится драгоценный камень, « жабный камень », который, если его носить в виде ожерелья или кольца, предупреждал владельца о попытках отравить его. [58] Шекспир упоминал об этом в «Как вам это понравится» : [59]

Мистер Жаба
Мистер Тоуд , иллюстрация Пола Брэнсома , 1913 г.

Сладка польза от невзгод
, Которые, подобно жабе, уродливы и ядовиты,
Носят драгоценный камень в своей голове.

Мистер Тоад — один из главных персонажей детской повести «Ветер в ивах » Кеннета Грэма . [60] Это было драматизировано несколькими авторами, включая А. А. Милна , который назвал свою пьесу «Жаба из Тоад-Холла» . Мистер Тоад — тщеславная, антропоморфная жаба, и в книге он сочиняет песенку в свою честь, которая начинается так: [61]

В мире были великие герои,
Как показывают исторические книги;
Но ни одно имя не было столь известно,
Как имя Тоуда!

Умные люди в Оксфорде
Знают все, что нужно знать.
Но никто из них не знает и половины того,
Как умный мистер Тоуд!

Джордж Оруэлл в своем эссе «Некоторые мысли о жабе обыкновенной» описал выход жабы из спячки как один из самых трогательных признаков весны. [62]

Ссылки

  1. ^ abcdef Агасян, А.; Ависи, А.; Туниев Б.; Исайлович, Дж. К.; Лимберакис, П.; Андрен, К.; Когэлничану, Д.; Уилкинсон, Дж.; Ананьева, Н.; Узюм, Н.; и др. (2009). «Буфо-буфо». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2009 : e.T54596A11159939. doi : 10.2305/IUCN.UK.2009.RLTS.T54596A11159939.en .
  2. ^ ab Frost, Darrel R. (2011-01-31). "Bufonidae". Виды амфибий мира: онлайн-справочник. Версия 5.5 . Американский музей естественной истории . Получено 24.08.2012 .
  3. ↑ Фон Линней, Карл (1806). Общая система природы: через три великих царства животных, растений и минералов, систематически разделенных на их несколько классов, порядков, родов, видов и разновидностей (том 1). Перевод Уильяма Тертона . Lackington, Allen, and Co. стр. 648–649.
  4. ^ Лауренти, JN (1768). Образец медицинский, exhibens synopsin Reptilium emendatam cum Experimentis circa venena et antidota Reptilium austriacorum (на латыни). Вена: Джоан. Том. Ноб. де Траттнерн. стр. i–ii + 1–215, листы 1–5.
  5. ^ Дюбуа, Ален; Бур, Роджер (2010). «Номенклатурный статус номинаций амфибий и рептилий, созданных Гарсо (1764), с экономичным решением старой номенклатурной проблемы, касающейся рода Bufo (Amphibia, Anura), комментарии по таксономии этого рода и комментарии по некоторым номинам, созданным Лауренти (1768)». Zootaxa . 2447 : 1–52. doi :10.11646/zootaxa.2447.1.1.
  6. ^ abc Бирштейн, В. Дж.; Мазин, А. Л. (1982). «Хромосомный полиморфизм Bufo bufo : кариотип и рисунок C-бэндинга B. b. verrucosissima ». Genetica . 59 (2): 93–98. doi :10.1007/BF00133292. S2CID  37853177.
  7. ^ Кузьмин, Сергий Л. (2008-09-19). "Bufo verrucosissimus". AmphibiaWeb . Получено 2012-09-17 .
  8. ^ Мартенс, Р. (1925). «Eine neue Eidechsengattung aus der Familie der Leposterniden». Сенкенбергиана . 7 : 170–171.
  9. ^ "Bufo spinosus". AmphibiaWeb . Получено 2012-09-17 .
  10. ^ Мюллер, Л.; Хеллмих, В. (1935). «Mitteilungenyüber die Herpetofauna der Iberischen Halbinsel. Über Salamandra salamandra almanzoris, n. ssp. und Bufo bufo gredosicola , n. ssp., zwei neue Amphibienrassen aus der Sierra de Gredos». Зоол. Анз. Лейпциг . 112 : 49–57.
  11. ^ Frost, Darrel R. (2013-01-09). "Bufo spinosus Daudin, 1803". Виды земноводных мира: онлайн-справочник. Версия 5.6 . Американский музей естественной истории . Получено 24.01.2013 .
  12. ^ Garcia-Porta, J.; Litvinchuk, SN; Crochet, PA; Romano, A.; Lo-Valvo, M.; Lymberakis, P.; Carranza, S. (2012). «Молекулярная филогенетика и историческая биогеография западнопалеарктических серых жаб ( комплекс видов Bufo bufo )». Молекулярная филогенетика и эволюция . 63 (1): 113–130. Bibcode : 2012MolPE..63..113G. doi : 10.1016/j.ympev.2011.12.019. hdl : 10261/113807 . PMID:  22214922.
  13. ^ Тосуноглуа, Мурат; Таскавак, Эртан (2001). «Серологическое исследование популяций Bufo bufo (Anura, Bufonidae) в регионах Южного Мраморного моря (Маньяс, Бахкесир) и Восточного Черного моря (Чамхемшин, Ризе)». Итальянский журнал зоологии . 68 (2): 165–168. doi : 10.1080/11250000109356402 . S2CID  83966131.
  14. ^ Рекуэро Э.; Канестрелли Д.; Воэрос Дж.; Сабо, К.; Поярков, Н.А.; Арнцен, Дж.В.; Црнобрня-Исайлович, Ю.; Кидов А.А.; Когэлничану, Д.; Капуто, ФП; Наскетти, Г.; Мартинес-Солано, И. (2012). «Анализ деревьев многолокальных видов позволяет выявить радиацию широко распространенной группы видов Bufo bufo (Anura, Bufonidae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 62 (1): 71–86. Бибкод : 2012МОЛПЭ..62...71Р. doi :10.1016/j.ympev.2011.09.008. hdl : 10261/143470 . PMID  21964513.
  15. ^ abcdefghi Арнольд, Николас; Денис Овенден (2002). Рептилии и амфибии Британии и Европы . Harper Collins Publishers. стр. 73–74. ISBN 978-0-00-219964-3.
  16. ^ Naish, Darren. "Жабы мира: сначала (некоторые) жабы севера". Tetrapod zoology . Получено 2012-06-23 .
  17. ^ abcde "Bufo bufo: Обыкновенная жаба". AmphibiaWeb . Получено 2012-05-04 .
  18. ^ Fairchild, GJ (2003). "Обыкновенная жаба – Bufo bufo". Reptiles and Amphibians of the UK . Получено 16.03.2012 .
  19. ^ "Обыкновенная жаба (Bufo bufo)". Фонд охраны амфибий и рептилий. Архивировано из оригинала 21.11.2008 . Получено 04.05.2012 .
  20. ^ Хемелаар, ASM; ван Гелдер, JJ (1979). «Годовые кольца роста в фалангах Bufo bufo (Anura, Amphibia) из Нидерландов и их использование для определения возраста». Netherlands Journal of Zoology . 30 (1): 129–135. doi :10.1163/002829680X00069.
  21. ^ abcdef Stokeo, WJ (1980). Книга наблюдателя о британских диких животных . Фредерик Уорн. стр. 213–217. ISBN 978-0-7232-1503-5.
  22. ^ abcd Дэниел Винчестер. "Обыкновенная жаба". Surrey Amphibian and Reptile Group . Получено 2012-05-03 .
  23. ^ Trust, Woodland. "Обыкновенная жаба (Bufo bufo) - Британские рептилии". Woodland Trust . Получено 11.03.2023 .
  24. ^ "AmphibiaWeb - Bufo bufo".
  25. ^ Эварт, Дж. П. (1987). «Нейроэтология механизмов высвобождения: ловля добычи у жаб». Поведенческие и мозговые науки . 10 (3): 337–405. doi :10.1017/S0140525X00023128. S2CID  144997714.
  26. ^ Ларсен, Лиз Олесен; Педерсен, Ян Нихольм (1981). «Щелкающая реакция жабы Bufo bufo на муляжи добычи при очень низкой интенсивности света». Amphibia-Reptilia . 2 (4): 321–327. doi :10.1163/156853882X00248.
  27. ^ "Важная находка экспертов в озере". BBC . BBC. 2007-05-05 . Получено 2014-07-31 .
  28. ^ аб Ющик, Влодзимеж (1987). Płazy i gady krajowe (на польском языке). Том. 2: Плазы. Варшава: Państwowe Wydawnictwo Naukowe. ISBN 978-83-01-05696-4.
  29. ^ Strijbosch, H. (1980). «Смертность в популяции Bufo bufo из-за мухи Lucilia bufonivora ». Oecologia . 45 (2): 285–286. Bibcode : 1980Oecol..45..285S. doi : 10.1007/BF00346472. PMID  28309542. S2CID  32817424.
  30. ^ Петкевичюте, Р.; Стунзенас, В.; Станевичюте, Г. (2004). «Сравнение цитогенетических и последовательностных характеристик взрослых особей Phyllodistomum (Digenea: Gorgoderidae) из трехиглой колюшки с личинками из двух двустворчатых моллюсков». Паразитология . 129 (6): 771–778. doi :10.1017/S0031182004006109. PMID  15648700. S2CID  13313062.
  31. ^ Reading, CJ; Loman, J.; Madsen, T. (1991). «Верность к пруду у обыкновенной жабы, Bufo bufo ». Журнал зоологии . 225 (2): 201–211. doi :10.1111/j.1469-7998.1991.tb03811.x.
  32. ^ Юнгфер, Вольфганг (1943). «Beiträge zur Biologie der Erdkröte ( Bufo bufo L.) mit besonderer Berücksichtigung der Wanderung zu den Laichgewässern». Zeitschrift für Morphologie und Ökologie der Tiere (на немецком языке). 40 (1–3): 117–157. дои : 10.1007/BF00421679. ISSN  0720-213X. S2CID  46354366.
  33. ^ Ландлер, Лукас; Гольманн, Гюнтер (2011). «Магнитная ориентация обыкновенной жабы: установление подхода к аренам для взрослых бесхвостых амфибий». Frontiers in Zoology . 8 (1): 6. doi : 10.1186/1742-9994-8-6 . ISSN  1742-9994. PMC 3072941. PMID 21418651  . 
  34. ^ ab Sinsch, Ulrich (1987). «Ориентационное поведение жаб ( Bufo bufo ), смещенных с места размножения». Журнал сравнительной физиологии A. 161 ( 5): 715–727. doi :10.1007/BF00605013. PMID  3119823. S2CID  26102029.
  35. ^ Дэвис, Н. Б.; Холлидей, ТР (1978). «Глубокие кваканья и оценка борьбы у жаб Bufo bufo ». Nature . 274 (5672): 683–685. Bibcode : 1978Natur.274..683D. doi : 10.1038/274683a0. S2CID  4222519.
  36. ^ Дэвис, Н. Б.; Холлидей, ТР (1979). «Конкурентный поиск партнера у самцов серой жабы, Bufo bufo ». Поведение животных . 27 (4): 1253–1267. doi :10.1016/0003-3472(79)90070-8. S2CID  54259148.
  37. ^ "Исследования, проведенные в Лундском университете по изучению амфибий, недавно опубликованы". Science Letter . через HighBeam Research . 2010-12-21. Архивировано из оригинала 2013-05-13 . Получено 2012-04-18 .
  38. ^ ab Trust, Woodland. "Обыкновенная жаба (Bufo bufo) - Британские рептилии". Woodland Trust . Получено 21.03.2023 .
  39. ^ Goater, Cameron P.; Semlitsch, Raymond D.; Bernasconi, Marco V. (1993). «Влияние размера тела и заражения паразитами на двигательную активность молодых жаб Bufo bufo ». Oikos . 16 (1): 129–136. Bibcode : 1993Oikos..66..129G. doi : 10.2307/3545205. JSTOR  3545205.
  40. ^ Goater, CP; Ward, PI (1992). «Отрицательное влияние Rhabdias bufonis (Nematoda) на рост и выживание жаб ( Bufo bufo )». Oecologia . 89 (2): 161–165. Bibcode : 1992Oecol..89..161G. doi : 10.1007/bf00317213. JSTOR  4219866. PMID  28312868. S2CID  12236487.
  41. ^ Xu, Q.; Oldham, RS (1997). «Летальные и сублетальные эффекты азотного удобрения нитрата аммония на головастиков обыкновенной жабы ( Bufo bufo )». Архивы загрязнения окружающей среды и токсикологии . 32 (3): 298–303. Bibcode : 1997ArECT..32..298X. doi : 10.1007/s002449900188. PMID  9096079. S2CID  35907368.
  42. ^ Хемелаар, Агнес (1988). «Возраст, рост и другие популяционные характеристики Bufo bufo с разных широт и высот». Журнал герпетологии . 22 (4): 369–388. doi :10.2307/1564332. JSTOR  1564332.
  43. ^ ab Hettyey, A.; Vági, B.; Penn, DJ; Hoi, H.; Wagner, RH (2012). "Постмейотическое интратестикулярное старение сперматозоидов у диких позвоночных". PLOS ONE . 7 (12): e50820. Bibcode : 2012PLoSO...750820H. doi : 10.1371/journal.pone.0050820 . PMC 3513296. PMID  23226542 . 
  44. ^ "Обыкновенная жаба: Bufo bufo". Amphibian and Reptile Conservation Trust. Архивировано из оригинала 2011-09-05 . Получено 2012-05-04 .
  45. ^ Хитчингс, СП; Биби, ТДЖС (1998). «Потеря генетического разнообразия и приспособленности в популяциях обыкновенной жабы (Bufo bufo), изолированных неблагоприятными условиями среды обитания». Журнал эволюционной биологии . 11 (3): 269–283. doi : 10.1046/j.1420-9101.1998.11030269.x . S2CID  85117769.
  46. ^ Сантос, X.; Льоренте, GA; Монтори, A.; Карретеро, MA; Франч, M.; Гаррига, N.; Рихтер-Бойкс, A. (2007). «Оценка факторов, влияющих на смертность амфибий на дорогах: случай серой жабы Bufo bufo вблизи места размножения» (PDF) . Биоразнообразие и охрана животных . 30 (1): 97–104. doi :10.32800/abc.2007.30.0097. S2CID  4570914.
  47. ^ "Что мы делаем". Наблюдение за жабами: Помогаем жабам выживать . Получено 2012-04-30 .
  48. ^ Гелдер, Дж. Дж. (1973). «Количественный подход к смертности в результате торговли в популяции Bufo bufo L». Oecologia . 13 (1): 93–95. Bibcode : 1973Oecol..13...93V. doi : 10.1007/BF00379622. PMID  28307986. S2CID  22706445.
  49. ^ Чен, К. К.; Дженсен, Х.; Чен, А. Л. (апрель 1932 г.). «Действие буфотоксинов». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 7. 29 (907): 907. doi :10.3181/00379727-29-6141. ISSN  1535-3699. S2CID  87161465. Виланд и Аллес выделили буфотоксин из кожи B. vulgaris или B. bufo bufo .
  50. ^ Петтит, GR; Камано, Y.; Драсар, P.; Иноуэ, M.; Найт, JC (1987). «Стероиды и родственные натуральные продукты. 104. Буфадиенолиды. 36. Синтез буфалитоксина и буфотоксина». Журнал органической химии . 52 (16): 3573–3578. doi :10.1021/jo00392a014.
  51. ^ "Буфотоксина". Словарь Merriam-Webster . Получено 26.05.2012 .
  52. ^ abcd "Жабьи токсины". Textfiles.com . Получено 2012-05-26 .
  53. ^ Peddle, SV (2007). Острова Паган-Ченнел: скрытое наследие Европы . Роберт Хейл. стр. 118. ISBN 978-0-7090-8248-4.
  54. ^ abc Бернс, Уильям Э. (2003). Охота на ведьм в Европе и Америке: энциклопедия. Greenwood Publishing Group. стр. 7. ISBN 978-0-313-32142-9.
  55. ^ ab Бернс, Уильям Э. (2003). Охота на ведьм в Европе и Америке: энциклопедия. Greenwood Publishing Group. стр. 20–21. ISBN 978-0-313-32142-9.
  56. ↑ Хант, Роберт (1865). Популярные романы Западной Англии, или забавные истории, традиции и суеверия Старого Корнуолла, том 2. Хоттен. стр. 105.
  57. ↑ Шекспир, Уильям (1605–1606). «Макбет, Акт IV, Сцена I». Poets.org. Архивировано из оригинала 10.01.2007.
  58. ^ Ваннер, Ноэль (2011). «Лягушки: мифы о лягушках в разных культурах». Exploratorium . Музей науки, искусства и человеческого восприятия . Получено 23 августа 2012 г.
  59. ↑ Шекспир, Уильям (1599–1600). «Как вам это понравится. Акт II, Сцена I». Anvari.org.
  60. ^ Грэм, Кеннет (1908). Ветер в ивах . Метуэн. ISBN 978-0-674-03447-1.
  61. ^ Грэхем, Кеннет (1908). "Глава 10". Ветер в ивах . Метуэн. ISBN 978-0-674-03447-1.
  62. ↑ Оруэлл, Джордж, стреляющий в слона Секер и Варбург 1950 стр. 202

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Bufo bufo .