stringtranslate.com

гидроксид оксида никеля

Гидроксид никелянеорганическое соединение с химической формулой NiO(OH). Это черное твердое вещество, нерастворимое во всех растворителях, но разрушаемое основанием и кислотой. Он является компонентом никель-металлогидридного аккумулятора и никель-железного аккумулятора .

Похожие материалы

Оксиды никеля (III) часто плохо охарактеризованы и считаются нестехиометрическими соединениями . Оксид никеля(III) (Ni 2 O 3 ) кристаллографически не подтвержден. При применении в органической химии оксиды или пероксиды никеля образуются на месте и не имеют кристаллографических характеристик. Например, «пероксид никеля» ( CAS# 12035-36-8) также тесно связан с NiO(OH) или даже идентичен ему. [1]

Синтез и структура

Его слоистая структура напоминает бруситовую полиморфную модификацию гидроксида никеля (II) , но с вдвое меньшим количеством атомов водорода. Степень окисления никеля 3+. [2] Его можно получить реакцией гидроксида никеля(II) с водным раствором гидроксида калия и бромом в качестве окислителя: [3]

2 Ni(OH) 2 + 2 KOH + Br 2 → 2 KBr + 2 H 2 O + 2 NiOOH

Использование в органической химии

Оксиды никеля(III) катализируют окисление бензилового спирта до бензойной кислоты с помощью хлорной извести: [4]

Оксид никеля, гидроксид окисления бензилового спирта

Аналогичным образом он катализирует двойное окисление 3-бутеновой кислоты до фумаровой кислоты :

Окисление гидроксида оксида никеля 3-бутеноцида

Рекомендации

  1. ^ Гэри В. Морроу «Пероксид никеля (II)» Энциклопедия реагентов для органического синтеза, 2001 John Wiley & Sons. дои : 10.1002/047084289X.rn017
  2. ^ Касас-Кабанас, М.; Каналес-Васкес, Ж.; Родригес Карвахаль, младший; Палацин, М.Р. «Характеристика никелевых аккумуляторных материалов: кристаллическая структура бета-(NiOOH)», Материалы симпозиума Общества исследования материалов (2009) 1126, стр. 131-стр. 136.
  3. ^ О. Глемсер «гидроксид β-никеля (III)» в Справочнике по препаративной неорганической химии, 2-е изд. Под редакцией Г. Брауэра, Academic Press, 1963, Нью-Йорк. Том. 1. п. 1549.
  4. ^ Эффективная и практичная система каталитического окисления спиртов, альдегидов и -ненасыщенных карбоновых кислот Джозеф М. Грилл, Джеймс В. Огл и Стивен А. Миллер J. Org. хим. ; 2006 год ; 71(25) стр. 9291-9296; (Статья) doi :10.1021/jo0612574