Палеотропическое царство ( Paleotropis ) — это флористическое царство, состоящее из тропических областей Африки , Азии и Океании (исключая Австралию и Новую Зеландию ), как предложено Рональдом Гудом и Арменом Тахтаджаном . Часть его флоры унаследована от древнего суперконтинента Гондваны или заменена позже (например, Piperaceae с пантропическим распространением и, но с немногими представителями теплоумеренного климата). Эти гондванские линии связаны с таковыми в Неотропическом царстве , состоящем из тропических областей Центральной и Южной Америки . Флора из Палеотропического царства повлияла на тропическую флору Австралийского королевства . Царство подразделяется на пять флористических подцарств согласно Тахтаджану (или три, согласно Гуду) и около 13 флористических регионов . В этой статье флористические подцарства и регионы даны в том виде, в котором их очертил Тахтаджан.
Отдельное сообщество сосудистых растений развилось миллионы лет назад и теперь встречается в нескольких отдельных областях. Миллионы лет назад более теплые и влажные области поддерживали тропическую адаптированную флору, включая леса подокарпов и южного бука . Они были типом флоры, характерным для частей Гондваны , но присутствовали в эквивалентных экологических областях.
На протяжении миллионов лет этот тип растительности покрывал большую часть тропиков Земли . Многие виды сегодня являются реликтами исчезнувшего типа растительности , который изначально покрывал большую часть материковой части Африки, Мадагаскара, Индии, Южной Америки, Антарктиды, Австралии , Северной Америки, Европы и других земель, когда их климат был более влажным и теплым. Хотя теплые облачные леса исчезли во время оледенений, они повторно колонизировали большие площади каждый раз, когда погода снова была благоприятной. Считается, что большинство облачных лесов отступали и продвигались в течение последовательных геологических эпох, и их виды, приспособившиеся к теплу и влажности, постепенно отступали и продвигались, заменяясь более устойчивыми к холоду или засухе сообществами склерофилловых растений. Многие из существующих видов вымерли, потому что они не могли преодолеть барьеры, созданные новыми океанами, горами и пустынями, но другие нашли убежище как виды-реликты в прибрежных районах и на островах.
В карбоне и перми Новая Зеландия и Новая Каледония находились на периферии Гондваны, которая включала Африку, Южную Америку, Антарктиду, Индию, Новую Зеландию и Австралию. Палеомагнитные данные первоначально локализуют Новую Каледонию вблизи Южного полюса . В триасе и ранней юре Гондвана сместилась на север, согревая восточную окраину. Новая Каледония отделилась от Австралии и Новой Зеландии во время распада суперконтинента, отделившись от Австралии в конце мелового периода (66 млн лет назад ) и, вероятно, завершив свое отделение от Новой Зеландии в середине миоцена .
Экологические требования многих видов такие же, как у лаврового леса, и, как и большинство их собратьев laurifolia в мире, они являются энергичными видами с большой способностью заселять благоприятную среду обитания. Географическая изоляция и особые эдафические условия также помогли сохранить их.
Многие представители позднемеловой – раннетретичной гондванской флоры выжили на островах и в прибрежных районах с ровным климатом, но были уничтожены на материке из-за все более засушливых условий. [1] Когда большие массивы суши стали суше и климат стал суровее, этот тип леса сократился до этих приграничных территорий. Тасмания , Чили, Новая Зеландия и Новая Каледония разделяют родственные виды, вымершие на материковой части Австралии. То же самое происходит на островах Атлантики Макаронезии и тихоокеанских островах Тайвань , Хайнань , Чеджудо , Сикоку , Кюсю и Рюкю . Хотя некоторые остатки архаичной богатой флоры все еще сохранялись в их прибрежных горах и убежищах, их биоразнообразие сократилось. Расположение островов в океанах смягчало эти климатические колебания и поддерживало относительно влажный и мягкий климат, который позволил этим сообществам сохраниться до наших дней.
Растения имеют ограниченную мобильность распространения семян от родительского растения и, следовательно, полагаются на различные векторы распространения для транспортировки своих пропагул, включая как абиотические , так и биотические векторы. Семена могут распространяться от родительского растения индивидуально или коллективно, а также распространяться как в пространстве, так и во времени. Третичные растительные виды, изолированные на островах, привели к появлению викариантных видов; роды и семейства, вымершие в остальном мире, сохранились как островные эндемики.
Например, род Archeria в семействе Ericaceae или Wollemia в семействе Araucariaceae был известен только по ископаемым останкам до открытия живого вида в 1994 году в дикой местности умеренного тропического леса Национального парка Воллеми в Новом Южном Уэльсе , в отдаленной серии узких, крутых песчаниковых ущелий недалеко от Литгоу .
Ископаемые останки, датируемые периодом до плейстоценовых оледенений , показывают, что виды Laurus ранее были более широко распространены в Средиземноморье и Северной Африке , а их изолированность дала начало Laurus azorica на Азорских островах, Laurus nobilis на материке и Laurus novocanariensis на Канарских островах.
Палеотропическая флора характеризуется примерно 40 эндемичными семействами растений , наиболее известными из которых являются Nepenthaceae , Musaceae , Pandanaceae и Flagellariaceae , [2] , но также включают Matoniaceae , Dipteridaceae , Stangeriaceae , Welwitschiaceae , Degeneriaceae , Rafflesiaceae , Didiereaceae , Didymelaceae , Ancistrocladaceae , Dioncophyllaceae , Scytopetalaceae ( Scytopetalum ), Medusagynaceae , Scyphostegiaceae ( Scyphostegia ), Sarcolaenaceae , Sphaerosepalaceae , Huaceae , Pandaceae , Crypteroniaceae , Duabangaceae , Strephonemataceae ( Strephonema ), Psiloxylaceae , Dirachmaceae , Phellinaceae , Lophopyxidaceae , Salvadoraceae , Medusandraceae , Mastixiaceae ( Mastixia ), Hoplestigmataceae ( Hoplestigma ) и Lowiaceae . [3]
10 эндемичных семейств (в т.ч. Dioncophyllaceae , Pentadiplandraceae , Scytopetalaceae , Medusandraceae , Dirachmaceae , Kirkiaceae ), много эндемичных родов.
9 эндемичных семейств, более 450 эндемичных родов, около 80% эндемичных видов. Перестала подвергаться влиянию африканской флоры в меловом периоде , но подверглась сильному влиянию флоры индийского региона.
11 эндемичных семейств (включая Degeneriaceae , Barclayaceae , Mastixiaceae) и множество эндемичных родов
Нет эндемичных семейств, много эндемичных родов. Флора в основном производная от индо-малезийского подцарства.
Новая Каледония расположена на самом южном краю тропической зоны, недалеко от тропика Козерога . Эта флора возникла на суперконтиненте Гондвана и сохранилась в современных Новой Гвинее, Австралии, Новой Зеландии, Новой Каледонии и Южной Америке. Эта флора является ископаемой в Антарктиде. Биоразнообразие Новой Каледонии включает несколько эндемичных семейств (включая Amborellaceae , Strasburgeriaceae ) и более 130 эндемичных родов (включая Exospermum и Zygogynum ). Флора частично совпадает с Индо-Малезийским подцарством и Австралийским королевством .