stringtranslate.com

Олигоцен

Олигоцен ( IPA : / ˈ ɒ l ɪ ɡ ə s n , - ɡ - / OL -ə-gə-seen, -⁠goh- ) [ 4] представляет собой геологическую эпоху палеогенового периода и простирается примерно с 33,9 г. от миллиона до 23 миллионов лет до настоящего времени ( 33,9 ± 0,1 до23,03 ± 0,05 млн  лет ). Как и в случае с другими более древними геологическими периодами, пласты пород, определяющие эпоху, хорошо идентифицированы, но точные даты начала и конца эпохи немного неопределенны. Название олигоцен было придумано в 1854 году немецким палеонтологом Генрихом Эрнстом Бейрихом [5] [6] на основе его исследований морских отложений в Бельгии и Германии. [7] Название происходит от древнегреческого ὀλίγος ( olígos , «немногие») и καινός ( kainós , «новый»), [8] и относится к редкости существующих форм моллюсков . Олигоцену предшествует эпоха эоцена , за ним следует эпоха миоцена . Олигоцен — третья и последняя эпоха палеогена .

Олигоцен часто считают важным переходным периодом, связующим звеном между архаичным миром тропического эоцена и более современными экосистемами миоцена. [9] Основные изменения в олигоцене включали глобальное расширение лугов и регрессию тропических широколиственных лесов к экваториальному поясу .

Начало олигоцена отмечено заметным событием вымирания , названным Grande Coupure ; он характеризовался заменой европейской фауны азиатской , за исключением эндемичных семейств грызунов и сумчатых . Напротив, граница олигоцена и миоцена определяется не как легко идентифицируемое всемирное событие, а скорее как региональные границы между более теплым поздним олигоценом и относительно более холодным миоценом.

Границы и подразделения

Нижняя граница олигоцена (его стратотипическая секция и точка Глобальной границы или GSSP) проводится в момент последнего появления фораминиферов рода Hantkenina в карьере в Массиньяно , Италия . Однако этот GSSP подвергался критике за исключение самой верхней части типа эоцена и приабонского яруса и за то, что он произошел немного раньше, чем важные климатические сдвиги, которые образуют естественные маркеры границы, такие как глобальный сдвиг изотопов кислорода, отмечающий расширение антарктического оледенения ( событие Oi1). [10]

Верхняя граница олигоцена определяется его GSSP в Каррозио , Италия , что совпадает с первым появлением фораминифер Paragloborotalia kugleri и основанием хронозоны магнитной полярности C6Cn.2n. [11]

Фаунистические этапы олигоцена от самого молодого к самому старому: [3] [12]

Подразделения олигоцена

Тектоника и палеогеография

Неотетис в олигоцене (рупель, 33,9–28,4 млн лет назад)

В эпоху олигоцена континенты продолжали дрейфовать к своему нынешнему положению. [13] [14] Антарктида стала более изолированной, поскольку между Антарктидой, Австралией и Южной Америкой были установлены глубокие океанские каналы . Австралия очень медленно отделялась от Западной Антарктиды со времен юрского периода, но точное время установления океанских каналов между двумя континентами остается неопределенным. Однако, по одной из оценок, к концу раннего олигоцена между двумя континентами существовал глубокий канал. [15] Время формирования пролива Дрейка между Южной Америкой и Антарктидой также неясно: оценки варьируются от 49 до 17 млн ​​лет назад (от раннего эоцена до миоцена), [16] но океаническая циркуляция через пролив Дрейка также могла быть возникло к концу раннего олигоцена. [17] [15] Это могло быть прервано временным сужением пролива Дрейка где-то в середине-позднем олигоцене (29–22 млн лет назад) до среднего миоцена (15 млн лет назад). [18]

Перестройка океанических тектонических плит северо-восточной части Тихого океана, начавшаяся в палеоцене, завершилась появлением в олигоцене зон разломов Мюррея и Мендосино в Северо-Американской зоне субдукции. Это инициировало сдвиговое движение вдоль разлома Сан-Андреас и тектонику растяжения в провинции Бассейн и Хребет [19] , положило конец вулканизму к югу от Каскадов и вызвало вращение по часовой стрелке многих западных террейнов Северной Америки. Скалистые горы были на пике своего развития. Новая вулканическая дуга образовалась на западе Северной Америки, далеко от побережья, простираясь от центральной Мексики через вулканическое поле Моголлон-Датиль до вулканического поля Сан-Хуан , затем через Юту и Неваду до древних Северных Каскадов. Огромные отложения пепла этих вулканов образовали группы Уайт-Ривер и Арикари на Высоких равнинах с их превосходными пластами окаменелостей. [20]

Между 31 и 26 млн лет назад базальты континентального потопа Эфиопии и Йемена были внедрены в крупную восточноафриканскую магматическую провинцию , которая также инициировала рифтинг вдоль Красного моря и Аденского залива . [21]

Альпы быстро поднимались в Европе , поскольку Африканская плита продолжала продвигаться на север, в сторону Евразийской плиты , изолируя остатки моря Тетис . [13] [22] Уровень моря был ниже в олигоцене, чем в раннем эоцене, обнажая большие прибрежные равнины в Европе, а также на побережье Мексиканского залива и Атлантическом побережье Северной Америки. Море Обика , отделявшее Европу от Азии, в начале олигоцена отступило, создав устойчивую сухопутную связь между континентами. [13] Море Паратетис простиралось от нынешнего Балканского полуострова через Центральную Азию до региона Тянь-Шаня на территории нынешнего Синьцзяна . [23] Похоже, что в раннем олигоцене между Северной Америкой и Европой существовал сухопутный мост, поскольку фауны двух регионов очень похожи. [24] Однако ближе к концу олигоцена произошло краткое морское вторжение в Европу. [25] [26]

Подъем Гималаев в олигоцене остается плохо изученным. Одна из недавних гипотез состоит в том, что отдельный микроконтинент столкнулся с Южной Азией в раннем эоцене, а сама Индия не сталкивалась с Южной Азией до конца олигоцена. [27] [28] Тибетское нагорье, возможно, достигло почти своей нынешней высоты к позднему олигоцену. [29]

Анды впервые стали крупной горной цепью в олигоцене, когда субдукция стала более прямой к береговой линии. [20] [30]

Климат

Изменение климата за последние 65 миллионов лет [31]

Климат олигоцена отражал общую тенденцию похолодания после климатического оптимума раннего эоцена. Это превратило климат Земли из парникового в климат ледника. [32]

Эоцен-олигоценовый переход и событие Oi1

Эоцен-олигоценовый переход был крупным событием похолодания и реорганизацией биосферы, [33] [34] являясь частью более широкой тенденции глобального похолодания, продолжающейся от бартона до рюпеля. [35] [36] Переход отмечен событием Oi1, выбросом изотопов кислорода, произошедшим примерно 33,55 миллиона лет назад, [37] во время которого соотношение изотопов кислорода уменьшилось на 1,3 . По оценкам, около 0,3–0,4 из этого связано со значительным расширением ледяных щитов Антарктики. Остальные 0,9–1,0 ‰ были вызваны глобальным похолоданием примерно на 5–6 ° C (9–10 ° F) . [32] Переход, вероятно, произошел в три близко расположенных этапа в течение периода от 33,8 до 33,5 млн лет назад. К концу переходного периода уровень моря упал на 105 метров (344 фута), а протяженность ледяных щитов была на 25% больше, чем в современном мире. [38]

Последствия перехода можно увидеть в геологических записях во многих местах по всему миру. Объемы льда увеличились по мере падения температуры и уровня моря. [39] Озера Плайя на Тибетском нагорье исчезли во время перехода, что указывает на похолодание и засушивание Центральной Азии. [40] Подсчеты пыльцы и спор в морских отложениях Норвежско-Гренландского моря указывают на падение зимних температур в высоких широтах примерно на 5 °C (9,0 °F) непосредственно перед событием Oi1. [41] Скважина, датированная дрейфом на юго-востоке Фарерских островов, указывает на то, что глубоководная циркуляция от Северного Ледовитого океана до северной части Атлантического океана началась в раннем олигоцене. [42]

Лучшие наземные данные о климате олигоцена происходят из Северной Америки, где в самом раннем олигоцене температура упала на 7–11 ° C (от 13 до 20 ° F). Это изменение наблюдается от Аляски до побережья Мексиканского залива. В палеопочвах верхнего эоцена годовое количество осадков составляет более метра, но осадков раннего олигоцена было меньше половины этого количества. [43] [44] В центральной части Северной Америки похолодание составило 8,2 ± 3,1 °C за период в 400 000 лет, хотя признаков значительного увеличения засушливости в этот период мало. [45] Прикрепленные льдом обломки в Норвежско-Гренландском море указывали на то, что ледники появились в Гренландии к началу олигоцена. [46]

Континентальные ледниковые щиты Антарктиды во время перехода достигли уровня моря. [47] [48] [49] Ледниковые наплывы обломков раннего олигоцена в море Уэдделла и плато Кергелен в сочетании с изотопным сдвигом Oi1 предоставляют недвусмысленное свидетельство существования континентального ледникового щита в Антарктиде к раннему олигоцену. [50]

Причины перехода эоцен-олигоцен еще до конца не изучены. [51] Время выбрано неправильно, поскольку это вызвано либо известными ударными событиями , либо вулканической активностью на Эфиопском плато. [52] Были предложены две другие возможные причины изменения климата, не исключающие друг друга. [51] Первый — это термическая изоляция континента Антарктида вследствие развития Антарктического циркумполярного течения . [17] [48] [14] Глубоководные керны с юга Новой Зеландии предполагают, что холодные глубоководные течения присутствовали в раннем олигоцене. [52] Однако время этого события остается спорным. [53] Другая возможность, для которой имеется немало доказательств, — это падение уровня углекислого газа в атмосфере ( pCO2 ) во время переходного периода. [51] [54] [35] По оценкам, значение pCO2 упало непосредственно перед переходным периодом до 760 частей на миллион на пике роста ледникового покрова, затем немного восстановилось, прежде чем возобновить более постепенное падение. [55] Моделирование климата показывает, что оледенение Антарктиды произошло только тогда, когда pCO2 упал ниже критического порогового значения. [56]

Климат среднего олигоцена и событие Oi2

Олигоценовый климат после эоцен-олигоценового события изучен плохо. [57] В среднем олигоцене, примерно во время сдвига изотопа кислорода Oi2, наблюдалось несколько импульсов оледенения. Это привело к самому большому падению уровня моря за последние 100 миллионов лет — примерно на 75 метров (246 футов). Это отражено в расчленении континентальных шельфов в середине олигоцена и несогласиях морских пород по всему миру. [43]

Некоторые данные свидетельствуют о том, что климат в высоких широтах оставался теплым [57] [58], даже несмотря на то, что ледяные щиты циклически росли и отступали в ответ на орбитальное воздействие и другие климатические факторы. [59] Другие данные указывают на значительное похолодание в высоких широтах. [47] [60] Частично трудность может заключаться в том, что существовали сильные региональные различия в реакции на климатические изменения. Свидетельства относительно теплого олигоцена предполагают загадочное состояние климата, а не теплицу и ледник. [61]

Позднеолигоценовое потепление

В позднем олигоцене (26,5–24 млн лет назад), вероятно, наблюдалась тенденция к потеплению, несмотря на низкие уровни pCO2, хотя, похоже, это зависит от региона. [62] Однако в этот период потепления Антарктида оставалась сильно покрытой льдом. [63] [64] Потепление позднего олигоцена заметно в подсчетах пыльцы с Тибетского нагорья, которые также показывают, что южноазиатский муссон уже развился к позднему олигоцену. [65] Около 25,8 млн лет назад южноазиатский муссон претерпел эпизод серьезной интенсификации, вызванный поднятием Тибетского нагорья. [66]

Глубокое 400 000-летнее ледниковое событие на границе олигоцена и миоцена зарегистрировано в проливе Мак-Мердо и на острове Кинг-Джордж . [67]

Биосфера

Восстановление Нимравуса (крайний слева) и других животных из формации Черепашьей бухты.

Климат раннего эоцена был очень теплым, крокодилы и растения умеренного пояса процветали к северу от Полярного круга . Тенденция к похолоданию, начавшаяся в среднем эоцене, продолжилась и в олигоцене, впервые в фанерозое опустив полюса значительно ниже нуля . Похолодание климата вместе с открытием одних сухопутных мостов и закрытием других привело к глубокой реорганизации биосферы и утрате таксономического разнообразия. К позднему олигоцену наземные животные и морские организмы достигли фанерозойского минимума разнообразия, а леса и джунгли умеренного пояса эоцена были заменены лесами и кустарниками. Закрытие Морского пути Тетис уничтожило тропическую биоту. [68]

Флора

Событие Oi1 перехода эоцена-олигоцена покрыло континент Антарктиды ледяными щитами, оставив нотофагов , мхи и папоротники, цепляющиеся за жизнь по периферии Антарктиды в условиях тундры. [56]

Покрытосеменные продолжали свое распространение по всему миру, поскольку тропические и субтропические леса были заменены лиственными лесами умеренного пояса . Открытые равнины и пустыни стали более распространенными, а травы в эоцене покинули свою среду обитания на берегах и перешли на открытые пространства. [69] Снижение pCO2 способствовало фотосинтезу C4 , [70] который встречается только у покрытосеменных растений и особенно характерен для трав. [71] Однако даже в конце периода трава не была достаточно распространена для современных саванн . [69]

В Северной Америке большая часть густого леса была заменена пятнистыми кустарниками с прибрежными лесами. [43] [44] Субтропические виды преобладали с кешью [72] и деревьями личи , [73] и умеренными древесными растениями, такими как розы , буки , [74] и сосны [75] были обычным явлением. Распространились бобовые культуры [76], а осоки [ 77 ] и папоротники продолжили свое восхождение. [78]

В Европе на цветочные комплексы все больше влияет усиление сезонности, связанное с деятельностью лесных пожаров. [79]

Мегаокаменелая флора Халонга из формации Донг Хо олигоценового возраста показывает, что олигоценовая флора территории современного Вьетнама была очень похожа на ее нынешнюю флору. [80]


фауна

Восстановление жизни Деодона
Парацератерий восстановлен рядом с Hyaenodon

Большинство современных семейств млекопитающих появилось к концу олигоцена. В их число входили примитивные трехпалые лошади, носороги, верблюды, олени и пекари. Хищные животные, такие как собаки, нимравиды , медведи, ласки и еноты, начали заменять креодонтов , доминировавших в палеоцене в Старом Свете. Грызуны и кролики претерпели огромную диверсификацию из-за увеличения подходящих мест обитания для наземных питающихся семенами, а среда обитания для белокообразных, питающихся орехами и фруктами, сократилась. Приматы, когда-то обитавшие в Евразии, сократились до Африки и Южной Америки. [81] Многие группы, такие как непарнокопытные , [82] энтелодонты , носороги , мерикододонты и верблюдовые , за это время стали более способными бегать, адаптируясь к равнинам, которые распространялись по мере отступления эоценовых тропических лесов. [83] Бронтотерии вымерли в раннем олигоцене, а креодонты вымерли за пределами Африки и Ближнего Востока в конце периода. Multituberculates , древняя линия примитивных млекопитающих, зародившаяся еще в юрском периоде , также вымерла в олигоцене, за исключением гондванатеров . [84]

Эоцен-олигоценовый переход в Европе и Азии был охарактеризован как Grande Coupure. [85] Понижение уровня моря закрыло Тургайский пролив через море Обика, который ранее отделял Азию от Европы. Это позволило азиатским млекопитающим, таким как носороги и жвачные животные , проникнуть в Европу и привести к исчезновению эндемичных видов. [81] Меньшие изменения фауны произошли одновременно с событием Oi2 и ближе к концу олигоцена. [86] В Евразии наблюдалось значительное разнообразие млекопитающих, включая гигантских индрикотериев , которые вырастали до 6 метров (20 футов) в холке и весили до 20 тонн. Парацератерий был одним из крупнейших наземных млекопитающих, когда-либо населявших Землю. [87] Однако индрикотерии были исключением из общей тенденции млекопитающих олигоцена быть намного меньшими, чем их собратья из эоцена. [69] Первые олени, жирафы, свиньи и крупный рогатый скот появились в середине олигоцена в Евразии. [81] Первый кошачий , Proailurus , возник в Азии в позднем олигоцене и распространился в Европу. [88]

Восстановление жизни Парафизорниса

Миграция между Азией и Северной Америкой была лишь ограниченной. [81] Похолодание центральной части Северной Америки в период перехода от эоцена к олигоцену привело к большому обороту брюхоногих моллюсков, амфибий и рептилий. Млекопитающие пострадали гораздо меньше. [45] Крокодилы и прудовые черепахи заменены сухопутными черепахами. Моллюски перешли в более засухоустойчивые формы. [43] Фауна Уайт-Ривер в центральной части Северной Америки населяла полузасушливые прерии и включала энтелодонтов, таких как Archaeotherium , верблюдовых (таких как Poebrotherium ), бегающих носорогов , трехпалых непарнокопытных (таких как Mesohippus ), нимравидов , протоцератид и ранних псовых , таких как Геспероцион . [89] Мерикододонты, эндемичная американская группа, в то время были очень разнообразны. [90]

Aegyptopithecus — ранний ископаемый катарин , который появился еще до расхождения между человекообразными обезьянами ( обезьянами ) и обезьянами Старого Света.

Австралия и Южная Америка оказались географически изолированными и создали свою собственную особую эндемическую фауну. В их число входили обезьяны Нового Света и Старого Света. Южноамериканский континент был домом для таких животных, как пиротерии и астрапотерии , а также литоптернов и нонггулятов . Себекосухи , ужасные птицы и плотоядные метатерии , такие как борхиениды, оставались доминирующими хищниками. [91]

Африка также была относительно изолированной и сохранила свою эндемичную фауну. В их число входили мастодонты, даманы, арсиноитеры и другие архаичные формы. [81] Египет в олигоцене был окружен пышными лесами дельт. [92] Тем не менее, в раннем олигоцене произошло значительное сокращение разнообразия многих афро-арабских клад млекопитающих, включая гиенодонтов, приматов, гистрикогнатов и аномалуроидных грызунов. [93]

В олигоцене горячая точка морского биоразнообразия Тетия разрушилась из-за сокращения океана Тетис. Моря вокруг Юго-Восточной Азии и Австралии стали новой доминирующей горячей точкой морского биоразнообразия. [94] В море 97% видов морских улиток, 89% моллюсков и 50% иглокожих на побережье Мексиканского залива не дожили до раннего олигоцена. Появились новые виды, но общее разнообразие уменьшилось. Холодноводные моллюски мигрировали по Тихоокеанскому региону из Аляски и Сибири. [81] Морские животные океанов олигоцена напоминали сегодняшнюю фауну, например, двустворчатых моллюсков . Известковые цирратулиды появились в олигоцене. [95]

В олигоцене появилось появление рыб-попугаев, поскольку центр морского биоразнообразия сместился из Центрального Тетиса на восток, в Индо-Тихоокеанский регион. [96] Летопись окаменелостей морских млекопитающих в это время немного неоднородна и не так хорошо известна, как эоцен или миоцен, но некоторые окаменелости были найдены. Только что появились усатые и зубатые киты, а их предки, археокитообразные китообразные , начали уменьшаться в разнообразии из-за отсутствия у них эхолокации, что было очень полезно, поскольку вода становилась все холоднее и мутнее. Другими факторами их упадка могут быть изменения климата и конкуренция с современными китообразными и акулами- реквиемами , которые также появились в эту эпоху. Ранние десмостилии , как и бегемотопы , известны с олигоцена. Ластоногие появились ближе к концу эпохи от предка, похожего на выдру . [97]

Океаны

В олигоцене зарождается современная циркуляция океана, когда тектонические сдвиги вызывают открытие и закрытие океанских ворот. Охлаждение океанов началось уже на границе эоцена и олигоцена [98] и продолжало охлаждаться по мере развития олигоцена. Формирование постоянных антарктических ледяных щитов в раннем олигоцене и возможная ледниковая активность в Арктике, возможно, повлияли на похолодание океана, хотя степень этого влияния до сих пор является предметом серьезных споров.

Влияние океанических ворот на циркуляцию

Открытие и закрытие океанских ворот: открытие пролива Дрейка ; открытие Тасманских ворот и закрытие морского пути Тетис ; одновременно с окончательным формированием Гренландско - Исландско - Фарерского хребта ; сыграли жизненно важную роль в изменении океанических течений в олигоцене. По мере того как континенты приобретали более современную конфигурацию, менялась и циркуляция океана. [99]

Проход Дрейка

Эоцен-олигоценовые циркумантарктические океанические изменения

Пролив Дрейка расположен между Южной Америкой и Антарктидой . После открытия Тасманских ворот между Австралией и Антарктидой единственное, что удерживало Антарктиду от полной изоляции Южным океаном, — это ее связь с Южной Америкой. Когда южноамериканский континент двинулся на север, открылся пролив Дрейка, что позволило сформировать Антарктическое циркумполярное течение (АКТ), которое поддерживало бы циркуляцию холодных вод Антарктиды вокруг этого континента и усиливало формирование антарктических придонных вод (АБВ). [99] [100] Поскольку холодная вода сконцентрировалась вокруг Антарктиды, температура поверхности моря и, следовательно, континентальная температура упала бы. Начало оледенения Антарктики произошло в раннем олигоцене [101] , и влияние открытия пролива Дрейка на это оледенение было предметом многочисленных исследований. Однако до сих пор существуют некоторые разногласия относительно точного времени открытия прохода, произошло ли это в начале олигоцена или ближе к концу. Несмотря на это, многие теории сходятся во мнении, что на границе эоцена и олигоцена (E/O) между Южной Америкой и Антарктидой существовал еще неглубокий поток, что позволило начать антарктическое циркумполярное течение. [102]

В основе вопроса о том, когда произошло открытие пролива Дрейка, лежит спор о том, насколько велико влияние открытие пролива Дрейка оказало на глобальный климат. В то время как ранние исследователи пришли к выводу, что появление ACC было очень важным, возможно, даже спусковым крючком для оледенения Антарктики [99] и последующего глобального похолодания, другие исследования предположили, что сигнатура δ 18 O слишком сильна, чтобы оледенение могло быть основным триггером. для охлаждения. [102] Изучая отложения Тихого океана, другие исследователи показали, что переход от теплых температур океана эоцена к прохладным температурам океана олигоцена занял всего 300 000 лет, [98] что убедительно свидетельствует о том, что обратные связи и факторы, отличные от ACC, были неотъемлемой частью быстрое охлаждение. [98]

Последнее предполагаемое время открытия пролива Дрейка приходится на ранний миоцен. [98] Несмотря на неглубокое течение между Южной Америкой и Антарктидой, глубоководного отверстия было недостаточно, чтобы обеспечить значительный поток для создания настоящего антарктического циркумполярного течения. Если бы открытие произошло так поздно, как предполагалось, то Антарктическое циркумполярное течение не могло бы оказать большого влияния на похолодание в раннем олигоцене, поскольку его бы не существовало.

Самое раннее предполагаемое время открытия пролива Дрейка составляет около 30 млн лет назад. [98] Одной из возможных проблем с этим временем были континентальные обломки, загромождающие морской путь между двумя рассматриваемыми плитами. Недавнее исследование показало, что эти обломки, а также то, что известно как зона разлома Шеклтона , довольно молоды, всего около 8 миллионов лет. [100] В исследовании делается вывод, что примерно к 31 млн лет назад Пролив Дрейка станет свободным и позволит обеспечить значительный поток глубоководных вод. Это способствовало бы более раннему возникновению Антарктического циркумполярного течения. Есть некоторые свидетельства того, что это произошло гораздо раньше, в раннем эоцене. [103]

Открытие Тасманских ворот

Другими крупными океанскими воротами, открывшимися в это время, были Тасманские или Тасманские, в зависимости от статьи, ворота между Австралией и Антарктидой. Временные рамки этого открытия менее спорны, чем пролив Дрейка, и, как полагают, оно произошло около 34 млн лет назад. По мере расширения ворот Антарктическое циркумполярное течение усиливалось.

Закрытие Тетиса Морского Пути

Морской путь Тетиса был не воротами, а, скорее, самостоятельным морем. Его закрытие в олигоцене оказало значительное влияние как на циркуляцию океана, так и на климат. Столкновения Африканской плиты с Европейской плитой и Индийского субконтинента с Азиатской плитой перерезали морской путь Тетис, обеспечивавший низкоширотную циркуляцию океана. [104] Закрытие Тефии привело к образованию новых гор (хребет Загрос) и увеличению выбросов углекислого газа из атмосферы, что способствовало глобальному похолоданию. [105]

Гренландия–Исландия–Фарерские острова

Постепенное отделение глыбы континентальной коры и углубление тектонического хребта в Северной Атлантике, который впоследствии стал Гренландией, Исландией и Фарерскими островами, способствовали увеличению глубоководного стока воды в этом районе. [101] Более подробная информация об эволюции глубоководных слоев Северной Атлантики будет представлена ​​несколькими разделами ниже.

Охлаждение океана

Доказательства похолодания всего океана во время олигоцена существуют в основном в изотопных аналогах. Закономерности вымирания [106] и закономерности миграции видов [107] также можно изучать, чтобы получить представление о состоянии океана. Некоторое время считалось, что оледенение Антарктиды могло в значительной степени способствовать охлаждению океана, однако недавние данные опровергают это. [100] [108]

Глубокая вода

Реконструкция Aglaocetus moreni

Изотопные данные свидетельствуют о том, что в раннем олигоцене основным источником глубоководных вод были северная часть Тихого океана и Южный океан . Когда Гренландско-Исландско-Фарерский хребет затонул и тем самым соединил Норвежско-Гренландское море с Атлантическим океаном, в игру начали вступать и глубокие воды Северной Атлантики . Компьютерные модели предполагают, что как только это произошло, началась более современная по внешнему виду термохалинная циркуляция. [104]

Доказательства появления охлажденных глубоководных вод Северной Атлантики в раннем олигоцене лежат в начале отложения наносов в Северной Атлантике, таких как дрейфы Фени и Юго-Восточные Фарерские острова. [101]

Охлаждение глубоководных вод Южного океана началось всерьез после того, как Тасманские ворота и пролив Дрейка открылись полностью. [100] Независимо от времени открытия пролива Дрейка, влияние на охлаждение Южного океана было бы одинаковым.

Влияние событий

Зарегистрированные внеземные воздействия:

Супервулканические взрывы

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Захос, JC; Кумп, ЛР (2005). «Обратные связи углеродного цикла и начало оледенения Антарктики в самом раннем олигоцене». Глобальные и планетарные изменения . 47 (1): 51–66. Бибкод : 2005GPC....47...51Z. doi :10.1016/j.gloplacha.2005.01.001.
  2. ^ «Международная хроностратиграфическая карта» (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии.
  3. ^ аб Сильва, Изабелла; Дженкинс, Д. (сентябрь 1993 г.). «Решение о стратотипе границы эоцена и олигоцена» (PDF) . Эпизоды . 16 (3): 379–382. дои : 10.18814/epiiugs/1993/v16i3/002 . Проверено 13 декабря 2020 г.
  4. ^ «Определение и значение олигоцена». Словарь.com . Проверено 13 мая 2022 г.
  5. ^ Бейрих (ноябрь 1854 г.). «Über die Stellung der hessische Tertiärbildungen» [О положении гессенских третичных образований]. Verhandlungen Köngliche Preussischen Akademie Wissenschaft Berlin [Труды Королевской прусской академии наук в Берлине] : 640–666.Из стр. 664: «Der neue Name Oligocän mag sich zwischenstellen zwischen das ältere Eocän und das jüngere Miocän». (Новое название «Олигоцен» может быть вставлено между более древним эоценом и более молодым миоценом.)
  6. ^ Уилмарт, Мэри Грейс (1925). Бюллетень 769: Классификация геологического времени Геологической службы США по сравнению с другими классификациями, сопровождаемая оригинальными определениями терминов эпохи, периода и эпохи. Вашингтон, округ Колумбия, США: Типография правительства США. п. 53.
  7. ^ Протеро 2005, с. 472.
  8. ^ «Олигоцен». Интернет-словарь этимологии .
  9. ^ Хейнс, Тим; Прогулка со зверями: доисторическое сафари (Нью-Йорк: Dorling Kindersley Publishing, Inc., 1999).
  10. ^ Протеро 2005, стр. 472–473.
  11. ^ Штайнингер, Фриц Ф.; Обри, член парламента; Берггрен, Вашингтон; Биолзи, М.; М.Борсетти, А.; Картлидж, Джули Э.; Кати, Ф.; Корфилд, Р.; Гелати, Р.; Яккарино, С.; Наполеоне, К.; Оттнер, Ф.; Регль, Ф.; Ретцель, Р.; Спеццаферри, С.; Татео, Ф.; Вилла, Г.; Зевенбум, Д. (1 марта 1997 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) основания неогена». Эпизоды . 20 (1): 23–28. дои : 10.18814/epiiugs/1997/v20i1/005 .
  12. ^ Коччони, Родольфо; Монтанари, Алессандро; Приятно, Дэвид; Бринкхейс, Хенк; Дейно, Ален; Фронталини, Фабрицио; Литер, Фабрицио; Майорано, Патрисия; Монечи, Симонетта; Продс, Йорг; Рошетт, Пьер; Саньотти, Леонардо; Сидери, Марианна; Спровьери, Марио; Татео, Фабио; Тушар, Янник; Джан Симаэйс, Стефан; Уильямс, Грэм Л. (1 марта 2018 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) основания хаттского яруса (палеогеновая система, олигоценовая серия) в Монте-Кагнеро, Италия». Эпизоды . 41 (1): 17–32. doi : 10.18814/epiiugs/2018/v41i1/018003 . hdl : 11573/1611823 .
  13. ^ abc Prothero 2005, стр. 476–477.
  14. ^ аб Торсвик, Тронд Х.; Кокс, Л. Робин М. (2017). История Земли и палеогеография . Кембридж, Соединенное Королевство: Издательство Кембриджского университета. стр. 241–245. ISBN 9781107105324.
  15. ^ ab Torsvik & Cocks 2017, стр. 251–252.
  16. ^ Шер, HD; Мартин, Э.Э. (21 апреля 2006 г.). «Время и климатические последствия открытия пролива Дрейка». Наука . 312 (5772): 428–430. Бибкод : 2006Sci...312..428S. дои : 10.1126/science.1120044. PMID  16627741. S2CID  19604128.
  17. ^ ab Prothero 2005, стр. 474, 476.
  18. ^ Лагабриэль, Ив; Годдери, Ив; Доннадье, Янник; Малавьей, Жак; Суарес, Мануэль (30 марта 2009 г.). «Тектоническая история пролива Дрейка и его возможное влияние на глобальный климат». Письма о Земле и планетологии . 279 (3–4): 197–211. Бибкод : 2009E&PSL.279..197L. дои : 10.1016/j.epsl.2008.12.037.
  19. ^ Торсвик и Кокс 2017, с. 245.
  20. ^ ab Prothero 2005, с. 477.
  21. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 241, 249.
  22. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 241–245.
  23. ^ Ли, Цянь; Ли, Лонг; Чжан, Юаньюань; Го, Чжаоцзе (20 апреля 2020 г.). «Олигоценовое вторжение морской воды Паратетиса в Джунгарский бассейн, северо-запад Китая: результаты множественного изотопного анализа карбоната». Научные отчеты . 10 (1): 6601. Бибкод : 2020NatSR..10.6601L. дои : 10.1038/s41598-020-63609-0. ПМК 7170927 . ПМИД  32313139. 
  24. ^ Денк, Томас; Гримссон, Фридгейр; Зеттер, Рейнхард; Симонарсон, Лейфур А. (2011). «Биогеографическая история Исландии - новый взгляд на сухопутный мост в Северной Атлантике». Позднекайнозойская флора Исландии . Темы геобиологии. Том. 35. стр. 647–668. дои : 10.1007/978-94-007-0372-8_12. ISBN 978-94-007-0371-1.
  25. ^ Русе, Стефан; Дюрингер, Филипп; Стапф, Карл Р.Г. (июль 2012 г.). «Исключительный скалистый берег, сохранившийся во время трансгрессии олигоцена (позднего рюпеля) в Грабене Верхнего Рейна (бассейн Майнца, Германия): ОЛИГОЦЕНОВЫЙ СКАЛЕННЫЙ БЕРЕГ». Геологический журнал . 47 (4): 388–408. дои : 10.1002/gj.1349. S2CID  129895800.
  26. ^ Филек, Томас; Хофмайер, Феликс; Файхтингер, Ирис; Бернинг, Бьёрн; Поллерспёк, Юрген; Цвикер, Дженнифер; Смржка, Даниэль; Пекманн, Йорн; Краннер, Матиас; Мандич Олег; Райхенбахер, Беттина; Кро, Андреас; Учман, Альфред; Ретцель, Рейнхард; Харцхаузер, Матиас (июль 2021 г.). «Условия окружающей среды во время позднеолигоценовой трансгрессии в Северо-Альпийском предгорном бассейне (формация Эфердинг, Эгериан) - междисциплинарный подход». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 580 : 110527. Бибкод : 2021PPP...58010527F. дои : 10.1016/j.palaeo.2021.110527 .
  27. ^ ван Хинсберген, DJJ; Липперт, ПК; Дюпон-Ниве, Ж.; МакКуорри, Н.; Дубровин, П.В.; Спакман, В.; Торсвик, TH (15 мая 2012 г.). «Гипотеза Большого Индийского бассейна и двухэтапное кайнозойское столкновение между Индией и Азией». Труды Национальной академии наук . 109 (20): 7659–7664. Бибкод : 2012PNAS..109.7659V. дои : 10.1073/pnas.1117262109 . ПМЦ 3356651 . ПМИД  22547792. 
  28. ^ Торсвик и Кокс 2017, с. 241.
  29. ^ ДеСеллес, Питер Г.; Куэйд, Джей; Капп, Пол; Фан, Мэджи; Деттман, Дэвид Л.; Дин, Линь (январь 2007 г.). «Высокий и засушливый в центральном Тибете в позднем олигоцене». Письма о Земле и планетологии . 253 (3–4): 389–401. Бибкод : 2007E&PSL.253..389D. дои : 10.1016/j.epsl.2006.11.001.
  30. ^ Орм, Энтони Р. (2007). «Тектоническая структура Южной Америки». В Веблене, Томас Т .; Янг, Кеннет Р.; Орм, Энтони Р. (ред.). Физическая география Южной Америки . Издательство Оксфордского университета. стр. 12–17. ISBN 978-0-19-531341-3.
  31. ^ Захос, Дж.; Пагани, М.; Слоан, Л.; Томас, Э.; Биллапс, К. (2001). «Тенденции, ритмы и отклонения в глобальном климате от 65 млн лет до настоящего времени» (PDF) . Наука . 292 (5517): 686–693. Бибкод : 2001Sci...292..686Z. дои : 10.1126/science.1059412. PMID  11326091. S2CID  2365991.
  32. ^ ab Prothero 2005, с. 473.
  33. ^ Берггрен, Уильям А.; Протеро, Дональд Р. (1992). «Эоцен-олигоценовая климатическая и биотическая эволюция: обзор». Эоцен-олигоценовая климатическая и биотическая эволюция . Издательство Принстонского университета. п. 1. дои : 10.1515/9781400862924.1. ISBN 9781400862924.
  34. ^ Коксалл, Гонконг; Пирсон, ПН (2007). «Переход эоцен-олигоцен». В Уильямсе, М.; Хейвуд, AM; Грегори, Ф.Дж.; Шмидт, Д.Н. (ред.). Глубокие перспективы изменения климата: объединение сигналов компьютерных моделей и биологических показателей . Микропалеонтологическое общество, Специальные публикации. Лондон: Геологическое общество. стр. 351–387.
  35. ^ аб Лауретано, Виттория; Кеннеди-Ассер, Алан Т.; Корасидис, Вера А.; Уоллес, Малкольм В.; Вальдес, Пол Дж.; Лант, Дэниел Дж.; Панкост, Ричард Т.; Наафс, Б. Дэвид А. (2 августа 2021 г.). «Похолодание суши в Южном полушарии от эоцена до олигоцена, вызванное снижением pCO2». Природа Геонауки . 14 (9): 659–664. Бибкод : 2021NatGe..14..659L. doi : 10.1038/s41561-021-00788-z. hdl : 1983/45dea1c1-704b-469d-9fce-7d760100a309 . S2CID  236781214 . Проверено 8 декабря 2022 г.
  36. ^ Гутьеррес, Нестор М.; Пино, Хуан Пабло; Ле Ру, Якоб П.; Петроза, Вивиана; Орайсун, Хосе Луис; Инохоса, Луис Фелипе (15 августа 2019 г.). «Микротермальный лес олигоцена, в котором доминирует Nothofagus в Сьерра-Багуалесе, Чилийская Патагония: реакция на глобальное похолодание и тектонические события». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 528 : 1–13. Бибкод : 2019PPP...528....1G. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.04.006. S2CID  149478504 . Проверено 4 декабря 2022 г.
  37. ^ Йоване, Луиджи; Флориндо, Фабио; Спровьери, Марио; Пялике, Хейко (27 июля 2006 г.). «Астрономическая калибровка разреза Массиньяно позднего эоцена / раннего олигоцена (центральная Италия)». Геохимия, геофизика, геосистемы . 7 (7): 1–10. Бибкод : 2006GGG.....7.7012J. дои : 10.1029/2005GC001195. S2CID  127299427 . Проверено 6 декабря 2022 г.
  38. ^ Кац, Мириам Э.; Миллер, Кеннет Г.; Райт, Джеймс Д.; Уэйд, Бриджит С.; Браунинг, Джеймс В.; Крамер, Бенджамин С.; Розенталь, Яир (май 2008 г.). «Пошаговый переход от эоценовой теплицы к олигоценовому леднику». Природа Геонауки . 1 (5): 329–334. Бибкод : 2008NatGe...1..329K. дои : 10.1038/ngeo179.
  39. ^ Миллер, КГ; Браунинг, СП; Обри, член парламента; Уэйд, бакалавр наук; Кац, Мэн; Кульпеч, А.А.; Райт, доктор медицинских наук (1 января 2008 г.). «Глобальный климат эоцена-олигоцена и изменения уровня моря: карьер Сент-Стивенс, Алабама». Бюллетень Геологического общества Америки . 120 (1–2): 34–53. Бибкод : 2008GSAB..120...34M. дои : 10.1130/B26105.1.
  40. ^ Дюпон-Ниве, Гийом; Крийгсман, Вут; Ланжерайс, Кор Г.; Абельс, Хеммо А.; Дай, Шуан; Фан, Сяоминь (февраль 2007 г.). «Осушивание Тибетского плато связано с глобальным похолоданием на этапе перехода эоцена в олигоцен». Природа . 445 (7128): 635–638. дои : 10.1038/nature05516. PMID  17287807. S2CID  2039611.
  41. ^ Элдретт, Джеймс С.; Гринвуд, Дэвид Р.; Хардинг, Ян К.; Хубер, Мэтью (июнь 2009 г.). «Повышение сезонности в результате перехода от эоцена к олигоцену в северных высоких широтах». Природа . 459 (7249): 969–973. Бибкод : 2009Natur.459..969E. дои : 10.1038/nature08069. PMID  19536261. S2CID  4365115.
  42. ^ Дэвис, Ричард; Картрайт, Джозеф; Пайк, Дженнифер; Лайн, Чарльз (апрель 2001 г.). «Раннеолигоценовое начало формирования глубоководных вод Северной Атлантики». Природа . 410 (6831): 917–920. Бибкод : 2001Natur.410..917D. дои : 10.1038/35073551. PMID  11309613. S2CID  4429436.
  43. ^ abcd Prothero 2005, с. 475.
  44. ^ аб Реталлак, GJ (1983). «Позднеэоценовые и олигоценовые палеопочвы из национального парка Бэдлендс, Южная Дакота». Специальный доклад Геологического общества Америки . 193 . ISBN 9780813721934.
  45. ^ аб Занацци, Алессандро; Кон, Мэтью Дж.; Макфадден, Брюс Дж.; Терри, Деннис О. (февраль 2007 г.). «Большое падение температуры в период перехода эоцена в олигоцен в центральной части Северной Америки». Природа . 445 (7128): 639–642. дои : 10.1038/nature05551. PMID  17287808. S2CID  4301193.
  46. ^ Элдретт, Джеймс С.; Хардинг, Ян К.; Уилсон, Пол А.; Батлер, Эмили; Робертс, Эндрю П. (март 2007 г.). «Континентальный лед в Гренландии в эоцене и олигоцене». Природа . 446 (7132): 176–179. Бибкод : 2007Natur.446..176E. дои : 10.1038/nature05591. PMID  17287724. S2CID  4372596.
  47. ^ ab Coxall & Pearson 2007, стр. 351–387.
  48. ^ ab Berggren & Prothero 1992, стр. 1.
  49. ^ О'Брайен, Шарлотта Л.; Хубер, Мэтью; Томас, Эллен ; Пагани, Марк; Супер, Джеймс Р.; Старейшина, Лиэнн Э.; Халл, Пичелли М. (13 октября 2020 г.). «Загадка климата олигоцена и эволюции глобальной приземной температуры». Труды Национальной академии наук . 117 (41): 25302–25309. Бибкод : 2020PNAS..11725302O. дои : 10.1073/pnas.2003914117 . ПМЦ 7568263 . ПМИД  32989142. 
  50. ^ Берггрен и Протеро 1992, стр. 5–6.
  51. ^ abc О'Брайен и др. 2020, с. 25302.
  52. ^ ab Prothero 2005, с. 474.
  53. ^ Лайл, Митчелл; Гиббс, Саманта; Мур, Теодор К.; Ри, Дэвид К. (2007). «Позднеолигоценовое возникновение Антарктического циркумполярного течения: данные из южной части Тихого океана». Геология . 35 (8): 691. Бибкод : 2007Geo....35..691L. дои : 10.1130/G23806A.1.
  54. ^ Фрэнсис, JE; Маренси, С.; Леви, Р.; Хэмбри, М.; Торн, ВК; Мор, Б.; Бринкхейс, Х.; Варнаар, Дж.; Зачос, Дж.; Богати, С.; ДеКонто, Р. (2008). «Глава 8 От теплицы к леднику – эоцен/олигоцен в Антарктиде». Развитие наук о Земле и окружающей среде . 8 : 309–368. дои : 10.1016/S1571-9197(08)00008-6. ISBN 9780444528476.
  55. ^ Пирсон, Пол Н.; Фостер, Гэвин Л.; Уэйд, Бриджит С. (октябрь 2009 г.). «Атмосферный углекислый газ в результате перехода климата от эоцена к олигоцену». Природа . 461 (7267): 1110–1113. Бибкод : 2009Natur.461.1110P. дои : 10.1038/nature08447. PMID  19749741. S2CID  205218274.
  56. ^ аб Фрэнсис и др. 2008.
  57. ^ аб О'Брайен и др. 2020, стр. 25302–25309.
  58. ^ Лир, CH (14 января 2000 г.). «Кайнозойские глубоководные температуры и глобальные объемы льда по данным Mg/Ca в бентосном фораминиферовом кальците». Наука . 287 (5451): 269–272. Бибкод : 2000Sci...287..269L. дои : 10.1126/science.287.5451.269. ПМИД  10634774.
  59. ^ Пялике, Хейко; Норрис, Ричард Д.; Херрле, Йенс О.; Уилсон, Пол А.; Коксалл, Хелен К.; Лир, Кэролайн Х.; Шеклтон, Николас Дж.; Трипати, Арадна К.; Уэйд, Бриджит С. (22 декабря 2006 г.). «Сердцебиение климатической системы олигоцена» (PDF) . Наука . 314 (5807): 1894–1898. Бибкод : 2006Sci...314.1894P. дои : 10.1126/science.1133822. PMID  17185595. S2CID  32334205.
  60. ^ Лю, З.; Пагани, М.; Зинникер, Д.; ДеКонто, Р.; Хубер, М.; Бринкхейс, Х.; Шах, СР; Леки, РМ; Пирсон, А. (27 февраля 2009 г.). «Глобальное похолодание во время климатического перехода эоцена и олигоцена» (PDF) . Наука . 323 (5918): 1187–1190. Бибкод : 2009Sci...323.1187L. дои : 10.1126/science.1166368. PMID  19251622. S2CID  46623205.
  61. ^ О'Брайен и др. 2020, стр. 25303.
  62. ^ О'Брайен и др. 2020, стр. 25302–25303.
  63. ^ Пекар, Стивен Ф.; ДеКонто, Роберт М.; Харвуд, Дэвид М. (февраль 2006 г.). «Разрешение загадки позднего олигоцена: глубоководное потепление и оледенение Антарктики» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 231 (1–2): 29–40. Бибкод : 2006PPP...231...29P. дои : 10.1016/j.palaeo.2005.07.024.
  64. ^ Хауптвогель, Д.В.; Пекар, Сан-Франциско; Пинкай, В. (апрель 2017 г.). «Свидетельства сильного ледникового покрова Антарктиды во время «потепления» позднего олигоцена (27,8–24,5 млн лет назад): записи стабильных изотопов с Участка 690 ODP: ЗАПИСЬ СТАБИЛЬНЫХ ИЗОТОПОВ ПОЗДНЕГО ОЛИГОЦЕНА». Палеоокеанография . 32 (4): 384–396. дои : 10.1002/2016PA002972 .
  65. ^ Ву, Фули; Мяо, Юнфа; Мэн, Цинцюань; Фан, Сяоминь; Сун, Чимин (январь 2019 г.). «Потепление и влажность Тибетского нагорья в позднем олигоцене: данные из записей споропыльцы». Геохимия, геофизика, геосистемы . 20 (1): 434–441. Бибкод : 2019GGG....20..434W. дои : 10.1029/2018GC007775 .
  66. ^ Джин, Чун-Шэн; Сюй, Дик; Ли, Минсонг; Ху, Пэнсян; Цзян, Чжаося; Лю, Цзяньсин; Мяо, Юнфа; Ву, Фули; Лян, Вэньтянь; Чжан, Цян; Су, Бай; Лю, Цинсун; Чжан, Ран; Сун, Чимин (11 апреля 2023 г.). «Тектоническое и орбитальное воздействие южноазиатских муссонов в центральном Тибете в позднем олигоцене». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 120 (15). дои : 10.1073/pnas.2214558120. ISSN  0027-8424. ПМЦ 10104490 . ПМИД  37011203 . Проверено 25 декабря 2023 г. 
  67. ^ Уилсон, GS; Пекар, Сан-Франциско; Наиш, ТР; Пасшер, С.; ДеКонто, Р. (2008). «Глава 9. Граница олигоцена и миоцена - реакция климата Антарктики на орбитальное воздействие». Развитие наук о Земле и окружающей среде . 8 : 369–400. дои : 10.1016/S1571-9197(08)00009-8. ISBN 9780444528476.
  68. ^ Протеро 2005, стр. 473–477.
  69. ^ abc Torsvik & Cocks 2017, с. 255.
  70. ^ Кристин, Паскаль-Антуан; Беснар, Гийом; Самаритани, Эмануэла; Дюваль, Мелвин Р.; Ходкинсон, Тревор Р.; Саволайнен, Винсент; Саламин, Николас (январь 2008 г.). «Снижение уровня CO2 в олигоцене способствовало фотосинтезу C4 в травах». Современная биология . 18 (1): 37–43. дои : 10.1016/j.cub.2007.11.058. hdl : 2262/82791 . PMID  18160293. S2CID  16946058.
  71. ^ Мудрец РФ (июль 2016 г.). «Портрет фотосинтетического семейства C4 к 50-летию со дня его открытия: количество видов, эволюционные линии и Зал славы». Журнал экспериментальной ботаники . 67 (14): 4039–56. дои : 10.1093/jxb/erw156 . ПМИД  27053721.
  72. ^ Мендес-Карденас, Джулиана П.; Севальос-Феррис, Серхио РС; Кальвилло-Канаделл, Лаура; Родригес-Ям, Габриэль А.; Борха, Ампаро М.; Мартинес-Кабрера, Уго И. (август 2014 г.). «Древесина локсопттеригиума в Коаюка-де-Андраде, олигоцен Пуэблы, Мексика». Обзор палеоботаники и палинологии . 207 : 38–43. Бибкод : 2014RPaPa.207...38M. doi :10.1016/j.revpalbo.2014.04.004.
  73. ^ Буерки, Свен; Форест, Феликс; Стадлер, Таня; Альварес, Надир (июль 2013 г.). «Резкое изменение климата на границе эоцена и олигоцена и появление Юго-Восточной Азии спровоцировали распространение сапиндовых линий». Анналы ботаники . 112 (1): 151–160. дои : 10.1093/aob/mct106. ПМК 3690995 . ПМИД  23723259. 
  74. ^ Денк, Томас; Гримм, Гвидо В. (декабрь 2009 г.). «Биогеографическая история буков». Обзор палеоботаники и палинологии . 158 (1–2): 83–100. Бибкод : 2009RPaPa.158...83D. дои :10.1016/j.revpalbo.2009.08.007 . Проверено 15 декабря 2023 г. - через Elsevier Science Direct.
  75. ^ Торсвик и Кокс 2017, с. 254.
  76. ^ Херендин, Патрик С.; Дилчер, Дэвид Л. (март 1990 г.). «Ископаемые мимозоидные бобовые из эоцена и олигоцена юго-востока Северной Америки». Обзор палеоботаники и палинологии . 62 (3–4): 339–361. Бибкод : 1990RPaPa..62..339H. дои : 10.1016/0034-6667(90)90094-Y.
  77. ^ Эскудеро, Марсиаль; Хипп, Эндрю Л.; Уотервей, Марсия Дж.; Валенте, Луис М. (июнь 2012 г.). «Степень диверсификации и эволюция хромосом у самого разнообразного рода покрытосеменных умеренной зоны (Carex, Cyperaceae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 63 (3): 650–655. doi :10.1016/j.ympev.2012.02.005. ПМИД  22366369.
  78. ^ Девор, ML; Пигг, КБ (22 марта 2010 г.). «Флористический состав и сравнение флор среднего эоцена, позднего эоцена и олигоцена в Северной Америке». Бюллетень геонаук : 111–134. дои : 10.3140/bull.geosci.1135 .
  79. ^ Уль, Дитер; Шпикерманн, Рафаэль; Вуттке, Майкл; Пошманн, Маркус Дж.; Джаспер, Андре (1 февраля 2022 г.). «Лесные пожары во время палеогена (поздний эоцен – поздний олигоцен) бассейна Нойвид (Западная Германия)». Обзор палеоботаники и палинологии . 297 : 104565. doi : 10.1016/j.revpalbo.2021.104565. ISSN  0034-6667 . Проверено 15 декабря 2023 г. - через Elsevier Science Direct.
  80. ^ Хуан, Цзянь; Спайсер, Роберт А.; Ли, Шу-Фэн; Лю, Цзя; До, Труонг Ван; Нгуен, Хунг Ба; Чжоу, Чжэ-Кунь; Су, Тао (1 мая 2022 г.). «Долгосрочная флористическая и климатическая стабильность северного Индокитая: данные олигоценовой флоры Халонга, Вьетнам». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 593 : 110930. Бибкод : 2022PPP...59310930H. дои : 10.1016/j.palaeo.2022.110930. S2CID  247368063 . Проверено 13 февраля 2023 г.
  81. ^ abcdef Prothero 2005, с. 476.
  82. ^ Флойд, Андреа Э. (2007). «Эволюция пальцев лошади и ее значение для современной лошади». Подиатрия лошадей . Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир Сондерс. ISBN 9781416064596.
  83. ^ Протеро, Дональд Р. (2002). «Раздвоенные копыта». Рога, бивни и ласты: эволюция копытных млекопитающих. Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 19. ISBN 9780801871351. Проверено 10 августа 2021 г.
  84. ^ Протеро, Дональд Р. (1985). «Разнообразие млекопитающих Северной Америки и эоцен-олигоценовые вымирания». Палеобиология . 11 (4): 389–405. Бибкод : 1985Pbio...11..389P. дои : 10.1017/S0094837300011696. S2CID  87346202.
  85. ^ Меннекар, Бастьен; Айглсторфер, Мануэла; Ли, Икунь; Ли, Чуньсяо; Ван, Шици (6 сентября 2021 г.). «Жвачные животные открывают эоценовые азиатские палеобиогеографические провинции как источник диахронного расселения млекопитающих в олигоцене в Европу». Научные отчеты . 11 (1): 17710. doi : 10.1038/s41598-021-96221-x . ISSN  2045-2322. ПМЦ 8421421 . Проверено 25 декабря 2023 г. 
  86. ^ Барбера, X.; Кабрера, Л.; Марзо, М.; Парес, Ж.М.; Агусты, Дж. (апрель 2001 г.). «Полная магнитобиостратиграфия земного олигоцена из бассейна Эбро, Испания» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 187 (1–2): 1–16. Бибкод : 2001E&PSL.187....1B. дои : 10.1016/S0012-821X(01)00270-9.
  87. ^ Протеро, Д. (2013). Гиганты-носороги: Палеобиология индрикотериев. Индиана: Издательство Университета Индианы. стр. 87–106. ISBN 978-0-253-00819-0.
  88. Мотт, Мэриэнн (11 января 2006 г.). «Кошки взбираются на новое генеалогическое древо». Национальные географические новости. Архивировано из оригинала 12 октября 2007 года . Проверено 15 июля 2006 г.
  89. ^ Бентон, Рэйчел С.; Терри, Деннис О. младший; Эванофф, Эммет; Макдональд, Хью Грегори (2015). Бесплодные земли Уайт-Ривер: геология и палеонтология. Блумингтон: Издательство Университета Индианы. ISBN 9780253016089. Проверено 10 августа 2021 г.
  90. ^ Сааринен, Юха; Манцука, Димитра; Сакала, Якуб (2020). «Засушливость, похолодание, открытая растительность и эволюция растений и животных в кайнозое». Природа сквозь время . Учебники Springer по наукам о Земле, географии и окружающей среде. стр. 83–107. дои : 10.1007/978-3-030-35058-1_3. ISBN 978-3-030-35057-4. S2CID  226435040.
  91. ^ Флинн, Джон Дж; Висс, Андре Р; Крофт, Дарин А; Шаррье, Рейнальдо (июнь 2003 г.). «Фауна Тингуиририка, Чили: биохронология, палеоэкология, биогеография и новый «возраст» самых ранних олигоценовых южноамериканских наземных млекопитающих». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 195 (3–4): 229–259. Бибкод : 2003PPP...195..229F. дои : 10.1016/S0031-0182(03)00360-2 .
  92. ^ Бентон, MJ (2019). История жизни Коуэна (Шестое изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons Ltd., с. 306. ИСБН 9781119482215.
  93. ^ де Врис, Дориен; Наследие, Стивен; Бортс, Мэтью Р.; Саллам, Хешам М.; Зайфферт, Эрик Р. (7 октября 2021 г.). «Повсеместная потеря происхождения млекопитающих и разнообразия рациона в раннем олигоцене Афро-Аравии». Коммуникационная биология . 4 (1): 1–9. дои : 10.1038/s42003-021-02707-9 . ISSN  2399-3642 . Проверено 25 декабря 2023 г.
  94. ^ Коуман, ПФ; Беллвуд, ДР (10 октября 2011 г.). «Коралловые рифы как движущие силы кладогенеза: расширение коралловых рифов, загадочные события вымирания и развитие горячих точек биоразнообразия». Журнал эволюционной биологии . 24 (12): 2543–2562. дои : 10.1111/j.1420-9101.2011.02391.x . ПМИД  21985176.
  95. ^ Винн, О. (2009). «Ультраструктура известковых трубок цирратулид (Polychaeta, Annelida)» (PDF) . Эстонский журнал наук о Земле . 58 (2): 153–156. дои : 10.3176/earth.2009.2.06 . Проверено 16 сентября 2012 г.
  96. ^ Сикейра, Александр К.; Беллвуд, Дэвид Р.; Коуман, Питер Ф. (4 июня 2019 г.). «Историческая биогеография травоядных коралловых рифовых рыб: формирование атлантической фауны». Журнал биогеографии . 46 (7): 1611–1624. дои : 10.1111/jbi.13631. S2CID  195431434 . Проверено 9 мая 2023 г.
  97. ^ Хандверк, Брайан (22 марта 2009 г.). «Обнаружена печать с «оружием»». Национальные географические новости. Архивировано из оригинала 25 апреля 2009 года . Проверено 31 декабря 2014 г.
  98. ^ abcde Лайл, Митчелл; Бэррон, Дж.; Бралауэр, Т.; Хубер, М.; Оливарес Лайл, А.; Равело, AC; Ри, ДК; Уилсон, Пенсильвания (апрель 2008 г.). «Тихий океан и кайнозойская эволюция климата» (PDF) . Обзоры геофизики . 46 (2): РГ2002. Бибкод : 2008RvGeo..46.2002L. дои : 10.1029/2005RG000190. hdl : 2027.42/95039 . S2CID  12384214.
  99. ^ abc Протеро, Д. (май 2005 г.). «ТРЕТИЧНЫЙ ПЕРИОД НАСТОЯЩЕГО | Олигоцен». Третичное образование по настоящее время | Олигоцен . стр. 472–478. дои : 10.1016/B0-12-369396-9/00056-3. ISBN 978-0-12-369396-9. {{cite book}}: |journal=игнорируется ( помощь )
  100. ^ abcd Макенсен, Андреас (декабрь 2004 г.). «Изменение палеоциркуляции Южного океана и влияние на глобальный климат». Антарктическая наука . 16 (4): 369–389. Бибкод : 2004AntSc..16..369M. дои : 10.1017/S0954102004002202. S2CID  127236104.
  101. ^ abc Виа, Рэйчел; Томас, Д. (июнь 2006 г.). «Эволюция термохалинной циркуляции Антарктики: начало глубоководной добычи в Северной Атлантике в раннем олигоцене». Геология . 34 (6): 441–444. Бибкод : 2006Гео....34..441В. дои : 10.1130/G22545.1.
  102. ^ Аб Кац, М; Крамер, Б.; Тоггвейлер, Дж.; Эсмей, Г.; Лю, К.; Миллер, К.; Розенталь, Ю.; Уэйд, Б.; Райт, Дж. (май 2011 г.). «Влияние развития антарктического циркумполярного течения на структуру океана позднего палеогена». Наука . 332 (6033): 1076–1079. Бибкод : 2011Sci...332.1076K. дои : 10.1126/science.1202122. PMID  21617074. S2CID  22335538.
  103. ^ ван де Лагемаат, SHA; Сварт, MLA; и другие. (апрель 2021 г.). «Начало субдукции в районе моря Скотия и открытие пролива Дрейка: когда и почему?». Обзоры наук о Земле . 215 : 103351. Бибкод : 2021ESRv..21503551V. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103551 . hdl : 20.500.11850/472835 . S2CID  233576410.
  104. ^ Аб фон дер Хейдт, Анна; Дейкстра, Хенк А. (май 2008 г.). «Влияние шлюзов на характер циркуляции океана в кайнозое». Глобальные и планетарные изменения . 1–2. 62 (1–2): 132–146. Бибкод : 2008GPC....62..132В. doi :10.1016/j.gloplacha.2007.11.006.
  105. ^ Аллен, Марк; Армстронг, Ховард (июль 2008 г.). «Охлаждение Аравии и Евразии и усиление глобального похолодания в середине кайнозоя» (PDF) . Палеогеология, Палеоклиматология, Палеоэкология . 1–2. 265 (1–2): 52–58. дои : 10.1016/j.palaeo.2008.04.021.
  106. ^ Грин, Уильям; Хант, Г.; Винг, С.; ДиМишель, В. (2011). «Вымирание использует топор или секатор? Как взаимодействие между филогенией и экологией влияет на закономерности вымирания». Палеобиология . 37 (1): 72–91. Бибкод : 2011Pbio...37...72G. дои : 10.1666/09078.1. S2CID  55150020.
  107. ^ Боселлини, Франческа; Перрен, Кристина (февраль 2008 г.). «Оценка температуры поверхности моря средиземноморского олигоцена-миоцена: подход, основанный на таксономическом богатстве кораллов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 1–2. 258 (1–2): 71–88. Бибкод : 2008PPP...258...71B. дои : 10.1016/j.palaeo.2007.10.028.
  108. ^ Хэй, Уильям; Флогель, С.; Содинг, Э. (сентябрь 2004 г.). «Связано ли начало оледенения Антарктиды с изменением структуры океана?». Глобальные и планетарные изменения . 1–3. 45 (1–3): 23–33. Бибкод : 2005GPC....45...23H. doi :10.1016/j.gloplacha.2004.09.005.
  109. ^ "Хотон". База данных о воздействии на Землю . Центр планетарных и космических наук Университета Нью-Брансуика, Фредериктон . Проверено 9 октября 2017 г.
  110. ^ Шерлок, Южная Каролина; Келли, СП; и другие. (2005). «Переоценка возраста ударного события в Хотоне». Метеоритика и планетология . 40 (12): 1777–1787. Бибкод : 2005M&PS...40.1777S. дои : 10.1111/j.1945-5100.2005.tb00146.x .
  111. ^ Брейнинг, Грег (2007). «Самые-супервулканы» . Супервулкан: бомба замедленного действия под Йеллоустонским национальным парком . Сент-Пол, Миннесота: Voyageur Press. стр. 256 стр. ISBN 978-0-7603-2925-2.

Внешние ссылки