В естественном отборе негативный отбор [1] или очищающий отбор — это выборочное удаление аллелей , которые являются вредными . Это может привести к стабилизирующему отбору посредством очистки вредных генетических полиморфизмов , которые возникают из-за случайных мутаций. [2] [3]
Очистка от вредных аллелей может быть достигнута на уровне популяционной генетики , при этом единицей отбора может быть всего лишь одна точечная мутация . В таком случае носители вредной точечной мутации имеют меньше потомков в каждом поколении, что снижает частоту мутации в генофонде.
В случае сильного негативного отбора на локусе, очистка вредных вариантов приведет к случайному удалению связанной вариации, что приведет к снижению уровня вариации, окружающей локус, находящийся под отбором. Случайная очистка невредных аллелей из-за такой пространственной близости к вредным аллелям называется фоновым отбором . [4] Этот эффект увеличивается с более низкой скоростью мутаций, но уменьшается с более высокой скоростью рекомбинации. [5]
Очищающий отбор можно разделить на очистку неслучайным скрещиванием ( ассортативное скрещивание ) и очистку генетическим дрейфом . Очистка генетическим дрейфом может удалить в первую очередь глубоко рецессивные аллели, тогда как естественный отбор может удалить любой тип вредных аллелей. [6]
Идея о том, что те гены организма, которые экспрессируются на гаплоидной стадии, подвергаются более эффективному естественному отбору , чем те гены, которые экспрессируются исключительно на диплоидной стадии, называется «теорией маскировки». [7] Эта теория подразумевает, что очищающий отбор более эффективен на гаплоидной стадии жизненного цикла, где эффекты приспособленности более полно выражены, чем на диплоидной стадии жизненного цикла. Доказательства, подтверждающие теорию маскировки, были получены на одноклеточных дрожжах Saccharomyces cerevisiae . [8] Дополнительные доказательства сильного очищающего отбора в гаплоидных тканеспецифичных генах, в поддержку теории маскировки, были получены для растения Scots Pine . [7]