Открыватель калиевых каналов

Тип препарата

Активатор калиевых каналов — это тип препарата , который облегчает передачу ионов через калиевые каналы .

Примеры

Вот некоторые примеры:

• Диазоксид ^[1] вазодилататор, используемый при гипертонии, расслабляющий гладкие мышцы
• Миноксидил ^[2] вазодилататор, используемый при гипертонии, также используется для лечения выпадения волос
• Никорандил ^[3] вазодилататор, используемый для лечения стенокардии
• Пинацидил ^[4]
• Ретигабин , ^{[5] [6]} противосудорожное средство
• Флупиртин , анальгетик с миорелаксирующими и противосудорожными свойствами

Смотрите также

• Блокатор калиевых каналов

Ссылки

1. Mizutani S, Prasad SM, Sellitto AD, Schuessler RB, Damiano RJ, Lawton JS (август 2005 г.). «Объем и функция миоцитов в ответ на осмотический стресс: наблюдения в присутствии открывателя калиевых каналов, чувствительного к аденозинтрифосфату». Circulation . 112 (9 Suppl): I219–23. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.104.523746 . PMID  16159820.
2. Wang T (февраль 2003 г.). «Влияние открывателя калиевых каналов миноксидила на транспорт почечных электролитов в петле Генле». J. Pharmacol. Exp. Ther . 304 (2): 833–40. doi :10.1124/jpet.102.043380. PMID  12538840. S2CID  6948410.
3. Sudo H, Yogo K, Ishizuka N, Otsuka H, ​​Horie S, Saito K (ноябрь 2008 г.). «Никорандил, открыватель калиевых каналов и донор оксида азота, улучшает частое мочеиспускание, не изменяя артериальное давление у крыс с частичной обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря». Biol. Pharm. Bull . 31 (11): 2079–82. doi : 10.1248/bpb.31.2079 . PMID  18981577.
4. Стойник Н., Гойкович-Букарица Л., Перич М. и др. (июнь 2007 г.). «Пинацидил, открывающий калиевые каналы, вызывает расслабление изолированной лучевой артерии человека». Дж. Фармакол. Наука . 104 (2): 122–9. дои : 10.1254/jphs.FP0061434 . ПМИД  17538231. ^{[ мертвая ссылка ]}
5. Rundfeldt C (октябрь 1997 г.). «Новый противосудорожный препарат ретигабин (D-23129) действует как открыватель каналов K+ в нейрональных клетках». European Journal of Pharmacology . 336 (2–3): 243–9. doi :10.1016/S0014-2999(97)01249-1. PMID  9384239.
6. Main MJ, Cryan JE, Dupere JR, Cox B, Clare JJ, Burbidge SA (август 2000 г.). «Модуляция калиевых каналов KCNQ2/3 новым противосудорожным средством ретигабином». Молекулярная фармакология . 58 (2): 253–62. doi :10.1124/mol.58.2.253. PMID  10908292. S2CID  11112809.
7. Enyedi P, Czirják G (апрель 2010 г.). "Молекулярный фон утечки токов K+: двухпоровые доменные калиевые каналы" (PDF) . Physiological Reviews . 90 (2): 559–605. doi :10.1152/physrev.00029.2009. PMID  20393194. S2CID  9358238.
8. Lotshaw DP (2007). «Биофизические, фармакологические и функциональные характеристики клонированных и нативных двухпоровых доменных каналов млекопитающих K+». Cell Biochemistry and Biophysics . 47 (2): 209–56. doi :10.1007/s12013-007-0007-8. PMID  17652773. S2CID  12759521.
9. Fink M, Lesage F, Duprat F, Heurteaux C, Reyes R, Fosset M, Lazdunski M (июнь 1998 г.). "Нейрональный двухдоменный K+-канал, стимулируемый арахидоновой кислотой и полиненасыщенными жирными кислотами". The EMBO Journal . 17 (12): 3297–308. doi :10.1093/emboj/17.12.3297. PMC 1170668 . PMID  9628867. 
10. Goldstein SA, Bockenhauer D, O'Kelly I, Zilberberg N (март 2001 г.). «Каналы утечки калия и семейство двух-P-доменных субъединиц KCNK». Nature Reviews. Neuroscience . 2 (3): 175–84. doi :10.1038/35058574. PMID  11256078. S2CID  9682396.
11. Sano Y, Inamura K, Miyake A, Mochizuki S, Kitada C, Yokoi H, Nozawa K, Okada H, Matsushime H, Furuichi K (июль 2003 г.). «Новый двухпоровый доменный канал K+, TRESK, локализован в спинном мозге». Журнал биологической химии . 278 (30): 27406–12. doi : 10.1074/jbc.M206810200 . PMID  12754259. S2CID  22656809.
12. Czirják G, Tóth ZE, Enyedi P (апрель 2004 г.). «Двухпоровый доменный канал K+, TRESK, активируется цитоплазматическим кальциевым сигналом через кальциневрин» (PDF) . Журнал биологической химии . 279 (18): 18550–8. doi : 10.1074/jbc.M312229200 . PMID  14981085. S2CID  21219622.
13. Meadows HJ, Randall AD (март 2001). «Функциональная характеристика человеческого TASK-3, кислоточувствительного двухпорового доменного калиевого канала». Neuropharmacology . 40 (4): 551–9. doi :10.1016/S0028-3908(00)00189-1. PMID  11249964. S2CID  20181576.
14. Patel AJ, Honoré E, Lesage F, Fink M, Romey G, Lazdunski M (май 1999). «Ингаляционные анестетики активируют двухпоровые фоновые каналы K+». Nature Neuroscience . 2 (5): 422–6. doi :10.1038/8084. PMID  10321245. S2CID  23092576.
15. Gray AT, Zhao BB, Kindler CH, Winegar BD, Mazurek MJ, Xu J, Chavez RA, Forsayeth JR, Yost CS (июнь 2000 г.). «Летучие анестетики активируют базовый уровень K+-канала человеческого тандемного порового домена KCNK5». Анестезиология . 92 (6): 1722–30. doi :10.1097/00000542-200006000-00032. PMID  10839924. S2CID  45487917.
16. Rogawski MA, Bazil CW (июль 2008 г.). «Новые молекулярные мишени для противоэпилептических препаратов: альфа(2)дельта, SV2A и калиевые каналы K(v)7/KCNQ/M». Current Neurology and Neuroscience Reports . 8 (4): 345–52. doi : 10.1007/s11910-008-0053-7. PMC 2587091. PMID  18590620. 
17. Premoli I, Rossini PG, Goldberg PY, Posadas K, Green L, Yogo N, Pimstone S, Abela E, Beatch GN, Richardson MP (ноябрь 2019 г.). «TMS как фармакодинамический индикатор корковой активности нового противоэпилептического препарата XEN1101». Annals of Clinical and Translational Neurology . 6 (11): 2164–2174. doi :10.1002/acn3.50896. PMC 6856596. PMID 31568714.  XEN1101 — это новый положительный аллостерический модулятор («открыватель») калиевого канала KCNQ2/3 (Kv7.2/7.3), в настоящее время разрабатываемый Xenon Pharmaceuticals Inc. для лечения фокальной эпилепсии.