Палеотропическое царство ( Paleotropis ) — флористическое царство , состоящее из тропических областей Африки , Азии и Океании (исключая Австралию и Новую Зеландию ), как предложили Рональд Гуд и Армен Тахтаджан . Часть его флоры унаследована от древнего суперконтинента Гондвана или заменена позже (например, Piperaceae с пантропическим распространением и с небольшим количеством представителей умеренного пояса). Эти линии Гондваны родственны линиям Неотропического Королевства , состоящего из тропических областей Центральной и Южной Америки . Флора Палеотропического королевства оказала влияние на тропическую флору Австралийского королевства . Царство подразделяется на пять флористических подцарств по Тахтаджану (или три по Гуду) и около 13 флористических областей . В этой статье даны флористические подцарства и регионы, выделенные Тахтаджаном.
Отдельное сообщество сосудистых растений возникло миллионы лет назад и сейчас встречается на нескольких отдельных территориях. Миллионы лет назад в более теплых и влажных районах обитала тропическая адаптированная флора, включая леса подокарпов и южного бука . Это был тип флоры, характерный для некоторых частей Гондваны , но он присутствовал в эквивалентных экологических зонах.
На протяжении миллионов лет этот тип растительности покрывал большую часть тропиков Земли . Многие виды сегодня являются реликтами исчезнувшего типа растительности , которая первоначально покрывала большую часть материковой части Африки, Мадагаскара, Индии, Южной Америки, Антарктиды, Австралии , Северной Америки, Европы и других земель, когда их климат был более влажным и теплым. Хотя теплые облачные леса исчезли во время оледенений, они вновь заселили большие территории каждый раз, когда погода снова становилась благоприятной. Считается, что большая часть облачных лесов отступала и развивалась в течение последовательных геологических эпох, а их виды, адаптированные к теплому и влажному климату, постепенно отступали и продвигались вперед, заменяясь более холодоустойчивыми или засухоустойчивыми сообществами склерофилловых растений. Многие из существовавших видов вымерли, поскольку не смогли преодолеть барьеры, создаваемые новыми океанами, горами и пустынями, но другие нашли убежище в виде реликтовых видов в прибрежных районах и на островах.
В каменноугольном и пермском периодах Новая Зеландия и Новая Каледония находились на периферии Гондваны, включавшей Африку, Южную Америку, Антарктиду, Индию, Новую Зеландию и Австралию. Палеомагнитные данные указывают на то, что Новая Каледония изначально располагалась вблизи Южного полюса . В триасе и ранней юре Гондвана продвигалась на север, нагревая восточную окраину. Новая Каледония отделилась от Австралии и Новой Зеландии во время распада суперконтинента, отделившись от Австралии в конце мелового периода ( 66 млн лет назад ) и, вероятно, завершив свое отделение от Новой Зеландии в середине миоцена .
Экологические требования многих видов аналогичны требованиям лаврового леса, и, как и большинство их аналогов laurifolia в мире, это энергичные виды с большой способностью заселять благоприятную среду обитания. Географическая изоляция и особые эдафические условия способствовали его сохранению.
Многие представители позднемеловой – раннетретичной флоры Гондваны выжили на островах и в условиях ровного климата прибрежной зоны, но были уничтожены на материке из-за все более засушливых условий. [1] Когда большие территории стали суше и климат стал более суровым, этот тип леса сократился до этих границ. Тасмания , Чили, Новая Зеландия и Новая Каледония имеют родственные виды, вымершие на материковой части Австралии. То же самое происходит на островах Атлантической Макаронезии и Тихоокеанском Тайване , Хайнане , Чеджу , Сикоку , Кюсю и островах Рюкю . Хотя некоторые остатки архаичной богатой флоры все еще сохранились в прибрежных горах и убежищах, их биоразнообразие сократилось. Расположение островов в океанах смягчило эти климатические колебания и сохранило относительно влажный и мягкий климат, который позволил этим сообществам сохраниться до наших дней.
Растения имеют ограниченную мобильность семян при распространении вдали от родительского растения и, следовательно, полагаются на различные векторы распространения для транспортировки своих пропагул, включая как абиотические , так и биотические векторы. Семена могут быть рассеяны от родительского растения индивидуально или коллективно, а также рассеяны как в пространстве, так и во времени. Третичные виды растительности, изолированные на островах, привели к появлению викариантных видов; роды и семейства, вымершие в остальном мире, сохранились как островные эндемики.
Например, род Archeria в Ericaceae или Wollemia в семействе Araucariaceae был известен только по ископаемым остаткам до открытия живых видов в 1994 году в дикой местности умеренного тропического леса Национального парка Воллеми в Новом Южном Уэльсе , в отдаленной местности. ряд узких ущелий из песчаника с крутыми склонами недалеко от Литгоу .
Окаменелости, датируемые до плейстоценового оледенения , показывают, что виды Laurus раньше были более широко распространены в Средиземноморье и Северной Африке , изолированные дали начало Laurus azorica на Азорских островах, Laurus nobilis на материке и Laurus novocanariensis на Канарских островах.
Палеотропическая флора характеризуется примерно 40 эндемичными семействами растений , наиболее известными из которых являются Nepenthaceae , Musaceae , Pandanaceae и Flagellariaceae , [2], но включая также Matoniaceae , Dipteridaceae , Stangeriaceae , Welwitschiaceae , Degeneriaceae , Rafflesiaceae , Didiereaceae , Didymelaceae , Ancistrocladaceae , Dioncophyllaceae , Scytopetalaceae ( Scytopetalum ), Medusagynaceae , Scyphostegiaceae ( Scyphostegia ), Sarcolaenaceae , Sphaerosepalaceae , Huaceae , Pandaceae , Crypteroniaceae , Duabangaceae , Strephonemataceae ( Strephonema ), Psiloxylaceae , Dirachmaceae , Phellinaceae , Lophopyxidaceae , Salvadoraceae , Medus andraceae , Mastixiaceae ( Мастиксия ), Хоплестигматовые ( Hoplestigma ) и Лоуиевые . [3]
10 эндемичных семейств (в т.ч. Dioncophyllaceae , Pentadiplandraceae , Scytopetalaceae , Medusandraceae , Dirachmaceae , Kirkiaceae ), множество эндемичных родов.
9 эндемичных семейств, более 450 эндемичных родов, около 80% эндемичных видов. В меловом периоде он перестал подвергаться влиянию африканской флоры , но подвергся сильному влиянию флоры Индийского региона.
11 эндемичных семейств (в т.ч. Degeneriaceae , Barclayaceae , Mastixiaceae) и множество эндемичных родов.
Нет эндемичных семейств, много эндемичных родов. Флора в основном заимствована из Индо-Малезийского подцарства.
Новая Каледония расположена на самом южном краю тропического пояса, недалеко от тропика Козерога . Эта флора зародилась на суперконтиненте Гондвана и сохранилась в современной Новой Гвинее, Австралии, Новой Зеландии, Новой Каледонии и Южной Америке. Эта флора является ископаемым в Антарктиде. Биоразнообразие Новой Каледонии включает несколько эндемичных семейств (в том числе Amborellaceae , Strasburgeriaceae ) и более 130 эндемичных родов (в том числе Exospermum и Zygogynum ). Флора частично распространена на Индо-Малезийское подкоролевство и Австралийское королевство .