stringtranslate.com

Оксид рения(VII)

Оксид рения(VII) представляет собой неорганическое соединение формулы Re 2 O 7 . Это желтоватое твердое вещество представляет собой ангидрид HOReO 3 . Перреновая кислота Re 2 O 7 ·2H 2 O тесно связана с Re 2 O 7 . Re 2 O 7 является сырьем для всех соединений рения и представляет собой летучую фракцию, получаемую при обжиге вмещающей руды. [2]

Состав

Твердый Re 2 O 7 состоит из чередующихся октаэдрических и тетраэдрических центров Re. При нагревании полимер растрескивается с образованием молекулярного (неполимерного) Re 2 O 7 . Этот молекулярный вид очень похож на гептоксид марганца , состоящий из пары тетраэдров ReO 4 , имеющих общую вершину, т.е. O 3 Re–O–ReO 3 . [3]

Синтез и реакции

Оксид рения (VII) образуется при окислении металлического рения, его оксидов или сульфидов при температуре 500–700 ° C (900–1300 ° F) на воздухе. [4]

Re 2 O 7 растворяется в воде с образованием перреновой кислоты .

При нагревании Re 2 O 7 образуется диоксид рения , о реакции свидетельствует появление темно-синей окраски: [5]

2Re 2 O 7 → 4ReO 2 + 3O 2

Используя тетраметилолово , оно превращается в триоксид метилрения («МТО»), катализатор окисления: [6]

Re 2 O 7 + 2Sn(CH 3 ) 4 → CH 3 ReO 3 + (CH 3 ) 3 SnOReO 3

В родственной реакции он реагирует с гексаметилдисилоксаном с образованием силоксида : [4]

Re 2 O 7 + 2O(Si(CH 3 ) 3 ) 2 → 2(CH 3 ) 3 SiOReO 3

Использование

Катализатор гидрирования

Оксид рения (VII) находит некоторое применение в органическом синтезе в качестве катализатора этинолиза , [ 7 ] восстановления карбонила и восстановления амида . [8]

Рекомендации

  1. ^ «Оксид рения (VII)» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 14 декабря 2021 г.
  2. ^ Георг Надлер, Ганс (2000). «Рений и рениевые соединения». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a23_199. ISBN 3527306730.
  3. ^ Уэллс, AF (1984). Структурная неорганическая химия . Оксфорд: Кларендон Пресс. ISBN 0-19-855370-6.
  4. ^ Аб Шмидт, Макс; Шмидбаур, Хуберт (1967). Триметилсилилперренат . Неорганические синтезы. Том. 9. стр. 149–151. дои : 10.1002/9780470132401.ch40. ISBN 9780470132401.
  5. ^ Глемсер, О. (1963). «Рений». В Г. Брауэре (ред.). Справочник по препаративной неорганической химии . Том. 1 (2-е изд.). Академическая пресса. стр. 1476–1485.
  6. ^ В. А. Херрманн; Ф.Е. Кун (1997). «Оксиды органоорганические». Акк. хим. Рез. 30 (4): 169–180. дои : 10.1021/ar9601398.
  7. ^ Лайонел Делауд; Альфред Ф. Ноэлс, «Метатезис», Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера , Нью-Йорк: Джон Уайли, номер документа : 10.1002/0471238961.metanoel.a01, ISBN 9780471238966
  8. ^ Нисимура, Сигео (2001). Справочник по гетерогенно-каталитическому гидрированию для органического синтеза (1-е изд.). Нью-Йорк: Wiley-Interscience. стр. 42–43, 182, 389–390 и 408. ISBN. 978-0-471-39698-7.