На равновесие оксепин-бензолоксид влияют заместители кольца . [1] Родственное диметилпроизводное существует в основном в виде изомера оксепина, оранжевой жидкости. [2]
Оксепин является промежуточным продуктом в окислении бензола цитохромом P450 (CYP). [3] Другие оксиды аренов являются метаболитами родительского арена.
Ссылки
^ Фогель, Э.; Гюнтер, Х. (1967). «Валентная таутомерия оксида бензола – оксепина». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 6 (5): 385–401. дои : 10.1002/anie.196703851.
^ Пакетт, Лео А .; Барретт, Дж. Х. (1969). «2,7-Диметилоксепин». Орг. Синтез . 49:62 . дои :10.15227/orgsyn.049.0062.
^ Снайдер, Р.; Виц, Г.; Голдштейн, Б. Д. (1993). «Токсикология бензола». Перспективы здоровья окружающей среды . 100 : 293–306. doi : 10.1289/ehp.93100293 . JSTOR 3431535. PMC 1519582. PMID 8354177 .
