stringtranslate.com

Оксид фениларсина

Оксид фениларсина (PAO или PhAsO ) — металлоорганическое соединение с эмпирической формулой C6H5AsO . Он содержит фенильную группу и атом кислорода, оба связанных с атомом мышьяка .

Структура

Несмотря на свою простую эмпирическую формулу, фениларсин оксид не содержит двойной связи As=O . Как и другие соединения с общей формулой RAsO, PhAsO образует циклический олигомер . [1] Возможен диапазон размеров колец, но PhAsO кристаллизуется в виде тетрамера, цикло-(PhAsO) 4 . [2] Соединения RAsO образуют эти виды, потому что для тяжелых элементов, таких как мышьяк, две одинарные связи с кислородом более стабильны, чем одна двойная связь; подробности см. в правиле двойной связи .

Использование в биохимических исследованиях

Атом мышьяка в PAO имеет высокое сродство к атому серы тиолов в органических соединениях, в частности, образуя стабильные комплексы с вицинальными остатками цистеина в белковых структурах. Этот эффект делает его полезным для изучения связывания лиганда с рецептором [3] [4] Это сродство связывания также делает PAO полезным для аффинной хроматографии путем иммобилизации его на смоле . Он имеет высокую селективность к структурам с вицинальными цистеинами, а не с одиночными остатками цистеина [5] или цистином ( пара остатков цистеина, соединенных дисульфидным мостиком). [6]

Использование при анализе сточных вод

Фениларсин оксид является восстановителем , который стабилен в воде. Таким образом, его растворы могут быть использованы в йодометрических методах определения остаточного хлора (Cl + ) в сточных водах. [7] Точность этих методов достаточна для того, чтобы остаточный хлор часто можно было обнаружить до низких уровней ppm .

Ссылки

  1. ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . стр. 594. ISBN 978-0-08-037941-8.
  2. ^ Мюллер, ИМ; Мюле, Дж. (1999). «Структура и координация стерилизации фенилциклоарсоксанов». З. аорган. аллг. хим. 625 (2): 336–340. doi :10.1002/(SICI)1521-3749(199902)625:2<336::AID-ZAAC336>3.0.CO;2-6.
  3. ^ Verspohl, EJ (2006). «Влияние PAO (фениларсин оксида) на ингибирующий эффект инсулина и IGF-1 на высвобождение инсулина из клеток INS-1». Endocrine Journal . 53 (1): 21–26. doi : 10.1507/endocrj.53.21 . PMID  16543668.
  4. ^ Gerhard, R; John, H; Aktories, K; Just, I (2003). «Тиол-модифицирующий фениларсин оксид ингибирует связывание гуанинового нуклеотида Rho, но не Rac GTPases». Mol. Pharmacol . 63 (6): 1349–1355. doi :10.1124/mol.63.6.1349. PMID  12761345. S2CID  20543050.
  5. ^ Ши, В; Донг, Дж; Скотт, РА; Ксензенко, МЮ; Розен, БП (1996). «Роль взаимодействий мышьяка и тиола в металлорегуляции оперона ars». J Biol Chem . 271 (16): 9291–9297. doi : 10.1074/jbc.271.16.9291 . PMID  8621591.
  6. ^ Foley, TD; Stredny, CM; Coppa, TM; Gubbiotti, MA (2010). «Улучшенный метод сродства к оксиду фениларсина идентифицирует триозофосфатизомеразу как кандидата на окислительно-восстановительный рецепторный белок». Neurochem. Res . 35 (2): 306–314. doi :10.1007/s11064-009-0056-z. PMID  19731017.
  7. ^ Стандартные методы исследования воды и сточных вод . Райс, Юджин В., Бриджуотер, Лора., Американская ассоциация общественного здравоохранения., Американская ассоциация водопроводных сооружений., Федерация водной среды. (22-е изд. 2012 г.). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация общественного здравоохранения. 2012. стр. 4-62–4-63. ISBN 9780875530130. OCLC  774418704.{{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )