Сабаль — род пальм Нового Света (или веерных пальм). В настоящее время известно 17 видов сабаля , включая один гибридный вид. [4]
Вид произрастает в субтропических и тропических регионах Америки , от побережья Мексиканского залива/южноатлантических штатов на юго-востоке США , на юг через Карибский бассейн , Мексику и Центральную Америку до Колумбии и Венесуэлы .
Представители этого рода обычно идентифицируются по листьям, которые берут начало от голого, невооруженного черешка в веерообразной структуре. Все представители этого рода имеют косту (или среднюю жилку), которая простирается до листовой пластинки. Эта средняя жилка может различаться по длине; и именно из-за этой вариации листовые пластинки некоторых видов сабаля сильно изогнуты или сильно костапальматны (как у сабаля пальметто и сабаля этония ) или слабо изогнуты (почти сплющены), слабо костапальматны (как у сабаля малого ). Как и у многих других пальм, плоды сабаля представляют собой костянки , которые обычно меняют цвет с зеленого на черный при созревании.
Название Sabal впервые было применено к членам группы Мишелем Адансоном в 18 веке. [5] Предыдущие названия, с которыми был связан этот род, включают Corypha , Chamaerops , Rhapis . [6] [5] В этом разделе освещается важная филогенетическая работа, проделанная в рамках рода Sabal.
В 1990 году Скотт Зона описал ключевые морфологические и анатомические признаки, которые он использовал для анализа взаимоотношений видов сабаля. С помощью этого анализа признаков Зона создал кладограмму , которая отображает эволюционные отношения между 15 видами сабаля . [6] Основываясь на распределении видов в своей кладограмме, Зона выделил четыре отдельных клады . [6] Клады в его исследовании включают (клад 1) сабаль малый ; ( клад 2) сабаль бермудский , сабаль пальметто , сабаль miamiensis и сабаль etonia ; (клад 3) сабаль морской , сабаль domingensis , сабаль causiarum , сабаль maurittiformis , сабаль yapa , сабаль mexicana и сабаль guatemalensis; (клад 4) сабаль уресанский , сабаль rosei и сабаль pumos . [6] Эти клады тесно связаны с географическим распространением. [6] Большинство видов в пределах клады 3 встречаются на Больших Антильских островах и в южной Мексике, где виды, которые встречаются на Больших Антильских островах, более тесно связаны друг с другом, чем те, которые встречаются на юге Мексики. [6] Хотя клада 4 также встречается в Мексике, эти виды встречаются на западном побережье, где они географически отделены от мексиканских видов в южной части страны. [6] Остальные две клады, клада 1 и клада 2, в основном встречаются на юго-востоке Соединенных Штатов, хотя S. palmetto и S. minor также известны с Кубы и Багамских островов (S. palmetto) и северной Мексики (S. minor). [6] Sabal bermudana известен только с Бермудских островов . [6]
В 2016 году Гейдук, Трапнелл, Барретт и Либенс-Мак провели новое исследование Sabal , в котором анализировались молекулярные (например, ядерные, пластидные) данные по 15 видам группы. [7] Это исследование включало данные пластидной и ядерной последовательности, которые вместе использовались для оценки родства между видами Sabal. [7] Результаты исследования показывают, что взаимоотношения видов отличаются от распределения кладограммы Zona. [6] [7] В рамках этого исследования основным различием между результатами Zona и этого исследования является размещение «клады 4» ( Sabal uresana , Sabal rosei и Sabal pumos ), которая разделяет и интегрирует эти виды на протяжении всей филогении Sabal . [6] [7] Самая большая из клад, идентифицированных Zona, «клада 3», значительно нарушена, поскольку она разделена на несколько клад. [6] [7] Хотя Sabal causiarum и S. domingensis сохраняют свои родственные отношения , они включены в кладу, которая также включает S. maritima и S. rosei. [6] [7] Несмотря на эти нарушения в размещении между этими двумя исследованиями, общая целостность «клады 1» и «клады 2» согласуется с кладами, установленными на основе молекулярных данных. [7] [6]
Вымершие виды этого рода включают: [11]
Растения этого рода жили с конца мелового периода до четвертичного периода (от 66 миллионов до 12 тысяч лет назад). Окаменелости были найдены в Соединенных Штатах, а также в Европе ( Италия , Швейцария , Германия , Греция , Словакия , Великобритания , Франция ) и Японии . [11] Окаменелости листьев Sabal lamanonis были обнаружены в риодацитовом туфе нижнего миоцена на юге Словакии недалеко от города Лученец . [13] Окаменелости листьев Sabal lamanonis и Sabal raphipholia возрастом 27 миллионов лет в вулканических породах были описаны в регионе Эврос в Западной Фракии , Греция. [14]
Виды сабаля используются в качестве источников пищи несколькими видами птиц (включая Mimus polyglottos , Turdus migratorius , Dendroica coronata , Corvus ossifragus и Drycopus pileatus ) , а также насекомыми, такими как Caryobruchus [15] и различными видами перепончатокрылых . Известно, что американские черные медведи ( Ursus americanus) и еноты ( Procyon lotor) также питаются плодами различных видов сабаля. Зарегистрировано, что у пальмы сабаля есть свой собственный лишайник, Arthonia rubrocincta, [16] , который встречается только на основаниях его листьев. В Европе завезенный вид чешуекрылых Paysandisia archon стал заметным вредителем, личинки которого , как известно, питаются некоторыми из культивируемых видов сабаля.
Древовидные виды часто пересаживают из естественных насаждений в городские ландшафты и редко выращивают в питомниках из-за медленного роста. Несколько видов выращивают как декоративные растения , а поскольку некоторые виды относительно морозоустойчивы , их можно выращивать севернее, чем большинство других пальм. Центральный бутон пальметто сабаль съедобен и, будучи приготовленным, известен как «болотная капуста». Зрелые листья используются в качестве кровли, для изготовления соломенных шляп и для плетения циновок.
